2021-2022學(xué)年貴州省“三新”改革聯(lián)盟校高一下學(xué)期聯(lián)考生物試題（解析版）

1、貴州省2024屆“三新”改革聯(lián)盟校聯(lián)考試題生物學(xué)科（等級(jí)考）一、選擇題1. 根據(jù)遺傳學(xué)概念，下列說法正確的是（ ）A. 生物體不能顯現(xiàn)出來的性狀稱為隱性性狀B. 雜種自交的后代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象就叫性狀分離C. 在一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，雙親只具有一對(duì)相對(duì)性狀D. 顯性性狀的個(gè)體自交，后代一定是顯性性狀【答案】B【解析】【分析】性狀分離：雜合子一代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。【詳解】A、隱性性狀是指具有相對(duì)性狀的兩個(gè)純合親本雜交，F(xiàn)1未表現(xiàn)出來的性狀，A錯(cuò)誤；B、性狀分離是雜種子一代自交后代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，B正確；C、在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，雙親只具

2、有多對(duì)相對(duì)性狀，但是只研究其中的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，C錯(cuò)誤；D、顯性性狀的個(gè)體自交，后代不一定是顯性性狀，如Aa自交，子代會(huì)出現(xiàn)aa的隱性性狀，D錯(cuò)誤。故選B。2. 某種牛的紅毛和白毛為一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)遺傳因子（A/a）決定。一頭純種白色母牛與一頭純種紅色公牛交配，產(chǎn)下一頭粉褐色的幼牛。讓子一代粉褐色母牛與紅色公牛雜交，則其后代毛色為（ ）A. 白色B. 粉褐色C. 粉褐色和紅色D. 白色和紅色【答案】C【解析】【分析】如果雙親性狀同時(shí)在F1個(gè)體上表現(xiàn)出來，這種顯性表現(xiàn)稱為共顯性，或叫并顯性?！驹斀狻扛鶕?jù)題意分析可知，一頭純種白色母牛與一頭純種紅色公牛交配，產(chǎn)下一頭粉褐色的幼牛產(chǎn)下一頭小牛

3、，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為共顯性，說明決定紅毛和白毛的這對(duì)等位基因?yàn)楣诧@性基因，假設(shè)決定白色的基因?yàn)锳1，決定紅色的基因是A2，則純種白色母牛的基因型為A1A1，純種紅色公牛的基因型為A2A2，粉褐色母牛的基因型為A1A2。讓子一代粉褐色母牛與紅色公牛雜交，即A1A2A2A2A1A2（粉褐色）、A2A2（紅色），則其后代毛色為粉褐色和紅色。故選C。3. 假設(shè)豌豆的圓粒和皺粒分別由遺傳因子R、r控制，黃色和綠色分別由遺傳因子Y、y控制，具有兩對(duì)相對(duì)性狀的兩純種豌豆作親本，雜交獲得F1，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2。下列敘述中，正確的是（ ）A. F1產(chǎn)生4個(gè)雄配子，雄配子的比例為1：1

4、：1：1B. F1產(chǎn)生的精子中，遺傳因子組成為Yr和yR的數(shù)量相等C. 自由組合定律是指F1產(chǎn)生的4種類型的卵細(xì)胞和精子可以自由結(jié)合D. F1產(chǎn)生遺傳因子組成為yr的卵細(xì)胞和遺傳因子組成為yr的精子數(shù)量相等【答案】B【解析】【分析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因隨同源染色體分離而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合；按照自由組合定律，基因型為YyRr個(gè)體產(chǎn)生的配子類型及比例是YR：Yr：yR：yr=1：1：1：1，自交后代的基因型及比例是Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1?！驹斀狻緼、F1產(chǎn)生4種雄配子，雄配子種類

5、的比例為1：1：1：1，A錯(cuò)誤；B、F1產(chǎn)生的精子中，雄配子類型及比例是YR：Yr：yR：yr=1：1：1：1，所以遺傳因子組成為Yr和yR的數(shù)量相等，B正確；C、自由組合定律是指F1在減數(shù)分裂過程中，等位基因隨同源染色體分離而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，C錯(cuò)誤；D、F1產(chǎn)生遺傳因子組成yr的卵細(xì)胞比遺傳因子組成yr的精子少，即雄配子多于雌配子，D錯(cuò)誤。故選B。4. 褐色鼠基因A對(duì)白色鼠基因a為顯性，短尾基因B對(duì)長(zhǎng)尾基因b為顯性，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。若讓基因型為AaBb的雌鼠與“某雄鼠”交配，子代褐色短尾：白色短尾：褐色長(zhǎng)尾：白色長(zhǎng)尾=3：3：1：1，則“某雄鼠”的基因型為（

