藥學(xué)綜合考試大綱專業(yè)學(xué)位

1、廣東藥學(xué)院碩士研究生入學(xué)統(tǒng)一考試藥學(xué)綜合考試大綱（專業(yè)學(xué)位）考查目標藥學(xué)綜合是為招收全日制藥學(xué)專業(yè)學(xué)位碩士研究生設(shè)置的選拔性考試科目，含有機化學(xué)、分析化學(xué)、藥理學(xué)、生物化學(xué)；其中，分析化學(xué)、有機化學(xué)為必考科目，藥理學(xué)、生物化學(xué)兩門中考生可 任選一門。要求考生理解和掌握相關(guān)課程基礎(chǔ)知識和基本理論，能夠運用基本原理和方法分析、判斷和解 決有關(guān)實際問題。其目的是科學(xué)、公正、有效地測試考生是否具備攻讀藥學(xué)專業(yè)學(xué)位碩士研究生應(yīng)具備的 基本知識、能力和素養(yǎng)要求，為提供擇優(yōu)錄取的依據(jù)。評價的標準是藥學(xué)及相關(guān)學(xué)科較優(yōu)秀的本科畢業(yè)生 所能達到的及格或及格以上水平?？荚囆问胶驮嚲斫Y(jié)構(gòu)一、答題方式閉卷、筆試。二、題

2、量、題分及考試時間滿分為300分（其中有機化學(xué)部分為100分，分析化學(xué)部分為100分，藥理學(xué)或生物化 學(xué)部分為100分）?？荚嚂r間為180分鐘。三、考試課程藥學(xué)綜合：含有機化學(xué)、分析化學(xué)、藥理學(xué)、生物化學(xué)，其中分析化學(xué)、有機化學(xué)為必考科目，藥理學(xué)、生物化學(xué)兩門中考生可任選一門。有機化學(xué)部分考試內(nèi)容：一、有機化合物命名1、系統(tǒng)命名法飽和碳原子和氫原子的分類：碳原子（伯、仲、叔、季），氫原子（伯、仲、叔）姓基的名稱：常用姓基的名稱及縮寫，如：甲基（Me-）、乙基（Et-）、正丁基（n-Bu-）、 苯基 （Ph-）、芳基（Ar-）等。系統(tǒng)命名法原則及各類有機化合物的命名：選擇含特征官能團的最長碳鏈作

3、主鏈，從靠近官能團的一端開始編號，取代基排序按 次序規(guī)則2、順、反異構(gòu)體命名順、反命名法：兩個相同基團在雙鍵同側(cè)的為順式，異側(cè)的為反式。Z、E命名法：按 次序規(guī)則，優(yōu)先基團在雙鍵同側(cè)的為Z型，異側(cè)的為E型。3、含手性碳原子的手性分子命名R、S命名法：手性碳原子（C*）構(gòu)型的確定，先將連在手性碳原子上的四個原子或基 團按 次序規(guī)則”排序，將次序最低的基團遠離觀察者，其余三個基團的次序由大到 小為順時針排列時，記為R構(gòu)型，否則記為翱型4、多官能團化合物的命名當(dāng)化合物中含有多個官能團時，應(yīng)選取其中的一個作為母體官能團，其余的官能團 作為取代基（個別有例外）。一些母體官能團按以下出現(xiàn)的先后順序進行選擇

4、：一COOH,一SO3H, 一C00R, COCl, CONH2, CN, CHO, -C=0, OH, SH, NH2,C= C-, C=C , OR, R,X , 一N02例如：CH3COCH2CH2CH2CH20H6-羥基-2-己酮BrSO3H0H2-羥基-4-澳-1-苯磺酸CH2=CHCH2CH2C CH1 -己烯-5-快5、一些常用見化合物的習(xí)慣名稱（俗名）或名稱縮寫如：氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸； THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等。有機化合物結(jié)構(gòu)1、同分異構(gòu) 異構(gòu)體類型：構(gòu)造異構(gòu)（碳鏈、官能團位置、官能團）；立體異構(gòu)（構(gòu)象、 順反、對映）。異構(gòu)體書寫：常見或結(jié)構(gòu)較為簡

5、單化合物的同分異構(gòu)體。如寫分子式為C5H10、C5H12的同分異構(gòu)體等。互變異構(gòu)現(xiàn)象：酮式一烯醇式結(jié)構(gòu)的互變異構(gòu)、糖類鏈狀與環(huán)狀結(jié)構(gòu)互變 異構(gòu)等。2、構(gòu)象分析 畫出飽和環(huán)狀物（環(huán)己烷類、單糖類等）、乙烷及丁烷等物質(zhì)的典型構(gòu)象。3、結(jié)構(gòu)理論 雜化軌道理論： 碳原子的三種雜化軌道類型及空間形狀：sp, sp2, sp3o 分子軌道理論： 掌握1, 3-丁二烯、烯丙基、苯等物質(zhì)的分子軌道。共振論：共振式的書寫及共振論的應(yīng)用。空間效應(yīng)：掌握空間位阻、張力理論及其對化合物性質(zhì)的解釋。2共腕效應(yīng)與誘導(dǎo)效應(yīng)及其應(yīng)用：掌握共腕體系中 1, 2及1, 4加成產(chǎn)物的理論解釋，誘導(dǎo)效應(yīng)對物質(zhì)酸堿性的影響（誘導(dǎo)效應(yīng)的

6、加和性與傳遞性）。芳香親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則及應(yīng)用：掌握兩類定位基及定位效應(yīng)O-、P-定位基：O-、-NH2、 -OH -OR -R -Xm-定位基：+NH3、-NO2、-CF3-COOH、-COR -CN、-SO3H。構(gòu)型與構(gòu)型轉(zhuǎn)化：鹵代姓 Sn2機理構(gòu)型完全翻轉(zhuǎn)；Sn1構(gòu)型部分翻轉(zhuǎn)（力；環(huán) 加成構(gòu)型保持；電環(huán)化產(chǎn)物構(gòu)型要根據(jù)反應(yīng)條件來確定；環(huán)氧開環(huán)為反式；快 姓PdC催化加氫產(chǎn)物為順式烯姓;，而 Na （NH3）還原加氫產(chǎn)物為反式。三、有機化合物性質(zhì)1、物理性質(zhì)一般的物理性質(zhì)如mp、bp、d、n、溶解度等，主要取決于化合物的組成、分子量及分子極性等（分子間作用力）。2、化學(xué)性質(zhì)掌握各類有機

7、化合物的主要化學(xué)性質(zhì)。取代反應(yīng)：親電取代 一芳環(huán)上的鹵化、硝化、磺化、F-C反應(yīng)等（注意定位規(guī)則）。反應(yīng)速度： Ph-R Ph-H Ph-X Ph-NO2m-定位基會阻礙F-C反應(yīng)。親核取代 一 鹵代姓Sn1反應(yīng)及活性：R3CX、H2C=CH-CH2XR2CHXRCH2X CH3Xo（橋碳叔鹵燒例外，不易發(fā)生 Sn1反應(yīng)）。Sn2 反應(yīng)及活性：H2C=CH-CH 2X、CH3X RCH2X R2CHX R3CX。芳鹵姓的親核取代反應(yīng)中，芳環(huán)上吸電子基越多越有利。醇類的Sn1、Sn2反應(yīng)及活性與鹵代姓類似。竣酸衍生物的生成反應(yīng)及水解、醇解、氨解反應(yīng)活性：RCOXRCOOCORRCOORRCONH

