化學(xué)貴州高考一輪復(fù)習(xí)提升專項(xiàng)訓(xùn)練（帶答案）

1、.化學(xué)2019貴州高考一輪復(fù)習(xí)提升專項(xiàng)訓(xùn)練帶答案多做題是考生進(jìn)展高考化學(xué)復(fù)習(xí)必不可少的，以下是化學(xué)2019貴州高考一輪復(fù)習(xí)提升專項(xiàng)訓(xùn)練，請(qǐng)考生及時(shí)進(jìn)展練習(xí)。1.可用分液漏斗別離的一組混合物是A硝基苯和酒精 B.溴苯和溴C.甲苯和水 D.硝基苯和水2.苯乙烯的構(gòu)造簡式為，它不可能具有的性質(zhì)是A.易溶于水 B.使溴水褪色C.發(fā)生加成反響 D.使酸性高錳酸鉀溶液褪色3.以下物質(zhì)中，在一定條件下既能起加成反響，也能起取代反響，但不能使KMnO4酸性溶液褪色的是 A、乙烷 B、苯 C、乙烯 D、乙醇對(duì)下面和兩個(gè)構(gòu)造簡式的說法中，正確的選項(xiàng)是 A.是2，3二甲基2-乙基丁烷 是3，3，4三甲基戊烷B.互為

2、同系物C.是同一種物質(zhì)D.互為同分異構(gòu)體6.以下說法全部正確的選項(xiàng)是CH3CH=CH2和CH2=CH2的最簡式一樣; CHCH和C6H6含碳量一樣; 苯乙烯和丁烯為同系物; 正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)逐漸變低; 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L的戊烷所含的分子數(shù)為0.5 NA NA為阿伏加德羅常數(shù)A. B. C. D.7.以下各組物質(zhì)中，可以用分液漏斗別離的是8.從萘開場，這一系列化合物中第25個(gè)的分子式為 A.C150H50 B.C154H50 C.C154H 56 D.C150H569.隨著碳原子數(shù)的增多，碳元素的質(zhì)量百分含量卻減小的是A.烷烴同系物 B.烯烴同系物 C.環(huán)烷烴同系物 D.苯的同系

3、物10.11.某烴的分子式為C8H10，不能使溴水褪色，可使酸性KMnO4溶液褪色，那么此烴的構(gòu)造有A.2種 B.3種 C.4種 D.5種苯環(huán)構(gòu)造中不存在單鍵與雙鍵的交替構(gòu)造，可以作為證據(jù)的是苯不能使溴褪色苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色苯在一定條件下既能發(fā)生取代反響，又能發(fā)生加成反響經(jīng)測定，鄰二甲苯只有一種構(gòu)造經(jīng)測定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等，都是1.4010-10mA. B. C. D.13.以下烴在光照下與氯氣反響，生成兩種一氯代物的有A.2-甲基丙烷 B.2,2,3,3-四甲基丁烷C.2,2-二甲基丁烷 D.2,2-二甲基丙烷苯分子不能使酸性KMnO溶液退色的原因是 。分子中不存在鍵分子中存

4、在6電子大鍵，構(gòu)造穩(wěn)定分子是平面構(gòu)造分子中只存在鍵可用來鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯和苯酚溶液的一組試劑是A.溴水、氯化鐵溶液 B.溴水、酸性高錳酸鉀溶液C.溴水、碳酸鈉溶液 D.氯化鐵溶液、酸性高錳酸鉀溶液16.某有機(jī)物P中碳和氫原子個(gè)數(shù)比為34，不能與溴水反響卻能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸氣密度是一樣狀況下甲烷密度的7.5倍。在鐵存在時(shí)與溴反響，能生成2種一溴代物。以下說法正確的選項(xiàng)是A.P屬于烴的衍生物B.P可以發(fā)生加成反響但不能發(fā)生取代反響C.P中含苯環(huán)且有可能兩個(gè)對(duì)位取代基D.P在光照條件下與溴反響，可以生成3種溴代物溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：按以

5、下合成步驟答復(fù)以下問題：1在a中參加15 mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心參加4.0 mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因?yàn)樯闪薩氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是_;2液溴滴完后，經(jīng)過以下步驟別離提純：向a中參加10 mL水，然后過濾除去未反響的鐵屑;濾液依次用l0 mL水、8 mL l0%的NaOH溶液、10 mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是除去HBr和未反響的Br2; 向分出的粗溴苯中參加少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。參加氯化鈣的目的是 ;3經(jīng)以上別離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_，要進(jìn)一步提純，以下操作中必須的是_填入正確選項(xiàng)前的字母;A重結(jié)晶 B過濾

