2015年度執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案

1、單選題1、我國從哪年開始引入“基本藥物”的概念？（A、1989。B、2009。C、1979。D、2010。2、基本藥物制度是一項(xiàng)全新的制度，先從哪些醫(yī)療機(jī)構(gòu)開始實(shí)施基本藥物零差率銷售？（A）A、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。B、其他公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)。C、民營醫(yī)療機(jī)構(gòu)。D、社會(huì)零售藥店。3、國家基本藥物目錄實(shí)行動(dòng)態(tài)調(diào)整管理，不斷優(yōu)化基本藥物品種、類別和結(jié)構(gòu)比例，原則上幾年調(diào)整一次？（C）A、一年。B、二年。C、三年。D、四年。4、2012年，國家衛(wèi)計(jì)委根據(jù)各?。▍^(qū)、市）基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施基本藥物現(xiàn)狀對(duì)基本藥物目錄進(jìn)行了調(diào)整，目錄遴選納入了詢證醫(yī)學(xué)和藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)指標(biāo)。2012版基本藥物目錄共（520）種，其

2、中化學(xué)藥品和生物制品（317）種，中成藥（203）種。（A）A520；317；203。B、510；306；204。C、550;340；210。D、530；319；211。5、哪些藥品可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍？（A）A、主要是常見病、多發(fā)病、傳染病、慢性病等防治所需藥品。B含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的。C、主要用于滋補(bǔ)保健的。D、非臨床治療首選的。多選題1、國家基本藥物目錄包括（ABC）。A、化學(xué)藥品B、生物制品C、中藥飲片D、中草藥2、政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)按零差率銷售基本藥物的目的？（ABC）A、轉(zhuǎn)變基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的補(bǔ)償機(jī)制和運(yùn)行機(jī)制。B、促進(jìn)合理用藥，降低藥品價(jià)格。C保證群眾基本用藥

3、，減輕患者負(fù)擔(dān)，吸引群眾到基層就診，讓群眾得實(shí)惠。D、減少醫(yī)患糾紛。3、國家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格指導(dǎo)程序中包括（ABC）。A、成本和市場交易價(jià)格調(diào)查。B、專家評(píng)審。C、聽取各方面意見。D、向社會(huì)公布指導(dǎo)價(jià)格水平。4、保證基本藥物的生產(chǎn)供應(yīng)要（ABC）。A、加快推進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。B、引導(dǎo)鼓勵(lì)生產(chǎn)企業(yè)積極參加基本藥物招標(biāo)采購。C完善國家藥品儲(chǔ)備制度。D政府特殊許可企業(yè)生產(chǎn)。5、制定發(fā)布基本藥物集中采購標(biāo)書，包括（ACD）。A、藥品采購目錄、采購周期。B采購平均價(jià)格水平。C評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、評(píng)價(jià)程序。D采購數(shù)量、投標(biāo)時(shí)間、投標(biāo)人。單選題：1、GB/T19001-2008標(biāo)準(zhǔn)的名稱是（C）。A.質(zhì)量管理體

4、系基礎(chǔ)和術(shù)語B管理體系審核指南C質(zhì)量管理體系要求D質(zhì)量和（或）環(huán)境管理體系審核指南2、GB/T19001-2008標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)采用(B）方法來建立質(zhì)量管理體系。A系統(tǒng)B過程C預(yù)防D改進(jìn)3、GB/T19001-2008標(biāo)準(zhǔn)要求在（D）個(gè)方面形成文件化的程序。A4B8C5D64、不冋規(guī)模企業(yè)的體系文件結(jié)構(gòu)通常有（A）種類型A4B8C5D65、企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)應(yīng)（D）參和。A領(lǐng)導(dǎo)B管理層C執(zhí)行層D全員多選題1、體系文件的編寫原則，包括（ABCDE）A指令性B系統(tǒng)性C協(xié)調(diào)性D實(shí)用性E有效性2、體系文件通常包括（ABD）A質(zhì)量手冊(cè)B程序文件C生產(chǎn)計(jì)劃D表格記錄3、企業(yè)建立質(zhì)量管理