6、）A. AaBbB. AabbC. aaBBD. aaBb【答案】D【解析】【分析】1、逐對(duì)分析法：首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題；其次根據(jù)基因的分離定律計(jì)算出每一對(duì)相對(duì)性狀所求的比例，最后再相乘。2、后代分離比推斷法：（1）若后代分離比為顯性：隱性=3：1，則親本的基因型均為雜合子；（2）若后代分離比為顯性：隱性=1：1，則親本一定是測(cè)交類型，即一方是雜合子，另一方為隱性純合子；（3）若后代只有顯性性狀，則親本至少有一方為顯性純合子。【詳解】后代中褐色：白色=1：1，屬于測(cè)交，說明親本的基因型為Aa和aa；后代短尾：長(zhǎng)尾=3：1，說明親本的基因型均為Bb。因此親本的基因型為A

7、aBb和aaBb。故選D。5. 讓獨(dú)立遺傳的黃色非甜玉米YYSS與白色甜玉米yyss雜交，得F1，F(xiàn)1自交得F2，在F2中得到白色甜玉米80株，那么F2中表型為黃色非甜玉米的植株應(yīng)約有（ ）A. 160株B. 240株C. 480株D. 720株【答案】D【解析】【分析】黃色非甜玉米YYSS與白色甜玉米yyss雜交，所得F1基因型為YySs，F(xiàn)1自交得F2表現(xiàn)型及比例為黃色非甜（Y-S-）：黃色甜（Y-ss）：白色非甜（yyS-）：白色甜（yyss）=9:3:3:1?！驹斀狻扛鶕?jù)題意，F(xiàn)1的基因型是YySs，F(xiàn)1自交得F2表現(xiàn)型及比例為黃色非甜（Y-S-）：黃色甜（Y-ss）：白色非甜（yyS

8、-）：白色甜（yyss）=9:3:3:1，白色甜玉米占總數(shù)的1/16，有80株，黃色非甜玉米占總數(shù)的9/16，所以有809=720株，D正確。故選D。6. 家兔的毛色分為灰色、黑色和白色三種，此性狀由A、a和B、b兩對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有雜交實(shí)驗(yàn)如圖所示，下列分析正確的是（ ）A. 白色家兔的基因型為AABB、aabbB. F1灰色家兔測(cè)交后代有四種基因型C. 控制家兔毛色的兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上D. F2黑色家兔自由交配，產(chǎn)生的子代中白兔占4/9【答案】B【解析】【分析】分析題圖，在F2中，灰色：黑色：白色=9：3：4，為9：3：3：1的變式，表明家兔毛色的遺傳符合自由組合定律，F(xiàn)1的基

9、因型為AaBb，親本灰色家兔和白色家兔的基因型分別為AABB和aabb。在此基礎(chǔ)上結(jié)合題意假設(shè)“a基因純合時(shí)，家兔的毛色即表現(xiàn)為白色”，則：灰色為A_B_，黑色為A_bb，白色為aaB_、aabb?！驹斀狻緼、由分析可知，AABB表現(xiàn)灰色，A錯(cuò)誤；B、F1灰色家兔測(cè)交后代有四種基因型，分別是AaBb、Aabb、aaBb、aabb，B正確；C、題圖顯示：F2的性狀分離比為9：3：4，比例和16，進(jìn)而說明控制家兔毛色的兩對(duì)基因位于非同源染色體上，它們的遺傳遵循自由組合定律，C錯(cuò)誤；D、F2黑色家兔的基因型是1/3AAbb、2/3Aabb，自由交配，產(chǎn)生的子代中白兔占2/32/31/4=1/9，D錯(cuò)

10、誤。故選B。7. 在減數(shù)分裂過程中，染色體的主要行為變化的先后順序是（ ）同源染色體分離同源染色體分配到兩個(gè)子細(xì)胞中同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換聯(lián)會(huì)A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極

11、；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻吭跍p數(shù)分裂過程中，染色體的主要行為變化的先后順序是：聯(lián)會(huì)（減數(shù)第一次分裂前期）同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換（減數(shù)第一次分裂前期）同源染色體分離（減數(shù)第一次分裂后期）同源染色體分配到兩個(gè)子細(xì)胞中（減數(shù)第一次分裂末期），A符合題意。故選A。8. 對(duì)于二倍體生物減數(shù)分裂的敘述中，正確的是（ ）A. 細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次B. 在次級(jí)卵母細(xì)胞中存在同源染色體C. 著絲粒在減數(shù)分裂I后期一分為二D. 減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)目減半，DNA數(shù)目不變【答案】A【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減