6、C蒸餾 D萃取4在該實(shí)驗(yàn)中，a的容積最合適的是_填入正確選項(xiàng)前的字母。A 25 mL B 50 mL C 250 mL D 509 mL18.溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：苯 溴 溴苯 密度/gcm-3 0.88 3.10 1.50 沸點(diǎn)/ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶按以下合成步驟答復(fù)以下問題：1在a中參加15 mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心參加4.0 mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因?yàn)樯闪薩氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是_;2液溴滴完后，經(jīng)過以下步驟別離提純：向a中參加10 mL水，然后過濾除去未反響的鐵屑

7、;濾液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是_;向分出的粗溴苯中參加少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。參加氯化鈣的目的是_;3經(jīng)以上別離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_，要進(jìn)一步提純，以下操作中必須的是_填入正確選項(xiàng)前的字母;A.重結(jié)晶 B.過濾 C.蒸餾 D.萃取4在該實(shí)驗(yàn)中，a的容積最合適的是_填入正確選項(xiàng)前的字母。A.25 mL B.50 mL C.250 mL D.500 mL19. 150 、101 kPa時(shí)，由兩種烴組成的混合氣體0.5 L在4.5 LO2 足量中完全燃燒，測得反響后氣體總體積小于5 L，其中含CO2 0.8

8、L。1求此混合氣體中兩種烴的分子式。2求此混合氣體中兩種烴的體積比。3求生成水蒸汽的體積。20.根據(jù)圖示答復(fù)以下問題：1寫出、的反響類型： 、 。2寫出A、E、I的構(gòu)造簡式：A： 、E： 、I： 。3反響的化學(xué)方程式包括反響條件是： ;反響的化學(xué)方程式包括反響條件是： 。21.有機(jī)化學(xué)根底15分雙酚A型環(huán)氧樹脂是由雙酚A、環(huán)氧氯丙烷在堿性條件下縮合而成的高分子化合物。具有良好的物理化學(xué)性能，被廣泛應(yīng)用于涂料、膠粘劑等領(lǐng)域。根據(jù)該樹脂的合成道路圖示，答復(fù)以下問題：1寫出上圖中兩步的反響方程式：_2乙酸丙烯酯H2C=CHCH2OOCCH3有多種同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生銀鏡反響，且核磁共振氫譜上只有兩

9、種峰，強(qiáng)度比為3:1的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式為_;其中既可以和NaHCO3溶液又能與溴水反響的物質(zhì)有_種不考慮立體異構(gòu)。3雙酚A的另一重要用處是和光氣合成Lexan聚碳酸酯一種高強(qiáng)材料，可用于制作防彈窗戶。寫出此合成反響的化學(xué)方程式：_。 1.CD試題分析：A. 硝基苯B. 溴C. 甲苯和水D. 硝基苯水考點(diǎn)：考察混合物別離方法的使用的知識(shí)。2.3.4.C的主鏈均5個(gè)碳原子，其名稱均為：2，3，3三甲基戊烷，為同一物質(zhì)。5.D此題主要考察化學(xué)與生活中環(huán)保知識(shí)內(nèi)容。在建筑裝飾材料的消費(fèi)過程中常用甲苯、甲醛等有機(jī)物作溶劑、稀釋劑等，不合格的建筑裝飾材料中，甲苯、甲醛的含量嚴(yán)重超標(biāo)，在使用過程中，它們

10、會(huì)緩慢釋放出來，而影響安康。故應(yīng)選D。6.C試題分析：CH3CH=CH2和CH2=CH2的最簡式一樣，都是CH2，正確;CHCH和C6H6的最簡式一樣，所以含碳量一樣，正確;苯乙烯和丁烯不是同系物，分子的組成相差的不是CH2的整數(shù)倍，錯(cuò)誤;同分異構(gòu)體的沸點(diǎn)隨支鏈的增多而降低，所以正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)逐漸變低，正確;標(biāo)準(zhǔn)狀況下，戊烷不一定是氣體，所以11.2L的戊烷的物質(zhì)的量不一定是0.5mol，所含分子數(shù)也不一定是0.5NA，錯(cuò)誤，答案選C?？键c(diǎn)：考察最簡式、同系物、同分異構(gòu)體的沸點(diǎn)的判斷試題分析：用分液漏斗別離的是物質(zhì)應(yīng)該是互不相溶的兩層液體混合物。A.碘容易溶于酒精形成溶液，不能用

