仿真押卷1執(zhí)業(yè)藥師2015《藥學(xué)知識一》(共26頁)

1、仿真(fn zhn)押卷1執(zhí)業(yè)(zh y)藥師2015藥學(xué)(yo xu)知識一一、最佳選擇題。1、 可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑”之稱的是A 、 淀粉 B 、 微晶纖維素C 、 乳糖D 、 無機(jī)鹽類E 、 微粉硅膠答案： B2、 下列藥物不具有抗癲癇作用的是答案： C解析： 重點(diǎn)考查卡馬西平、苯巴比妥、加巴噴丁、丙戊酸鈉的化學(xué)結(jié)構(gòu)。C為鎮(zhèn)痛藥哌替啶。故本題答案應(yīng)選c。3、 易透過血腦屏障的物質(zhì)是A 、 水溶性藥物B 、 兩性藥物C 、 弱酸性藥物D 、 弱堿性藥物E 、 脂溶性藥物答案： D4、 多劑量函數(shù)式是答案(d n)： A5、 下列輔料(f lio)中，崩解劑的是A 、 PEGB

2、、 HPMCC 、 PVPD 、 CMCNaE 、 CCNa答案(d n)： E6、 有關(guān)制劑中易水解的藥物有A 、 酚類B 、 酰胺類C 、 烯醇類D 、 六碳糖E 、 巴比妥類答案： B解析： 此題考查制劑中藥物的化學(xué)降解途徑。水解和氧化是藥物降解的兩個(gè)主要途徑。易水解的藥物主要有酯類、酰胺類，易氧化的藥物主要有酚類、烯醇類。故本題答案應(yīng)選B。7、 “對乙酰氨基酚導(dǎo)致劑量依賴性肝細(xì)胞壞死”顯示藥源性疾病的原因是A 、 病人因素B 、 藥品質(zhì)量C 、 劑量與療程D 、 藥物相互作用E 、 醫(yī)護(hù)人員因素答案： C8、 阿米卡星屬于A 、 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B 、 四環(huán)素類抗生素C 、 氨基糖苷類

3、抗生素D 、 氯霉素類抗生素E 、 一內(nèi)酰胺類抗生素答案(d n)： C解析： 本題(bnt)考查阿米卡星的分類(fn li)。阿米卡星是卡那霉素的衍生物，屬于氨基糖苷類抗生素。故本題答案應(yīng)選C。9、 有關(guān)片劑包衣錯誤的敘述是A 、 可以控制藥物在胃腸道的釋放速度B 、 滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣C 、 包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯D 、 用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)E 、 乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料答案： D解析： 本題考查片劑包衣的目的、方法和包衣材料。有些片劑要進(jìn)行包衣，其目的是：掩蓋不良?xì)馕?防潮避光，隔離空氣;控制藥物在胃腸道中的

4、釋放;防止藥物間的配伍變化等。包農(nóng)時(shí)為了防止水分進(jìn)入片芯，須先包一層隔離衣。包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和腸溶型薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮為胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纖維素為水中不溶性高分子薄膜衣材料，可制成水分散體薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣鍋進(jìn)行滾轉(zhuǎn)包衣、流化包衣、壓制包衣等方法。故答案應(yīng)選擇D。10、 氯丙嗪的結(jié)構(gòu)中不含有A 、 吩噻嗪環(huán)B 、 二甲氨基C 、 二乙氨基D 、 丙胺E 、 環(huán)上有氯取代答案： C11、 影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素不包括A 、 溫度B 、 pHC 、 光線D 、 空氣中的氧E 、 濕度答案： B12、 與奮乃靜敘述不相符的是A 、 含有

5、哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)B 、 含有三氟甲基吩噻嗪結(jié)構(gòu)C 、 用于抗精神病治療D 、 結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)E 、 結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)答案(d n)： B13、 氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時(shí)后損失(snsh)20 %，是由于A 、 直接(zhji)反應(yīng)B 、 pH改變C 、 離子作用D 、 鹽析作用E 、 緩沖容量答案： C14、 最適合作片劑崩解劑的是A 、 羥丙甲纖維素B 、硫酸鈣C 、微粉硅膠D 、低取代羥丙基纖維素E 、甲其纖維秦答案： E15、 下述哪種量效曲線呈對稱s型A 、 質(zhì)反應(yīng)：陽性反應(yīng)率與劑量作圖B 、 質(zhì)反應(yīng)：陽性反應(yīng)數(shù)與對數(shù)劑量作圖C 、 質(zhì)反應(yīng)：陽性反應(yīng)率的對數(shù)與劑量作

