VFA的測(cè)定方法復(fù)習(xí)課程

1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。VFA的測(cè)定方法-VFA的測(cè)定方法一、藥品：1、10%NaOH溶液2、NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，0.1000mol/l3、10%磷酸溶液（或15%硫酸）4、酚酞指示劑二、步驟：1、于蒸餾瓶中放入100ml廢水水樣（其VFA不超過1800mg/l），加入幾滴酚酞。2、加入10%NaOH溶液使水樣呈堿性，并使NaOH微過量。開始蒸餾至蒸餾瓶中剩余液體為50-60ml為止。3、冷卻，加蒸餾水至蒸餾瓶中液體100ml左右。用10ml10%磷酸溶液酸化，在接收瓶中（或燒杯）放入10-20ml蒸餾水，并使接收瓶與蒸餾瓶上的

2、冷凝管連接，導(dǎo)入管應(yīng)浸入接收瓶液面以下，蒸餾至瓶中液體為15-20ml為止，待蒸餾瓶冷卻后加入50ml蒸餾水再次蒸餾至15-20ml為止（這次蒸餾結(jié)果差別不大時(shí)可以不做）。4、用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定餾出液至淡粉色不消失為止。三、計(jì)算：VFA（mg/l）=式中：VNaOH滴定時(shí)消耗的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液（ml）CNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度（mol/l）Vs廢水水樣的體積（ml）揮發(fā)性脂肪酸（VFA）的測(cè)定揮發(fā)性脂肪酸（VFA）是厭氧消化過程的重要中間產(chǎn)物，甲烷菌主要利用VFA形成甲烷，只有少部分甲烷由CO2和H2生成。但CO2和H2的生成也經(jīng)過高分子有機(jī)物形成VFA的中間過程。由此看來，形成甲烷的過程離

3、不開VFA的形成，但是VFA在厭氧反應(yīng)器中的積累能反映出甲烷菌的不活躍狀態(tài)或反應(yīng)器操作條件的惡化，較高的VFA（例如乙酸）濃度對(duì)甲烷菌有抑制作用。因此在反應(yīng)器運(yùn)行中，出水VFA用作重要的控制指標(biāo)。在VFA測(cè)定中，常進(jìn)行VFA總量測(cè)定，其單位以mmol/l或換算為按乙酸計(jì)，以單位mg/l表示，對(duì)VFA中各種低級(jí)脂肪酸（乙酸、丙酸等）的分別定量分析也是重要的，有時(shí)常需要知道以COD表示的VFA的量（即VFA以單位mgCOD/l）表示，此時(shí)也需要知道VFA中各種有機(jī)酸的含量，因此它們換算為COD的換算系數(shù)是不同的。VFA包括甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸以及它們的異構(gòu)體。在運(yùn)轉(zhuǎn)良好的高速厭氧反應(yīng)器中，

4、VFA中乙酸可占有很高的比例，但當(dāng)反應(yīng)器運(yùn)行狀態(tài)不好時(shí)，丙、丁酸濃度會(huì)上升。常見的VFA分析方法有滴定法和氣相色譜法。一、VFA的滴定法分析（1）原理VFA的滴定法分析方法有多種，它們都用于VFA總量的測(cè)定，本章除了下面介紹的這種滴定法外，還將在第三節(jié)“堿度的測(cè)定”中介紹另一種VFA和碳酸氫鹽聯(lián)合滴定的方法。本法原理是將廢水以磷酸酸化后，從中蒸發(fā)出揮發(fā)性脂肪酸，再以酚酞為指示劑用NaOH溶液滴定餾出液。廢水中的氨態(tài)氮可能對(duì)測(cè)定形成干擾，因此應(yīng)當(dāng)首先在堿性條件下蒸發(fā)出氨態(tài)氮，如果要同時(shí)測(cè)定氨態(tài)氮，可參照本章第六節(jié)，以硼酸溶液吸收后滴定之。因此此法可用于氨態(tài)氮和VFA的聯(lián)合測(cè)定。（2）藥品10%N

