初級藥師專業(yè)技術(shù)知識模擬試卷與答案

1、 WORD 41/41初級藥師專業(yè)知識模擬試卷與答案一、A11、藥物代動力學(xué)不包括A、吸收B、分布C、起效D、代E、排泄2、有關(guān)藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點，不正確的是A、藥物作用具有選擇性B、具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性C、使機體器官產(chǎn)生新的功能D、藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E、通過影響機體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用3、受體阻斷藥的特點是A、對受體有親和力，且有在活性B、對受體無親和力，但有在活性C、對受體有親和力，但無在活性D、對受體無親和力，也無在活性E、直接抑制傳出神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì)4、屬于“質(zhì)反應(yīng)”的指標(biāo)有A、心率增減的次數(shù)B、死亡或生存的動物數(shù)C、血糖濃度D、血壓升降的千

2、帕數(shù)E、尿量增減的毫升數(shù)5、下列關(guān)于藥物的排泄，說法不正確的是A、阿司匹林合用碳酸氫鈉可使其排泄減慢B、苯巴比妥合用碳酸氫鈉可使其排泄加速C、青霉素合用丙磺舒可使其排泄減慢D、增加尿量可加快藥物的自腎排泄E、弱酸性藥物在堿化尿液的情況下排泄加快6、多次連續(xù)用藥過程中，能達到穩(wěn)態(tài)血藥水平時，大約需要A、23個半衰期B45個半衰期B、45個半衰期C、67個半衰期D、89個半衰期E、10個半衰期7、N2受體主要分布在A、瞳孔的括約肌上B、骨骼肌的運動終板上C、支氣管和血管平滑肌上D、瞳孔的開大肌上E、心肌細胞上8、下面哪一項不屬于毛果蕓香堿的藥理作用A、降低眼壓B、縮瞳C、近視D、腺體分泌增加E、調(diào)

3、節(jié)麻痹9、下列藥物中，可用于治療消化性潰瘍的是A、東莨菪堿B、哌侖西平C、山莨菪堿D、阿托品E、后馬托品10、對治療量阿托品反應(yīng)最敏感的腺體是A、胃腺與唾液腺B、淚腺與唾液腺C、呼吸道腺體與淚腺D、唾液腺與汗腺E、汗腺與呼吸道腺體11、與氨基糖苷類抗生素合用時易致肌肉麻痹的藥物是A、新斯的明B、毒扁豆堿C、琥珀膽堿D、毛果蕓香堿E、后馬托品12、易造成皮下組織壞死的藥物是A、多巴胺B、腎上腺素C、去甲腎上腺素D、異丙腎上腺素E、麻黃堿13、急、慢性鼻炎與鼻竇炎引起鼻充血時，可用于滴鼻的藥物是A、去甲腎上腺素B、麻黃堿C、異丙腎上腺素D、阿托品E、腎上腺素14、激動1受體，增加心肌收縮力的抗慢性

4、心功能不全的藥物是A、多巴酚丁胺B、氨力農(nóng)C、地高辛D、卡托普利E、去乙酰毛花苷15、下列藥物中，不屬于選擇性1受體阻斷藥的是A、哌唑嗪B、多沙唑嗪C、坦洛新D、特拉唑嗪E、酚芐明16、頑固性心力衰竭可選用的藥物是A、多巴胺B、阿托品C、腎上腺素D、異丙腎上腺素E、酚妥拉明17、關(guān)于受體阻斷藥的作用，錯誤的是A、可抑制心臟，減慢心率B、可收縮支氣管C、可抑制腎素釋放D、可影響正常人降血糖作用E、可使收縮壓和舒壓均顯著下降18、關(guān)于普萘洛爾的作用，下列錯誤的是A、有膜穩(wěn)定作用B、有在擬交感作用C、抑制腎素的釋放D、增加支氣管阻力E、減少心輸出量19、不能用于浸潤麻醉的局麻藥是A、普魯卡因B、利多

5、卡因C、丁卡因D、布比卡因E、依托咪酯20、對呼吸道無明顯刺激，無明顯不良反應(yīng)，是較常用的吸入性麻醉藥的是A、地氟烷B、恩氟烷C、氯胺酮D、氧化亞氮E、羥丁酸鈉21、地西泮不用于A、癲癇持續(xù)狀態(tài)B、高熱驚厥C、麻醉前給藥D、焦慮癥E、誘導(dǎo)麻醉22、患者，女性，34歲，近期表現(xiàn)焦躁不安、憂慮重重、唉聲嘆氣、徹夜不眠，伴有心悸、出汗等，診斷為焦慮癥，可考慮首選的抗焦慮藥是A、地西泮B、氯氮平C、地爾硫（艸卓）D、苯巴比妥E、水合氯醛23、關(guān)于硫酸鎂的藥理作用，不正確的是A、導(dǎo)瀉B、鎮(zhèn)靜C、高血壓危象D、抗驚厥E、抗癲癇24、可首選用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的藥物是A、硝西泮B、地西泮C、佐匹克隆D、扎來普隆

6、E、苯巴比妥25、長期大量應(yīng)用氯丙嗪治療精神病時，最重要的不良反應(yīng)是A、皮疹B、錐體外系反應(yīng)C、直立性低血壓D、肝臟損害E、分泌系統(tǒng)紊亂26、氯丙嗪+異丙嗪可以和下列哪種藥物制成人工冬眠合劑A、氟西汀B、地西泮C、嗎啡D、哌替啶E、丙咪嗪27、下列藥物中屬于選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑的是A、丙米嗪B、地昔帕明C、氟西汀D、馬普替林E、米安色林28、通過在腦轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶菲鹱饔玫目古两鹕∷幬锸茿、左旋多巴B、卡比多巴C、金剛烷胺D、溴隱亭E、苯海索29、推薦用于治療阿爾茨海默?。òV呆）的膽堿酯酶抑制藥為A、新斯的明B、筒箭毒堿C、毒扁豆堿D、加蘭他敏E、吡拉西坦30、關(guān)于尼可剎米作用部位，正確

7、的是A、主要興奮脊髓B、主要興奮大腦皮層C、屬于反射性興奮藥D、主要興奮延髓呼吸中樞E、屬于治療老年性癡藥31、心源性哮喘宜選用A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、多巴胺E、哌替啶32、急性嗎啡中毒，除采取人工呼吸、吸氧等措施外，還可用下面哪種藥物解救A、尼莫地平B、納洛酮C、腎上腺素D、芬太尼E、噴他佐辛33、患者男，18歲。咽痛、發(fā)熱，2周后出現(xiàn)四肢關(guān)節(jié)疼痛，伴有紅腫，實驗室檢查：類風(fēng)濕因子陰性，血沉43mm/h，診斷為急性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。應(yīng)選用的治療藥物是A、哌替啶B、阿司匹林C、對乙酰氨基酚D、鎮(zhèn)痛藥E、色甘酸鈉34、大劑量阿司匹林可用于治療A、預(yù)防心肌梗死B、預(yù)防腦血栓形成

