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文檔簡介
1、2021-2022高考化學模擬試卷注意事項:1答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、實驗室制備少量乙酸乙酯的裝置如圖所示。下列有關該實驗說法正確的是A乙酸乙酯的沸點小于100B反應前,試管甲中先加入濃硫酸,后加入適量冰酸醋和乙醇C試管乙中應盛放NaOH濃溶液D實驗結(jié)束后,將試管乙中混合液進行蒸發(fā)結(jié)晶可得
2、到乙酸乙酯2、X、Y、Z、T是四種原子序數(shù)遞增的短周期元素,X形成的簡單陽離子核外無電子,Y的最高價氧化物對應的水化物是強酸,Z是人體內(nèi)含量最多的元素,T在同周期元素形成的簡單陽離子中半徑最小,則以下說法正確的是A元素最高化合價的順序為ZYTXBY、Z分別形成的簡單氫化物的穩(wěn)定性為ZYC由X、Y和Z三種元素構(gòu)成的強電解質(zhì),對水的電離均起抑制作用D常溫下,T的單質(zhì)與Y的最高價氧化物對應水化物的濃溶液不能反應3、通過下列實驗操作及現(xiàn)象不能推出相應結(jié)論的是選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A將SO2氣體通入Na2SiO3溶液中產(chǎn)生膠狀沉淀酸性:H2SO3H2SiO3B向某食鹽溶液中滴加淀粉溶液溶液顏色不變該食鹽中
3、一定沒有添加碘酸鉀C向2支盛有5mL 0.1mol/LNaOH溶液的試管中分別加入2滴0.1mol/L CuCl2溶液和2滴0.1mol/L CaCl2溶液一支試管中產(chǎn)生藍色沉淀,另一支試管無明顯現(xiàn)象KspCu(OH)2KspCa(OH)2D向CuSO4溶液中加入KI溶液,再加入苯,振蕩、靜置上層呈紫紅色,下層有白色沉淀生成銅離子可以氧化碘離子,白色沉淀可能為CuIAABBCCDD4、25 時,將0.10 molL1 CH3COOH溶液滴加到10mL 0.10molL1NaOH溶液中,lg與pH的關系如圖所示,C點坐標是(6,1.7)。(已知:lg5=0.7)下列說法正確的是AKa(CH3CO
4、OH)5.0105BKa(CH3COOH)5.0106CpH7時加入的醋酸溶液的體積小于10 mLDB點存在c(Na)c(CH3COO)(106108)molL15、CH2=CH-CH=CH2通過一步反應不能得到的物質(zhì)是ABCDCO26、電滲析法淡化海水裝置示意圖如下,電解槽中陰離子交換膜和陽離子交換膜相間排列,將電解槽分隔成多個獨立的間隔室,海水充滿在各個間隔室中。通電后,一個間隔室的海水被淡化,而其相鄰間隔室的海水被濃縮,從而實現(xiàn)了淡水和濃縮海水分離。下列說法正確的是( )A離子交換膜a為陰離子交換膜B通電時,電極2附近溶液的pH增大C淡化過程中,得到的濃縮海水沒有任何使用價值D各間隔室的
5、排出液中,為淡水7、化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是( )A碳酸鈉可用于去除餐具的油污B漂白粉可用于生活用水的消毒C碳酸鋇可用于胃腸X射線造影D氫氧化鋁可用于中和過多胃酸8、如圖所示,將鐵釘放入純水中,一段時間后,鐵釘表面有鐵銹生成,下列說法正確的是A鐵釘與水面交接處最易腐蝕B鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕,鐵做陰極C鐵發(fā)生的反應是:Fe3eFe3+D水上和水下部分的鐵釘不發(fā)生電化腐蝕9、下列說法正確的是( )A氫鍵、分子間作用力、離子鍵、共價鍵都是微粒間的作用力。其中分子間作用力只影響物質(zhì)的熔沸點而不影響物質(zhì)的溶解性。B石墨烯是一種從石墨材料中用“撕裂”方法剝離出的單層碳原子平面材料,用這種方法可以從