5、aOH溶液NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，0.1000mol/l10%磷酸溶液，取70ml密度1.7mg/cm3的磷酸用水稀釋至1L。酚酞指示劑，1%的乙酸溶液。（3）測(cè)定步驟于蒸餾瓶中放入50200ml待測(cè)廢水，其VFA含量不超過30mmol。如水樣體積不足100ml，可以蒸餾水稀釋至100ml。放入幾滴酚酞指示劑。加入10%NaOH溶液，使溶解呈堿性，并使NaOH略過量。開始蒸餾，至蒸餾瓶中剩余的液體為5060ml為止。（如果要測(cè)定氨態(tài)氮，可用硼酸溶液吸收蒸發(fā)出的氣體。參照第六節(jié)的方法滴定。）用蒸餾水將蒸餾瓶剩余液體稀釋至原來的體積，用10ml10%的磷酸酸化，在接受瓶中放入10ml蒸餾水并使接受瓶與蒸

6、餾瓶上的冷凝管連接，導(dǎo)入管應(yīng)浸入接受瓶的液面以下。蒸餾至瓶中液體為1520ml為止。待蒸餾瓶冷卻后，加入50ml蒸餾水再次蒸餾，至剩余1020ml液體為止。為了除去二氧化碳、硫化氫、二氧化硫等干擾物，可向餾出液中通入高純氮?dú)?015min，然后加入10滴酚酞，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡粉色不消失為止。（4）計(jì)算揮發(fā)性脂肪酸含量計(jì)算如下：VFA=式中：VNaOH滴定消耗的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mlC滴定消耗的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確濃度，mol/lV被測(cè)廢水水樣的體積，ml揮發(fā)性脂肪酸（VFA）的測(cè)定揮發(fā)性脂肪酸是厭氧消化過程的重要中間產(chǎn)物，甲烷菌主要利用VFA形成甲烷，只有少部分甲烷由CO2和

7、H2生成。但CO2和H2生成也經(jīng)過高分子有機(jī)物形成VFA的中間過程。由此看來，形成甲烷的過程離不開VFA的形成，但是VFA在厭氧反應(yīng)器中的積累能反映出甲烷菌的不活躍狀態(tài)或反應(yīng)器操作條件的惡化，較高的VFA（例如乙酸）濃度對(duì)甲烷菌有抑制作用。因此在反應(yīng)器運(yùn)行中，出水VFA用作重要的控制指標(biāo)。在VFA測(cè)定中，常進(jìn)行VFA總量測(cè)定，其單位異mmol/L或換算為按乙酸計(jì)，以單位mg/L表示。VFA包括甲酸，乙酸，丙酸，丁酸，戊酸，己酸以及它們的異構(gòu)體。在運(yùn)轉(zhuǎn)良好的高速厭氧反應(yīng)器中，VFA中乙酸可占有很高的比例，但是當(dāng)反應(yīng)器運(yùn)行狀態(tài)不好時(shí)，丙，丁酸濃度會(huì)上升。滴定法分析1原理：將廢水以磷酸酸化后，從中蒸

8、發(fā)出揮發(fā)性脂肪酸，再以酚酞為指示劑用NaOH溶液滴定餾出液。廢水中的氨態(tài)氮可能對(duì)測(cè)定形成干擾，因此應(yīng)當(dāng)首先在堿性條件下蒸發(fā)出氨態(tài)氮。2藥品1)10%NaOH溶液；2)NAOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，0.1000mol/L;3)10%磷酸溶液，取70ml密度1.7g/cm3的磷酸用水稀釋至1L;酚酞指示劑，1%的乙醇溶液。3測(cè)定步驟蒸餾瓶中放入50ml待測(cè)廢水，其VFA含量不超過30mmol.放入幾滴酚酞指示劑。加入10%NaOH溶液，使溶解呈堿性，并使NaOH略過量。蒸餾至蒸餾瓶中剩余液體為5060ml為止。用蒸餾水將蒸餾瓶中的剩余液體稀釋至原來體積，用10ml10%的磷酸酸化，在接收瓶中放入10ml蒸餾水