8、C、手術(shù)后的血栓形成D、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎E、肺栓塞35、關(guān)于利多卡因不正確的描述是A、可用于治療強心苷所致的室性期前收縮B、輕度阻滯鈉通道C、縮短浦肯野纖維與心室肌的APD和ERPD、主要在肝臟代E、主要用于室上性心律失常36、用維拉帕米治療療效最好的心律失常是A、房室傳導(dǎo)阻滯B、陣發(fā)性室上性心動過速C、強心苷中毒所致心律失常D、室性心動過速E、室性期前收縮37、普萘洛爾不宜用于治療A、心房纖顫或撲動B、竇性心動過速C、陣發(fā)性室上性心動過速D、運動或情緒變動所引發(fā)的室性心律失常E、心室纖顫38、關(guān)于強心苷的藥動學(xué)描述，錯誤的是A、洋地黃毒苷口服吸收穩(wěn)定完全B、洋地黃毒苷排泄緩慢，作用持久C、洋地黃

9、毒苷脂溶性較高D、毒毛花苷K幾乎全部以原形排泄E、洋地黃毒苷排泄快39、治療地高辛中毒引起的快速型心律失常的藥物是A、異丙腎上腺素B、呋塞米C、阿托品D、苯妥英鈉E、靜脈滴注鉀鹽40、通過產(chǎn)生一氧化氮（NO）松馳血管平滑肌的藥物是A、硝酸甘油B、硝苯地平C、曲美他嗪D、雙嘧達莫E、普萘洛爾41、關(guān)于煙酸的敘述正確的是A、為廣譜的調(diào)血脂藥，對多種高脂血癥有效B、大劑量引起血糖降低C、可以降低血小板聚集D、可以降低血中尿酸的含量E、可以降低HDL-C的濃度42、卡托普利的主要降壓機制是A、抑制血管緊素轉(zhuǎn)化酶B、促進前列腺素I2的合成C、抑制醛固酮的釋放D、抑制源性阿片肽的水解E、抑制緩激肽的水解4

10、3、可單獨用于治療輕度高血壓的利尿藥是A、氫氯噻嗪B、呋塞米C、螺酯D、硝苯地平E、乙酰唑胺44、能引起紅斑狼瘡樣癥狀的降壓藥物是A、卡托普利B、硝苯地平C、可樂定D、肼屈嗪E、普萘洛爾45、可引起聽力減退或暫時耳聾的利尿藥是A、螺酯B、呋塞米C、甘露醇D、氨苯蝶啶E、氫氯噻嗪46、下述利尿藥中，可導(dǎo)致血鉀升高的是A、甘露醇B、乙酰唑胺C、氫氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、呋塞米47、治療因消化道潰瘍和月經(jīng)過多等所致的慢性失血性貧血的藥物是A、維生素KB、維生素B12C、華法林D、葉酸E、硫酸亞鐵48、阿司匹林抗血栓形成的機制是A、直接對抗血小板聚集B、使環(huán)氧酶失活，減少TXA2生成C、降低凝血酶D、增

11、強維生素K1的作用E、激活抗凝血酶49、通過阻斷H2受體抑制胃酸分泌，治療消化性潰瘍的藥物是A、碳酸氫鈉B、法莫替丁C、奧美拉唑D、哌侖西平E、米索前列醇50、色甘酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的主要機制為A、抑制肥大細胞對各種刺激引起的脫顆粒作用等B、直接對抗組胺等過敏介質(zhì)C、具有較中的抗炎作用D、直接擴支氣管平滑肌E、抑制磷酸二酯酶51、關(guān)于色甘酸鈉的敘述，不正確的是A、可直接松弛支氣管平滑肌B、對炎癥介質(zhì)無拮抗作用C、對正在發(fā)作的哮喘無效D、尤適用于抗原明確的青少年患者E、可預(yù)防變態(tài)反應(yīng)或運動引起的速發(fā)型或遲發(fā)型哮喘52、某駕駛員患有過敏性鼻炎，工作期間宜使用A、苯海拉明B、異丙嗪C、羥嗪D、西替利嗪

12、E、多塞平53、可提高子宮平滑肌對縮宮素的敏感性的藥物是A、雌激素B、孕激素C、雄激素D、硫酸鎂E、甲狀腺激素54、腎上腺皮質(zhì)功能不全采用A、糖皮質(zhì)激素替代療法B、早期、大劑量、短期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素C、抗菌藥物與糖皮質(zhì)激素合用D、抗結(jié)核病藥與糖皮質(zhì)激素合用E、糖皮激素與腎上腺素合用55、下列對雌激素的作用描述錯誤的是A、促進女性性器官的成熟B、小劑量促進性腺激素釋放C、較大劑量抑制促性腺激素釋放激素（GYH）的分泌D、降低子宮平滑肌對催產(chǎn)素的敏感性E、大劑量抑制乳汁分泌56、不屬于甲狀腺激素的作用的是A、可用于呆小病B、可用于黏液性水腫C、可用于單純性甲狀腺腫D、可促進生長發(fā)育E、可用于甲狀腺功

13、能亢進57、下列糖尿病，不是胰島素的適應(yīng)癥是A、幼年重癥糖尿病B、合并重度感染的糖尿病C、需做手術(shù)的糖尿病患者D、口服降血糖藥未能控制的2型糖尿病E、肥胖型輕、中度的糖尿病58、甲苯磺丁脲臨床適應(yīng)證是A、幼年型糖尿病B、非胰島素依賴型糖尿病C、完全切除胰腺的糖尿病D、重型糖尿病E、糖尿病高滲性昏迷59、關(guān)于阿侖膦酸鈉錯誤的說法是A、因?qū)堑V化有不良影響，本品應(yīng)小劑量間歇性使用B、鎂、鐵制劑不會影響本藥吸收C、與氨基苷類合用會誘發(fā)低鈣血癥D、須早晨空腹服藥，服藥后1小時不宜進食E、服藥后不宜立即平臥，須站立30分鐘60、喹諾酮類抗生素的抗菌作用機制是A、抑制蛋白質(zhì)合成B、影響細胞壁的完整性C、抑

14、制RNA合成D、抑制葉酸合成E、抑制DNA螺旋酶61、甲氧芐啶與磺胺合用是因為A、雙重阻斷細菌的葉酸代B、相互對抗不良反應(yīng)C、減少泌尿道損害D、抗菌譜相似E、減少磺胺藥的用量62、青霉素對其抗菌作用較弱的細菌是A、革蘭陽性球菌B、革蘭陰性球菌C、革蘭陰性桿菌D、革蘭陽性桿菌E、各種螺旋體63、舒巴坦主要是通過哪種方式發(fā)揮作用A、抑制細菌細胞壁的合成B、抑制細菌蛋白質(zhì)的合成C、抑制細菌二氫葉酸還原酶D、抑制細菌-酰胺酶E、抑制細菌DNA回旋酶64、與細菌細胞壁黏肽側(cè)鏈形成復(fù)合物阻礙細菌細胞壁合成的藥物是A、青霉素GB、紅霉素C、頭孢唑林D、頭孢吡肟E、萬古霉素65、氨基糖苷類抗生素的副作用不包括