12、數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、減數(shù)分裂過程中，染色體復(fù)制一次，細(xì)胞進(jìn)行兩次連續(xù)的分裂，A正確；B、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，因此在次級(jí)卵母細(xì)胞中不存在同源染色體，B錯(cuò)誤；C、著絲點(diǎn)在減數(shù)第二次分裂后期一分為二，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂的結(jié)果

13、是染色體數(shù)減半，核DNA 數(shù)也減半，D錯(cuò)誤。故選A。9. 基因型為Bb的動(dòng)物，在其精子形成過程中，等位基因Bb分開發(fā)生在（ ）A. 精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞時(shí)B. 初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞時(shí)C. 次級(jí)精母細(xì)胞形成精細(xì)胞時(shí)D. 精細(xì)胞形成精子時(shí)【答案】B【解析】【分析】在減數(shù)第一次分裂過程中（初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞），同源染色體分離，等位基因隨之分離；在減數(shù)第二次分裂過程中（次級(jí)精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞過程），著絲粒分裂，復(fù)制的基因分開，移向細(xì)胞兩極，分配到2個(gè)精細(xì)胞中去?！驹斀狻緼、精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞時(shí)期發(fā)生DNA復(fù)制和染色體復(fù)制，等位基因Bb不分開，A錯(cuò)誤；B、B與b為同源染色體

14、上的等位基因，在不考慮同源染色的染色單體交叉互換的情況下，等位基因B與b在減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體分離而分離，發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞時(shí)期，B正確；C、B與B、b與b為姐妹染色單體上的相同基因，在減數(shù)第二次分裂的后期隨姐妹染色單體分離而分離，發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞形成精細(xì)胞時(shí)期，C錯(cuò)誤；D、精細(xì)胞變形成為精子時(shí)期沒有發(fā)生染色體和基因變化，D錯(cuò)誤。故選B。10. 一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生突變，導(dǎo)致鼠的毛色由黑色型變?yōu)榘咨?。該鼠與黑色型毛鼠雜交，F(xiàn)1的雌雄鼠中均既有黑色，又有白色。利用F1作為實(shí)驗(yàn)材料，通過一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因的位置（常染色體或X染色體上），最好選擇的雜交

15、組合是（ ）A. 黑色型（雌）白色型（雄）B. 黑色型（雄）白色型（雌）C. 黑色型（雌）黑色型（雄）D. 白色型（雌）白色型（雄）【答案】A【解析】【分析】一條染色體上一個(gè)基因突變導(dǎo)致性狀改變，可判斷為顯性突變，突變型為顯性性狀；黑色型雌鼠與白色型雄鼠雜交，若符合交叉遺傳特點(diǎn)即后代表現(xiàn)為雄鼠都是黑色型，雌鼠都是白色型，則突變基因在X染色體上；若后代性狀與性別無關(guān)聯(lián)，則在常染色體上。【詳解】根據(jù)“一只雌鼠一條染色體上某基因發(fā)生了突變，導(dǎo)致鼠的毛色由黑色型變?yōu)榘咨汀保梢缘弥獞?yīng)該是顯性突變，如果是常染色體則為：aa變?yōu)锳a，如果是伴X遺傳則為：XaXa變?yōu)閄AXa，這樣的話，不管是伴性遺傳還是

16、常染色體遺傳，就會(huì)有“該雌鼠與黑色型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌雄中均有黑色型，也有白色型”，因此，若要通過一次雜交試驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個(gè)體最好是黑色型（雌）白色型（雄），黑色型雌鼠與白色型雄鼠雜交，若符合交叉遺傳特點(diǎn)即后代表現(xiàn)為雄鼠都是黑色型，雌鼠都是白色型，則突變基因在X染色體上；若后代性狀與性別無關(guān)聯(lián)，則在常染色體上，A正確。故選A。11. 雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄性均為蘆花雞，雌性均為非蘆花雞，假設(shè)蘆花與非蘆花性狀由基因A、a控制。讓F1中的雌雄雞交配產(chǎn)生F2。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）A. F1