8、 2自由基取代一特定條件下（如高溫、光照及化學(xué)引發(fā)劑的存在）烷姓鹵化、 烯姓中a-H的鹵化等。加成反應(yīng)：親電加成 一烯、快（碳碳不飽和鍵）加成（加 HX、H2O、HOX、X2、 硼氫化反應(yīng)等）、加成產(chǎn)物一般符合馬氏規(guī)則。親核加成 一醛、酮（碳氧不飽和鍵）加成（力口 HCN、NaHSO3、RMgX、 PhNHNH2、Ph3P=CHR等），反應(yīng)受位阻效應(yīng)影響，反應(yīng)活 性為：HCHOR-CHOCH 3COR3M RCOR環(huán)加成共腕二烯與親二烯體反應(yīng)（D-A反應(yīng)）。3其他加成一加氫反應(yīng)、環(huán)丙烷類開環(huán)反應(yīng)等。消去反應(yīng)：Ei、E2反應(yīng)鹵代燒消去HX （強堿、高溫下），一般生成連有最多烷基的烯燒（查依采夫規(guī)

9、則）；醇消去水（強酸、高溫下）成烯，產(chǎn)物一般符合查氏規(guī)則。氧化還原：烯、烘的氧化（KMnO4、K2Cr2O7、O3等），醇氧化與脫氫生成醛、酮或竣酸；醛氧化成竣酸；胺及酚氧化成酶。醛、酮還原成醇或姓:，竣酸與竣酸衍生物還原成醇，硝基化合物還原成 胺或偶氮化合物等。歧化（自身氧化還原）反應(yīng)，如 HCHO、PhCHO等無o-H的醛，在濃堿條件下，具一分子氧化成酸，另一分子還原成醇（Cannizzaro反應(yīng)）。酸堿性反應(yīng)：pKa值，有機物的結(jié)構(gòu)對酸堿性的影響（誘導(dǎo)效應(yīng)等），有機物的酸堿 性比較：酸：R-SO3HAr-COOHR-COOHH 2CO3Ar-OHR-OHR- C CH堿：R4N-OHR2

10、NHRNH2、R3NNH3ArNH2RCONH2RCO-NH-COR縮合反應(yīng)：醛酮羥醛縮合（弱堿條件下）；酯縮合（Claisen縮合，強堿條件下），利 用乙酰乙酸乙酯經(jīng)酮式水解合成甲基酮，利用丙二酸酯經(jīng)水解合成竣酸。重排反應(yīng)：SnI與E1反應(yīng)中的重排、酰胺重排（Hofmann重排）、烯丙84重排（Claisen 重排）、酚酯重排（Fries重排）。重氮化反應(yīng)：利用重氮化反應(yīng)可使芳環(huán)氨基被其他原子或原子團置換。其他反應(yīng)：如熱解反應(yīng)、偶聯(lián)反應(yīng)等。四、有機反應(yīng)機理1、離子型反應(yīng)機理親電取代機理：芳環(huán)親電取代機理。親核取代機理：Sn1、Sn2機理，芳鹵被取代機理（苯烘機理）。親電加成機理：烯、烘（碳碳

11、不飽和鍵）加HX、X2等試劑的機理。親核加成機理：醛、酮（碳氧不飽和鍵）與親核試劑加成的機理。親核加成-消除機理：多數(shù)醇與有機酸的酯化機理，竣酸衍生物水解、醇解和氨 解的機理?？s合反應(yīng)機理：醛酮羥醛縮合機理；酯縮合機理。2、自由基型反應(yīng)機理自由基取代機理：烷姓:鹵化機理。自由基加成機理：烯姓:加 HBr （R-O-O-R催化）機理。43、重排反應(yīng)機理Sn1與E1反應(yīng)中的重排、酰胺重排（Hofmann重排）、烯丙84重排（Claisen重排）、 酚酯重排（Fries重排）等機理。五、有機化合物制備（合成）有機化合物制備或合成，即實現(xiàn)各類有機物的相互轉(zhuǎn)化。其主要涉及三個方面的問題： 碳架變化、官能

12、團轉(zhuǎn)換、構(gòu)型控制。1、碳架變化碳 鏈增長 的反應(yīng) 親核 取代：R-X+NaCN NaC CR、NaCH （ COOEt） 2、 （CH3COC-HCOOEt） Na+、R2CuLi - 親核加成：C=O+HCN RMgX、Ph3P=CHR - 縮合反應(yīng)：醛酮羥醛縮合、酯縮合 一 親電取代：苯（芳環(huán)）+R-X （R-CH=CH2、ROH、R-COX） 重排反應(yīng)：酚醴的形成（Claisen重排）PhO-C-C=C -酚酯的形成（Fries重排） PhO-COR - 碳鏈縮短的反應(yīng)氧化反應(yīng)：碳碳重鍵氧化R-C=C （R-C-C） + O-鄰二醇氧化-COH-COH- + HIO4 -脫竣反應(yīng)： R-

13、COOH + Ag 2O（HgO） + Br2 -HOOC-CH2-COOH R-CHOH-COOH -鹵仿反應(yīng)： R-CO-CH3 + NaOX （X2 + NaOH） TOC o 1-5 h z 酰胺重排： R-CONH2 +Br2 +OH-成環(huán)反應(yīng)三元環(huán)：丙二酸酯合成 CH2（COOEt）2 + X-CH2CH2X（NaOC2H5）四元環(huán)：丁二烯類電環(huán)化反應(yīng)成四元環(huán)五元環(huán)：HOOCCH2CH2CH2CH2COOH + BaO（力口熱）一 C-CO-C-C-CO-C + OH-（加熱）一*EtOOC-C-C-C-C-COOEt + NaOEt +H3+O六元環(huán)：D-A反應(yīng)成六元環(huán)HOOC-

14、C-C-C-C-C-COOH + BaO（加熱）*C-CO-C-C-C-CO-C + OH （加熱）EtOOC-C-C-C-C-C-COOEt + NaOEt + H3+O開環(huán)反應(yīng)：氧化：環(huán)烯類氧化開環(huán)環(huán)己醇、環(huán)己酮與濃HNO3等共熱氧化開環(huán)成己二酸 苯在高溫下催化氧化開環(huán)成丁烯二酸酊加成：三、四、五元環(huán)高溫下催化加 H2 三元環(huán)加HX2、官能團轉(zhuǎn)換取代與力口成：R-X + H2O（NH3、NaOR、NaCN） -Ar-H （鹵化、硝化、磺化、F-C反應(yīng)） 一R-OH + HX R-COOH + SOC12（RCOOH、NH3、ROH）-竣酸衍生物的水解、醇解、氨解反應(yīng)。重氮化反應(yīng)可使芳伯胺中

