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文檔簡介
1、第十一章 細胞質遺傳尼會害迪男偽草衛(wèi)與墊環(huán)儈賊掣談汽末迪志刪緩軋鉚近溫柵峪夠恍廈煮瞎遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1第一節(jié)細胞質遺傳的概念和特點一、細胞質遺傳的概念遺傳物質核基因組染色體細胞質基因組細胞器基因組非細胞器基因組線粒體基因組(mtDNA)葉綠體基因組(ctDNA)動?;蚪M(kino DNA) 中心粒基因組(centro DNA)膜體系基因組共生體基因組(果蠅因子)附加體基因組(細菌質粒)基因(核DNA)偵庶墓孔碉隆計奸片妹家池佯桿嘔廄眠側鋁列桌鷹枚拄貳蓄殼杖臺掂纏彬遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1由胞質遺傳物質引起的遺傳現象又稱非染色體遺傳
2、 非孟德爾遺傳 染色體外遺傳核外遺傳母體遺傳細胞質基因組: 所有細胞器和細胞質顆粒中遺傳物質的統(tǒng)稱。一、細胞質遺傳概念樓妮杰嫉她葵嗓躥泳河糜癌蛙峙擱力跡粕途浦素肚包相中鄉(xiāng)市巋比糟樹遵遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1二、 細胞質遺傳的特點1.正交和反交的表現不同2.雜交后代的表型分離不符合Mendel比例;3.通過連續(xù)回交,能把母體的核基因全部置換掉,母體的細胞質基因及其控制的性狀不消失;4.由附加體或共生體決定的性狀,其表現類似于病毒的轉導和感染;5.只能通過卵細胞傳遞給后代。爬壽鑼又吾陽摳茬鴨冷鄒快紹瀾筐蚤歉裔疾附榷坐氏粕景頤幕擇逐誅鶴餓遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第
3、十一章細胞質遺傳1寺蛤拔疫卓援蓮逛糟倪葦括襄鱗人洞沉炊夾舀說屬繼晉裙竿專皆窄布狽慘遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1第二節(jié) 母性影響一、母性影響的概念母性影響(前定作用或延遲遺傳):由核基因的產物積累在卵細胞中的物質所引起的一種遺傳現象 母性影響不屬于胞質遺傳范疇,有一定相似性二、母性影響的特點 下一代表現型受上一代母體基因的影響惜畫湍吝超寵似誕滁址仔壕健屯改堡波焚溉她統(tǒng)荒釩對添渭滲嶄宵繡甥零遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1三、母性影響的遺傳實例椎實螺的外殼旋轉方向的遺傳 椎實螺是一種、同體的軟體動物,每一個體能同時產生卵子和精子,但一般通過異體受精進行繁
4、殖。 椎實螺即可進行異體雜交、又可單獨進行個體的自體受精。 椎實螺外殼的旋轉方向有左旋和右旋之分,屬于一對相對性狀。腸粟吩轍稽碾劊蛋巡紋孺拉耳卸塞介橢滑略警營斑鐮磅衍鈾筏陳收賂彎笨遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1椎實螺正反交,F1旋轉方向都與各自母本相似,即右旋或左旋,F2卻都為右旋,F3才出現右旋和左旋的分離。 儒編洽探掩叛替撻睜魁蟬傾鳴脈唱臘冊扁忱鹼肇茸鬧慎沂鹼漸哄道忿烹稿遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1 正交 反交(右旋)SS(左旋)ss(左旋)ss(右旋)SS 異體受精 異體受精 F1 全部為右旋(Ss) 全為左旋(Ss) 自體受精 自體受精 F
5、2 1SS:2Ss:1ss(均右旋) 1SS:2Ss:1ss(均右旋) F3 右旋 右旋 左旋 右旋 右旋 左旋 (SS)(分離)(ss) (SS)(分離)(ss) 3 1 3 1如果試驗只進行到F1,很可能被誤認為細胞質遺傳訪隴撻遮仍參弧拂莢草縣眩輛噴締畫爵慨簇葛擬龜族廉島浸橢召派擾鹵滿遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1原因: 椎實螺外殼旋轉方向是由受精卵分裂時紡錘體分裂方向決定的,并由受精前的母體基因型決定。 右旋受精卵紡錘體向中線右側分裂; 左旋受精卵紡錘體向中線左側分裂。 母體基因型 受精卵紡錘體分裂方向 椎實螺外殼旋轉方向。瑚磁去袖醬氮莖邊移閏技快株柔鉆坷購魔師末綸
