【高中化學(xué)】一輪復(fù)習(xí)學(xué)案：-認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專(zhuān)心-專(zhuān)注-專(zhuān)業(yè)專(zhuān)心-專(zhuān)注-專(zhuān)業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專(zhuān)心-專(zhuān)注-專(zhuān)業(yè)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物【高考新動(dòng)向】考點(diǎn)梳理1.了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解常見(jiàn)有機(jī)物中的官能團(tuán)，能正確表示簡(jiǎn)單有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。2.了解有機(jī)物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。3.能根據(jù)有機(jī)化合物的命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。4.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。5.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法?！究季V全景透析】一、有機(jī)化合物的分類(lèi)1按碳的骨架分類(lèi) 鏈狀化合物：如CH3CH2CH2CH3、CH3

2、CH=CH2、HCCH等（1）有機(jī)化合物 脂環(huán)化合物：如， 環(huán)狀化合物 芳香化合物：如2按官能團(tuán)分類(lèi)(1)官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)又：鏈狀烴和脂環(huán)烴統(tǒng)稱(chēng)為脂肪烴。二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1.有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)(1)碳原子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)碳原子最外層有4個(gè)電子，能與其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵(2)碳原子間的結(jié)合方式碳原子不僅可以與氫原子形成共價(jià)鍵，而且碳原子之間也能形成單鍵、雙鍵或 三鍵多個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)短不一的碳鏈和碳環(huán)，碳鏈和碳環(huán)也可以相互結(jié)合，所以有機(jī)物種類(lèi)紛繁，數(shù)量龐大2有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象(1)概念化合物具有相同的 分子式 ，但具有不同結(jié)構(gòu) 的現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象具

3、有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為 同分異構(gòu)體(2)同分異構(gòu)體的類(lèi)別碳鏈異構(gòu)：由于分子中烷基所取代的位置不同產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象，如正丁烷和異丁烷；位置異構(gòu)：由于官能團(tuán) 在碳鏈上所處的位置不同產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象，如1丁烯和 2丁烯；官能團(tuán)異構(gòu)：有機(jī)物分子式相同，但官能團(tuán)不同產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，如乙酸和甲酸甲酯；給信息的其他同分異構(gòu)體：順?lè)串悩?gòu)，對(duì)映異構(gòu)3.同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法（1）同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律烷烴烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書(shū)寫(xiě)時(shí)應(yīng)注意要全面而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：成直鏈，一條線(xiàn)；摘一碳，掛中間，往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間具有官能團(tuán)的有機(jī)物一般書(shū)寫(xiě)的順序：碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)芳

4、香族化合物取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具有鄰、間、對(duì)3種常見(jiàn)的幾種烴基的異構(gòu)體數(shù)目(1)C3H7：2種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為： CH3CH2CH2、(2)C4H9：4種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法基元法如丁基有四種，則丁醇、戊醛、戊酸等都有四種同分異構(gòu)體替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有三種同分異構(gòu)體，四氯苯也有三種同分異構(gòu)體(將H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一種，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一種等效氫法等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：a.同一碳原子上的氫等效；b.同一碳原子上的甲基氫原子等效；位于對(duì)稱(chēng)位置上的碳原子上的氫原子等效研究有機(jī)化合物一般要經(jīng)過(guò)的

5、幾個(gè)基本步驟：(1)用重結(jié)晶、蒸餾、萃取等方法對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分離、提純；(2)對(duì)純凈的有機(jī)物進(jìn)行元素分析，確定實(shí)驗(yàn)式；(3)可用質(zhì)譜法測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量，確定分子式；(4)可用紅外光譜、核磁共振氫譜確定有機(jī)物中的官能團(tuán)和各類(lèi)氫原子的數(shù)目，確定結(jié)構(gòu)式。三、有機(jī)化合物的命名1烷烴的習(xí)慣命名法如C5H12的同分異構(gòu)體有3種，分別是：CH3CH2CH2CH2CH3，用習(xí)慣命名法分別為正戊烷、異戊烷 、新戊烷2有機(jī)物的系統(tǒng)命名法（1）烷烴命名烷烴命名的基本步驟選主鏈、稱(chēng)某烷；編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫(xiě)在前；標(biāo)位置，短線(xiàn)連；不同基，簡(jiǎn)到繁；相同基，合并算原則A最長(zhǎng)、最多定主鏈a選擇最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈b當(dāng)有幾個(gè)不

6、同的碳鏈時(shí)，選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈如含6個(gè)碳原子的鏈有A、B兩條，因A有三個(gè)支鏈，含支鏈最多，故應(yīng)選A為主鏈B.編號(hào)位要遵循“近”、“簡(jiǎn)”、“小”a以離支鏈較近的主鏈的一端為起點(diǎn)編號(hào)，即首先要考慮“近”b有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開(kāi)始編號(hào)即同“近”，考慮“簡(jiǎn)”如若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào)，可得兩種不同的編號(hào)系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號(hào)，即同“近”、同“簡(jiǎn)”，考慮“小”如C.寫(xiě)名稱(chēng)按主鏈的碳原子數(shù)稱(chēng)為相應(yīng)的某烷，在其前寫(xiě)出支鏈的位號(hào)和名稱(chēng)原則是：先簡(jiǎn)后繁，相同合并，位

