原子光譜分析技術(shù)及其應(yīng)用課件

1、概 述原子吸收光譜的原理原子吸收光譜分析的儀器原子吸收光譜的干擾與消除實驗技術(shù) 太陽光暗線 WHWollastony(伍朗斯頓)于l802年在研究太陽光譜時就發(fā)現(xiàn)了太陽光譜中的暗線，以后J F Frauhofer詳細地研究了這些暗線，但當(dāng)時還不能解釋這些暗線產(chǎn)生的真實原因。一、概述1、發(fā)展簡史RBunsen與GKirchoff于1859年在研究堿金屬和堿土金屬的火焰光譜時，發(fā)現(xiàn)鈉蒸氣發(fā)出的光通過比其溫度低的蒸氣時，引起鈉光譜線的吸收。 根據(jù)鈉發(fā)射光譜線與福勞霍弗在太陽光譜中觀察到的暗線的位置相同這事實，解釋了太陽光譜中的暗線產(chǎn)生的原因，它是太陽周圍大氣中的鈉原子對太陽光譜鈉輻射選擇性吸收的結(jié)果

2、：ECE = h = h基態(tài)第一激發(fā)態(tài)熱能1955年A Walsh，CTJAlkemade 和JMWMilatz 等各自獨立地發(fā)表了火焰原子吸收光譜開創(chuàng)性的論文，奠定了原子吸收光譜分析的理論基礎(chǔ)使它從此成為重要的現(xiàn)代儀器分析方法之?？招年帢O燈火焰棱鏡光電管1961年創(chuàng)立了石墨爐電熱原子吸收光譜分析法，將原子吸收光譜分析這推進到了一個新階段。1958年第臺原子吸收分光光度計商品儀器問世。1974年日本日立公司推出了第一臺塞曼效應(yīng)汞分析儀商品儀器，l 976年開發(fā)了塞曼效應(yīng)石墨爐原于吸收分光光度計。 1982年SBSmith和JrGMHietje提出了用譜線自吸效應(yīng)扣背景的原理，美國實驗室儀器公司

3、開發(fā)了這種原理的原子吸收分光光度計商品儀器投放市場。1990年美國PerkinElmer公司推出了世界上第一臺縱向交流磁場塞曼原子吸收分析商品儀器。 2、發(fā)展概況 二十世紀60一70年代，原子吸收光譜分析進入大發(fā)展時期。據(jù)估計，1964年全世界有原子吸收分光光度計400臺，到l 972年，達到了20000臺以上?，F(xiàn)在原子吸收光譜分析儀已經(jīng)成為最常規(guī)最經(jīng)典的成分分析儀器之一。3、原子吸收光譜分析特點（1）精密度高 將樣品轉(zhuǎn)為試液，與基體元素分離，減少了對分析的干擾（2）檢出限低 石墨爐原子吸收光譜的檢出線為10-11 -10-14g，適于環(huán)境樣品中痕量元素及超純物質(zhì)中雜質(zhì)成分的測定（3）選擇性好

4、 元素的吸收線比其發(fā)射線的數(shù)目少的多，通常發(fā)射光譜中譜線重疊，因此無須分離共存干擾元素;（4）線性工作范圍大 與發(fā)射光譜射譜法相比，光電檢測線性工作范圍寬，可達4-5個數(shù)量級;（5）測定元素種類較多 目前原子吸收光譜可測定約70種元素，不過有許多元素的檢測下限距區(qū)域化探要求相差甚遠，能滿足區(qū)域化探分析要求的10-20種。（6）分析速度快3.原子吸收光譜分析特點 （7）原子吸收光譜缺點 每次只測定一種元素，不同元素需換不同的元素?zé)?。?述原子吸收光譜的原理原子吸收光譜分析的儀器原子吸收光譜的干擾與消除實驗技術(shù) 一、原子吸收光譜分析原理（1）原子能級和原子光譜產(chǎn)生 原子由正電核和核外按一定軌道旋轉(zhuǎn)