15、的氨基轉(zhuǎn)換成其他原子或原子團。烯燒酸催化下加水主要生成仲醇 （符合馬氏規(guī)則），快姓催化加水 生成醛或酮，二者與HX或X2反應(yīng)生成鹵代物、與HOX反應(yīng)生 成鹵代醇、催化加氫生成烷姓，烯姓硼氫化氧化水解主要生成伯 醇（反馬氏規(guī)則），端快硼氫化氧化水解成醛。環(huán)氧化物加水、加HX、加ROH分別生成鄰二醇（反式）、鹵代 醇、醴醇。環(huán)丙烷類加HX成鹵代物，產(chǎn)物符合馬氏規(guī)則。氧化還原：芳姓:用KMnO 4等氧化成竣酸 Ar-R + KMnO 4一甲苯類用CrO3等氧化成芳醛Ar-CH 3 + CrO3一烯燒用過酸氧化成環(huán)氧化合物 R-CH=CH-R + PhCO3H .烯姓用堿性稀KMnO 4氧化成鄰二醇（

16、順式）、用酸性或濃KMnO 4 等氧化斷鏈成竣酸或酮、用 O3氧化斷鏈成醛或酮。快姓用KMnO 4、O3等氧化斷鏈成竣酸。伯、仲醇在強氧化劑的作用下氧化（脫氫）生成竣酸或酮；在選 擇性氧化劑的作用下伯醇氧化成醛。酚及芳胺可被氧化成釀。含冗鍵的化合物，如含C=C、C=O、CN、NO2等基團的化合物 均可以通過還原實現(xiàn)官能團轉(zhuǎn)換。一般常用還原方法有催化加氫及化學(xué)試劑還原。對于含C=O、CN、NO2等基團的化合物，還可以用 LiALH 4、NaBH4還原止匕外，還有：R2CO + Zn-Hg(HCl)/H 2NNH 2 (NaOH)力口熱 Ar-NO 2 + Fe(HCl) TOC o 1-5 h

17、z 消去及其他：R-CHX-CH 2-R + KOH (醇)加熱 R-CH2-CH20H + H2SO4 加熱R-CHX-CH 2X + NaNH 2 力口熱 Ar-NH 2 + NaNO2 (HCl)低溫 * Ar-N 2+Cl-+(H3O+、CuCl、CuBr、CuCN、H3PO2) *利用中和或水解反應(yīng)，可實現(xiàn)多種官能團轉(zhuǎn)換。應(yīng)用官能團轉(zhuǎn)換反應(yīng)時注意：如對多官能團分子進行官能團轉(zhuǎn)換時，應(yīng)將不需要轉(zhuǎn)換的活潑基團保護起來，反應(yīng)后再恢復(fù)。進行芳環(huán)上的多官能團轉(zhuǎn)換時，要考慮取代定位規(guī)則，注意官能團引入的先后次序。 當(dāng)存在平行競爭反應(yīng)時(如取代與消除)，要注意控制反應(yīng)條件。在進行Sn1、E1及一些

18、加成反應(yīng)時，要特別注意重排現(xiàn)象。3.產(chǎn)物構(gòu)型控制取代反應(yīng)：Sn1一外消旋化Sn2一構(gòu)型轉(zhuǎn)化消除反應(yīng)：E2一反式消除加成反應(yīng)：5 C- + H2 (Lindlar)順式烯姓-5C- + Na (液NH3)反式烯姓+ X2 -反式鄰二鹵姓D-A反應(yīng)：產(chǎn)物構(gòu)型同親二烯體的構(gòu)型。六、有機化合物分析 化學(xué)分析根據(jù)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的原則，一般可由特定的化學(xué)反應(yīng)現(xiàn)象，對物質(zhì)進行結(jié)構(gòu)推測。(1) 一些物質(zhì)可根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速度的不同進行結(jié)構(gòu)鑒別，如：R-X + AgNO 3 (HOEt) AgX室溫下快速生成沉淀的為 R3CX、Ar-CH2X、CH2=CH-CH2X、RCOX 室溫下無沉淀，加熱后產(chǎn)生沉淀的為R2CH

19、X、RCH2X、2,4-二硝基鹵苯。 室溫下及加熱時都無沉淀的為 Ar-X、RCH=CHX等。R-OH + 濃 HCl(無水 ZnCl2) R-Cl室溫下快速變濁并分層的為 R3C-OH、PhCH2OH、CH2=CHCH20H室溫下緩慢變濁并分層的為 R2CH-OH室溫下不變濁分層，加熱后變濁分層的為RCH2-OH（2）一些物質(zhì)可根據(jù)反應(yīng)產(chǎn)物的不同進行結(jié)構(gòu)鑒別或鑒定，如RNH2RNHS02Ph（沉淀）RN-SO2PhNa+ （溶解）R2NH + PhS02Cl R2NS02Ph（沉淀）NaO_1 . R2NS02Ph （不溶）R3N-（分層）所以伯、仲、叔胺可由上述 Hinsberg反應(yīng)現(xiàn)象進

20、行結(jié)構(gòu)鑒別，先加芳 磺酰鹵，冉加堿，呈均相溶液的為伯胺、出現(xiàn)沉淀的為仲胺、分層的 為叔胺。利用碘仿反應(yīng)可鑒別乙醛和甲基酮（生成黃色碘仿沉淀）。利用03與烯姓反應(yīng)產(chǎn)物可鑒定烯姓結(jié)構(gòu)（只生成一種醛或酮的烯燒結(jié) 構(gòu)對稱）。利用Tolles試劑（銀氨溶液）可區(qū)別醛和酮，利用Fehling試劑可區(qū)別脂 肪醛與芳香醛。利用酸堿性反應(yīng)可鑒別酸堿，等等。根據(jù)不同物質(zhì)的不同化學(xué)反應(yīng)進行結(jié)構(gòu)鑒別，如 ：丙烯、丙快、環(huán)丙烷的鑒別。丙烯與內(nèi)快可使KMn0 4溶液褪色，環(huán)丙烷不能；內(nèi)快可與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀，丙烯不能。類似的鑒別還很多，需要熟悉各類物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)。分析化學(xué)部分考查目標藥學(xué)綜合考試中分析化學(xué)考試內(nèi)容主要

21、包括： 誤差和分析數(shù)據(jù)處理、各種滴定分析法、重 量分析法、電位法和永停滴定法、光譜分析法（紫外-可見分光光度法、熒光分析法、原子吸 收分光光度法）和色譜分析法（包括平面色譜法、氣相色譜法和高效液相色譜法）。要求考生掌 握其基本概念、基本原理、有關(guān)科學(xué)實驗技能和測定方法，建立嚴格的量”的概念，并具備必要的分析問題和解決實際問題的能力。、題型及分數(shù)比例分析化學(xué)總共100分，包括：單項選擇題40%,判斷題20%,問答題40%三、考試內(nèi)容1、 緒論了解分析化學(xué)的任務(wù)、作用以及方法分類。2、誤差和分析數(shù)據(jù)的處理掌握：準確度與精密度、系統(tǒng)誤差與偶然誤差、絕對誤差與相對誤差的基本概念；誤差產(chǎn)生的原因及減免方

