調(diào)整型抽樣方案

1、調(diào)整型抽樣方案一、特點(diǎn)所謂調(diào)整型抽樣方案，是指在產(chǎn)品質(zhì)量正常的情況下，采用正常抽樣方案進(jìn)行檢驗(yàn)；而當(dāng)產(chǎn)品質(zhì)量變壞或生產(chǎn)不穩(wěn)定時(shí)，則換用一個(gè)嚴(yán)一些的抽樣方案，以使存?zhèn)蔚母怕市⌒?；而?dāng)產(chǎn)品質(zhì)量比所要求質(zhì)量好且穩(wěn)定時(shí)，則可換用一個(gè)寬些的抽樣方案，使抽檢樣品數(shù)量減少，又可以節(jié)約檢驗(yàn)的費(fèi)用，如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量下降到某種規(guī)定程度時(shí)，就要停止檢查，直到采取措施確認(rèn)生產(chǎn)過程恢復(fù)控制狀態(tài)，而且產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到質(zhì)量規(guī)格要求以后，才能重新開始采用抽樣驗(yàn)收檢查。美國軍用標(biāo)準(zhǔn)MIL-STDI05D，簡稱105D是具有上述特點(diǎn)，應(yīng)用最為普遍的一類調(diào)整型抽樣方案。105D經(jīng)過多次修改，于1974年由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織正式頒布實(shí)施，編

2、號(hào)為ISO2859。我國參照國際標(biāo)準(zhǔn)ISO2859，于1981年頒布了國家標(biāo)準(zhǔn)GB2828，1987年對(duì)GB2828進(jìn)行了第一次修正，然后應(yīng)用非常廣泛。在1999年國際標(biāo)準(zhǔn)化組織對(duì)ISO2859進(jìn)行了修訂，中國在2003年頒發(fā)了新的GB2828，其全名為GB/T2828.12003/ISO28591：1999計(jì)數(shù)檢查抽樣檢驗(yàn)程序第1部分：按接收質(zhì)量限（AQL）檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃。呵呵，名字太長了，我都懶得去記。雖然105D在許多企業(yè)應(yīng)用廣泛，但是在國內(nèi)的許多公司都是使用GB2828，其實(shí)這兩種抽樣方案基本是相同的，新的GB2828在去年剛剛頒布，我自己看到還沒有多久，不過理解起來還是一樣的

3、。GB2828.1-2003屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn)，它與國際標(biāo)準(zhǔn)ISO2859-1:1999相對(duì)應(yīng)，有嚴(yán)密的數(shù)學(xué)理論基礎(chǔ)和廣泛的應(yīng)用范圍，主要適用于連續(xù)批的檢驗(yàn)（當(dāng)認(rèn)真考慮抽樣方案的抽查特性曲線時(shí)，也可以用于孤立批的檢驗(yàn)，這是和87版本的區(qū)別之一）。因此，當(dāng)產(chǎn)品的批量確定，且對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量提出要求以后，就可采用GB/T2828中規(guī)定的抽樣方案。該方案主要用于來自同一來源連續(xù)批的檢驗(yàn)。在這種情況下，通過轉(zhuǎn)換規(guī)劃，從正常檢驗(yàn)轉(zhuǎn)向加嚴(yán)檢驗(yàn)，或從正常檢驗(yàn)轉(zhuǎn)向放寬檢驗(yàn)。應(yīng)特別指出：抽樣方案與轉(zhuǎn)移規(guī)則必須一起使用。通過使用一個(gè)由AQL確定的系列抽樣方案（抽樣計(jì)劃），可將通過產(chǎn)品的平均不合格品率控制在事先規(guī)定的