17、中雄性蘆花雞的基因型為ZAZaB. F2中雌雞和雄雞均有兩種表現(xiàn)型C. F2雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中相應(yīng)的比例大D. 將F2中的蘆花雞雌雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4【答案】C【解析】【分析】1、雞的性別決定方式屬于ZW型，雌雞的性染色體組成是ZW，雄雞的性染色體組成是ZZ。2、分析題文：一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄的均為蘆花形，雌的均為非蘆花形，表現(xiàn)出母本與雄性后代相同，父本與雌性后代相同，說明控制該性狀的基因不在W染色體上而在Z染色體上，則母本蘆花雞是ZAW，父本非蘆花雞是ZaZa，F(xiàn)1的基因型為ZAZa（蘆花）、ZaW（非蘆花），F(xiàn)1的雌雄雞自由交配產(chǎn)

18、生F2，即ZAZa（蘆花）ZaW（非蘆花）1ZAZa（蘆花）：1ZAW（蘆花）：1ZaZa（非蘆花）：1ZaW（非蘆花）。【詳解】A、由以上分析可知，母本蘆花雞是ZAW，父本非蘆花雞是ZaZa，F(xiàn)1中雄性蘆花雞的基因型為ZAZa，A正確；B、F1的雌雄雞自由交配產(chǎn)生F2，即ZAZa（蘆花）ZaW（非蘆花），后代基因型及比例為1ZAZa（蘆花）：1ZAW（蘆花）：1ZaZa（非蘆花）：1ZaW（非蘆花），F(xiàn)2中雌雞和雄雞均有兩種表現(xiàn)型，B正確；C、由B選項(xiàng)可知，F(xiàn)2雄雞中蘆花雞的比例與雌雞中蘆花雞的比例相同，都是1/2，C錯(cuò)誤；D、將F2中的蘆花雞雌雄交配，即ZAWZAZa，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占

19、3/4，D正確。故選C。12. 關(guān)于生物體遺傳物質(zhì)的敘述，下列說法正確的是（ ）A. 人的遺傳物質(zhì)主要是DNAB. 玉米的遺傳物質(zhì)含有磷元素C. 細(xì)菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上D. 煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)為DNA【答案】B【解析】【分析】具細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，遺傳物質(zhì)是DNA；酵母菌是真核生物，遺傳物質(zhì)主要載體是染色體；T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，元素是C、H、O、N、P；煙草花葉病毒屬于RNA病毒，遺傳物質(zhì)是RNA，基本組成單位是核糖核苷酸?！驹斀狻緼、人的遺傳物質(zhì)是DNA，A錯(cuò)誤；B、玉米的遺傳物質(zhì)是DNA，其元素組成是C、H、O、N、P，B正確；C、細(xì)菌為原核生物，不含有染色體，C錯(cuò)誤；

20、D、煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)為RNA，D錯(cuò)誤。故選B。13. 在雙鏈DNA中腺嘌呤與胸腺嘧啶之間有2個(gè)氫鍵，胞嘧啶與鳥嘌呤之間有3個(gè)氫鍵?，F(xiàn)有四種DNA樣品，根據(jù)樣品中堿基的百分含量判斷，最有可能來自嗜熱菌（生活在高溫環(huán)境中一種細(xì)菌）的是（ ）A. 含鳥嘌呤17%的樣品B. 含鳥嘌呤22%的樣品C. 含鳥嘌呤30%的樣品D. 含鳥嘌呤38%的樣品【答案】D【解析】【分析】DNA分子的內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T、C-G），且腺嘌呤與胸腺嘧啶之間有2個(gè)氫鍵，胞嘧啶與鳥嘌呤之間有3個(gè)氫鍵，所以C+G含量越高，DNA分子就越穩(wěn)定，也越能耐高溫?！驹斀狻?/p>

21、腺嘌呤與胸腺嘧啶之間有2個(gè)氫鍵，胞嘧啶與鳥嘌呤之間有3個(gè)氫鍵，則鳥嘌呤含量越高，其耐熱性越強(qiáng)，故最有可能來自嗜熱菌（生活在高溫環(huán)境中一種細(xì)菌）的是含鳥嘌呤38%的樣品。故選D。14. 下列有關(guān)DNA結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（ ）A. 尿嘧啶核糖核苷酸可作為DNA的基本組成單位B. 磷酸和脫氧核糖排列在內(nèi)側(cè)構(gòu)成DNA的基本骨架C. DNA中堿基配對(duì)方式有A與G、C與TD. 具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形