6、C60、金剛石等中獲得“只有一層碳原子厚的碳薄片”也必將成為研究方向。C由“同溫度下等濃度的Na2CO3溶液比Na2SO3溶液的pH大”,可推知C比S的非金屬性弱。DH、S、O三種元素組成的物質(zhì)的水溶液與Na、S、O三種元素組成的物質(zhì)的水溶液混合可能會觀察到渾濁現(xiàn)象。10、高純碳酸錳在電子工業(yè)中有著重要的應用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含有少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的流程如下:其中除雜過程包括:向浸出液中加入一定量的試劑X,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.55.5;再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;下列說法正確的是(已知室溫下:KapMg(OH)21.81011,KapA
7、l(OH)33.01034,KapFe(OH)34.01038。)A浸出時加入植物粉的作用是作為還原劑B除雜過程中調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.55.5可完全除去Fe、Al、Mg等雜質(zhì)C試劑X可以是MnO、MnO2、MnCO3等物質(zhì)D為提高沉淀MnCO3步驟的速率可以持續(xù)升高溫度11、下列不符合安全規(guī)范的是( )A金屬鈉著火時使用泡沫滅火器滅火B(yǎng)NH3泄露時向空中噴灑水霧C含Cl2的尾氣用堿溶液處理后再排放D面粉生產(chǎn)車間應嚴禁煙火12、室溫下,下列各組微粒在指定溶液中能大量共存的是ApH=1的溶液中:CH3CH2OH、Cr2O72、K、SO42Bc(Ca2)=0.1molL1的溶液中:NH4、C2O4
8、2、Cl、BrC含大量HCO3的溶液中:C6H5O、CO32、Br、KD能使甲基橙變?yōu)槌壬娜芤海篘a、NH4、CO32、Cl13、下列有關物質(zhì)性質(zhì)的比較,結(jié)論正確的是A溶解度:Na2CO3NaHCO3B熱穩(wěn)定性:HClPH3C沸點:C2H5SHC2H5OHD堿性:LiOHZYXBY原子的價電子軌道表示式為Cr與m可形成離子化合物,其陽離子電子式為D一定條件下,m能與Z的單質(zhì)反應生成p16、下列根據(jù)實驗操作和實驗現(xiàn)象所得出的結(jié)論,正確的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論A向亞硫酸鈉試樣中滴入鹽酸酸化的Ba(NO3)2溶液產(chǎn)生白色沉淀試樣已經(jīng)氧化變質(zhì)B乙醇和濃硫酸混合加熱至170,將產(chǎn)生氣體通入酸性KM
9、nO4溶液紫紅色褪去使溶液褪色的是乙烯C在酒精燈上加熱鋁箔鋁箔熔化但不滴落熔點:氧化鋁鋁D將熾熱的木炭與濃硝酸混合所得氣體通入澄清石灰水中澄清石灰水不變渾濁驗證碳的氧化產(chǎn)物為COAABBCCDD17、下列說法正確的是A可用金屬鈉除去乙醇溶液中的水B萃取碘水中的碘單質(zhì),可用乙醇做萃取劑C我國西周時發(fā)明的“酒曲”釀酒工藝,是利用了催化劑使平衡正向移動的原理D汽油中加入適量乙醇作汽車燃料,可節(jié)省石油資源,減少汽車尾氣對空氣的污染18、如圖是一種染料敏化太陽能電池的示意圖,電池的一個電極由有機光敏染料(R)涂覆在TiO2納米晶體表面制成,另一電極由導電玻璃鍍鉑構(gòu)成,下列關于該電池敘述不正確的是( )A
10、染料敏化TiO2電極為電池負極,發(fā)生氧化反應B正極電極反應式是:I3-+2e-=3I-C電池總反應是:2R+3I-=I3-+2RD電池工作時將太陽能轉(zhuǎn)化為電能19、下列結(jié)論不正確的是( )氫化物的穩(wěn)定性:HFHClSiH4 離子半徑: Al3S2Cl 離子的還原性:S2ClBr- 酸性:H2SO4H3PO4HClO 沸點: H2SH2OABCD20、用如圖裝置進行實驗,甲逐滴加入到固體乙中,如表說法正確的是( )選項液體甲固體乙溶液丙丙中現(xiàn)象ACH3COOHNaHCO3苯酚鈉無明顯現(xiàn)象B濃HClKMnO4紫色石蕊最終呈紅色C濃H2SO4Na2SO3品紅紅色變無色D濃H2SO4Cu氫硫酸溶液變渾
