必修2第11講生物的進(jìn)化

1、第第11講生物的進(jìn)化講生物的進(jìn)化最新考綱最新考綱考綱解讀考綱解讀1現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容要內(nèi)容2生物進(jìn)化與生物多樣性生物進(jìn)化與生物多樣性的形成的形成1.自然選擇學(xué)說(shuō)的內(nèi)容、貢獻(xiàn)和局自然選擇學(xué)說(shuō)的內(nèi)容、貢獻(xiàn)和局限性限性2種群、種群基因庫(kù)、基因頻率、種群、種群基因庫(kù)、基因頻率、物種等概念的判定及相關(guān)計(jì)算物種等概念的判定及相關(guān)計(jì)算3共同進(jìn)化和生物多樣性形成的共同進(jìn)化和生物多樣性形成的原因及形成原因的實(shí)驗(yàn)探究原因及形成原因的實(shí)驗(yàn)探究 閱讀教材閱讀教材P110-126的內(nèi)容，完成面對(duì)面的內(nèi)容，完成面對(duì)面P130的知識(shí)清單填空的知識(shí)清單填空。（課前。（課前15分鐘）分鐘）一、拉馬克

2、的進(jìn)化學(xué)說(shuō)和達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)一、拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō)和達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)1拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō)拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō) _和和_是生物不斷進(jìn)化的原因，生物是由是生物不斷進(jìn)化的原因，生物是由低等到高等逐漸進(jìn)化的。低等到高等逐漸進(jìn)化的。2達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)項(xiàng)項(xiàng)目目自然選擇自然選擇主要觀主要觀點(diǎn)點(diǎn)過(guò)度繁殖過(guò)度繁殖_遺傳變異遺傳變異_用進(jìn)廢退用進(jìn)廢退獲得性遺傳獲得性遺傳生存斗爭(zhēng)生存斗爭(zhēng)適者生存適者生存項(xiàng)目項(xiàng)目自然選擇自然選擇評(píng)價(jià)評(píng)價(jià)貢獻(xiàn)貢獻(xiàn)論證了生物是不斷進(jìn)化的，對(duì)生物進(jìn)化提出論證了生物是不斷進(jìn)化的，對(duì)生物進(jìn)化提出了合理的解釋了合理的解釋科學(xué)地解釋了生物多樣性的形成原因科學(xué)地解釋了生物多樣

3、性的形成原因不足不足對(duì)對(duì)_的本質(zhì)不能作出科學(xué)的解釋的本質(zhì)不能作出科學(xué)的解釋對(duì)生物進(jìn)化的解釋局限于個(gè)體水平對(duì)生物進(jìn)化的解釋局限于個(gè)體水平強(qiáng)調(diào)物種形成都是強(qiáng)調(diào)物種形成都是_的結(jié)果，不能解的結(jié)果，不能解釋物種大爆發(fā)現(xiàn)象釋物種大爆發(fā)現(xiàn)象遺傳變異遺傳變異漸變漸變二、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論二、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論1種群是生物進(jìn)化的基本單位種群是生物進(jìn)化的基本單位(1)種群：生活在一定區(qū)域的種群：生活在一定區(qū)域的_的全部個(gè)體。的全部個(gè)體。(2)基因庫(kù)：一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因?；驇?kù)：一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因。( 3 ) 基 因 頻 率 ： 在 一 個(gè) 種 群 基 因 庫(kù) 中 ， 某 個(gè) 基 因

4、占基 因 頻 率 ： 在 一 個(gè) 種 群 基 因 庫(kù) 中 ， 某 個(gè) 基 因 占_的比率。的比率。(4)生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)：種群生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)：種群_定向改變。定向改變。解惑解惑種群在繁衍過(guò)程中，個(gè)體有新老交替，基因卻代代種群在繁衍過(guò)程中，個(gè)體有新老交替，基因卻代代相傳，因此，研究生物的進(jìn)化僅僅研究個(gè)體是否與環(huán)境相適相傳，因此，研究生物的進(jìn)化僅僅研究個(gè)體是否與環(huán)境相適應(yīng)是不夠的，還必須研究種群的基因組成變化。應(yīng)是不夠的，還必須研究種群的基因組成變化。同種生物同種生物全部等位基因數(shù)全部等位基因數(shù)基因頻率基因頻率基因突變基因突變?nèi)旧w變異染色體變異不定向不定向原材料原材料3自然選擇決定生物進(jìn)化的方向自

5、然選擇決定生物進(jìn)化的方向(1)原因：不斷淘汰不利變異的基因，積累有利變異的基因。原因：不斷淘汰不利變異的基因，積累有利變異的基因。(2)結(jié)果：種群的基因頻率發(fā)生結(jié)果：種群的基因頻率發(fā)生_改變。改變。4隔離導(dǎo)致物種形成隔離導(dǎo)致物種形成(1)隔離類(lèi)型：常見(jiàn)的有隔離類(lèi)型：常見(jiàn)的有_和和_。(2)隔離實(shí)質(zhì)：隔離實(shí)質(zhì)：_不能自由交流。不能自由交流。(3)物種形成三個(gè)基本環(huán)節(jié)：物種形成三個(gè)基本環(huán)節(jié)：_、_及及_。(4)新物種形成的標(biāo)志：新物種形成的標(biāo)志：_。定向定向地理隔離地理隔離生殖隔離生殖隔離基因基因突變和基因重組突變和基因重組自然選擇自然選擇隔離隔離產(chǎn)生生殖隔離產(chǎn)生生殖隔離解惑解惑東北虎和華南虎不存

