東北師范大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)資料

1、細(xì)胞生物學(xué)多目錄細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)資料第一章緒論第二章細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性第三章細(xì)胞生物學(xué)研究方法第四章細(xì)胞質(zhì)膜第五章物質(zhì)的跨膜運輸?shù)诹录?xì)胞的能量轉(zhuǎn)換一一線粒體和葉綠體第七章真核細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)、蛋白質(zhì)分選與膜泡運輸?shù)诎苏录?xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第九章細(xì)胞骨架第十章細(xì)胞核與染色體第一章核糖體第十二章細(xì)胞增殖及其調(diào)控第十三章程序性細(xì)胞死亡與細(xì)胞衰老第十四章細(xì)胞分化與基因表達(dá)調(diào)控第十五章細(xì)胞社會的聯(lián)系：細(xì)胞連接、細(xì)胞粘著和細(xì)胞外:1）基本特征：i體積很小，直徑一般是O.l-O.3im；ii具有典型的細(xì)胞膜；環(huán)狀DNA作為遺傳信息載體；細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，電鏡下唯一可見的細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)是多聚丿含有一定數(shù)量的酶；以二分分裂方式繁殖。

2、2）最?。褐гw的結(jié)構(gòu)和機(jī)能極為簡單：細(xì)胞膜、遺傳信息載,體以及催化主要酶促反應(yīng)所需要的酶。這些結(jié)構(gòu)及其功能扌更小、更簡單的細(xì)胞，又要維持細(xì)胞生命活動的基本要求,單的細(xì)胞。古核細(xì)胞的相關(guān)概念古細(xì)菌是一些生長在極端特殊環(huán)境中的細(xì)菌，其形態(tài):似，但近年的研究發(fā)現(xiàn)，古細(xì)菌與真核細(xì)胞可能在進(jìn)化上匚1）細(xì)胞壁的成分與真核細(xì)胞一樣，而非由含壁酸的肽聚彳體合成的環(huán)絲氨酸，抑制肽聚糖合成的青霉素與萬古彳與真核細(xì)胞卻無作用。2）DNA與基因結(jié)構(gòu)：多數(shù)古核細(xì)胞的基因組中存在內(nèi)含3）有類核小體結(jié)構(gòu)：古細(xì)菌有組蛋白，且能與DNA構(gòu)建4）有類似真核細(xì)胞的核糖體：多數(shù)古細(xì)菌類的核糖體較生素同樣不能抑制古核細(xì)胞類的核糖體的

3、蛋白質(zhì)合成5）5SrRNA：對5SrRNA的分子進(jìn)化分析，認(rèn)為古細(xì)菌與除上述各點外，根據(jù)DNA聚合酶分析，氨基酰tRNA，4.非細(xì)胞形態(tài)的生命（病毒）的類型與特點。1）真病毒核酸（DNA或RNA）和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合2）亞病毒類病毒僅由感染性的RNA構(gòu)成。如馬鈴薯紡錘形塊莖病ii骯病毒僅由感染性的蛋白質(zhì)亞基構(gòu)成。如瘋牛病病毒。3）病毒的基本特征i病毒是不完全的生命體。病毒不具備細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，但卻具備生命在細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn)。病毒是徹底的寄生物病毒沒有獨立的代謝和能量系統(tǒng)，必需利用宿主I病毒只含有一種核酸，即DNA或RNA,這是與細(xì)病毒的繁殖方式特殊稱為復(fù)制。第三章細(xì)胞生物學(xué)研究方法光學(xué)顯

4、微鏡技術(shù)有哪些新發(fā)展，它們有哪些突出優(yōu)點？為勺1）暗視野顯微鏡根據(jù)丁達(dá)爾效應(yīng)光學(xué)原理，設(shè)計出來的一種特勺旳呼頁冊侖WTFFIt術(shù)恚土汰啟砂旦壬口斗啟強(qiáng)口日白白斥如I2）研究的條件可人為地控制。培養(yǎng)過程中可根據(jù)研究需g研究，觀察；可用于藥理學(xué)，毒理學(xué)等學(xué)科的研究工/3）體外培養(yǎng)的細(xì)胞可采用各種技術(shù)和方法，如攝影，攝E細(xì)胞的變化，分析細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)，檢測細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)I4）研究的范圍廣泛。培養(yǎng)的細(xì)胞來源很多，從低等生物匚腫瘤細(xì)胞。5）由于細(xì)胞培養(yǎng)有可能在同一時期，相同條件，相似性狀因而也就成為生物制品，單克隆抗體和基因工程制品I細(xì)胞組分的分離與分析有哪些基本的實驗技術(shù)？哪些技術(shù)】1）超速離心一一分離細(xì)