15、A、神經(jīng)肌肉阻滯B、過敏反應(yīng)C、骨髓造血功能抑制D、腎毒性E、耳毒性66、下列不屬于四環(huán)素的不良反應(yīng)的是A、胃腸道反應(yīng)B、灰嬰綜合征C、影響嬰幼兒牙齒D、二重感染E、具有肝腎毒性67、兩性霉素B靜脈滴注常引起寒戰(zhàn)、高熱、頭痛、惡心、嘔吐等癥狀，下列措施不能使其減輕的是A、解熱鎮(zhèn)痛藥物B、抗組胺藥物C、地塞米松D、減少用量或減慢滴注速度E、合用慶大霉素68、抗單純庖疹病毒的首選藥物是A、伐昔洛韋B、拉米夫定C、利巴韋林D、阿昔洛韋E、扎那米韋69、容易引起視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥物是A、利福平B、乙胺丁醇C、鏈霉素D、對氨基水酸鈉E、異煙肼70、控制間日瘧癥狀與復(fù)發(fā)的有效治療方案是A、氯喹+乙胺嘧啶B

16、、奎寧+乙胺嘧啶C、氯喹+伯氨喹D、乙胺嘧啶+伯氨喹E、奎寧+青蒿素71、不屬于甲硝唑的藥理作用的是A、抗阿米巴作用B、抗厭氧菌作用C、抗滴蟲作用D、控制瘧疾癥狀作用E、抗賈地鞭毛蟲作用72、對吡喹酮藥理特點的描述，錯誤的是A、可殺滅血吸蟲B、驅(qū)絳蟲有效C、可增加蟲體細胞膜對Ca2+通透性D、口服吸收不規(guī)則，生物利用度很高E、作用輕微短暫73、具有抗腸蟲作用的免疫調(diào)節(jié)藥是A、哌嗪B、干擾素C、甲苯達唑D、左旋咪唑E、阿苯達唑74、絲裂霉素主要用于A、皰疹病毒感染B、惡性腫瘤C、衣原體和支原體感染D、真菌感染E、銅綠假單胞菌感染75、下列抗腫瘤藥物中有明顯心臟毒性作用的是A、放線菌素DB、博來霉

17、素C、卡莫司汀D、絲裂霉素E、多柔比星76、影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括A、胃排空速率B、胃腸液pH值C、藥物的解離常數(shù)D、首過作用E、腸蠕動速度77、在口腔黏膜中藥物滲透性能最佳部位是A、頰粘膜B、舌下黏膜C、齒齦黏膜D、硬腭黏膜E、襯黏膜78、有關(guān)藥物與血漿蛋白結(jié)合的作用，說法不正確的是A、減緩藥物在體的清除速度B、使血漿中游離藥物保持一定的濃度C、減少藥物毒性D、作為藥物在血漿中的一種存儲方式E、易于藥物通過血管壁向組織分布79、藥物代的最主要器官是A、腎臟B、膽汁C、消化道D、腦E、肝臟80、關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述錯誤的是A、腸肝循環(huán)是藥物與其代物通過門靜脈重新吸收入血的過程B、腸肝

18、循環(huán)的藥物應(yīng)適當(dāng)減低劑量C、腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中D、腸肝循環(huán)的藥物在體停留時間縮短E、氯霉素、苯妥英鈉等存在腸肝循環(huán)現(xiàn)象81、應(yīng)用動力學(xué)的原理，采用教學(xué)處理的方法定量地研究藥物在體的吸收、分布、代與排泄等過程動態(tài)變化規(guī)律的一門科學(xué)，稱之為A、生物藥劑學(xué)B、藥劑學(xué)C、臨床藥學(xué)D、藥動學(xué)E、藥理學(xué)82、制劑中藥物進入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是A、清除率B、生物利用度C、蛋白結(jié)合率D、生物等效性E、表觀分布容積83、關(guān)于細菌耐藥機制，敘述不正確的是A、細菌外膜通透性降低B、產(chǎn)生滅活酶C、藥物作用靶位改變D、主動外排增加E、人體藥物代加快84、某藥物按一級動力學(xué)消除時，其半衰期A、隨給藥

19、劑量而變化B、隨血漿濃度而變化C、隨給藥時間而變化D、隨給藥次數(shù)而變化E、固定不變85、腎上腺素松弛平滑肌作用的臨床用途主要是A、治療支氣管哮喘B、擴瞳C、治療過敏性休克D、治療胃腸平滑肌痙攣性疼痛E、治療膽絞痛二、B1、A.抗精神病作用B.鎮(zhèn)吐作用C.體溫調(diào)節(jié)失靈D.帕金森綜合征E.巨人癥的治療、氯丙嗪阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質(zhì)系統(tǒng)中D2受體可產(chǎn)生ABCDE、氯丙嗪阻斷催吐化學(xué)感受區(qū)的D2受體可產(chǎn)生ABCDE、氯丙嗪阻斷黑質(zhì)-紋體通路D2受體引起ABCDE2、A.普萘洛爾B.硝苯地平C.維拉帕米D.地爾硫（艸卓）E.硝酸甘油、各種類型心絞痛都可選用ABCDE、變異型心絞痛宜選用ABCDE

20、3、A.磺胺類藥+甲氧芐啶B.棒酸+阿莫西林C.依那普利+利尿藥D.亞胺培南+西司他丁E.鏈霉素+青霉素、對細菌葉酸代呈雙重阻斷的是ABCDE、抑制-酰胺酶，對耐藥株有效的是ABCDE4、A.吸收B.分布C.代D.排泄E.消除、藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程稱為ABCDE、原形藥物或其代物由體排出體外的過程稱為ABCDE5、A.靜脈注射B.皮下注射C.皮注射D.鞘注射E.腹腔注射、可克服血腦屏障，使藥物向腦分布ABCDE、注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度ABCDE、注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗ABCDE6、A.治療指數(shù)B.在活性C.效價D.安全指數(shù)E.親和力、評價藥物