9、并使接收瓶與蒸餾瓶上的冷凝管連接，導(dǎo)入管應(yīng)浸入接收瓶的液面以下。蒸餾至瓶中液體為1520ml為止。待蒸餾瓶冷卻以后，加入50ml蒸餾水再次蒸餾，至1020ml液體為止。加入10滴酚酞，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡粉色不消失為止。4計(jì)算揮發(fā)性脂肪酸含量計(jì)算如下：VFA=V(NaOH)*C*1000/Vs(mmol/L)式中：V(NaOH)-滴定消耗的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml;c-滴定消耗的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確濃度，mol/L;Vs-被測(cè)廢水水樣的體積，ml.揮發(fā)酸的測(cè)定Q/YZJ10-03-02-20001、范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)廢水厭氧消化過程中消化液中的揮發(fā)酸含量的測(cè)定。2、引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)

10、準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T6682-1992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（ISO3696-1978）GB12999-1992水質(zhì)采樣樣品保存規(guī)定。3、方法提要樣品中的乙酸、丙酸、丁酸等揮發(fā)性有機(jī)物在酸性條件下被蒸餾出來，餾出液經(jīng)回流以除去CO2、H2S、SO2等氣體，趁熱以酚酞為指示劑用0.1mol/L的氫氧化鈉溶液滴定，結(jié)果以乙酸計(jì)算。4、試劑和材料除另有說明，本標(biāo)準(zhǔn)使用的試劑和水，均指分析純?cè)噭┖虶B/T6682規(guī)定的三級(jí)水。4.125%硫酸溶液取25

11、0毫升分析純濃硫酸加入約700毫升蒸餾水中，然后加水至1升。4.2酚酞指示劑稱取0.5克酚酞，溶于50ml95%乙醇中，用水稀釋至100ml。4.30.1N氫氧化鈉溶液配制及標(biāo)定稱取60克氫氧化鈉溶于50ml水中，轉(zhuǎn)入150ml的聚乙烯瓶中，冷卻后，用裝有堿石灰管的橡皮塞塞緊，靜置24小時(shí)以上。吸取上層清液約7.5ml置于1000ml容量瓶中，用無二氧化碳水稀釋至標(biāo)線，搖勻。稱取在105-110度干燥過的基準(zhǔn)試劑級(jí)苯二甲酸氫鉀約0.5克（稱至0.0001g），置于250ml錐形瓶中，加無二氧化碳水100ml使之溶解，加入4滴酚酞指示劑，用待標(biāo)定的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺紅色為終點(diǎn)。同時(shí)用無二氧

12、化碳水做空白滴定，按下式計(jì)算。m1000氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度（mol/L）=(V1-V0)204.23式中：m稱取苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量（g）；V0滴定空白時(shí)所耗氧氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積（ml）；V1滴定苯二甲酸氫鉀時(shí)所耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（ml）；204.23苯二甲酸氫鉀的摩爾質(zhì)量（g/mol）。5、儀器和設(shè)備5.1500毫升蒸餾裝置；5.2500亳升磨口三角瓶；5.3球形冷凝管；5.425毫升堿式滴定管。6、取樣按國(guó)家環(huán)保局頒布的環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范（地表水和“廢水”）部分規(guī)定采取有代表性的樣品采集后應(yīng)盡快測(cè)定或加少量氫氧化鈉固定，置于4下保存。7、分析步驟7.1蒸餾。取300毫升/V5（或適量水