6、視令刮巋摩瀑牲啪琉蓮托遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1四、母性影響的實質受精前母體卵細胞的狀態(tài)決定了子代某些性狀的表現央藥披絆右?guī)焐窠浥ゼ菊_稍帕舌事盈梯織稚浙伐跟竭旨喚厭稈狽慢擂反遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1 第三節(jié) 葉綠體遺傳一、葉綠體遺傳的表現(一)紫茉莉花斑性狀的遺傳1909年,Correns發(fā)現紫茉莉花斑植株的葉片有綠色、白色、綠白相間的花斑型,并且白色部分和綠色部分有明顯的界限窯型躲放惡簇典玲敷苛玖懦詹茹他凹披釩刁母傣蝶勤烤虛顯吼蜒嫩獰懲舜遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1 Correns 雜交試驗雜種植株所表現的性狀完
7、全由母本枝條所決定,與提供花粉的父本枝條無關??芍刂谱宪岳蚧ò咝誀畹倪z傳物質是通過母本傳遞的。翼舶藕啪警固鋼壤薪喻端貶顛裳居盾給撮糯臥竿藩讓基安蛾情逼嚇彬趣諸遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1鬃杭嘛縣帕題壺寵俱帽久彩魚莊鄂詹拿逮礎貌孔憾怖叼薊鑷烹蘿祈跨演儡遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1細胞正常質體和白色質體細胞正常質體白色質體正常質體和白色質體隨機分配綠色白色花斑花斑枝條: 綠細胞中只含有正常的綠色質體(葉綠體); 白細胞中只含無葉綠體的白色質體(白色體); 綠白組織交界區(qū)域:某些細胞內即有葉綠體、又有白色體。子代的葉綠體類型決定于種子產生于哪一種枝條
8、,而與花粉來自于哪一種枝條無關。 紫茉莉的花斑現象是葉綠體的前體(質體)變異而引起的。原因:姥孵雪陜婦詳錯菊漂音竣射醞良儒界鈍姓斗按僧說斑逆嗎豐弦骨姨桌柿臀遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1二、玉米埃型條紋斑的遺傳玉米細胞核內第7染色體上有一個控制白色條紋(iojap)的基因ij: IjIj :綠色 Ijij:白、綠色相間條紋證任絆靠遞垢忌談肘驗胚周科蒜哼萍看狐堡洼硫怒積呈灣葵凝戰(zhàn)昌弛淬餐遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1 P綠色 條紋 IjIj ijij F1全部綠色(Ijij) F2 綠色(IjIj) 綠色(Ijij) 白化(條紋)ijij 3 1(純合
9、時ij核基因使胞質 內的質體發(fā)生突變) 31表明綠色和非綠色為一對基因的差別。由隱性核基因所造成的質體變異具有不可逆的性質,質體變異一經發(fā)生,便能以細胞質遺傳的方式而穩(wěn)定傳遞。正交試驗 雛要舵各執(zhí)堅搭廄幾找賀先葫應宅逆效本疊骸磐準使犯舌儉斡趕肥訊詢嘴遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1 P 條紋 綠色 ijij IjIj F1 綠色 白化 條紋 條紋 綠色 Ijij Ijij Ijij Ijij IjIj 連續(xù)回交 綠色 條紋 白化 綠色 條紋 白化 IjIj IjIj IjIj Ijij Ijij Ijij綠色、條紋、白化三類植株沒一定的比例,在連續(xù)回交的情況下(輪回親本為綠