6、圖D 、 量反應(yīng)-最大效應(yīng)百分率與劑量作圖E 、 量反應(yīng)：最大效應(yīng)百分率與對數(shù)劑量作圖答案： E16、 普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因的吸收，使其局麻作用延長，毒性降低，屬于A 、 相加作用B 、 增強(qiáng)作用C 、 增敏作用D 、 生理性拮抗E 、 藥理性拮抗答案： B解析： 本題考查藥物效應(yīng)的協(xié)同作用。若兩藥合用的效應(yīng)是兩藥分別作用的代數(shù)和，稱其為相加作用。若兩藥合用的效應(yīng)大于其個(gè)別效應(yīng)的代數(shù)和，稱之為增強(qiáng)作用。增敏作用指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強(qiáng)。生理性拮抗是指兩個(gè)激動藥分別作用于生理作用相反的兩個(gè)特異性受體。當(dāng)一藥物與特異性受體結(jié)合

7、，阻止激動劑與其受體結(jié)合，稱藥理性拮抗。故本題答案應(yīng)選B。17、 常用的油溶性抗氧劑有A 、 硫脲B 、 胱氨酸C 、 二丁基甲苯酚D 、 硫代硫酸鈉E 、 亞硫酸氫鈉答案(d n)： C解析： 解析：此題考查常用油溶性抗氧劑的種類。常用油溶性抗氧劑包括有叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、二丁(r dn)甲苯酚(BHT)、生育酚等，水溶性抗氧劑包括(boku)亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、硫脲等。故本題答案應(yīng)選C。18、 酚類藥物降解的主要途徑是A 、 脫羧B 、 水解C 、 聚合D 、 氧化E 、 光學(xué)異構(gòu)化答案： D19、 激動劑的特點(diǎn)是A 、 對受體有親和力，無內(nèi)在活性B 、 對受體有親

8、和力，有內(nèi)在活性C 、 對受體無親和力，無內(nèi)在活性D 、 對受體無親和力，有內(nèi)在活性E 、 促進(jìn)傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)答案： B20、 溴己新為A 、 解熱鎮(zhèn)痛藥B 、 鎮(zhèn)靜催眠藥C 、 抗精神病藥D 、 鎮(zhèn)咳祛痰藥E 、 降血壓藥答案： D解析： 本題考查溴己新的作用。溴己新為祛痰藥，故本題答案應(yīng)選D。21、 可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑”之稱的是A 、 淀粉B 、 微晶纖維素C 、 乳糖D 、 無機(jī)鹽類E 、 微粉硅膠答案： B解析： 解析：本題考察片劑中常用的輔料的特性。淀粉、乳糖、無機(jī)鹽、微晶纖維素均可以作片劑填充劑，微晶纖維素是纖維素部分水解而制得的聚合度較小的結(jié)晶性纖維素，具有良

9、好的可壓性，有較強(qiáng)的結(jié)合力，壓成的片劑有較大硬度，可作粉末直接壓片的“干黏合劑”使用。微粉硅膠為助流劑。所以答案應(yīng)選擇B。22、 藥物的特異性作用機(jī)制不包括A 、 激動或拮抗受體B 、 影響離子通道C 、 改變細(xì)胞(xbo)周圍環(huán)境的理化性質(zhì)D 、 影響自身(zshn)活性物質(zhì)E 、 影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素分泌答案(d n)： C23、 屬于酪氨酸激酶抑制劑的抗腫瘤藥物是A 、 多西他賽B 、 氟他胺C 、 伊馬替尼D 、 依托泊苷E 、 羥基喜樹堿答案： C24、 化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸的藥物是A 、 萘普生B 、 布洛芬C 、 酮洛芬D 、 芬布芬E 、 萘丁美酮答案： B25、 常用的

10、油溶性抗氧劑有A 、 硫脲B 、 胱氨酸C 、 二丁基甲苯酚D 、 硫代硫酸鈉E 、 亞硫酸氫鈉答案： C解析： 此題考查常用油溶性抗氧劑的種類。常用油溶性抗氧劑包括有叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等，水溶性抗氧劑包括亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、硫脲等。故本題答案應(yīng)選C。26、 物理化學(xué)配伍禁忌的處理方法，不包括A 、 改變貯存條件B 、 改變調(diào)配次序調(diào)整溶液的pHC 、 改變?nèi)軇┗蛱砑又軇〥 、 不是物理化學(xué)的方法E 、 測定藥物動力學(xué)參數(shù)答案： E解析： 本題考查配伍禁忌的預(yù)防與配伍變化的處理。物理化學(xué)配伍禁忌的處理方法有：改變貯存條件、改變調(diào)配次序、改

