南方醫(yī)科大學(xué)藥理學(xué)考試試卷含答案知識分享

1、藥理學(xué)復(fù)習(xí)題藥理學(xué)，復(fù)習(xí)題藥理學(xué)復(fù)習(xí)題1藥理學(xué)的研究內(nèi)容是A藥物對機(jī)體的作用 B機(jī)體對藥物的作用C藥物與機(jī)體的相互作用及其規(guī)律D藥物的作用機(jī)制 E以上均不是2下列關(guān)于藥效學(xué)的論述哪一項(xiàng)是正確的A研究藥物的量效關(guān)系B研究藥物在機(jī)體內(nèi)的過程C研究藥物對機(jī)體的作用規(guī)律和機(jī)制D研究藥物的不良反應(yīng) E研究藥物的毒性3藥物的作用方式是A局部作用 B全身作用 C直接作用 D間接作用 E以上全是4治療作用和不良反應(yīng)是A藥物作用的選擇性 B藥物作用的兩重性 C藥物的基本作用D藥物的作用機(jī)制 E藥物作用的方式5下列描述中錯誤的是A過敏反應(yīng)是與藥理作用無關(guān)的病理性免疫反應(yīng)B注射青霉素前應(yīng)進(jìn)行過敏試驗(yàn)C注射青霉素前應(yīng)

2、備妥腎上腺素，供搶救用D為減少過敏反應(yīng)發(fā)生率，應(yīng)適當(dāng)減少青霉素劑量E過敏反應(yīng)屬于藥物的不良反應(yīng)6藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A用藥劑量過大 B藥理效應(yīng)選擇性低 C患者肝腎功能不良 D血藥濃度過高E特異質(zhì)反應(yīng)7藥物的最大效應(yīng)稱為A效價強(qiáng)度 B極量 C耐量 D效能 E治療指數(shù)8藥物與特異性受體結(jié)合后，可能興奮受體，也可能阻斷受體，這取決于A藥物的作用強(qiáng)度 B藥物的劑量大小 C藥物的脂/水分配系數(shù)D藥物是否具有親和力 E藥物是否具有效應(yīng)力（內(nèi)在活性）9藥物與受體結(jié)合形成復(fù)合物后發(fā)劑量 11圖中所示甲乙丙三藥，其效價強(qiáng)度比較為和量A甲乙丙乙B甲丙乙甲丙C乙甲丙D乙丙甲E丙乙甲劑量12 ED50 是A引

3、起50%動物有效的劑量 B引起動物有效的藥物劑量的50%C引起50%動物中毒的藥物劑量 D引起50%動物死亡的劑量 E以上均不是13引起半數(shù)動物死亡的劑量稱為A半數(shù)有效量 B最小有效量 C最大有效量 D半數(shù)致死量 E極量14關(guān)于治療指數(shù)的計(jì)算式是A LD50/ED50 B LD1/ED99 C ED50/LD50 D ED1/LD99 E ED1/LD5015下述哪些是不正確A藥物副作用是與治療作用同時出現(xiàn)不可逆性的反應(yīng)B藥物治療指數(shù)愈大，表示藥物愈安全C 半數(shù)致死量（LD50 ）是指引起一半動物死亡的劑量D極量是指不會引起毒性反應(yīng)的最大治療量E藥物的安全范圍是指 ED95TD5之間的距離16

4、病原體與藥物多次接觸后，對藥物敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象稱為A耐受性B耐藥性C習(xí)慣性D脫敏E適應(yīng)性17長期用藥，需要增加劑量才能發(fā)揮療效的現(xiàn)象，稱之為A耐藥性 B耐受性 C成癮性 D快速耐受性E特異性18吸收，分布，代謝，排泄過程稱A體內(nèi)過程 B消除過程 C作用過程 D轉(zhuǎn)運(yùn)過程 E擴(kuò)散過程19大多數(shù)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A主動轉(zhuǎn)運(yùn) B簡單擴(kuò)散 C易化擴(kuò)散D濾過E胞飲20主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A順濃度差，不耗能，需載體 B順濃度差，耗能，需載體C逆濃度差，耗能，無競爭現(xiàn)象D逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象E逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象21藥物首過消除主要發(fā)生于A靜脈注射B皮下注射C肌肉注射D 口服給藥E吸入給藥