21、安全性更可靠的指標(biāo)是ABCDE、評價藥物作用強弱的指標(biāo)是ABCDE、決定藥物是否與受體結(jié)合的指標(biāo)是ABCDE答案部分一、A11、正確答案C答案解析藥物代動力學(xué)：簡稱藥動學(xué)，主要研究機體對藥物處置的過程。包括藥物在機體的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化(或稱代)、排泄與血藥濃度隨時間而變化的規(guī)律。該題針對“緒言”知識點進行考核答疑編號1004345242、正確答案C答案解析藥物對機體的作用只是引起機體器官原有功能的改變，而不可能產(chǎn)生新的功能。該題針對“藥物作用”知識點進行考核答疑編號1009694303、正確答案C答案解析受體阻斷劑對受體有親和力，但無在活性。故選C。該題針對“受體”知識點進行考核答疑編號1

22、006546474、正確答案B答案解析藥理效應(yīng)的強弱不呈連續(xù)性量的變化，而表現(xiàn)為反應(yīng)性質(zhì)的變化，只能用全或無、陽性或陰性表示，如存活或死亡、清醒或睡眠、麻醉或不麻醉、驚厥或不驚厥，這種反應(yīng)類型稱為質(zhì)反應(yīng)。其他選項均屬量反應(yīng)。該題針對“藥效學(xué)概述”知識點進行考核答疑編號1006440655、正確答案A答案解析本題重在考核影響藥物排泄的因素。弱酸性藥物在堿化尿液情況下，解離度增大，腎小管重吸收減少，排泄快；苯巴比妥、阿司匹林都是弱酸性藥物，合用碳酸氫鈉可使其解離度增大，排泄加速；青霉素與丙磺舒兩個弱酸性藥物可以發(fā)生競爭性抑制，青霉素的分泌受到抑制，排泄減慢；增加尿量可以加快藥物在腎臟的排泄。故不正

23、確的說法是A。該題針對“藥物體過程”知識點進行考核答疑編號1006441166、正確答案B答案解析連續(xù)給藥時需經(jīng)過該藥的45個半衰期才能達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度(Css)或坪濃度，此時給藥速度與消除速度相等。該題針對“藥動學(xué)基本概念”知識點進行考核答疑編號1009694407、正確答案B答案解析N2受體主要位于骨骼肌細胞膜上。該題針對“傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論”知識點進行考核答疑編號1003989148、正確答案E答案解析毛果蕓香堿的藥理作用：眼睛：主要表現(xiàn)為縮瞳、降低眼壓和調(diào)節(jié)痙攣。腺體：毛果蕓香堿(1015mg皮下注射)可興奮腺體的M受體，使腺體分泌增加，其中汗腺和唾液腺最為顯著。平滑?。杭酉榔?/p>

24、滑肌M受體后可增加其收縮力和力，大劑量可致痙攣。激動呼吸道平滑肌M受體，可引起氣管或支氣管收縮。該題針對“膽堿激動劑和膽堿酯酶”知識點進行考核答疑編號1009694529、正確答案B答案解析哌侖西平(吡瘍平)可選擇性阻斷胃壁細胞上的M1受體，抑制胃酸與胃蛋白酶的分泌，主要用于胃、十二指腸潰瘍的治療。該題針對“M受體拮抗劑”知識點進行考核答疑編號10096946410、正確答案D答案解析阿托品能抑制腺體分泌，其中唾液腺和汗腺對阿托品最敏感，也抑制淚腺與呼吸道腺體的分泌，但對胃酸分泌的影響較小，因胃酸的分泌還受組胺、促胃液素等多種體液因素的影響，阿托品對胰液、腸液分泌基本無作用。該題針對“M受體拮

25、抗劑”知識點進行考核答疑編號10064431411、正確答案C答案解析琥珀膽堿與氨基糖苷類抗生素合用可增強肌松作用，易引起肌肉麻痹，應(yīng)予注意。該題針對“N受體拮抗劑”知識點進行考核答疑編號10043461412、正確答案C答案解析去甲腎上腺素為受體激動藥，靜脈滴注時濃度過高、時間過長或藥液外漏，可使血管強烈而持續(xù)收縮，引起皮膚蒼白、發(fā)涼、疼痛等癥狀，甚至出現(xiàn)組織缺血性壞死。故選C。該題針對“受體激動劑”知識點進行考核答疑編號10064434413、正確答案B答案解析臨床用麻黃堿治療鼻粘膜充血。用0.5%1%的麻黃堿溶液滴鼻，使黏膜血管收縮，減輕因過敏性鼻炎或感冒引起的鼻塞癥狀。該題針對“受體激

26、動藥”知識點進行考核答疑編號10064435414、正確答案A答案解析多巴酚丁胺主要激動1受體，增強心肌收縮力，增加心排血量；增加中、輕度CHF患者休息時的心排出量與血壓，能緩解癥狀。對2受體與1受體作用弱。該題針對“初級藥師-專業(yè)知識?？枷到y(tǒng),受體激動劑”知識點進行考核答疑編號10043462815、正確答案E答案解析哌唑嗪與同類藥物特拉唑嗪、布那唑嗪、坦索羅辛、多沙唑嗪等能選擇性阻斷1受體，對突觸前膜2受體阻斷作用極弱。該題針對“受體阻斷劑”知識點進行考核答疑編號10096949316、正確答案E答案解析由于酚妥拉明能解除心衰時小動脈和小靜脈的反射性收縮，降低外周阻力，使心臟后負荷降低，心

27、輸出量增加，從而使心力衰竭以與肺充血、肺水腫得到改善。該題針對“受體阻斷劑”知識點進行考核答疑編號10064440417、正確答案D答案解析受體阻斷藥，表現(xiàn)為對以下幾方面的影響。(1)心臟：受體拮抗劑減弱或取消兒茶酚胺對受體的激動作用，減慢心率，降低心肌收縮力。(2)血管和血壓。(3)支氣管平滑肌：可引起支氣管平滑肌收縮。(4)代：降低游離脂肪酸含量，升高血糖。對正常入血糖水平和胰島素的降糖作用沒有直接影響。(5）抑制腎素釋放。該題針對“受體阻斷劑”知識點進行考核答疑編號10096949918、正確答案B答案解析普萘洛爾無在擬交感活性，此題選B。該題針對“受體阻斷劑”知識點進行考核答疑編號10

28、064444719、正確答案C答案解析丁卡因既有麻醉作用又有縮血管作用，能減少手術(shù)創(chuàng)面的出血。最常用于黏膜表面麻醉，也可用于傳導(dǎo)麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。因其毒性大，一般不用于浸潤麻醉。該題針對“局麻藥”知識點進行考核答疑編號10096951520、正確答案B答案解析恩氟烷與異氟烷，特點是誘導(dǎo)期短，醒快，麻醉深度易于調(diào)整，肌肉松弛作用較好，不增加心肌對兒茶酚胺的敏感性，對呼吸道無明顯刺激，反復(fù)使用無明顯不良反應(yīng)，是目前較常用的吸入性麻醉藥。該題針對“全麻藥”知識點進行考核答疑編號10096952621、正確答案E答案解析地西泮對中樞的抑制作用表現(xiàn)為抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗癲癇抗驚厥、中樞性肌松作用，