7、號(hào)指明阿拉伯?dāng)?shù)字用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字用“”連接如b中有機(jī)物命名為3,4二甲基6乙基辛烷烯烴和炔烴的命名選主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，作為“某烯”或“某炔”編號(hào)位：從距離雙鍵或三鍵最近的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)寫(xiě)名稱(chēng)：將支鏈作為取代基，寫(xiě)在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置苯的同系物命名苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯，有三種同分異構(gòu)體，可分別用鄰、間、對(duì)表示將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號(hào)，選取最小位次給另一個(gè)甲基編號(hào)四、研究有機(jī)物的一般步驟

8、和方法1研究有機(jī)物的基本步驟2元素分析與相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定(1)元素分析定性分析用化學(xué)方法鑒定有機(jī)物分子的元素組成，如燃燒后CCO2，H H2O，SSO2，N N2.定量分析將一定量有機(jī)物燃燒后分解為簡(jiǎn)單無(wú)機(jī)物，并測(cè)定各產(chǎn)物的量從而推算出有機(jī)物分子中所含元素原子的最簡(jiǎn)單整數(shù)比，即 實(shí)驗(yàn)式李比希氧化產(chǎn)物吸收法用CuO將僅含C、H、O元素的有機(jī)物氧化后，產(chǎn)物H2O用無(wú)水CaCl2吸收，CO2用KOH濃溶液吸收，計(jì)算出分子中碳、氫原子在分子中的含量，其余的為氧原子的含量(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定質(zhì)譜法原理樣品分子 分子離子和碎片離子到達(dá)檢測(cè)器的時(shí)間因質(zhì)量不同而先后有別 質(zhì)譜圖質(zhì)荷比：分子離子與碎片離子

9、的相對(duì)質(zhì)量與其電荷的比值最大的數(shù)據(jù)即為有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量3分子結(jié)構(gòu)的鑒定(1)結(jié)構(gòu)鑒定的常用方法化學(xué)方法：利用 特征反應(yīng) 鑒定出官能團(tuán)，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)物理方法：質(zhì)譜、紅外光譜 、紫外光譜、核磁共振譜等(2)紅外光譜(IR)當(dāng)用紅外線(xiàn)照射有機(jī)物分子時(shí)，不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵吸收頻率不同，在紅外光譜圖中處于不同的位置(3)核磁共振氫譜處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子在譜圖上出現(xiàn)的位置不同；吸收峰的面積與氫原子數(shù)成正比4.有機(jī)化合物分子式的確定（1）元素分析碳、氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定最常用的是燃燒分析法將樣品置于氧氣流中燃燒，燃燒后生成的水和二氧化碳分別用吸水劑和堿液吸收，稱(chēng)重后即可分別計(jì)算出樣品

10、中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的確定確定有機(jī)物分子式的規(guī)律最簡(jiǎn)式規(guī)律最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物，無(wú)論多少種，以何種比例混合，混合物中元素質(zhì)量比例相同要注意的是：a.含有n個(gè)碳原子的飽和一元醛與含有2n個(gè)碳原子的飽和一元羧酸和酯具有相同的最簡(jiǎn)式b.含有n個(gè)碳原子的炔烴與含有3n個(gè)碳原子的苯及其同系物具有相同的最簡(jiǎn)式相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物a.含有n個(gè)碳原子的醇與含(n1)個(gè)碳原子的同類(lèi)型羧酸和酯b.含有n個(gè)碳原子的烷烴與含(n1)個(gè)碳原子的飽和一元醛“商余法”推斷烴的分子式(設(shè)烴的相對(duì)分子質(zhì)量為M)a 得整數(shù)商和余數(shù)，商為可能的最大碳原子數(shù)，余數(shù)為最小的氫原子數(shù)b.的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫

11、原子數(shù)時(shí)，將碳原子數(shù)依次減少一個(gè)，每減少一個(gè)碳原子即增加12個(gè)氫原子，直到飽和為止5.有機(jī)物分離提純常用的方法蒸餾和重結(jié)晶萃取分液液液萃?。豪糜袡C(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過(guò)程固液萃?。河糜袡C(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過(guò)程色譜法原理：利用吸附劑對(duì)不同有機(jī)物 吸附作用 的不同，分離、提純有機(jī)物常用吸附劑：碳酸鈣、硅膠、氧化鋁、活性炭 等【熱點(diǎn)難點(diǎn)全析】考點(diǎn)一 同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與數(shù)目的判斷1.同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律(1)烷烴烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書(shū)寫(xiě)時(shí)要注意全面而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：成直鏈，一條線(xiàn)先將所有的碳原子連接成一條直鏈。摘一碳，掛中間將主

12、鏈上的碳原子取下一個(gè)作為支鏈，連接在剩余主鏈的中間碳上。往邊移，不到端將甲基依次由內(nèi)向外與主鏈碳原子試接，但不可放在端點(diǎn)碳原子上。摘多碳，整到散由少到多依次摘取不同數(shù)目的碳原子組成長(zhǎng)短不同的支鏈。多支鏈，同鄰間當(dāng)有多個(gè)相同或不同的支鏈出現(xiàn)時(shí)，應(yīng)按連在同一個(gè)碳原子、相鄰碳原子、相間碳原子的順序依次試接。(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物一般按：碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)的順序書(shū)寫(xiě)。(3)芳香族化合物兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)3種。2.常見(jiàn)官能團(tuán)異構(gòu)組成通式可能的類(lèi)別及典型實(shí)例 CnH2n烯烴(CH2CHCH3)、環(huán)烷烴 ()CnH2n-2炔烴(CHCCH2CH3)、二烯烴(CH2CHCHCH2)