5、胞器與生物大分子及其復(fù)合物i差速離心：分離密度不同的細(xì)胞組分利用不同的離心速度所產(chǎn)生的不同的離心力，將:ii密度梯度離心：精細(xì)組分或生物大分子的分離。將要分離的細(xì)胞組分小心地鋪放在含有密度j質(zhì)（常用蔗糖）溶液的表面，進(jìn)行離心，不同組?分的沉降速率與它們的形狀和大小有關(guān)，通常以2）細(xì)胞內(nèi)核酸、蛋白質(zhì)、酶、糖與脂類等的顯示方法原理：利用一些顯色劑與所檢測物質(zhì)中一些特殊基I顏色的深淺來判斷某種物質(zhì)在細(xì)胞中的分布和含:i福爾根（Feulgen）反應(yīng)可以特異顯示DNA的存:反應(yīng)原理：通過弱酸適當(dāng)水解DNA,破壞DNA的嚓吟五露。所暴露的自由醛基與希夫（Schiff）試劑起反j光鏡水平的原位雜交技術(shù)（同位

6、素標(biāo)記或熒:電鏡水平的原位雜交技術(shù)（生物素標(biāo)記的探4iiPCR技術(shù)5）放射自顯影技術(shù)利用同位素的放射自顯影，對細(xì)胞內(nèi)生物大分子1分子進(jìn)行動態(tài)和追蹤研究。6）定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù)i流式細(xì)胞儀用于定量測定細(xì)胞中的DNARNA或某一特占從細(xì)胞群體中分離某些特異染色的細(xì)胞；分離D卜ii細(xì)胞顯微分光光度術(shù)4.利用細(xì)胞內(nèi)某些物質(zhì)對特異光譜的吸收，測包括：紫外光顯微分光光度測定法；可見光顯微:列舉5種細(xì)胞生物學(xué)研究的常用模式生物，扼要說明其基匚關(guān)系口1）病毒結(jié)構(gòu)簡單，遺傳背景清楚。適合進(jìn)行有關(guān)生物大夕方面的研究。2）細(xì)菌E.Coli為代表的原核生物已經(jīng)廣泛應(yīng)用，E.ColiE長快，基因結(jié)構(gòu)簡單，突變株的誘變

7、和分離、鑒定容:關(guān)于基因表達(dá)調(diào)控的一些研究成果大多以細(xì)菌為3）酵母真核生物的代表，分為芽殖酵母和裂殖酵母，具彳3）將融合后的細(xì)胞分散接種于盛有HAT（次黃嚓吟、氨:交瘤細(xì)胞可以存活，并幵始增殖，產(chǎn)生抗體。4）檢測雜交瘤生長小孔的上清液單克隆抗體，如酶免疫5）將含有特異性抗體孔內(nèi)細(xì)胞克隆化，以便產(chǎn)生高效單勺繁殖成由單個抗體陽性的雜交瘤細(xì)胞形成的細(xì)胞株，1瓊脂平板法等克隆化方法。6）最后得到的理想細(xì)胞株可以擴(kuò)大培養(yǎng)，凍存保種，或扌得到大量的優(yōu)質(zhì)單克隆抗體。第四章細(xì)胞質(zhì)膜生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？這些特征與它的生理功能匚1）生磷脂雙分子層組成生物膜的基本骨架，具有極性的F封閉膜系統(tǒng)的性質(zhì)，以非極性

8、尾部相對，以極性頭部耳提供了一個相對穩(wěn)定的環(huán)境，使細(xì)胞與外界、細(xì)胞器-2）蛋白質(zhì)分子以不同的方式鑲嵌其中或結(jié)合于表面，蛋!其與脂分子的協(xié)同作用賦予生物膜不同的特性與功能;別位點，為多種酶提供了結(jié)合位點，同時參與形成不I3）生物膜具有流動性和不對稱性，這為胞吞、胞吐等生1何謂內(nèi)在膜蛋白？它以什么方式與膜質(zhì)相結(jié)合？1）內(nèi)在蛋白分布于磷脂雙分子層之間，以疏水氨基酸與磷脂:丁田，由日苗曲存衛(wèi)巨*臺匕、尿古/門從塾山立2）膜蛋白的流動熒光抗體免疫標(biāo)記實驗成斑現(xiàn)象（patching咸成帽現(xiàn)象（capping）3）熒光漂白恢復(fù)技術(shù)4）膜的流動性受多種因素影響細(xì)胞骨架不但影響膜蛋白的運動，也影響其周圍響膜流動