5、22藥物的肝腸循環(huán)可影響A藥物作用發(fā)生的快慢B藥物的藥理活性C藥物作用的持續(xù)時間 D藥物的分布E藥物的代謝 23關(guān)于藥物吸收和分布的敘述正確的是A弱酸性藥物在胃中難以吸收B解離型藥物，才易透過血腦屏障C血漿蛋白結(jié)合率與藥物分布無關(guān)D體內(nèi)大多數(shù)藥物分布是以主動轉(zhuǎn)運(yùn)形式E小腸是藥物吸收的主要部位D抑制肝藥酶 E減少尿中排泄24氯霉素與苯妥英鈉合用時，可使苯妥英鈉血藥濃度升高，是因?yàn)槁让顾啬?A增加吸收B競爭血漿蛋白結(jié)合部位C提高生物利用度 25下列藥物中哪種是藥酶誘導(dǎo)劑D氯霉素E雙香豆素A異煙肼 B苯巴比妥 C西米替丁D表觀分布容積小的藥物26下列哪些藥物經(jīng)腎排泄，當(dāng)尿液顯酸性時，可增加其排泄 A

6、弱堿性藥物 B弱酸性藥物 C與血漿蛋白結(jié)率高的藥物 E腎清除率高的藥物 27苯巴比妥過量中毒，為了促使其加速排泄，應(yīng) A堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收 B堿化尿液，使解離度增小，增加腎小管再吸收 C堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收 D酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收 E以上均不對 28某藥按一級動力學(xué)消除，這意味著A藥物消除速度恒定 B血漿半衰期恒定 C機(jī)體排泄及（或）代謝藥物的能力已飽和D增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長E消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變 29藥物的血漿半衰期是A 50%藥物從體內(nèi)排出所需要的時間B 50%藥物進(jìn)行了生物轉(zhuǎn)化C藥物從血漿中消失

7、所需要的時間的一半D血漿濃度下降一半所需要的時間E藥物作用強(qiáng)度減弱一半所需要的時間30 某藥半衰期為 10 小時 ,一次給藥后 ,藥物在體內(nèi)基本消除所需時間為 A 10 小時左右 B 20 小時左右 C 1 天左右 D 2 天左右 E 5 天左右31 以近似血漿半衰期的時間間隔給藥，為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，則應(yīng)將首劑增加 A 0.5 倍 B 1 倍 C 2 倍D 3 倍 E 不必增加32 某催眠藥 t1/2 為 1 小時，給藥后體內(nèi)含藥 100mg ，病人在體內(nèi)藥物只剩下 12.5mg 時便清醒 過來。病人睡了A 2 小時 B 3 小時 C 4 小時 D 5 小時 E 8 小時33 在等劑量時

8、 Vd 大的藥物A 血漿濃度較小 B 血漿蛋白結(jié)合較多 C 組織內(nèi)藥物濃度較小 D 生物可用度較小E 能達(dá)到的穩(wěn)態(tài)血藥濃度較小34 能使腎上腺髓質(zhì)分泌腎上腺素的藥物應(yīng)為A 甲基多巴（ D ） B 煙堿 C 阿托品 D 筒箭毒堿 E 美加明35 下列哪種效應(yīng)不是通過激動 M 受體實(shí)現(xiàn)的A 心率減慢 B 胃腸道平滑肌收縮 C 胃腸道括約肌收縮 D 膀胱括約肌舒張E 虹膜括約肌收縮 （縮瞳 ）36下列哪些效應(yīng)不是通過激動 3受體產(chǎn)生的A 支氣管舒張 B 骨骼肌血管舒張 C 心率加快 D 心肌收縮力增強(qiáng) E 膀胱逼尿肌收縮37 N1 受體主要位于A 神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 B 心肌細(xì)胞 C 血管平滑肌細(xì)胞 D 胃