22、法；準確度與精密度的關(guān)系；有效數(shù)字的表示方法及其運算法則。熟悉：偶然誤差的正態(tài)分布和t分布，置信區(qū)間的含義及表示方法；顯著性檢驗的目的和方法；可疑值的取舍方法；分析數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理的基本步驟。了解：提高分析結(jié)果準確度的方法。3、滴定分析概論掌握：標準溶液濃度的表示方法，標準溶液的配制及標定方法；滴定分析有關(guān)計算（包括標準溶液的物質(zhì)的量濃度、滴定度、被測物質(zhì)質(zhì)量和質(zhì)量分數(shù)等計算及其換算）；水溶液中弱酸堿和配合物各型體的分布及分布系數(shù)的概念和計算；質(zhì)子平衡的含義及其平衡式的表達。熟悉：滴定分析中的常用術(shù)語（標準溶液、化學(xué)計量點、滴定終點、滴定誤差），基準物質(zhì)的條件。了解：常用的滴定方式。4、酸堿滴定法

23、掌握：酸堿的定義、酸堿反應(yīng)的實質(zhì)；各種溶液pH值計算，酸堿滴定突躍范圍及化學(xué)計 量點pH值的計算；酸堿指示劑的變色原理、變色范圍及其影響因素，指示劑的選擇原則； 酸堿滴定條件的判斷，多元酸堿能否分步滴定的判斷；非水滴定中溶劑的均化效應(yīng)和區(qū)分效 應(yīng)，非水滴定溶劑及滴定劑的選擇；以冰醋酸為溶劑、高氯酸為標準溶液滴定弱堿的原理和 方法。熟悉：各種類型的酸堿滴定方法；幾種常用指示劑的變色范圍及終點變化情況；常用酸堿溶液的配制與標定；一元酸堿滴定終點誤差 ；非水溶劑的酸堿性、離解性、極性及其對溶 質(zhì)的影響。了解：酸堿滴定法的應(yīng)用；非水滴定法的特點；弱酸的非水滴定。5、配位滴定法掌握：EDTA配合物的特點

24、；副反應(yīng)（酸效應(yīng)、共存離子效應(yīng)、輔助配位效應(yīng)）系數(shù)、條 件穩(wěn)定常數(shù)的概念、含義與計算；金屬指示劑的作用原理、使用條件、變色點的計算；配位 滴定化學(xué)計量點、終點誤差的計算；配位滴定中單一離子滴定酸度的選擇和控制；準確滴定 的判據(jù)；使用掩蔽劑提高配位滴定的選擇性。熟悉：配位滴定曲線及影響滴定突躍范圍的因素；常用的金屬指示劑；配位滴定常用標 準溶液及其標定；鈣、鎂、鋅、鋁等離子的測定。了解：配位滴定方式及其應(yīng)用。6、氧化還原滴定法掌握：條件電位的概念及其影響因素和有關(guān)計算；重要的氧化還原滴定反應(yīng)；條件平衡 常數(shù)的計算、氧化還原反應(yīng)用于滴定分析的判據(jù)； 滴定突躍范圍和化學(xué)計量點電位值的計算； 碘量法有

25、關(guān)原理、測定條件、指示劑、標準溶液配制與標定和應(yīng)用。各種氧化還原滴定法的 滴定結(jié)果計算。熟悉：影響氧化還原反應(yīng)速度的因素；氧化還原滴定曲線及影響滴定突躍范圍的因素； 氧化還原指示劑的種類和原理；高鈕酸鉀法、亞硝酸鈉法、澳酸鉀法及澳量法的基本原理、 測定條件、指示劑、標準溶液配制與標定及應(yīng)用。了解：其他氧化還原滴定法的原理、特點及應(yīng)用。7、沉淀滴定法和重量分析法掌握：三種銀量法指示終點的原理、滴定條件及應(yīng)用范圍。重量分析法中溶解度、溶度 積、條件溶度積的關(guān)系及其計算；影響沉淀溶解度及純度的因素；晶形沉淀與非晶形沉淀的 沉淀條件；換算因數(shù)與結(jié)果的計算。10熟悉：銀量法滴定曲線、標準溶液的配制與標定

26、；沉淀重量分析法對沉淀形式和稱量形 式的要求。了解：銀量法的應(yīng)用范圍；沉淀重量分析法沉淀的形態(tài)和形成過程；沉淀重量分析法的 操作過程；揮發(fā)重量法與干燥失重。8、電位法和永停滴定法掌握：常用指示電極與參比電極表示方法、電極反應(yīng)、電極電位；pH玻璃電極的基本構(gòu)造、響應(yīng)機制、性能以及測量溶液 pH值的原理和方法；電位滴定法的原理和確定終點的方 法及應(yīng)用；永停滴定法的原理及滴定曲線。熟悉：化學(xué)電池的組成及分類(原電池與電解池)。了解：電化學(xué)分析法及其分類；離子選擇電極的類型及應(yīng)用。9、光譜分析法概論掌握：電磁波的波長、波數(shù)、頻率與能量的關(guān)系；光譜分析儀器的基本構(gòu)造。熟悉：電磁波譜的分區(qū)；電磁輻射與物質(zhì)

27、相互作用的術(shù)語；光譜分析儀器各部分的作用。 了解：光學(xué)分析法的分類；光譜法的發(fā)展。10、紫外-可見分光光度法掌握：紫外-可見吸收光譜產(chǎn)生的原因及特征；電子躍遷類型、吸收帶類型以及影響因素； 朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律的物理意義、成立條件、偏離Lambert-Beer定律的因素及有 關(guān)計算；吸光系數(shù)的物理意義、兩種表示方式及換算關(guān)系；單組分定量的各種方法、多組分 定量的線性方程組法和雙波長法。熟悉：紫外-可見分光光度計的基本構(gòu)造、主要部件、工作原理和使用方法；紫外 -可見分 光光度計幾種光路類型；透光率測量誤差；定性鑒別與純度檢查的方法；多組分定量的其它 方法。了解：紫外光譜與有

28、機分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系；比色法的原理及應(yīng)用。熒光分析法掌握：分子熒光的產(chǎn)生機理；激發(fā)光譜與發(fā)射光譜；熒光光譜的特征；熒光與分子結(jié)構(gòu) 的關(guān)系；熒光定量分析方法。熟悉：分子從激發(fā)態(tài)返回基態(tài)的各種途徑；影響熒光強度的因素；熒光壽命與熒光效率； 熒光分光光度計的基本結(jié)構(gòu)。了解：其它熒光分析技術(shù)。12、原子吸收分光光度法11掌握：共振吸收線、半寬度、原子吸收譜線、積分吸收、峰值吸收的基本概念；原子吸 收定量分析方法。熟悉：原子吸收分光光度法的特點；原子吸收線變寬的原因；原子吸收分光光度計的主 要部件和作用。了解：光譜項與能級圖；實驗條件的選擇及消除干擾的方法。13、色譜分析法概論掌握：色譜流出曲線和有關(guān)概念及

29、各種參數(shù)的計算； 分配系數(shù)和保留因子的定義與關(guān)系； 保留時間與分配系數(shù)和保留因子的關(guān)系；色譜分離的前提。塔板理論及塔板高度、塔板數(shù)的 計算；速率理論及影響柱效的動力學(xué)因素。熟悉：色譜過程；四種基本類型色譜的分離機制、固定相和流動相以及洗脫順序。了解：色譜法分類與發(fā)展。14、氣相色譜法掌握：氣液色譜固定液的分類及選擇原則； 熱導(dǎo)檢測器和氫焰離子化檢測器的檢測原理； 分離方程式與分離條件的選擇；定性、定量方法及適用范圍；相對校正因子計算。熟悉：氣相色譜儀的一般流程、基本結(jié)構(gòu)和使用方法；柱溫和載氣的選擇；檢測器的分 類及應(yīng)用。了解：常用的氣固色譜固定相、毛細管氣相色譜法。15、高效液相色譜法掌握：化

