中藥分子檢測(cè)解決方案

1、主要內(nèi)容主要內(nèi)容 中藥材分子檢方法介紹 目標(biāo)客戶及客戶工作中的主要困難 耶拿公司的相關(guān)高效整體解決方案 中藥分子檢測(cè)對(duì)AJ銷售的重要意義2中藥材鑒定的主要內(nèi)容中藥材鑒定的主要內(nèi)容 鑒定目的：保證用藥的安全性和有效性4鑒定內(nèi)容真?zhèn)舞b定純度鑒定品質(zhì)優(yōu)良度鑒定中藥材：包括藥材、藥材粉末、部分藥材飲片中藥材鑒定的主要內(nèi)容中藥材鑒定的主要內(nèi)容 鑒定目的：保證用藥的安全性和有效性5鑒定內(nèi)容真?zhèn)舞b定純度鑒定品質(zhì)優(yōu)良度鑒定重點(diǎn)、難點(diǎn)重點(diǎn)、難點(diǎn)四大傳統(tǒng)經(jīng)典的鑒定方法四大傳統(tǒng)經(jīng)典的鑒定方法一、原植物（原動(dòng)物）基原鑒定一、原植物（原動(dòng)物）基原鑒定： 是中藥基原鑒定的基礎(chǔ)，觀察其形態(tài)特征，應(yīng)用植（動(dòng)）物分類學(xué)的知識(shí)進(jìn)

2、行鑒定 局限性：直接用于中藥材及其飲片的鑒別有一定難度，因?yàn)樾螒B(tài)易有較大變化6四大傳統(tǒng)經(jīng)典的鑒定方法四大傳統(tǒng)經(jīng)典的鑒定方法二、性狀鑒定二、性狀鑒定： 利用人體的感覺(jué)器官（眼觀、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等）去觀察性狀，進(jìn)行鑒定 局限性：可以確定部分中藥的基原品種，但難以區(qū)別開(kāi)大部分來(lái)自近緣物種的中藥材和中藥飲片7四大傳統(tǒng)經(jīng)典的鑒定方法四大傳統(tǒng)經(jīng)典的鑒定方法三、顯微鑒定三、顯微鑒定： 利用顯微鏡對(duì)藥材或成方制劑的組織、細(xì)胞或內(nèi)含物進(jìn)行鑒別 局限性：可以確定部分中藥的基原品種，但難以區(qū)別開(kāi)大部分來(lái)自近緣物種的中藥材和中藥飲片8四大傳統(tǒng)經(jīng)典的鑒定方法四大傳統(tǒng)經(jīng)典的鑒定方法四、理化鑒定四、理化鑒定：

3、 利用物理或化學(xué)的方法對(duì)藥材和制劑進(jìn)行定性和定量的分析（色譜、紫外、紅外、質(zhì)譜、核磁共振等） 局限性：因中藥活性成分的含量受到其生長(zhǎng)條件、采收時(shí)間、貯藏等因素的影響而發(fā)生變化，容易影響鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性，同時(shí)親緣關(guān)系較近的物種化學(xué)成分相似而難以區(qū)分9中藥材的分子鑒定法應(yīng)運(yùn)而生中藥材的分子鑒定法應(yīng)運(yùn)而生正如法醫(yī)領(lǐng)域的犯罪嫌疑人鑒定、親子鑒定等，采用的就是基于DNA的分子鑒定法 A、T、G、C四種核苷酸組成的基因序列 每個(gè)人種都有自己特定的基因 每個(gè)人都有自己特定的基因利用DNA分子鑒定的方法，可以最準(zhǔn)確、最科學(xué)地得到真?zhèn)舞b定結(jié)果10中國(guó)藥典在中藥材分子鑒定相關(guān)內(nèi)容的發(fā)展中國(guó)藥典在中藥材分子鑒定相關(guān)

4、內(nèi)容的發(fā)展2010版中國(guó)藥典收載了烏梢蛇飲片、蘄蛇飲片、川貝母藥材烏梢蛇飲片、蘄蛇飲片、川貝母藥材的DNA分子鑒定方法2015版中國(guó)藥典收載了“中藥材中藥材DNA條形碼分子鑒定法指導(dǎo)原條形碼分子鑒定法指導(dǎo)原則則”，標(biāo)志著中藥材的分子鑒定從實(shí)驗(yàn)室科研層面進(jìn)入國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用層面11中藥材分子鑒定方法中藥材分子鑒定方法聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法（PCR法）法）取樣及樣品處理DNA提取PCR擴(kuò)增電泳分離凝膠成像判定結(jié)果12第一步第一步 第二步第二步 第三步第三步核酸質(zhì)控以以2015中國(guó)藥典中的烏梢蛇飲片為例：中國(guó)藥典中的烏梢蛇飲片為例：13聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法PCR第一步：第一步：DNA提取提取以

