一輪復(fù)習(xí)伴性遺傳市級(jí)公開(kāi)課課件

1、（一）、性別決定1.概念雌雄異體生物決定性別的方式。2.染色體類型(1)常染色體：在雌、雄個(gè)體間形態(tài)、大小相同的染色體，與 無(wú)關(guān)。(2)性染色體：在雌、雄個(gè)體間有顯著差別的染色體，對(duì) 起著決定作用。性別性別男性染色體分組圖女性染色體分組圖 常染色體男、女相同(22對(duì))性染色體男、女不同(1對(duì))對(duì)性別起決定作用3.性別決定類型（1）由性染色體決定性別（決定性別的主要方式），包括XY型和ZW型。（2）是否受精決定性別。（3）由基因決定。（4）受環(huán)境影響。XY型與ZW型比較XY型ZW型雌性個(gè)體性染色體組成兩條同型性染色體（X、X）兩條異型性染色體（Z、W）雌配子一種，含X兩種，分別含Z、W，比例為1

2、1雄性個(gè)體性染色體組成兩條同型性染色體（X、Y）兩條同型性染色體（Z、Z）雄配子兩種，分別含X、Y，比例為11一種，含Z后代性別決定于精子類型決定于卵細(xì)胞類型22條+Y22條+X22對(duì)+XXPF1人類性別決定卵細(xì)胞22對(duì)(常)+XX(性) 22對(duì)(常)+XY(性)22條+X精子22對(duì)+XY1 : 11 : 11、Y染色體在親子代間的傳遞有什么規(guī)律？2、男性X染色體在親子代間的傳遞有何規(guī)律？3、女性X染色體在親子代間有何傳遞規(guī)律？（二）伴性遺傳2.伴性遺傳的規(guī)律：控制性狀的基因位于性染色體上。遵循基因的分離定律，特殊性在于性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。1.概念 位于性染色體(X、Y或Z、W染色體)上的

3、基因，其遺 傳往往與性別相聯(lián)系，此即伴性遺傳。3.伴性遺傳的方式及特點(diǎn)（以人類遺傳病為例)(1)伴Y染色體遺傳 男性全患病，女性全正常(限雄遺傳)。 遺傳規(guī)律為父?jìng)髯?，子傳孫。例如：外耳道多毛癥(2)伴X染色體隱性遺傳 患者中男性多于女性。 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 女性患者的父親和兒子一定是患者，即“母病兒必 病，女病父必病”。 男性正常，其母親、女兒全都正常。例如：色盲、血友病、另外還有果蠅的紅眼與白眼。(3)伴X染色體顯性遺傳 患者中女性多于男性。 具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，即代代都有患者。 男性患者的母親和女兒一定都是患者，即“父病女 必病，兒病母必病”。 女性正常，其父親、兒子全都正常。例如

4、：抗維生素D佝僂病 (3)XY染色體同源區(qū)段基因可存在等位基因 雌性基因型： XAXA XAXa XaXa 雄性基因型： XAYA XAYa XaYA XaYa 該區(qū)段基因雖存在等位基因，但其傳遞狀況往往與常染色體有區(qū)別，也可表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系，如若Y染色體含顯性基因時(shí)(YA)，其雄性子代一定表現(xiàn)顯性性狀。而 XaXa 與 XAYa 個(gè)體的子代中，雄性個(gè)體則一定為隱性，雌性個(gè)體一定為顯性這與常染色體上等位基因隨機(jī)傳遞顯然有別。4.實(shí)例紅綠色盲(1)色盲基因?yàn)?性基因，只位于 染色體上， 染色體上沒(méi)有其等位基因。(2)人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型、表現(xiàn)型性別女性男性基因型XBXBXBY表現(xiàn)型正

5、常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXbXbXbXbY隱XY(3)遺傳規(guī)律 交叉遺傳，男性的色盲基因從 那里得來(lái)以后傳 給他的 ，不能從男性傳遞男性。 男性患者 女性患者。 女患者的 一定患病。母親女兒多于父親和兒子（三）伴性遺傳的應(yīng)用1.遺傳系譜分析(以人類遺傳病為例)(1)可直接確認(rèn)的系譜類型 細(xì)胞質(zhì)遺傳 系譜的典型特征為“母系遺傳”。即母正常則子女均正 常，母患病則子女均患病。質(zhì)基因?yàn)椤皢蝹€(gè)”不成對(duì)， 故不存在“顯隱性”問(wèn)題。如圖所示：伴Y染色體遺傳系譜的典型特征是“限雄遺傳”。傳男不傳女，即患者均為男性，男患者的直系男性親屬均為患者。此類基因只位于Y染色體上，X染色體無(wú)其等位基因，故也不存