5、的電子組成，最外層電子稱價電子; 原子的價電子數(shù)目決定元素的化學(xué)性質(zhì)和光譜學(xué)；1.原子光譜* 元素的任意一條譜線都是元素外層電子層電子的兩個能級躍遷產(chǎn)生的，輻射譜線的波長由兩個躍遷能級的能量差決定，能級躍遷遵守一定法則；* 元素各有原子結(jié)構(gòu)，不同元素發(fā)射譜線的波長也不同；（1）原子能級和原子光譜產(chǎn)生（1）原子能級和原子光譜產(chǎn)生某一譜線的出現(xiàn)，可判定某元素是否存在，是定性光譜分析的基礎(chǔ)；試樣中某元素含量高，基態(tài)原子多，激發(fā)躍遷幾率大，譜線會減弱，故譜線的強弱確定元素含量，是定量光譜分析的基礎(chǔ) 。（2）原子的激發(fā) 試樣在常溫下多為固態(tài)或液態(tài)，進行光譜分析需轉(zhuǎn)為氣態(tài)； 試樣經(jīng)高溫、溶解、汽化、解離成

6、基態(tài)原子（價電子在穩(wěn)定軌道上運轉(zhuǎn)的原子）； 使原子激發(fā)的方式有：熱激發(fā)、光致激發(fā)、電場激發(fā)。光譜分析屬熱激發(fā)。（2）原子的激發(fā)激發(fā)高溫價電子穩(wěn)定軌道（E0） 進入能量較高軌道（E1），稱激發(fā)態(tài)原子激發(fā)態(tài)原子不穩(wěn)定，在10-8s內(nèi)自發(fā)返回能級低的軌道（激態(tài)），稱作躍遷，多余的能量以光輻射形成釋放。（3）各族元素的光譜特征 * 堿金屬 *易電離，一次電離后剩一個閉合層殼，成為惰性氣體穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，激發(fā)它需要較高能量 * 激發(fā)電位低可用較低光源激發(fā)火焰光度法 *堿金屬譜線簡單，具雙層結(jié)構(gòu)（以波長相差不大的雙線形式出現(xiàn)）（3）各族元素的光譜特征 堿土金屬 *有兩個可被激發(fā)的價電子，激發(fā)電位及電離電位較堿金

7、屬增高 *堿土金屬電離后，只剩一個價電子，與堿金屬電子結(jié)構(gòu)相同，兩者光譜特征亦相同 *譜線簡單、易激發(fā)、有雙重結(jié)構(gòu)（3）各族元素的光譜特征 第A族元素（B、Al、Ga、In、Tl） 有三個價電子可供激發(fā)，其中兩個組成閉合亞層，另一個孤立，使該組元素特征接近堿金屬族（3）各族元素的光譜特征 第A族元素（C、Si、Ge、Sn、Pb） 比較容易激發(fā)，但核電荷的增加對電子控制較強，激發(fā)電位有所增高，共振線位于紫外區(qū)（3）各族元素的光譜特征*隨層殼閉合程度增加，激發(fā)電位越來越高短，周期表上A、A、族元素一般在空氣中的電弧難以激發(fā)，激發(fā)出來波長也在紫外區(qū)*通用的光譜儀不能測定惰性元素族、鹵族、和輕的非金屬

8、（3）各族元素的光譜特征過渡性元素（鐵族、鉑族、稀土族）原子中可供激發(fā)的電子多，并存在電子未充滿的內(nèi)層，元素光譜的能級特多能級間能量差小，這些元素光譜多而密集稀土元素譜線復(fù)雜，相距很近，需使用高分辨率光譜儀原子吸收光譜分析一般原理 原子吸收是一個受激吸收躍遷的過程。當(dāng)有輻射通過自由原子蒸氣，且入射輻射的頻率等于原子中外層電子由基態(tài)躍遷到較高能態(tài)所需能量的頻率時，原子就產(chǎn)生共振吸收。原子吸收分光光度法就是根據(jù)物質(zhì)產(chǎn)生的原子蒸氣對特定波長光的吸收作用來進行定量分析的。原子吸收光的波長通常在紫外和可見區(qū)。原子吸收光譜分析一般原理某元素的基態(tài)原子可吸收同種元素發(fā)出的特征光輻射，吸收值與氣體中待測元素的