6、在生殖隔離，是同一物種。東北虎和華南虎不存在生殖隔離，是同一物種。三、共同進(jìn)化與生物多樣性的形成三、共同進(jìn)化與生物多樣性的形成1共同進(jìn)化共同進(jìn)化(1)概念：不同物種之間、概念：不同物種之間、_之間在相互影響之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。中不斷進(jìn)化和發(fā)展。(2)原因：生物與生物之間的相互選擇和生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間原因：生物與生物之間的相互選擇和生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間的相互影響。的相互影響。生物與無(wú)機(jī)環(huán)境生物與無(wú)機(jī)環(huán)境2生物多樣性的形成生物多樣性的形成(1)內(nèi)容：內(nèi)容：_多樣性、多樣性、_多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性。多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性。(2)形成原因：生物的共同進(jìn)化。形成原因：生物的共同進(jìn)化。(3)研

7、究生物進(jìn)化歷程的主要依據(jù)：研究生物進(jìn)化歷程的主要依據(jù)：_。3生物進(jìn)化理論在發(fā)展生物進(jìn)化理論在發(fā)展(1)中性學(xué)說(shuō)中性學(xué)說(shuō)(微觀微觀)：大量的基因突變是中性的，導(dǎo)致生物進(jìn)：大量的基因突變是中性的，導(dǎo)致生物進(jìn)化的是化的是_的積累，而不是的積累，而不是_。(2)間斷平衡說(shuō)間斷平衡說(shuō)(宏觀宏觀)：生物的進(jìn)化并非總是漸進(jìn)的，而是：生物的進(jìn)化并非總是漸進(jìn)的，而是_與與_并存的過(guò)程。并存的過(guò)程。(3)生物進(jìn)化理論不會(huì)停滯不前，而是在生物進(jìn)化理論不會(huì)停滯不前，而是在_?；蚧蛭锓N物種化石化石中性突變中性突變自然選擇自然選擇漸進(jìn)漸進(jìn)躍進(jìn)躍進(jìn)不斷發(fā)展不斷發(fā)展自然選擇學(xué)說(shuō)自然選擇學(xué)說(shuō)1學(xué)說(shuō)的歸納學(xué)說(shuō)的歸納主主要要內(nèi)

8、容內(nèi)容過(guò)度繁殖加劇了生存斗爭(zhēng)，生存斗爭(zhēng)是生物進(jìn)化過(guò)度繁殖加劇了生存斗爭(zhēng)，生存斗爭(zhēng)是生物進(jìn)化的動(dòng)力；的動(dòng)力； 遺傳變異是生物進(jìn)化的內(nèi)因；變異是不定向的，遺傳變異是生物進(jìn)化的內(nèi)因；變異是不定向的，為生物的進(jìn)化提供了原材料；為生物的進(jìn)化提供了原材料； 在生存斗爭(zhēng)中，適者生存，不適者被淘汰的過(guò)程在生存斗爭(zhēng)中，適者生存，不適者被淘汰的過(guò)程叫自然選擇；叫自然選擇；自然選擇是長(zhǎng)期緩慢的過(guò)程，決定著生物進(jìn)化的自然選擇是長(zhǎng)期緩慢的過(guò)程，決定著生物進(jìn)化的方向方向進(jìn)進(jìn)化化模型模型歷史歷史貢獻(xiàn)貢獻(xiàn)較好地解釋了生物的多樣性和適應(yīng)性；較好地解釋了生物的多樣性和適應(yīng)性；相對(duì)系統(tǒng)地解釋了生物進(jìn)化的原因，揭示了生物相對(duì)系統(tǒng)地解

9、釋了生物進(jìn)化的原因，揭示了生物的統(tǒng)一性；的統(tǒng)一性；使生物學(xué)擺脫了神學(xué)束縛使生物學(xué)擺脫了神學(xué)束縛局限性局限性未能對(duì)遺傳和變異的本質(zhì)作出科學(xué)的解釋。未能對(duì)遺傳和變異的本質(zhì)作出科學(xué)的解釋。對(duì)生物進(jìn)化的解釋局限于個(gè)體水平；對(duì)生物進(jìn)化的解釋局限于個(gè)體水平；強(qiáng)調(diào)物種形成都是漸變的結(jié)果，不能很好地解釋強(qiáng)調(diào)物種形成都是漸變的結(jié)果，不能很好地解釋物種大爆發(fā)現(xiàn)象物種大爆發(fā)現(xiàn)象2學(xué)說(shuō)的解讀學(xué)說(shuō)的解讀(1)自然選擇的對(duì)象自然選擇的對(duì)象直接對(duì)象是生物的變異性狀直接對(duì)象是生物的變異性狀(表現(xiàn)型表現(xiàn)型)。間接對(duì)象是相關(guān)的基因型。間接對(duì)象是相關(guān)的基因型。根本對(duì)象是與變異性狀相對(duì)應(yīng)的基因。根本對(duì)象是與變異性狀相對(duì)應(yīng)的基因。即自