11、濁AABBCCDD21、比較合成氨合成塔與制硫酸接觸室中的反應,下列說法錯誤的是()A都使用了合適的催化劑B都選擇了較高的溫度C都選擇了較高的壓強D都未按化學方程式的系數(shù)進行投料反應22、X、Y、Z、W四種短周期元素的原子序數(shù)依次增大,原子最外層電子數(shù)之和為13,X的原子半徑比Y的小,X與W同主族,Z的族序數(shù)是其周期數(shù)的3倍,下列說法中正確的是A四種元素簡單離子的半徑:XYZ0),可制得一種新型陶瓷材料氮化硅(Si3N4),該材料熔點高,硬度大 ,廣泛應用于光伏、軸承、冶金、化工、能源、環(huán)保等行業(yè)?;卮鹣铝袉栴}:(1)N2的電子式為_,Si在元素周期表中的位置是_,氮化硅晶體屬于_晶體。(2)
12、該反應中,還原產(chǎn)物是_。若測得反應生成22.4 L CO氣體(標準狀況下),則轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為_。(3)該反應的平衡常數(shù)表達式K=_;若其他條件不變,降低溫度,達到新的平衡時,K值_(填“增大”、“減小”或“不變”,以下同)。CO的濃度_,SiO2的質(zhì)量_。(4)已知在一定條件下的2L密閉容器中制備氮化硅,SiO2(純度98.5%,所含雜質(zhì)不與參與反應)剩余質(zhì)量和反應時間的關系如右圖所示。CO在010min的平均反應速率為 _ 。(5)現(xiàn)用四氯化硅、氮氣和氫氣在高溫下發(fā)生反應,可得較高純度的氮化硅。反應的化學方程式為_。參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項
13、)1、A【解析】A、由水浴加熱制備并蒸出乙酸乙酯,可知乙酸乙酯的沸點小于100,故A正確;B、濃硫酸的密度大,應該先加入適量乙醇,然后慢慢地加入濃硫酸和冰酸醋,防止混合液體濺出,發(fā)生危險,故B錯誤;C. 乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解,試管乙中不能盛放NaOH濃溶液,應盛放飽和碳酸鈉溶液,故C錯誤;D. 乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉,實驗結(jié)束后,將試管乙中混合液進行分液可得到乙酸乙酯,故D錯誤;選A。2、B【解析】X形成的簡單陽離子核外無電子,應為H元素,Z是人體內(nèi)含量最多的元素,應為O元素,Y的最高價氧化物對應的水化物是強酸,應為N元素,T在同周期元素形成的簡單陽離子中半徑最小,依據(jù)同周期金屬離子
14、半徑小于非金屬離子半徑,且同周期金屬離子核電荷數(shù)越大離子半徑越小可知應為Al元素?!驹斀狻緼.Z為O元素,該元素沒有最高正價,所以其最高價比N元素低,故A錯誤;B.非金屬性ON,元素的非金屬性越強,對應的氫化物越穩(wěn)定,故B正確;C.由X、Y和Z三種元素構(gòu)成的強電解質(zhì)可為硝酸銨,為強酸弱堿鹽,水解可促進水的電離,故C錯誤;D.常溫下,鋁與濃硝酸發(fā)生鈍化反應,故D錯誤;答案:B3、B【解析】A. 將SO2氣體通入Na2SiO3溶液中生成膠狀沉淀說明發(fā)生反應SO2+ Na2SiO3+H2O=H2SiO3+Na2SO3,根據(jù)強酸制弱酸原理可知酸性:H2SO3H2SiO3,故A正確;B. 淀粉遇碘變藍,
15、向某食鹽溶液中滴加淀粉溶液顏色不變只能說明食鹽中不含碘單質(zhì),不能證明不含碘酸鉀,故B錯誤;C. 兩支試管中c(OH)相同,且c(Ca2+)= c(Cu2+),但只生成氫氧化銅沉淀,說明氫氧化銅比氫氧化鈣更容易沉淀,且二者為同類型沉淀,所以KspCu(OH)2KspCa(OH)2,故C正確;D. 向CuSO4溶液中加入KI溶液,再加入苯,振蕩、靜置上層呈紫紅色說明有碘單質(zhì)生成,即銅離子將碘離子氧化,下層有白色沉淀生成說明不是氫氧化銅沉淀且無銅單質(zhì)生成,說明發(fā)生反應2Cu2+4I=2CuI+I2,故D正確;故答案為B?!军c睛】對于同種類型的沉淀(都是AB型或AB2型等),一般Ksp越小,溶解度越小
