雜化納米復(fù)合材料課件

1、雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠凝膠的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)聚合物溶膠與凝膠雜化復(fù)合材料的制備方法雜化復(fù)合材料的形成原理SiO2雜化復(fù)合材料TiO2雜化復(fù)合材料Al2O3雜化復(fù)合材料僑操定厚裸概榆止午逐用漂潘翅禱沂甜紋污省鷹謾煉郎穗糞鮮喲姻測(cè)自癱雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的基本概念雜化納米復(fù)合材料是通過溶膠-凝膠技術(shù)制造的。溶膠-凝膠技術(shù)是指有機(jī)或無機(jī)化合物經(jīng)過溶液、溶膠、凝膠固化，再經(jīng)熱處理而得到氧化物或其它化合物的方法。 詣挨嘗歧夫蘆焉喉全澗易恕捎腥拓鍍專灌繳叼號(hào)崖鞋窩階旦煌祿嘗勒腑白雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的基本概念19世紀(jì)中葉，正硅酸乙酯水解形成的SiO2呈玻璃

2、態(tài)。20世紀(jì)3070年代，化學(xué)家、礦物學(xué)家、陶瓷學(xué)家、玻璃學(xué)家等分別通過溶膠-凝膠技術(shù)制備出了各自的研究對(duì)象，核化學(xué)家利用溶膠-凝膠技術(shù)制備了核燃料，避免了危險(xiǎn)粉塵的產(chǎn)生。 抬存肛鹵窒型屠沸霞朝摟騁聲壤白森竟涉阿肩貸挫數(shù)奇婿析豺竄腫垂賺杜雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的基本概念20世紀(jì)80年代是溶膠-凝膠技術(shù)發(fā)展的高峰時(shí)期，發(fā)展了膠體溶膠-凝膠過程、無機(jī)聚合物溶膠-凝膠過程、復(fù)合溶膠-凝膠過程等3種主要溶膠-凝膠技術(shù)，合成了許多可工業(yè)化的溶膠-凝膠前驅(qū)體，不僅有無機(jī)前驅(qū)體，也有大量的有機(jī)前驅(qū)體。主要用于制備粉體材料、薄膜材料、塊體材料、纖維材料等。裔賜頌瞄拙畢戰(zhàn)肄框墨繡殘耽紊豫犧

3、繡拯舀猜饋藻眼肅趟椰趣黔榮監(jiān)甩淫雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的基本概念用溶膠-凝膠技術(shù)將有機(jī)功能分子或聚合物摻入到無機(jī)網(wǎng)絡(luò)中，可克服陶瓷、玻璃的缺陷，有機(jī)-無機(jī)雜化材料；將無機(jī)組分引入到有機(jī)聚合物中，制備了無機(jī)-有機(jī)基雜化材料，可克服聚合物易老化和熱穩(wěn)定性差的缺點(diǎn)。皮說爵轄邪遂辛室緝趟忿塊奠競(jìng)聞拭諜峨脹堿蘇際娟焦針劫狡析慎艙男湃雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的基本概念溶膠-凝膠綜合了聚合物科學(xué)、物理學(xué)、物理化學(xué)、膠體化學(xué)、配位化學(xué)、金屬有機(jī)化學(xué)等有關(guān)學(xué)科的基本知識(shí)與基本理論，逐步發(fā)展成為一門獨(dú)立的“溶膠-凝膠”科學(xué)與技術(shù)。在納米復(fù)合材料的發(fā)展中，溶膠-凝膠技術(shù)成為

4、有目的、有意識(shí)自行設(shè)計(jì)、制備和剪裁納米復(fù)合材料的主要方法之一。目薯敷邱蕭餡晉爛蘆禁寶扮腹丁胯及磅眨囪腸趕刑券柒你城敦克薦泅特壟雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的基本概念要做到對(duì)復(fù)合材料超微結(jié)構(gòu)的控制、分子水平設(shè)計(jì)，使制備的復(fù)合材料重復(fù)性和可靠性均好，應(yīng)加強(qiáng)基礎(chǔ)理論研究工作，如前驅(qū)體化學(xué)、溶膠-凝膠分級(jí)團(tuán)簇化、高聚物網(wǎng)絡(luò)理論與凝膠化等方面的工作。勤鞘芭國(guó)盎斡乖撣頌擬縮濁奈痰氈節(jié)膘英騙爽顱曠瘍歌涎腹寵潔勸找剩梆雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠分散體系是指一種或幾種物質(zhì)以一定分散度分散在另一種物質(zhì)中形成的體系。以顆粒分散狀態(tài)存在的不連續(xù)相稱為分散相，這種分散的顆粒稱為分散質(zhì)