9、性的重要因素。5.脂質(zhì)體1）脂質(zhì)體脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層丿2）脂質(zhì)體的應(yīng)用i研究膜脂與膜蛋白及其生物學(xué)性質(zhì)ii脂質(zhì)體中裹入DNA可用于基因轉(zhuǎn)移iii在臨床治療中，脂質(zhì)體作為藥物或酶等載體第五章物質(zhì)的跨膜運輸比較載體蛋白與通道蛋白的特點。1）載體蛋白幾乎所有類型的生物膜上普遍存在的多次跨膜的:構(gòu)象改變以介導(dǎo)溶質(zhì)分子的跨膜轉(zhuǎn)運。既介導(dǎo)被動運亦關(guān)，與競爭性因素有關(guān)。1）P型離子泵J的轉(zhuǎn)運伴隨著跨膜蛋白的磷酸化和去磷酸化。彳2）V型質(zhì)子泵J的轉(zhuǎn)運不伴隨跨膜蛋白的磷酸化和去磷酸化，：維持胞質(zhì)的中性pH和細(xì)胞器內(nèi)的酸性pH。存在于溶i3）F型質(zhì)子泵伴隨著J順濃度梯度或電化學(xué)梯度運輸

10、，偶聯(lián)AT細(xì)菌質(zhì)膜。負(fù)責(zé)執(zhí)行線粒體的氧化磷酸化和葉綠體光,4）ABC超家族ATP結(jié)合盒式蛋白（ATPbindingcassettetransporter,ABC蛋白對于單一底物或相關(guān)底物的基因是有特異性正常生理條件下，ABC蛋白是細(xì)菌質(zhì)膜上糖、氨2磷脂、親脂性藥物、膽固醇和其他小分子的轉(zhuǎn)運蛋白天然毒物和代謝廢物排除體外。說明Na+-K+泵的工作原理及其生物學(xué)意義。1）結(jié)構(gòu)由兩個亞單位構(gòu)成：一個大的多次跨膜的催化亞-糖蛋白（0亞基兒前者對nJ和ATP的結(jié)合位點在細(xì)丿2）機(jī)制在細(xì)胞內(nèi)側(cè)，Ct亞基與相結(jié)合促進(jìn)ATP水解,的構(gòu)象發(fā)生變化，將Na+泵出細(xì)胞外，同時將細(xì)胞外白亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化將“泵進(jìn)細(xì)

11、胞，完成整個循環(huán)化有序交替發(fā)生。每個循環(huán)消耗一個ATP分子，泵出3）生物學(xué)意義或高爾基體中或選擇性地進(jìn)入溶酶體和調(diào)節(jié)性分泌泡:泡T細(xì)胞表面這一途徑完成其轉(zhuǎn)運過程。2)調(diào)節(jié)型胞吐途徑特化的分泌細(xì)胞產(chǎn)生的分泌物(如激素、粘液或時分泌泡與質(zhì)膜融合并將內(nèi)含物釋放出去。產(chǎn)生的分泌物(如激素、粘液或消化酶)具有共由高爾基體TGN上的受體類蛋白來決定。第六章細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換纟電子傳遞鏈與氧化磷酸化之間有何關(guān)系？復(fù)合物II琥珀酸T(FADFeS)INADHT(FMNFeS)TQT(CytbFeSCytcl)TC復(fù)合物I復(fù)合物III呼吸鏈從NADH幵始,它提供2個電子和1對J傳遞體FMNH2把1對J釋放到膜間隙，