9、濃度成正比；方法與發(fā)射光譜分析相同，屬比較法，用已知標準溶液做工作曲線，與試液吸收值對比，求出待測元素含量原子吸收光譜一般將試樣轉(zhuǎn)為試液 原子吸收分光光度計由光源、原子化器、單色器、檢測器、放大及讀出系統(tǒng)等組成 原子吸收光譜分析一般原理2.原子吸收光譜分析一般原理原子吸收光譜分析測定十分簡單：將制備好的試液由噴霧器轉(zhuǎn)為直徑小于20m的霧粒進入火焰后蒸發(fā)分解成待測元素的基態(tài)原子，對同種元素空心陰極燈發(fā)出特征波長光輻射產(chǎn)生吸收吸收信號由光電倍增管接受，再經(jīng)放大處理，由表頭和數(shù)字顯示器讀出吸收值2.原子吸收光譜分析一般原理 C1、C2、C3為標準溶液，加入不同量的被測元素，工作曲線縱坐標上吸收值A(chǔ)0

10、，指示被測試樣中存在被測元素，工作曲線與橫坐標交點Cx和原點的距離，即所測元素在試液中的含量. Cx= Ax*Cs/(As-Ax)概 述原子吸收光譜的原理原子吸收光譜分析的儀器原子吸收光譜的干擾與消除實驗技術(shù) 二. 原子吸收光譜分析儀器結(jié)構(gòu)（1）光源 光源的作用是發(fā)射被測元素的特征光譜， 要求強度足夠大、性能穩(wěn)定、譜線寬度窄的待測元素發(fā)射線、干擾譜線盡量少、工作壽命足夠長4. 原子吸收光譜分析儀器結(jié)構(gòu)空心陰極燈、蒸汽放電燈、無極放電燈空心陰極燈是理想的銳線光源，結(jié)構(gòu)簡單操作方便、光譜強度大、輸出穩(wěn)定、應(yīng)用廣泛（1）光源空心陰極燈結(jié)構(gòu)其制作是將陽極和圓筒狀陰極密封在有石英或光學(xué)玻璃窗口的玻璃管內(nèi)

11、，管內(nèi)充有低壓惰性氣體，是一種特殊的輝光放電管空心陰極燈結(jié)構(gòu)陰極陽極之間加上足夠高的直流電壓后，電場作用下，陰極發(fā)出電子向陽極加速運動，與惰性氣體原子碰撞，惰性氣體原子電離形成正離子，正離子被電場加速撞向陰極，使陰極表面鑲鍍的高純金屬材料的原子從金屬表面濺射出來，積聚在空心陰極腔內(nèi)形成待測元素蒸汽云空心陰極燈結(jié)構(gòu)上述原子與電子、惰性氣體原子、離子碰撞而被激發(fā)，發(fā)射出與陰極元素相應(yīng)的特征光輻射空心陰極燈的發(fā)射光譜除待測元素譜線外，還有惰性氣體的譜線4. 原子吸收光譜分析儀器結(jié)構(gòu)是將試樣溶液中待測元素轉(zhuǎn)化成基態(tài)原子的裝置為提高精密度應(yīng)具較高的原子化率：有效地霧化、蒸發(fā)、分解試樣，背景和噪聲要低，分

12、子干擾少等（2）原子化器4. 原子吸收光譜分析儀器結(jié)構(gòu)常用的原子化器為火焰原子化器，操作簡單，試樣原子化較穩(wěn)定（2）原子化器石墨爐和石英管電熱原子化器供分析不同類型樣品及不同元素時選用4. 原子吸收光譜分析儀器結(jié)構(gòu)是將光源發(fā)射的待測元素的分析線選出，波長選擇范圍要求在190-900nm，分辨能力要求達0.5nm選擇單色器的光譜通帶以改善工作條件，使用較寬的光譜通帶，可測較強的訊號，提高訊噪比，改善檢出線和穩(wěn)定性（3）單色器4. 原子吸收光譜分析儀器結(jié)構(gòu)由檢測器、放大器、對數(shù)轉(zhuǎn)換器裝置組成檢測器：使用光電倍增管是將單色器發(fā)出的光訊號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娪嵦枺⒕叽蟮碾娮臃糯竽芰Γ?）檢測系統(tǒng)和讀出裝置4.