11、變?nèi)軇┗蛱砑又軇⒄{(diào)整溶液的pH和改變有效成分或改變劑型。測定藥物動力學(xué)參數(shù)是體內(nèi)行為的測定。故本題答案應(yīng)選E。27、結(jié)構(gòu)與l3受體拮抗劑相似，但B受體拮抗作用較弱，臨床用于心律失常的藥物是A 、 普魯卡因胺B 、 美西律C 、 利多卡因D 、 普羅帕酮E 、 奎尼丁答案(d n)： D解析：本題考查抗心律失常藥物的結(jié)構(gòu)特征及臨床(ln chun)用途。前三個(gè)藥物具有(jyu)局麻藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，只有普羅帕酮的結(jié)構(gòu)與l3受體拮抗劑相似，含有芳氧基丙醇胺的基本結(jié)構(gòu)，故本題答案應(yīng)選D。28、 以下鈣拮抗劑中，主要用于治療腦血管疾病的藥物是答案： A解析： 重點(diǎn)考查鈣拮抗劑的結(jié)構(gòu)和作用，A為尼莫地平

12、，其他依次為鈣拮抗劑硝苯地平、地爾硫革、氨氯地平、維拉帕米。尼莫地平3，5位為二酯及醚的結(jié)構(gòu)，其脂溶性較大，易通過血腦屏障，到達(dá)腦脊液，主要用于治療腦血管疾病，預(yù)防和治療蛛網(wǎng)膜下隙出血后腦血管痙攣所致的缺血性神經(jīng)障礙、高血壓和偏頭痛等。故本題答案應(yīng)選A。29、 具有被動擴(kuò)散的特征是A 、 借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)B 、 有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C 、 由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D 、 消耗(xioho)能量E 、 有飽和狀態(tài)答案(d n)： C30、 下列(xili)溶劑屬于極性溶劑的是A 、 丙二醇B 、 聚乙二醇C 、 二甲基亞砜D 、 液狀石蠟E 、 乙醇答案： C解析： C31、 關(guān)于藥物的解離度對藥效的

13、影響，敘述正確的是A 、 解離度愈小，活性愈好B 、 解離度愈大，活性愈好C 、 解離度愈小，活性愈低D 、 解離度愈大，活性愈低E 、 解離度適當(dāng)，活性為好答案： E解析： E32、酸性藥物在體液中的解離程度可用公式來計(jì)算。已知苯巴比妥的pK。約為7.4 ，在生理pH為7.4 的情況下，其以分子形式存在的比例是A 、 30 %B 、 40 %C 、 50 %D 、 75 %E 、 90 %答案： C33、 在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，該類藥物必要的藥效基團(tuán)是A 、 1位氮原子無取代B 、 3位上有羧基和4位是羰基C 、 5位的氨基D 、 7位無取代E 、 6位氟原子取代答案： B34、 藥

14、物與受體結(jié)合時(shí)采取的構(gòu)象為A 、 最低能量構(gòu)象B 、 反式構(gòu)象C 、 優(yōu)勢構(gòu)象D 、 扭曲構(gòu)象E 、 藥效構(gòu)象答案： E解析(ji x)： 解析：本題考查藥物與受體結(jié)合時(shí)采取的構(gòu)象。藥物與受體結(jié)合時(shí)采取的構(gòu)象為藥效構(gòu)象，其余均為干擾答案，故本題答案應(yīng)選E。35、 以下藥物作用選擇性的說法(shuf)，錯誤的是A 、藥物作用選擇性是藥物分類(fn li)和臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)B 、藥物選擇性一般是相對的，有時(shí)與藥物劑量有關(guān)C 、 藥物對受體作用的特異性與藥理效應(yīng)的選擇性平行D 、藥物作用的特異性強(qiáng)及效應(yīng)選擇性高的藥物，應(yīng)用時(shí)針對性強(qiáng)E 、 選擇性高的藥物作用范圍窄;選擇性差的藥物作用廣泛答案： C36

15、、 不屬于藥物代謝第1相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是A 、 氧化B 、 還原C 、 鹵化D 、 水解E 、 羥基化答案： C37、滅菌與無菌制劑不包括A 、 注射劑B 、 植入劑C 、 沖洗劑D 、 噴霧劑E 、 用于外傷、燒傷用的軟膏劑答案： D38、 C型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有A 、 發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常B 、 多發(fā)生在長期用藥后C 、 潛伏期較短D 、 可以預(yù)測E 、 有清晰的時(shí)間聯(lián)系答案： B39、 下列藥物配伍使用的目的不包括A 、 增強(qiáng)療效B 、 預(yù)防或治療合并癥C 、 提高生物利用度D 、 提高機(jī)體的耐受性E 、 減少副作用答案： C40、 依賴性藥物(yow)分幾類A 、 二類(r