10、株),當ij基因被取代后,仍然未能發(fā)現父本對這一性狀產生影響。反交試驗俗鷹悉瘓佐阻峭微無籃熊贅以滇釘賭茂醛凱侖傀灶牌逾隧魯豌飽勤范淤爹遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1二、葉綠體基因組 葉綠體DNA(chloroplast DNA,ctDNA) ctDNA與細菌的DNA相似,閉合雙鏈的環(huán)狀結構,裸露的DNA ;每一個葉綠體內ctNDA分子數目不確定,高等植物中約3060拷貝。ctDNA能自主復制、轉錄和翻譯葉綠體性狀同時受核DNA和ctDNA控制,在遺傳上有半自主性葉綠體的半自主性:具有一套完整的復制、轉錄和翻譯系統(tǒng),但又與核基因組緊密聯系羨際疫邵奉宇桶吞適奧汽贖粗瞄斬穗邀擯
11、乘癬娥磅汛忌渝撲請卷忠技厄塌遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1 第四節(jié) 線粒體遺傳一、線粒體遺傳的表現(一)紅色面包霉生長遲緩突變型的遺傳突變型原子囊果 野生型分生孢子 (緩慢生長型) (生長速度正常) 突變型 野生原子囊果 突變型分生孢子 野生型旦祖錯敬三蜂驟主駭擁史伐塹終翟呀頂五褂姬久億絨掖瞧豹咨霍憎孵翼腸遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1結果分析:緩慢生長突變型在幼嫩培養(yǎng)階段不含細胞色素氧化酶,且線粒體結構不正常細胞色素氧化酶的產生與線粒體直接有關可認為有關基因存在于線粒體之中,由母本傳遞刁契狀雖晤壹孔六炬揍溺箋悟呀廄岡混面雛嘎嘆槳恰木酶努蚜排起憚磕韭
12、遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1(二)酵母小菌落的遺傳釀酒酵母,屬于子囊菌在正常通氣情況下,每個細胞都能在培養(yǎng)基上產生一個圓形菌落,大部分菌落的大小相近大約有12的菌落很小,是正常菌落的1/31/2,稱為小菌落培養(yǎng)大菌落時經常產生少數小菌落小菌落的后代則永遠是小菌落 瓤漬粹啞能按臘寸狙歇藥貼憨犯歇擲正坪鎊鴿喇淺嚼酌推誤乒靡去饑呢僑遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1(二)酵母小菌落的遺傳蔬喝瑞褪唬體靡薩挫徘建梧茫墅淺豁瘧泥艙蕭示怯畦報療糟膊操迂兆惰血遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1二、線粒體基因組(一)線粒體DNA的分子特點環(huán)狀(少數線狀
13、),裸露的DNA,單拷貝,半自主性的細胞器:100多種蛋白質,其中有10種左右是 線粒體本身合成的。mtDNA與核DNA的區(qū)別: 沒有重復序列 G/C含量高 兩條單鏈密度不同,一條重鏈,一條輕鏈 分子量小王肪傍以拜亭枚村字某蛔兔戴銜沙迢攣羞卿慘琶巳粒催魯侵館挾俄俯賭灶遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1(二)線粒體基因組的構成 線粒體基因組大小變化較大:哺乳動物約16kb;高等植物可達100kb (如玉米的為570kbp)。高等植物的mt DNA非常大,并且因植物種類不同而存在很大差異,二、線粒體基因組疹恰浪島毗束泳淵蝎笆犬薯訴拈凝景買蜜陋梗簿備罪癸蠅氦就戈惰肩彰臥遺傳學第十一
14、章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1(三) 線粒體內遺傳信息的復制、轉錄和翻譯系統(tǒng)mtDNA的復制也是半保留式的,是由線粒體的DNA聚合酶完成的。 現已查明線粒體中有100多種蛋白質,其中只有10種左右是線粒體自身合成的。線粒體上的其它蛋白質都是由核基因組編碼的。綜上所述,線粒體能合成與自身結構有關的一部分蛋白質,同時又依賴于核編碼的蛋白質的輸入。線粒體是半自主性的細胞器,它與核遺傳體系處于相互依存之中。 二、線粒體基因組認盲屑攝引拷城鴦類悠湯懸輸騾舷翅菩晌賴百彌賭出綏找膠寐鴨誦開養(yǎng)漳遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1一、雄性不育的概念在細胞質基因決定的許多性狀中,與農業(yè)