13、原子吸收光譜分析儀器結(jié)構(gòu)是將光電倍增管輸出的訊號放大，由顯示器指示出來為在讀數(shù)儀表上顯示出訊號與試樣濃度呈正比關(guān)系，采用對數(shù)轉(zhuǎn)換器，實現(xiàn)濃度直讀放大器和對數(shù)轉(zhuǎn)換器5. 原子吸收分光光度計類型儀器簡單、體積小、操作方便，應(yīng)用廣泛可滿足日常原子吸收光譜分析要求（1）單道單光束原子吸收分光光度計5. 原子吸收分光光度計類型是把光源發(fā)出的特征光，經(jīng)一旋轉(zhuǎn)扇鏡分為兩個均勻的光束：通過火焰的光束（S束）和繞過火焰的參比光束（R束）（2）單道雙光束原子吸收分光光度計5. 原子吸收分光光度計類型采用兩個獨立的單色器和檢測器雙光束指同一元素?zé)舻妮椛浞譃橥ㄟ^火焰的測量光束和繞過火焰的參比光束（3）雙道雙光速型原子

14、吸收分光光度計雙道雙光速型原子吸收分光光度計（4）塞曼型原子吸收光譜儀指原子的共振發(fā)射線在強磁場作用下，分裂成波長相等，偏振面互相垂直的兩部分P、P（塞曼效應(yīng)）P 成分的吸收作用包括弱原子吸收和背景吸收P成分的吸收作用包括原子吸收和 背景吸收塞曼型原子吸收光譜儀概 述原子吸收光譜的原理原子吸收光譜分析的儀器原子吸收光譜的干擾與消除實驗技術(shù) 樣品制備第一步是取樣，取樣一定要具有代表性。取樣量大小要適當(dāng)，取樣量過小，不能保證必要的測定精度和靈敏度，取樣量太大，增加了工作量和實際的消耗量。取樣量的大小取決于試樣中被測元素的含量、分析方法和所要求的測量精度。 1、樣品制備 在樣品制備過程中的一個重要的

15、問題就是要防止玷污。污染是限制靈敏度和檢出限的重要原因之一，主要污染來源是水、大氣、容器和所用的試劑。即使最純的離子交換水，仍含有10-710-9%的雜質(zhì)。在普通的化學(xué)實驗室中，空氣中常含有Fe、Cu、Ga、Mg、Si等元素，一般來說，大氣污染是很難校正的。容器污染程度視其質(zhì)料、經(jīng)歷而不同，且隨溫度升高而增大。對于容器的選擇要根據(jù)測定的要求而定，容器必需洗凈，對于不同容器，應(yīng)采取各自合適的洗滌方法。 避免損失是樣品制備過程中的又一個重要問題。濃度很低（小于1g/mL）的溶液，由于吸附等原因，一般說來是不穩(wěn)定的，不能作為儲備溶液，使用時間最好不要超過12天。作為儲備溶液，應(yīng)該配置濃度較大（例如1

16、000g/mL以上的溶液）。無機儲備液或試樣溶液置放在聚乙烯容器里，維持必要的酸度，保存在清潔、低溫、陰暗的地方。有機溶液在儲存過程中，應(yīng)避免它與塑料、膠木瓶蓋等直接接觸。2、標準樣品的配制 標準樣品的組成要盡可能接近未知試樣的組成。溶液中總含鹽量對霧珠的形成和蒸發(fā)速度都有影響，其影響大小與鹽類性質(zhì)、含量、火焰溫度、霧珠大小有關(guān)，因此當(dāng)含鹽量在0.1%以上時，在標準樣品中也應(yīng)加入等量的同一鹽類，以期在噴霧時和在火焰中發(fā)生的過程相似。在石墨爐高溫原子化時，樣品中痕量元素與基體元素的含量比對測定的靈敏度和檢出限有重要影響，因此，對樣品中的含鹽量也應(yīng)控制，一般希望痕量元素與基體元素的含量比能達到0.

17、1g /g。 標準溶液的濃度下限，取決于檢出限。從測定精度的觀點出發(fā)，合適的濃度范圍應(yīng)該是在能產(chǎn)生0.20.8單位吸光度或1565透過率之間的濃度。 3、樣品預(yù)處理 原子吸收光譜分析通常是溶液進樣，被測樣品需事先轉(zhuǎn)化為溶液樣品。預(yù)處理方法與通常的化學(xué)分析相同，要求試樣分解完全，在分解過程中不能引入沾污和造成待測組分的損失，所用試劑及反應(yīng)產(chǎn)物對后續(xù)測定應(yīng)無干擾。 分解試樣最常用的方法是用酸溶解和堿熔融，近年來微波溶樣法獲得了廣泛的應(yīng)用。通常采用稀酸、濃酸或混合酸處理，酸不溶物質(zhì)采用熔融法。無機試樣大都采用此類方法。有機試樣通常先進行灰化處理，以除去有機物基體?；一幚碇饕殖筛煞ɑ一蜐穹ㄏ瘍?/p>