13、、環(huán)烯烴()CnH2n+2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3) CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、烯醇(CH2CHCH2OH)、環(huán)醚()、環(huán)醇()CnH2nO2羧酸(CH3COOH)、酯(HCOOCH3)、羥基醛(HOCH2CHO)CnH2n-6O3.同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)基元法如丁基有四種結(jié)構(gòu)，則丁醇、戊醛、戊酸都有四種同分異構(gòu)體。(2)替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有三種同分異構(gòu)體，則四氯苯也有三種同分異構(gòu)體(將H與Cl互換)；又如CH4的一氯代物只有一種，新戊烷的一氯代物也只有一種。(3)等效氫法一取代物的種數(shù)與有機(jī)物中不同化學(xué)環(huán)境下的氫原子種

14、數(shù)相同，符合下列條件的氫原子處于相同的化學(xué)環(huán)境，稱(chēng)為等效氫原子。連在同一個(gè)碳原子上的氫原子；連在同一個(gè)碳原子上的甲基上的氫原子；處于鏡像對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子。(4)定一移二法對(duì)于二元取代物(或含有官能團(tuán)的一元取代物)同分異構(gòu)體的判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，移動(dòng)另一個(gè)取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目?！镜淅?】下列說(shuō)法正確的是( )ACH4和CH3CH3是同分異構(gòu)體BC3H8只有一種結(jié)構(gòu)C組成為C4H10的物質(zhì)一定是純凈物DCH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2是同一種物質(zhì)【解析】選B。A項(xiàng)，兩種物質(zhì)是同系物，而不是同分異構(gòu)體；B項(xiàng)，C3H8只能是CH3CH2CH3；C項(xiàng)，組成為C4

15、H10的物質(zhì)可能是丁烷和2-甲基丙烷的混合物；D項(xiàng)，CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2是同分異構(gòu)體，不是同一種物質(zhì)?？键c(diǎn)二 常見(jiàn)有機(jī)物的系統(tǒng)命名法1.烷烴的命名(1)最長(zhǎng)、最多定主鏈當(dāng)有幾個(gè)相同長(zhǎng)度的不同碳鏈時(shí)，選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈。如含6個(gè)碳原子的鏈有A、B兩條，因A有三個(gè)支鏈，含支鏈最多，故應(yīng)選A為主鏈。(2)編號(hào)位要遵循“近”、“簡(jiǎn)”、“小”原則原 則解 釋首先要考慮“近”以離支鏈較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號(hào)同“近”考慮“簡(jiǎn)”有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開(kāi)始編號(hào)同“近”、同“簡(jiǎn)”，考慮“小”若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩

16、端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào)，可得到兩種不同的編號(hào)系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號(hào)如：(3)寫(xiě)名稱(chēng)按主鏈的碳原子數(shù)稱(chēng)為相應(yīng)的某烷。在某烷前寫(xiě)出支鏈的位次和名稱(chēng)。原則是：先簡(jiǎn)后繁，相同合并，位號(hào)指明。阿拉伯?dāng)?shù)字用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“-”連接。如(2)中有機(jī)物分別命名為3，4-二甲基-6-乙基辛烷、2，3，5-三甲基己烷。2.烯烴和炔烴的命名例如：命名為：4-甲基-1-戊炔。3.苯的同系物的命名苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。如果有多個(gè)取代基取代苯環(huán)上的氫原子，根據(jù)取代基在苯環(huán)上的

17、位置不同，分別用“鄰”、“間”、“對(duì)”表示。也可對(duì)連接取代基的苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，選取最小的位次進(jìn)行命名?！镜淅?】下列系統(tǒng)命名正確的是( )A.2-甲基-4-乙基戊烷 B.3,4,4-三甲基己烷C.2,3-二乙基-1-戊烯 D.間二甲苯【解析】選C。A項(xiàng)主鏈選錯(cuò)，正確的名稱(chēng)應(yīng)為：2，4-二甲基己烷；B項(xiàng)主鏈編號(hào)錯(cuò)誤，正確的名稱(chēng)應(yīng)為：3,3,4-三甲基己烷；C項(xiàng)符合命名規(guī)則，命名正確；D項(xiàng)為習(xí)慣命名法，正確的名稱(chēng)應(yīng)為：1，3-二甲苯?？键c(diǎn)三 有機(jī)化合物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定1.有機(jī)物分子式的確定2.確定有機(jī)物分子式的規(guī)律(1)最簡(jiǎn)式規(guī)律最簡(jiǎn)式對(duì)應(yīng)物質(zhì)CH乙炔和苯CH2烯烴和環(huán)烷烴CH2O甲醛

18、 乙酸 甲酸甲酯 葡萄糖 果糖 (2)常見(jiàn)相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物同分異構(gòu)體相對(duì)分子質(zhì)量相同；含有n個(gè)碳原子的醇與含(n-1)個(gè)碳原子的同類(lèi)型羧酸和酯相對(duì)分子質(zhì)量相同，均為14n+18。含有n個(gè)碳原子的烷烴與含(n-1)個(gè)碳原子的飽和一元醛(或酮)相對(duì)分子質(zhì)量相同，均為14n+2。其他常見(jiàn)的相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物和無(wú)機(jī)物。相對(duì)分子質(zhì)量對(duì)應(yīng)物質(zhì)28C2H4、N2、CO30C2H6、NO、HCHO44C3H8、CH3CHO、CO2、N2O46C2H5OH、HCOOH、NO2 (3)“商余法”推斷有機(jī)物的分子式(設(shè)烴的相對(duì)分子質(zhì)量為M)M/12的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時(shí),將碳原子數(shù)依