4、那個(gè)AQL值下。二、GB2828的2003版與87版的不同名稱：2003版：計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序第一部分：按接收質(zhì)量限（AQL）檢索的逐批計(jì)數(shù)抽樣計(jì)劃1987版：逐批檢驗(yàn)計(jì)數(shù)抽樣程序及抽樣表（適用于連續(xù)批的檢驗(yàn)）AQL的定義2003版：接收質(zhì)量限acceptaneequalitylimit當(dāng)一個(gè)連續(xù)系列批被提交驗(yàn)收抽樣時(shí)，可允許的最差過程平均質(zhì)量水平。1987版：合格質(zhì)量水平acceptaneequalitylevel在抽樣檢驗(yàn)中，認(rèn)為可以接收的連續(xù)提交檢驗(yàn)批的過程平均上限值，稱為接收質(zhì)量限。AQL的確定2003版：所使用的AQL應(yīng)在合同中或由負(fù)責(zé)部門（或由負(fù)責(zé)部門按規(guī)定的慣例）指定。1987版：

5、在產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或訂貨合同中，應(yīng)由訂貨方與供貨方協(xié)商確定接收質(zhì)量限。Ac,Re2003版：Ac接收數(shù)，Re拒收數(shù)；1987版：Ac合格判定數(shù)，Re不合格判定數(shù)從正常檢驗(yàn)到放寬檢驗(yàn)的轉(zhuǎn)移規(guī)則2003版：用累積得分（這一點(diǎn)好麻煩的，俺看著就煩，不過還是更為科學(xué)了一些）1987版：用界限數(shù)OC曲線2003版：用p作橫坐標(biāo)，并更精確的計(jì)算了接收概率；1987版：用p/AQL作橫坐標(biāo)。ASN曲線2003版GB/T2828縮小了ASN曲線，并去掉了網(wǎng)格。2003版版GB/T2828增加了分?jǐn)?shù)抽樣方案為了從2003版GB/T2828抽樣方案庫中選取一個(gè)適宜的孤立批抽樣方案，2003版GB/T2828給出了一個(gè)

6、孤立批抽樣方案的生產(chǎn)方風(fēng)險(xiǎn)和使用方風(fēng)險(xiǎn)。而1987版GB/T2828僅僅用于連續(xù)批的檢驗(yàn)。三、缺陷與不合格品的分類缺陷和不合格品的分級(jí)是調(diào)整型抽樣方案設(shè)計(jì)體系的基礎(chǔ)，因?yàn)樗谴_定AQL的重要依據(jù)之一。不同級(jí)別的缺陷或不合格品，在驗(yàn)收制度或處理方式上也有些不同的規(guī)定。被檢查的產(chǎn)品，通常有多項(xiàng)質(zhì)量檢查項(xiàng)目，每一個(gè)檢查項(xiàng)目偏離了標(biāo)準(zhǔn)都構(gòu)成一個(gè)缺陷。一個(gè)不合格品可能出現(xiàn)一個(gè)或多個(gè)缺陷，而且，缺陷的影響程度是不完全相同的。所以，僅根據(jù)缺陷的數(shù)目而決定產(chǎn)品質(zhì)量是不準(zhǔn)確的。缺陷的不同嚴(yán)重性分為以下三類：致命缺陷（也稱臨界性缺陷criticaldefects）嚴(yán)重缺陷（也稱主要缺陷majordefects）輕

7、微缺陷（也稱次要缺陷minordefects）通常，致命缺陷影響產(chǎn)品的功能，嚴(yán)重缺陷影響產(chǎn)品的效用，輕微缺陷一般對(duì)產(chǎn)品沒有影響。在缺陷分類的基礎(chǔ)上，再將不合格品分為致命不合格品，嚴(yán)重不合格品和輕微不合格品四、AQL接收質(zhì)量限acceptaneequalitylimitAQL是抽樣體系的核心AQL是調(diào)整型抽樣方案設(shè)計(jì)體系的主要依據(jù)。實(shí)際上，AQL是抽樣驗(yàn)收時(shí)允許判為合格的過程平均不合格品率的上限。在設(shè)計(jì)調(diào)整型抽樣方案時(shí)，當(dāng)生產(chǎn)者提供優(yōu)于AQL的交驗(yàn)批時(shí)，應(yīng)當(dāng)以高概率接收；但當(dāng)生產(chǎn)者交驗(yàn)的產(chǎn)品質(zhì)量低于AQL時(shí)，基于AQL接收的準(zhǔn)則，一般不能為消費(fèi)者提供滿意的質(zhì)量保護(hù)，而是采取轉(zhuǎn)為加嚴(yán)檢查的措施，以