16、 li)B 、 三類C 、 四類D 、 五類E 、 六類答案(d n)： B二、配伍選擇題。根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題A.一去烷基再脫氨基B.酚羥基的葡萄糖醛苷化C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D .羥基化與一去甲基化E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解41、嗎啡的代謝為答案： B42、 地西泮的代謝為答案： D43、 卡馬西平的代謝為答案： E44、舒林酸的代謝為答案： C根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題A.還原代謝B.水解代謝C.一脫乙基代謝D .S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝45、美沙酮可發(fā)生答案： A46、 普魯卡因主要發(fā)生答案： B47、 利多卡因主要發(fā)生答案： C48、 阿苯達(dá)唑可發(fā)生(fshng)答案(d

17、n)： D根據(jù)(gnj)下列選項(xiàng)，回答題A.羥基化代謝B.環(huán)氧化代謝C.一脫甲基代謝D .S-氧化代謝E.脫S代謝49、苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生答案： A50、 卡馬西平在體內(nèi)可發(fā)生答案： B51、 塞替派在體內(nèi)可發(fā)生答案： E52、 阿米替林在體內(nèi)可發(fā)生答案： C根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題A.藥效構(gòu)象B.分配系數(shù)C.手性藥物D .結(jié)構(gòu)特異性藥物E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物53、含有手性中心的藥物是答案： C54、 藥物與受體相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象是答案： A55、 藥效主要受物理化學(xué)性質(zhì)的影響是答案： E56、 藥效主要受化學(xué)結(jié)構(gòu)的影響是答案： D根據(jù)下列選項(xiàng)，回答題A.丙胺卡因B.鹽酸(yn sun)美沙酮C.依托

18、(ytu)唑啉D .丙氧芬E.氯霉素57、對映異構(gòu)體之間具有(jyu)同等藥理活性和強(qiáng)度的是答案： A58、 對映異構(gòu)體之間具有相反活性的是答案： C59、 對映異構(gòu)體之間具有不同類型藥理活性的是答案： D60、 對映異構(gòu)體之間，一個(gè)有活性。另一個(gè)無活性的是答案： E三、多項(xiàng)選擇題。61、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有嘌呤環(huán)的藥物有A 、 巰嘌呤B 、 氨茶堿C 、 咖啡因D 、 茶堿E 、 二羥丙茶堿答案： A,B,C,D,E62、屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥有A 、 齊多夫定B 、 阿昔洛韋C 、 拉米夫定D 、 司他夫定E 、 奈韋拉平答案： A,C,D63、 影響蛋白結(jié)合的因素包括A 、藥物的理化性質(zhì)B

19、 、給藥劑量C 藥物與蛋白質(zhì)的親和力D 、藥物相互作用E 、生理因素答案： A,B,C,D,E解析： 本題考查藥物分布及其影響因素。藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力影響藥物分布，影響蛋白結(jié)合的因素包括：藥物的理化性質(zhì);給藥劑量;藥物與蛋白質(zhì)的親和芝;.，藥物相互作用;生理因素：包括動物種差、性別差異、年齡、生理狀態(tài)。故本題答案應(yīng)選擇ABCDE64、 結(jié)構(gòu)中含有(hn yu)氟原子的藥物有A 、 醋酸(c sun)氫化可的松B 、醋酸(c sun)地塞米松C 、醋酸倍他米松D 、醋酸曲安奈德E 、醋酸氟輕松答案： B,C,D,E65、 易化擴(kuò)散與主動轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處A 順濃度梯度擴(kuò)散B 飽和現(xiàn)象C 不需消耗

20、能量D 化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性E 載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過被動擴(kuò)散答案： A,C,E66、 一內(nèi)酰胺抑制劑有A 、 氨芐青霉素B 、 克拉維酸C 、 頭孢氨芐D 、 舒巴坦E 、 阿莫西林答案： B,D解析： 考查8一內(nèi)酰胺酶抑制劑類藥物。A、E均為半合成廣譜的青霉素類，C為半合成廣譜的頭孢類8一內(nèi)酰胺類抗生素。故本題答案應(yīng)選BD。67、藥物消除過程包括A 、 吸收B 、 分布C 、 處置D 、 排泄E 、 代謝答案： D,E68、 結(jié)構(gòu)中不含2一氯苯基的藥物是A 、 艾司唑侖B 、 氯硝西泮C 、 勞拉西泮D 、 奧沙西泮E 、 三唑侖答案： A,D69、 需要加入抑菌劑的有A 、 低溫滅菌的注射劑B

