解析農(nóng)藥三證的含義

1、本文格式為Word版，下載可任意編輯第 頁解析農(nóng)藥三證的含義 大家都知道國家農(nóng)業(yè)部對農(nóng)藥的證件的監(jiān)管是特別的嚴(yán)格，許多人不是很了解畢竟農(nóng)藥的三證究竟是哪三證?農(nóng)藥”三證”指農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件、農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)和農(nóng)藥登記證?！比C”以產(chǎn)品為單位發(fā)放，即每種農(nóng)藥產(chǎn)品，同一種農(nóng)藥產(chǎn)品不同廠家生產(chǎn)，都各有各自的”三證”。 第一證、國家實行農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度農(nóng)藥屬精細化工產(chǎn)品，生產(chǎn)農(nóng)藥的企業(yè)需要具備特定的設(shè)備、設(shè)施、技術(shù)條件及管理素養(yǎng)，方能保證產(chǎn)品質(zhì)量，并使全國范圍內(nèi)生產(chǎn)廠點有個合理布局，掌握生產(chǎn)廠點的數(shù)量。為此國家規(guī)定：開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)(包括聯(lián)營、設(shè)立分廠和非農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立農(nóng)藥生產(chǎn)車間)，應(yīng)經(jīng)

2、企業(yè)所在地省級化學(xué)工業(yè)行政管理部門審核同意后，報國務(wù)院化學(xué)工業(yè)行政管理部門批準(zhǔn)。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)被批準(zhǔn)后，生產(chǎn)有國家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院化學(xué)工業(yè)行政管理部門申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。生產(chǎn)尚未制定國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)但已有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級化學(xué)工業(yè)管理部門審核同意后，報國務(wù)院化學(xué)工業(yè)行政管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件。任何單位和個人不得生產(chǎn)未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件的農(nóng)藥。其次證、農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)是農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)及其相應(yīng)檢測方法標(biāo)準(zhǔn)化的合理規(guī)定。它要經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)行政管理部門批準(zhǔn)并分布實施，具有合法性和普遍性。通常作為生產(chǎn)企業(yè)與用戶之間購銷合同的組成部分，也是法

3、定質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)對市場上流通的農(nóng)藥產(chǎn)品進行質(zhì)量抽檢的依據(jù)，以及發(fā)生質(zhì)量糾紛時仲裁機構(gòu)進行質(zhì)量仲裁依據(jù)。某廠某個農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的技術(shù)要求，則屬不合格的劣質(zhì)品，廠家應(yīng)負責(zé)產(chǎn)品的善后處理，并賠償買方或用戶相應(yīng)的經(jīng)濟損失。農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)按其等級和適用范圍分為國際標(biāo)準(zhǔn)和國家標(biāo)準(zhǔn)。國際標(biāo)準(zhǔn)又有聯(lián)合國糧農(nóng)組織(FAO)標(biāo)準(zhǔn)和世界衛(wèi)生組織(WHO)標(biāo)準(zhǔn)兩種。國家標(biāo)準(zhǔn)由各國自行制訂。我國的農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)分為三級：企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(部頒標(biāo)準(zhǔn))和國家標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由企業(yè)制訂，經(jīng)地方技術(shù)監(jiān)督行政部門批準(zhǔn)后分布實施。企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是農(nóng)藥新產(chǎn)品中試鑒定、登記、投產(chǎn)的必要條件之一。企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)只適用于制訂標(biāo)準(zhǔn)的那家企業(yè)，其他廠家不能套用。

4、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，也稱部頒標(biāo)準(zhǔn)。例如農(nóng)藥部頒標(biāo)準(zhǔn)是由全國農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會審查通過，由國家石油和化學(xué)工業(yè)局批準(zhǔn)并發(fā)布實施。當(dāng)一種農(nóng)藥產(chǎn)品已有多家生產(chǎn)、產(chǎn)量增加、質(zhì)量提高，須制訂行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。一個農(nóng)藥產(chǎn)品的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)一經(jīng)批準(zhǔn)頒布，國內(nèi)各有關(guān)生產(chǎn)廠家必需遵照執(zhí)行，原制訂的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)即予停止使用。國家標(biāo)準(zhǔn)由全國農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會審查通過，由國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局批準(zhǔn)并發(fā)布實施。一個農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量進一步提高并穩(wěn)定后，應(yīng)不失時機地制訂國家標(biāo)準(zhǔn)。國家標(biāo)準(zhǔn)為國內(nèi)最高標(biāo)準(zhǔn)，其技術(shù)指標(biāo)相當(dāng)或接近國際水平。第三證、國家實行農(nóng)藥登記制度農(nóng)藥屬精細化工產(chǎn)品，生產(chǎn)加工技術(shù)要求較高。農(nóng)藥既是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的救災(zāi)物資，必需具備肯定的質(zhì)量要求，確

5、保藥效，防止藥害。農(nóng)藥又是有毒物質(zhì)，在生產(chǎn)、流通、使用過程中對人畜的平安性，在使用后對環(huán)境(水、土、空氣、動植物)的影響，均應(yīng)有嚴(yán)格的要求。為此，國家實行農(nóng)藥登記制度。生產(chǎn)(包括原藥生產(chǎn)、制劑加工和分裝)農(nóng)藥和進口農(nóng)藥必需進行登記。農(nóng)藥在進入市場之前，生產(chǎn)廠家須向國家主管農(nóng)藥登記的機構(gòu)申請登記，經(jīng)審查批準(zhǔn)發(fā)證后，才能組織生產(chǎn)、作為商品銷售。農(nóng)藥登記制度1947年始于美國，目前世界上大多數(shù)國家已實行登記制度。我國農(nóng)藥登記工作始于1982年，當(dāng)年4月由國務(wù)院6個部委聯(lián)合頒發(fā)農(nóng)藥登記規(guī)定，同年10月1日開頭執(zhí)行。1997年國務(wù)院發(fā)布的中華人民共和國農(nóng)藥管理條例規(guī)定農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所負責(zé)全國的農(nóng)藥詳細登

6、記工作，省級農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)業(yè)檢定機構(gòu)幫助做好本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)業(yè)詳細登記工作。國內(nèi)首次生產(chǎn)的農(nóng)藥和首次進口的農(nóng)藥的登記，根據(jù)下列三個階段進行：田間試驗：由研制者提出田間試驗申請，經(jīng)批準(zhǔn)，方可進行田間試驗。田間試驗階段的農(nóng)藥不得銷售。臨時登記：田間試驗后，需要進行示范試驗(面積超過150畝)、試銷以及在特別狀況下需要使用而進行的臨時性登記，農(nóng)藥臨時登記有效期為1年，可以續(xù)展，積累有效期不得超過4年。正式登記：作為正式商品流通的農(nóng)藥須申請正式登記。正式登記有效期為5年，可以續(xù)展。每個農(nóng)藥企業(yè)的每一個商品化的農(nóng)藥產(chǎn)品，在農(nóng)藥標(biāo)簽上須有”三證”所三個號?！比C”不齊、或冒用其他農(nóng)藥產(chǎn)品”三證”、或冒用其他廠家”三證