18、種。對于易揮發(fā)性元素（如Hg、As、Gd、Pb、Sb、Se等），不能采用干法灰化，因為這些元素在灰化過程中損失嚴重?；一蟮臍埩粑镌儆煤线m的酸溶解。 干法灰化：是在較高的溫度下，用氧來氧化樣品。準確稱取一定量的樣品，放在石英坩堝或鉑坩堝中，于80150低溫加熱趕去大量有機物，然后放于高溫爐中，加熱至450550進行灰化處理。冷卻后，再將灰分用HNO3，HCl或其他溶劑進行溶解，如有必要，則加熱溶液以使殘渣溶解完全。轉(zhuǎn)移到容量瓶中，稀釋溶液至刻度。 濕法消化法是樣品在升溫下用合適的酸加以氧化。最常用的是鹽酸+硝酸法、硝酸+高氯酸法或硫酸+硝酸等混合酸法。若用微波溶樣技術(shù)，可將樣品放在聚四氟乙烯燜

19、罐中，于專用微波爐中加熱消化樣品。至于采用何種混酸消化樣品，需視樣品類型而定。4、測定條件的選擇 在進行原子吸收光譜測定時，為了獲得靈敏、重現(xiàn)性好和準確的結(jié)果，應(yīng)對測定條件進行優(yōu)選。 吸收線的選擇通帶寬度選擇 空心陰極燈的工作電流 燃燒器高度調(diào)節(jié) 原子化條件選擇 進樣量的選擇 吸收線的選擇 每種元素都有若干條分析線，通常選擇其中最靈敏線（共振吸收線）作為吸收線。但是，當(dāng)測定元素的濃度很高，或是為了避免鄰近光譜線的干擾等，可以選擇次靈敏線（非共振線）作為吸收線 。原子吸收分光光度法中常用的分析線元素(nm)元素(nm)元素(nm)Ag328.07, 338.29Hg253.65Ru349.89,

20、 372.80Al309.27, 3.8,22Ho410.38, 405.39Sb217.58, 206.83As193.64, 197.20In303.94, 325.61Sc391.18, 402.04Au242.80, 267.60Ir209.26, 208.88Se196.09, 203.99B249.68, 249.77K766.49, 769.90Si251.61, 250.69Ba553.55, 455.40La550.13, 418.73Sm429.67, 520.06Be234.86Li670.78, 323.26Sn224.61, 286.33Bi223.06, 222.8

21、3Lu335.96, 328.17Sr460.73, 407.77Ca422.67, 239.86Mg285.21, 279.55Ta271.47, 277.59Cd228.80, 326.11Mn279.48, 403.68Tb432.65, 431.89Ce520.0, 369.7Mo313.26, 317.04Te214.28, 225.90Co240.71, 242.49Na589.00, 330.30Th371.90, 380.30Cr357.87, 359.35Nb334.37, 358.03Ti364.27, 337.15Cs852.11, 455.54Nd463.42, 471

22、.90Tl267.79, 377.58Cu324.75, 327.40Ni232.00, 341.48Tm409.40Dy421.17, 404.60Os290.91, 305.87U351.46, 358.49Er400.80, 415.11Pb216.70, 283.31V318.40, 385.58Eu459.40, 462.72Pd247.64, 244.79W255.14, 294.74Fe248.33, 352.29Pr495.14, 513.34Y410.24, 412.83Ga287.42, 294.42Pt265.95, 306.47Yb398.80, 346.44Gd368

23、.41, 407.87Rb780.02, 794.76Zn213.86, 307.59Ge265.16, 275.46Re346.05, 346.47Zr360.12, 301.18Hf307.29, 286.64Rh343.49, 339.69通帶寬度選擇 狹縫寬度直接影響光譜通帶寬度與檢測器接受的能量。選擇通帶寬度是以吸收線附近無干擾譜線存在并能夠分開最靠近的非共振線為原則，適當(dāng)放寬狹縫寬度，以增加檢測的能量，提高信噪比和測定的穩(wěn)定性。過小的光譜通帶使可利用的光強度減弱，不利于測定。合適的狹縫寬度由實驗確定。測定每一種元素都需選擇它合適的通帶，對譜線復(fù)雜的元素如鐵、鈷、鎳等就要采用較窄的通