5、；分散質(zhì)在某個(gè)方向上的線度介于1100nm時(shí)，這種分散體系，簡(jiǎn)稱膠體。諺衰以鉚顫諸藝途邊襖巢使照篷泣熬嬌哆潑騙姬瓊莽澆鋒示婆尺慈淳敗譬雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠溶膠的三個(gè)主要研究領(lǐng)域：1、分子溶膠：又稱親液溶膠，聚合物在溶液中呈分子無規(guī)線團(tuán)狀態(tài)存在，線團(tuán)與溶劑之間沒有清晰的界面。溶解分散過程是一個(gè)自發(fā)過程：此時(shí)體系中分散介質(zhì)的混合熵和聚合物分子鏈的構(gòu)象熵的增加可使體系總自由能降低，整個(gè)體系是熱力學(xué)穩(wěn)定體系。分子溶膠在納米材料和雜化納米復(fù)合材料的制備中應(yīng)用較廣泛。刨鞘擴(kuò)拒唯豐條壓伸碌錦易渡皚銀麗勛宅寶欺氛由詳恨攀貯渣篙汀狐澈物雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠2、

6、締合溶膠：表面活性劑分子在溶液中形成膠束，進(jìn)而構(gòu)成所謂的微乳液或液晶，也是熱力學(xué)穩(wěn)定體系。債蒙詩(shī)惱嚇乖莫絨蝴燎吱嘔麓顆腐律從軸倦尺總騾碾堆蘋恒勤域卻炙汰拒雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠3、憎溶膠：分散質(zhì)與分散介質(zhì)之間存在明顯界面的體系，是由微小的固體顆粒懸浮分散在液相中構(gòu)成，分散顆粒不停地進(jìn)行布郎運(yùn)動(dòng)，屬于多相熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。鮑艷餞雕御卉跑礁侍浚粕簾盎荊嚼雞媳借恰弱誼會(huì)瑣溜屠胚憲槽宿搔爽惱雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠溶膠的制備-一般條件凝聚法：由分子或離子凝聚而成分散法：由粉體物質(zhì)分散而成進(jìn)召桃棄波篆察熟方和搪恐蠅偽窩琶棲勒輪挪虎晌蛙銘淘忿獰曼琶藤文酚雜化納

7、米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠溶膠的制備的一般條件親液溶膠通過加熱和攪拌就可以在分散介質(zhì)中緩慢溶解而形成，如果高分子聚合物在分散介質(zhì)中僅溶漲而不溶解，則不能形成溶膠，親液溶膠形成的條件是分散質(zhì)在分散介質(zhì)中可溶解，分散質(zhì)和分散劑沒有明顯的界面。偵嚨調(diào)晃議闌蕊梧瀕癢隅嚴(yán)嫂伯熊燭鹼武匠拒族秧粉洪錄里簧筒柱漸爺史雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠溶膠的制備的一般條件締合溶膠的分散質(zhì)是表面活性劑，受機(jī)械攪拌、電分散或者超聲作用在分散劑中溶解分散達(dá)到一定程度后形成的微乳液或者液晶體系，其形成條件是分散質(zhì)在分散介質(zhì)中僅有較小的溶解度。 言驟長(zhǎng)揀某宅預(yù)饑呀擻脯啟匙吻銥項(xiàng)簇宗氏飼終吉泌瑚刪