10、然選擇的實(shí)質(zhì)是環(huán)境對(duì)變異所對(duì)應(yīng)的基因的選擇，因而即自然選擇的實(shí)質(zhì)是環(huán)境對(duì)變異所對(duì)應(yīng)的基因的選擇，因而可以改變種群的基因頻率?？梢愿淖兎N群的基因頻率。(2)自然選擇的因素：對(duì)生物的變異起選擇作用的是個(gè)體所處自然選擇的因素：對(duì)生物的變異起選擇作用的是個(gè)體所處的自然環(huán)境。的自然環(huán)境。(3)自然選擇的動(dòng)力：生存斗爭(zhēng)。自然選擇的動(dòng)力：生存斗爭(zhēng)。類(lèi)型：包括種內(nèi)斗爭(zhēng)、種間斗爭(zhēng)、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間的類(lèi)型：包括種內(nèi)斗爭(zhēng)、種間斗爭(zhēng)、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間的斗爭(zhēng)。斗爭(zhēng)。 分析以下圖解，回答相關(guān)問(wèn)題。分析以下圖解，回答相關(guān)問(wèn)題。(1)圖甲表示達(dá)爾文的物種形圖甲表示達(dá)爾文的物種形成解釋模型，分析可知，其成解釋模型，分析可知

11、，其中的兩個(gè)推論分別是：中的兩個(gè)推論分別是：推論推論1：_。推論推論3：_。個(gè)體間存在著生存斗爭(zhēng)個(gè)體間存在著生存斗爭(zhēng)有利變異逐代積累，生物不有利變異逐代積累，生物不斷進(jìn)化出新類(lèi)型斷進(jìn)化出新類(lèi)型(2)生物的變異是不定向的，定向的生物的變異是不定向的，定向的_決定了生物進(jìn)決定了生物進(jìn)化的方向，達(dá)爾文論證了生物是不斷進(jìn)化的，并且對(duì)生物進(jìn)化的方向，達(dá)爾文論證了生物是不斷進(jìn)化的，并且對(duì)生物進(jìn)化的原因提出了合理的解釋?zhuān)沁@一學(xué)說(shuō)存在一定局限性化的原因提出了合理的解釋?zhuān)沁@一學(xué)說(shuō)存在一定局限性,如對(duì)遺傳和變異的本質(zhì)沒(méi)有作出科學(xué)的解釋、對(duì)進(jìn)化原因的如對(duì)遺傳和變異的本質(zhì)沒(méi)有作出科學(xué)的解釋、對(duì)進(jìn)化原因的解釋局

12、限于解釋局限于_水平等。水平等。自然選擇自然選擇個(gè)體個(gè)體(3)某海島上生活著一種昆蟲(chóng)，經(jīng)調(diào)查其翅的長(zhǎng)度和個(gè)體數(shù)的某海島上生活著一種昆蟲(chóng)，經(jīng)調(diào)查其翅的長(zhǎng)度和個(gè)體數(shù)的關(guān)系如圖乙中曲線(xiàn)所示。氣候變化，該海島開(kāi)始常刮大風(fēng)，若關(guān)系如圖乙中曲線(xiàn)所示。氣候變化，該海島開(kāi)始常刮大風(fēng)，若干年后再進(jìn)行調(diào)查，請(qǐng)繪制出最可能的翅長(zhǎng)度和個(gè)體數(shù)的關(guān)系干年后再進(jìn)行調(diào)查，請(qǐng)繪制出最可能的翅長(zhǎng)度和個(gè)體數(shù)的關(guān)系曲線(xiàn)：曲線(xiàn)：對(duì)這一現(xiàn)象的出現(xiàn)作出解釋?zhuān)簩?duì)這一現(xiàn)象的出現(xiàn)作出解釋?zhuān)?3)如右圖如右圖海島上常刮大風(fēng)，翅長(zhǎng)和翅短的變異個(gè)體以抗海島上常刮大風(fēng)，翅長(zhǎng)和翅短的變異個(gè)體以抗風(fēng)和避風(fēng)的方式可以避免大風(fēng)將它們刮入大海風(fēng)和避風(fēng)的方式可以避

13、免大風(fēng)將它們刮入大海而死亡。經(jīng)長(zhǎng)期選擇，海島上的該種昆蟲(chóng)的基而死亡。經(jīng)長(zhǎng)期選擇，海島上的該種昆蟲(chóng)的基因頻率分別向著翅長(zhǎng)和翅短的方向發(fā)展，翅長(zhǎng)因頻率分別向著翅長(zhǎng)和翅短的方向發(fā)展，翅長(zhǎng)和翅短的個(gè)體數(shù)均多于中等翅長(zhǎng)的個(gè)體數(shù)和翅短的個(gè)體數(shù)均多于中等翅長(zhǎng)的個(gè)體數(shù)1.下列敘述中符合達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)原理的是下列敘述中符合達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)原理的是(雙選雙選) ()A食蟻獸具有長(zhǎng)舌，是因?yàn)樗L(zhǎng)期舔食樹(shù)縫中的螞蟻而反食蟻獸具有長(zhǎng)舌，是因?yàn)樗L(zhǎng)期舔食樹(shù)縫中的螞蟻而反復(fù)不斷伸長(zhǎng)的緣故復(fù)不斷伸長(zhǎng)的緣故B害蟲(chóng)抗藥性的增強(qiáng)，是因?yàn)闅⑾x(chóng)劑使害蟲(chóng)產(chǎn)生抗藥能力，害蟲(chóng)抗藥性的增強(qiáng)，是因?yàn)闅⑾x(chóng)劑使害蟲(chóng)產(chǎn)生抗藥能力，并在后代中不斷