11、分液漏斗別離，錯(cuò)誤;B.溴可以溶于水形成溴水，也不能用分液漏斗別離，錯(cuò)誤;C.硝基苯是難溶于水的液體物質(zhì)，密度比水大，因此可以使用分液漏斗別離，正確;D.苯是常用的有機(jī)溶劑，可以溶解硝基苯，因此不能使用分液漏斗別離二者，錯(cuò)誤。考點(diǎn)：考察混合物別離使用的儀器的選擇的知識(shí)。C9.D烷烴同系物的通式為CnH2n+2 烯烴同系物和環(huán)烷烴同系物的通式為 CnH2n苯的同系物的通式為 CnH2n-6依次為：3種、2種、3種、1種11.C試題分析：物質(zhì)的構(gòu)造為乙苯，或鄰二甲苯，間二甲苯，對(duì)二甲苯，所以有四種?？键c(diǎn)：烴的同分異構(gòu)體。試題分析：苯不能使溴褪色苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色苯在一定條件下既能發(fā)生取代

12、反響，又能發(fā)生加成反響假如存在碳碳單鍵與雙鍵的交替構(gòu)造鄰二甲苯有種構(gòu)造鄰二甲苯只有一種構(gòu)造環(huán)構(gòu)造中不存在單鍵與雙鍵的交替構(gòu)造，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等，都是1.4010-10m環(huán)構(gòu)造中不存在單鍵與雙鍵的交替構(gòu)造，考點(diǎn)：考察苯的構(gòu)造13.A試題分析：判斷一氯代物的種數(shù)即是判斷有機(jī)物分子中等效氫的種數(shù)。A、2-甲基丙烷 分子中有2種H原子，所以一氯代物有2種，正確;B.2,2,3,3-四甲基丁烷的H原子只有1種，所以一氯代物只有1種，錯(cuò)誤;C.2,2-二甲基丁烷分子中有3種H原子，那么一氯代物有3種，錯(cuò)誤;D.2,2-二甲基丙烷的H原子只有1種，所以一氯代物只有1種，錯(cuò)誤，答案選A。考點(diǎn)：考察等效氫

13、的判斷14.B苯分子中碳碳原子之間的鍵不是單純的單鍵或雙鍵，而是介于單、雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，即存在6個(gè)電子的大鍵，構(gòu)造穩(wěn)定，B。試題分析：己烯含有碳碳雙鍵，可以使溴水褪色。苯酚溶液遇濃溴水產(chǎn)生三溴苯酚白色沉淀，可以利用溴水將己烯和苯酚溶液鑒別出來。然后向未鑒別出的物質(zhì)中參加酸性高錳酸鉀溶液，甲苯可以發(fā)生反響溶液紫色褪去，而乙酸乙酯不能發(fā)生反響，四種溶液現(xiàn)象各不一樣，因此可以通過先加溴水，然后參加酸性高錳酸鉀溶液的方法鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯和苯酚溶液。選項(xiàng)是B?？键c(diǎn)：考察有機(jī)物鑒別試劑的選擇與判斷的知識(shí)。16.C試題分析：蒸汽密度是一樣狀況下甲烷密度的7.5倍，那么其相對(duì)分子質(zhì)量是7.516=

14、120，而碳和氫原子個(gè)數(shù)比為34，那么可行分子式為C9H12。又因?yàn)椴荒芘c溴水反響卻能使KMnO4酸性溶液褪色，說明是苯的同系物。根據(jù)與溴反響，能生成兩種一溴代物可知，取代基是對(duì)位的，那么構(gòu)造簡式為：;A.P屬于烴，A錯(cuò)誤;B.P可以發(fā)生加成反響也能發(fā)生取代反響，B錯(cuò)誤;C.P中含苯環(huán)且兩個(gè)取代基在對(duì)位，C正確;D.P在光照條件下與溴反響，可以生成多種溴代物，但不止3種;答案選C?？键c(diǎn)：考察有機(jī)物的推斷。6分1HBr 吸收HBr和Br2 2枯燥 3苯 C 4B1溴苯制取的原理為：，HBr極易溶于水形成白霧;而d裝置恰好可以很好的防止倒吸。3經(jīng)過水、堿液洗滌，氯化鈣枯燥后，其中主要存在的雜質(zhì)即是