22、成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斀狻緼、DNA的基本單位是脫氧核苷酸，其堿基組成有A、T、G、C，尿嘧啶核糖核苷酸不能作為DNA的基本組成單位，A錯(cuò)誤；B、磷酸和脫氧核糖排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA的基本骨架，B錯(cuò)誤；C、DNA中堿基配對(duì)方式有A與T、C與G，C錯(cuò)誤；D、DNA具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，D正確。故選D。15. 如圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）A. 復(fù)制過程中氫鍵的破壞和形成都需要DNA聚合酶的催化B. DNA分子的準(zhǔn)確復(fù)制依賴于堿基互補(bǔ)配對(duì)原則C. 以DNA分子的兩條母鏈為模板進(jìn)行復(fù)制D. DNA復(fù)制為多起點(diǎn)復(fù)制，提高了復(fù)制效率【答案】A【解析】

23、【分析】DNA分子復(fù)制：（1）場(chǎng)所：主要在細(xì)胞核，在線粒體和葉綠體中也能進(jìn)行；（2）時(shí)間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；（3）模板：DNA的雙鏈；（4）條件：原料（四種游離的脫氧核苷酸）、模板（DNA的兩條鏈）、酶（解旋酶和DNA聚合酶）、能量ATP；（5）方式：半保留復(fù)制；（6）原則：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則；（7）復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；（8）產(chǎn)物：DNA分子?！驹斀狻緼、DNA分子復(fù)制過程中氫鍵的破壞需要解旋酶，氫鍵的形成不需要酶的催化，A錯(cuò)誤；B、DNA分子的準(zhǔn)確復(fù)制依賴于堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，B正確；C、DNA分子的復(fù)制是以兩條鏈為模板同時(shí)進(jìn)行的，C正確；D、DNA復(fù)制為多起點(diǎn)復(fù)制，多起點(diǎn)雙向復(fù)制能保

24、證DNA復(fù)制在短時(shí)間內(nèi)完成，提高了復(fù)制效率，D正確。故選A。16. DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，半保留復(fù)制是指（ ）A. 一個(gè)DNA分子復(fù)制后產(chǎn)生兩個(gè)DNA分子，一個(gè)為親代DNA分子，另一個(gè)為子代DNA分子B. 每一個(gè)子代DNA均保留了其親代DNA分子中的一條單鏈C. DNA分子中的一條鏈進(jìn)行復(fù)制，另一條鏈不復(fù)制D. DNA分子中的一半復(fù)制，另一半不復(fù)制【答案】B【解析】【分析】DNA復(fù)制時(shí)間：有絲分裂和減數(shù)分裂前的間期；DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量、酶、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制；DNA復(fù)制結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DN

25、A?！驹斀狻緿NA分子復(fù)制時(shí)，以兩條解開的鏈分別為模板，合成兩條新鏈，每條子鏈和相應(yīng)的母鏈構(gòu)成一個(gè)新的DNA分子，因此每一個(gè)子代DNA分子均保留了其親代DNA分子中的一條單鏈，B正確。故選B。17. 對(duì)于高莖基因（D）與矮莖（d），二者攜帶的遺傳信息不同的原因是（ ）A. 組成D和d基因的堿基種類不同B. 堿基配對(duì)方式不同C. 堿基對(duì)排列順序不同D. 磷酸和脫氧核糖的排列順序不同【答案】C【解析】【分析】遺傳信息：遺傳信息是指生物為復(fù)制與自己相同的東西、由親代傳遞給子代、或各細(xì)胞每次分裂時(shí)由細(xì)胞傳遞給細(xì)胞的信息，即堿基對(duì)的排列順序（或指DNA分子的脫氧核苷酸的排列順序）。【詳解】A、組成D和d

26、基因的堿基種類相同，都是由A、T、G、C四種堿基構(gòu)成，A錯(cuò)誤；B、D和d基因的堿基配對(duì)方式相同，都是A與T配對(duì)，G與C配對(duì)，B錯(cuò)誤；C、D與d為一對(duì)等位基因，二者攜帶遺傳信息不同的根本原因在于堿基對(duì)排列順序不同，C正確；D、D和d基因的外側(cè)都是磷酸與脫氧核糖交替連接構(gòu)成基本骨架，D錯(cuò)誤。故選C。18. 下列關(guān)于基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程的敘述，正確的是（ ）A. 多個(gè)核糖體可結(jié)合在一個(gè)mRNA分子上共同合成一條多肽鏈B. 翻譯時(shí)，核糖體沿著mRNA移動(dòng)到終止密碼時(shí)終止C. 編碼氨基酸的密碼子由tRNA上3個(gè)相鄰的堿基組成D. 轉(zhuǎn)錄過程中，RNA聚合酶沒有解開DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的功能【答案】B【解析】【分