14、積累并在后代中不斷積累C狼和鹿通過(guò)捕食和被捕食的關(guān)系進(jìn)行著相互選擇，結(jié)果狼和鹿通過(guò)捕食和被捕食的關(guān)系進(jìn)行著相互選擇，結(jié)果狼和鹿的奔跑速度都變快狼和鹿的奔跑速度都變快D現(xiàn)在人們雖然都生活在不同的人工環(huán)境中，但人類(lèi)的進(jìn)現(xiàn)在人們雖然都生活在不同的人工環(huán)境中，但人類(lèi)的進(jìn)化仍然受到自然選擇的影響化仍然受到自然選擇的影響CD現(xiàn)代生物進(jìn)化理論現(xiàn)代生物進(jìn)化理論1主要內(nèi)容主要內(nèi)容(1)種群是生物進(jìn)化的基本單位種群是生物進(jìn)化的基本單位概念概念定義定義解讀解讀種群種群生活在一定區(qū)域的同種生活在一定區(qū)域的同種生物的全部個(gè)體叫做種生物的全部個(gè)體叫做種群；種群是繁殖和進(jìn)化群；種群是繁殖和進(jìn)化的基本單位的基本單位同一區(qū)域同

15、一區(qū)域(有特定范圍有特定范圍)同種生物同種生物(同一物種，無(wú)同一物種，無(wú)生殖隔離生殖隔離)全部個(gè)體全部個(gè)體(包括幼體、成包括幼體、成年和老年個(gè)體年和老年個(gè)體)基因庫(kù)基因庫(kù)一個(gè)種群中全部個(gè)體所一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因含有的全部基因所有個(gè)體所有個(gè)體(個(gè)體層次個(gè)體層次)所有細(xì)胞所有細(xì)胞(細(xì)胞層次細(xì)胞層次)所有基因所有基因(分子層次分子層次)提醒提醒自然選擇的實(shí)質(zhì)：定向改變基因頻率。自然選擇的實(shí)質(zhì)：定向改變基因頻率。(4)隔離與物種的形成隔離與物種的形成物種形成的三種典型模式物種形成的三種典型模式模式一：漸變式模式一：漸變式如加拉帕戈斯群島上如加拉帕戈斯群島上13種地雀的形成。種地雀的形成。

16、模式二：驟變式模式二：驟變式主要是通過(guò)異源多倍體的染色體畸變的方主要是通過(guò)異源多倍體的染色體畸變的方式形成新物種式形成新物種,一出現(xiàn)可以很快形成生殖隔離一出現(xiàn)可以很快形成生殖隔離(基因頻率改變基因頻率改變)。此種方式多見(jiàn)于植物。此種方式多見(jiàn)于植物。模式三：人工創(chuàng)造新物種模式三：人工創(chuàng)造新物種通過(guò)植物體細(xì)胞雜交通過(guò)植物體細(xì)胞雜交(如番茄如番茄馬鈴薯馬鈴薯)、多倍體遠(yuǎn)緣雜交、多倍體遠(yuǎn)緣雜交(如甘藍(lán)如甘藍(lán)蘿卜蘿卜)、多倍體育種、多倍體育種(如八如八倍體小黑麥倍體小黑麥)等方式也可以創(chuàng)造新物種。等方式也可以創(chuàng)造新物種。提醒提醒判斷兩種生物判斷兩種生物是否為同一物種的方法是否為同一物種的方法：若可以自然

17、交配，并：若可以自然交配，并且后代為可育后代，且后代為可育后代， 則屬同一物種。不能進(jìn)則屬同一物種。不能進(jìn)行自然交配，或者交配行自然交配，或者交配繁殖出的后代為不可育繁殖出的后代為不可育后代后代(如馬與驢交配所生如馬與驢交配所生的騾不可育的騾不可育)就為不同物就為不同物種。種。(5)共同進(jìn)化與生物多樣性共同進(jìn)化與生物多樣性共同進(jìn)化類(lèi)型共同進(jìn)化類(lèi)型共同共同進(jìn)進(jìn)化化類(lèi)型類(lèi)型包含類(lèi)型包含類(lèi)型舉例舉例不同物種不同物種之間之間互利共生互利共生豆科植物與根瘤菌豆科植物與根瘤菌捕食捕食獵豹和斑馬獵豹和斑馬寄生寄生黏液病毒和兔子黏液病毒和兔子競(jìng)爭(zhēng)競(jìng)爭(zhēng)作物與雜草作物與雜草生物與無(wú)生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之機(jī)環(huán)境之間間生物