16、,但若沉淀類型不同,不能根據(jù)Ksp判斷溶解度的大小,比較Ksp的大小沒有意義。4、A【解析】醋酸的電離常數(shù),取對數(shù)可得到;【詳解】A. 據(jù)以上分析,將C點坐標(6,1.7)代入,可得lg Ka(CH3COOH)=1.7-6=-4.3,Ka(CH3COOH)=5.010-5,A正確;B. 根據(jù)A項分析可知,B錯誤;C. 當往10 mL 0.10 molL-1 NaOH溶液中加入10 mL 0.10 molL-1醋酸溶液時,得到CH3COONa溶液,溶液呈堿性,故當pH=7時加入的醋酸溶液體積應大于10mL,C錯誤;D. B點,又lg Ka(CH3COOH)=1.7-6=-4.3,則由得,pH=8
17、.3,c(H+)=10-8.3 molL-1,結(jié)合電荷守恒式:c(CH3COO-)+ c(OH-)=c(H+)+c(Na+)知,c(Na+)-c(CH3COO-)=c(OH-)-c(H+)=(10-5.7-10-8.3) molL-1,D錯誤;答案選A。5、A【解析】ACH2=CH-CH=CH2發(fā)生1,4加成生成,所以不能得到該物質(zhì),A符合題意;BCH2=CH-CH=CH2與HCl發(fā)生1,4加成生成,B不符合題意;CCH2=CH-CH=CH2發(fā)生加聚反應生成,C不符合題意;DCH2=CH-CH=CH2燃燒生成CO2,D不符合題意;故合理選項是A。6、B【解析】根據(jù)圖示,電極2生成氫氣,電極2是
18、陰極,電極1是陽極,鈉離子向右移動、氯離子向左移動?!驹斀狻緼、根據(jù)圖示,電極2生成氫氣,電極2是陰極,室中鈉離子穿過離子交換膜a進入電極2室,所以離子交換膜a為陽離子交換膜,故A錯誤;B、通電時,電極2是陰極,電極反應式是,溶液的pH增大,故B正確;C、淡化過程中,得到的濃縮海水可以提取食鹽,故C錯誤;D、a為陽離子交換膜、b為陰離子交換膜,鈉離子向右移動、氯離子向左移動,各間隔室的排出液中,為淡水,故D錯誤。答案選B。7、C【解析】A. 碳酸鈉水解溶液顯堿性,因此可用于去除餐具的油污,A正確;B. 漂白粉具有強氧化性,可用于生活用水的消毒,B正確;C. 碳酸鋇難溶于水,但可溶于酸,生成可溶
19、性鋇鹽而使蛋白質(zhì)變性,所以不能用于胃腸X射線造影檢查,應該用硫酸鋇,C錯誤。D. 氫氧化鋁是兩性氫氧化物,能與酸反應,可用于中和過多胃酸,D正確;答案選C?!军c睛】選項C是解答的易錯點,注意碳酸鋇與硫酸鋇的性質(zhì)差異。8、A【解析】A.在鐵釘和水面的交界處,有電解質(zhì)溶液,氧氣的濃度最高,故發(fā)生吸氧腐蝕的速率最大,則最易被腐蝕,故A正確;B.由于水為中性,故鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕,其中鐵做負極,故B錯誤;C.鐵做負極,電極反應為:Fe-2e=Fe2+,故C錯誤;D. 因為水的蒸發(fā),故在鐵釘?shù)乃嬉陨系牟糠稚先匀挥兴?,仍然能發(fā)生吸氧腐蝕;因為氧氣能溶解在水中,故鐵釘水面一下的部分也能發(fā)生吸氧腐蝕,但均沒
20、有鐵釘和水的交接處的腐蝕速率大,故D錯誤;答案:A【點睛】將鐵釘放入純水中,由于鐵釘為鐵的合金,含有碳單質(zhì),故在純水做電解質(zhì)溶液的環(huán)境下,鐵做負極,碳做正極,中性的水做電解質(zhì)溶液,發(fā)生鋼鐵的吸氧腐蝕,據(jù)此分析。9、D【解析】A.氫鍵也屬于分子間作用力,分子間作用力不僅影響物質(zhì)的熔沸點,也影響物質(zhì)的溶解性,故A錯誤;B.C60、金剛石中碳原子間形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)而不是層狀結(jié)構(gòu),所以不能用“撕裂”方法剝離出的單層碳原子面材料,故B錯誤;C.等濃度的Na2CO3溶液比Na2SO3溶液的pH大,則碳酸的酸性小于亞硫酸,而亞硫酸不是硫元素的最高價氧化物的水化物,不能比較C比S的非金屬性弱,故C錯誤;D.H、S