29、沒有誘導(dǎo)麻醉作用。該題針對“鎮(zhèn)靜催眠藥”知識點進行考核答疑編號10096953222、正確答案A答案解析地西泮的藥理作用和臨床應(yīng)用包括：抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、抗癲癇、中樞性肌肉松弛。地西泮主要用于焦慮癥。故答案為A。該題針對“鎮(zhèn)靜催眠藥”知識點進行考核答疑編號10064926023、正確答案E答案解析硫酸鎂不同的給藥途徑產(chǎn)生不同的藥理作用，口服給藥通過局部作用引起瀉下與利膽，可用于導(dǎo)瀉和膽囊炎；注射給藥通過吸收作用產(chǎn)生中樞抑制和骨骼肌松弛、擴血管降壓作用，臨床主要用于緩解子癇、破傷風(fēng)等的驚厥，高血壓危象的搶救。故選E。該題針對“抗癲癇藥”知識點進行考核答疑編號10096953924、正確答

30、案B答案解析癲癇持續(xù)狀態(tài)：首選地西泮靜脈注射，也可用苯巴比妥肌注或苯妥英鈉緩慢靜注。該題針對“初級藥師-專業(yè)知識?？枷到y(tǒng),抗癲癇藥”知識點進行考核答疑編號10043468825、正確答案B答案解析長期大量應(yīng)用氯丙嗪治療精神病時，最重要的不良反應(yīng)是錐體外系反應(yīng)。該題針對“抗精神失常藥”知識點進行考核答疑編號10096954426、正確答案D答案解析氯丙嗪合用中樞抑制藥異丙嗪和哌替啶等組成冬眠合劑。用于嚴(yán)重創(chuàng)傷、感染性休克、高熱驚厥和甲狀腺危象等輔助治療，以爭取時間利于采用其他治療措施。該題針對“抗精神失常藥”知識點進行考核答疑編號10043469627、正確答案C答案解析氟西汀為強效選擇性5-H

31、T再攝取抑制藥，比抑制NA再攝取作用強200倍。該題針對“抗抑郁藥和抗躁狂癥藥”知識點進行考核答疑編號10043470428、正確答案A答案解析左旋多巴在腦轉(zhuǎn)變生成多巴胺，補充紋狀體中多巴胺不足，約75的帕金森病患者用藥后可獲較好療效。該題針對“抗帕金森病藥”知識點進行考核答疑編號10096955829、正確答案D答案解析加蘭他敏為膽堿酯酶高選擇性抑制藥，用于輕中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。該題針對“抗老年癡呆藥”知識點進行考核答疑編號10064943030、正確答案D答案解析尼可剎米，直接興奮延髓呼吸中樞，提高呼吸中樞對C02的敏感性；也可通過刺激頸動脈體化學(xué)感受器，反射性興奮呼吸中樞；使

32、呼吸加深加快。該題針對“中樞興奮藥”知識點進行考核答疑編號10096956331、正確答案E答案解析哌替啶可用于心源性哮喘，有利于肺水腫的消除。該題針對“鎮(zhèn)痛藥”知識點進行考核答疑編號10096957532、正確答案B答案解析嗎啡急性中毒時出現(xiàn)昏迷、呼吸抑制、針尖樣瞳孔縮小、血壓下降甚至休克。呼吸麻痹是致死的主要原因。應(yīng)進行人工呼吸、吸氧和應(yīng)用阿片受體阻斷藥納洛酮等。該題針對“鎮(zhèn)痛藥”知識點進行考核答疑編號10096956933、正確答案B答案解析阿司匹林抗炎抗風(fēng)濕作用較強，但用量要比解熱鎮(zhèn)痛劑量大12倍，最好用至最大耐受量（口服每日36g）。急性風(fēng)濕熱患者服用后2448小時退熱，緩解關(guān)節(jié)紅腫

33、與劇痛，血沉減慢。因控制急性風(fēng)濕熱療效確切，故用于該病的鑒別診斷。治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎可使關(guān)節(jié)炎癥消退，疼痛減輕。該題針對“解熱鎮(zhèn)痛抗炎和抗痛風(fēng)藥”知識點進行考核答疑編號10096958434、正確答案D答案解析阿司匹林小劑量抗血栓形成，預(yù)防血栓形成性疾??；中劑量用于解熱、緩解疼痛；大劑量用于風(fēng)濕與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。故正確的是D。該題針對“解熱鎮(zhèn)痛抗炎和抗痛風(fēng)藥”知識點進行考核答疑編號10064949335、正確答案E答案解析利多卡因，主要用于室性心律失常。治療急性心肌梗死與強心苷所致的室性期前收縮、室性心動過速與心室纖顫有效。該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核答疑編號10096960136、正確

34、答案B答案解析維拉帕米治療房室結(jié)折返導(dǎo)致的陣發(fā)性室上性心動過速效果較佳；治療心房顫動或撲動則能減少室性頻率；對心肌梗死、心肌缺血與強心苷中毒引起的室性期前收縮有效。該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核答疑編號10064953937、正確答案E答案解析普萘洛爾對竇房結(jié)、心房傳導(dǎo)纖維與浦肯野纖維都能降低自律性。在運動與情緒激動時作用明顯，因為運動或情緒變動所引起的室性心律失常主要與交感神經(jīng)興奮有關(guān)，而普萘洛爾通過膜穩(wěn)定作用和阻斷受體對該類心律失常作用效果較好。普萘洛爾不治療心室纖顫。該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核答疑編號10064953638、正確答案E答案解析強心苷的藥動學(xué)：1.吸收洋

35、地黃毒苷口服吸收穩(wěn)定完全，生物利用度90100。地高辛生物利用度6080，個體差異顯著。部分經(jīng)肝與膽管進入腸道而被再吸收，形成肝腸循環(huán)。洋地黃毒苷肝腸循環(huán)較多，與其作用持久有一定關(guān)系。2.分布與血漿蛋白結(jié)合比例不同。洋地黃毒苷結(jié)合較多，在腎、心、骨骼肌濃度較高。地高辛結(jié)合較少，分布于各組織中，以腎濃度最高，心、骨骼肌中次之。3.代洋地黃毒苷脂溶性較高，易進入肝細胞，主要在肝臟代。地高辛的代轉(zhuǎn)化較少，毒毛花苷K、毛花苷C很少在體代。4.排泄洋地黃毒苷排泄緩慢使其作用較持久，它的代產(chǎn)物與少量原形物經(jīng)腎排泄，少量經(jīng)腸道排出，可形成肝腸循環(huán)。地高辛6090以原形經(jīng)腎臟排出。毒毛花苷K、毛花苷C幾乎全部