18、影響環(huán)境、環(huán)生物影響環(huán)境、環(huán)境影響生物境影響生物地球最早是無(wú)氧環(huán)境地球最早是無(wú)氧環(huán)境厭氧生物厭氧生物光合生物出光合生物出現(xiàn)現(xiàn)空氣中有了氧氣空氣中有了氧氣出現(xiàn)好氧生物出現(xiàn)好氧生物生物多樣性各層次間的關(guān)系生物多樣性各層次間的關(guān)系生物進(jìn)化的歷程生物進(jìn)化的歷程生物進(jìn)化的趨勢(shì)：從原核生物到真核單細(xì)胞生物，再到真核生物進(jìn)化的趨勢(shì)：從原核生物到真核單細(xì)胞生物，再到真核多細(xì)胞生物；從異養(yǎng)生物到自養(yǎng)生物；從厭氧生物到需氧生多細(xì)胞生物；從異養(yǎng)生物到自養(yǎng)生物；從厭氧生物到需氧生物；從無(wú)性生殖到有性生殖物；從無(wú)性生殖到有性生殖;從低等到高等從低等到高等;從水生到陸生。從水生到陸生。2自然選擇學(xué)說(shuō)與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論比較

19、自然選擇學(xué)說(shuō)與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論比較不同點(diǎn)不同點(diǎn)自然選擇學(xué)說(shuō)沒(méi)有闡明遺傳和變異的本質(zhì)以及自自然選擇學(xué)說(shuō)沒(méi)有闡明遺傳和變異的本質(zhì)以及自然選擇的作用機(jī)理，而現(xiàn)代生物進(jìn)化理論克服了這然選擇的作用機(jī)理，而現(xiàn)代生物進(jìn)化理論克服了這個(gè)缺點(diǎn)。個(gè)缺點(diǎn)。自然選擇學(xué)說(shuō)研究生物個(gè)體的進(jìn)化，而現(xiàn)代生物自然選擇學(xué)說(shuō)研究生物個(gè)體的進(jìn)化，而現(xiàn)代生物進(jìn)化理論則強(qiáng)調(diào)群體的進(jìn)化，認(rèn)為種群是生物進(jìn)化進(jìn)化理論則強(qiáng)調(diào)群體的進(jìn)化，認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的基本單位。的基本單位?，F(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)基因基因頻率的改變，從分子水平上闡述，而自然選擇學(xué)說(shuō)頻率的改變，從分子水平上闡述，而自然選擇學(xué)說(shuō)從性狀

20、水平上解釋進(jìn)化。從性狀水平上解釋進(jìn)化?，F(xiàn)代生物進(jìn)化理論強(qiáng)調(diào)隔離在物種形成中的作用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論強(qiáng)調(diào)隔離在物種形成中的作用相同點(diǎn)相同點(diǎn)都能解釋生物進(jìn)化的原因和生物的多樣性、適應(yīng)性都能解釋生物進(jìn)化的原因和生物的多樣性、適應(yīng)性 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論深刻改變了人們對(duì)自然界的看法?，F(xiàn)代生物進(jìn)化理論深刻改變了人們對(duì)自然界的看法。下列與生物進(jìn)化相關(guān)的描述，正確的是下列與生物進(jìn)化相關(guān)的描述，正確的是(雙選雙選)()A生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群中有利變異的保存和積累生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群中有利變異的保存和積累B可遺傳變異為生物進(jìn)化提供原材料，但不決定生物進(jìn)化可遺傳變異為生物進(jìn)化提供原材料，但不決定生物進(jìn)化的方向的方向

21、C地理隔離和生殖隔離是新物種形成的必要條件地理隔離和生殖隔離是新物種形成的必要條件D.個(gè)體的基因在個(gè)體死亡后消失個(gè)體的基因在個(gè)體死亡后消失,種群通過(guò)繁殖保留基因庫(kù)種群通過(guò)繁殖保留基因庫(kù)解析解析生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，A錯(cuò)誤；生殖錯(cuò)誤；生殖隔離是物種形成的必要條件，隔離是物種形成的必要條件，C錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。BD2如圖是我國(guó)黃河兩岸如圖是我國(guó)黃河兩岸a、b、c、d四個(gè)物種及其演化關(guān)系的模四個(gè)物種及其演化關(guān)系的模型，請(qǐng)據(jù)圖分析下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是型，請(qǐng)據(jù)圖分析下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(雙選雙選)() A由由a物種進(jìn)化為物種進(jìn)化為b、c兩個(gè)物種經(jīng)歷了從地理隔離到生殖隔

22、離的兩個(gè)物種經(jīng)歷了從地理隔離到生殖隔離的過(guò)程過(guò)程B黃河北岸的黃河北岸的b物種遷移到黃河南岸后，不與物種遷移到黃河南岸后，不與c物種進(jìn)化為同一物種進(jìn)化為同一物種，內(nèi)因是種群的基因庫(kù)不同，外因是存在地理隔離物種，內(nèi)因是種群的基因庫(kù)不同，外因是存在地理隔離Cc物種的種群基因頻率發(fā)生了變化，則該物種一定在進(jìn)化物種的種群基因頻率發(fā)生了變化，則該物種一定在進(jìn)化D判斷判斷d物種是否是不同于物種是否是不同于b物種的新物種的方法是觀察兩個(gè)物物種的新物種的方法是觀察兩個(gè)物種的生物能否交配，并產(chǎn)生后代種的生物能否交配，并產(chǎn)生后代BD基因頻率和基因型頻率的比較及計(jì)算基因頻率和基因型頻率的比較及計(jì)算1基因頻率和基因型頻