27、析】1、基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)主要階段：（1）轉(zhuǎn)錄：是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過程；（2）翻譯：是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程；2、密碼子：（1）概念：密碼子是mRNA上相鄰的3個(gè)堿基；（2）種類：64種，其中有3種是終止密碼子；（3）特點(diǎn)：一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼?！驹斀狻緼、在轉(zhuǎn)錄過程中，mRNA上可附著多個(gè)核糖體進(jìn)行翻譯，每個(gè)核糖體上合成一條多肽鏈，不是共同合成一條多肽鏈，A錯(cuò)誤；B、翻譯時(shí)，核糖體沿著mRNA移動(dòng)至終

28、止密碼時(shí)即終止，B正確；C、編碼氨基酸的密碼子由mRNA上3個(gè)相鄰的堿基組成，C錯(cuò)誤；D、轉(zhuǎn)錄過程中，RNA聚合酶有解開DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的功能，D錯(cuò)誤。故選B。19. 下列有關(guān)生物的基因型、表型和環(huán)境的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A. 兩個(gè)個(gè)體的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B. 圓粒豌豆的子代出現(xiàn)圓粒和皺粒，說明該相對(duì)性狀是由環(huán)境決定的C. O型血夫婦的子代都是O型血，說明該性狀是由基因型決定的D. 某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色，這種變化可能是環(huán)境影響造成的【答案】B【解析】【分析】基因型是指某一生物個(gè)體全部基因組合的總稱，它反映生物體的遺傳構(gòu)成，即從雙親獲得的全部基因的總和。表

29、現(xiàn)型指生物個(gè)體表現(xiàn)出來的性狀。生物體的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境的共同作用決定。【詳解】A、表現(xiàn)型是具有特定基因型的個(gè)體所表現(xiàn)出的性狀，是由基因型和環(huán)境共同決定的，所以兩個(gè)個(gè)體的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同，A正確；B、圓粒豌豆的子代出現(xiàn)圓粒和皺粒，說明該圓粒豌豆是雜合體，自交后代出現(xiàn)性狀分離，不能說明相對(duì)性狀是由環(huán)境決定的，B錯(cuò)誤；C、O型血夫婦的基因型為ii，其子代都是O型血（ii），說明該性狀是由遺傳因素決定的，C正確；D、葉綠素的合成需要光照，某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色，說明這種變化是由環(huán)境造成的，D正確。故選B。20. 癌基因?qū)W說認(rèn)為，致癌因子能導(dǎo)致細(xì)胞周期失控，

30、細(xì)胞惡性增殖，引發(fā)細(xì)胞癌變。產(chǎn)生癌細(xì)胞根本原因是（ ）A. 細(xì)胞的異常分裂B. 致癌蛋白過度表達(dá)C. 原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變D. 腫瘤抑制蛋白不能正常發(fā)揮作用【答案】C【解析】【分析】細(xì)胞癌變的原因：(1)外因：主要是三類致癌因子，即物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子；(2)內(nèi)因：原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變?！驹斀狻考?xì)胞癌變的根本原因是致癌因子使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。故選C。21. 下列有關(guān)基因重組的說法，正確的是（ ）A. 基因重組能夠產(chǎn)生新的基因B. 基因重組是生物變異的根本來源

31、C. 基因重組發(fā)生在有絲分裂的過程中D. 非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組【答案】D【解析】【分析】基因重組是在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體的互換而發(fā)生重組。【詳解】A、基因重組不能產(chǎn)生新的基因，只可能產(chǎn)生新的基因組合，但新的基因組合也不一定就表現(xiàn)出新的性狀，A錯(cuò)誤；B、基因重組是生物變異的重要來源，基因突變才是生物變異的根本來源，B錯(cuò)誤；C、自然情況下，基因重組發(fā)生在有

32、性生殖的生物進(jìn)行減數(shù)分裂的過程中，C錯(cuò)誤；D、在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組，D正確。故選D。22. 下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（ ）A. 原理：低溫可抑制紡錘體的形成，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍B. 解離：用秋水仙素溶液浸泡根尖適宜時(shí)間，使組織細(xì)胞分離開C. 染色：可用蘇丹染液代替甲紫溶液D. 觀察：鏡檢發(fā)現(xiàn)視野中多數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目增加【答案】A【解析】【分析】低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)的原理：低溫能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細(xì)胞也不能分成兩個(gè)子細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)步驟是：固定（卡諾氏液）解離（鹽酸酒精混合液）漂洗染色制片