13、樣加蒸餾水稀釋至300毫升）水樣于500毫升的平底蒸餾瓶中，然后加入25毫升25%的硫酸溶液，再加入數(shù)粒玻璃珠，進(jìn)行蒸餾，接取200毫升蒸餾液。7.2滴定。在另一電爐上加熱煮沸回流30分鐘，取下三角燒瓶，加3滴酚酞指示劑，趁熱用0.1N的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至微紅色30秒不褪色為終點(diǎn)。7.3同時(shí)按上述步驟用蒸餾水代替水樣作空白。8、分析結(jié)果計(jì)算（V3-V4）N60103揮發(fā)酸（VFA）（mg/l）=V5式中：V3滴定樣品時(shí)所消耗的NaOH毫升數(shù)；V4滴定空白時(shí)所耗的NaOH毫升數(shù)；V5取樣量（ml）；NNaOH溶液的濃度（mol/L）；60乙酸的分子量。9、注意事項(xiàng)9.1在蒸餾過程中不能使水樣

14、直接沖入蒸出液中，若蒸出則需重新取樣蒸餾。9.2當(dāng)丁、戊酸含量高時(shí)，代表性不強(qiáng)，最好用氣相色譜法。VAF不能代表乙、丙、丁、戊的各種含量。10、報(bào)告10.1當(dāng)兩次重復(fù)測(cè)定結(jié)果之差不大于算術(shù)平均值的10%時(shí)，取算術(shù)平均值報(bào)告、分析結(jié)果報(bào)告至0.1mg/L。10.2報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：a)有關(guān)樣品的全部資料，例如樣品的名稱、采樣地點(diǎn)、采樣日期、采樣時(shí)間等；b)本標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)；c)分析結(jié)果；d)測(cè)定中觀察到的任何異?，F(xiàn)象的細(xì)節(jié)及說明；e)分析人員的姓名及分析日期等。揮發(fā)性脂肪酸（VFA）的測(cè)定揮發(fā)性脂肪酸是厭氧消化過程的重要中間產(chǎn)物，甲烷菌主要利用VFA形成甲烷，只有少部分甲烷由CO2和H2生成。但C

15、O2和H2生成也經(jīng)過高分子有機(jī)物形成VFA的中間過程。由此看來，形成甲烷的過程離不開VFA的形成，但是VFA在厭氧反應(yīng)器中的積累能反映出甲烷菌的不活躍狀態(tài)或反應(yīng)器操作條件的惡化，較高的VFA（例如乙酸）濃度對(duì)甲烷菌有抑制作用。因此在反應(yīng)器運(yùn)行中，出水VFA用作重要的控制指標(biāo)。在VFA測(cè)定中，常進(jìn)行VFA總量測(cè)定，其單位異mmol/L或換算為按乙酸計(jì)，以單位mg/L表示。VFA包括甲酸，乙酸，丙酸，丁酸，戊酸，己酸以及它們的異構(gòu)體。在運(yùn)轉(zhuǎn)良好的高速厭氧反應(yīng)器中，VFA中乙酸可占有很高的比例，但是當(dāng)反應(yīng)器運(yùn)行狀態(tài)不好時(shí)，丙，丁酸濃度會(huì)上升。滴定法分析1原理：將廢水以磷酸酸化后，從中蒸發(fā)出揮發(fā)性脂肪

16、酸，再以酚酞為指示劑用NaOH溶液滴定餾出液。廢水中的氨態(tài)氮可能對(duì)測(cè)定形成干擾，因此應(yīng)當(dāng)首先在堿性條件下蒸發(fā)出氨態(tài)氮。2藥品1)10%NaOH溶液；2)NAOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，0.1000mol/L;3)10%磷酸溶液，取70ml密度1.7g/cm3的磷酸用水稀釋至1L;酚酞指示劑，1%的乙醇溶液。3測(cè)定步驟蒸餾瓶中放入50ml待測(cè)廢水，其VFA含量不超過30mmol.放入幾滴酚酞指示劑。加入10%NaOH溶液，使溶解呈堿性，并使NaOH略過量。蒸餾至蒸餾瓶中剩余液體為5060ml為止。用蒸餾水將蒸餾瓶中的剩余液體稀釋至原來體積，用10ml10%的磷酸酸化，在接收瓶中放入10ml蒸餾水并使接收瓶與蒸