24、帶，否則會使工作曲線線性范圍變窄。以不引起吸光度減小的最大狹縫寬度，即為應(yīng)選取的合適的狹縫寬度。 空心陰極燈的工作電流 空心陰極燈的發(fā)射特征與燈電流有關(guān)，一般要預(yù)熱1030分鐘才能達到穩(wěn)定的輸出。燈電流小，發(fā)射線半峰寬窄，放電不穩(wěn)定，光譜輸出強度小，靈敏度高。燈電流大，發(fā)射線強度大，發(fā)射譜線變寬，但譜線輪廓變壞，導(dǎo)致靈敏度下降信噪比大，燈壽命縮短。因此，必須選擇合適的燈電流。選擇燈電流的一般原則是，在保證有足夠強且穩(wěn)定的光強輸出條件下，盡量使用較低的工作電流。通常以空心陰極燈上標明的最大燈電流的一半至三分之二為工作電流。 燃燒器高度調(diào)節(jié) 在火焰中進行原子化的過程是一種極為復(fù)雜的反應(yīng)過程。不同元

25、素在火焰中形成的基態(tài)原子的最佳濃度區(qū)域高度不同，因而靈敏度也不同，選擇燃燒器高度以使光束從原子濃度最大的區(qū)域通過。燃燒器高度影響測定靈敏度、穩(wěn)定性和干擾程度。一般地講，約在燃燒器狹縫口上方25mm附近處火焰具有最大的基態(tài)原子密度，靈敏度最高。但對于不同測定元素和不同性質(zhì)的火焰而有所不同。最佳的燃燒器高度，可通過繪制吸光度-燃燒器高度曲線來優(yōu)選。原子化條件選擇 火焰中燃燒氣體由燃氣與助燃氣混合組成。不同種類火焰，其性質(zhì)各不相同，應(yīng)該根據(jù)測定需要，選擇合適種類的火焰，通常使用空氣-乙炔氣火焰。通過繪制吸光度-燃氣、助燃氣流量曲線，選出最佳的助燃氣和燃氣流量。一般空氣-乙炔火焰的流量在3:1到4:1

26、之間。貧燃火焰(助燃比1:46)為清晰不發(fā)亮蘭焰，適于不易生成氧化物的元素的測定。富燃火焰(助燃比1.21.5:4)發(fā)亮，還原性比較強。適合于易生成氧化物的元素的測定。 在石墨爐原子化法中，應(yīng)合理選擇干燥、灰化、原子化及除殘溫度與時間。 干燥條件直接影響分析結(jié)果的重現(xiàn)性。干燥溫度應(yīng)稍低于溶劑沸點，以防止試液飛濺，又應(yīng)有較快的蒸干速度。條件選擇是否得當(dāng)可以用蒸餾水或者空白溶液進行檢查。干燥時間可以調(diào)節(jié)，并和干燥溫度相配合?；一A段的作用是盡量使待測元素以相同的化學(xué)形態(tài)進入原子化階段，除去基體和局外組分，減少基體對測定的干擾，它的另一個作用是減少原子化過程中的背景吸收。在保證被測元素沒有損失的前提

27、下應(yīng)盡可能使用較高的灰化溫度。一般來說，較低的灰化溫度和較短的灰化時間有利于減少待測元素的損失。對中、高溫元素，使用較高的灰化溫度不易發(fā)生損失，而對低溫元素，因為它較易損失，所以不能用提高灰化溫度的方法來降低干擾。 原子化溫度的選擇原則是，選用達到最大吸收信號的最低溫度作為原子化溫度，這樣可以延長石墨管的使用壽命。但是原子化溫度過低，除了造成峰值靈敏度降低外，重現(xiàn)性也將受到影響。原子化時間是應(yīng)以保證完全原子化為準。 除殘的目的是為了消除殘留物產(chǎn)生的記憶效應(yīng)，除殘溫度應(yīng)高于原子化溫度。 一些石墨管材料的純度不夠，特別是分析一些常見元素時，空白值較高。如果在測定前不進行熱排除，即使不加樣品，原子化階段也會出現(xiàn)吸收信號，將影響測定?？梢园赐ǔ＜訜岢绦蜻M行“空燒”處理石墨管，“空燒”時的原子化溫度比分析時使用的溫度要高