19、次減少一個(gè),每減少一個(gè)碳原子即增加12個(gè)氫原子,直到飽和為止。(4)根據(jù)題給特殊條件確定有機(jī)物分子式含氫量最高的烴為甲烷；通常情況下，烴的含氧衍生物為氣態(tài)的是甲醛；對(duì)于烴類(lèi)混合物，平均每個(gè)分子中所含碳原子數(shù)小于2，則該烴類(lèi)混合物中一定含有甲烷；同溫同壓(溫度高于100)烴燃燒前后，氣體體積不變，則烴分子中氫原子數(shù)為4；通常情況下若為氣態(tài)烴，則烴分子中碳原子數(shù)4。3.有機(jī)物結(jié)構(gòu)的確定(1)紅外光譜根據(jù)紅外光譜圖譜可以確定有機(jī)物中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)，從而確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)。(2)核磁共振氫譜根據(jù)核磁共振氫譜中峰的個(gè)數(shù)和面積可以確定不同化學(xué)環(huán)境下氫原子的種數(shù)及個(gè)數(shù)比，從而確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)。(3)有機(jī)物

20、的性質(zhì)根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)推測(cè)有機(jī)物中含有的官能團(tuán)，從而確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)。常見(jiàn)官能團(tuán)的檢驗(yàn)方法如下：【典例3】電爐加熱時(shí)用純O2氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置。(1)產(chǎn)生的O2按從左到右的流向，所選裝置各導(dǎo)管的正確連接順序是_。(2)C裝置中濃硫酸的作用是_。(3)D裝置中MnO2的作用是_。(4)燃燒管中CuO的作用是_。(5)若實(shí)驗(yàn)中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準(zhǔn)確稱(chēng)取0.92 g樣品，經(jīng)充分反應(yīng)后，A管質(zhì)量增加1.76 g，B管質(zhì)量增加1.08 g，則該樣品的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)。(6)要確定該物質(zhì)的分子式，還要知道該物質(zhì)的_

21、。經(jīng)測(cè)定其蒸氣密度為2.054 g/L(已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，則其分子式為_(kāi)。 (7)該物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖293所示，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。 【答案】(1)gfehic(或d)d(或c)a(或b)b(或a) (2)干燥O2 (3)催化劑，加快O2的生成(4)使有機(jī)物充分氧化生成CO2和H2O (5)C2H6O(6)相對(duì)分子質(zhì)量C2H6O (7)CH3CH2OH【解析】據(jù)反應(yīng)原理可知該實(shí)驗(yàn)要成功必須：快速制備O2供燃燒用；O2要純凈干燥；保證C元素全部轉(zhuǎn)化為CO2，H元素全部轉(zhuǎn)化為H2O，并在后面裝置中被吸收。(5)由題意知m(C)12 gmol10.48 g；m(H) 2 gmol10.12

22、g，故有機(jī)物樣品中m(O)0.92 g 0.48 g0.12 g0.32 g，則 (6)M22.422.4 L/mol2.054 g/L46 g/mol，與實(shí)驗(yàn)式C2H6O的相對(duì)分子質(zhì)量相等，故C2H6O即為樣品的分子式。 (7)從氫譜圖可知該分子中的H原子分三種類(lèi)型，故不是CH3OCH3而只能是CH3CH2OH。 【高考零距離】1.（2012浙江卷） 下列說(shuō)法正確的是()A按系統(tǒng)命名法，化合物CH3CH2CHCH2CH2CH(CH3)2CH(CH3)2的名稱(chēng)為2,6二甲基5乙基庚烷B丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽C化合物是苯的同系物 D三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9【解析】

23、D。 A項(xiàng)，烷烴的命名時(shí)，一選擇最長(zhǎng)碳鏈，二要支鏈最多，三要支鏈位次最小，正確命名為2,6二甲基3乙基庚烷，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，丙氨酸和苯丙氨酸相互之間脫水可以形成四種二肽，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，苯的同系物是指苯環(huán)上的氫原子被烷烴基所取代形成的烴，而這里有多個(gè)苯環(huán)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)正確。2.（2012浙江卷） 下列說(shuō)法不正確的是()A利用太陽(yáng)能在催化劑參與下分解水制氫是把光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的綠色化學(xué)方法B蔗糖、淀粉、油脂及其水解產(chǎn)物均為非電解質(zhì)C通過(guò)紅外光譜分析可以區(qū)分乙醇與乙酸乙酯D石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴【解析】B。 A項(xiàng)，太陽(yáng)能光解

24、水過(guò)程將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為H2和O2中的化學(xué)能貯存，間接利用太陽(yáng)能，正確；B項(xiàng)，蔗糖水解產(chǎn)生葡萄糖和果糖，淀粉水解產(chǎn)生葡萄糖，均為非電解質(zhì)，而油脂水解產(chǎn)生丙三醇和高級(jí)脂肪酸，其中高級(jí)脂肪酸為電解質(zhì)，不正確；C項(xiàng)，紅外光譜分析可以確定有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)，乙醇和乙酸乙酯結(jié)構(gòu)不同，正確；D項(xiàng)，石油裂化與裂解目的不同，裂化的目的是提高輕質(zhì)油產(chǎn)量和質(zhì)量，而裂解的目的是為了得到短鏈不飽和烴，正確?！?010、2011年高考】1.（2011江蘇高考11）. -紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。下列說(shuō)法正確的是A.-紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol中間體X最多