17、餾瓶上的冷凝管連接，導(dǎo)入管應(yīng)浸入接收瓶的液面以下。蒸餾至瓶中液體為1520ml為止。待蒸餾瓶冷卻以后，加入50ml蒸餾水再次蒸餾，至1020ml液體為止。加入10滴酚酞，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡粉色不消失為止。4計(jì)算揮發(fā)性脂肪酸含量計(jì)算如下：VFA=V(NaOH)*C*1000/Vs(mmol/L)式中：V(NaOH)-滴定消耗的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml;c-滴定消耗的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確濃度，mol/L;Vs-被測(cè)廢水水樣的體積，ml.揮發(fā)性脂肪酸（VFA）的測(cè)定揮發(fā)性脂肪酸是厭氧消化過程的重要中間產(chǎn)物，甲烷菌主要利用VFA形成甲烷，只有少部分甲烷由CO2和H2生成。但CO2和H2生

18、成也經(jīng)過高分子有機(jī)物形成VFA的中間過程。由此看來，形成甲烷的過程離不開VFA的形成，但是VFA在厭氧反應(yīng)器中的積累能反映出甲烷菌的不活躍狀態(tài)或反應(yīng)器操作條件的惡化，較高的VFA（例如乙酸）濃度對(duì)甲烷菌有抑制作用。因此在反應(yīng)器運(yùn)行中，出水VFA用作重要的控制指標(biāo)。在VFA測(cè)定中，常進(jìn)行VFA總量測(cè)定，其單位異mmol/L或換算為按乙酸計(jì)，以單位mg/L表示。VFA包括甲酸，乙酸，丙酸，丁酸，戊酸，己酸以及它們的異構(gòu)體。在運(yùn)轉(zhuǎn)良好的高速厭氧反應(yīng)器中，VFA中乙酸可占有很高的比例，但是當(dāng)反應(yīng)器運(yùn)行狀態(tài)不好時(shí)，丙，丁酸濃度會(huì)上升。滴定法分析1原理：將廢水以磷酸酸化后，從中蒸發(fā)出揮發(fā)性脂肪酸，再以酚酞

19、為指示劑用NaOH溶液滴定餾出液。廢水中的氨態(tài)氮可能對(duì)測(cè)定形成干擾，因此應(yīng)當(dāng)首先在堿性條件下蒸發(fā)出氨態(tài)氮。2藥品1)10%NaOH溶液；2)NAOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，0.1000mol/L;3)10%磷酸溶液，取70ml密度1.7g/cm3的磷酸用水稀釋至1L;酚酞指示劑，1%的乙醇溶液。3測(cè)定步驟蒸餾瓶中放入50ml待測(cè)廢水，其VFA含量不超過30mmol.放入幾滴酚酞指示劑。加入10%NaOH溶液，使溶解呈堿性，并使NaOH略過量。蒸餾至蒸餾瓶中剩余液體為5060ml為止。用蒸餾水將蒸餾瓶中的剩余液體稀釋至原來體積，用10ml10%的磷酸酸化，在接收瓶中放入10ml蒸餾水并使接收瓶與蒸餾瓶上的冷凝

20、管連接，導(dǎo)入管應(yīng)浸入接收瓶的液面以下。蒸餾至瓶中液體為1520ml為止。待蒸餾瓶冷卻以后，加入50ml蒸餾水再次蒸餾，至1020ml液體為止。加入10滴酚酞，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡粉色不消失為止。4計(jì)算揮發(fā)性脂肪酸含量計(jì)算如下：VFA=V(NaOH)*C*1000/Vs(mmol/L)式中：V(NaOH)-滴定消耗的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml;c-滴定消耗的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確濃度，mol/L;Vs-被測(cè)廢水水樣的體積，ml.揮發(fā)性脂肪酸（VFA）的測(cè)定揮發(fā)性脂肪酸是厭氧消化過程的重要中間產(chǎn)物，甲烷菌主要利用VFA形成甲烷，只有少部分甲烷由CO2和H2生成。但CO2和H2生成也經(jīng)過高分