5、以2015中國(guó)藥典中的烏梢蛇飲片為例：中國(guó)藥典中的烏梢蛇飲片為例：14聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法PCR：在體外將某一DNA片段（目的基因）擴(kuò)增，以獲得大量的目的DNA片段1248163264128- 2n指數(shù)擴(kuò)增指數(shù)擴(kuò)增一般PCR反應(yīng)運(yùn)行30個(gè)循環(huán)，即可得到幾百萬(wàn)條目的DNA片段第二步：第二步：PCR反應(yīng)反應(yīng)以以2015中國(guó)藥典中的烏梢蛇飲片為例：中國(guó)藥典中的烏梢蛇飲片為例：15聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法第三步：第三步：電泳檢測(cè)電泳檢測(cè)（含電泳分離和凝膠成像條帶分析）結(jié)論：樣品是烏梢蛇 川貝母川貝母 蘄蛇蘄蛇162015中國(guó)藥典中另一種分子鑒定方法：中國(guó)藥典中另一種分子鑒定方法：中藥材中藥材DNA條形碼分子鑒定條

6、形碼分子鑒定由中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所所長(zhǎng) 陳士林院士為主開(kāi)發(fā)制定主要的核心也是PCR方法，區(qū)別：下游改用測(cè)序的方法，比對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)序列來(lái)鑒定17取樣及樣品處理DNA提取PCR擴(kuò)增電泳分離凝膠成像回收片段測(cè)序數(shù)據(jù)庫(kù)序列比對(duì)得到鑒定結(jié)果測(cè)序鑒定中藥材中藥材DNA條形碼分子鑒定法指導(dǎo)原則介紹條形碼分子鑒定法指導(dǎo)原則介紹中藥材DNA條形碼分子鑒定法，就是通過(guò)分子生物學(xué)的方法測(cè)定中藥材基因組上一段標(biāo)準(zhǔn)的、具有足夠變異的特有的DNA 序列，來(lái)實(shí)現(xiàn)物種鑒定。指導(dǎo)原則中，以ITS2為主體條形碼序列鑒定中藥材的方法體系植物類中藥材選用ITS2為主體序列，psbA-trnH為輔助序列動(dòng)物類中藥材采用COI為主體序列

7、，ITS2為輔助序列 ITS2：核糖體DNA中內(nèi)部轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)2 psbA-trnH：葉綠體上去除psbA基因及trnH基因的基因間隔區(qū)序列 COI：線粒體上細(xì)胞色素C氧化酶輔酶I 以上基因片段通常是幾百bp，都具有多態(tài)性，常用于物種鑒定18核心：核心：PCR法法實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：ITS2片段擴(kuò)增： 正向引物ITS2F：5-ATGCGATACTTGGTGTGAAT-3； 反向引物ITS3R：5-GACGCTTCTCCAGACTACAAT-3。psbA-trnH片段擴(kuò)增 正向引物：5-GTTATGCATGAACGTAATGCTC-3； 反向引物：5-CGCGCATGGTGGATTCACAATCC

8、-3。COI序列擴(kuò)增 正向引物HCO2198：5-TAAACTTTCAGGGTGACCAAAAAATCA-3； 反向引物L(fēng)CO1490：5-GGTCAACAAATCATAAAGATATTGG-3。19PCR反應(yīng)體系配置：反應(yīng)體系配置：PCR反應(yīng)體系以25 L為參照： PCR Buffer（10）2.5 L MgCl2 2 L（25 mmol/L） dNTPs混合物 2 L（2.5 mmol/L） 上游和下游引物各1.0 L（2.5 mol/L） Taq DNA聚合酶 1.0 U 模板DNA 1 L 加無(wú)菌雙蒸水至25 L應(yīng)設(shè)置未加模板DNA的陰性對(duì)照。20PCR反應(yīng)程序：反應(yīng)程序：ITS2序列