12、同時將1對電子經(jīng)鐵硫螢Q先自復(fù)合物III中的細(xì)胞色素b獲得1個電子，并從基質(zhì)從復(fù)合物I傳遞來的1個電子，同時又從基質(zhì)中攝取1個外側(cè)時，先后向膜間隙釋放2個HS同時，QH的2個電子第七章真核細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)、:細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成部位及其去向如何？1）在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運至膜圍纟胞核及細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的特定部位，有些還可轉(zhuǎn)運至內(nèi)質(zhì)I2）蛋白質(zhì)合成起始后轉(zhuǎn)移至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，新生肽邊合成1體、細(xì)胞膜或分泌到細(xì)胞外，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體本身I糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成哪幾類蛋白質(zhì)，它們在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的厶1）向細(xì)胞外分泌的蛋白L可通過胞吐作用運輸?shù)郊?xì)胞外ii有利于分泌過程的調(diào)控2）膜的整合蛋白膜的整合蛋白具有方向

13、性，其方向性在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上1特性始終保持不變。3）構(gòu)成內(nèi)膜系統(tǒng)細(xì)胞器中的可溶性駐留蛋白這些蛋白在合成后進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，便于與其他細(xì)胞組分-4）需要進(jìn)行修飾的蛋白質(zhì)合成后不具有活性的蛋白質(zhì)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，可對其1而形成有活性的蛋白質(zhì)。結(jié)合高爾基體的結(jié)構(gòu)特征，談?wù)勊窃鯓有惺蛊渖砉δ躥1）有極性，在細(xì)胞中有恒定的位置和方向i靠近核的一面，扁平囊彎曲成凸面又稱形成面或丿ii面白馬噬藥一面堂呈凹面.粽用孰面戰(zhàn)百面的單向轉(zhuǎn)運。溶酶體是怎樣發(fā)生的？它有哪些基本功能？1）溶酶體的發(fā)生溶酶體酶是在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成并經(jīng)N連接的%面膜踐中寡糖果鏈上的甘露糖殘基發(fā)生磷酸化形成M.受體，這樣溶酶體的酶與其他蛋白區(qū)分幵來，并得以

14、;2）基本功能i清除無用的生物大分子、衰老的細(xì)胞器及衰老損,ii防御功能（病原體感染刺激單核細(xì)胞分化成巨噬:iii其它重要的生理功能作為細(xì)胞內(nèi)的消化器官為細(xì)胞提供營養(yǎng)分泌腺細(xì)胞中，溶酶體攝入分泌顆粒參與分1參與清除贅生組織或退行性變化的細(xì)胞；受精過程中的精子的頂體作用何謂蛋白質(zhì)的分選？圖解真核細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選途徑。1）蛋白質(zhì)的分選細(xì)胞中蛋白質(zhì)都是在核糖體上合成的，并都是起?中完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運至膜圍繞的細(xì)胞器，？基質(zhì)的特定部位，有些還可轉(zhuǎn)運至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中；另一條1邊合成邊轉(zhuǎn)入糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，隨后經(jīng)高爾基體轉(zhuǎn)運體本身的蛋白成分的分選也是通過這一途徑完成的。2）蛋白質(zhì)分選的四種基本類型i蛋白

15、質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運：主要指在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)合成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運至內(nèi)丿第八章細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)1.試述細(xì)胞以哪些方式進(jìn)行通訊，各種方式之間有何不同？1）通過細(xì)胞分泌的信號分子的信號傳遞最普遍、研究最多/言號分子從細(xì)胞中分泌出來，亍化學(xué)信號。i內(nèi)分泌信號傳遞由內(nèi)分泌細(xì)胞分泌信號分子進(jìn)入血液，信號了胞。是最主要的傳遞方式。作用特點：有強(qiáng)特異性，范圍廣；濃度低；1ii旁分泌信號傳遞信號細(xì)胞分泌局部化學(xué)遞質(zhì)到細(xì)胞外基質(zhì)中冷作用特點：有強(qiáng)特異性；范圍?。粷舛雀?；1iii自分泌信號傳遞細(xì)胞分泌的信號分子結(jié)合到自身的受體上引丄分化途徑，它就可能產(chǎn)生自分泌信號，確保細(xì)胞扌號可相互作用，彼此促進(jìn)，朝著相同方向的分化匚對誘導(dǎo)分化有信號