21、子有機(jī)物形成VFA的中間過程。由此看來，形成甲烷的過程離不開VFA的形成，但是VFA在厭氧反應(yīng)器中的積累能反映出甲烷菌的不活躍狀態(tài)或反應(yīng)器操作條件的惡化，較高的VFA（例如乙酸）濃度對(duì)甲烷菌有抑制作用。因此在反應(yīng)器運(yùn)行中，出水VFA用作重要的控制指標(biāo)。在VFA測(cè)定中，常進(jìn)行VFA總量測(cè)定，其單位異mmol/L或換算為按乙酸計(jì)，以單位mg/L表示。VFA包括甲酸，乙酸，丙酸，丁酸，戊酸，己酸以及它們的異構(gòu)體。在運(yùn)轉(zhuǎn)良好的高速厭氧反應(yīng)器中，VFA中乙酸可占有很高的比例，但是當(dāng)反應(yīng)器運(yùn)行狀態(tài)不好時(shí)，丙，丁酸濃度會(huì)上升。滴定法分析1原理：將廢水以磷酸酸化后，從中蒸發(fā)出揮發(fā)性脂肪酸，再以酚酞為指示劑用N

22、aOH溶液滴定餾出液。廢水中的氨態(tài)氮可能對(duì)測(cè)定形成干擾，因此應(yīng)當(dāng)首先在堿性條件下蒸發(fā)出氨態(tài)氮。2藥品1)10%NaOH溶液；2)NAOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，0.1000mol/L;3)10%磷酸溶液，取70ml密度1.7g/cm3的磷酸用水稀釋至1L;酚酞指示劑，1%的乙醇溶液。3測(cè)定步驟蒸餾瓶中放入50ml待測(cè)廢水，其VFA含量不超過30mmol.放入幾滴酚酞指示劑。加入10%NaOH溶液，使溶解呈堿性，并使NaOH略過量。蒸餾至蒸餾瓶中剩余液體為5060ml為止。用蒸餾水將蒸餾瓶中的剩余液體稀釋至原來體積，用10ml10%的磷酸酸化，在接收瓶中放入10ml蒸餾水并使接收瓶與蒸餾瓶上的冷凝管連接，導(dǎo)入

23、管應(yīng)浸入接收瓶的液面以下。蒸餾至瓶中液體為1520ml為止。待蒸餾瓶冷卻以后，加入50ml蒸餾水再次蒸餾，至1020ml液體為止。加入10滴酚酞，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡粉色不消失為止。4計(jì)算揮發(fā)性脂肪酸含量計(jì)算如下：VFA=V(NaOH)*C*1000/Vs(mmol/L)式中：V(NaOH)-滴定消耗的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml;c-滴定消耗的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確濃度，mol/L;Vs-被測(cè)廢水水樣的體積，ml.揮發(fā)性脂肪酸(VFA)的測(cè)定揮發(fā)性脂肪酸是厭氧硝化過程的中間產(chǎn)物，甲烷菌主要利用VFA形成甲烷，只有少部分甲烷由CO2和H2生成。VFA在厭氧反應(yīng)器中的積累能反映出甲烷菌的不活躍狀態(tài)或反應(yīng)器操作條件的惡化，較高的VFA濃度對(duì)甲烷菌有抑制作用。VFA包括甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸及它們的異構(gòu)體，在運(yùn)轉(zhuǎn)良好的反應(yīng)器中，乙酸比例較高，反應(yīng)器不好時(shí)，甲酸、丙酸濃度升高。在VFA測(cè)定中，其單位常換算為按乙酸計(jì)，以mg/L表示。常用的測(cè)定方法有：滴定法和氣相色譜分析法一、滴定法測(cè)VFA：1、原理將廢水酸化后，從中蒸餾出揮發(fā)性脂肪酸，再以酚酞為指示劑用氫氧化鈉滴定餾出液。廢水中的氨態(tài)氮先在堿性條件下蒸餾出。2、儀器：50ml堿式滴定管、錐形瓶、帶磨口的具支蒸餾燒瓶（500ml）