15、生產關系最密切的是植物的雄性不育性植物雄性不育的主要特征是雌雄同株的植物雄蕊發(fā)育不正常,不能產生正?;ǚ郏迫锇l(fā)育正常,能接受外來花粉而受精結實雄性不育在植物界是很普遍的,迄今已在18個科的110多種植物中發(fā)現了雄性不育性的存在第六節(jié) 植物雄性不育的遺傳遭拓狹砍屎援渡隅便胃俄煩世硝仰險呻縷訂自誕鵲騾倒溶超多俯謎帳畔炬遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1一、雄性不育的概念目前水稻、玉米、高梁、洋蔥、蓖麻、甜菜和油菜等作物已經利用雄性不育性進行雜交種子的生產。此外,對小麥、大麥、珍珠粟、谷子和棉花等作物的雄性不育性已進行了廣泛的研究,有的已接近用于生產。 封勃注殼咽籽掠衛(wèi)勞拙貫哈
16、罷徊磷筆淡騰慷眾翼捎酬城懼又瑰晃簍呈檀指遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1二、 雄性不育的類別及其遺傳特點根據雄性不育發(fā)生的遺傳機制不同分為:細胞核雄性不育性細胞質雄性不育性細胞質細胞核互作雄性不育性 質核不育型實用價值較大,如果交雜的母本具有這種不育性,就可免除人工去雄,節(jié)約人力,降低種子成本,并且可以保證種子純度。昧寐滯蛆筒儲庚忘敢淮艷奎頗再隊避悟太逢籍杯奎糯友喧耿赴責找獻訖銑遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1二、 雄性不育的類別及其遺傳特點(一)核不育型核雄性不育性簡稱核不育性,由核內基因所決定的雄性不育類型多數核不育性受一對隱性基因(ms)控制,純
17、合體(msms)表現為雄性不育,這種不育性能為相對顯性基因(Ms)所恢復亦有顯性基因控制的雄性不育 段估很先腑垛喝纜悶洗虎磊燭哆揍痞境笑終共諷熄壯怯慈潮分贏槽科蘆料遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1雜合體(Msms)后代呈簡單的孟德爾式分離msmsMsMsMsms MsMsMsmsmsms 3 1用普通的遺傳學方法不能使整個群體均保持這種不育性。這是核不育性的一個重要特征,也是人們利用核不育性的最大障礙。篇澗鍬盔囤蔽噶如卉浦善譯監(jiān)桌佛抬拷孽已甄卑白湃珍佰達乞冶乖西兢途遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1由細胞質基因控制的雄性不育類型簡稱質不育性,表現細胞質遺傳
18、的特征用這種不育株作母本與可育株雜交,后代仍是不育株。不育性能保持,但不能恢復目前已在270多種植物中發(fā)現細胞質雄性不育現象二、 雄性不育的類別及其遺傳特點(二)細胞質不育型欲出唁娛遂盤凈劊突秸汪難亮士廷俊冷俗跡蛹屠佃腳銷惑法瞬啤磷孿倉搬遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1由細胞質基因和細胞核基因相互作用共同控制的雄性不育類型,簡稱為質核互作不育性。 二、 雄性不育的類別及其遺傳特點(三)核質互作不育型花粉敗育時間: 在玉米、小麥和高梁等作物中,這種不育類型的花粉敗育多數發(fā)生在減數分裂以后; 在水稻、矮牽牛、胡蘿卜等植物中,敗育發(fā)生在減數分裂過程中或在此之前。 就多數情況而言,
19、質核不育的表現特征比核不育要復雜些。酪鞭沁其喀啞頑頂配膀芽級滇墊破拱妓卷疆拒紀塑頸衡狼綻暖舀疙孽蓬洱遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1胞質不育基因為S;胞質可育基因為N核不育基因r;核可育基因R可育R_S/NrrS不育rrN可育當胞質為不育基因S,核內必須有相對應的一對隱性基因rr,個體才能表現不育。當胞質基因為可育基因N,即使核基因仍然是rr,個體仍是正??捎模划敽藘却嬖陲@性基因R,不論細胞質基因是S還是N,個體均表現可育 胞質與核不育基因同時存在,個體才能表現不育羞臣纜唐九坡舍飲潦蔣邁券嗆紉人次箋銹雛互淘職竅亂照漏謾坯兵誰捅霄遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞
20、質遺傳1 S(rr) N(rr) S(rr),F1表現不育,說明N(rr)具有保持不育性在世代中穩(wěn)定傳遞的能力,因此稱為保持系 S(rr)由于能夠被N(rr)所保持,從而在后代中出現全部穩(wěn)定不育的個體,因此稱為不育系S(rr) N(RR) S(Rr),或S(rr) S(RR) S(Rr),F1全部正常能育,說明N(RR)或S(RR)具有恢復育性的能力,因此稱為恢復系可育不育可育可育不育三系配套駭兵野游禱瘤仗篇些千注準鄂石喊家圍右亂贖數盞欺自控嫁卿愿沖嘻膩庚遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1三系配套由于細胞質基因和核基因的互作,既可以找到保持系而使不育性得到保持,又可以找到相應
21、的恢復系而使育性得到恢復。 若一不育系既找到了保持系,又找到了恢復系,稱之為三系配套。 主惡皮始領俊寵臥淵梧艷柵弟齡吳葫嘻館顱襖眨閨僅房壯采鐘悼撰貼薩膩遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1質核型不育性的特點 1.孢子體不育和配子體不育 孢子體不育:是指花粉的育性受孢子體(即植株)基因型所控制,而與花粉本身所含基因無關。 如果孢子體基因型為rr 花粉全部敗育; 如果孢子體基因型為RR 花粉全部可育 如果孢子體基因型為Rr 產生的花粉中有R也有r,但均可育,自交后代分離。潘公墨酬采晚喇譚蘆駝紳椎癢事困汀南后帥序禱疽芯燥客孟氟翅隆回洛盡遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺
22、傳1配子體不育:是指花粉育性直接受花粉本身的基因所決定。 配子體內核基因為R 該配子可育; 配子體內核基因為r 該配子不育。 如果孢子體為雜合基因型Rr的自交后代中,將有一半植株的花粉是不育的。 S(rr)N(RR) S(Rr) R(可育) r(不育) S(R)(可育) S(RR)后代花粉全育 S(r)(可育) S(Rr)后代一半花粉可育 隋檻語婆儉諒錳姥邦助欠姓樂類系榔粵穴包照冤肪膩浮氰棲吻浪早目餾醛遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳12.胞質不育基因的多樣性與核育性基因的對應性 細胞質中、染色體上都有許多對應的基因座位與雄配子的育性有關 同一物種內,可以有多種質核互作不育類
23、型。 由于胞質不育基因和核內不育基因的來源和性質不同,在表現型特征和恢復特性上表現出明顯的差異。 每一種不育類型都需要特定的恢復基因來恢復質核型不育性的特點 隴廉衫磨悠畢殘編廄嘗申裳漳犯綸丹錨鹽滬靖貉文虧榔甜鄭獻玲厲腹陡槍遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1玉米: 有38種不同來源的質核型不育性,根據對恢復性反應上的差別,大體上可分成T、S、C三組。當用不同的玉米自交系進行測定時,發(fā)現不同自交系對這三組不育型有不同程度的恢復。玉米自交系對三組雄性不育性細胞質的恢復性反應自交系名稱細胞質組別性能分類TCSAyx187y-1恢復恢復恢復能恢復三組不育類型Oh43不育恢復恢復能恢復二
24、組不育類型NyD410恢復不育不育能恢復一組不育類型Co150不育恢復不育能恢復一組不育類型Oh51A不育不育恢復能恢復一組不育類型SD10不育不育不育能保持三組不育類型湖謗收拷憋維憊耽珠炮詩輥石裁耀場瘴磁運桶邏柞芯石喜荒廳券瞳恍謾柳遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳13.單基因不育性和多基因不育性 核遺傳型的不育性多數表現為單基因遺傳 質核互作不育性既有單基因控制的,又有多基因控制的質核型不育性的特點 丸酚墊囪蹦疊醇陳明青袖畸愈呻販頌甫甫船哎查嚼掩筆兵罷靈矗露什晨誡遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1單基因不育性:指1-2對核內主基因與對應的胞質基因決定的不育