9、擴(kuò)增程序：94，變性5 min；94變性30 s，56退火30 s，72延伸45 s，40個(gè)循環(huán)；72延伸10 min。psbA-trnH序列擴(kuò)增程序：94變性5 min；94變性1 min，55退火1 min，72延伸1.5 min，30個(gè)循環(huán)；72延伸7 min。COI序列擴(kuò)增程序：94 1 min；94 1 min，45 1.5 min，72 1.5 min，5個(gè)循環(huán)；94 1 min，50 1.5 min，72 1 min，35個(gè)循環(huán)；72 5 min。21測(cè)序后結(jié)果分析測(cè)序后結(jié)果分析將獲得的序列應(yīng)用BLAST（Basic Local Alignment Search Tool）方法進(jìn)

10、行結(jié)果判定，可以在中藥材DNA條形碼鑒定系統(tǒng)或GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行BLAST鑒定 中藥材中藥材DNA條形碼鑒定系統(tǒng)條形碼鑒定系統(tǒng) http:/www. GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)BLAST鑒定 /Blast.cgi22PCR產(chǎn)物電泳產(chǎn)物電泳回收擴(kuò)增片段進(jìn)行測(cè)序以及序列拼接中藥材中藥材DNA條形碼鑒定系統(tǒng)條形碼鑒定系統(tǒng)23中藥材中藥材DNA條形碼鑒定數(shù)據(jù)庫(kù)條形碼鑒定數(shù)據(jù)庫(kù) 中藥材DNA條形碼鑒定數(shù)據(jù)庫(kù)涵蓋了中國(guó)藥典、韓國(guó)藥典、日本藥局方、印度藥典、歐洲藥典和美國(guó)藥典幾乎所有的中草藥藥材 中草藥DNA條形碼鑒定數(shù)據(jù)庫(kù)每6個(gè)月更新一次 數(shù)據(jù)庫(kù)具

11、有提交數(shù)據(jù)功能，研究人員可以提交可靠的DNA條形碼序列，經(jīng)審核后提交的DNA條形碼序列將被納入中藥材DNA條形碼數(shù)據(jù)庫(kù)，供世界范圍的研究者使用24DNA條形碼分子鑒定的優(yōu)勢(shì)條形碼分子鑒定的優(yōu)勢(shì)是傳統(tǒng)鑒定方法的有效補(bǔ)充：是傳統(tǒng)鑒定方法的有效補(bǔ)充：直接從基因水平上提供鑒別依據(jù)，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)中藥材原植物、飲片、粉末以及細(xì)胞、組織等材料來(lái)源的準(zhǔn)確鑒定，尤其適合以不同部位入藥的中藥材的物種鑒定可建立數(shù)據(jù)庫(kù)，實(shí)現(xiàn)中藥基源鑒定的標(biāo)準(zhǔn)化：可建立數(shù)據(jù)庫(kù)，實(shí)現(xiàn)中藥基源鑒定的標(biāo)準(zhǔn)化：能夠構(gòu)建國(guó)際共享的技術(shù)平臺(tái)，形成國(guó)際統(tǒng)一的物種鑒定標(biāo)準(zhǔn)；可促進(jìn)DNA 條形碼技術(shù)操作的程序化和規(guī)范化，實(shí)現(xiàn)中藥鑒定的標(biāo)準(zhǔn)化和自動(dòng)化有助于

12、緩解鑒定人才缺乏的現(xiàn)狀：有助于緩解鑒定人才缺乏的現(xiàn)狀：不依賴于個(gè)人經(jīng)驗(yàn)，操作人員經(jīng)過(guò)培訓(xùn)可得到客觀準(zhǔn)確的結(jié)果促進(jìn)中藥新資源的開(kāi)發(fā)利用：促進(jìn)中藥新資源的開(kāi)發(fā)利用：尋找分子水平上密切聯(lián)系的物種，發(fā)現(xiàn)可替代的新的資源物種利于對(duì)中藥資源生物多樣性的保護(hù)：利于對(duì)中藥資源生物多樣性的保護(hù)：加快發(fā)現(xiàn)新種的速度，并有可能解決形態(tài)學(xué)手段難以攻克的隱存種問(wèn)題，揭示動(dòng)植物隱存多樣性利于在中藥材生產(chǎn)和流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管：利于在中藥材生產(chǎn)和流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管：可通過(guò)二維碼技術(shù)進(jìn)行聯(lián)網(wǎng)監(jiān)管和溯源25中藥材中藥材DNA條形碼分子鑒定法條形碼分子鑒定法 方法流程方法流程26樣品采集樣品采集DNA提取提取PCR擴(kuò)增擴(kuò)增電泳電泳凝膠成像