8、保護(hù)消費(fèi)者的利益。所以，調(diào)整型抽樣方案的設(shè)計(jì)原則是：當(dāng)Pi=（相當(dāng)于）AQL時(shí)，采用正常檢查；當(dāng)PivAQL時(shí)，采用放寬檢查；當(dāng)PiAQL時(shí)，采用加嚴(yán)檢查AQL的確定通常，所使用的AQL應(yīng)在合同中或由負(fù)責(zé)部門（或由負(fù)責(zé)部門按規(guī)定的慣例）指定，所確定的AQL值既能較好地滿足用戶的要求，又能符合生產(chǎn)者所達(dá)到的實(shí)際產(chǎn)品質(zhì)量水平。消費(fèi)者（用戶）根據(jù)使用的技術(shù)、經(jīng)濟(jì)條件考慮AQL值的界限。通常是根據(jù)缺陷級(jí)別確定AQL值,也就是按致命缺陷、嚴(yán)重缺陷或輕微缺陷分別規(guī)定AQL值，或者按致命不合格品、嚴(yán)重不合格品或輕微不合格品分別規(guī)定AQL值。越是重要的檢查項(xiàng)目或不合格品，在使用中造成的損失越大，規(guī)定的AQL值

9、也就越嚴(yán)格。例如對(duì)一般性產(chǎn)品規(guī)定嚴(yán)重不合格品的AOL=1.5%，輕微不合格品的AOL=4%。然而，美國海軍部門確定的AQL值與供應(yīng)者的質(zhì)量水平無關(guān)，一律規(guī)定致命缺陷的AOL=0.1%,A種嚴(yán)重缺陷的AQL=0.25%,B種嚴(yán)重缺陷的AQL=1.0%，輕微缺陷的AQL=2.5%，世界上不少發(fā)達(dá)國家的企業(yè)也是這樣做的。生產(chǎn)者也根據(jù)過程平均不合格品率確定AQL，因?yàn)檫^程平均下合格品率代表了生產(chǎn)者能夠達(dá)到的平均質(zhì)量水平。所以，根據(jù)這一指標(biāo)確定AQL值可以減少生產(chǎn)者的風(fēng)險(xiǎn)。生產(chǎn)者為了刺激自身提高產(chǎn)品質(zhì)量，增強(qiáng)競爭力，常常規(guī)定AQL值稍大于過程平均，使不合格批增加，然后勢必對(duì)不合格批產(chǎn)品進(jìn)行挑選，從而暴露

10、問題。消費(fèi)者也可以在多個(gè)供應(yīng)者中采用這種方式確定AQL值，促使他們相互競爭，提高供應(yīng)者的產(chǎn)品質(zhì)量五、樣本大小n調(diào)整型抽樣方案設(shè)計(jì)體系中的要素，除了AQL之外就是樣本大小n。樣本大小n由批量N及檢查水平而定，檢查水平一般是由用戶（消費(fèi)者）選擇的。表7.4.1給出了三種不同的檢查水平（I,H,川）。這二種檢查水平對(duì)生產(chǎn)者所提供的保障完全相同，但對(duì)用戶的保障則不同。其中，檢查水平n應(yīng)用最為1/2而檢查水平川所要求檢驗(yàn)的產(chǎn)廣泛。因?yàn)闄z查水平I要求隨驗(yàn)的產(chǎn)品數(shù)量僅為檢查水平n人的大約品數(shù)量卻是檢查水平n的大約2倍。因此，實(shí)際中檢查水平n的樣本數(shù)量最為適中。但是，以檢查水平n設(shè)計(jì)的抽樣方案對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的分辨