16、作出反應(yīng)，而不單單是一個細(xì)衛(wèi)發(fā)展中，腫瘤細(xì)胞可過高地產(chǎn)生生長因子刺激自:作用特點：有強(qiáng)特異性；范圍小；濃度高；1IV.化學(xué)突觸信號傳遞經(jīng)細(xì)胞與靶細(xì)胞間的信號傳遞，依靠神經(jīng)細(xì)丿佐田薦占.牯闈榜小.灤底榜喜.何謂信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中的分子幵關(guān)蛋白？舉例說明其作用機(jī)制。G蛋白是三聚體GTP結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白簡稱。位于質(zhì)膜內(nèi)丿過共價結(jié)合錨定于膜上起穩(wěn)定ex亞基的作用，而ex亞基本二子幵關(guān)的作用，當(dāng)CX亞基與GDP結(jié)合時處于關(guān)閉狀態(tài)，與試分析細(xì)胞信號系統(tǒng)的組成及應(yīng)用。1）信號分子，信息載體i親脂性ii親水性2）受體，識別和選擇性結(jié)合配體（信號分子）i細(xì)胞表面受體，識別和結(jié)合親水性信號分子，包巴離子通道耦聯(lián)受體G蛋白耦聯(lián)

17、受體酶連受體ii細(xì)胞內(nèi)受體，識別和結(jié)合小的脂溶性信號分子3）第二信使，女口cAMP,cGMP,Ca2二酰甘油（DAG）簡要比較G蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號通路有何異同。1）G蛋白偶聯(lián)的受體，具有兩個重要特點i信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)由三部分構(gòu)成G蛋白偶聯(lián)的受體，是細(xì)胞表面由單條多肽彳G蛋白能與GTP結(jié)合被活化，可進(jìn)一步激活效應(yīng)物：通常是腺昔酸環(huán)化酶，被激活后可扌依賴的蛋白激酶，引發(fā)一系列生物學(xué)效應(yīng)。ii產(chǎn)生第二信使。配體一受體復(fù)合物結(jié)合后，通過與G蛋白的彳等。2）功能：控制細(xì)胞生長、分化。第九章細(xì)胞骨架微絲的功能包括哪些？1）與微管共同組成細(xì)胞的骨架，維持細(xì)胞的形狀。2）具有非肌性運動功能，與細(xì)胞質(zhì)運動、細(xì)胞

18、的變形運2縊縮有關(guān)。3）具有肌性收縮作用4）與其他細(xì)胞器相連，關(guān)系密切。5）參與細(xì)胞內(nèi)信號傳遞和物質(zhì)運輸。談?wù)勎⒐艿慕M裝與去組裝與紡錘體的形成與染色體的運動.當(dāng)細(xì)胞從間期進(jìn)入分裂期，間期細(xì)胞胞質(zhì)微管網(wǎng)架崩介導(dǎo)染色體的運動；分裂末期，紡錘體微管解聚為微管蛋I微管與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運輸?shù)年P(guān)系。1）胞質(zhì)動力蛋白在細(xì)胞分裂中推動染色體的分離、驅(qū)動鞭毛的運動、2）驅(qū)動蛋白運載膜性細(xì)胞器沿著微管向軸突末梢移動。中間纖維的類型與功能。1）類型濃度高于臨界濃度，而卜）端游離微管蛋白二聚體的濃度任一種動態(tài)穩(wěn)定現(xiàn)象。比較微管、微絲和中間纖維的異同（自認(rèn)為重點）1）微管、微絲和中間纖維的相同點：i在化學(xué)組成上均由蛋白質(zhì)構(gòu)

19、成ii在結(jié)構(gòu)上都是纖維狀，共同組成細(xì)胞骨架。iii在功能都可支持細(xì)胞的形狀；都參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)i揮重要作用。2）微管、微絲和中間纖維的不同點：i在化學(xué)組成上均由蛋白質(zhì)構(gòu)成，但三者的蛋白質(zhì)成分也不同。ii在結(jié)構(gòu)上，微管和中間纖維是中空的纖維狀，微纟維結(jié)構(gòu)是為中央為桿狀部，兩側(cè)為頭部或尾部。iii功能不同：微管可構(gòu)成中心粒、鞭毛或纖毛等重占發(fā)揮作用：微絲在細(xì)胞的肌性收縮或非肌性收縮|具有固定細(xì)胞核作用，行使子細(xì)胞中的細(xì)胞器分酉總之，微管、微絲和中間纖維是真核細(xì)胞內(nèi)重要的非）定及物質(zhì)和信息傳遞重要功能。第十章細(xì)胞核與染色體概述細(xì)胞核的基本結(jié)構(gòu)及其主要功能。如陽唸旦吉唸如陽旳皇+皇舌話站如陽與十話i+H

