第一單元總論

1、第一單元 總論一 單選題1 對于“藥物”的較全面的描述是A 是一種化學物質(zhì) B 能干擾細胞代謝活動的化學物質(zhì)C 能影響機體生理功能的物質(zhì) D是用于防治及診斷疾病而對用藥者無害的物質(zhì)E 是具有滋補營養(yǎng)，保健康復作用的物質(zhì)2 藥理學是研究A 藥物效應動力學 B 藥物代謝動力學 C 藥物的學科D 藥物與機體相互作用的規(guī)律與原理 E 與藥物有關(guān)的生理科學3 藥物代謝動力學(藥代動力學)是研究 A 藥物作用的動能來源B 藥物作用的動態(tài)規(guī)律 C 藥物在體內(nèi)的變化D 藥物作用強度隨劑量，時間變化的消長規(guī)律E 藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運，代謝及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律4 大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過細胞膜的方式是A 主動轉(zhuǎn)運 B

2、 簡單擴散 C 易化擴散 D 膜孔濾過 E 胞飲5 在堿性尿液中弱堿性藥物A 解離少，再吸收多，排泄慢 B 解離多，再吸收少，排泄慢C 解離少，再吸收少，排泄快 D 解離多，再吸收多，排泄慢 E 排泄速度不變6 在酸性尿液中弱酸性藥物A 解離多，再吸收多，排泄慢 B 解離少，再吸收多，排泄慢C 解離多，再吸收多，排泄快 D 解離多，再吸收少，排泄快 E 以上都不對7 酸化尿液，可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時A 解離# ,再吸收# ，排出$ B 解離$，再吸收# ，排出$ C 解離$，再吸收$ ，排出#D 解離#，再吸收$ ，排出# E 解離#，再吸收$ ，排出$8 酸化尿液，可使弱酸性藥物經(jīng)腎排泄時

3、A 解離#，再吸收#，排出$ B 解離$，再吸收#，排出$ C 解離#，再吸收$，排出#D 解離#，再吸收#，排出# E 解離#，再吸收$，排出#9 下列給藥途徑中，一般來說，吸收速度最快的是A 吸入 B 口服 C 肌肉注射 D 皮下注射 E 皮內(nèi)注射10 藥物的生物利用度的含意是指A 藥物能通過胃腸進入肝門脈循環(huán)的分量 B 藥物能吸收進入體循環(huán)的分量C 藥物能吸收進入體內(nèi)達到作用點的分量 D 藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度E 藥物吸收進入體循環(huán)的分量和速度11 藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的A 起效快慢 B 代謝快慢 C 分布 D 作用持續(xù)時間 E 與血漿蛋白結(jié)合12 藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合

4、后A 藥物作用增強 B 藥物代謝加快 C 藥物轉(zhuǎn)運加快 D 藥物排泄加快E 暫時失去藥理活性13 肝藥酶的特點是A 專一性高，活性有限，個體差異大 B 專一性高，活性很強，個體差異大C 專一性低，活性有限，個體差異小 D 專一性低，活性有限，個體差異大E 專一性高，活性很高，個體差異小14 下列關(guān)于藥酶誘導劑的敘述哪項是錯誤的？A 使肝藥酶活性增加 B 可能加速本身被肝藥酶代謝C 可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝 D 可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高E 可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低15 硝酸甘油口服，經(jīng)門靜脈進入肝，再進入體循環(huán)的藥量約10%左右，這說明該藥A 活性低 B 效能低 C

5、首過消除顯著 D 排泄快 E 以上均不是16 可稱為首過消除的是A 肌注苯巴比妥被肝藥酶代謝后，進入體循環(huán)的藥量減少B 硫噴妥鈉吸收后貯存于脂肪組織使循環(huán)藥量減少C 硝酸甘油舌下給藥自口腔粘膜吸收經(jīng)肝代謝后藥效降低D 口服普萘洛爾經(jīng)肝滅活后進入體循環(huán)的藥量減少 E 以上都不是17 藥物排泄的主要器官是A 腎 B 膽道 C 汗腺 D 乳腺 E 胃腸道18 某藥按一級動力學消除，這意味著A 藥物消除量恒定 B 某血漿半衰期恒定 C 機體排泄及（或）代謝藥物的能力已飽和D 增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長 E消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變19 藥物消除的零級動力學是指A 吸收與代謝平衡 B

6、 血漿濃度達到穩(wěn)定水平 C 單位時間消除恒定量的藥物D 單位時間消除恒定比值的藥物 E 藥物完全消除到零20 藥物半衰期是指A 藥物被吸收一半所需要的時間 B 藥物在血漿中濃度下降一半所需要的時間C 藥物被破壞一半所需要的時間 D 藥物排出一半所需要的時間E 藥物毒性減弱一半所需要的時間21 下列有關(guān)藥物血漿半衰期的描述中不正確的是A 血漿半衰期的血漿藥物濃度下降一半的時間B 可依據(jù)血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度C 可依據(jù)血漿半衰期調(diào)節(jié)給藥的間隔時間D 血漿半衰期長短與原血漿藥物濃度有關(guān)E 一次給藥后，經(jīng)過45個半衰期已基本消除22 一次給藥后，約經(jīng)過幾個T1/2，可消除約95%A 23個