21、 、 濾過除菌的注射劑C 、 無菌操作制備的注射劑D 、 多劑量(jling)裝的注射劑E 、 靜脈給藥的注射劑答案(d n)： A,B,C,D70、 關(guān)于緩(控)釋制劑(zhj)的說法，正確的有A 、 緩(控)釋制劑可以避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象B 、 可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片達(dá)到緩(控)釋效果C 、 可以用羥丙甲纖維素等制成親水性凝膠骨架片達(dá)到緩(控)釋效果D 、 可以用巴西棕櫚蠟等制成溶蝕性骨架片達(dá)到緩(控)釋效果E 、 可以用微晶纖維素包衣制成滲透泵片達(dá)到緩(控)釋效果答案： A,B,C,D71、 國際藥物濫用管制措施A 、 改進(jìn)藥品管制系統(tǒng)B 、 減少藥物的非法販運(yùn)

22、C 、 減少對非法藥品的需求D 、 斷絕非法來源的藥物供應(yīng)E 、 在合理用藥目標(biāo)下，使麻醉藥品與精神藥品的供需達(dá)到平衡答案： A,B,C,D,E72、 與奧卡西平相關(guān)的正確描述是A 、 二苯并氮革母核B 、 具有苯二氮革母核C 、 是卡馬西平的10-氧代衍生物D 、 具有酰胺結(jié)構(gòu)E 、 具有不良反應(yīng)低、毒性小的優(yōu)點(diǎn)答案： A,C,D,E解析： 重點(diǎn)考查奧卡西平的結(jié)構(gòu)特征和作用特點(diǎn)。奧卡西平是卡馬西平的10-氧代衍生物，也具有二苯并氮 母核和酰胺結(jié)構(gòu)，由于不生成毒性代謝產(chǎn)物10，11一環(huán)氧物，具有不良反應(yīng)低、毒性小的優(yōu)點(diǎn)。故本題答案應(yīng)選ACDE。73、 哪些藥物的代謝屬于代謝活化A 、 苯妥英在

23、體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英B 、 維生素D3經(jīng)肝、腎代謝生成1，25-二羥基維生素D3C 、 貝諾酯在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解后的產(chǎn)物D 、 舒林酸在體內(nèi)經(jīng)還原代謝生成硫醚代謝物E 、 環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝生成(shn chn)去甲氮芥答案(d n)： B,C,D,E74、 胺類藥物(yow)的代謝途徑包括A 、N-脫烷基化反應(yīng)B N-氧化反應(yīng)C 、加成反應(yīng)D 、氧化脫氨反應(yīng)E 、N-?；磻?yīng)答案： A,B,D,E75、 下列輔料中，屬于油溶性抗氧劑是A 、亞硫酸氫鈉B 、二丁甲苯酚C 、叔丁基對羥基茴香醚 D 、生育酚E 、硫代硫酸鈉答案： B,C,D76、藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因有A 、 用藥劑量過大B 、

24、 藥物有抗原性C 、 機(jī)體有遺傳性疾病D 、 用藥時(shí)間過長E 、 機(jī)體對藥物過于敏感答案： A,D77、 甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性A 、 青霉素B 、 四環(huán)素C 、 紅霉素D 、 磺胺甲口惡唑E 、 慶大霉素答案： B,D,E78、藥物和生物大分子作用時(shí)，可逆的結(jié)合形式有A 、范德華力B 、共價(jià)鍵C 、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D 、偶極一偶極相互作用E 、氫鍵答案： A,C,D,E解析：本題考查藥物與生物大分子作用的可逆結(jié)合形式。五個(gè)答案均為藥物與生物大分子作用的結(jié)合形式，但共價(jià)鍵結(jié)合為不可逆結(jié)合形式。故本題79、 手性藥物的對映異構(gòu)體之間可能A 、 具有等同的藥理活性和強(qiáng)度B 、 產(chǎn)生相同的藥