36、以原形經(jīng)腎排泄。該題針對“抗慢性心功能不全藥”知識點進行考核答疑編號10096962839、正確答案D答案解析解救強心苷中毒，首先停用強心苷。對過速性心律失常者可用鉀鹽靜脈滴注，輕者可口服。苯妥英鈉能控制室性期前收縮與心動過速而不抑制房室傳導(dǎo)，它能與強心苷競爭性爭奪Na+-K+-ATP酶而有解毒效應(yīng)。利多卡因也有效，可用于治療強心苷中毒所引起的室性心動過速和心室纖顫。對中毒時的心動過緩或房室阻滯等緩慢型心律失常可用阿托品解救。該題針對“抗慢性心功能不全藥”知識點進行考核答疑編號10096962340、正確答案A答案解析硝酸酯類在平滑肌細胞能與硝酸酯受體結(jié)合，并被硝酸酯受體的巰基還原成N0或-S

37、N0（亞硝巰基），釋放的N0舒血管，還能抑制血小板聚集和黏附，發(fā)揮對冠心病心絞痛的治療作用。該題針對“抗心絞痛藥”知識點進行考核答疑編號10096961241、正確答案A答案解析煙酸是廣譜調(diào)血脂藥，對多種高脂血癥有效。大劑量可引起血糖升高、尿酸增加、肝功異常。該題針對“調(diào)血脂藥”知識點進行考核答疑編號10096963442、正確答案A答案解析ACEI主要通過抑制血管緊素轉(zhuǎn)換酶，使血管緊素生成減少，對血管和腎臟有直接影響；并進一步影響交感神經(jīng)系統(tǒng)與醛固酮分泌而發(fā)生間接作用。該題針對“抗高血壓藥”知識點進行考核答疑編號10096994243、正確答案A答案解析氫氯噻嗪是治療高血壓的基礎(chǔ)藥物，是臨床

38、上治療高血壓的一線藥物，可單獨應(yīng)用治療輕度高血壓，也常與其他降壓藥合用以治療中、重度高血壓。該題針對“抗高血壓藥”知識點進行考核答疑編號10096993444、正確答案D答案解析長期大劑量應(yīng)用肼屈嗪可引起全身性紅斑狼瘡樣綜合征。該題針對“初級藥師-專業(yè)知識?？枷到y(tǒng),抗高血壓藥”知識點進行考核答疑編號10043599545、正確答案B答案解析呋塞米可引起耳毒性，表現(xiàn)為眩暈、耳鳴、聽力減退或暫時性耳聾，腎功能減退者尤易發(fā)生。其原因可能與藥物引起耳淋巴液電解質(zhì)成分改變有關(guān)。該題針對“利尿藥和脫水藥”知識點進行考核答疑編號10096998146、正確答案D答案解析保鉀利尿劑久用易致高血鉀，腎功能不良時

39、更易發(fā)生，嚴(yán)重腎功能不全和高血鉀患者禁用。本藥還可引起嗜睡、頭痛、女性面部多毛、男性乳房女性化等，后兩者與其性激素樣作用有關(guān)，停藥后可恢復(fù)。該題針對“利尿藥和脫水藥”知識點進行考核答疑編號10096997547、正確答案E答案解析鐵劑主要用于因月經(jīng)過多、消化道潰瘍、痔瘡等慢性失血性貧血，營養(yǎng)不良、妊娠、兒童生長期等引起的缺鐵性貧血。該題針對“血液系統(tǒng)藥”知識點進行考核答疑編號10097002348、正確答案B答案解析阿司匹林又稱乙酰水酸，能不可逆的抑制血小板環(huán)氧酶（COX）活性，減少血小板TXA2的合成，抑制血小板聚集和釋放功能，有抗血栓形成作用。該題針對“血液系統(tǒng)藥”知識點進行考核答疑編號1

40、0097001749、正確答案B答案解析H2受體拮抗劑能特異性拮抗胃壁細胞H2受體，拮抗組胺或組胺受體激動劑所致的胃酸分泌。常用的藥物有西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等，主要用于胃和十二指腸潰瘍的治療。該題針對“抗酸藥與抗?jié)兯帯敝R點進行考核答疑編號10097005150、正確答案A答案解析色甘酸鈉抑制肥大細胞對各種刺激引起的脫顆粒，抑制抗原抗體結(jié)合后過敏性介質(zhì)的釋放，可預(yù)防哮喘的發(fā)作等。故選A。該題針對“平喘藥”知識點進行考核答疑編號10064980251、正確答案A答案解析色甘酸鈉對支氣管平滑肌無直接松弛作用，對炎性介質(zhì)亦無拮抗作用，故對正在發(fā)作的哮喘無效。色甘酸鈉起效慢，尤適用于抗原明確

41、的青少年患者，可預(yù)防變態(tài)反應(yīng)或運動引起的速發(fā)型或遲發(fā)型哮喘。該題針對“鎮(zhèn)咳祛痰藥”知識點進行考核答疑編號10097006152、正確答案D答案解析西替利嗪中樞作用較弱，駕駛員工作期間可以使用。該題針對“抗組胺藥”知識點進行考核答疑編號10040193853、正確答案A答案解析縮宮素使子宮收縮加強，頻率變快，作用強度取決于子宮生理狀態(tài)、激素水平和用藥劑量。小劑量能加強妊娠末期子宮體的節(jié)律性收縮，其收縮的性質(zhì)與正常分娩相似，促使胎兒順利娩出。劑量加大，作用加強，甚至產(chǎn)生持續(xù)性強直性收縮，有引起胎兒窒息的危險。雌激素能提高子宮平滑肌對縮宮素的敏感性，而孕激素卻能降低敏感性。該題針對“作用于子宮平滑肌

42、藥”知識點進行考核答疑編號10097007654、正確答案A答案解析糖皮質(zhì)激素替代療法：治療急性或慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、腦垂體功能減退癥以與作為腎上腺次全切除術(shù)后的補充。該題針對“腎上腺皮質(zhì)激素”知識點進行考核答疑編號10097009055、正確答案D答案解析雌激素主要作用有：(1)促進女性第二性征的發(fā)育和性器官的成熟。參與月經(jīng)周期形成，提高子宮平滑肌對催產(chǎn)素的敏感性。(2)小劑量雌激素，有促進性腺激素釋放、促進乳腺導(dǎo)管和腺泡生長發(fā)育的作用；大劑量雌激素則有抑制促性腺激素作用、抑制催乳素作用、抑制排卵以與對抗雄激素的作用。(3)代方面，有促進水鈉潴留、骨鈣沉積，弱的同化代，提高血清甘油三酯