7、 B 45個 C 68個 D 911個 E 以上都不對23 在恒量，定時按半衰期給藥時，為縮短達到穩(wěn)定血濃度的時間，應A 增加每次給藥量 B 首次加倍 C 連續(xù)恒速靜脈滴注D 縮短給藥間隔 E 以上都不是24 恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為A 有效血濃度 B 穩(wěn)態(tài)血濃度 C 峰濃度 D 閾濃度 E 中毒濃度25 下列屬于局部作用的是A 普魯卡因的浸潤麻醉作用 B 利多卡因的抗心律失常作用C 洋地黃的強心作用 D 苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用E 硫噴妥鈉的麻醉作用26 選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)A 毒性較大 B 副作用較多 C 過敏反應較劇 D 容易成癮 E 以上都不是27 藥物作用的兩重性

8、是指A 治療作用與副作用 B 防治作用與不良反應 C 對癥治療與對因治療D 預防作用與治療作用 E 原發(fā)作用與繼發(fā)作用28 藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是A 藥物的劑量太大 B 藥物代謝慢 C 用藥時間過久D 藥物作用的選擇性低 D 病人對藥物反應敏感29 藥物副作用的正確描述是A 用藥劑量過大 B 藥物轉(zhuǎn)化為抗原后引起的反應 C 與治療作用可以相互轉(zhuǎn)化的作用D 藥物治療后所引起的不良后果 E 以上都不是30 藥物副作用的特點不包括A 與劑量有關(guān) B 不可預知 C 可隨用藥目的與治療作用互相轉(zhuǎn)化D 可采用配伍用藥拮抗 E 以上都不是31 肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干稱為A 治療作用 B 后遺效應

9、 C 變態(tài)反應 D 毒性反應 E 副作用32 下列關(guān)于藥物毒性反應的描述中，錯誤的是A 一次性用藥超過極量 B 長期用藥逐漸蓄積 C 病人屬于過敏性體質(zhì)D 病人肝或腎功能低下 E 高敏性病人33 鏈霉素引起的永久性耳聾屬于A 毒性反應 B 高敏性 C 副作用 D 后遺癥狀 E 治療作用34 藥物的過敏反應與A 劑量有關(guān) B 藥物毒性大小有關(guān) C 遺傳缺陷有關(guān)D 年齡性別有關(guān) E 用藥途徑及次數(shù)有關(guān)35 下列可表示藥物安全性的參數(shù)是A 最小有效量 B 極量 C 治療指數(shù) D 半數(shù)致死量 E 半數(shù)有效量36 B藥比A藥安全的依據(jù)是A B藥的LD50比A藥大 B B藥的LD50比A藥小 C B藥的L

10、D50/ED50比A藥大D B藥的LD50/ED50比A藥小 E 以上都不是37 安全范圍是指A 最小治療量至最小致死量間的距離 B 有效劑量的范圍C 最小中毒量與治療量間的距離 D 最小治療量與最小中毒量間距離E ED95與LD5之間距離38 治療指數(shù)是指A 治愈率與不良反應率之比 B 治療劑量與中毒劑量之比 C LD50/ED50 D ED50/LD50 E 藥物適應證的數(shù)目39 藥物的常用量是指A 最小有效量到極量之間的劑量 B 最小有效量到最小中毒量之間的劑量C 治療量 D 最小有效量到最小致死量之間的劑量 E 以上均不是40 一個好的受體激動劑應該是A 高親和力，低內(nèi)在活性 B 低親

11、和力，高內(nèi)在活性 C 低親和力，低內(nèi)在活性D 高親和力，高內(nèi)在活性 E 高脂溶性，短T1/241 受體阻斷藥（拮抗藥）的特點是A 對受體有親和力而無內(nèi)在活性 B 對受體無親和力而有內(nèi)在活性C 對受體有親和力和內(nèi)在活性 D 對受體的親和力大而內(nèi)在活性小E 對受體的內(nèi)在活性大而親和力小42 對同一藥物來講，下列描述中錯誤的是A 在一定范圍內(nèi)劑量越大，作用越強 B 對不同個體，用量相同，作用不一定相同C 用于婦女時，效應可能與男人有別 D 成人應用時，年齡越大，用量應越大E 小兒應用時，可根據(jù)體重計算用量43 麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次效應降低，稱為A 習慣性 B 快速耐受性 C 成癮性 D 抗藥性 E

12、以上都不對44 反復應用藥物后，人體對藥物的敏感性降低是因為A 習慣性 B 成癮性 C 依賴性 D 耐受性 E 抗藥性45 機體對藥物產(chǎn)生了依賴性，一旦停藥出現(xiàn)戒斷癥狀，稱為A 習慣性 B 耐受性 C 過敏性 D 成癮性 E 以上均不是46 下述描述中錯誤的是A 在給藥方法中，口服最常用 B 過敏反應難以預知C 藥物的作用性質(zhì)與給藥途徑無關(guān) D 肌注比皮下注射吸收快 E 以上均不對47 對多數(shù)藥物和病人來說，最安全，最經(jīng)濟，最方便的給藥途徑是A 肌內(nèi)注射 B 靜脈注射 C 口服 D 皮下注射 E 吸入48 休克患者最適宜的給藥途徑是A 皮下注射 B 舌下給藥 C 靜脈給藥 D 肌內(nèi)注射 E 以