13、凝膠成像條帶測(cè)序條帶測(cè)序試劑盒試劑盒CTAB法法序列拼接序列拼接數(shù)據(jù)分析數(shù)據(jù)分析膠回收膠回收物種鑒定物種鑒定DNA質(zhì)控質(zhì)控核心：核酸提取核心：核酸提取 PCR法法 測(cè)序測(cè)序中藥分子鑒定通則中藥分子鑒定通則團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布 2016年12月12日，中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)批準(zhǔn)中藥分子鑒定通則(T/CACM 010-2016)標(biāo)準(zhǔn)，并予以公告 由中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥資源中心、中國(guó)食品藥品檢定研究院、國(guó)藥種業(yè)有限公司起草 適用于對(duì)主要中藥材、中藥飲片、中藥提取物、中成藥、中藥材種子種苗生產(chǎn)基地、加工、經(jīng)營(yíng)等場(chǎng)所開(kāi)展的抽樣檢驗(yàn)活動(dòng)中，需要對(duì)其進(jìn)行真實(shí)性驗(yàn)證或身份鑒定的，允許采用DNA分子檢測(cè)方法

14、分為三個(gè)部分，即第1部分：中藥材與中藥飲片、第2部分：中藥提取物與中成藥、第3部分：中藥材種子種苗27中草藥參考基因庫(kù)計(jì)劃中草藥參考基因庫(kù)計(jì)劃 2017年3月， Illumina與中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所（IMPLAD）簽署協(xié)議，開(kāi)展千種藥用植物基因組計(jì)劃（1KMPG），共同創(chuàng)建世界首個(gè)藥用植物參考基因庫(kù)。 分兩個(gè)階段，第一批500種藥用植物，第二批500種藥用植物，共計(jì)1000種 主要測(cè)葉綠體基因組序列 利用行業(yè)領(lǐng)先技術(shù)促進(jìn)藥用植物基因測(cè)序與精準(zhǔn)鑒定，確保中醫(yī)產(chǎn)品的質(zhì)量、安全和有效性，為中醫(yī)藥全面步入國(guó)際市場(chǎng)奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)28關(guān)注單位關(guān)注單位 各地食品藥品監(jiān)督管理局 各地食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)

15、中心/所 當(dāng)?shù)厮幤螅ㄏＭ谛袠I(yè)內(nèi)建立更先進(jìn)更高的標(biāo)準(zhǔn)） 一些跟中藥相關(guān)的科研單位29目標(biāo)客戶群及銷售機(jī)會(huì)目標(biāo)客戶群及銷售機(jī)會(huì) 各地食品藥品檢測(cè)中心國(guó)家強(qiáng)制執(zhí)行中藥材分子檢測(cè)，各地中藥材分子檢測(cè)平臺(tái)建設(shè)各種中藥材分子鑒定方法的開(kāi)發(fā) 規(guī)模較大的中藥材生產(chǎn)企業(yè)國(guó)家強(qiáng)制執(zhí)行中藥材分子檢測(cè)，中藥材分子檢測(cè)平臺(tái)建設(shè)各種中藥材分子鑒定方法的開(kāi)發(fā) 中藥相關(guān)的科研單位各種中藥材分子鑒定方法的開(kāi)發(fā)Dummy text30客戶現(xiàn)實(shí)情況客戶現(xiàn)實(shí)情況 國(guó)家強(qiáng)制執(zhí)行2015年藥典中藥分子檢測(cè)方法 負(fù)責(zé)人非生物專業(yè) 具體操作人員不專業(yè) 如何建立PCR實(shí)驗(yàn)室不清楚 試驗(yàn)問(wèn)題解決沒(méi)概念耶拿公司優(yōu)勢(shì)耶拿公司優(yōu)勢(shì) 整體解決方案，全

