藥品購銷制度

1、藥品購銷制度一、購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，確認(rèn)供貨單位的法定資質(zhì)及質(zhì)量信譽(yù)，供貨單位必須是經(jīng)過審核合格的供貨單位。二、購進(jìn)藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進(jìn)記錄，進(jìn)貨單位、購貨數(shù)量、日期、生產(chǎn)企業(yè)及藥物通用名稱。所購進(jìn)的進(jìn)口藥品有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的進(jìn)口藥品注冊(cè)證和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件。三藥品進(jìn)貨員應(yīng)堅(jiān)持 “ 按需進(jìn)貨，擇優(yōu)購進(jìn) ” 的原則，分析市場動(dòng)態(tài)、結(jié)合庫存現(xiàn)狀及時(shí)組織貨源，保證滿足師生需求，保持合理的庫存結(jié)構(gòu)。四、購進(jìn)藥品后必須認(rèn)真查對(duì)及驗(yàn)收，經(jīng)采購人員及藥品驗(yàn)收人員校對(duì)后，雙方簽字才能入庫。五、根據(jù)藥品性能及要求，分別存放于常溫，陰涼的地方。六、根據(jù)季

2、節(jié)、氣候變化，堅(jiān)持經(jīng)常做好溫濕度管理和觀測工作，確保藥品儲(chǔ)存安全。七、庫房及藥房要分類儲(chǔ)存，分開擺放。即：1.藥品與非藥品分開；2.處方藥與非處方藥分開；3.內(nèi)服藥與外用藥分開；品種及性質(zhì)相互影響，易串味藥分開。八、藥品購進(jìn)后應(yīng)及時(shí)、如實(shí)填寫藥品購進(jìn)記錄。購進(jìn)記錄應(yīng)注明藥品的品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購貨日期等項(xiàng)內(nèi)容。九、庫房及藥房，貨架要保持清潔衛(wèi)生，定期打掃和消毒，做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。十、為滿足員工要求，根據(jù)藥品管理法等有關(guān)規(guī)定，我院醫(yī)務(wù)室在保持拆零用具清潔衛(wèi)生的前提下，把藥品拆零后發(fā)給來就診病人。但在內(nèi)服藥袋上必須清楚的寫明藥名用量及用法。十一、對(duì)拆零后的藥品，應(yīng)集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入，采用即買即拆，并保留原包裝。十二、執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法（試行）的規(guī)定：1.所有危及生命、致殘，直至喪失勞動(dòng)能力或死亡的不良反應(yīng)；2.各種類型的過敏反應(yīng)；3.藥品投產(chǎn)使用后各種不良反應(yīng)；4.一切意外的不良反應(yīng)；以上