13、上均不是二 多選題1 苯巴比妥中毒時靜脈滴注碳酸氫鈉救治的機理是A 促進苯巴比妥從腎排出 B 促進苯巴比妥在肝代謝 C 抑制胃腸道吸收苯巴比妥 D 促進苯巴比妥在體內(nèi)再分布（自腦向血漿轉(zhuǎn)運） E 促進胃腸道吸收苯巴比妥2 藥物與血漿蛋白結(jié)合A 可影響藥物的作用 B 是可逆的 C 屬主動轉(zhuǎn)運 D 可以存在著相互競爭E 暫時失去藥理活性3 不同的藥物在體內(nèi)經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后可能A 活性減弱或消失 B 活性增強 C 藥理性質(zhì)改變 D 藥物極性增加 E 活性不變4 可影響藥物體內(nèi)消除速度的因素是A 腎功能 B 肝腸循環(huán) C 藥物的脂溶性 D 血漿中藥物的濃度 E 肝功能 5 藥物血漿半衰期的實際意義是A 可

14、計算給藥后藥物在體內(nèi)消除的時間 B可計算恒量恒速給藥到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度時間C 可決定給藥間隔 D 可以計算一次靜脈給藥開始作用的時間E 可決定給藥劑量6 藥物血漿半衰期A 與制定給藥方案有關(guān) B 與調(diào)整給藥方案有關(guān) C 與消除速率常數(shù)有一定的關(guān)系 D 與了解藥物自體內(nèi)消除的量及時間有關(guān) E 與給藥劑量有關(guān) 7 藥物選擇性作用的重要意義是A 藥物分類的依據(jù) B 臨床選擇用藥的依據(jù) C 副作用少 D 合成新藥的方向E 以上都對8 藥物的不良反應包括A 副作用 B 毒性反應 C 致畸胎，致癌，致突變 D 后遺效應 E 過敏反應9 藥物的副作用A 對人危害較輕 B 在治療量時產(chǎn)生 C 可被預測 D 難以

15、克服D 可與治療作用相互轉(zhuǎn)化10 A藥的效能B藥的效能時，則可能A A藥的效價強度B藥的效價強度 B A藥的效價強度B藥的效價強度C A藥的效價強度=B藥的效價強度 D 以上都有可能 E 以上都不可能11 A藥的ED50=B藥的ED50，則可能A A藥的LD50=B藥的LD50 B A藥的LD50B藥的LD50C A藥的LD50B藥的LD50 D 以上都有可能 E 以上都不可能12受體A 位于細胞膜或細胞內(nèi) B 能選擇性的與一定化學物質(zhì)相結(jié)合C 激動時可引起一定效應 D 是特殊蛋白質(zhì) E 可被調(diào)節(jié)13正確選擇藥物用量的規(guī)律有A 老年人年齡大，用量應該大 B 小兒體重輕，用量應該小C 孕婦體重重

16、，用量應增加 D 對藥有高敏性者，用量應減少 E 以上都對14 以往曾對某藥有過敏反應的患者，再次用該藥時A 應減少劑量 B 應從小劑量開始試用 C因距上次用藥時間已久，不必考慮過敏反應C 需進行過敏試驗再作決定 D 可直接用藥15 產(chǎn)生耐藥性的原因有A 先天性的機體敏感性降低 B 后天性的機體敏感性降低C 該藥被酶轉(zhuǎn)化而本身是酶促劑 D 該藥被酶轉(zhuǎn)化而合用了酶促劑E 受體向下調(diào)節(jié)三 填空題1 研究藥物對機體作用規(guī)律的科學叫做_，研究機體對藥物影響的叫_。2 藥物在體內(nèi)的過程有_，_，_和_。 3 藥物的副作用對于病人可能帶來_，一般較_，其原因是_ ， 而且是可以_的，是相對的。4 聯(lián)合用藥

17、的結(jié)果可能是藥物原有作用的增加，稱為_,也可能是藥物原有作用減弱，稱為_。5 女性病人在用藥時應注意關(guān)于性別的因素為_期，_期及_期的影響。6 長期連續(xù)用藥可引起機體對藥物的依賴性，包括_和_。五名詞解釋1、藥物 2、藥效學 3、藥動學 4、藥理學 5、首關(guān)消除6、生物利用度 7、藥酶誘導劑 8、藥酶抑制劑 9、半衰期10、恒比消除11、恒量消除 12、穩(wěn)態(tài)血藥濃度 13、興奮作用 14、抑制作用 15、選擇作用16、防治作用 17、不良反應 18、副作用 19、毒性反應 20、后遺效應21、耐受性 22、耐藥性 23、成癮性 24、效能 25、效價強度26、治療指數(shù) 27、安全范圍 28、極