25、能與2mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C.維生素A1易溶于NaOH溶液D.-紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體【思路點(diǎn)撥】解答本題時(shí)應(yīng)分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，根據(jù)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的思想進(jìn)行有關(guān)推斷?！揪v精析】選A。A項(xiàng)，-紫羅蘭酮含有碳碳雙鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，中間體X中含有2個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)醛基，1mol中間體X最多能與3mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)，維生素A1中只含有1個(gè)羥基，含較多的碳原子，應(yīng)難溶于NaOH溶液，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，-紫羅蘭酮比中間體X少1個(gè)碳原子，它們不是同分異構(gòu)體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.（2011海南高考18I）下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之

26、比為32的是【思路點(diǎn)撥】分子中有幾種不同化學(xué)環(huán)境的氫，在核磁共振氫譜中就有幾組峰，峰面積之比等于相同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)之比?！揪v精析】選B、D。各有機(jī)物中氫原子的種類(lèi)和峰面積之比如下表：選項(xiàng)A BCD圖示氫原子種類(lèi)3222峰面積之比3222662463.（2011新課標(biāo)全國(guó)卷8）分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）A.6種 B.7種 C. 8種 D.9種【思路點(diǎn)撥】解答本題時(shí)應(yīng)先找出五個(gè)碳原子的碳骨架異構(gòu)，然后再逐一排列官能團(tuán)異構(gòu)【精講精析】選C。此題首先找出C5H12有三種同分異構(gòu)體：正戊烷、異戊烷和新戊烷，然后用一個(gè)Cl原子取代氫原子可得：CH2ClCH2CH2CH

27、2CH3、CH3CHClCH2CH2CH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH2ClCH（CH3）CH2CH3、CH3CCl（CH3）CH2CH3、CH3CH（CH3）CHClCH3、CH3CH（CH3）CH2CH2Cl、（CH3）3 C CH2Cl，一共8種同分異構(gòu)體。4.（2010浙江卷）下列說(shuō)法中正確的是A. 光導(dǎo)纖維、棉花、油脂、ABS樹(shù)脂都是由高分子化合物組成的物質(zhì)B. 開(kāi)發(fā)核能、太陽(yáng)能等新能源，推廣基礎(chǔ)甲醇汽油，使用無(wú)磷洗滌劑都可直接降低碳排放C. 紅外光譜儀、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析D. 陰極射線(xiàn)、-粒子散射現(xiàn)象及布朗運(yùn)動(dòng)的發(fā)現(xiàn)都對(duì)原子結(jié)構(gòu)模型的建立作出

28、了貢獻(xiàn)試題解析:A、光導(dǎo)纖維、棉花、油脂、ABS樹(shù)脂來(lái)自高中化學(xué)課本體系的不同位置，但，都是所在部分的重點(diǎn)識(shí)記的知識(shí)內(nèi)容?？疾鞂W(xué)生化學(xué)知識(shí)面的寬度，考察基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固程度和重點(diǎn)知識(shí)的敏感度。光導(dǎo)纖維主要成分是SiO2。棉花是天然纖維，油脂是天然混甘油酯，棉花和油脂是天然有機(jī)高分子，ABS樹(shù)脂是合成有機(jī)高分子。B、核能、太陽(yáng)能、甲醇汽油、無(wú)磷洗滌劑分據(jù)不同章節(jié)，和社會(huì)生活熱點(diǎn)息息相關(guān)。但低碳經(jīng)濟(jì)，低碳生活并不是書(shū)本知識(shí)。要了解低碳的含義，更要明確化學(xué)知識(shí)對(duì)低碳的實(shí)際意義?？疾鞂W(xué)生的應(yīng)用化學(xué)知識(shí)解決生活問(wèn)題或關(guān)注與化學(xué)有關(guān)的社會(huì)問(wèn)題的應(yīng)用積極性。其中無(wú)磷洗滌劑不能直接降低碳排放。C、紅外光譜儀、核

29、磁共振儀、質(zhì)譜儀是研究有機(jī)物結(jié)構(gòu)的基本實(shí)驗(yàn)儀器，課本集中在選修模塊中?？疾熘攸c(diǎn)實(shí)驗(yàn)方法，體現(xiàn)重點(diǎn)知識(shí)與化學(xué)強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)的特點(diǎn)。D、陰極射線(xiàn)、-粒子散射現(xiàn)象、布朗運(yùn)動(dòng)同樣是實(shí)驗(yàn)方法，但，分別出現(xiàn)在課本的不同單元和模塊中。陰極射線(xiàn)在物理中出現(xiàn)，-粒子散射實(shí)驗(yàn)研究和提出原子的核式結(jié)構(gòu)模型，布朗運(yùn)動(dòng)設(shè)計(jì)分散系知識(shí)，是懸濁液特有現(xiàn)象。本題【答案】C教與學(xué)提示：要重視實(shí)驗(yàn)、重視實(shí)驗(yàn)原理的解釋。本題極具迷惑性的選項(xiàng)是D，因?yàn)镈中的實(shí)驗(yàn)學(xué)生不會(huì)很熟悉，所以無(wú)所適從。和大學(xué)接軌的分析探究性實(shí)驗(yàn)是重點(diǎn)，注重分析、研究問(wèn)題的手段的運(yùn)用。強(qiáng)調(diào)學(xué)以致用，強(qiáng)調(diào)運(yùn)用化學(xué)知識(shí)解決和解釋生活熱點(diǎn)問(wèn)題。重視基礎(chǔ)知識(shí)的掌握。5.（20