21、、O三種元素組成的物質(zhì)的水溶液可以是硫酸溶液,Na、S、O三種元素組成的物質(zhì)的水溶液可以是硫代硫酸鈉溶液,硫酸和硫代硫酸鈉溶液混合有不溶于水的硫單質(zhì)生成,所以可能會觀察到渾濁現(xiàn)象,故D正確。答案選D。【點睛】本題考查了微粒間作用力、元素化合物性質(zhì)、非金屬性的判斷等知識點,注意氫鍵不是化學鍵,屬于分子間作用力,為易錯點。10、A【解析】A、結(jié)合流程分析,需將四價錳還原為二價,因植物粉為有機物,具有還原性,選項A正確;B、根據(jù)KSP可知,pH為3.5-5.5不能完全除去鎂離子,選項B錯誤;C、二氧化錳不能與酸反應,無法調(diào)節(jié)pH,選項C錯誤;D、碳酸氫銨不穩(wěn)定,受熱易分解,故不能溫度太高,選項D錯誤
22、。答案選A。11、A【解析】A鈉的燃燒產(chǎn)物為Na2O2,能與CO2反應生成O2,且鈉與水反應生成氫氣,氫氣易燃燒,所以鈉著火不能用泡沫滅火器滅火,可用沙土滅火,故A錯誤;B氨氣極易溶于水,NH3泄露時向空中噴灑水霧可吸收氨氣,故B正確;C氯氣有毒,直接排放會引起環(huán)境污染,含Cl2的尾氣用堿溶液處理后再排放,故C正確;D面粉廠有可燃性的粉塵,遇到煙火容易發(fā)生爆炸,所以生產(chǎn)車間應嚴禁煙火,故D正確;故答案為A。12、C【解析】A. pH=1的溶液顯酸性,Cr2O72有強氧化性,會把CH3CH2OH氧化,故A錯誤;B.草酸鈣難溶于水,故B錯誤;C. C6H5OH的酸性比碳酸弱比碳酸氫根強,因此可以共
23、存,故C正確;D.使甲基橙變?yōu)槌沙壬娜芤猴@酸性,其中不可能存在大量的CO32-,故D錯誤;故答案為C。13、C【解析】A碳酸鈉的溶解度應該大于碳酸氫鈉,實際碳酸氫鈉在含鈉化合物中屬于溶解度相對很小的物質(zhì)。選項A錯誤。B同周期由左向右非金屬的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性逐漸增強,所以穩(wěn)定性應該是:HClPH3。選項B錯誤。CC2H5OH分子中有羥基,可以形成分子間的氫鍵,從而提高物質(zhì)的沸點。選項C正確。D同周期由左向右最高價氧化物的水化物的堿性逐漸減弱,所以堿性應該是:LiOHBe(OH)2。選項D錯誤?!军c睛】解決此類問題,一個是要熟悉各種常見的規(guī)律,比如元素周期律等;另外還要注意到一些反常的規(guī)律。例
24、如:本題的選項A,比較碳酸鈉和碳酸氫鈉的溶解度,一般碳酸鹽比碳酸氫鹽的溶解度小,碳酸鈣難溶,而碳酸氫鈣可溶,但是碳酸鈉卻比碳酸氫鈉溶解度大。此外,比如,堿金屬由上向下單質(zhì)密度增大,但是鉀反常等等。14、C【解析】ApH=1的硫酸溶液中氫離子濃度為0.1mol/L,故1L溶液中氫離子的物質(zhì)的量為0.1mol,則個數(shù)為0.1NA個,故A錯誤;B硫酸是共價化合物,無氫離子,即純硫酸中離子數(shù)為0,故B錯誤;C硫代硫酸根是弱酸根,硫代硫酸根離子在溶液中的水解會導致陰離子個數(shù)增多,故含0.1molNa2S2O3的溶液中陰離子數(shù)目大于0.1NA,故C正確;D所產(chǎn)生的氣體所處的狀態(tài)不明確,氣體的摩爾體積不確定
25、,則22.4L氣體的物質(zhì)的量不一定是1mol,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)也不一定是2NA,故D錯誤;故答案為C?!军c睛】考查物質(zhì)的量和阿伏伽德羅常數(shù)的有關計算,掌握公式的運用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關鍵,常見問題和注意事項:氣體注意條件是否為標況;物質(zhì)的結(jié)構(gòu),如硫酸是共價化合物,不存在離子;易水解鹽中離子數(shù)目的判斷;選項C為難點,多元素弱酸根離子水解后,溶液中陰離子總數(shù)增加。15、D【解析】短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。m可做制冷劑,則m為NH3,則X為H;無色氣體p遇空氣變?yōu)榧t棕色,則p為NO;N元素的簡單氫化物是非電解質(zhì),所W不是O、N,則Y為N,Z為O,W原子的最外層電子數(shù)是X與Z原子最外層電