18、量 29、拮抗藥 30、激動藥 六判斷題1 藥物的興奮作用皆對人有利，而抑制作用皆對人不利。（）2 藥物引起的過敏反應是一種不良反應，它與藥物的藥理作用無關(guān)。（）3 尿液呈堿性時，弱酸性藥物易隨尿排出。（ ）4 硝酸甘油舌下含服，經(jīng)口腔粘膜吸收入血，在肝內(nèi)代謝后藥效降低，此稱首過。（ ）5 凡能形成肝腸循環(huán)的藥物，其半衰期都長。（ ）6 休克病人采用靜脈注射的目的主要為了縮短藥物的潛伏期。（ ）7 毒性反應是用藥過量或時間過長而引起機體生理機能嚴重紊亂，甚至損壞器官組織的藥物作用。（）8 LD是衡量一個藥物毒性大小的重要標志之一，LD愈大，藥物的毒性愈大。（）9 藥物的給藥時間間隔如果短于該藥

19、的半衰期，則能很快達到血漿坪值。（）5第二單元一單選題有機磷酸酯類急性中毒病人出現(xiàn)口吐白沫，嚴重的惡心，嘔吐和呼吸困難時，應立即注射的藥物是A碘解磷定 B度冷丁 C麻黃堿 D腎上腺素 E阿托品2碘解磷定可解救有機磷農(nóng)藥中毒的藥理基礎(chǔ)是A生成磷?；憠A酯酶 B生成磷?；饬锥?C促進膽堿酯酶再生D具有阿托品樣作用 E可促進乙酰膽堿再攝取3琥珀膽堿過量中毒時，解救的方法是A人工呼吸 B新斯的明 CA + B D苯甲酸鈉咖啡因 E阿拉明4鏈霉素過敏性休克患者應首選何藥解救A去甲腎上腺素 B腎上腺素 C可拉明 D多巴胺 E 異丙腎上腺素5阿托品對眼睛的作用是A散瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹 B散瞳，降低眼

20、內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹C散瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣 D縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹E縮瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣6腎絞痛或膽絞痛時可用何藥治療？A顛茄片 B新斯的明 C度冷丁 D阿托品 EC + D7山莨菪堿治療感染中毒性休克的主要機制是AM受體阻斷作用 B收縮小血管 C直接擴張血管D受體阻斷作用 E細胞保護作用8東莨菪堿的作用的特點是A興奮中樞，增加腺體分泌 B興奮中樞，減少腺體分泌 C有鎮(zhèn)靜作用，減少腺體分泌D有鎮(zhèn)靜作用，增加腺體分泌 E抑制心臟，減慢傳導9治療量的阿托品能引起A胃腸平滑肌松弛 B腺體分泌增加 C瞳孔擴大，眼內(nèi)壓降低D心率加快 E中樞抑制，嗜睡10阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A抗

21、菌，抗毒素作用，消除休克的原因 B抗迷走神經(jīng)，興奮心臟，升高血壓C解除血管痙攣，改善微循環(huán)，增加重要臟器的血流量D擴張支氣管，緩解呼吸困難 E興奮中樞，對抗中樞抑制11麻黃堿的作用方式是A促進腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放起甲腎上腺素 B直接激動和受體CA B D抑制去甲腎上腺素 E以上都不是12青霉素過敏性休克，首選何藥搶救？A多巴胺 B去甲腎上腺素 C腎上腺素 D葡萄糖酸鈣 E可拉明13急性腎功能衰竭時，可用何藥與利尿劑配伍來增加尿量？A多巴胺 B麻黃堿 C去甲腎上腺素 D異丙腎上腺素 E腎上腺素14心臟驟停時，應首選何藥急救？A腎上腺素 B多巴胺 C麻黃堿 D去甲腎上腺素 E地高辛15反復使用麻

22、黃堿時，藥理作用逐漸減弱的原因是A肝藥酶誘導劑作用 B腎排泄增加 C身體產(chǎn)生依賴性D受體敏感性降低 E神經(jīng)末梢的去甲腎上腺素貯存減少，耗竭16氯丙嗪過量引起血壓下降時，應選用A腎上腺素 B去甲腎上腺素 C異丙腎上腺素 D多巴胺 E阿托品17為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應，可加用A腎上腺素 B異丙腎上腺素 C多巴胺 D去甲腎上腺素 E麻黃堿18無尿休克病人禁用A去甲腎上腺素 B阿托品 C多巴胺 D間羥胺 E腎上腺素19急、慢性鼻炎、鼻竇炎引起鼻充血時，可用何藥滴鼻？A去甲腎上腺素 B麻黃堿 C異丙腎上腺素 D腎上腺素 E以上都不行20下述何藥中毒引起血壓下降時禁用腎上腺素？A苯巴比妥 B