30、10上海卷）下列有機(jī)物命名正確的是A 1，3，4-三甲苯B 2-甲基-2-氯丙烷C 2-甲基-1-丙醇D 2-甲基-3-丁炔【答案】B【解析】此題考查了有機(jī)物的命名知識(shí)。有機(jī)物命名時(shí)，應(yīng)遵循數(shù)值和最小原則，故應(yīng)命名為：1，2，4-三甲苯，A錯(cuò)；有機(jī)物命名時(shí)，編號(hào)的只有C原子，故應(yīng)命名為：1-甲基-1-丙醇，C錯(cuò)；炔類(lèi)物質(zhì)命名時(shí)，應(yīng)從離三鍵近的一端編號(hào)，故應(yīng)命名為：3-甲基-1-丁炔，D錯(cuò)。知識(shí)歸納：判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：是命名要符合“一長(zhǎng)、一近、一多、一小”，也就是主鏈最長(zhǎng)，編號(hào)起點(diǎn)離支鏈最近，支鏈數(shù)目要多，支鏈位置號(hào)碼之和最??；有機(jī)物的名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)

31、要規(guī)范對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名。6.（2010重慶卷）貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學(xué)法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反應(yīng)式（反應(yīng)條件略去）如下：下列敘述錯(cuò)誤的是AFeCl3 溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛B1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOHC常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛DC6H7NO 是撲熱息痛發(fā)生類(lèi)似脂水解反應(yīng)的產(chǎn)物11. 答案B【解析】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。A項(xiàng)，撲熱息痛含有酚烴基，而阿司匹林沒(méi)有，而酚烴基可以與可發(fā)生顯色反應(yīng)，正確。B項(xiàng)，阿司匹林中酯水解生成的酚還要繼續(xù)與反應(yīng)，故1m

32、ol阿司匹林可消耗3mol,錯(cuò)誤。C項(xiàng)，貝諾酯中有兩個(gè)酯基，這些均為憎水基，故其溶解度小，正確。D項(xiàng)，撲熱息痛的水解產(chǎn)物之一為：，其化學(xué)式為,正確。7.（2010天津卷）下列鑒別方法可行的是A用氨水鑒別Al3+、Mg2+和Ag+ B用Ba(NO3)2溶液鑒別Cl、SO和CO C用核磁共振氫譜鑒別1溴丙烷和2溴丙烷D用KMnO4酸性溶液鑒別CH3CHCHCH2OH和CH3CH2CH2CHO【解析】Al3+和Mg2+與氨水反應(yīng)都只生成沉淀，不溶解，無(wú)法鑒別，故A錯(cuò)；SO42-和CO32-與Ba(NO3)2反應(yīng)都生成白色沉淀，無(wú)法鑒別，故B錯(cuò)；1溴丙烷有三種等效氫，其核磁共振譜有三個(gè)峰，而2溴丙烷有

33、兩種等效氫原子，其核磁共振譜有兩個(gè)峰，故可鑒別，C正確；碳碳雙鍵、醛基都能被酸性KMnO4氧化，KMnO4溶液都退色，故無(wú)法鑒別?！敬鸢浮緾命題立意：考查陰陽(yáng)離子和有機(jī)物的鑒別，通過(guò)鑒別，考查離子或有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)?！究键c(diǎn)提升訓(xùn)練】1(2012合肥模擬)下列化合物的分子中有三類(lèi)氫原子的是()A2,2,3,3四甲基丁烷B2,3,4三甲基戊烷C3,4二甲基己烷 D2,5二甲基己烷【解析】A中只有1種氫，B中有4種氫，C中有4種氫，D中有3種氫?！敬鸢浮緿2(2012年襄陽(yáng)模擬) 的正確名稱(chēng)是()A2,5二甲基4乙基己烷 B2,5二甲基3乙基己烷C3異丙基5甲基己烷 D2甲基4異丙基己烷【解析】對(duì)烷

34、烴的命名關(guān)鍵是選好主鏈。主鏈最長(zhǎng)且支鏈最多，然后從支鏈近的一端編號(hào)。的名稱(chēng)為2,5二甲基3乙基己烷?！敬鸢浮緽3.分子式為C5H7Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是()A只含有1個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物B含2個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物C含1個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物【答案】A【解析】該有機(jī)物與飽和的有機(jī)物相比較少了四個(gè)氫原子，故不可能是只含有一個(gè)雙鍵的鏈狀有機(jī)物4.（2012吉林期末） 分子式為C7H16的烷烴中，含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的數(shù)目是()A2種 B3種C4種 D5種【解析】B根據(jù)同分異構(gòu)體有3個(gè)甲基可知只能有一個(gè)取代基，若為甲基有兩種結(jié)構(gòu)，若為乙基只有一種結(jié)構(gòu)，故選B