9、腸平滑肌 E 骨骼肌細(xì)胞38 興奮時產(chǎn)生舒張支氣管平滑肌效應(yīng)的主要受體是A a受體 B bl受體 C H1受體 D b2受體 E M受體39 下述哪種是 b1 受體的主要效應(yīng)A 舒張支氣管平滑肌 B 加強(qiáng)心肌收縮 C 骨骼肌收縮 D 胃腸平滑肌收縮 E 腺體分泌40 眼壓升高可由何藥引起A 毛果蕓香堿 B 阿托品 C 腎上腺素 D 去甲腎上腺素 E 氯丙嗪41 下列哪一項(xiàng)與毛果蕓香堿的作用無關(guān)A 減少房水生成 B 瞳孔縮小 C 虹膜向中心拉緊，其根部變薄，前房角間隙擴(kuò)大D 促使睫狀肌收縮，引起鞏膜靜脈竇擴(kuò)張 E 牽拉小梁網(wǎng)，使其間隙增大，房水循環(huán)通暢42 抗膽堿酯酶藥的適應(yīng)癥不包括A 重癥肌無

10、力 B 腹氣脹 C 尿潴留 D 房室傳導(dǎo)阻滯 E 陣發(fā)性室上性心動過速43 興奮骨骼肌作用明顯的藥物是A 阿托品 B 筒箭毒堿 C 普萘洛爾 D 新斯的明 E 酚妥拉明44 有關(guān)新斯的明的臨床用途下列錯誤的是A 重癥肌無力 B 陣發(fā)性室上性心動過速 C 平滑肌痙攣性絞痛 D 通常不作眼科縮瞳藥 E 解救非去極化肌松藥中毒45 新斯的明最強(qiáng)的作用是A 興奮腸道平滑肌 B 興奮骨骼肌 C 縮小瞳孔 D 興奮膀胱平滑肌 E 增加腺體分泌46 阿托品作用于何受體A M 受體 B N1 受體 C N2 受體 D H1 受體 E H2 受體47 下列藥物能引起心動過速口干散瞳輕度中樞抑制A 東莨菪堿 B

11、阿托品 C 麻黃素 D 美加明 E 普魯本辛48 下列哪項(xiàng)藥理作用是阿托品的作用D 減慢心率 E 鎮(zhèn)靜作用A 降低眼壓 B 調(diào)節(jié)麻痹 C 促進(jìn)腺體分泌49 阿托品抗休克的主要作用方式是C 擴(kuò)張支氣管，增加肺通量A 抗迷走神經(jīng)，心跳加快 B 舒張血管，改善微循環(huán)D 興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸 E 舒張冠脈及腎血管50 治療量阿托品可引起A 縮瞳 B 出汗 C 胃腸平滑肌痙攣 D 子宮平滑肌痙攣 E 口干1 C 2 C 3 E 4 B 5 D 6 B 7 D 8 E 9 B 10 C11 A 12 A 13 D 14 A 15 A 16 B 17 B 18 A 19 B 20 D21 D 22 C 2

12、3 E 24 D 25 B 26 A 27 C 28 B 29 D 30 D 31 B 32 B 33 A 34 B 35 C 36 E 37 A 38 D 39 B 40 B 41 A 42 D 43 D 44 C 45 B 46 A 47 A 48 B 49 B 50 E51 滴眼產(chǎn)生擴(kuò)瞳效應(yīng)的藥物是哪種？A 毛果蕓香堿 B 新斯的明 C 阿托品 D 哌唑嗪 E 嗎啡52 膽堿酯酶復(fù)活劑是A 碘解磷啶 B 毒扁豆堿 C 有機(jī)磷酸酯類 D 琥珀膽堿 E 氨甲酰膽堿53 碘解磷啶解救有機(jī)磷酸酯類 （農(nóng)藥 ）中毒是因?yàn)锳 能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活 B 能直接對抗乙酰膽堿的作用C 有阻斷 M 膽