26、子數(shù)之和,且其簡單氫化物r溶于水完全電離,則W為Cl。【詳解】A電子層數(shù)越多離子半徑越大,電子層數(shù)相同,原子序數(shù)越小半徑越大,所以簡單離子半徑:Cl-N3-O2-H+,故A錯誤;BY為N,其價層電子為2s22p3,價電子軌道表示式為:,故B錯誤;Cr與m可形成離子化合物氯化銨,銨根的正確電子式為,故C錯誤;D氨氣與氧氣在催化劑加熱的條件下可以生成NO,故D正確;故答案為D。16、C【解析】向亞硫酸鈉試樣中滴入鹽酸酸化的Ba(NO3)2溶液,酸性條件下具有氧化性,能夠?qū)喠蛩徕c氧化為硫酸鈉,生成硫酸鋇沉淀,不能證明試樣已氧化變質(zhì),選項A錯誤;乙醇易揮發(fā),且乙烯、乙醇均能被高錳酸鉀氧化,使溶液褪色
27、的不一定是乙烯,選項B錯誤;鋁箔加熱熔化但不滴落,是因為氧化鋁的熔點高于鋁,C正確;4HNO3(濃)C4NO2CO22H2O,濃硝酸易揮發(fā),且NO2溶解于水生成硝酸,致使澄清石灰水與二氧化碳接觸無現(xiàn)象,選項D錯誤。17、D【解析】A.鈉與乙醇、水都能發(fā)生反應,不能用金屬鈉除去乙醇溶液中的水,A錯誤;B.乙醇與水互溶,不能用作萃取劑,B錯誤;C. “酒曲”為反應的催化劑,可加快反應速率,與平衡移動無關,C錯誤;D.汽油中加入適量乙醇作汽車燃料,即可滿足人類能源的需要,同時減少了石油的使用,因此可節(jié)省石油資源,乙醇中含O,提高了汽油中O含量,使汽油燃燒更充分,減少了碳氫化合物、CO、CO2等的排放
28、,減少了汽車尾氣對空氣的污染,D正確;故合理選項是D。18、C【解析】根據(jù)圖示裝置可以知道:染料敏化TiO2電極為電池負極,發(fā)生氧化反應,Re=R+,正極電極發(fā)生還原反應,電極反應式是:I3+2e3I,總反應為:2R+3II3+2R+,據(jù)此回答?!驹斀狻緼.根據(jù)圖示裝置可以知道染料敏化TiO2電極為電池負極,發(fā)生氧化反應Re=R+,故A正確;B.正極電極發(fā)生還原反應,電極反應式是:I3+2e3I,故B正確;C.正極和負極反應相加可以得到總反應:2R+3II3+2R+,故C錯誤;D.太陽能電池工作時,將太陽能轉(zhuǎn)化為電能,故D正確。故選C。19、A【解析】非金屬性越強,其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強,非
29、金屬性:FClSi,氫化物的穩(wěn)定性:HFHClSiH4,故正確;Al3+核外兩個電子層,S2-、Cl-核外三個電子層,電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)多,則半徑小。故離子半徑: S2ClAl3,故錯誤;非金屬單質(zhì)的氧化性越強,其離子的還原性越弱,單質(zhì)的氧化性:Cl2Br2S離子的還原性:S2Br-Cl,故錯誤;硫酸、磷酸都是最高價的含氧酸,由于非金屬性:硫元素強于磷元素,所以硫酸酸性強于磷酸,磷酸是中強酸,而碳酸是弱酸,所以磷酸酸性強于碳酸,二氧化碳、水、次氯酸鈣能反應生成碳酸鈣和次氯酸,所以碳酸酸性強于次氯酸,所以酸性依次減弱:H2SO4H3PO4HClO,故正確;H2S和H2O結(jié)構(gòu)相似,化學鍵類型
30、相同,但H2O中的O能形成氫鍵,H2S中的S不能,所以沸點:H2SH2O,故錯誤。答案選A。20、C【解析】A醋酸與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,二氧化碳與苯酚鈉溶液反應生成苯酚,苯酚難溶于水,溶液變渾濁,A錯誤;B反應生成氯氣,氯氣和水反應生成鹽酸和次氯酸,次氯酸具有漂白性,石蕊先變紅后褪色,B錯誤;C二氧化硫可使品紅褪色,C正確;D濃硫酸和銅應在加熱條件下進行,D錯誤。答案選C。21、C【解析】對于合成氨來說,在合成塔里選擇高溫、較高壓以及催化劑條件反應生成氨氣,而制硫酸接觸室中的反應為二氧化硫與氧氣在催化劑高溫條件下生成三氧化硫,兩者都是可逆反應,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼、合成氨合成塔與制硫