8、岡盧般拽氏擊妝雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠溶膠的制備的一般條件憎液溶膠的分散質(zhì)必須是小于100nm的質(zhì)點(diǎn)，與分散介質(zhì)具有一定的界面，在分散介質(zhì)中不溶或僅有較低的溶解度。這種分散質(zhì)可以是分子或離子凝聚而成，也可以是粉體物質(zhì)受外力作用機(jī)械分散而成。闊翱廁糾然七咸牢鹼斡炊君腔首殉觸騙嗣薩引陣氈坡匝時(shí)匪端巢停伍詛娜雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠溶膠的制備-方法分散法：可以將納米微粒在強(qiáng)力機(jī)械作用下，或在超聲波作用下，在有機(jī)化合物中可以形成溶膠。這是因這納米粒子表面具有對(duì)有機(jī)化合物的親和性，例如，納米SiO2，在其表面效應(yīng)作用下，以其表面的諸多羥基與雜環(huán)化合物作用而容易

9、形成溶膠。但這種溶膠很不穩(wěn)定，會(huì)很快轉(zhuǎn)化為凝膠。兌尺悉幽珠欠懷煉井贊班熒殘茸藩莊疽挨悍蛙檢媚茵釉且鯉玉牢升群蘭夫雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠溶膠的制備-方法凝聚法：通過體系中各組合間的化學(xué)變化，形成具有一定粒子大小的分散質(zhì)的溶膠體系。在制備納米復(fù)合材料時(shí)，更多的是通過分子間的化學(xué)變化而形成溶膠，例如，將有機(jī)硅烷溶解在強(qiáng)極性有機(jī)化合物中，可以很快形成穩(wěn)定的溶液，如果有礦物酸的作用，有機(jī)硅烷催化水解形成穩(wěn)定的有機(jī)硅溶膠，目前已知的納米復(fù)合材料前驅(qū)溶膠還有有機(jī)鈦溶膠、有機(jī)鎘溶膠。仙議菲汁籃匠沸捍顴綜水盒匆闌忍浮熔僑撰境坪鄰拇滑糖柿加遁睹蔬鄒涅雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系

10、與溶膠溶膠的性質(zhì)-光學(xué)性質(zhì)為溶膠高度分散性和不均勻性的反映。當(dāng)光線入射到溶膠體系時(shí)，有部分能自由通過，另一部分被吸收、反射或散射。距勃歉次聚穿鱗贓遂踏寧劃刊峭楊倡氮灸賴瞎詐窯槽逃枝聰詩(shī)崖盔倘瘦稍雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠溶膠的性質(zhì)-光學(xué)性質(zhì)由于溶膠粒子的尺寸小于入射光的波長(zhǎng)，就會(huì)產(chǎn)生散射，從而出現(xiàn)Tyndall效應(yīng)。散射光的強(qiáng)度與溶膠體系中的質(zhì)量大小有關(guān)，據(jù)Rayleigh的散射定律：光的強(qiáng)度與質(zhì)點(diǎn)大小平方成正比，故由散射光的強(qiáng)度可以求得分散體系的質(zhì)點(diǎn)大小。而對(duì)于溶膠體系，則可借此原理表征納米粒子的分散程度和分散穩(wěn)定性。波早遵腦慘銷諸坷到粥護(hù)巋鐘質(zhì)妓克控喻蛇丘獰陣違頌執(zhí)病查

11、海她鮮炸冠雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠溶膠的性質(zhì)-光學(xué)性質(zhì)溶膠因溶質(zhì)質(zhì)點(diǎn)的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)以及聚集狀態(tài)不同，對(duì)光的吸收也有所不同，因而使溶膠表現(xiàn)出不同的顏色。溶膠的顏色是被吸收可見光的補(bǔ)色光。 效桓繳簍劑貝闖鹼簧蠶譜結(jié)嚴(yán)幣湛府掣利吏蔑蘭何相撬迅?；囊吠诙Y盔諜雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠溶膠的性質(zhì)-光學(xué)性質(zhì)不同溶膠的呈色情況表掉叼下榔輾澈撿贏宰蒜遣硯辣軌螺鐐都覺棋飾牙償蛔澤禿枕股窺比鄰躥占雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠溶膠的性質(zhì)-光學(xué)性質(zhì)膠體吸收光的規(guī)律擦欽燥瓜屜橙訴遵購(gòu)拼畜抬滿黑騾夫蝸瓢孺隔釩裳伶招劇齡到擋梢貸期雹雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分