43、和高密度脂蛋白，降低低密度脂蛋白水平，降低糖耐量等作用。(4)增加血凝度：在應(yīng)用較高含量的雌激素避孕藥丸時有增加血栓發(fā)生的可能性，低含量雌激素避孕丸則不會發(fā)生。該題針對“性激素和避孕藥”知識點進行考核答疑編號10097009856、正確答案E答案解析甲狀腺激素臨床應(yīng)用：1.呆小病：盡早診治，發(fā)育仍可正常。否則即使軀體能發(fā)育正常，智力仍然低下。2.黏液性水腫：服甲狀腺片由小量開始，逐漸增至足量。3.單純性甲狀腺腫：缺碘者應(yīng)補碘。無明顯原因者可給予適量甲狀腺片，以補充源性T3、T4不足，并可抑制促甲狀腺激素（TSH）的過多分泌，緩解甲狀腺組織增生肥大。該題針對“甲狀腺藥”知識點進行考核答疑編號10

44、097010657、正確答案E答案解析胰島素可用于治療各型糖尿病。尤其對胰島素依賴型糖尿?。↖DDM，1型），胰島素仍是惟一的藥物。主要用于下列情況：重癥IDDM或胰島素功能基本喪失的幼年型糖尿??；經(jīng)飲食控制或口服降血糖藥未能控制的非胰島素依賴型糖尿病（NIDDM，2型）；糖尿病發(fā)生各種急性或產(chǎn)重并發(fā)癥者，如酮癥酸中毒與非酮癥高血糖高滲性昏迷等；合并重度感染、消耗性疾病、視網(wǎng)膜病變、腎病變、急性心肌梗死、腦血管意外、高熱、妊娠、創(chuàng)傷與手術(shù)的糖尿病。該題針對“胰島素”知識點進行考核答疑編號10064986858、正確答案B答案解析甲苯磺丁脲屬磺酰脲類，能刺激胰島細胞釋放胰島素，產(chǎn)生作用必要條件是

45、胰島中至少有30%正常細胞，臨床主要用于單用飲食治療不能控制的非胰島素依賴型糖尿病（2型糖尿?。?。該題針對“降糖藥”知識點進行考核答疑編號10043495559、正確答案B答案解析阿侖膦酸鈉為第三代雙膦酸鹽類，與羥磷灰石有高度親和性。阿侖膦酸鈉可進入羥磷灰石晶體中，當(dāng)破骨細胞溶解晶體時，藥物就會釋放出來，起到抑制破骨細胞活性的作用。鎂、鐵制劑會影響本藥吸收。故B選項錯誤。該題針對“影響其他代的藥物”知識點進行考核答疑編號10064988760、正確答案E答案解析喹諾酮類藥物抑制細菌的DNA回旋酶而發(fā)揮抗菌作用。該題針對“喹諾酮類”知識點進行考核答疑編號10043500361、正確答案A答案解析

46、甲氧芐啶抑制細菌二氫葉酸還原酶，磺胺抑制細菌二氫葉酸合成酶，二者半衰期相近，故二者常合用，可雙重阻斷細菌的葉酸代，增強磺胺藥的抗菌作用數(shù)倍至數(shù)十倍，甚至出現(xiàn)殺菌作用，可以減少耐藥菌的產(chǎn)生，用于治療泌尿道、呼吸道感染等。故選A。該題針對“磺胺類和其他抗菌藥”知識點進行考核答疑編號10064990162、正確答案C答案解析青霉素對革蘭陰性桿菌幾乎無作用，可以與慶大霉素（對革蘭陰性桿菌有效）合用。該題針對“青霉素類”知識點進行考核答疑編號10064990663、正確答案D答案解析舒巴坦為半合成酰胺酶抑制劑。該題針對“初級藥師-專業(yè)知識?？枷到y(tǒng),頭孢類和其他酰胺類”知識點進行考核答疑編號1004350

47、2064、正確答案E答案解析青霉素類、頭孢菌素類的作用機制是與青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合后，抑制PBPs中轉(zhuǎn)肽酶的交叉聯(lián)結(jié)反應(yīng)，阻礙細胞壁黏肽生成，使細胞壁缺損，從而細菌體破裂死亡。紅霉素的抗菌作用機制是作用于細菌50S核糖體亞單位，阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA位移，從而抑制細菌蛋白質(zhì)合成。萬古霉素的作用機制是與細菌細胞壁黏肽側(cè)鏈形成復(fù)合物，阻礙細菌細胞壁合成。選E。該題針對“大環(huán)酯類、林可、萬古霉素”知識點進行考核答疑編號10064992365、正確答案C答案解析氨基糖苷類不良反應(yīng)：1.耳毒性：由于此類藥物在耳淋巴液中濃度很高，使毛細胞發(fā)生退行性和永久性改變，引起嚴(yán)重的耳毒性。包括對前庭神經(jīng)功能的損害如眩

48、暈、惡心、嘔吐、眼球震顫、平衡失調(diào)等。2.腎毒性：損害腎小管上皮細胞，表現(xiàn)為蛋白尿、管形尿、嚴(yán)重者可致氮質(zhì)血癥與無尿癥。3.神經(jīng)肌肉阻滯作用：氨基糖苷類能與突觸前膜上的鈣結(jié)合部位結(jié)合，從而阻止乙酰膽堿釋放，導(dǎo)致肌肉麻痹，呼吸暫停。4.變態(tài)反應(yīng)（過敏反應(yīng)）：皮疹、血管神經(jīng)性水腫、發(fā)熱等，也可引起過敏性休克。該題針對“氨基糖苷與多肽類”知識點進行考核答疑編號10097014266、正確答案B答案解析氯霉素可導(dǎo)致灰嬰綜合征，故選B。四環(huán)素的不良反應(yīng)(1)胃腸道反應(yīng)(2)肝臟損害：長期大量口服或靜脈給予大劑量，可引起嚴(yán)重肝臟損害。對腎功能下降者可加劇原有的腎功能不全，影響氨基酸代，從而增加氮血癥。(3

49、)對骨、牙生長的影響：由于四環(huán)素類抗生素能與新形成的骨、牙中所沉積的鈣相結(jié)合，所以妊娠5個月以上的孕婦服用，出生的幼兒乳牙可出現(xiàn)熒光、變色、牙釉質(zhì)發(fā)育不全、畸形或生長抑制。2個月至8歲的幼兒服用四環(huán)素可能造成恒牙黃染。(4)變態(tài)反應(yīng)。(5)二重感染：正常情況下，人的口腔、鼻咽、腸道等處均有微生物寄生，菌群間維持平衡的共生狀態(tài)，長期服用廣譜抗生素，使敏感菌受到抑制，而不敏感菌乘機在體生長繁殖，造成二重感染。該題針對“四環(huán)素類和氯霉素”知識點進行考核答疑編號10097014967、正確答案E答案解析兩性霉素B主要不良反應(yīng)有高熱、寒戰(zhàn)、頭痛、惡心、嘔吐。靜滴速度過快，引起心律失常、驚厥，還可致腎損害