6、在“顯隱性”問(wèn)題，即相關(guān)性狀由“單個(gè)”基因控制，如圖所示：正常雙親生有患病女兒常染色體隱性遺傳患病雙親生有正常女兒常染色體顯性遺傳(2)需據(jù)“顯隱性”確認(rèn)的系譜類型 首先確認(rèn)性狀顯隱性(題目已告知的除外) 父母性狀相同，子代出現(xiàn)性狀分離，則親本性狀為顯 性，新性狀為隱性，如圖所示：伴X遺傳特點(diǎn)若為“伴X顯性遺傳”可參看系譜中的男患者，上推其母親，下推其女兒均應(yīng)為患者如圖：若為“伴X隱性遺傳”，可參看系譜中的女患者， 上推其父親，下推其兒子均應(yīng)為患者如圖：若能否定伴X遺傳便可確認(rèn)致病基因在常染色體上(因伴Y遺傳，細(xì)胞質(zhì)遺傳均可直接確認(rèn))。在確認(rèn)了性狀顯隱性的前提下，一般通過(guò)先否定伴性遺傳的方式來(lái)

7、肯定常染色體遺傳，其方法如下 （3）沒(méi)有特定系譜特征的系譜分析依次排除伴X顯性-伴X隱性，無(wú)法排除時(shí)，欲作出“最可能”的判斷可依據(jù)如下思路：遺傳系譜圖判定總結(jié)子女同母為母系；父子相傳為伴Y；無(wú)中生有為女性-常隱；有中生無(wú)為女性-常顯。“無(wú)中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正為常隱?！坝兄猩鸁o(wú)”為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正為常顯。伴性與常染色體遺傳都有可能時(shí)，男女患者數(shù)相同，最可能為常染色體遺傳；男比女多，最可能為伴X隱性；女比男多，最可能為伴X顯性。 1. (2009江蘇高考)在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1/10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1

8、個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是 。(2)該種遺傳病最可能是遺傳病。如果這種推理成立，推測(cè)5的女兒的基因型及其概率(用分?jǐn)?shù)表示)為 。(3)若3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是，則5的女兒的基因型為 。Y染色體遺傳和X染色體隱性遺傳X染色體顯性1/40 000XAXA10002/40 000XAXa29 997/40 000XaXa常染色體顯性遺傳病AA、Aa、aa2.下圖表示某種遺傳病的遺傳圖解，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)可排除該病為常染色體顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是。(2)個(gè)體的表現(xiàn)型可以排除伴Y染色體遺傳的可能。(3)若8

9、號(hào)個(gè)體患病，則可排除遺傳。(4)若該病為常染色體上隱性基因控制的遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生一個(gè)患病孩子的概率是。(5)若2、6、7、9號(hào)個(gè)體為白化病和紅綠色盲兩病皆患，則8號(hào)和10號(hào)婚配生一個(gè)只患一種病孩子的概率，兩病皆患的孩子的概率。(6)人類遺傳病有數(shù)千種，但按分類分為三種。答案：(1)7(2)4、9、10(3)伴X隱性(4)1/6(5)1/41/48(6)單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病2.伴性遺傳、常染色體遺傳與細(xì)胞質(zhì)遺傳的比較 比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳基因位置與屬性核基因，位于性染色體(X、Y)上核基因，位于常染色體上質(zhì)基因，位于細(xì)

10、胞質(zhì)(線粒體、葉綠體)DNA分子上一條來(lái)自母親一條來(lái)自父親(同一父親所生女兒具一條相同的來(lái)自父方的X染色體) 比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)基因傳遞特點(diǎn)Y染色體上基因僅在男性中傳遞(與女性無(wú)緣)來(lái)自父親，傳向兒子X(jué)染色體上的基因男性：來(lái)自母親，傳向女兒女性隨機(jī)傳向兒子與女兒 比較項(xiàng)目遺傳方式常染色體遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳基因傳遞特點(diǎn)隨機(jī)傳向兒子與女兒只能來(lái)自 母方只能由母 方傳向 子代母系遺傳 比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳 細(xì)胞質(zhì)遺傳是否遵循孟德?tīng)柖勺裱裱蛔裱唇唤Y(jié)果正反交結(jié)果一般不同，總與性別相聯(lián)系正反交結(jié)果相同正反交結(jié)果不同，子代性狀總與母本一致性狀表現(xiàn)與