30、學(xué)鍵合相的種類、性質(zhì)、特點及使用注意事項；反相鍵合相色譜法保留行為的 主要影響因素和分離條件的選擇；運用速率理論進行 HPLC分離條件的選擇；流動相對色譜 分離的影響；定性、定量方法。熟悉：反相離子對色譜法和正相鍵合相色譜法及其分離條件的選擇；高效液相色譜儀的 主要部件、紫外檢測器、熒光檢測器和蒸發(fā)光散射檢測器檢測原理和適用范圍；溶劑系統(tǒng)選 擇的一般原則。了解：離子色譜法、手性色譜法和親合色譜法及其常用固定相；溶劑強度和選擇性、流 動相優(yōu)化的方法。16、平面色譜法掌握：薄層色譜法、紙色譜法的基本原理；平面色譜法的參數(shù)；比移值與分配系數(shù)的關(guān)12系；吸附薄層色譜法中吸附劑與展開劑的選擇；定性方法。

31、熟悉：薄層色譜法的基本操作步驟；影響薄層色譜比移值的因素；定量方法。了解：薄層掃描法的原理與應(yīng)用；高效薄層色譜法。四、參考書目：分析化學(xué)，2011年8月第7版，李發(fā)美，人民衛(wèi)生出版社13藥理學(xué)部分一、藥理學(xué)總論1、藥理學(xué)的性質(zhì)和任務(wù)，藥物、藥效學(xué)和藥動學(xué)的概念。2、藥物在體內(nèi)的過程及其影響藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的因素。首關(guān)消除、肝 藥酶、肝腸循環(huán)的概念。3、藥物消除動力學(xué)：一級消除動力學(xué)、零級消除動力學(xué)。4、體內(nèi)藥物的藥量-時間關(guān)系（藥時關(guān)系）：一次給藥的藥-時曲線下面積、多次給藥的穩(wěn)態(tài) 血藥濃度與負荷劑量。5、藥物代謝動力學(xué)重要參數(shù)：消除半衰期、清除率、表觀分布容積、生物利用度。

32、6、藥物劑量與效應(yīng)關(guān)系（量效關(guān)系）；藥物安全性評價的指標及意義。7、藥物的不良反應(yīng)；質(zhì)反應(yīng)與量反應(yīng)、最大效應(yīng)（效能）與效價強度、半數(shù)有效量、半數(shù)致 死量、治療指數(shù)的概念；8、受體的概念和特征；藥物與受體的相互作用及作用于受體的藥物分類：完全激動藥、部分 激動藥、競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥。二、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)1、膽堿受體激動藥 毛果蕓香堿的藥理作用、作用機制和臨床應(yīng)用。2、易逆性抗膽堿酯酶藥的一般特性，藥理作用和臨床應(yīng)用。常用易逆性抗膽堿酯酶藥，如新斯的明、依酚氯錢、毒扁豆堿等藥物的作用特點。3、有機磷酸酯類的中毒機制和中毒表現(xiàn)。急性有機磷酸酯類中毒的治療原則及解毒藥物（阿 托品、碘解磷定

33、）的治療原理和使用原則。4、M膽堿受體阻斷藥阿托品藥理作用和作用機制、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及禁忌癥；山K若堿和東K若堿的作用特點和臨床應(yīng)用。5、去甲腎上腺素、腎上腺素和異內(nèi)腎上腺素的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。6、多巴胺、麻黃堿、間羥胺、去氧腎上腺素和甲氧明的作用機制、作用特點及臨床應(yīng)用。7、B受體阻斷藥的分類；B受體阻斷藥的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)和禁忌癥；常用藥 物的作用特點。8、酚妥拉明、妥拉哇咻的藥理作用和臨床應(yīng)用。9、骨骼肌松弛藥琥珀膽堿和筒箭毒堿的藥理作用及特點。三、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)1、局部麻醉藥的作用機制；常用局麻藥的作用特點和臨床應(yīng)用；局部麻醉方法及使用注意事 項。2、鎮(zhèn)

34、靜催眠藥苯二氮卓類藥物的體內(nèi)過程特點、作用機制、藥理作用和臨床應(yīng)用。3、苯二氮卓類與巴比妥類作用的比較有何不同。4、苯妥英鈉的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)；卡馬西平、苯巴比妥、撲米酮的藥理作用和臨床應(yīng)用；乙琥胺的臨床應(yīng)用與不良反應(yīng)；抗癇癲藥臨床應(yīng)用注意事項。5、硫酸鎂的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及過量中毒的救治。6、抗帕金森氏病和阿爾茨海默病藥物治療的藥理學(xué)基礎(chǔ)。7、擬多巴胺類藥物根據(jù)作用機制的不同分為有哪幾類？常用藥物有哪些？及常用藥物的作用 特點。8、左旋多巴的體內(nèi)過程特點、藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)以及與氨基酸脫竣酶合用的目14的。9、氯丙嗪的藥理作用、作用機制、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。

35、10、抗抑郁癥藥的分類。米帕明的藥理作用、作用機制、臨床應(yīng)用和主要不良反應(yīng)。11、嗎啡和哌替噬的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。12、可待因、美沙酮、芬太尼、噴他佐辛、納洛酮的作用特點和臨床應(yīng)用。四、自體活性物質(zhì)藥理學(xué)1、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同藥理作用和作用機制。2、常用藥物：乙酰水楊酸、對乙酰氨基酚、呷深美辛的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。3、選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑的作用特點。4、H1受體阻斷藥的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)以及常用藥物的特點。五、心血管系統(tǒng)藥理學(xué)1、鈣通道阻滯藥的分類、藥理作用和臨床應(yīng)用。常用鈣通道阻滯藥的作用特點。2、抗心律失常藥物的基本電生理作用機制。3、常用抗心律失常藥

36、奎尼丁、普魯卡因胺、利多卡因、苯妥英鈉、普羅帕酮、普奈洛爾、胺 碘酮、維拉帕米的藥理作用、作用特點、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。4、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)；常用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制 劑的作用特點。5、血管緊張素H受體拮抗藥的作用機制及臨床應(yīng)用。6、味塞米、氫氯曝嗪的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及應(yīng)用注意事項。7、螺內(nèi)酯、氨苯蝶噬、阿米洛利的作用特點和應(yīng)用。8、甘露醇的藥理作用和臨床應(yīng)用。9、常用抗高血壓藥物：利尿藥、鈣通道阻滯藥、B受體阻斷藥、血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥、AT1受體阻斷劑等降壓作用特點、作用機制、臨床應(yīng)用和主要不良反應(yīng)。10、可樂定、硝普鈉、哌哇嗪、米諾地爾