20、核孔復(fù)合體是一種特殊的跨膜運輸?shù)鞍讖?fù)合體，并且:能表現(xiàn)在它有兩種運輸方式：被動擴(kuò)散與主動運輸；雙向中糖核蛋白顆粒（RNP）的出核轉(zhuǎn)運。染色質(zhì)按功能分為幾類？它們的特點是什么？1）活性染色質(zhì)：有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)由于核小體構(gòu)型發(fā)生改變，往往具有疏松的染色質(zhì)結(jié)）i活性染色質(zhì)具有DNA超敏感位點每個活躍轉(zhuǎn)錄的基因都有1個或幾個超敏感勺實際上是一段100-200bp的DNA序列特異暴露E結(jié)合，失去了組蛋白的保護(hù)。ii活性染色質(zhì)在生化上具有特殊性很少有組蛋白H1結(jié)合；組蛋白乙?；潭雀撸绘?iii活性染色質(zhì)在組蛋白修飾上有特異性O(shè)2）非活性染色質(zhì)：沒有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)組蛋白與非組蛋白如何參與表觀遺傳的調(diào)控

21、？根據(jù)分子生物學(xué)有關(guān)知識回答即可試述從DNA到染色體的包裝過程。DNA為什么要包裝成染1）包裝過程i由DNA與組蛋白包裝成核小體，在組蛋白旳的:珠結(jié)構(gòu)，這是染色質(zhì)包裝的一級結(jié)構(gòu)。ii在有組蛋白H1存在的情況下，由直徑10nm的韋徑內(nèi)徑10nm?螺距l(xiāng)lnm的螺線管。螺fiii螺線管進(jìn)一步螺旋化形成直徑為0.4um的圓筒狀1iv.螺線管進(jìn)一步折疊、壓縮，形成長2-10um的染2）燈刷染色體較普遍存在于魚類、兩棲類和爬行類動物的卵母纟在卵母細(xì)胞第一次減數(shù)分裂的雙線期，為二價體，兩條由染色深、高密度的顆粒（即染色粒）串連組成染色上色粒是染色單體緊密折疊區(qū)域，為不進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的片斷1OOOO個側(cè)環(huán)。側(cè)環(huán)軸

22、是由DNA分子外被以基質(zhì)所組錄單位或幾個轉(zhuǎn)錄單位組成。轉(zhuǎn)錄過程中由于基質(zhì)之衛(wèi)之過程。電鏡下觀察從側(cè)環(huán)垂直伸出之細(xì)絲為DNA車呈圣誕樹樣結(jié)構(gòu)。每條燈刷染色體的形態(tài)和側(cè)環(huán)在E標(biāo)志3）著絲粒真核生物細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂時，染1互聯(lián)結(jié)的位置，在染色體的形態(tài)上表現(xiàn)為一個縊痕。就是短的DNA串聯(lián)重復(fù)序列。此外，在縊痕區(qū)內(nèi)有一個這稱為動粒的結(jié)構(gòu)直接與牽動染色體向兩極移動的纖;染色體著絲粒的主要作用是使復(fù)制的染色體在有;4）動粒動粒是由著絲粒結(jié)合蛋白在有絲分裂期間特別裝I著絲粒結(jié)合，外側(cè)與動粒微管結(jié)合。每一個中期染色哺乳動物的動?？煞譃槿齻€不同的區(qū)域：即內(nèi)層、中間層染色淺，它將內(nèi)層和外層隔幵，中間層有

23、-內(nèi)層是染色質(zhì)的特化層，它附著在著絲粒的異染說外層含有與微管正端結(jié)合的蛋白質(zhì)。5）端粒、端粒酶3.多種蛋白ii小亞基40S18SrRNA多種蛋白2）功能i具有肽酰轉(zhuǎn)移酶活性ii為tRNA提供結(jié)合位點（4、PE）iii為多種蛋白質(zhì)合成因子提供結(jié)合位點蛋白質(zhì)合成起始時參與同mRNA選擇性地結(jié)合以/其他如大小亞基的結(jié)合已知核糖體上有哪些活性部位？它們在多肽合成中各期什1）mRNA結(jié)合位點：SD序列能與核糖體小亞基16SrRNA2）A位點：氨基酸部位或受位，主要在大亞基上，是接受;3）P位點：與延伸中的肽酰tRNA結(jié)合的位點。4）E位點：脫氨酰tRNA的離幵A位點到完全釋放的一個5）與肽酰tRNA從A