33、觀察?！驹斀狻緼、原理：低溫可抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，A正確；B、解離：用解離液（體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液）浸泡根尖1h，使組織細(xì)胞分離開，B錯(cuò)誤；C、染色：染色體可用甲紫溶液或醋酸洋紅液染色，不可用蘇丹染液代替甲紫溶液，C錯(cuò)誤；D、觀察：鏡檢發(fā)現(xiàn)視野中多數(shù)細(xì)胞處于間期，只有少數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目增加，D錯(cuò)誤。故選A。23. 染色體變異包括染色體數(shù)目變異和結(jié)構(gòu)變異。下列相關(guān)表述正確的是（ ）A. 只有生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化才屬于染色體變異B. 由本物種生殖細(xì)胞直接發(fā)育而來的個(gè)體一定是單倍體C. 由受精卵發(fā)育而來的個(gè)體一定是多倍體D. 染色體結(jié)構(gòu)

34、變異一定導(dǎo)致基因數(shù)目增加【答案】B【解析】【分析】1、染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。2、單倍體是具有體細(xì)胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個(gè)體。凡是由配子發(fā)育而來的個(gè)體，均稱為單倍體。3、凡是由受精卵發(fā)育而來，且體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的生物個(gè)體，均稱為二倍體。4、凡是由受精卵發(fā)育而來，且體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的生物個(gè)體，均稱為多倍體?！驹斀狻緼、生殖細(xì)胞和體細(xì)胞中的染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化都屬于染色

35、體變異，A錯(cuò)誤；B、由本物種生殖細(xì)胞直接發(fā)育而來的個(gè)體無論有多少個(gè)染色體組都一定是單倍體，B正確；C、由受精卵發(fā)育的個(gè)體，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體是二倍體，C錯(cuò)誤；D、染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目的減少，染色體結(jié)構(gòu)變異種的倒位不改變基因的數(shù)目，D錯(cuò)誤。故選B。24. 調(diào)查人群中的遺傳病，調(diào)查的對(duì)象最好是（ ）A. 發(fā)病率較高的單基因遺傳病B. 染色體異常遺傳病C. 多基因遺傳病D. 先天性疾病【答案】A【解析】【分析】調(diào)查人群中的遺傳?。赫{(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。【詳解】調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近

36、視等，因?yàn)榘l(fā)病率較高的單基因遺傳病特性明顯，方便調(diào)查。故選A。25. 腕足類動(dòng)物海豆芽，從4億年前出現(xiàn)至今面貌基本沒變，又沒有滅絕，對(duì)此現(xiàn)象的合理解釋是（ ）A. 自然選擇對(duì)其不發(fā)生作用B. 海豆芽很少變異，適應(yīng)性強(qiáng)C. 海豆芽的生活環(huán)境基本沒有改變D. 海豆芽在漫長(zhǎng)的年代中基因頻率發(fā)生了較大變化【答案】C【解析】【分析】生物的進(jìn)化歷程可概括為：從原核生物到真核生物，從無性生殖到有性生殖，由簡(jiǎn)單到復(fù)雜，由水生到陸生，由低等到高等;生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)：種群的基因頻率發(fā)生變化的過程?！驹斀狻咳羯瞽h(huán)境不發(fā)生改變，則自然選擇的條件幾乎不發(fā)生改變，被保留下的變異類型也幾乎不變，所以腕足類動(dòng)物海豆芽從4億年

37、前出現(xiàn)至今面貌基本沒變，也沒有滅絕，是海豆芽的生活環(huán)境沒有改變，C正確。故選C。二、非選擇題26. 有兩個(gè)純種豌豆，分別為高稈抗銹?。―DTT）、矮稈不抗銹?。╠dtt）?，F(xiàn)要培育矮稈抗銹病的新品種，過程如下：（1）過程a叫作_，過程b叫作_。若兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，F(xiàn)2表型及比例_，即二對(duì)等位基因的遺傳遵循_。（2）F1的基因型是_，表型是_，其產(chǎn)生的配子的種類有_。（3）F2中矮稈抗銹病基因型有_。若通過一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別出F2中的矮稈抗銹病純合植株，則：實(shí)驗(yàn)思路：_。結(jié)果分析：若子代_，則為純合植株。【答案】（1） . 雜交 . 自交 . 高稈抗銹?。焊叨挷豢逛P病：矮稈抗銹?。?/p>