5、體系的要求，包括（ABCDE）A系統(tǒng)化B預(yù)防為主C滿足顧客要求D過程方法E質(zhì)量和效益統(tǒng)一4、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有（BC）A上級(jí)要求B管理者推動(dòng)C受益者推動(dòng)D滿足體系認(rèn)證要求5、技術(shù)性文件包括（BCDE）A規(guī)章制度B產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)C檢驗(yàn)規(guī)程D工藝規(guī)程E質(zhì)量計(jì)劃單選題1下列不屬于薄膜包衣的優(yōu)點(diǎn)的是（C）A能夠防潮、避光、隔絕空氣B包衣工藝時(shí)間縮短C可以返工和補(bǔ)救D包衣材料選擇性廣2出現(xiàn)“橘皮”膜是因?yàn)椋˙）A噴量太快B干燥不當(dāng)C控制包衣液時(shí)攪拌不勻D噴液時(shí)噴射的扇面不均3哪種載體制備的固體分散體，可以延緩藥物的釋放（B）A親水性B疏水性CA和B都可以DA和B都不可以4屬于疏水性環(huán)糊精衍生物的是（

6、D）A葡萄糖衍生物B甲基衍生物C羥丙基衍生物D乙基-CYD5構(gòu)建長效納米藥物理想的粒徑范圍是（B）A0-50nmB50-200nmC300-500nmD500-1000nm多選題i.根據(jù)包衣材料的不同來分類的是（ACD）A糖包衣B微丸包衣C薄膜包衣D特殊材料包衣2下列哪些載體材料為水溶性載體材料（BCD）A纖維素衍生物類B聚乙二醇類C聚維酮類D表面活性劑類3薄膜包衣的方法有（ABCD）A滾轉(zhuǎn)包衣法B懸浮包衣法C壓制包衣法D靜電包衣法4納米技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)有（ABCD）A增強(qiáng)藥物的靶向性B提高藥物生物利用度C改善藥物穩(wěn)定性D提高藥物控釋效果5多元釋藥系統(tǒng)采用現(xiàn)代新型制劑技術(shù)有（ABCD）A膜控成型技術(shù)

7、B多元定位釋藥技術(shù)C微丸制備技術(shù)D脂質(zhì)體技術(shù)單選題：1.具有可以同時(shí)測定多種樣品中的多種農(nóng)藥殘留及代謝產(chǎn)物的技術(shù)方法為？（D）A、薄層色譜法B、氣相色譜法C、高效液相色譜法D、氣相色譜一質(zhì)譜法2. 關(guān)于藥品非臨床研究中實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、記錄、報(bào)告、監(jiān)督等一系列行為和實(shí)驗(yàn)室條件的規(guī)范屬于（C）AGAPS范B、GM規(guī)范C、GLF規(guī)范D、GSI規(guī)范3. 對(duì)胃腸黏膜具有強(qiáng)烈的刺激和腐蝕，能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是因?yàn)橹兴幹泻心姆N成分？（C）A、生物堿類B、毒苷類C、毒性蛋白類D、金屬元素類4. 利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物，通過載體蛋白偶聯(lián)，制備成完全抗原后，免疫動(dòng)物制備多克隆抗體，從而建立的一種

8、快速檢測重金屬的方法為下列哪種方法？（A）A、免疫學(xué)方法B、比色法C、原子吸收分光光度法D、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法我國質(zhì)量控制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？（A）A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定C定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定D、檢查及有效成分的含量測定多選題：1.中藥中重金屬元素含量的常用檢測方法有哪些？（ABCD）A、紫外分光光度法B、原子熒光光度法C、電感耦合等離子體質(zhì)譜法D、高效液相色譜法2. 中藥質(zhì)量控制技術(shù)主要發(fā)展方向包括哪些？（ABCD）A、中藥安全性控制技術(shù)B、中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系

9、C、中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù)D、對(duì)照品生產(chǎn)技術(shù)3. 中藥復(fù)方配伍毒性研究主要包括？（ABCD）A、機(jī)體參和的中藥配伍毒性研究B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜研究C基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性研究D、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性研究中藥中農(nóng)藥殘留的檢測方法主要有哪些？（ACD）A、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法C、免疫分析法D、超臨界流體色譜中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系從內(nèi)容上可以分為哪幾個(gè)部分？（ABCD）A、藥材（飲片）質(zhì)量控制技術(shù)B、過程質(zhì)量控制技術(shù)C、產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù)D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)單選題：1什么是中藥譜效學(xué)？（A）A、在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)上，以中藥指紋圖譜為基礎(chǔ)，