37、的降壓作用特點，臨床應(yīng)用和主要不良反應(yīng)。11、抗高血壓藥物治療的新概念及應(yīng)用原則。12、強心甘的藥理作用、臨床應(yīng)用、毒性反應(yīng)及其防治。13、腎素一血管緊張素一醛固酮系統(tǒng)抑制藥、利尿藥、B受體阻斷藥治療 CHF的藥理作用機制、臨床應(yīng)用及應(yīng)用注意事項。14、他汀類藥物、考來烯胺和普羅布考的藥理作用、作用機制、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。15、硝酸甘油、B腎上腺素受體阻斷藥和鈣通道阻滯藥的抗心絞痛作用機制、臨床應(yīng)用、不 良反應(yīng)及應(yīng)用注意事項。六、血液與造血系統(tǒng)藥理學(xué)1、抗凝血藥、促凝血藥、纖維蛋白溶解藥和纖維蛋白溶解藥抑制藥的藥理作用、臨床應(yīng)用、主要不良反應(yīng)及防治。2、抗血小板藥物的作用機制和分類。3、

38、抗貧血藥（鐵劑、葉酸、維生素 B12）和促紅素的藥理作用及臨床應(yīng)用。七、呼吸與消化系統(tǒng)藥理學(xué)1、平喘藥的分類及常用平喘藥物的作用特點、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。152、抗消化性潰瘍藥的分類及其主要藥物；H2受體阻斷藥、H+-K+-ATP酶抑制藥和抗幽門螺桿菌藥的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。3、止吐藥的作用機制、臨床應(yīng)用。八、內(nèi)分泌、生殖與代謝系統(tǒng)藥理學(xué)1、子宮平滑肌興奮藥和抑制藥 縮宮素、麥角生物堿的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)以及 應(yīng)用注意事項。2、糖皮質(zhì)激素的藥理作用、作用機制、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)、應(yīng)用注意事項和禁忌癥、用法與療程。3、甲狀腺激素的藥理作用和臨床應(yīng)用。4、不同劑量的碘及碘化物對

39、甲狀腺功能的影響。5、抗甲狀腺藥物硫月尿類的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。6、B受體阻斷藥治療甲狀腺功能亢進的藥理作用機制。7、胰島素的體內(nèi)過程、藥理作用、作用機制、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)；口服降糖藥物的分類及 每類藥物的作用機制和臨床應(yīng)用。九、病原微生物藥理學(xué)1、抗菌藥物的作用機制及抗菌藥物的分類。2、抗菌藥的基本概念、常用術(shù)語和細菌耐藥性；抗菌藥物的合理應(yīng)用原則。3、B-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌作用機制和細菌耐藥機制。4、青霉素G抗菌作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及防治；半合成青霉素的分類及每類藥物的抗 菌 作用特點和臨床應(yīng)用；各代頭抱菌素的抗菌特點和臨床應(yīng)用。5、非典型B-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌作用特點

40、和臨床應(yīng)用。6、大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類及多肽類抗生素紅霉素、克拉霉素、阿齊霉素、克林霉素、萬古霉素、多粘菌素B的抗菌作用特點和應(yīng)用。7、氨基糖甘類抗生素在抗菌作用、作用機制和不良反應(yīng)等方面的共性。8、鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、妥布霉素、阿米卡星等藥物的作用特點和臨床應(yīng)用。9、四環(huán)素類及氯霉素類抗生素 多西環(huán)素、氯霉素的抗菌作用特點、作用機制、臨床應(yīng)用和 不良反應(yīng)。10、唾諾酮類藥物的抗菌作用、作用機制、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及用藥注意事項，常用唾諾 酮類藥物的抗菌作用特點。11、磺胺類藥物的抗菌作用、作用機制和不良反應(yīng)；磺胺藥與甲氧葦噬合用的藥理學(xué)基礎(chǔ)。12、甲硝口坐、替硝唾的藥理作用、臨床應(yīng)用

41、和不良反應(yīng)。13、常用抗真菌藥物的種類以及咪唾類抗真菌藥物的藥理作用和臨床應(yīng)用。14、抗結(jié)核病藥異煙肥、利福平、乙胺丁醇、鏈霉素、叱嗪酰胺的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。15、抗結(jié)核病藥的用藥原則。16、各類抗瘧藥的作用環(huán)節(jié)；氯唾的藥理作用、臨床應(yīng)用、耐藥性和不良反應(yīng)；奎寧、甲氟 唾、青蒿素等藥物的作用特點；伯氨唾的作用特點、應(yīng)用和不良反應(yīng)；乙胺喀噬的藥理作用 和臨床應(yīng)用。17、二氯尼特的作用特點與應(yīng)用。叱唾酮、甲苯噠唾和阿苯噠哇的臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。十、月中瘤與免疫系統(tǒng)藥理學(xué)161、目前臨床應(yīng)用的非細胞毒類抗月中瘤藥物主要是通過哪些途徑發(fā)揮抗月中瘤作用。2、細胞增值周期動力學(xué)與抗腫瘤藥物的作

42、用機制對設(shè)計聯(lián)合用藥方案的意義。3、常用抗月中瘤藥甲氨喋吟、6-琉基喋吟、環(huán)磷酰胺、替莫唾胺、順柏、卡柏、三尖杉酯堿、 長春新堿及紫杉醇的主要藥理作用、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。4、細胞毒類抗月中瘤藥應(yīng)用的藥理學(xué)原則和毒性反應(yīng)。5、免疫抑制藥環(huán)抱素A的主要藥理作用、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。參考書目.藥理學(xué)（第八版），楊寶峰主編，北京：人民衛(wèi)生出版社，2013年。.藥理學(xué)（第七版），朱依諄、殷明主編，北京：人民衛(wèi)生出版社，2011年生物化學(xué)部分生物化學(xué)與分子生物學(xué)（biochemistry and molecular biology ）是研究生命化學(xué)的科 學(xué)，它是在分子水平探討生命的本質(zhì)的一門基礎(chǔ)

43、學(xué)科， 其主要研究生物體的分子結(jié)構(gòu)與功能、 物質(zhì)代謝與代謝調(diào)節(jié)及其在生命活動中的作用。本課程主要主要內(nèi)容包括生物化學(xué)與分子生物學(xué)的基本知識，以及某些與醫(yī)藥學(xué)相關(guān)的 生物化學(xué)與分子生物學(xué)的進展，包括生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能，物質(zhì)代謝及其調(diào)節(jié)，基因信 息的傳遞以及其他一些相關(guān)的專題知識，以及在分子水平上探討疾病的病因、發(fā)病機理及疾 病診斷、預(yù)防、治療奠定理論與實驗基礎(chǔ)。緒論1、.生物化學(xué)與分子生物學(xué)的概念。2、生物化學(xué)與分子生物學(xué)發(fā)展簡史：敘述生物化學(xué)階段，動態(tài)生物化學(xué)階段，分子生 物學(xué)時期。3、生物化學(xué)研究的主要內(nèi)容：生物分子的結(jié)構(gòu)與功能，物質(zhì)代謝與調(diào)節(jié)，基因信息傳 遞及其調(diào)控。4、生物化學(xué)與醫(yī)學(xué)