38、矮稈不抗銹病=9:3:3:1 . 自由組合定律（2） . DdTt . 高稈抗銹病 . DT、Dt、dT、dt（3） . ddTT、ddTt . 令矮稈抗銹病個(gè)體自交，觀察子代表現(xiàn)型 . 全為矮稈抗銹病【解析】【分析】據(jù)題意分析：DDTTddttF1DdTt，減數(shù)分裂配子：DT：Dt：dT：dt=1：1：1：1，自交D_T_：D_tt：ddT_：ddtt=9：3：3：1，故圖中a為雜交，B為自交，c為篩選和連續(xù)自交，該育種方法為雜交育種。【小問1詳解】過程a叫作雜交，過程b叫作自交，目的是獲取表型為矮稈抗銹病的小麥品種（ddT_）；若兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，則符合基因的自由組合定律，

39、F2為D-T-：D-tt：ddT-：ddtt=9:3:3:1，表現(xiàn)為高稈抗銹病：高稈不抗銹?。喊捒逛P?。喊挷豢逛P病=9:3:3:1.【小問2詳解】過程a是雜交，產(chǎn)生的F1基因型為DdTt，表型為高稈抗銹病；DdTt經(jīng)減數(shù)分裂配子為：DT：Dt：dT：dt=1：1：1：1。【小問3詳解】F2中矮稈抗銹病基因型有ddTT和ddTt，若通過一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別出F2中的矮稈抗銹病純合植株，可令其自交，觀察子代表現(xiàn)型。結(jié)果分析：若為純合植株ddTT，則子代全為矮稈抗銹病。27. 某家族紅綠色盲的遺傳圖解如下圖，色盲基因用b表示。圖中除男孩3和他的外祖父I4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，回答下列問題。

40、（1）紅綠色盲是位于_的_遺傳病，其特點(diǎn)有：患者中男性_（填“多于”或“少于”）女性等，理由是_。（2）I4的基因型是_，2的基因型可能是_。（3）中與男孩3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是_，與該男孩的親屬關(guān)系是_。（4）1與一個(gè)正常的男子結(jié)婚，從優(yōu)生的角度來說，生育_孩更好，原因是_?！敬鸢浮浚?） . X染色體 . 隱性 . 多于 . 男性只有一個(gè)X染色體，所以男性只有一個(gè)b基因就表現(xiàn)為紅綠色盲，女性要有兩個(gè)b基因同時(shí)存在時(shí)才表現(xiàn)為紅綠色盲，因此，男性患者中紅綠色盲多于女性（2） . XbY . XBXb或XBXB（3） . XBXb . 母子（4） . 女 . 2的基因型及概率是 1

41、/2XBXB、1/2XBXb，而1的基因型為XBY，因此1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/4，所以1與一個(gè)正常的男子結(jié)婚，后代女孩均正常，男孩可能患病【解析】【分析】分析題圖：圖示為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病（相關(guān)基因用B、b表示），圖中除男孩3和他的外祖父4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，則2的基因型為XBXb。【小問1詳解】根據(jù)題意可知，男孩3和他的外祖父I4是紅綠色盲為紅綠色盲患者，該病為X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)有：患者中男性多于女性等，理由是男性只有一個(gè)X染色體，所以男性只有一個(gè)b基因就表現(xiàn)為紅綠色盲，女性要有兩個(gè)b基因同時(shí)存在時(shí)才表現(xiàn)為紅綠色盲，因此，

42、男性患者中紅綠色盲多于女性?！拘?詳解】I4是患者，故基因型是XbY，據(jù)圖分析，3患了紅綠色盲，其基因型是XbY，因此其母親2的基因型為XBXb，而父親1表現(xiàn)型正常XBY，因此2的可能基因型是XBXB或XBXb。【小問3詳解】3的紅綠色盲基因來自于其母親2，而其母親表現(xiàn)型正常，因此2的基因型為XBXb。【小問4詳解】據(jù)上述分析可知，2的基因型及概率是 1/2XBXB、1/2XBXb，而1的基因型為XBY，因此1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/4，所以1與一個(gè)正常的男子結(jié)婚，后代女孩均正常，男孩可能患病，故從優(yōu)生的角度來說，生育女孩更好。【點(diǎn)睛】本題考查了伴性遺傳和分離定律應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)，難度適中，意在考查考生分析系譜圖的能力和判斷推理能力，解題時(shí)，考生首先明確紅綠色盲遺傳病的遺傳方式。28. 赫爾希和蔡斯在探究遺傳物質(zhì)的本質(zhì)過程中，做了“噬菌體侵染大腸桿菌”的實(shí)驗(yàn)。圖中親代噬菌體已用32P標(biāo)記