16、套產(chǎn)品線 專業(yè)的技術(shù)支持 完善的售后服務(wù)33樣品處理樣品處理核酸純化核酸純化核酸定量核酸定量體系構(gòu)建體系構(gòu)建核酸擴(kuò)增核酸擴(kuò)增電泳檢測(cè)電泳檢測(cè)成像分析成像分析德國(guó)耶拿的解決方案德國(guó)耶拿的解決方案SpeedMill Plus 快速勻漿器快速勻漿器高效中藥材破碎高效中藥材破碎高效：采用獨(dú)特的微珠垂直沖擊破碎法，可進(jìn)行高效、完全的細(xì)胞破碎快速：可同時(shí)處理20個(gè)樣品，幾十秒至幾分鐘即可完成方便：樣品管支架可預(yù)先放在-80 等低溫環(huán)境中預(yù)冷，進(jìn)一步保證破碎時(shí)樣品溫度的有效致冷，無(wú)需額外的液氮、干冰等制冷劑應(yīng)用廣泛：可處理的樣品種類廣泛，如各類中藥材、動(dòng)物組織（內(nèi)臟、干質(zhì)樣品、昆蟲(chóng)、軟骨組織等）、植物組織（

17、葉、莖、根、花、果實(shí)、種子等）、各類真菌等34InnuPure C16 自動(dòng)核酸純化儀自動(dòng)核酸純化儀全自動(dòng)中藥材全自動(dòng)中藥材DNA提取提取產(chǎn)物無(wú)磁珠殘留：無(wú)需離心即可直接應(yīng)用于下游工作無(wú)污染：即用型試劑密封預(yù)裝，tip自動(dòng)穿刺取樣，避免外源污染及交叉污染，紫外燈可有效清潔儀器內(nèi)部方便：不用加液，不用離心，不用操作電腦軟件，不用編程，只需加入樣品，選擇程序，儀器自動(dòng)完成提取工作。免費(fèi)提供核酸純化程序并終身免費(fèi)升級(jí)靈活：最快40分鐘處理1-16個(gè)樣品35DNA提取試劑盒提取試劑盒有效解決中藥材有效解決中藥材DNA難提取的問(wèn)題難提取的問(wèn)題耶拿公司擁有專利性的最新核酸純化技術(shù)Dual Chemistr

18、y Technology (DC-Technology, 雙緩沖液技術(shù))，與傳統(tǒng)的高離子強(qiáng)度離液鹽試劑盒相比，有以下優(yōu)點(diǎn)： 提供了更為溫和穩(wěn)定的裂解環(huán)境，提高核酸提取的得率 提供了更為溫和的生存環(huán)境，提高核酸產(chǎn)物的完整性和活性 低鹽濃度緩沖液體系可以有效減少清洗步驟，提高核酸純度 得到的核酸產(chǎn)物對(duì)下游應(yīng)用無(wú)抑制作用，可以長(zhǎng)久儲(chǔ)存36 植物DNA提取試劑盒： 含有三種不同的裂解緩沖液，特別適用于成分復(fù)雜、DNA難以提取的中藥材樣品德國(guó)耶拿的德國(guó)耶拿的innuPREP Plant DNA Kit 獨(dú)特點(diǎn)：提供三種裂解緩沖液 SLS, OPT, CBV，有效應(yīng)對(duì)中藥材復(fù)雜樣品371、石斛-SLS 2

19、、南柴胡-SLS 3、南柴胡-OPT 4、北柴胡-SLS 5、北柴胡-OPT 6、石斛OPT 結(jié)論：結(jié)論：石斛用石斛用OPT提取效果好提取效果好柴胡用柴胡用SLS提取效果好提取效果好唯一唯一專利性的專利性的DC-Technology 雙緩沖液技術(shù)雙緩沖液技術(shù)提取石斛和柴胡DNAScanDrop超微量核酸蛋白測(cè)定儀超微量核酸蛋白測(cè)定儀對(duì)提取的對(duì)提取的DNA質(zhì)量進(jìn)行把關(guān)質(zhì)量進(jìn)行把關(guān)多功能：是常量、微量、超微量的完美結(jié)合，具有三種檢測(cè)模式，滿足各種需求超微量：最低樣品量?jī)H需0.3 l高通量：能用兩種檢測(cè)光程連續(xù)檢測(cè)16個(gè)樣品結(jié)果準(zhǔn)確穩(wěn)定：檢測(cè)光程固定，獨(dú)有的雙光束光路系統(tǒng)，密閉的檢測(cè)環(huán)境，確保檢測(cè)結(jié)