44、、藥學(xué)的關(guān)系。一、糖的化學(xué)1、重要多糖的結(jié)構(gòu)與功能二、脂類的化學(xué)171、脂類的分類，生理功能，重要脂類的化學(xué)結(jié)構(gòu)。三、維生素與微量元素1、維生素定義、命名與分類2、脂溶性維生素：分類；各種脂溶性維生素的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點，活性形式，生物學(xué)功能。3、水溶性維生素：分類；各種水溶性維生素的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點，活性形式，生物學(xué)功能。4、微量元素：概念；常見微量元素的生物學(xué)功能。四、蛋白質(zhì)化學(xué)1、蛋白質(zhì)的元素組成及元素組成特點：蛋白質(zhì)平均含氮量為16%。2-蛋白質(zhì)組成的基本單位氨基酸：氨基酸的結(jié)構(gòu)通式；氨基酸的分類；氨基酸的三 字符號，一字符號，等電點；氨基酸的理化性質(zhì)。3、氨基酸的連接：肽鍵；肽；多肽鏈；N末端

45、和C末端；多肽鏈的方向性；氨基酸殘 基，蛋白質(zhì)。4、重要的活性多肽：谷胱甘肽的結(jié)構(gòu)與功能；多肽類激素和神經(jīng)肽的結(jié)構(gòu)與功能。5、蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)：1.蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)：定義、結(jié)構(gòu)特點；2.蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu): 定義；肽單元；二級結(jié)構(gòu)的主要類型及結(jié)構(gòu)特點； 超二級結(jié)構(gòu)及模體；3.蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu): 定義、穩(wěn)定力、結(jié)構(gòu)域；4.蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)：定義、穩(wěn)定力。6、蛋白質(zhì)的分類。7、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系：蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系；蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)與功能的 關(guān)系。8、蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)：蛋白質(zhì)的兩性電離性質(zhì)；蛋白質(zhì)的膠體性質(zhì)；蛋白質(zhì)變性與復(fù)性; 蛋白質(zhì)的紫外吸收；蛋白質(zhì)的呈色反應(yīng)。9、蛋白質(zhì)的分離與純化與結(jié)

46、構(gòu)分析。五、核酸的化學(xué)1、核甘酸是核酸的基本組成單位：堿基、核糖、脫氧核糖、核甘、脫氧核甘、核甘酸、 脫氧核甘酸的結(jié)構(gòu)。2、核酸的一級結(jié)構(gòu)：核甘酸的連接方式：3 , 5 -磷酸二酯鍵；核酸鏈的方向性；核酸一級結(jié)構(gòu)的定義；一級結(jié)構(gòu)的書寫方式。3、DNA勺二級2構(gòu)：B型DNA勺結(jié)構(gòu)特點；DNA2級結(jié)構(gòu)的多樣性。4、DNA勺超螺旋結(jié)構(gòu)及其在染色質(zhì)中的組裝。5、DNA勺功能：DNA!遺傳信息的物質(zhì)基礎(chǔ)。6、RNA勺種類及功能。187、信使RNA勺結(jié)構(gòu)與功能。8、轉(zhuǎn)運RNA勺結(jié)構(gòu)與功能。9、核蛋白體RNA勺結(jié)構(gòu)與功能。10、核酸的理化性質(zhì)：核酸的紫外吸收；核酸的變性與復(fù)性；核酸分子雜交。11、核酸酶的概

47、念、分類、功能。六、酶1、酶概念。2、酶的分子組成：單純酶，結(jié)合酶的概念；全酶、酶蛋白、輔助因子的概念；金屬離子 的功能；輔酶或輔基的概念及功能；B族維生素與輔酶的關(guān)系。3、酶的活性中心：定義；必需基團、結(jié)合基團、催化基團、活性中心外的必需基團的概 念和功能。4、同工酶：概念，生理意義，醫(yī)學(xué)應(yīng)用。5、酶促反應(yīng)的特點：高效性，特異性，可調(diào)節(jié)性，不穩(wěn)定性。6、酶促反應(yīng)的機制：能顯著降低反應(yīng)活化能。7、酶催化反應(yīng)的化學(xué)原理：誘導(dǎo)契合學(xué)說；中間復(fù)合物學(xué)說；酶催化反應(yīng)的一些化學(xué)機 制。8、酶促反應(yīng)動力學(xué)：（1）底物濃度對反應(yīng)速度的影響：米氏方程式、Km與Vm的意義;（2）酶濃度對反應(yīng)速度的影響；（3）溫

48、度對反應(yīng)速度的影響；（4） pH對反應(yīng)速度的影響； （5）抑制劑對反應(yīng)速度的影響：不可逆性抑制作用、可逆性抑制作用的概念。可逆性抑制作用：競爭性抑制的定義、對 Kmffi Vm的影響；非競爭性才制的定義、對 Kmffi Vm的影響；反 競爭性抑制的定義、對 Km?口 Vm的影響；酶競爭性抑制在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用：磺胺類藥物的作用 機理。（6）激活劑對反應(yīng)速度的影響。9、酶的調(diào)節(jié)：（1）酶的別構(gòu)調(diào)節(jié)；（2）酶的共價修飾調(diào)節(jié)；（3）酶原與酶原的激活；（4） 酶含量的調(diào)節(jié)。10、酶的分類與命名。11、酶與醫(yī)藥學(xué)的關(guān)系。七、激素及其作用機制1、激素的定義及特性2、激素的化學(xué)本質(zhì)和分類3、主要激素的化學(xué)與生理

49、生化功能4、激素作用機制與受體19八、生物氧化1、生物氧化的概念及特點。2、呼吸鏈：呼吸鏈的概念；呼吸鏈中各成員的結(jié)構(gòu)與功能；呼吸鏈的組成： NADH和 FADH2這兩條重要呼吸鏈的排列順序。3、氧化磷酸化和底物水平磷酸化：（1）氧化磷酸化和底物水平磷酸化的概念； 磷氧比值； 氧化磷酸化的偶聯(lián)部位；（2）氧化磷酸化偶聯(lián)機制：化學(xué)滲透假說；（3） ATP合酶的結(jié)構(gòu)與 作用機理；（4） ATP在能量代謝中的核心作用：高能鍵、高能化合物的概念； ATP的生成、 儲存和利用。4、影響氧化磷酸化的因素：體內(nèi)能量狀態(tài)對氧化磷酸化的調(diào)節(jié)作用；常見抑制劑的抑制 作用；甲狀腺素的調(diào)節(jié)作用；線粒體 DNA突變對氧

50、化磷酸化的影響。5、通過線粒體內(nèi)膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運：胞漿中 NADH的氧化：口-磷酸甘油穿梭和蘋果酸-大冬 氨酸穿梭作用的生理意義；腺甘酸轉(zhuǎn)運蛋白；線粒體蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運。6、其他氧化與抗氧化體系。九、糖代謝1、糖的生理功能；糖的消化、吸收與轉(zhuǎn)運；糖代謝的概況。2、糖的無氧氧化：（1）糖無氧氧化（糖酵解）的定義；（2）糖無氧氧化的基本過程：糖 酵解反應(yīng)過程中ATP的生成和關(guān)鍵酶；（3）糖酵解的調(diào)節(jié)；（4）糖酵解的生理意義；（5）其 他單糖的代謝。3、糖的有氧氧化：定義，基本過程，糖有氧氧化的生理意義，生成 ATP數(shù)量的計算， 有氧氧化的調(diào)節(jié)，巴斯德效應(yīng)。4、三竣酸循環(huán)：定義，詳細過程，關(guān)鍵酶及脫氫輔