13、堿受體的作用 D 有阻斷 N 膽堿受體的作用E 能對抗有機(jī)磷酸酯分子中磷的毒性54 有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的原理A 易逆性膽堿酯酶抑制 B 難逆性膽堿酯酶抑制 C 直接抑制 M R， N R D 直接激動 MR，NR E 促進(jìn)運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放 Ach55 阿托品與解磷定合用可用于哪類藥物的中毒治療A 有機(jī)磷酸酯類 B 箭毒類 C 強(qiáng)心甙 D 巴比妥類 E 嗎啡56 腎上腺素的藥理作用是通過與下列受體作用A直接激動a, Bl, B2受體 B主要激動a-受體，微弱激動B受體C激動a, B, DA受體 D直接拮抗a, Bl B2受體E主要激動B受體57 青霉素過敏性休克一旦發(fā)生，應(yīng)立即注射A 腎上腺皮質(zhì)激素

14、 B 氯化鈣 C 去甲腎上腺素 D 腎上腺素 E 阿托品58 上腺素升壓作用翻轉(zhuǎn)的藥物是A 阿托品 B 新斯的明 C 毛果蕓香堿 D 麻黃堿 E 酚妥拉明63 酚妥拉明舒張血管的原理A阻斷突觸后膜 al受體B主要與興奮M受體相關(guān)C通過對突觸前膜 B受體的興奮 D主要阻斷突觸前膜 a2受體E以上均不是64 不能阻斷 a-R 的藥物有A 氯丙嗪 B 酚妥拉明 C 海得琴 D 哌唑嗪 E 普萘洛爾65下列哪種藥能阻斷a受體，還能直接擴(kuò)張血管A 腎上腺素 B 酚妥拉明 C 去甲腎上素 D 心得安 E 多巴胺66 肌松劑主要阻斷何種受體A b 受體 B a 受體 C H 受體 D M 受體 E N2 受

15、體67 可治療休克,但易致腎功能衰竭的藥物是A 腎上腺素 B 去甲腎上腺素 C 阿托品 D 可拉明 E 毛果蕓香堿68 可治療休克,又可解除胃腸平滑肌痙攣的藥物是A 腎上腺素 B 去甲腎上腺素 C 阿托品 D 可拉明 E 毛果蕓香堿69 鼻粘膜充血用于滴鼻的藥物是A 腎上腺素 B 去甲腎上腺素 C 阿托品 D 麻黃素 E 異丙腎上腺素70 有平喘作用,但有興奮中樞副作用的藥是A 腎上腺素 B 去甲腎上腺素 C 阿托品 D 麻黃素 E 異丙腎上腺素71 靜注外漏可引起局部壞死的藥是A 腎上腺素 B 去甲腎上腺素 C 阿托品 D 麻黃素 E 異丙腎上腺素72 屬 a 受體阻斷藥是A 腎上腺素 B

16、去甲腎上腺素C 阿托品D 麻黃素E 酚妥拉明73 屬腎上腺素受體阻斷藥是A 腎上腺素 B 去甲腎上腺素C 阿托品D 麻黃素E 心得安74 屬全麻藥的是A 硫噴妥鈉 B 苯巴比妥鈉 C 硝基安定 D 普魯卡因 E 氯丙嗪75 屬局麻藥的是 A 硫噴妥鈉 B 硝基安定 C 普魯卡因 D 苯巴比妥鈉 E 氯丙嗪76 乙醚屬何類藥A 靜脈注射全麻藥 B 局麻藥 C 催眠藥 D 吸入性全麻藥 E 以上都不是77 苯巴比妥鈉起效慢的原因A 體內(nèi)再分布 B 腎排泄快 C 脂溶性低 D 與血漿蛋白結(jié)合率高 E 肝內(nèi)破壞快78 有明顯抗焦慮作用的鎮(zhèn)靜催眠藥是A 硝基安定 B 氯丙嗪 C 嗎啡 D 苯巴比妥鈉 E