25、理活性，但強(qiáng)弱不同C 、 一個(gè)有活性，一個(gè)沒有活性D 、 產(chǎn)生相反的活性E 、 產(chǎn)生不同類型的藥理活性答案(d n)： A,B,C,D,E解析(ji x)： 本題考查手性藥物的對映異構(gòu)體之間關(guān)系。手性藥物的對映異構(gòu)體之間具有題中所列舉的所有可能的活性狀態(tài)：具有等同的藥理活性和強(qiáng)度;產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同;一個(gè)有活性，一個(gè)沒有活性;產(chǎn)生相反的活性;產(chǎn)生不同類型的藥理活性。故本題(bnt)答案應(yīng)選ABCDE。80、 對睪酮的哪些結(jié)構(gòu)修飾可使蛋白同化作用增強(qiáng)A 、 17位羥基被酯化B 、 除去l9角甲基C 、 9a位引入鹵素D 、 A環(huán)2 ，3位并入五元雜環(huán)E 、 3位羰基還原成醇答案： B

26、,D81、 胺類藥物的代謝途徑包括A 、N-脫烷基化反應(yīng)B 、N-氧化反應(yīng)C 、加成反應(yīng)D 、氧化脫氨反應(yīng)E 、N-?；磻?yīng)答案： A,B,D,E82、 氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)有A 、 能使藥物直接到達(dá)作用部位B 、 藥物密閉于不透明的容器中，不易被污染C 、 可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應(yīng)D 、 簡潔、便攜、耐用、使用方便E 、 氣霧劑的生產(chǎn)成本較低答案： A,B,C,D解析： 本題考查氣霧劑的特點(diǎn)。氣霧劑的特點(diǎn)可分為兩部分，其中優(yōu)點(diǎn)有：具有速效和定位作用;由于藥物在容器內(nèi)清潔無菌，且容器不透光、不透水，所以能增加藥物的穩(wěn)定性;藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過效應(yīng);簡潔、便攜、耐用、使用方便，

27、無需飲水，一撳(吸)即可，老少皆宜，有助于提高病人的用藥順應(yīng)性;可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量;減少對創(chuàng)面的刺激性。氣霧荊需要耐壓容器、閥門系統(tǒng)和特殊的生產(chǎn)設(shè)備，生產(chǎn)成本較高為其缺點(diǎn)之一。83、 哪些藥物的A環(huán)含有3一酮一4一烯的結(jié)構(gòu)A 、 甲睪酮B 、 達(dá)那唑C 、 黃體酮D 、 曲安奈德E 、 地塞米松答案： A,C,D,E84、 藥物(yow)依賴性的治療原則包括A 、心理(xnl)教育B 、預(yù)防復(fù)吸C 、回歸(hugu)社會D 、消除戒斷癥狀E 、控制戒斷癥狀答案： B,C,E85、 卡托普利親水凝膠骨架片的敘述正確的是A 、 HPMC為親水凝膠骨架材料B 、 腎功能差者應(yīng)采用小劑量或減少

28、給藥次數(shù)C 、 用本品時(shí)蛋白尿若漸增多，暫停本品或減少用量D 、 宜在餐后1小時(shí)服藥E 、 釋放機(jī)制屬于溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合，且以擴(kuò)散為主答案： A,B,C,E86、滅菌與無菌制劑包括A 、 輸液B 、 滴眼劑C 、 沖洗劑D 、 眼用膜劑E 、 植入微球答案： A,B,C,D,E87、 屬于描述茶堿特性的是A 、 含有二甲基嘌呤結(jié)構(gòu)B 、 為黃嘌呤衍生物C 、 具有弱酸性D 、 為磷酸二酯酶抑制劑E 、 可與乙二胺成鹽，生成氨茶堿答案： A,B,C,D,E88、 藥品包裝的作用包括A 、 阻隔作用B 、 緩沖作用C 、標(biāo)簽作用D 、便于取用和分劑量E 、商品宣傳答案： A,B,C,D,E89、

29、藥物劑型的重要性主要表現(xiàn)在A 、 可改變藥物的作用性質(zhì)B 、 可改變藥物的作用速度C 、 可降低藥物的毒副作用D 、 不影響療效E 、 可產(chǎn)生靶向作用答案： A,B,C,E90、 下列有關(guān)影響溶出速度的因素正確的是A 、 固體的表面積B 、 劑型C 、 溫度D 、 擴(kuò)散(kusn)系數(shù)E 、 擴(kuò)散層的厚度答案(d n)： A,C,D,E91、 含氨基的藥物(yow)可發(fā)生A 、 葡萄糖醛酸的結(jié)合代謝B 、 與硫酸的結(jié)合代謝C 、 脫氨基代謝D 、 甲基化代謝E 、 乙酰化代謝答案： A,B,C,D,E92、 某女患者青霉素皮試呈陽性，以下哪些藥物不能使用A 、 氨芐西林B 、 頭孢克洛C 、