23、率的比較基因頻率和基因型頻率的比較定義定義說(shuō)明說(shuō)明基因頻率基因頻率一個(gè)種群基因庫(kù)中，某個(gè)基因一個(gè)種群基因庫(kù)中，某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比率。占全部等位基因數(shù)的比率。其計(jì)算公式為：某基因頻率其計(jì)算公式為：某基因頻率該基因的數(shù)目該基因的數(shù)目/該基因與其等位該基因與其等位基因的總數(shù)基因的總數(shù)100%進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改群基因頻率的改變變基因型頻率基因型頻率基因型頻率改變，基因型頻率改變，基因頻率不一定基因頻率不一定改變改變由以上公式可得出下列由以上公式可得出下列結(jié)論：結(jié)論：在種群中一對(duì)等位基在種群中一對(duì)等位基因的頻率之和等于因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于基因型頻率之

24、和也等于1。一個(gè)等位基因的頻率一個(gè)等位基因的頻率該等位基因純合子的該等位基因純合子的頻率雜合子的頻率。頻率雜合子的頻率。(2)已知親代基因頻率求子代基因型頻率已知親代基因頻率求子代基因型頻率(哈代哈代溫伯格定律溫伯格定律)成立前提成立前提種群非常大；所有雌雄個(gè)體之間自由交配；沒(méi)有遷入和遷出種群非常大；所有雌雄個(gè)體之間自由交配；沒(méi)有遷入和遷出;沒(méi)有自然選擇；沒(méi)有基因突變。沒(méi)有自然選擇；沒(méi)有基因突變。計(jì)算公式計(jì)算公式當(dāng)?shù)任换蛑挥袃蓚€(gè)時(shí)當(dāng)?shù)任换蛑挥袃蓚€(gè)時(shí)(A、a)，設(shè)，設(shè)p表示表示A的基因頻率，的基因頻率，q表表示示a的基因頻率，則基因型的基因頻率，則基因型AA的頻率為的頻率為p2，Aa的頻率為

25、的頻率為2pq,aa的頻率為的頻率為q2。配子配子配子配子AaAAAAaaAaaa提醒提醒理想條件下，不管親代的基因型頻率如何，繁殖一理想條件下，不管親代的基因型頻率如何，繁殖一代后基因頻率和基因型頻率都不發(fā)生改變代后基因頻率和基因型頻率都不發(fā)生改變(達(dá)到遺傳平衡達(dá)到遺傳平衡)。 某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲，色盲在男性中的發(fā)病率為在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生孩子同時(shí)患上

26、述兩種遺傳病的概率是們所生孩子同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是()A1/88 B1/22C7/2 200 D3/800A3據(jù)調(diào)查，某小學(xué)學(xué)生中基因型及比例為據(jù)調(diào)查，某小學(xué)學(xué)生中基因型及比例為XBXB(42.32%)、XBXb(7.36%)、XbXb(0.32%)、XBY(46%)、XbY(4%)，則在，則在該群體中該群體中B和和b的基因頻率分別為的基因頻率分別為()A6%、8%B8%、92%C78%、92% D92%、8%解析：假設(shè)被調(diào)查的總?cè)藬?shù)為解析：假設(shè)被調(diào)查的總?cè)藬?shù)為100個(gè)，由于個(gè)，由于B和和b這對(duì)等位基這對(duì)等位基因只存在于因只存在于X染色體上，染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，故基染

27、色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，故基因總數(shù)為因總數(shù)為150個(gè)，而個(gè)，而B(niǎo)和和b基因的個(gè)數(shù)分別為基因的個(gè)數(shù)分別為42.3227.3646138,7.360.322412，故，故B的基因頻率為的基因頻率為138/150100%92%,b的基因頻率為的基因頻率為12/150100%8%。D1思維誤區(qū)思維誤區(qū)誤區(qū)誤區(qū)1種群和物種的區(qū)別種群和物種的區(qū)別辨析辨析(1)物種是自然狀態(tài)下能夠交配并產(chǎn)生可育后代的一群物種是自然狀態(tài)下能夠交配并產(chǎn)生可育后代的一群生物，一個(gè)物種可能在不同地點(diǎn)和時(shí)間形成不同的種群。生物，一個(gè)物種可能在不同地點(diǎn)和時(shí)間形成不同的種群。(2)種群是同一種生物、同一地點(diǎn)、同一時(shí)間形成的一個(gè)群體。種群

28、是同一種生物、同一地點(diǎn)、同一時(shí)間形成的一個(gè)群體。種群種群“小小”，不同種群間有地理隔離；物種，不同種群間有地理隔離；物種“大大”，不同物，不同物種間有生殖隔離。種間有生殖隔離。(3)判斷生物是不是同一物種，如果來(lái)歷不判斷生物是不是同一物種，如果來(lái)歷不明，形態(tài)結(jié)構(gòu)相似，可靠依據(jù)是是否存在生殖隔離。若存在明，形態(tài)結(jié)構(gòu)相似，可靠依據(jù)是是否存在生殖隔離。若存在生殖隔離，則不是同一物種。生殖隔離，則不是同一物種。誤區(qū)誤區(qū)2把生物進(jìn)化誤當(dāng)做新物種的形成把生物進(jìn)化誤當(dāng)做新物種的形成辨析辨析種群基因頻率的改變會(huì)引起生物發(fā)生進(jìn)化；而物種的形種群基因頻率的改變會(huì)引起生物發(fā)生進(jìn)化；而物種的形成是以生殖隔離為標(biāo)志的，