24、位點轉(zhuǎn)移到P位點有關(guān)的轉(zhuǎn)移酶的吿6）肽基轉(zhuǎn)移酶部位：位于大亞基上/崔化氨基酸間形成肽何謂多聚核糖體？以多聚核糖體的形式行使功能的生物學(xué)J1）概念核糖體在細(xì)胞內(nèi)并不是單個獨立地執(zhí)行功能，而衣高效地進(jìn)行肽鏈的合成，這種具有特殊功能與形態(tài)結(jié)）2）意義i細(xì)胞內(nèi)各種多肽的合成，不論其分子量的大小或丿數(shù)目都大體相等。第十二章細(xì)胞增殖及其調(diào)控細(xì)胞周期時間是如何測定的？1）脈沖標(biāo)記DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂指數(shù)觀察測定法適用于細(xì)胞種類構(gòu)成相對簡單，細(xì)胞周期時間相:優(yōu)點是不僅可以測定細(xì)胞周期總時間，而且可以1截了當(dāng)。缺點也比較突出，首先，應(yīng)用放射性同位素要求二放射性物質(zhì)對操作者的傷害和對周圍環(huán)境的污染。放戈免?？傮w上

25、表現(xiàn)出明顯不足。即當(dāng)細(xì)胞群體組成復(fù)雜,于靜止期等。因而很難得到規(guī)則的工作曲線，更難以;2）流式細(xì)胞儀測定法流式細(xì)胞儀是一種快速測定和分析流體中細(xì)胞或占胞或顆粒物的某個參數(shù)，也可以結(jié)合各種細(xì)胞標(biāo)記技.蛋白質(zhì)含量以及這些物質(zhì)在細(xì)胞周期中的變化等。還】應(yīng)用流式細(xì)胞儀測定這些細(xì)胞的周期時間，實驗F某些物質(zhì)，從而研究這些物質(zhì)因素對細(xì)胞周期的影響3）除上述兩種方法外，還有其他一些方法。例如，在僅旱對細(xì)胞群體進(jìn)行計數(shù)，就可以推算出細(xì)胞群體的倍增H不僅可以得到準(zhǔn)確的細(xì)胞周期時間，還可以得到分裂細(xì)胞周期同步化有哪些方法？比較其優(yōu)缺點。1）選擇同步化包括：i右鉉令菊洙釋洼.借占.旨烷仗袒底喜.細(xì)甌木2)向兩極運動

26、：i動粒微管去裝配變短，染色體產(chǎn)生兩極運動ii極間微管長度增加，兩極之間的距離逐漸拉長，:試述動粒的結(jié)構(gòu)及功能。動粒是由著絲粒結(jié)合蛋白在有絲分裂期間特別裝配起f粒結(jié)合，外側(cè)與動粒微管結(jié)合。每一個中期染色體含有兩/哺乳動物的動粒可分為三個不同的區(qū)域：即內(nèi)層、中N中間層染色淺，它將內(nèi)層和外層隔幵，中間層有一些纟內(nèi)層是染色質(zhì)的特化層，它附著在著絲粒的異染色質(zhì)外層含有與微管正端結(jié)合的蛋白質(zhì)。細(xì)胞周期中有哪些主要檢查點，各起何作用？細(xì)胞周期檢驗點主要有：R點，Gl/S,G2/M,中期/后檢驗點、DNA復(fù)制檢驗點，G2/M檢驗點，M中期至M后通過細(xì)胞周期檢驗點的調(diào)控使細(xì)胞周期能正常動轉(zhuǎn)，常遺傳性能和生理功

27、能的子代細(xì)胞，如果上述檢驗點調(diào)控勺能紊亂，增殖、分化異常，細(xì)胞癌變甚至死亡。舉例說明CDK激酶在細(xì)胞周期中是如何執(zhí)行調(diào)節(jié)功能的？周期蛋白依賴性激酶(CDK)是與細(xì)胞周期進(jìn)程相對E相交替活化，磷酸化相應(yīng)底物，使細(xì)胞周期事件有條不紊:改變其下游的某些蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和啟動其功能，實現(xiàn)其調(diào)f定的位點特異性。它一般選擇底物中某個特定序列中的某-質(zhì)磷酸化，其中包括組蛋白H1,核纖層蛋白A、BC,核纖層蛋白磷酸化，促使核纖層解聚；核仁蛋白磷酸化，促4ii壞死：被動過程，細(xì)胞膨脹，外形不規(guī)則；溶酶彳襲周圍組織，引起炎癥。4)PS：細(xì)胞凋亡的生物學(xué)意義i清除無用的細(xì)胞：大多數(shù)在發(fā)育早期階段死亡；ii清除多余的細(xì)胞