11、能力最強(qiáng)。在實(shí)際中應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn)適當(dāng)選擇檢查水平。表提供了四種特別附加的檢查水平(S-1,S-2,S-3,S-4)特殊檢查水平用于破壞性檢驗(yàn)或費(fèi)用較高的檢驗(yàn)，所以在需要或只能采用極小的樣本，或者可以有較大風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，才應(yīng)用上述四種特別附加的檢查水平，它們也稱為小樣本檢查水平。表1沒有直接提供檢驗(yàn)的樣本數(shù)n,而是提供查詢樣本數(shù)的索引字碼表，然后，利用字碼表及AQL值查詢GB2828主表，便求出所需要的抽樣方案的三個(gè)參數(shù)，即樣本大小n、合格判定數(shù)AC、不合格判定數(shù)Re。表1樣本量字碼批量范圍特殊檢杳水平般檢查不平S-1S-2S-3S-4IIIIII1-8AAAAAAB9-15AAAAABC16-25

12、AABBBCD26-50ABBCCDE51-90BBCCCEF91-150BBCDDFG151-280BCDEEGH281-500BCDEFHJ501-1200CCEFGJK1201-3200CDEGHKL3201-10000CDFGJLM10001-35000CDFHKMN35001-150000DEGJLNP150001-500000DEGJMPQ500001DEHKNQR五、抽樣方案的轉(zhuǎn)移規(guī)則GB/T2828規(guī)定有正常檢驗(yàn)，加嚴(yán)檢驗(yàn)和放寬檢驗(yàn)等3種嚴(yán)格度不同的檢驗(yàn)。當(dāng)產(chǎn)品批初次被送入檢驗(yàn)，如無特殊規(guī)定，一開始一般應(yīng)使用正常檢驗(yàn)抽樣方案。在特殊情況下，開始也可使用加嚴(yán)檢驗(yàn)或放寬檢驗(yàn)抽樣方案

13、。開始使用正常檢驗(yàn)時(shí)，如果被送入檢驗(yàn)產(chǎn)品的批質(zhì)量一致地劣于合格的質(zhì)量水平，那么一大部分的批將被拒絕，極小部分批將被接受。當(dāng)然，這樣所接受的產(chǎn)品批質(zhì)量還是低劣的。為了彌補(bǔ)這種缺點(diǎn)，這需要用加嚴(yán)檢驗(yàn)抽樣方案來拒絕許多檢驗(yàn)批的絕大部分，使生產(chǎn)單位改進(jìn)產(chǎn)品的質(zhì)量。如果被送入檢驗(yàn)的產(chǎn)品批的質(zhì)量一致地優(yōu)于接收質(zhì)量限，那么就應(yīng)該采用放寬檢驗(yàn)。如果產(chǎn)品的高質(zhì)量繼續(xù)優(yōu)質(zhì)下去，那么放寬檢驗(yàn)也應(yīng)該繼續(xù)地被采用；相反，如果所送入的產(chǎn)品質(zhì)量變壞，那么就應(yīng)該恢復(fù)正常檢驗(yàn)。因此，必須規(guī)定檢驗(yàn)嚴(yán)格性的轉(zhuǎn)移規(guī)則。但進(jìn)行嚴(yán)格度調(diào)整不包括再提交檢驗(yàn)批。轉(zhuǎn)移規(guī)則如下：1正常檢查轉(zhuǎn)為加嚴(yán)檢查當(dāng)進(jìn)行正常檢驗(yàn)時(shí)，若在不多于連續(xù)5批中有2批

14、經(jīng)初次檢驗(yàn)（不包括再次提交檢驗(yàn)批）不通過，則從下一批檢驗(yàn)轉(zhuǎn)到加嚴(yán)檢驗(yàn)。我們以O(shè)代表抽樣檢驗(yàn)通過批，代表抽樣檢驗(yàn)不通過批。如有下列情況則轉(zhuǎn)為加嚴(yán)檢驗(yàn)：OOOOOO/加嚴(yán)檢驗(yàn)00000/加嚴(yán)檢驗(yàn)OOOOOOOOOO/加嚴(yán)檢驗(yàn)從上述3種情況可見，起數(shù)批應(yīng)從第一個(gè)出現(xiàn)的不通過批開始，若不足5批或正好5批中出現(xiàn)2個(gè)不通過批，則在第2個(gè)不通過批后立即轉(zhuǎn)到加嚴(yán)檢驗(yàn)；若第1個(gè)不通過批后的連續(xù)通過批達(dá)到或超過4批。則作為起數(shù)批的第一個(gè)不通過批，不再作為起數(shù)批。重新出現(xiàn)的不通過批，作為起數(shù)批。2加嚴(yán)檢查轉(zhuǎn)為正常檢查當(dāng)進(jìn)行加嚴(yán)檢驗(yàn)時(shí)，若連續(xù)5批經(jīng)初次檢驗(yàn)（不包括再次提交檢驗(yàn)批）通過，則從下一批檢驗(yàn)轉(zhuǎn)到正常檢驗(yàn)。如下