10、以效應(yīng)學(xué)為主要內(nèi)容，使用生物信息學(xué)方法，建立中藥指紋圖譜和中藥療效關(guān)系的一門學(xué)科B、分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)程度的一種方法，是兩個(gè)系統(tǒng)或兩個(gè)因素間關(guān)聯(lián)性大小的量度C、研究變量之間密切程度的一種統(tǒng)計(jì)方法D、處理變量之間關(guān)系的一種統(tǒng)計(jì)方法和技術(shù)圖譜比對(duì)方法主要用于對(duì)什么的研究？（B）A、適用于揮發(fā)性化學(xué)成分的研究B、主要用于血清藥效指紋圖譜的研究C適用于非揮發(fā)性成分的研究D、生物大分子肽和蛋白的分離的研究2. 中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？（C）A、最大限度的保留藥效物質(zhì)B、最大限度的除去無效物質(zhì)C最大限度的保留藥效物質(zhì)，最大限度的除去無效物質(zhì)D、確定復(fù)方中的主要活性成分或藥效物質(zhì)4什么是中藥質(zhì)量？（

11、D）A、中藥中化學(xué)成分的含量B、中藥的藥效作用C確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)D包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用5.我國質(zhì)量控制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？（A）A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定B性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定C定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定D、檢查及有效成分的含量測定多選題：1.中藥譜效學(xué)的基本組成有哪些？（ABC）A、中藥藥效學(xué)B、相關(guān)數(shù)學(xué)模型C、中藥指紋圖譜D、中藥化學(xué)2. 中藥譜效關(guān)系現(xiàn)代研究方法包括哪些？（ABCD）A、高效液相色譜法B、氣相色譜法C、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)D、薄層色譜法3. 高效液相色譜

12、法有“四高一廣”的特點(diǎn)有哪些？（ABCD）A、高壓B、高速、高效C、高靈敏度D使用范圍廣4. 中藥譜效關(guān)系研究采用的數(shù)據(jù)處理方法并不統(tǒng)一，主要方法有哪些？（ABCD）A、相關(guān)分析、回歸分析B、聚類分析、圖譜比對(duì)法C、灰色關(guān)聯(lián)度分析法D各種方法之比較5. 譜-效關(guān)系的研究仍處于初級(jí)階段，還存在著哪些問題？（ABCD）A、中藥材本身質(zhì)量的控制問題B、新技術(shù)不能普及C、指紋圖譜和實(shí)驗(yàn)條件的不一致D、統(tǒng)計(jì)方法存在一定的缺陷單選題1、中藥上市后再評(píng)價(jià)不包括：（A）（D）倫理學(xué)（C）臨床有效性（A）藥學(xué)及工藝研究（B）臨床安全性（A）GMP（B）GSP（C）GLP（D）GAP3、中藥上市后臨床安全性再評(píng)價(jià)

13、試驗(yàn)設(shè)計(jì)包含（A）（A）隊(duì)列研究和病理對(duì)照研究（B）回顧性研究和前瞻性研究（C）生態(tài)學(xué)研究和描述性研究4、隊(duì)列研究的類型不包括：（A）前瞻性隊(duì)列研究5、大品種培育開發(fā)策略：（A）確定某1品種，開展“（B）確定某1品種，開展“（C）確定某1品種，開展“4、隊(duì)列研究的類型不包括：（A）前瞻性隊(duì)列研究5、大品種培育開發(fā)策略：（A）確定某1品種，開展“（B）確定某1品種，開展“（C）確定某1品種，開展“（D）（B）回顧性隊(duì)列研究A）3項(xiàng)分析”，做到“5個(gè)明確”3項(xiàng)分析”，做到“4個(gè)明確”3項(xiàng)分析”，做到“3個(gè)明確”多選題1、中藥上市后臨床有效性再評(píng)價(jià)的設(shè)計(jì)要點(diǎn)（C）雙向性隊(duì)列研究實(shí)現(xiàn)“7方面提升”實(shí)現(xiàn)