11、性別的關(guān)系性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)性狀表現(xiàn)只取決于母方 比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳 細(xì)胞質(zhì)遺傳舉例抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳色盲、血友病伴X隱性遺傳外耳道多毛癥伴Y遺傳人類白化病、多指遺傳等人類線粒體肌病 比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳 細(xì)胞質(zhì)遺傳聯(lián)系性染色體與常染色體上的基因，彼此間遵循基因分離定律及自由組合定律生物的性狀是核基因、質(zhì)基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果 (2009廣東高考)雄鳥(niǎo)的性染色體組成是ZZ，雌鳥(niǎo)的性染色體組成是ZW。某種鳥(niǎo)羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)

12、關(guān)系見(jiàn)下表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。基因組合A不存在，不管B存在與否(aaZZ或aaZW)A存在，B不存在(AZbZb或AZbW)A和B同時(shí)存在(AZBZ或AZBW)羽毛顏色白色灰色黑色(1)黑鳥(niǎo)的基因型有種，灰鳥(niǎo)的基因型有種。(2)基因型純合的灰雄鳥(niǎo)與雜合的黑雌鳥(niǎo)交配，子代中雄鳥(niǎo)的羽色是，雌鳥(niǎo)的羽色是。(3)兩只黑鳥(niǎo)交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為，父本的基因型為。(4)一只黑雄鳥(niǎo)與一只灰雌鳥(niǎo)交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為，父本的基因型為，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為。答案(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb332

13、人的X染色體和Y染色體大小、 形態(tài)不完全相同，但存在著同 源區(qū)()和非同源區(qū)(、)， 如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是 ()A.片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B.片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C.片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定答案：D 回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題：(1)下圖為某家族兩種遺傳病系譜圖，該圖不慎被撕破，留下的殘片如下。若3、6家庭無(wú)乙病史。(甲病相關(guān)基因用A、a表示；乙病相關(guān)基因用B、b表示)下列屬于該家族系譜圖碎片的是。9的基因型是。11與正常男性結(jié)婚，子女中患病的可能性是。(2

14、)某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)。A小組同學(xué)對(duì)該校各年級(jí)在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。假設(shè)調(diào)查人數(shù)共2 000人(男性1 000人，女性1 000人)，調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者15個(gè)(男性14 人，女性 1 人 )，如果在該人群中還有38個(gè)攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率是。B小組想研究紅綠色盲的遺傳方式，則他們調(diào)查的對(duì)象是 。C小組在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)的孩子，但其父母均表現(xiàn)正常。其病因與雙親中的方有關(guān)。答案(1)CaaXBXb或aaXBXB0(2)1.8%紅綠色盲患者家庭母3.伴X遺傳的規(guī)律及其應(yīng)用 雌性個(gè)體基因型： XBXB XBXb

15、XbXb 雄性個(gè)體基因型： XBY XbY 親本組合類型 1. XBXB XBY 雌雄全為顯性 2. XBXB XbY 雌雄全為顯性 3. XBXb XBY 雌全顯，雄性中顯：隱=1:1 4. XBXb XbY 雌雄中顯：隱=1:1 5. XbXb XBY 雌全顯，雄全隱 6. XbXb XbY 雌雄全隱基因位置的確認(rèn)(確認(rèn)基因位于常染色體還是X染色體)(1)通過(guò)一次性雜交實(shí)驗(yàn)確認(rèn)基因位置 若通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)，鑒別某等位基因是在常染色體 還是在 X 染色體上，應(yīng)選擇的雜交組合為：隱性性狀 的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體雜交若基因位 于 X 染色體上，則雜交子代中凡雄性個(gè)體均為隱性性 狀(與母方