23、氯丙嗪 C嗎啡 D安定 E水合氯醛21去甲腎上腺素作用最明顯的器官是A胃腸道和膀胱平滑肌 B心血管系統(tǒng) C支氣管平滑肌 D眼睛 E腺體22過量最易引起心動過速，心室顫動的藥物是A腎上腺素 B麻黃堿 C異丙腎上腺素 D多巴胺 E阿拉明23治療重癥肌無力，應首選A毒扁豆堿 B阿托品 C新斯的明 D膽堿酯酶復活藥 E琥珀膽堿24抗膽堿酯酶藥不用于下列哪種情況？A青光眼 B重癥肌無力 C手術(shù)后腹氣脹和尿潴留 D房室傳導阻滯E小兒麻痹后遺癥25去除支配骨骼肌的神經(jīng)后，再用新斯的明對骨骼肌的影響是A收縮 B松弛 C先松弛后收縮 D興奮性不變 E以上都不是26有支氣管哮喘及機械性腸梗阻的病人應禁用A阿托品

24、B新斯的明 C山莨菪堿 D東莨菪堿 E后馬托品27 下面哪種情況禁用受體阻斷藥？A心絞痛 B快速型心律失常 C高血壓 D房室傳導阻滯 E甲狀腺機能亢進28 毛果蕓香堿滴眼可引起A 縮瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣 B 縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹C 擴瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹 D 擴瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣E 縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣29 有機磷酸酯類中毒，可出現(xiàn)A 瞳孔擴大 B 皮膚干燥 C 小便失禁 D 骨骼肌松弛 E 胃腸平滑肌抑制30 碘解磷定解救有機磷酸酯類中毒的機制是A 阻斷M-R B 阻斷N-R C 使膽堿酯酶復活 D 減少Ach的合成E 阻斷M-R及N-R31 對一口服敵敵畏中毒的患

25、者，治療錯誤的是A 抽出胃液和毒物，洗胃 B 立即將患者移出有毒場所 C 使用抗膽堿酯酶藥D 及早，足量，反復注射阿托品 E 使用氯磷定32 阿托品的禁忌癥是A 胃腸絞痛 B 虹膜睫狀體炎 C 感染性休克 D 青光眼 E 緩慢型心律失常33 阿托品于全麻前給藥的目的是A 增強麻醉效果 B 減少麻醉藥用量 C 減少呼吸道腺體分泌D 預防心動過緩 E 輔助骨骼肌松弛34 阿托品解除平滑肌痙攣，效果最好的是A 支氣管平滑肌痙攣 B 胃腸道平滑肌痙攣 C 膽道平滑肌痙攣D 輸尿管平滑肌痙攣 E 子宮平滑肌興奮35 下列藥物及給藥方法中，可用于治療上消化道出血的是A 腎上腺素皮下注射 B 腎上腺素肌肉注

26、射 C 去甲腎上腺素稀釋后口服D 去氧腎上腺素靜脈滴注 E 異丙腎上腺素氣霧劑吸入36 腎上腺素可用于A 與局麻藥配伍，上消化道出血 B 支氣管哮喘，各種哮喘C 心跳驟停，急性腎功能不全 D 過敏性休克，心跳驟停E 過敏性休克，甲狀腺功能亢進37 腎上腺素對血管作用的敘述中，錯誤的是A 皮膚粘膜血管劇烈收縮 B 對腦和肺血管收縮作用較微弱 C 舒張腎血管D 舒張骨骼肌血管 E 舒張冠狀血管38 可用于治療外周血管痙攣性疾病的藥物是A 阿托品 B 東莨菪堿 C 多巴胺 D 肼屈嗪 E 酚妥拉明二 多選題1 6542的藥理作用的特點是A 擴張血管，改善微循環(huán) B 松弛胃腸平滑肌作用顯著 C 具有細

27、胞保護作用D 主要用于感染中毒性休克和胃腸絞痛 E 擴瞳作用顯著2 阿托品對眼睛的作用有A 散瞳 B 調(diào)節(jié)麻痹 C 眼內(nèi)壓升高 D 視近物模糊 E 視遠物模糊3 東莨菪堿的作用特點是A 鎮(zhèn)靜 B 防治暈動病 C 抗震顫麻痹 D 增加腺體分泌 E 擴瞳4 阿托品救治有機磷酸酯類中毒的原則是A 盡早用藥，先于碘解磷定 B 大量用藥，直至阿托品化 C 決不能超過極量 D 重癥病人應與膽堿酯酶復活藥合用 E 反復持久用藥，直至癥狀消失后824H5 阿托品可用于A 緩慢型心律失常 B 麻醉前給藥 C 感染中毒性休克 D 胃腸絞痛E 青光眼6 治療支氣管哮喘可選用A 嗎啡 B 腎上腺素 C 度冷丁 D 麻

28、黃堿 E 異丙腎上腺素7腎上腺素和異丙腎上腺素的共同適應證是A 過敏性休克 B 支氣管哮喘 C 鼻粘膜和齒齦出血 D 心臟驟停E 房室傳導阻滯8 腎上腺素可用于A 過敏性休克 B 與局麻藥配伍應用 C 血管神經(jīng)性水腫和血清病D 心源性哮喘 E 支氣管哮喘9 腎上腺素治療支氣管哮喘的機制是A 激動 受體，使支氣管平滑肌松弛 B 抑制阻胺，白三烯等過敏物質(zhì)釋放C 收縮支氣管粘膜血管，減輕氣道水腫 D 興奮心臟 E 以上都不是10 普萘洛爾誘發(fā)或加重支氣管哮喘的主要原因是A 促進肥大細胞釋放阻胺 B 激動支氣管平滑肌上的M受體C 直接興奮支氣管平滑肌 D 阻斷支氣管平滑肌上的 受體 E 以上都不對1