31、酸接觸室中的反應,都使用了合適的催化劑,故A正確; B、合成氨合成塔與制硫酸接觸室中的反應,都選擇了較高的溫度,故B正確; C、合成氨合成塔中選擇較高的壓強,而制硫酸接觸室中的反應沒有選擇較高的壓強,高壓對設備要求高,故C錯誤; D、合成氨合成塔與制硫酸接觸室中的反應都是可逆反應,則都未按化學方程式的系數(shù)進行投料反應,故D正確。 故選:C。22、B【解析】由題知,Z是氧元素;若X是第二周期元素,則不能同時滿足“原子序數(shù)依次增大”和“X的原子半徑比Y的小”,故X是氫元素,則W是鈉元素;結(jié)合最外層電子數(shù)之和為13知,Y是氮元素?!驹斀狻緼.簡單離子的半徑,即XW Z O2- Mg2+ NH3+H2
32、ONH3H2ONH4+OH- Cl2+2OH-=Cl-+H2O+ClO-。 【解析】X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。X是原子半徑最小的元素,則X為氫元素;Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,則Y為氮元素;Z為地殼中含量最多的元素,則Z為氧元素;R與X同主族,原子序數(shù)大于氧元素,則R為鈉元素;Y、R、Q最外層電子數(shù)之和為8,則Q的最外層電子數(shù)為8-5-1=2,故Q為鎂元素;M的單質(zhì)為黃綠色有害氣體,則M為氯元素,據(jù)此分析?!驹斀狻縓、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。X是原子半徑最小的元素,則X為氫元素;Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍
33、,則Y為氮元素;Z為地殼中含量最多的元素,則Z為氧元素;R與X同主族,原子序數(shù)大于氧元素,則R為鈉元素;Y、R、Q最外層電子數(shù)之和為8,則Q的最外層電子數(shù)為8-5-1=2,故Q為鎂元素;M的單質(zhì)為黃綠色有害氣體,則M為氯元素。(1)Q為鎂元素,在元素周期表中的位置為第二周期A族;(2)Z、Q、M分別為O、Mg、Cl,Cl-比其他兩種離子多一個電子層,O2-、Mg2+具有相同電子層結(jié)構(gòu),核電荷數(shù)大的Mg2+半徑較小,故簡單離子半徑由大到小的順序為Cl- O2- Mg2+;(3)Y的氣態(tài)氫化物NH3能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的原因:NH3+H2ONH3H2ONH4+OH-;(4)QM2為MgCl2
34、,屬于離子化合物,其電子式為;(5)M的單質(zhì)Cl2與R的最高價氧化物對應的水化物NaOH反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,反應的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+H2O+ClO-。24、焦炭 對二甲苯(或1,4-二甲苯) +2CH3OH+2H2O 酯基 取代反應 CH3OHCH3Cl 【解析】采用逆推法,D中應該含有2個酯基,即,反應的條件是乙醇,因此不難猜出這是一個酯化反應,C為對二苯甲酸,結(jié)合B的分子式以及其不飽和度,B只能是對二甲苯,從B到C的反應條件是酸性高錳酸鉀溶液,固體A是煤干餾得到的,因此為焦炭,再來看下線,F(xiàn)脫水的產(chǎn)物其實是兩個酸酐,因此F中必然有四個羧基,則E就是1,2,4,
35、5-四甲苯,據(jù)此來分析本題即可?!驹斀狻浚?)固體A是焦炭,B的化學名稱為對二甲苯(或1,4-二甲苯)(2)反應即酯化反應,方程式為+2CH3OH+2H2O;(3)D中官能團的名稱為酯基,注意苯環(huán)不是官能團;(4)E是1,2,4,5-四甲苯,其分子式為,根據(jù)分析,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為;(5)根據(jù)給出的條件,X應該含有兩個酯基,并且是由酚羥基形成的酯,再結(jié)合其有4種等效氫,因此符合條件的X的結(jié)構(gòu)簡式為;(6)甲苯只有一個側(cè)鏈,而產(chǎn)物有兩個側(cè)鏈,因此要先用已知信息中的反應引入一個側(cè)鏈,再用酸性高錳酸鉀溶液將側(cè)鏈氧化為羧基,再進行酯化反應即可, 因此合成路線為CH3OHCH3Cl。25、分液漏斗 蒸餾燒瓶
