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文檔簡介
1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemEValpromideCat. No.: HY-B2117CAS No.: 2430-27-5分式: CHNO分量: 143.23作靶點: Others作通路: Others儲存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性數據體外實驗 DMSO : 50 mg/mL (349.09 mM)* means soluble, but saturation unk
2、nown.Mass Solvent1 mg 5 mg 10 mg Concentration制備儲備液1 mM 6.9818 mL 34.9089 mL 69.8178 mL5 mM 1.3964 mL 6.9818 mL 13.9636 mL10 mM 0.6982 mL 3.4909 mL 6.9818 mL請根據產品在不同溶劑中的溶解度,選擇合適的溶劑配制儲備液,并請注意儲備液的保存式和期限。體內實驗請根據您的實驗動物和給藥式選擇適當的溶解案,配制前請先配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑(為保證實驗結果的可靠性,體內實驗的作液,建議您現現配,當天使;澄清的儲備液可以根據儲存條件,適當保存
3、;以下溶劑前的百分 指該溶劑在您配制終溶液中的體積占):1. 請依序添加每種溶劑: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% salineSolubility: 2.5 mg/mL (17.45 mM); Clear solution2. 請依序添加每種溶劑: 10% DMSO 90% (20% SBE-CD in saline)Solubility: 2.5 mg/mL (17.45 mM); Clear solution3. 請依序添加每種溶劑: 10% DMSO 90% corn oil1/2 Master of Small Molecules 您邊的抑制劑
4、師www.MedChemESolubility: 2.5 mg/mL (17.45 mM); Clear solutionBIOLOGICAL ACTIVITY物活性 Valpromide丙戊酸的酰胺衍物,可抑制類環(huán)氧化物解酶。IC50 & Target epoxide hydrolase 1REFERENCES1. Pacifici GM, et al. Valpromide inhibits human epoxide hydrolase. Br J Clin Pharmacol. 1986 Sep;22(3):269-74.2. Gorres KL, et al. Valpromide Inhibits Lytic Cycle Reactivation of Epstein-Barr Virus. MBio. 2016 Mar 1;7(2):e00113.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-3792;F
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