29、1 新斯的明可用于搶救A 有機磷農(nóng)藥所致的肌無力 B 催眠藥中毒 C 琥珀膽堿過量中毒D 筒箭毒堿過量中毒 E 重癥肌無力12 阿托品治療有機磷酸酯類中毒可以消除A M樣癥狀 B N樣癥狀 C 部分中樞癥狀 D 膽堿酯酶的抑制 E 全部癥狀13防治暈動病可選用A 氯丙嗪 B 東莨菪堿 C 雷尼替丁 D 苯海拉明 E 阿托品14 阿托品有平滑肌解痙攣作用，可用于A 心絞痛 B 偏頭痛 C 血栓閉塞性脈管炎引起的疼痛D 膽絞痛和腎絞痛 E 胃腸絞痛15 下列疾病和癥狀與用藥的錯誤配對是A 室上性陣發(fā)性心動過速阿托品 B 低血壓病酚妥拉明 C 肢端動脈痙攣癥麻黃堿D 青光眼東莨菪堿 E 有機磷酸酯類

30、中毒解磷定16 局麻藥中加入少量腎上腺素的目的：A 延緩局麻藥的吸收 B 防止吸收中毒 C 延長局麻藥的作用時間D 減少局麻藥的破壞 E 增強局麻藥的作用強度17 搶救心跳驟停的藥物有A 腎上腺素 B 去甲腎上腺素 C 心臟復蘇三聯(lián)針 D 多巴胺 E 異丙腎上腺素18阿托品禁用于A 腸痙攣 B 青光眼 C 前列腺肥大 D 機械性腸梗阻E 眼壓有升高傾向的患者19 新斯的明對骨骼肌興奮作用強大，是由于A 抑制膽堿酯酶，增強乙酰膽堿作用 B 直接N2受體 C 促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D 促進運動神經(jīng)末梢合成乙酰膽堿 E 興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)20 下列敘述中正確的是A 多巴胺興奮多巴胺受體，使腎，腸

31、系膜血管擴張B 腎上腺素和去甲腎上腺素均能治療支氣管哮喘C 異丙腎上腺素用于感染性休克時，應注意補充血容量D 酚妥拉明不可用于心力衰竭 E 心得安可治療支氣管哮喘21 以下有關(guān)阿托品的說法正確的有A 治療胃腸絞痛較好 B 對膽絞痛常需合用度冷丁 C 對眼能產(chǎn)生調(diào)節(jié)痙攣D 對潰瘍病有輔助治療作用 E 對呼吸中樞有抑制作用22 對有機磷中毒“阿托品化”的主要指征有A 皮膚變干 B 顏面潮紅 C 腺體分泌減少 D 肺部羅音減少或消失E 意識好轉(zhuǎn)23 心得安禁用于A 高血壓患者 B 心功能不全患者 C 甲亢患者 D 支氣管哮喘患者E 心動過速24 麻黃堿的用途有A 抗休克 B 防治低血壓 C 預防支氣

32、管哮喘 D 治療心跳驟停E 鼻粘膜腫脹引起的鼻塞25 大劑量阿托品解除小血管痙攣的可能機制是A 直接擴張血管 B 阻斷 受體，使血管擴張 C 阻斷M膽堿受體D 體溫升高的代償性散熱反應，使血管擴張 E 以上都對三 填空題1 毛果蕓香堿對眼的作用是_,_和_.2 M受體興奮時主要表現(xiàn)為_,_,_,_ 和_. 3 阿托品引起的口干和皮膚干燥，是由于其抑制_分泌和_分泌 所致。 4 新斯的明的藥理作用的點是對_和_有很強的興奮作用，所以 臨床上用于治療_和_。本品作為解毒藥可用于_ 和_等。5 有機磷酸酯類急性中毒的解救藥物是_和_。6 有機磷酸酯類中毒時，可出現(xiàn)_作用,_作用和_反應，阿托品主要對

33、抗其_作用。 7 腎上腺素臨床上可用于治療_，_，_，_和_。8 腎上腺素作為抗過敏性休克首選藥的藥理依據(jù)是_,_和_。9 異丙腎上腺素是_激動劑，臨床上主要用于治療_,_和_。10 防治硬膜外麻醉和腰麻引起的低血壓可選用_。11 去甲腎上腺素的主要不良反應有_和_。三 是非題1 傳出神經(jīng)的主要遞質(zhì)有Ach和NA。 （ ）2 抑制膽堿酯酶活性后，可呈現(xiàn)抗乙酰膽堿的作用。 （ ）3 膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)Ach代謝后大部分被神經(jīng)末梢回攝。 （ ）4 擬膽堿藥可直接或間接地興奮膽堿受體而呈現(xiàn)擬膽堿作用。 （ ）5 毛果蕓香堿可激動睫狀肌的M受體而引起調(diào)節(jié)痙攣。 （ ）6 阿托品是常用的解痙藥，對平滑肌痙攣