50、與溶血；滴注前需給病人服用解熱鎮(zhèn)痛藥和抗組胺藥，滴注液中加生理量的地塞米松可減輕反應(yīng)，不能與氨基糖苷類藥物合用，以防腎毒性。該題針對“抗真菌藥”知識點進行考核答疑編號10039982368、正確答案D答案解析阿昔洛韋為單純皰疹病毒感染的首選藥。靜脈給藥用于HSV腦炎，局部應(yīng)用治療皰疹性角膜炎、單純皰疹和帶狀皰疹。該題針對“抗病毒藥”知識點進行考核答疑編號10097015269、正確答案B答案解析乙胺丁醇不良反應(yīng)較少，視神經(jīng)炎是最重要的毒性反應(yīng)，多發(fā)生在服藥后26個月，表現(xiàn)為視力下降、視野縮小、紅綠色盲等。與時停藥可自行恢復(fù)。此外有胃腸道不適，惡心、嘔吐與肝損害等。該題針對“抗結(jié)核、麻風(fēng)病藥”知

51、識點進行考核答疑編號10097015670、正確答案C答案解析氯喹對間日瘧原蟲紅細胞期的裂殖體有殺滅作用，故可有效地控制間日瘧的癥狀發(fā)作，也可收到癥狀抑制性預(yù)防的效果。然而，氯喹對瘧原蟲紅細胞外期無作用，故不能根治間日瘧。伯氨喹對間日瘧紅細胞外期（或休眠期）有較強的殺滅作用，可根治之。故兩藥合用，即可有效地控制間日瘧的臨床癥狀，又可根治。該題針對“抗瘧藥”知識點進行考核答疑編號10064996871、正確答案D答案解析甲硝唑的藥理作用：1.抗阿米巴作用:對腸、腸外阿米巴滋養(yǎng)體有直接殺滅作用。治療急性阿米巴痢疾和腸外阿米巴感染效果顯著。但對腸腔阿米巴原蟲則無明顯作用。2.抗滴蟲作用:對陰道滴蟲亦

52、有直接殺滅作用。對女性和男性泌尿生殖道滴蟲感染都有良好療效。3.抗賈第鞭毛蟲作用:是目前治療賈第鞭毛蟲病最有效的藥物。4.抗厭氧菌作用:對革蘭陽性或革蘭陰性厭氧桿菌和球菌都有較強的抗菌作用，對脆弱類桿菌感染尤為敏感。該題針對“抗阿米巴與滴蟲病藥”知識點進行考核答疑編號10097016272、正確答案D答案解析吡喹酮口服吸收迅速而完全，但首關(guān)消除多，生物利用度不高。該題針對“抗血吸蟲、絲蟲病藥”知識點進行考核答疑編號10064998273、正確答案D答案解析左旋咪唑?qū)紫x、鉤蟲、蟯蟲均有明顯驅(qū)蟲作用，并能恢復(fù)受抑制的B細胞、T細胞、單核細胞、巨噬細胞的功能，為免疫增強藥。該題針對“抗腸道蠕蟲病藥

53、”知識點進行考核答疑編號10043509474、正確答案B答案解析絲裂霉素屬于抗腫瘤抗生素，通過起烷化劑作用，抑制DNA合成而抑制癌細胞增殖。該題針對“破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的藥物”知識點進行考核答疑編號10043511275、正確答案E答案解析多柔比星的不良反應(yīng)有骨髓抑制與口腔炎，尤應(yīng)注意其心臟毒性。該題針對“嵌入DNA干擾核酸合成的藥物”知識點進行考核答疑編號10043511576、正確答案C答案解析影響藥物吸收的生理因素：1.胃腸液的成分與性質(zhì)：消化道中不同的pH環(huán)境決定弱酸性和弱堿性藥物的解離狀態(tài)，分子型藥物比離子型藥物易于吸收。2.胃排空：胃排空是指胃容物從幽門向十二指腸排出的過程。人

54、體胃排空速率按照一級動力學(xué)過程進行，胃排空速率對藥物的吸收有一定影響。3.胃腸運動：小腸的固有運動包括節(jié)律性分節(jié)運動、蠕動運動和黏膜與絨毛的運動三種。腸的固有運動可促進固體制劑進一步崩解、分散，使之與腸分泌液充分混合，增加了藥物與腸表面上皮細胞的接觸面積，有利于難溶性藥物的吸收。4.食物；5.循環(huán)系統(tǒng)；6.肝首關(guān)作用；7.病理因素的影響。該題針對“口服藥物的吸收”知識點進行考核答疑編號10097018377、正確答案B答案解析口腔不同部位的黏膜結(jié)構(gòu)、厚度和血液供應(yīng)均不同。藥物滲透性能順序為舌下黏膜頰黏膜牙齦、硬腭黏膜。該題針對“非口服藥物的吸收”知識點進行考核答疑編號10097018978、正

55、確答案E答案解析藥物與蛋白質(zhì)類高分子物質(zhì)結(jié)合后，不能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運，不能由腎小球濾過，不能經(jīng)肝代。藥物與血漿蛋白可逆性結(jié)合，是藥物在血漿中的一種儲存形式，能降低藥物的分布與消除，使血漿中游離型藥物保持一定的濃度和維持一定的時間，不致因很快消除而作用短暫。毒性作用較大的藥物與血漿蛋白結(jié)合可起到減毒和保護機體的作用。該題針對“藥物的分布”知識點進行考核答疑編號10097019579、正確答案E答案解析肝臟是藥物代的最主要器官。該題針對“藥物的代”知識點進行考核答疑編號10097019980、正確答案D答案解析腸肝循環(huán)是指從膽汁排泄出的藥物或其代物在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟的現(xiàn)象。

56、藥物在膽汁中排出量多時能使有藥物在體停留較長的時間，延長藥物作用時間。存在腸肝循環(huán)現(xiàn)象的藥物如強心苷類如地高辛和洋地黃毒苷、氯霉素、嗎啡、苯妥英鈉、卡馬西平、己烯雌酚、螺酯、美沙酮和吲哚美辛等藥物。該題針對“藥物的排泄”知識點進行考核答疑編號10043516081、正確答案D答案解析藥動學(xué)是應(yīng)用動力學(xué)理論研究各種途徑給藥后生物體的藥量或藥物濃度隨時間變化的規(guī)律的科學(xué)。也即是應(yīng)用動力學(xué)的原理，采用數(shù)學(xué)處理的方法定量地研究藥物在體的吸收、分布、代(生物轉(zhuǎn)化)和排泄諸過程動態(tài)變化規(guī)律的一門科學(xué)。該題針對“藥動學(xué)概述”知識點進行考核答疑編號10097020382、正確答案B答案解析生物利用度是指制劑中藥物被吸收進入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度。該題針對“藥物應(yīng)用的藥動學(xué)基礎(chǔ)”知識點進行考核答疑編號10065027783、正確答案E答案解析細菌耐藥性產(chǎn)生機制：(1)藥物不能到達其靶位