15、苯，根據(jù)苯與溴苯的沸點(diǎn)的不同可采用蒸餾的方法除去雜質(zhì)。4燒瓶中注入的液體不超過其容積的2/3，不少于其體積的1/318.1HBr 吸收HBr和Br2 2除去HBr和未反響的Br2 枯燥 3苯 C 4B此題考察溴苯的制備，意在考察考生對(duì)化學(xué)實(shí)驗(yàn)根本操作的純熟程度。1鐵屑的作用是作催化劑，a中反響為氣體遇到水蒸氣會(huì)產(chǎn)生白霧。裝置d的作用是進(jìn)展尾氣處理，吸收HBr和揮發(fā)出的溴蒸氣。2未反響完的溴易溶于溴苯中，成為雜質(zhì)。由于溴在水中的溶解度較小，卻能與NaOH反響，同時(shí)，反響生成的HBr極易溶于水，溴苯外表會(huì)附著氫溴酸，所以NaOH溶液洗滌的作用是除去HBr和未反響的Br2。分出的粗溴苯中混有水分，無

16、水氯化鈣的作用就是除水。3苯與溴苯互溶，但上述別離操作中沒有除去苯的試劑，所以經(jīng)過上述操作后，溴苯中的主要雜質(zhì)是苯。根據(jù)苯與溴苯的沸點(diǎn)有較大差異，用蒸餾的方法進(jìn)展別離。4假定4.0 mL液溴全部參加到a容器中，那么其中的液體體積約為19 mL?？紤]到反響時(shí)液體會(huì)沸騰，所以液體體積不能超過容器容積的1/2，所以選擇50 mL為宜。19.8分因?yàn)榉错懬昂髿怏w體積縮小，所以H的平均數(shù)小于4，那么氣體中一定含有C2H2;又因?yàn)榛旌蠚怏w0.5L燃燒后生成0.8LCO2，所以C的平均數(shù)為1.6，那么一定含有CH4。1 0.41.62 0.6所以體積比nCH4:nC2H2=2:3根據(jù)H守恒，VH2O=0.4

17、+0.3=0.7 L20.12分，化學(xué)方程式?jīng)]有配平，條件沒寫或?qū)戝e(cuò)的得1分，反響物和生成物寫錯(cuò)不得分1加成反響、氧化反響各1分2CH2=CH2 、 、各2分3CH2ClCH2Cl+NaOHCH2=CHCl+NaCl+H2O2分CH2ClCH2Cl+2H2O HOCH2CH2OH+2HCl2分試題分析：根據(jù)F的分子式以及F可以連續(xù)氧化可知F時(shí)乙二醇，G是乙二醛，H是乙二酸。乙二醇和乙二酸方式酯化反響生成環(huán)狀酯I。A是乙烯，與B反響生成C，C可以轉(zhuǎn)化為乙二醇，那么B是氯氣，C是1，2二氯乙烷，C水解生成F。根據(jù)D的分子式可知C通過消去反響轉(zhuǎn)化為D，那么D的構(gòu)造簡式為CH2=CHCl。D含有碳碳雙

18、鍵，方式加聚反響生成E。1根據(jù)以上分析可知、的反響類型分別是加成反響和氧化反響。2根據(jù)以上分析可知A、E、I的構(gòu)造簡式分別為CH2=CH2 、 、。3反響的化學(xué)方程式是CH2ClCH2Cl+NaOHCH2=CHCl+NaCl+H2O;反響的化學(xué)方程式是CH2ClCH2Cl+2H2O HOCH2CH2OH+2HCl。考點(diǎn)：考察有機(jī)物推斷21.15分13分;3分;2OHCCCH32CHO3分; 83分;33分;試題分析：1根據(jù)流程，反響為與Cl2、H2O發(fā)生加成反響，方程式為;反響為在氫氧化鈣的條件下脫氯化氫生成環(huán)氧有機(jī)物的反響，方程式為;2乙酸丙烯酯有多種同分異構(gòu)體，能發(fā)生銀鏡反響，說明含有醛基，且核磁共振氫譜上只有兩種峰，強(qiáng)度比為3：1，那么分子構(gòu)造對(duì)稱，符合條件的同分異構(gòu)體為OHCCCH32CHO;可