29、此時(shí)兩個(gè)種群的基因庫(kù)已產(chǎn)生明顯成是以生殖隔離為標(biāo)志的，此時(shí)兩個(gè)種群的基因庫(kù)已產(chǎn)生明顯差異，不能再進(jìn)行基因交流。差異，不能再進(jìn)行基因交流。內(nèi)容內(nèi)容物種形成物種形成生物進(jìn)化生物進(jìn)化標(biāo)標(biāo)志志生殖隔離出現(xiàn)生殖隔離出現(xiàn)基因頻率改變基因頻率改變變化后的生變化后的生物與原生物物與原生物的關(guān)的關(guān)系系新物種形成，生殖隔離，新物種形成，生殖隔離，質(zhì)質(zhì)變變生物進(jìn)化，基因頻生物進(jìn)化，基因頻率定向改變，量變率定向改變，量變二者聯(lián)系二者聯(lián)系只有不同種群的基因庫(kù)產(chǎn)生了明顯差異，出只有不同種群的基因庫(kù)產(chǎn)生了明顯差異，出現(xiàn)生殖隔離才形成新物種；現(xiàn)生殖隔離才形成新物種；進(jìn)化不一定產(chǎn)生進(jìn)化不一定產(chǎn)生新物種，新物種產(chǎn)生一定存在進(jìn)化新

30、物種，新物種產(chǎn)生一定存在進(jìn)化2易錯(cuò)點(diǎn)易錯(cuò)點(diǎn)易錯(cuò)點(diǎn)易錯(cuò)點(diǎn)1環(huán)境條件在生物進(jìn)化中的主要作用環(huán)境條件在生物進(jìn)化中的主要作用辨析辨析達(dá)爾文認(rèn)為在生物進(jìn)化的過(guò)程中，環(huán)境條件對(duì)生物變達(dá)爾文認(rèn)為在生物進(jìn)化的過(guò)程中，環(huán)境條件對(duì)生物變異不是誘導(dǎo)作用而是選擇作用，生物首先產(chǎn)生大量不定向的異不是誘導(dǎo)作用而是選擇作用，生物首先產(chǎn)生大量不定向的變異，環(huán)境條件決定有利的變異保留下來(lái)，不利的變異被淘變異，環(huán)境條件決定有利的變異保留下來(lái)，不利的變異被淘汰，也就是說(shuō)環(huán)境條件起到選擇的作用，即變異在前、選擇汰，也就是說(shuō)環(huán)境條件起到選擇的作用，即變異在前、選擇在后。在后。易錯(cuò)點(diǎn)易錯(cuò)點(diǎn)2基因頻率的計(jì)算方法基因頻率的計(jì)算方法辨析辨析在

31、計(jì)算的過(guò)程中，根據(jù)題目條件理清親子代關(guān)系和基在計(jì)算的過(guò)程中，根據(jù)題目條件理清親子代關(guān)系和基因頻率與基因型頻率的關(guān)系，選擇恰當(dāng)?shù)挠?jì)算方法。因頻率與基因型頻率的關(guān)系，選擇恰當(dāng)?shù)挠?jì)算方法。 下表是某種生物遷入新環(huán)境后，種群中某對(duì)等位基因的下表是某種生物遷入新環(huán)境后，種群中某對(duì)等位基因的基因頻率變化情況，由這些數(shù)據(jù)不能得出的結(jié)論是基因頻率變化情況，由這些數(shù)據(jù)不能得出的結(jié)論是()A.由于種群基因頻率改變，該種群發(fā)生了進(jìn)化由于種群基因頻率改變，該種群發(fā)生了進(jìn)化Ba基因控制的性狀可能適應(yīng)新環(huán)境基因控制的性狀可能適應(yīng)新環(huán)境C1970年，該種群中年，該種群中Aa的基因型頻率為的基因型頻率為18%D基因頻率的改變

32、是通過(guò)環(huán)境對(duì)生物個(gè)體的選擇實(shí)現(xiàn)的基因頻率的改變是通過(guò)環(huán)境對(duì)生物個(gè)體的選擇實(shí)現(xiàn)的年份年份19001910192019301940195019601970基因基因A的頻率的頻率0.990.810.640.490.360.250.160.10基因基因a的頻率的頻率0.010.190.360.510.640.750.840.90C分析分析據(jù)表可知，據(jù)表可知，A和和a基因的頻率在發(fā)生變化，故該生物基因的頻率在發(fā)生變化，故該生物不斷進(jìn)化；不斷進(jìn)化；a基因的頻率在逐漸增大，說(shuō)明基因的頻率在逐漸增大，說(shuō)明a基因控制的性狀基因控制的性狀更適應(yīng)新環(huán)境；假設(shè)更適應(yīng)新環(huán)境；假設(shè)1970年年AA占占X，Aa占占Y，aa