30、哌拉西林D 、 阿莫西林E 、 替莫西林答案： A,C,D,E解析： 考查西林類藥物的毒副作用。對青霉素過敏者可選用頭孢類藥物。故本題答案應(yīng)選ACDE。93、 關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說法，正確的有A 、 無菌B 、 無熱原C 、 無可見異物D 、 滲透壓與血漿相等或接近E 、 pH與血液相等或接近答案： A,B,C,D,E94、 可用于治療艾滋病的藥物有A 、 阿昔洛韋B 、 拉米夫定C 、 齊多夫定D 、 奈韋拉平E 、 利巴韋林答案： B,C,D95、 屬于芳基丙酸類的非甾體抗炎藥是A 、 阿司匹林B 、 布洛芬C 、 萘普生D 、 雙氯芬酸E 、 吲哚美辛答案： B,D,E96、 微球根據(jù)

31、靶向性原理分為A 、 普通注射微球B 、 栓塞性微球C 、 磁性微球D 、 生物靶向性微球E 、 脂質(zhì)體答案(d n)： A,B,C,D97、 不宜(by)制成硬膠囊的藥物是A 、 具有(jyu)不良嗅味的藥物B 、 吸濕性強(qiáng)的藥物C 、 易溶性的刺激性藥物D 、 藥物水溶液或乙醇溶液E 、 難溶性藥物答案： B,C,D98、藥物和生物大分子作用時(shí)，可逆的結(jié)合形式有A 、 范德華力B 、 共價(jià)鍵C 、 電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D 、 偶極一偶極相互作用E 、 氫鍵答案： A,C,D,E解析：本題考查藥物與生物大分子作用的可逆結(jié)合形式。五個(gè)答案均為藥物與生物大分子作用的結(jié)合形式，但共價(jià)鍵結(jié)合為不可逆結(jié)合形

32、式。99、 下列關(guān)于栓劑的基質(zhì)的正確敘述是A 、 可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)B 、 可可豆脂為天然產(chǎn)物，其化學(xué)組成為脂肪酸甘油酯C 、 半合成脂肪酸脂具有適宜的熔點(diǎn)，易酸敗D 、 半合成脂肪酸脂為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)E 、 國內(nèi)已投產(chǎn)的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯、半合成棕櫚油酯等答案： A,B,D,E100、 關(guān)于熱原的敘述，錯誤的有A 、 熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱B 、 大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌C 、 熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間D 、 內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物E

33、 、 由于蛋白質(zhì)易引起過敏反應(yīng)，所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心答案： B,E四、綜合(zngh)分析選擇題。根據(jù)(gnj)材料，回答題有一60歲老人，近Et 出現(xiàn)喘息、咳嗽、胸悶等癥狀，夜間及凌晨發(fā)作加重，呼吸(hx)較困難，并伴有哮鳴音。101、根據(jù)病情表現(xiàn)，該老人可能患有A 、 肺炎B 、 喉炎C 、 咳嗽D 、 咽炎E 、 哮喘答案： E解析：根據(jù)病情表現(xiàn)，該老人可能患有哮喘病;可選用的治療藥物是沙丁胺醇，沙丁胺醇屬于2腎上腺素受體激動劑。故本組題答案應(yīng)選EDA。102、 根據(jù)診斷結(jié)果，可選用的治療藥物是A 、 可待因B 、 氧氟沙星C 、 羅紅霉素D 、 沙丁胺醇E 、 地塞米

34、松答案： D解析： 根據(jù)病情表現(xiàn)，該老人可能患有哮喘病;可選用的治療藥物是沙丁胺醇，沙丁胺醇屬于2腎上腺素受體激動劑。故本組題答案應(yīng)選EDA。103、 該藥的主要作用機(jī)制(類型)是A 、 2 腎上腺素受體激動劑B 、 M膽堿受體抑制劑C 、 影響白三烯的藥物D 、 糖皮質(zhì)激素類藥物E 、 磷酸二酯酶抑制劑答案： A解析： 根據(jù)病情表現(xiàn)，該老人可能患有哮喘病;可選用的治療藥物是沙丁胺醇，沙丁胺醇屬于2腎上腺素受體激動劑。故本組題答案應(yīng)選EDA。根據(jù)材料，回答題在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。104、根據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用，該藥是A 、 布洛芬B 、 阿司匹林(