34、及骨骼肌痙攣患者都適用。 （ ）7 山莨菪堿能擴張血管，故可治療腦血管痙攣，腦血栓等，但腦出血急性期禁用。 （ ）8 氯丙嗪中毒引起的血壓下降，可用腎上腺素糾正之。 （ ）9 應用擴血管藥治療休克時，宜酌情補充血容量，否則血壓可能下降。 （ ）10 受體阻斷藥均無內(nèi)在擬交感活性。 （ ）四 問答和論述1 簡述有機磷酸酯類急性中毒的解救原則？2 為什么中度或重度有機磷酸酯類中毒時必須合用阿托品和碘解磷定？3 試述阿托品的臨床應用及其藥理學基礎(chǔ)？4 試述腎上腺素的藥理作用及其臨床應用？5 為什么青霉素過敏性休克時，首選腎上腺素進行搶救？6 試述去甲腎上腺素的藥理作用及其臨床應用？7 試述受體阻斷藥

35、的藥理作用及其臨床應用？8 臨床上應用受體阻斷藥時應注意哪些問題？第七單元一 單選題1 蛋白結(jié)合率最低、容易透過各種組織的磺胺藥是A 磺胺二甲基嘧啶 B 磺胺甲基異惡唑 C 磺胺嘧啶 D 磺胺-6-甲氧嘧啶E 以上都不是2 競爭性對抗磺胺作用的物質(zhì)是A TMP B GABA C PABA D 二氫葉酸 E 以上都不是3 治療和預防流行性腦脊髓膜炎的首選藥是A 磺胺嘧啶銀鹽 B 磺胺嘧啶 C 四環(huán)素 D 鏈霉素E 磺胺-2，6-二甲氧嘧啶4 喹諾酮類抗菌作用機制是A 抑制敏感菌二氫葉酸還原酶 B 抑制敏感菌二氫葉酸合成酶C 改變細菌細胞膜通透性 D 抑制細菌DNA回旋酶 E 以上都不是5 磺胺類

36、藥物的抗菌機理是A 抑制敏感菌二氫葉酸合成酶 B 抑制敏感菌二氫葉酸還原酶C 破壞細菌細胞壁 D 增強機體免疫功能 E 改變細菌細胞膜通透性6 服用磺胺類藥物時，加服小蘇打的目的是A 增強抗菌療效 B 加快藥物吸收速度 C 防止過敏反應D 防止藥物排泄過快而影響療效 E 使尿偏堿性，增加某些磺胺藥的溶解度7 甲氧芐氨嘧啶常與磺胺甲基異惡唑合用的原因是A 促進吸收 B 促進分布 C 減慢排泄 D 能互相升高血濃度E 兩要藥代動力學相似，發(fā)揮協(xié)同抗菌作用8 指出下列對青霉素G耐藥菌株比較多的細菌A 溶血性鏈球菌 B 肺炎球菌 C 金黃色葡糖球菌 D 白喉桿菌E 腦膜炎球菌9 下列胺芐西林的特點哪項

37、是錯誤的A 耐酸口服可吸收 B 腦膜炎時腦脊液中濃度較高 C 對G菌有較強抗菌作用D 對耐藥金黃色葡萄球菌有效 E 對綠膿桿菌無效10 青霉素共同具有A 耐酸口服有效 B 耐-內(nèi)酰胺酶 C 抗菌譜廣 D 主要用于G+ 菌感染E 可能發(fā)生過敏性休克，并有交叉過敏反應11 具有一定腎毒性的-內(nèi)酰胺類抗生素是A 青霉素G B 耐酶青霉素類 C 半合并成廣譜青霉素類D 第一代頭孢菌素類 E 第三代頭孢菌素類12 主要用于傷寒、副傷寒的青霉素類藥物是A 胺芐西林 B 雙氯西林 C 羧芐西林 D 芐星青霉素 E 青霉素G13 頭孢菌素類抗菌作用部位是A 二氫葉酸合成酶 B 移位酶 C 核蛋白50S亞基 D

38、 二氫葉酸還原酶E 細胞壁14 青霉素最常見和最應警惕的不良反應是A 過敏反應 B 腹瀉、惡心、嘔吐 C 聽力減退 D 二重感染E 肝腎損害15 青霉素所致的速發(fā)型過敏反應應立即選用A 腎上腺素 B 糖皮質(zhì)激素 C 青霉素酶 D 苯海拉明 E 苯巴比妥16 下列哪項不是氨基苷類共同的特點A 由氨基糖分子和非糖部分的苷元結(jié)合而成 B 水溶性好、性質(zhì)穩(wěn)定C 對G+ 菌具有高度抗菌活性 D G需氧桿菌具有高度抗菌活性E 與核蛋白體30S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成的殺菌劑 17 腎功能不良的病人綠膿桿菌感染可選用A 多粘菌素E B 頭孢哌酮 C 胺芐西林 D 慶大霉素 E 克林酶素18 下列哪種藥物與速