14、“8方面提升”實(shí)現(xiàn)“9方面提升”AC）（D）單向性隊(duì)列研究（A）患者的選擇（B）醫(yī)院的選擇（C）評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇2、中藥上市后臨臨床有效性再評(píng)價(jià)常用試驗(yàn)設(shè)計(jì)類型：（AB）（A）隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（B）序貫試驗(yàn)（C）成組序貫試驗(yàn)3、中藥上市后藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)常用的研究模式包括：（AB）（A）藥物和藥物之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)（B）治療方案之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)（A）患者的選擇（B）醫(yī)院的選擇（C）評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇2、中藥上市后臨臨床有效性再評(píng)價(jià)常用試驗(yàn)設(shè)計(jì)類型：（AB）（A）隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（B）序貫試驗(yàn)（C）成組序貫試驗(yàn)3、中藥上市后藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)常用的研究模式包括：（AB）（A）藥物和藥物之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)（B

15、）治療方案之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)（D）劑型的選擇（D）適應(yīng)性試驗(yàn)（C）成本一效用分析（D）成本一效益分析4、藥品風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃包括：（ABCD）（A）品種的風(fēng)險(xiǎn)梳理（B）啟動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃必要性評(píng)估（C）制訂風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃（D）風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃的后效評(píng)估5、大品種培育開發(fā)策略的3項(xiàng)分析指（ABC）（A）臨床優(yōu)勢分析（B）制藥過程分析單選題（1）合理用藥應(yīng)當(dāng)包括的要素是A科學(xué)性、有效性、安全性、適當(dāng)性C安全性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性、規(guī)律性（A）臨床優(yōu)勢分析（B）制藥過程分析單選題（1）合理用藥應(yīng)當(dāng)包括的要素是A科學(xué)性、有效性、安全性、適當(dāng)性C安全性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性、規(guī)律性（2）以下關(guān)于量效關(guān)系的

16、描述錯(cuò)誤的是（C）藥品風(fēng)險(xiǎn)分析（D）市場競爭分析（D）B安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、方便性D安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性B）A藥物必須達(dá)到一定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng)A藥物必須達(dá)到一定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng)B效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增強(qiáng)C量效曲線的50%處可以代表藥物的效價(jià)C量效曲線的50%處可以代表藥物的效價(jià)D達(dá)到最大效應(yīng)后，劑量再增加效應(yīng)便不再增加（3）老年人用藥劑量一般為成人的（D）A1/2B1/3C1/4D2/3（4）以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是（C）A臨床適應(yīng)證明確的藥物B長期使用證明安全有效的藥物C能夠滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物D便于進(jìn)行臨床監(jiān)測的藥物（5）以下哪個(gè)不是判斷藥物治療有效性的指

17、標(biāo)（C）A治愈率B顯效率C發(fā)病率D無效率多選題（1）用藥的適當(dāng)性包括（BCD）（2）以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的原因（ABC）A缺乏藥物和治療學(xué)知識(shí)B臨床用藥監(jiān)控不力C責(zé)任心不強(qiáng)D使用了質(zhì)量不合格的藥品（3）以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果（ABCD）A延誤疾病治療B浪費(fèi)醫(yī)藥資源C產(chǎn)生藥物不良反應(yīng)D發(fā)生藥源性疾?。?處方中如何遵循合理用藥的原則（ABCDA在尚未有明確診斷時(shí)先預(yù)防用藥B能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物C充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案D嚴(yán)格掌握適應(yīng)證、禁忌證，正確選擇藥物（5）以下關(guān)于藥物耐受性的說法正確的是（ABCD）A凡需要加大劑量才能達(dá)到原來較小劑量即可獲