16、同)，凡雌性個(gè)體均為顯性(與父方同)即若雜交子代雄性中有顯性性狀或雌性中有隱性性狀即可否認(rèn)伴X遺傳，從而確認(rèn)基因在常染色體上。(2)通過(guò)正反交確認(rèn)基因位置親本組合：具相對(duì)性狀的純種親本進(jìn)行正交和反交若基因在常染色體上，則正反交結(jié)果一致，若基因在X染色體上，則正反交結(jié)果不同，依此可通過(guò)正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否一致確認(rèn)基因位置。親本：XaXa()XAY() 子代： XAXa XaY (顯性)(隱性)親本：XAXA()XaY() 子代： XAXa XAY (顯性)(顯性)親本：AA aa(正交或反交）子代： Aa根據(jù)性狀判斷生物性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 選擇同型性染色體(XX或ZZ )隱性個(gè)體與異型性染色體 (XY

17、或ZW)顯性個(gè)體雜交(XY性別決定的生物就是“雌隱雄顯”)。這樣在子代中具有同型性染色體(XX或ZZ)的個(gè) 體表現(xiàn)型是顯性，具有異型性染色體(XY或ZW)的個(gè)體 表現(xiàn)型是隱性性狀。依此可依據(jù)子代表現(xiàn)的顯隱性狀 確認(rèn)其性別，具體分析如下：親本：XaXa()XAY() 子代： XAXa XaY (顯性)(隱性)親本：ZaZaZAW 子代： ZAZa ZaW (顯性)(隱性) 女婁菜是一種雌雄異株的植物，其葉形有披針葉和狹披針葉兩種類型，受一對(duì)等位基因(B、b)控制。某校生物研究小組用兩個(gè)披針葉的親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針形葉。請(qǐng)回答：(1)狹披針形葉是性狀。(2)其實(shí)，女婁菜的葉

18、型遺傳屬于伴性遺傳。該研究小組打算利用雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)此加以驗(yàn)證，那么他們應(yīng)選擇何種表現(xiàn)型的雜交組合？父本；母本。請(qǐng)你預(yù)測(cè)并簡(jiǎn)要分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果(判斷遺傳屬性的理由) 。(3)另一個(gè)研究小組試圖研究玉米葉型遺傳是否為伴性遺傳，你認(rèn)為他們的研究是否有意義？為什么？ 。答案(1)隱性(2)披針形葉狹披針形葉當(dāng)后代中雄株都為狹披針形葉、雌株都為披針形葉時(shí)，說(shuō)明女婁菜的葉型遺傳為伴性遺傳。因?yàn)椋?()XBY()XbXb XBXbXbY(3)無(wú)意義，因?yàn)橛衩诪榇菩弁曛参?，不存在性別決定1.(2009廣東高考)如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女 性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性 染色體組成正常。9的紅

19、綠色盲致病基因來(lái)自于 ()A.1 B.2 C.3 D.4B2.(2009安徽高考)已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳， 先天性耳聾是常染色隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖中 2為色覺(jué)正常的耳聾患者，5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。 4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患 耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 ()A.0、 、0 B.0、C.0、 、0 D.答案：A3.如圖所示，為了鑒定男孩8號(hào)與本家族的親緣關(guān)系， 需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是 ()A.比較8號(hào)與1號(hào)的X染色體DNA序列B.比較8號(hào)與3號(hào)的Y染色體DNA序列C.比較8號(hào)與5號(hào)的Y染色體DNA序列D.比較8號(hào)與2號(hào)的X染色體DNA序列答案：C4.男人A有一罕見(jiàn)的X連鎖的隱性基因，表現(xiàn)的性狀為A； 男人B有一罕見(jiàn)的常染色體上的顯性基因，它只在男 人中表達(dá)，性狀為B。僅通過(guò)家譜研究，你能區(qū)別這 兩種情況嗎 ()A.無(wú)法區(qū)別，因?yàn)槟腥薃和男人B的后代都只有男性個(gè)體 表現(xiàn)所指的性狀B.可以區(qū)別，因?yàn)槟腥薃和男人B都不會(huì)有B性狀的女兒C.無(wú)法區(qū)別，因?yàn)槟腥薃不會(huì)有表現(xiàn)A性狀的兒子，而男 人B的兒子不一定有B性狀D.可以區(qū)別，因?yàn)槟腥薃可以有表現(xiàn)A性狀的外孫，而男 人B不僅可以有表現(xiàn)B性狀的外孫，還可以有表現(xiàn)B性狀的孫子答案：D5.人的X染色體和Y染色體大小形態(tài)不完全相同，但存在 著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如