39、尿合用增強耳毒性A 頭孢菌素 B 氨基甙類 C 四環(huán)素 D 氯霉素 E 氨芐西林19 大霉素與羧芐西林混合注射A 協(xié)同抗綠膿桿菌作用 B 配伍禁忌 C 用于急性細菌性心內(nèi)膜炎D 用于耐藥金黃色葡糖球菌 E 以上都不是 20 氨基甙類藥物中，耳和腎毒性最小的是A 慶大霉素 B 卡那霉素 C 新霉素 D 丁胺卡那霉素 E 鏈霉素21 細菌對氨基甙類抗生素產(chǎn)生耐藥性的原因是A 細菌產(chǎn)生了水解酶 B 細菌膜通透性改變 C 細菌產(chǎn)生了鈍化酶D 細菌的代謝途徑改變 E 細菌產(chǎn)生了大量PABA22 急慢性骨髓炎患者最好選用A 金霉素 B 林克霉素 C 四環(huán)素 D 土霉素 E 乙酰螺旋霉素23 氯霉素的最嚴重

40、不良反應是A 消化道反應 B 二重感染 C 骨髓抑制 D 過敏反應 E 以上都不是24 治療鼠疫的首選藥是A 林克霉素 B 紅霉素 C 鏈霉素 D 青霉素 E 四環(huán)素25 僅對淺表真菌感染有效的抗真菌藥是A 制霉菌素 B 灰黃霉素 C 兩性霉素B D 可霉唑 E 酮康唑26 對淺表和深部真菌感染都有較好療效的藥物是A 酮康唑 B 灰黃霉素 C 兩性霉素B D 制霉菌素 E 氟胞嘧啶27 抗結(jié)核桿菌作用強，能滲透入細胞內(nèi)、干酪樣病灶及淋巴結(jié)殺滅結(jié)核桿菌的藥物是A 鏈霉素 B PAS C 乙胺丁醇 D 異煙肼 E 以上都不是28 抗結(jié)核桿菌作用強，但有延緩細菌產(chǎn)生耐藥性，常與其他抗結(jié)核菌藥合用的是

41、A 異煙肼 B 利福平 C 鏈霉素 D PAS E 慶大霉素29異煙肼治療中引起末梢神經(jīng)炎時可選用A 維生素B6 B 維生素B1 C 維生素C D 維生素A E 維生素E30 抗結(jié)核的一線藥下列哪些是最正確的A 異煙肼、利福平、鏈霉素 B 異煙肼、利福平、PASC 異煙肼、鏈霉素和PAS D 異煙肼、乙胺丁醇、PASE 異煙肼、鏈霉素和比、吡嗪酰胺31 各種類型的結(jié)核病的首選藥A 鏈霉素 B 利福平 C 異煙肼 D 乙胺丁醇 E 吡嗪酰胺32 有關(guān)異煙肼抗結(jié)核作用的敘述哪項是錯誤的A 對結(jié)核菌有高度選擇性 B 抗結(jié)核作用強大 C 穿透力強，易進入細胞內(nèi)D 有殺菌作用 E 結(jié)核菌不易產(chǎn)生耐藥性3

42、3 控制瘧疾癥狀發(fā)作的最佳藥物是A 伯氨喹 B 氯喹 C 奎寧 D 乙胺嘧啶 E 青蒿素34 主要用于控制良性瘧復發(fā)和傳播的藥物是A 伯氨喹 B 氯喹 C 奎寧 D 乙胺嘧啶 E 青蒿素35 根治良性瘧最好選用A 伯氨喹+乙胺嘧啶 B 伯氨喹+氯喹 C 氯喹+乙胺嘧啶D 青蒿素+乙胺嘧啶 E 伯氨喹+氯喹36 進入瘧區(qū)時作為病因性預防的常規(guī)用藥是A 伯氨喹 B 氯喹 C 乙胺嘧啶 D 周效磺胺 E 奎寧37 治療腸內(nèi)外阿米巴病常首選A 甲硝唑 B 喹碘仿 C 巴龍霉素 D 雙碘喹啉 E 依米丁38 治療陰道滴蟲病的首選藥是A 滴維凈 B 磷酸氯喹 C 吡喹酮 D 甲硝唑 E 乙胺嗪39 抗血吸蟲病高效、低毒的藥物是A 吡喹酮 B 氯喹 C 酒石酸銻鉀 D 硝酸氰胺 E 呋喃丙胺40 S期特異性藥物是A 氮芥 B 噻替哌 C 甲氨蝶呤 D 長春新堿 E 絲裂霉素C41 青霉素的抗菌作用與化學結(jié)構(gòu)中的哪部分有關(guān)A 芐基 B 芐?；?C 飽和噻唑環(huán) D -內(nèi)酰胺環(huán) E 羥基42 青霉素水溶液在室溫下久置可發(fā)生哪種變化A 抗菌作用減弱 B 抗