18、得的藥理活性的現(xiàn)象稱為耐受性B先天耐受是遺傳學(xué)中個(gè)體差異的一種表現(xiàn)C后天耐受可能是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故D細(xì)菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象單選題1、哺乳期用藥時(shí)，藥物在乳汁中排泄的影響因素之一是（B）A.藥物吸收率B.母體組織通透性加強(qiáng)C藥物蓄積，肝、腎代謝減慢D相對(duì)分子量小于200的藥物可以通過細(xì)胞膜2、可通過母乳造成新生兒黃疸的藥物是（D）A.青霉素B.葡萄糖C氯化鈉D.磺胺3、哺乳期婦女使用比較安全的藥物是（C）A.紅霉素B.甲硝唑C.頭孢菌素D.喹諾酮類4、關(guān)于藥物進(jìn)入乳汁中數(shù)量和速度說法不確定的是（D）A脂溶性高、弱堿性、分子量<200的藥物在母乳中含量高B.和乳腺

19、的血流量有關(guān)C和乳汁中脂肪含量有關(guān)D離子化程度低的藥物在乳汁中含量高5、在多數(shù)情況下，藥物進(jìn)入乳汁的最重要的決定因素是（C）A.藥物的高蛋白結(jié)合率B.藥物的服用量C.乳母的血漿藥物水平D藥物分子量大于500多選題6、能極大降低乳汁中藥物生物利用度的因素是（BCD）A.胃酸B高鈣食物C.口服不能吸收的藥物D.服藥時(shí)間7、哺乳期婦女用藥注意事項(xiàng)包括（ABCD）A選藥謹(jǐn)慎，權(quán)衡利弊B適時(shí)哺乳，防止蓄積8下列藥物哪些能抑制乳汁分泌（ABCDA.溴隱亭B.避孕藥物（雌激素）C.呋塞米9、以下藥物在哺乳期使用能對(duì)嬰兒造成影響的是（A.金剛烷胺B.胺碘酮C磺胺D.阿奇霉素10、哺乳期婦女應(yīng)禁用的藥物是（AB

20、CD）A抗甲狀腺素類藥B喹諾酮類藥C.異煙肼7、哺乳期婦女用藥注意事項(xiàng)包括（ABCD）A選藥謹(jǐn)慎，權(quán)衡利弊B適時(shí)哺乳，防止蓄積8下列藥物哪些能抑制乳汁分泌（ABCDA.溴隱亭B.避孕藥物（雌激素）C.呋塞米9、以下藥物在哺乳期使用能對(duì)嬰兒造成影響的是（A.金剛烷胺B.胺碘酮C磺胺D.阿奇霉素10、哺乳期婦女應(yīng)禁用的藥物是（ABCD）A抗甲狀腺素類藥B喹諾酮類藥C.異煙肼C.非用不可，選好代替D.代替不行，人工喂養(yǎng)D.生物堿代謝藥ABC)D甲硝唑B）原則單選題（1）執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或消費(fèi)者的知情權(quán)、隱私權(quán)，對(duì)待患者一視同仁，體現(xiàn)了（A、救死扶傷，不辱使命B、尊重患者，平等相待C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)

21、量第A、救死扶傷，不辱使命B、尊重患者，平等相待C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)（2）下列哪一項(xiàng)不是禮儀的功能（A、塑造形象B、溝通信息（3）消除病人顧慮的最重要的因素是（2）下列哪一項(xiàng)不是禮儀的功能（A、塑造形象B、溝通信息（3）消除病人顧慮的最重要的因素是（C）C、積蓄能量D、增進(jìn)友誼C）A、嫻熟的技術(shù)B、自然的儀態(tài)C、親切的問候D、舒適的環(huán)境（4）社交禮儀中的一條重要原則一“不得糾正”，它在交談中的具體運(yùn)用是指（D）A、不要導(dǎo)致冷場B、不要始終獨(dú)自C、不要否定他人D、不要隨意插嘴（5）執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)患者選購非處方藥提供（C）A、處方審核和監(jiān)督B、處方簽字C、用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師