36、 硫化鈉和碳酸鈉的混合液 調(diào)節(jié)酸的滴加速度 若 SO2過量,溶液顯酸性產(chǎn)物會發(fā)生分解 加入鐵氰化鉀溶液產(chǎn)生藍色沉淀 開始生成 Fe(S2O3)33-的反應速率快,氧化還原反應速率慢,但Fe3+與S2O32- 氧化還原反應的程度大,導致Fe3+3S2O32-Fe(S2O3)33-(紫黑色)平衡向逆反應方向移動,最終溶液幾乎變?yōu)闊o色 0.1600 【解析】(1)a的名稱即為分液漏斗,b的名稱即為蒸餾燒瓶;b中是通過濃硫酸和Na2SO3反應生成SO2,所以方程式為:;c中是制備硫代硫酸鈉的反應,SO2由裝置b提供,所以c中試劑為硫化鈉和碳酸鈉的混合溶液;(2)從反應速率影響因素分析,控制SO2生成速
37、率可以調(diào)節(jié)酸的滴加速度或者調(diào)節(jié)酸的濃度,或者改變反應溫度;(3)題干中指出,硫代硫酸鈉在酸性溶液中會分解,如果通過量的SO2,會使溶液酸性增強,對制備產(chǎn)物不利,所以原因是:SO2過量,溶液顯酸性,產(chǎn)物會發(fā)生分解;(4)檢驗Fe2+常用試劑是鐵氰化鉀,所以加入鐵氰化鉀溶液,產(chǎn)生藍色沉淀即證明有Fe2+生成;解釋原因時一定要注意題干要求,體現(xiàn)出反應速率和平衡兩個角度,所以解釋為:開始階段,生成的反應速率快,氧化還原反應速率慢,所以有紫黑色出現(xiàn),隨著Fe3+的量逐漸增加,氧化還原反應的程度變大,導致平衡逆向移動,紫黑色逐漸消失,最終溶液幾乎變?yōu)闊o色;(5)間接碘量法滴定過程中涉及兩個反應:;反應I-
38、被氧化成I2,反應中第一步所得的I2又被還原成I-,所以與電子轉(zhuǎn)移數(shù)相同,那么滴定過程中消耗的得電子總數(shù)就與消耗的失電子總數(shù)相同 ;在做計算時,不要忽略取的基準物質(zhì)重鉻酸鉀分成了三份進行的滴定。所以假設c(Na2S2O3)=a mol/L,列電子得失守恒式:,解得a=0.1600mol/L。26、Cu2S+2MnO4+8H+2Mn2+2Cu2+SO42+4H2O 除去溶解在水中的氧氣,防止亞鐵離子被氧化 膠頭滴管 酸式滴定管 溶液由藍色變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不恢復原色 61.5 36.9 偏低 偏低 【解析】由配制溶液的過程確定所需儀器,據(jù)滴定實驗原理判斷終點現(xiàn)象,運用關系式計算混合物的組成,據(jù)測
39、定原理分析實驗誤差?!驹斀狻浚?)Cu2S與KMnO4酸性溶液反應,高錳酸鉀做氧化劑氧化Cu2S反應生成硫酸銅、硫酸鉀、硫酸錳和水,反應化學方程式為Cu2S+2KMnO4+4H2SO4K2SO4+2MnSO4+2CuSO4+4H2O,反應的離子方程式:Cu2S+2MnO4+8H+2Mn2+2Cu2+SO42+4H2O,故答案為Cu2S+2MnO4+8H+2Mn2+2Cu2+SO42+4H2O;(2)配制0.1000molL1FeSO4溶液時要用煮沸過的稀硫酸,原因是:除去溶解在水中的氧氣,防止亞鐵離子被氧化,配制過程中所需玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒、容量瓶外還有膠頭滴管,故答案為除去溶解在水中的氧氣,防止亞鐵離子被氧化;膠頭滴管;(3)取25.00mL溶液為高錳酸鉀溶液,具有強氧化性,所以取25.00待測溶液所用的儀器是酸式滴定管,故答案為酸式滴定管;(4)加入2滴淀粉溶液,用0.1000mo1L1Na2S2O3溶液滴定,消耗
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