35、。5.某有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)如圖，關(guān)于該化合物的下列說(shuō)法正確的是 ()A由于含有氧元素故不是有機(jī)物B完全燃燒時(shí)只有二氧化碳和水兩種產(chǎn)物C分子中含有羥基屬于醇D不能使溴水褪色【答案】B【解析】是不是有機(jī)物與含有氧元素沒(méi)有關(guān)系；由于只含有碳、氫、氧三種元素，所以燃燒產(chǎn)物只有二氧化碳和水；分子中的羥基與苯環(huán)直接相連，屬于酚類(lèi)；分子中含有碳碳雙鍵，可以使溴水褪色6.某烯烴與H2加成后得到2,2二甲基丁烷，該烯烴的名稱(chēng)是 ()A2,2二甲基3丁烯 B2,2二甲基2丁烯C2,2二甲基1丁烯 D3,3二甲基1丁烯【答案】D【解析】2,2二甲基丁烷去掉2個(gè)氫原子，只能得到一種烯烴：(CH3)3CCH=CH2，再命名

36、為3,3二甲基1丁烯7.的正確名稱(chēng)是 ()A2,5 -二甲基-4-乙基己烷B2,5 -二甲基-3-乙基己烷C3-異丙基-5-甲基己烷D2-甲基-4-異丙基己烷【解析】對(duì)烷烴的命名關(guān)鍵是選好主鏈主鏈最長(zhǎng)且支鏈最多，然后從支鏈近的一端編號(hào) 的名稱(chēng)為2,5-二甲基-3-乙基己烷【答案】 B8.物質(zhì)的提純是化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的一項(xiàng)重要操作,也是化工生產(chǎn)及物質(zhì)制備中的主要環(huán)節(jié)。下列有關(guān)敘述中,正確的是( )A乙酸乙酯中混有乙酸,可用飽和Na2CO3溶液洗滌,然后分液分離出乙酸乙酯B.在提純雞蛋中的蛋白質(zhì)時(shí),可向雞蛋清溶液中加入濃硝酸；然后將所得沉淀濾出,即得較純的蛋白質(zhì)C.除去乙烷中少量的乙烯:光照條件下通入C

37、l2 ,氣液分離D.苯中含少量的苯酚，可加入溴水過(guò)濾除去苯酚【解析】選A。B項(xiàng)，濃硝酸可使蛋白質(zhì)變性，且會(huì)使含苯環(huán)的蛋白質(zhì)變成黃色，得不到純蛋白質(zhì)；C項(xiàng)，光照時(shí)通入Cl2,乙烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),C項(xiàng)不正確；D項(xiàng)，苯酚與溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚可溶于苯中，溴水中的溴也會(huì)溶于苯中，D項(xiàng)不正確。9.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，有關(guān)它的說(shuō)法正確的是( )A.它屬于芳香烴B.該有機(jī)物不含官能團(tuán)C.分子式為C14H8Cl5D.1 mol該物質(zhì)能與6 mol H2加成【解析】選D。A項(xiàng)，該有機(jī)物含氯原子不屬于芳香烴；B項(xiàng)，該有機(jī)物所含的Cl為官能團(tuán)；C項(xiàng)，分子式為C14H9Cl5；D項(xiàng)，該有機(jī)物含兩個(gè)苯環(huán)，可與

38、6 mol H2加成。10.二甲醚和乙醇是同分異構(gòu)體，其鑒別可采用化學(xué)方法及物理方法，下列方法中不能對(duì)二者進(jìn)行鑒別的是 ()A利用金屬鈉或者金屬鉀 B利用質(zhì)譜法C利用紅外光譜法 D利用核磁共振氫譜【答案】B【解析】乙醇遇鈉或鉀產(chǎn)生氫氣，而二甲醚無(wú)明顯現(xiàn)象，A可鑒別；利用紅外光譜法可確定化學(xué)鍵或官能團(tuán)，C可鑒別；利用核磁共振氫譜可以推知分子中有幾種不同類(lèi)型的氫原子及它們的數(shù)目，D可鑒別；利用質(zhì)譜法只能確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，而二甲醚和乙醇的相對(duì)分子質(zhì)量相同，B不能鑒別11.有機(jī)物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假設(shè)給你一種這樣的有機(jī)混合物讓你研究，一般要采取的幾個(gè)步驟是 A分離、提純確

39、定化學(xué)式確定實(shí)驗(yàn)式確定結(jié)構(gòu)式B分離、提純確定實(shí)驗(yàn)式確定化學(xué)式確定結(jié)構(gòu)式C分離、提純確定結(jié)構(gòu)式確定實(shí)驗(yàn)式確定化學(xué)式D確定化學(xué)式確定實(shí)驗(yàn)式確定結(jié)構(gòu)式分離、提純【答案】B12.有A、B兩種烴，含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等，下列關(guān)于A和B的敘述正確的是()AA和B一定是同分異構(gòu)體BA和B不可能是同系物CA和B實(shí)驗(yàn)式一定相同DA和B各1 mol 完全燃燒后生成的CO2的質(zhì)量一定相等【答案】C【解析】烴只有C、H兩種元素，含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等，則含氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相等，二者具有相同的實(shí)驗(yàn)式13.質(zhì)子核磁共振譜(PMR)是研究有機(jī)物結(jié)構(gòu)的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一結(jié)構(gòu)中的等性氫原子在PMR譜中