33、占占(1XY)，則，則A基因的頻率基因的頻率XY/20.1，a基因的頻率基因的頻率1XYY/20.9，Y值不能確定。值不能確定。1(2013高考北京卷高考北京卷)安第斯山區(qū)有數(shù)十種蝙蝠以花蜜為食。安第斯山區(qū)有數(shù)十種蝙蝠以花蜜為食。其中，長(zhǎng)舌蝠的舌長(zhǎng)為體長(zhǎng)的其中，長(zhǎng)舌蝠的舌長(zhǎng)為體長(zhǎng)的1.5倍。只有這種蝙蝠能從長(zhǎng)筒倍。只有這種蝙蝠能從長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒底部取食花蜜，且為該植物的唯一傳粉者?；íM長(zhǎng)的花冠筒底部取食花蜜，且為該植物的唯一傳粉者。由此無(wú)法推斷出由此無(wú)法推斷出() 長(zhǎng)舌蝠從長(zhǎng)筒花中取食花蜜長(zhǎng)舌蝠從長(zhǎng)筒花中取食花蜜A長(zhǎng)舌有助于長(zhǎng)舌蝠避開(kāi)與其他蝙蝠的競(jìng)爭(zhēng)長(zhǎng)舌有助于長(zhǎng)舌蝠避開(kāi)與其他蝙蝠的競(jìng)爭(zhēng)B長(zhǎng)

34、筒花可以在沒(méi)有長(zhǎng)舌蝠的地方繁衍后代長(zhǎng)筒花可以在沒(méi)有長(zhǎng)舌蝠的地方繁衍后代C長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒是自然選擇的結(jié)果長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒是自然選擇的結(jié)果D長(zhǎng)舌蝠和長(zhǎng)筒花相互適應(yīng)，共同長(zhǎng)舌蝠和長(zhǎng)筒花相互適應(yīng)，共同(協(xié)同協(xié)同)進(jìn)化進(jìn)化B當(dāng)堂訓(xùn)練當(dāng)堂訓(xùn)練2(2013高考天津卷高考天津卷)家蠅對(duì)擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑產(chǎn)生抗性，家蠅對(duì)擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑產(chǎn)生抗性，原因是神經(jīng)細(xì)胞膜上某通道蛋白中的一個(gè)亮氨酸替換為苯丙原因是神經(jīng)細(xì)胞膜上某通道蛋白中的一個(gè)亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對(duì)某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因氨酸。下表是對(duì)某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。家蠅種群來(lái)

35、家蠅種群來(lái)源源敏感性純合子敏感性純合子(%)抗性雜合子抗性雜合子(%)抗性純合子抗性純合子(%)甲地區(qū)甲地區(qū)78202乙地區(qū)乙地區(qū)64324丙地區(qū)丙地區(qū)84151下列敘述正確的是下列敘述正確的是()A.上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對(duì)缺失的結(jié)果上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對(duì)缺失的結(jié)果B.甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為22% C.比較三地區(qū)抗性基因頻率可知乙地區(qū)抗性基因突變率最高比較三地區(qū)抗性基因頻率可知乙地區(qū)抗性基因突變率最高D.丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果D3(2013高考江蘇卷高考江蘇卷)如圖為四個(gè)

36、物種的進(jìn)化關(guān)系樹(shù)如圖為四個(gè)物種的進(jìn)化關(guān)系樹(shù)(圖中百分圖中百分?jǐn)?shù)表示各物種與人類(lèi)的數(shù)表示各物種與人類(lèi)的DNA 相似度相似度)。DNA 堿基進(jìn)化速率按堿基進(jìn)化速率按1%/百萬(wàn)年計(jì)算，下列相關(guān)論述合理的是百萬(wàn)年計(jì)算，下列相關(guān)論述合理的是 ()A四個(gè)物種都由共同祖先通過(guò)基因突變而形成四個(gè)物種都由共同祖先通過(guò)基因突變而形成B生殖隔離是物種朝不同方向發(fā)展的決定性因素生殖隔離是物種朝不同方向發(fā)展的決定性因素C人類(lèi)與黑猩猩的人類(lèi)與黑猩猩的DNA 差異經(jīng)歷了約差異經(jīng)歷了約99萬(wàn)年的累積萬(wàn)年的累積D大猩猩和人類(lèi)的親緣關(guān)系，與大猩猩和非洲猴的親緣關(guān)系大猩猩和人類(lèi)的親緣關(guān)系，與大猩猩和非洲猴的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近相同的遠(yuǎn)近相同C4(2013高考海南卷高考海南卷)果蠅長(zhǎng)翅果蠅長(zhǎng)翅(V)和和(v)由一對(duì)常染色體上的由一對(duì)常染色體上的等位基因控制。假定某果蠅種群有等位基因控制。假定某果蠅種群有20 000只果蠅，其中殘翅只果蠅，其中殘翅果蠅個(gè)體數(shù)量長(zhǎng)期維持在果蠅個(gè)體數(shù)量長(zhǎng)期維持在4%，若再向該種群中引入，若再向該種群中引入20 000只只純合長(zhǎng)翅果蠅，在不考慮其他因素影響的前提下，關(guān)于純合純合長(zhǎng)翅果蠅，在不考