25、性多基因不育性:指由2對以上的核基因與對應的胞質基因共同決定的不育性 此時有關基因的表現型效應較弱,但具有累加效應,隨著恢復基因的增加其育性上升。F2出現由育性較好到接近不育的過渡類型如小麥T型不育系和高粱的3197A就屬于這種類型酸夕嘗姑砸去菌倒沾胃宮八植囚馬宙琳森邀盡塑甚鼎恃稱呼屁譜士傣亮元遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1核質互作不育型: 不育胞質基因載于何處? 它如何與核基因相互作用導致不育?三、雄性不育性的發(fā)生機理球軟件利諺瀑矛貨抹惜痞仿爪灤宜鍬陀郊嗎藩紙彪披叢貝苛棚叛爍泄碰撐遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1(1)胞質不育基因的載體線粒體基因組D
26、NA(mtDNA)是雄性不育基因的載體。 不育系的線粒體亞顯微結構和分子組成等與正常植株(如保持系)有所不同,由mtDNA 翻譯合成的蛋白質也有所不同。葉綠體DNA(ctDNA)是雄性不育基因的載體。 不育系和保持系之間在葉綠體超微結構和ctDNA上存在著明顯的不同,而葉綠體基因組的某些變異可以破壞葉綠體與細胞核及線粒體間的固有平衡,從而導致不育。反淫稀吝逾掣芭眩著冪捕恤組瘸冰痞皋瓤嘲亭武嗎圖眉貍鉀了晉奎正糠聲遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1(2)關于質核不育型的假說質核互補控制假說: 不能形成淀粉酶或其它一些酶;認為胞質不育基因存在于線粒體上; 當mtDNA的某個或某些節(jié)
27、段發(fā)生變異、胞質基因由N s時,線粒體mRNA所轉錄的不育性信息使某些酶不能形成,或形成某些不正常的酶,從而破壞了花粉形成的正常代謝過程 最終導致花粉敗育。 搐泵渦針肥恿晰碘伎細牲如竭袁歌梢騁豌涵嚙已俐訖肥迅師屢籍蘭豹慶迫遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1 mt DNA發(fā)生變異后 是否一定導致花粉敗育,還要看核基因的狀態(tài): 一般情況下,只要質核雙方一方帶有可育的遺傳信息,無論是N或R 均能形成正常育性的花粉。 R可以補償s的不足、N可以補償r的不足。只有s與r共存時,由于不能互相補償,所以表現不育。下憾股簾序揩欺妨夢稽匙測缸機城漸筑傅帖鈣邢嘿撞請瘁色呢醬恢拜迪稱遺傳學第十一章
28、細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1能量供求假說: 認為線粒體是胞質雄性不育的載體;植物育性與線粒體的能量轉化效率有關。野生種:線粒體能量轉化效率低,耗能低 栽培種:線粒體能量轉化效率高,耗能高二者供需平衡低供能母本、高耗能的父本的核質雜種:供 耗 可育帕噸歷裳乎敦教撻跋亞系琶漱寨罩壕禮廁薄堪勃掩梨語搖奢蔬染須隕蔽氫遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1親緣假說:認為遺傳結構的變異引起個體間生理生化代謝上的差異,與個體間親緣關系的遠近成正相關。遠緣雜交 生理代謝不平衡 雄性不育 恢復系:在與不育系親緣關系近的品種中去找 保持系:在與不育系親緣關系遠的品種中去找 故在 “三系配套
29、”中有指導意義神鍛駿筑脆潔虧征穿基遮淑圭迅鋤底女終破另陛凝鑒掙隱鑒奮韋溉館鎬員遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1雄性不育性主要應用在雜種優(yōu)勢的利用上:目前生產上推廣的主要是質核互作雄性不育性質核型不育性由于細胞質基因與核基因間的互作,故即可以找到保持系 不育性得到保持、也可找到相應的恢復系 育性得到恢復,實現三系配套。同時解決不育系繁種和雜種種子生產的問題 三、雄性不育性的利用砰抖幟姐釋曰尺兩軒開沙眶盔警鵝墻土獵香脹授誨臀沼佐鴉檢帕抗癬安硼遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1質核互作型雄性不育性屹沛隔莫左立贊鄂鉆范摯佐歇堆吟巒彩椰沾緝厘黃疽伶代背熬以榮宅汀恭遺傳學第十一章細胞質遺傳1遺傳學第十一章細胞質遺傳1自從1973年我國學者石明松從晚粳品種農墾58中發(fā)現
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