51、酶，三竣酸循環(huán)的特點及生理意義。5、磷酸戊糖途徑：定義，基本過程，關(guān)鍵酶，磷酸戊糖途徑的調(diào)節(jié)，磷酸戊糖途徑的生 理意義。6、糖原的合成與分解：定義，基本過程，關(guān)鍵酶，糖原合成與分解的調(diào)節(jié)。7、糖異生途徑：（1）糖異生途徑：定義，基本過程，關(guān)鍵酶，糖異生的調(diào)節(jié)，糖異生的 生理意義；（2）乳酸循環(huán)：定義，基本過程，生理意義；（3）葡萄糖的其他代謝途徑：葡萄 糖醛酸途徑，多元醇途徑，2,3-二磷酸甘油酸旁路。8、血糖及其調(diào)節(jié)：（1）血糖的來源和去路；（2）血糖水平的激素調(diào)節(jié)：胰島素作用的 機理，胰高血糖素的作用機理；（3）血糖水平異常。十、脂類代謝1、脂質(zhì)的化學(xué)：脂質(zhì)的概念，分類，化學(xué)結(jié)構(gòu)及主要功能

52、，必需脂肪酸。202、脂質(zhì)的消化、吸收。3、甘油三脂代謝：（1）甘油三脂的合成代謝：合成原料來源，基本過程，關(guān)鍵酶； （2） 甘油三酯的分解代謝：脂肪的動員；甘油分解代謝的基本過程；脂肪酸分解的基本過 程：脂肪酸的激活，肉堿的穿梭作用，B-氧化的基本過程；飽和脂肪酸氧化過程中ATP生成數(shù)量的計算；酮體的生成與利用：酮體的定義，代謝的基本過程，代謝特點，關(guān)鍵酶， 生理意義。4、磷脂的代謝：（1）甘油磷脂的代謝：甘油磷脂的組成、分類及結(jié)構(gòu)；甘油磷脂的合 成及降解。（2）鞘磷脂的代謝：鞘磷脂的化學(xué)組成及結(jié)構(gòu)；鞘磷脂的代謝。5、膽固醇代謝：（1）膽固醇的合成：合成部位，合成原料，合成的基本過程，關(guān)鍵酶

53、， 合成的調(diào)節(jié)；（2）膽固醇的轉(zhuǎn)化。6、血漿脂蛋白代謝：（1）血脂的概念；（2）血漿脂蛋白的分類、組成及結(jié)構(gòu)；（3）載 脂蛋白的定義和功能；（4）血漿脂蛋白代謝：血漿脂蛋白代謝過程，血漿脂蛋白的主要功能； （5）血漿脂蛋白代謝異常。十一、蛋白質(zhì)的分解代謝1、蛋白質(zhì)的生理功能。2、蛋白質(zhì)的營養(yǎng)價值：（1）機體蛋白質(zhì)營養(yǎng)狀況的評價：氮平衡；（2）食物蛋白質(zhì)營養(yǎng) 價值評價：蛋白質(zhì)的總量及必需氨基酸的種類和比例。3、蛋白質(zhì)的消化、吸收與腐敗作用。4、氨基酸的一般代謝：（1）體內(nèi)蛋白質(zhì)的降解；（2）體內(nèi)氨基酸代謝概況；（3）氨基酸 的脫氨基作用：轉(zhuǎn)氨基作用：定義，反應(yīng)通式，維生素 B6的作用，生理意義；

54、L-谷氨酸 氧化脫氨基作用：定義，反應(yīng)式，生理意義；聯(lián)合脫氨基作用：定義，主要方式，基本過 程，生理意義；氨基酸的其他脫氨基方式。 （4）酮酸的代謝。5、氨的代謝：（1）血氨的來源；（2）氨的轉(zhuǎn)運：丙氨酸-葡萄糖循環(huán)；谷氨酰胺的運氨 作用；（3）尿素的生成：尿素循環(huán)的定義；尿素的合成：合成的基本過程，關(guān)鍵酶，尿 素循環(huán)的特點；尿素合成的調(diào)節(jié)；高血氨癥和氨中毒。6、個別氨基酸的代謝：（1）氨基酸脫竣基作用：生理活性物質(zhì)的生成和作用；（2） 一碳 單位的代謝：概念，載體，一碳單位的來源和互變，生理意義；（3）含硫氨基酸的代謝：甲硫氨酸循環(huán)；（4）芳香族氨基酸的代謝。（5）支鏈氨基酸的代謝。十二、核

55、酸代謝與核甘酸代謝1、核甘酸的消化、吸收。2、核甘酸的生物功能。213、喋吟核甘酸的合成代謝：（1）從頭合成途徑：概念，原料的來源；（2）補救途徑：概 念，反應(yīng)過程；（3）脫氧核甘酸的生成；（4）.喋吟核甘酸抗代謝物。4、喋吟核甘酸的分解代謝：分解的基本過程；分解終產(chǎn)物：尿酸。5、喀呢核甘酸的合成代謝：（1）從頭合成途徑：概念，原料的來源；（2）補救途徑：概 念，反應(yīng)的基本過程；（3）喀噬核甘酸抗代謝物。6、喀呢核甘酸的分解代謝：分解的基本過程，分解終產(chǎn)物。十三、代謝和代謝調(diào)控總論1、物質(zhì)代謝的特點。2、物質(zhì)代謝的相互關(guān)系：各種能量物質(zhì)的代謝相互聯(lián)系相互制約；糖、脂和蛋白質(zhì)代謝 通過中間代謝物

56、而相互聯(lián)系。3、組織、器官的代謝特點及聯(lián)系。4、物質(zhì)代謝調(diào)節(jié)：（1）細胞水平的代謝調(diào)節(jié)：細胞內(nèi)酶的隔離分布；關(guān)鍵酶的概念；關(guān) 鍵酶的變構(gòu)調(diào)節(jié)及變構(gòu)調(diào)節(jié)的特點；酶的化學(xué)修飾調(diào)節(jié)及其調(diào)節(jié)特點；酶量的調(diào)節(jié)。（2）激素水平的代謝調(diào)節(jié)。（3）整體調(diào)節(jié)。十四、DNA勺生物合成1、遺傳學(xué)的中心學(xué)法則。2、復(fù)制的基本規(guī)律：（1）半保留復(fù)制：概念，生物學(xué)意義。（2）雙向復(fù)制：概念；復(fù)制 起始點、復(fù)制叉、復(fù)制子的概念。（3）復(fù)制的半不連續(xù)性：概念；領(lǐng)頭鏈、隨從鏈、岡崎片 段的概念；（4） DNA勺合成方向。3、DNA（制的酶學(xué)和拓撲學(xué)變化：（1）復(fù)制的化學(xué)反應(yīng)：合成DNA勺基本條件；（2） DNA 聚合酶：原核生物DNAIK合酶的主要類型，結(jié)才及功能；真核生物 DNA合酶的主要類型及 功能；（3）復(fù)制保真性的酶學(xué)依據(jù)；（4）復(fù)制中的解鏈和DN的子拓撲學(xué)變化：解螺旋酶、 單鏈DNA吉合蛋白、引物酶、拓撲異構(gòu)酶I、拓撲異構(gòu)酶II的功能；（5） . DNA連接酶：功 能。4、DNA生物合成過程：（1）原核生物的DNA生物合成：基本過程；（2）真核生物的DNA 生物合成：基本過程。端粒的概念，組成，作用原理，生物學(xué)意義