35、 s p ln)C 、 美洛昔康D 、 塞來昔布E 、 奧扎格雷答案(d n)： B解析：根據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用，該藥為阿司匹林;由于阿司匹林抑制前列腺素的合成(hchng)，以及羧基對胃的刺激作用，可誘發(fā)或加重胃潰瘍，因此該藥禁用于胃潰瘍。主要不良反應(yīng)為胃腸道刺激作用。故本組題答案應(yīng)選BDA。105、 該藥禁用于A 、 高血脂癥B 、 腎炎C 、 冠心病D 、 胃潰瘍E 、 肝炎答案： D解析： 根據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用，該藥為阿司匹林;由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及羧基對胃的刺激作用，可誘發(fā)或加重胃潰瘍，因此該藥禁用于胃潰瘍。主要不良反應(yīng)為胃腸道刺激作用。故本組題答案應(yīng)選BDA。106、 該藥

36、的主要不良反應(yīng)是A 、 胃腸刺激B 、 過敏C 、 肝毒性D 、 腎毒性E 、 心臟毒性答案： A解析： 根據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用，該藥為阿司匹林;由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及羧基對胃的刺激作用，可誘發(fā)或加重胃潰瘍，因此該藥禁用于胃潰瘍。主要不良反應(yīng)為胃腸道刺激作用。故本組題答案應(yīng)選BDA。根據(jù)材料，回答題有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦。107、根據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是A 、 地塞米松B 、 桂利嗪C 、 美沙酮D 、 對乙酰氨基酚E 、 可待因答案： C解析：根據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是美沙酮，美沙酮屬于氨基酮 類，該藥還可用

37、于吸食阿片成癮者戒毒。故本組題答案應(yīng)選CCB。108、 選用治療藥物的結(jié)構(gòu)特征(類型)是A 、 甾體類B 、 哌嗪(pai qn)類C 、 氨基酮類D 、 哌啶類E 、 嗎啡喃類答案(d n)： C解析： 根據(jù)(gnj)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是美沙酮，美沙酮屬于氨基酮類，該藥還可用于吸食阿片成癮者戒毒。故本組題答案應(yīng)選CCB。109、 該藥還可用于A 、 解救嗎啡中毒B 、 吸食阿片戒毒C 、 抗炎D 、 鎮(zhèn)咳E 、 感冒發(fā)燒答案： B解析： 根據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是美沙酮，美沙酮屬于氨基酮類，該藥還可用于吸食阿片成癮者戒毒。故本組題答案應(yīng)選CCB。根據(jù)材料，回答題某患者體重為75

38、kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V= 1.7L /kG，后=0.46h- 1，希望治療一開始便達(dá)到2g /ml的治療濃度，請確定：110、靜滴速率為A 、 1.56mg /hB 、 117.30mg /hC 、 58.65 mg /hD 、 29.32mg /hE 、 15.64mg /h答案： B解析：此題考查靜脈滴注給藥方案設(shè)計(jì)。對與生物半衰期t 1/2短、治療指數(shù)小的藥物。為了避免頻繁用藥且減小血藥濃度的波動性，臨床上多采用靜脈滴注給藥。(1)靜注的負(fù)荷劑量Xo=C0V=21.775=255(mg)(2)靜滴速率k。=CsskV=20.461.775=117.3(mg

39、 /h)故本題答案應(yīng)選擇BA。111、 負(fù)荷劑量為A 、 255mgB 、 127.5mgC 、 25.5mgD 、 510mgE 、 51mg答案(d n)： A解析： 此題考查(koch)靜脈滴注給藥方案設(shè)計(jì)。對與生物(shngw)半衰期t 1/2短、治療指數(shù)小的藥物。為了避免頻繁用藥且減小血藥濃度的波動性，臨床上多采用靜脈滴注給藥。(1)靜注的負(fù)荷劑量Xo=C0V=21.775=255(mg)(2)靜滴速率k。=CsskV=20.461.775=117.3(mg /h)故本題答案應(yīng)選擇BA。根據(jù)材料，回答題給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：1

40、12、該藥的半衰期為A 、 0.55hB 、 1.11hC 、 2 .22hD 、 2 .28hE 、 4 .44h答案： C解析：此題考查單室模型靜脈注射給藥基本參數(shù)求算。先將血藥濃度C取對數(shù)，再與時(shí)間t作線性回歸，計(jì)算得斜率b=一0.1355，截距a=2.176所以回歸方程為：lgC=-0.1355t+2.176參數(shù)計(jì)算如下：k=-2.303x(-0.1355)=0.312(h-1)lgCo=2.176 C0=150(g /ml)(2)Cl=kV=0.3127=2.184(L /h)故本題(bnt)答案應(yīng)選擇CB。113、 該藥的清除率為A 、 1.09hB 、 2 .18L /hC 、 2 .28L /hD 、