20、果的高度準(zhǔn)確性和重復(fù)性快速：儀器即開(kāi)即用，多個(gè)樣品自動(dòng)連續(xù)檢測(cè)，操作簡(jiǎn)便38Biometra TAdvanced基因擴(kuò)增儀基因擴(kuò)增儀高效的基因擴(kuò)增高效的基因擴(kuò)增快速：鍍金純銀樣品槽，實(shí)現(xiàn)高效傳熱效果和快速的升降溫速率，最快升溫速度可達(dá)到8 /s精準(zhǔn)的溫度控制：優(yōu)異的溫度準(zhǔn)確性 0.1/s，均一性0.15/s線性溫度梯度：實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確的溫度梯度設(shè)置和控制，方便退火溫度的優(yōu)化靜音技術(shù) ：運(yùn)行時(shí)非常安靜，無(wú)噪聲，提供舒適的工作環(huán)境儀器自檢功能：可進(jìn)行自動(dòng)的檢測(cè)診斷，確保儀器運(yùn)行正常舒適：超大的7英寸彩色觸摸屏，高清顯示，操作直觀方便結(jié)識(shí)耐用：久經(jīng)考驗(yàn)的德國(guó)品質(zhì)，30年的PCR儀制造經(jīng)驗(yàn)39Compact

21、 系列水平電泳系列水平電泳DNA分離分離Compact系列水平電泳是經(jīng)典的簡(jiǎn)便型電泳產(chǎn)品的代表，厚實(shí)的有機(jī)玻璃、耐用的鉑金電極和鍍金的安全插頭，處處彰顯著該產(chǎn)品系列高貴且耐用的品質(zhì)。Compact系列按照凝膠大小可分為六種型號(hào)。皮實(shí)耐用：材料厚度是同類產(chǎn)品的三倍以上，極其結(jié)實(shí)耐用操作方便：安全蓋子有寬厚的邊翼，可以穩(wěn)定地豎直放置在桌面上，不占用空間，操作方便且不易污染；制膠操作極其簡(jiǎn)單，一步即可完成制膠器的組裝凝膠托盤具有UV穿透性，可直接在紫外燈下觀察凝膠結(jié)果40UVsolo touch獨(dú)立型凝膠成像儀獨(dú)立型凝膠成像儀核酸成像分析核酸成像分析系統(tǒng)自帶10英寸彩色觸摸顯示屏，凝膠結(jié)果直接實(shí)時(shí)顯

22、示，不需要配置電腦獨(dú)有的四開(kāi)窗設(shè)計(jì)，無(wú)需開(kāi)門即可觀察凝膠和切膠，操作更加安全紫外光強(qiáng)度有三個(gè)檔次可設(shè)定，高檔用于凝膠成像和拍照，中檔用于樣品的快速切膠取樣，低檔用于樣品的較長(zhǎng)時(shí)間切膠取樣帶有自動(dòng)的安全保護(hù)裝置，前艙門打開(kāi)時(shí)紫外燈會(huì)自動(dòng)熄滅，避免操作者受到紫外光的直接照射。若10 min無(wú)操作，紫外燈會(huì)自動(dòng)熄滅，以延長(zhǎng)紫外燈的使用壽命圖片可以tif、jpg、gif等格式存儲(chǔ)在儀器里，也可通過(guò)前端的USB接口導(dǎo)出，還可通過(guò)無(wú)線或有線網(wǎng)絡(luò)傳輸至電腦中41PCR UV2/UV3加樣工作臺(tái)加樣工作臺(tái)PCR潔凈加樣潔凈加樣42高效滅菌：短波紫外燈滅菌多重過(guò)濾：三級(jí)過(guò)濾裝置，網(wǎng)篩預(yù)過(guò)濾、活性炭過(guò)濾、HEPA過(guò)濾功能齊全：內(nèi)置電源接口，置物架杜絕外源污染和交叉污染！43大量加樣工作大量加樣工作手工移液器加樣手工移液器加樣自動(dòng)化系統(tǒng)加樣自動(dòng)化系統(tǒng)加樣效率低下效率低下容易出錯(cuò)容易出錯(cuò)加樣不穩(wěn)定加樣不穩(wěn)定身心疲憊身心疲憊效率高效率高不易出錯(cuò)不易出錯(cuò)加樣穩(wěn)定加樣穩(wěn)定解放人力解放人力大量樣