40、都給出了相應(yīng)的峰(信號(hào))峰的強(qiáng)度與結(jié)構(gòu)中的H原子數(shù)成正比，例如乙酸分子的PMR譜中有兩個(gè)信號(hào)峰，其強(qiáng)度比為31.現(xiàn)有某化學(xué)式為C3H6O2的有機(jī)物的PMR譜有三個(gè)峰，其強(qiáng)度比為321，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是()ACH3CH2COOH BCH3COOCH3CHCOOCH2CH3 DCH3COCH2OH【答案】B【解析】在PMR譜中，等性氫原子都給出了相應(yīng)的峰(信號(hào))，峰的強(qiáng)度與結(jié)構(gòu)中的H原子數(shù)成正比因此PMR譜有三個(gè)峰說(shuō)明有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，而且其個(gè)數(shù)比為321.14.為了提純下表所列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是()編號(hào)被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A

41、己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水過(guò)濾C苯(苯酚)NaOH溶液分液D甲烷(乙烯)KMnO4酸性溶液洗氣【答案】C【解析】A中向試樣中加入溴水，己烯與Br2反應(yīng)的產(chǎn)物與己烷仍互溶，用分液法不能將己烷提純；B中除去淀粉中的NaCl可用滲析的方法；D中用KMnO4酸性溶液除去甲烷中的乙烯，又引入雜質(zhì)CO2氣體15.下列有關(guān)微粒之間關(guān)系和特征描述正確的是選項(xiàng)微粒相互關(guān)系特征描述AC60、C70、C540同位素微粒中只含非極性共價(jià)鍵B新戊烷、2,2-二甲基丙烷同分異構(gòu)體常溫常壓下呈氣態(tài)CPt、Pt同素異形體鉑作氨催化氧化時(shí)的催化劑D甲酸、硬脂酸同系物能發(fā)生酯化反應(yīng)【答案】D16.肉毒堿是具有多

42、種生理功能的氨基酸類(lèi)物質(zhì)，又名維生素Bt，是一種類(lèi)維生素。1927年測(cè)定了它的結(jié)構(gòu)，1958年發(fā)現(xiàn)其能促進(jìn)脂肪代謝，1985年被指定為“多功能營(yíng)養(yǎng)品”。下列有關(guān)肉毒堿的說(shuō)法不正確的是（ ）A肉毒堿的分子式為：C7H15NO3B肉毒堿能與氫氧化鈉反應(yīng)但不能與鹽酸反應(yīng)C一定條件下肉毒堿能發(fā)生酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)、取代反應(yīng)DH核磁共振譜（1H-NMR）證明分子中的3個(gè)甲基上的氫屬等效氫【答案】 B17.羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得。 下列有關(guān)說(shuō)法正確的是學(xué) A苯酚和羥基扁桃酸互為同系物 B常溫下，1mol羥基扁桃酸只能與1mol Br2反應(yīng) C乙醛酸的核磁共振氫譜中只有

43、1個(gè)吸收峰 D羥基扁桃酸分子中至少有12個(gè)原子共平面【答案】 D18.下列有機(jī)物命名正確的是A 二溴乙烷 B 2-乙基-丙烯C 2-丙醇 D 氯甲苯【答案】C二、非選擇題19.乙偶姻是一個(gè)極其重要的香料品種。乙偶姻（相對(duì)分子質(zhì)量為88）中只含有C、H、O三種元素，其原子個(gè)數(shù)比為2:4:1 ，乙偶姻中含有碳氧雙鍵。與乙偶姻有關(guān)的反應(yīng)如下：已知：（1）乙偶姻的分子式為_(kāi)。（2）X是乙偶姻的同分異構(gòu)體，屬于酯類(lèi)，寫(xiě)出其所有可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_ _。（3）寫(xiě)出反應(yīng)、的反應(yīng)類(lèi)型： _、 _。（4）A的一氯代物只有一種。寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A _、乙偶姻 _、C_。（5）寫(xiě)出D E反應(yīng)的化學(xué)方程式_?！敬鸢?/p>

44、】（1）C4H8O2 （1分） （2）HCOOCH2CH2CH3 CH3COOCH2CH3 CH3CH2COOCH3（各1分，共4分）（3）消去反應(yīng)； 氧化反應(yīng) （各1分）（4） （各1分）（5） （2分）20.下圖是由4個(gè)碳原子構(gòu)成的6種有機(jī)物(氫原子沒(méi)有畫(huà)出)，試回答下列問(wèn)題：(1)互為同分異構(gòu)體的是_；(2)e中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)；(3)b、c、d、e中與氫氣完全加成后所得產(chǎn)物與a互為同分異構(gòu)體的有_；(4)a、b、c、d、e五種物質(zhì)中，4個(gè)碳原子一定處于同一個(gè)平面上的有_。(5)依據(jù)上圖說(shuō)明碳原子的成鍵方式有哪些_?！窘馕觥縜、b、c、d、e、f對(duì)應(yīng)的物質(zhì)分別是2-甲基丙烷、2-甲基1-丙烯、2-丁烯、1，3-丁二烯、1-丁炔、環(huán)丁烷。(1)b、c、f互為同分異構(gòu)體，d和e互為同分異構(gòu)體。(3)b與氫氣加成后的產(chǎn)物與a是同一種物質(zhì)，而不是同分異構(gòu)體。(4)d中雙鍵碳原子之間通過(guò)單鍵相連，單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，4個(gè)碳原子可能共平面，也可能不在一個(gè)平面上?！敬鸢浮?1)b、c、f；d、e (2)碳碳三鍵(3)c、d、e (4)b、c、e(5)碳原子可以與碳原子或其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，碳原子可以形成單鍵、雙鍵、三鍵，碳