17、 丙咪嗪79 可用于靜脈麻醉的巴比妥類藥物是A 硝基安定 B 氯丙嗪 C 硫噴妥鈉 D 苯巴比妥鈉 E 丙咪嗪80 安定沒有A 鎮(zhèn)靜 B 催眠 C 抗焦慮 D 抗癲癇 E 抗抑郁81 巴比妥類藥物中毒解救藥是A 碳酸氫鈉 B 丙磺酸鈉 C 氯化鈉 D 硫代硫酸鈉 E 以上都不是82 巴比妥類中毒死亡多由于A 肝臟損害 B 腎臟損害 C 呼吸衰竭 D 心臟衰竭 E 變態(tài)反應(yīng)83 巴比妥類隨劑量的增加依次出現(xiàn)A 抗驚厥和麻醉作用 B 鎮(zhèn)靜、催眠、抗抑郁和抗癲癇作用C 鎮(zhèn)靜、催眠、抗癲癇和抗精神病作用 D 鎮(zhèn)靜、催眠、中樞性肌肉松弛和呼吸抑制作用 E 鎮(zhèn)靜、催眠、抗抑郁和呼吸抑制作用84 苯二氮卓類

18、的作用原理是A 促進(jìn)多巴胺能神經(jīng)的功能 B 促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)的功能C增強(qiáng)Y氨基丁酸(GABA)的中樞抑制作用 D抑制Y氨基丁酸(GABA)的中樞抑制作用 E 穩(wěn)定細(xì)胞膜 ,減少 Cl- 內(nèi)流85苯巴比妥連續(xù)用藥較快產(chǎn)生耐受性的主要原因是A與血漿蛋白結(jié)合率增高，使血漿中游離型藥物減少B誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快C被血漿單胺氧化酶迅速水解破壞D以原型經(jīng)腎臟排泄加快E重新分布，貯存于脂肪組織內(nèi)86主要用于癲癇小發(fā)作治療的藥A苯妥英鈉B乙琥胺C硝基安定 D硫酸鎂E卡嗎西平87對驚厥治療無效的是A 口服硫酸鎂 B注射硫酸鎂 C苯巴比妥 D地西泮（安定）E水合氯醛88對癲癇小發(fā)作療效最好的藥物是A乙琥

19、胺B酰胺咪嗪C撲米酮D戊巴比妥 E安定89對癲癇大小發(fā)作和精神運(yùn)動性發(fā)作均有療效的藥物是A苯妥英鈉 B戊巴比妥 C乙琥胺 D丙戊酸鈉 E酰胺咪嗪90苯妥英鈉抗癲癇作用主要原理是A激動GABA受體B穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜 C抑制脊髓神經(jīng)元D具有肌肉松馳作用E廣泛抑制中樞91苯妥英鈉（大侖?。ο铝胁“Y療效較佳A治療癲癇大發(fā)作 B治療癲癇精神運(yùn)動性發(fā)作C治療癲癇大發(fā)作的持續(xù)狀態(tài)D治療神經(jīng)衰弱 E治療精神分裂癥92下列藥物哪一種是中樞多巴胺受體阻斷劑A阿托品 B安定 C尼可剎米D氯丙嗪 E度冷丁93屬抗精神分裂癥藥A乙醚B氯丙嗪C嗎啡D苯巴比妥鈉 E丙咪嗪94氯丙嗪治療精神病的機(jī)制是阻斷A中樞a腎上腺素受體 B中樞3腎上腺素受體 C中樞H1受體D黑質(zhì)-紋狀體通路中