22、診療的建議D、藥品推薦指導(dǎo)多選題（1）舉止禮儀包括（AB）A、優(yōu)雅的站姿B、優(yōu)雅的坐姿C、語言科學(xué)性D、電話禮儀（2）藥師塑造良好的個(gè)人儀態(tài)形象應(yīng)做到（ABCDA、儀表儀容干凈、整潔B、優(yōu)雅的坐姿C、儀表儀容端莊大方D、儀表儀容簡約（3）對(duì)開辦經(jīng)營（ABC）的藥品零售企業(yè)，要求應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師A、非處方藥B、處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥（4）學(xué)習(xí)藥師禮儀，重要的意義在和（ACD）A、有助于塑造良好的職業(yè)形象B、有助于促進(jìn)患者早日康復(fù)C、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽(yù)D、提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素質(zhì)（5）使用語言和患者溝通時(shí)，應(yīng)注意語言的（ABCD）性A、科學(xué)性B、靈活性C、藝術(shù)性D、保

23、護(hù)性單選題1、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)（pharmaceuticalcare，PC）”的敘述總，最正確的是（D）A、PC是藥師使用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向用藥患者提供的服務(wù)BPC是藥師使用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者提供直接的服務(wù)C、PC是藥師是用用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者和社會(huì)公眾提供服務(wù)DPC是藥師以提供信息和知識(shí)的形式，滿足公眾和藥物使用有關(guān)的某種特殊需要2、“藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象”（D）A、限于住院患者B、限于門患者C、限于家庭患者D、設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物的患者3、藥師在接受護(hù)士咨詢時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是（D）A、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)B、藥物制劑的等效性C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號(hào)D、注射劑

24、的配制、溶媒、濃度和滴注速度4、以下所列藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象中，藥學(xué)服務(wù)的重要人群是（D）A、患者B、廣大公眾C、藥品消費(fèi)者D、特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等5、以下所列項(xiàng)目中，不是藥歷的格式和內(nèi)容是（A）A、患者病歷B、患者基本情況C、患者用藥記錄D、患者用藥結(jié)果評(píng)價(jià)多選題1、藥歷的主要內(nèi)容涵蓋（ACD）A、患者自身資料B、藥物治療的成本C、同時(shí)合并使用的藥品D、對(duì)藥物治療的建設(shè)性意見2、從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對(duì)“投訴的類型”一般包括（ABCD）A、退藥、藥品數(shù)量B、藥品質(zhì)量C、價(jià)格異議D、服務(wù)態(tài)度和質(zhì)量3、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”的敘述中，正確的是（ABCDA、有助于患者提

25、高依從性B、減少醫(yī)療資源的浪費(fèi)C、可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生D有助于患者明確藥品的方法4、以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，正確的是（ABCD）A、提高藥物的治療效果B、提高藥物治療安全性C提高藥物治療依從性D、提高藥物治療效益/費(fèi)用比值5、加強(qiáng)藥師和患者進(jìn)行溝通的對(duì)策包括（ABCD）A、提供適宜的場所B、規(guī)范藥師的工作儀表，加強(qiáng)藥師的道德修養(yǎng)C建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機(jī)制D、制定藥師和患者溝通的基本用語A.3年B.4年C.5年D.2年，向原發(fā)證部門提出2.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期屆滿延續(xù)的，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證延續(xù)申請(qǐng)。A.6個(gè)月前B.5個(gè)月前C.4個(gè)月前D.3個(gè)月

26、前3.偽造、變?cè)臁①I賣、岀租、岀借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，處3.偽造、變?cè)臁①I賣、岀租、岀借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，處B）以下罰款。A.5千兀A.5千兀B.1萬元C.24.醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自（萬元D）起施行D.5萬元A.2015年4月1日B.2015年5月1日C.2015年6月1D.2015年3月15.食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計(jì)管理辦法自A）起施行A.2015年3月1日B.2015年2月1日C.2015年4月D.2015年5月6. 清潔驗(yàn)證的次數(shù)應(yīng)當(dāng)根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確定，通常應(yīng)當(dāng)至少進(jìn)行連續(xù)（A.三次A.三次B.兩次C.四次D.五次7. 藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中國產(chǎn)臨床試驗(yàn)新藥注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是（萬元萬元萬元萬元萬元8. 藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中常規(guī)項(xiàng)補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是（萬元萬元萬元萬元萬元9. 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第二類首次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是A.5萬元B.3萬元C.A.5萬元B.3萬元C.由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門制定D.6萬元10. 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第三類首次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是（萬元B.由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門制定萬元