15、列情況：000000/轉(zhuǎn)回正常檢驗(yàn)000000/轉(zhuǎn)回正常檢驗(yàn)3正常檢查轉(zhuǎn)為放寬檢查當(dāng)進(jìn)行正常檢驗(yàn)時(shí)，若下列條件均滿足，則從下一批轉(zhuǎn)到放寬檢驗(yàn)。當(dāng)前的轉(zhuǎn)移得分至少是30分；生產(chǎn)正常；負(fù)責(zé)部門同意轉(zhuǎn)到放寬檢驗(yàn)。4.放寬檢查轉(zhuǎn)為正常檢查在進(jìn)行放寬檢驗(yàn)時(shí)，若出現(xiàn)下列任一情況時(shí)，則從下一批檢驗(yàn)轉(zhuǎn)到正常檢驗(yàn)。有一批放寬檢驗(yàn)不通過；生產(chǎn)不正常；負(fù)責(zé)部門認(rèn)為有必要回到正常檢驗(yàn)。上述三條中只要具備其中一條，都要回到正常檢驗(yàn)。因放寬檢驗(yàn)時(shí)判斷要求已經(jīng)放松，如果條件不把嚴(yán)，將會(huì)有很大的可能放過質(zhì)量水平低的產(chǎn)品，造成使用方不應(yīng)有的損失。在目前多數(shù)企業(yè)管理水平不高和生產(chǎn)技術(shù)還不很先進(jìn)的情況下，對(duì)放寬檢驗(yàn)應(yīng)持慎重態(tài)度。5

16、加嚴(yán)檢查轉(zhuǎn)為暫停檢查累五規(guī)則。加嚴(yán)檢驗(yàn)開始后，不通過批數(shù)累計(jì)到五批時(shí)，暫時(shí)停止按本標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)。當(dāng)給予停止檢驗(yàn)的企業(yè)，實(shí)施了有效改進(jìn)措施后，可以提出恢復(fù)檢驗(yàn)?；謴?fù)檢驗(yàn)的產(chǎn)品批一般從加嚴(yán)檢驗(yàn)開使。6轉(zhuǎn)移得分除非負(fù)責(zé)部門另有規(guī)定，在正常檢驗(yàn)一開始就應(yīng)計(jì)算轉(zhuǎn)移得分，整數(shù)接收數(shù)抽樣方案轉(zhuǎn)移得分的規(guī)則如下：在正常檢驗(yàn)開始時(shí)，應(yīng)將轉(zhuǎn)移得分設(shè)定為0,而在檢驗(yàn)每個(gè)后繼的批以后應(yīng)更新轉(zhuǎn)移得分。a)一次抽樣方案：當(dāng)接收數(shù)等于或大于2時(shí)，如果當(dāng)AQL加嚴(yán)一級(jí)后該批被接收，則給轉(zhuǎn)移得分加3分；否則將轉(zhuǎn)移得分重新設(shè)定為0。當(dāng)接收數(shù)為0或1時(shí)，如果該批被接收，則給轉(zhuǎn)移得分加2分；否則將轉(zhuǎn)移得分重新設(shè)定為0。b)二次和多次抽樣:3分；否則將轉(zhuǎn)移得分重則給轉(zhuǎn)移得分加3分；否則,當(dāng)使用二次抽樣方案時(shí)，如果該批在檢驗(yàn)第一樣本后被接收，給轉(zhuǎn)移得分加新設(shè)定為0。當(dāng)使用多次抽樣方案時(shí)，如果該批在檢驗(yàn)第一樣本或第二樣本后