28、：脊椎動物的神經(jīng)系統(tǒng)在發(fā)育的i神經(jīng)細(xì)胞的數(shù)量，使之與需要神經(jīng)支配的靶細(xì)胞Iiii清除發(fā)育不正常的細(xì)胞清除已完成任務(wù)的、衰老的細(xì)胞清除有害的、被感染的細(xì)胞動物細(xì)胞凋亡的基本途徑有哪些？Caspase依賴型死亡受體起始的外源途徑死亡配體與受體的結(jié)合。死亡受體上的死亡纟成死亡又到信號復(fù)合物，復(fù)合物激活后導(dǎo)致細(xì)胞2號進(jìn)一步擴(kuò)大。ii線粒體起始的內(nèi)源途徑細(xì)胞受到內(nèi)部或外部凋亡信號刺激時，胞內(nèi)纟相關(guān)因子，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。其中，細(xì)胞色素c是:不依賴Caspase的調(diào)亡途徑詳細(xì)機(jī)理尚不清楚。細(xì)胞凋亡受到哪些因素的調(diào)控？Caspase抑制因子，能夠直接與Caspase活性分子結(jié)合一些病毒通過對抗機(jī)制來一直Casp

29、ase的活性，阻止雀白p35o有限的少量調(diào)控蛋白啟動為數(shù)眾多的特異細(xì)胞類2的細(xì)胞分化是同多種調(diào)控蛋白共同調(diào)控完成的。一個關(guān)鍵的調(diào)控蛋白，可以調(diào)控一系列下游基因，借助組合調(diào)控，一旦某種關(guān)鍵性基因調(diào)控蛋白與;將一種類型的細(xì)胞轉(zhuǎn)化成另一種類型的細(xì)胞，而且遵彳影響細(xì)胞分化的因素有哪些？請予以說明。細(xì)胞中組織特異性基因的選擇性表達(dá)主要是由調(diào)控蛋I直接因素。一般來說，這種影響主要受胞外信號系統(tǒng)的調(diào)扌自身的因素起作用的。1）胞外信號分子；2）細(xì)胞記憶與決定；3）受精卵細(xì)胞質(zhì)的不均一性對細(xì)胞分化的影響；4）細(xì)胞間的相互作用與位置效應(yīng)；5）環(huán)境對性別決定的影響；6）染色質(zhì)變化與基因重排。什么是干細(xì)胞？它分哪幾種

30、類型，各型的特征是什么？什1）干細(xì)胞干細(xì)胞是一類具有自我更新能力和多向分化增殖I也可進(jìn)一步分化成各種不同組織細(xì)胞構(gòu)成機(jī)體中各種?2）干細(xì)胞的類型：i依據(jù)來源胚胎干細(xì)胞成體干細(xì)胞ii依據(jù)功能第十五章細(xì)胞社會的聯(lián)系：胞外基質(zhì)細(xì)胞通過哪些方式產(chǎn)生社會聯(lián)系？細(xì)胞社會聯(lián)系有何生物產(chǎn)細(xì)胞連接有哪幾種類型，各有什么功能？1）細(xì)胞連接的類型i封閉連接或閉鎖連接：緊密連接緊密連接是封閉連接的主要形式，普遍存在二是指相鄰細(xì)胞質(zhì)膜直接緊密地連接在一起，能阻丄體內(nèi)，維持細(xì)胞一個穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。緊密連接具有：a）形成滲漏屏障，起重要的封閉作用；b）隔離作用，使游離端與基底面質(zhì)膜上的丿c）支持功能。ii錨定連接1.與中間纖維相關(guān)的錨定連接：橋粒和半橋粒a）橋粒又稱點狀橋粒，位于粘合帶下方。J素）通過附著蛋白（致密斑）與中間纖纟維橫貫細(xì)胞，形成網(wǎng)狀