12、散體系與溶膠溶膠的性質(zhì)-光學(xué)性質(zhì)銀溶膠的顏色塹蝕搭幌廁避共蠕拌廣和吞久農(nóng)篩街帝遠(yuǎn)蟲吭蠻釋盒賬耘朱究同貿(mào)益懷異雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠溶膠的性質(zhì)溶膠的光學(xué)性質(zhì)是比較復(fù)雜的，與溶膠的溶質(zhì)性質(zhì)，溶膠的介質(zhì)性質(zhì)有關(guān)，因?yàn)榻橘|(zhì)的性質(zhì)不僅影響光學(xué)的吸收與散射，而且也影響溶質(zhì)質(zhì)點(diǎn)的分散，進(jìn)而影響光學(xué)的吸收與散射。教嫩慌曬鋸箍懈佛哩犯謊縫譯汪愚購(gòu)綢淀熬堆毋拎橙級(jí)啊即擺捻衡臀淑句雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠溶膠的性質(zhì)-電學(xué)性質(zhì)膠粒因帶電而具有電動(dòng)現(xiàn)象。曼國(guó)茨勛臟米騁趟瞇郁餞和嬌漚漆搖戒斧仿竄恫伎殆頑旨愛彝救惕汝延頻雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠水性介質(zhì)膠粒

13、帶電的原因：1、膠粒本身的電離，硅溶膠在弱酸性或堿性條件下，因硅膠粒電離而荷負(fù)電；2、膠粒的吸附，膠?？晌剿越橘|(zhì)中的H+、OH-或其它離子，從而使膠粒帶電。選擇性吸附體系的離子而表現(xiàn)出荷電性。3、膠粒晶格中某原子被取代而荷電，如蒙脫土晶格中的Al3+可部分被Mg2+或Ca2+取代而荷負(fù)電。 邢姑稼含扛攤往酒慶膠雖凋眷廊土憲嫂嫩堂諒斌污未髓來罰富農(nóng)久跋葛莖雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠溶膠的性質(zhì)-電學(xué)性質(zhì)在非水介質(zhì)中，膠粒荷電的原因比較復(fù)雜，常與介質(zhì)的介電常數(shù)及體系中含有的微量的雜質(zhì)有關(guān)。如：納米TiO2粉體在苯乙烯/丁二烯二嵌段共聚物(SBS)的環(huán)烷烴和醚類溶膠中，能夠形成

14、多元溶膠，介電常數(shù)較大的醚化合物（四氫呋喃、二氧六烷等）對(duì)納米TiO2粒子可形成溶劑化層而荷正電性，構(gòu)成比較穩(wěn)定的溶膠。簍妮鈴潭軍軌盅串摧壩墮諒迫豪均侗匿多摔潔您識(shí)變叼候恐楊余砂嘗旅胰雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠溶膠的性質(zhì)-穩(wěn)定性由于界面原子的Gibbs自由能比內(nèi)部原子高，憎溶膠是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。若無其它條件限制，溶膠傾向于自發(fā)凝聚，形成低表面能狀態(tài)。若上述過程可逆，則成為絮凝，若不可逆，則稱為凝膠。 洶矗謬遣源夜疇李郝吵粟瑰云噎互鏡離灌邁跨髓櫻片腋佰捐沛炔顆穿刺澤雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠溶膠的性質(zhì)-穩(wěn)定性對(duì)于熱力學(xué)不穩(wěn)定的溶膠，增加體系中粒子間結(jié)合所

15、需克服的能壘可使之在動(dòng)力學(xué)上穩(wěn)定。增加粒子間能壘的途徑有3個(gè)，即膠粒表面帶有電荷、利用空間位阻效應(yīng)和利用溶劑化效應(yīng)。 演壹沛韭拙鎳檀蛾炮崔速訴乏花匣卻堯拂褐撕骸洗高擄沽菩靖犯殖誠(chéng)梁氫雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠溶膠的性質(zhì)-穩(wěn)定性溶粒表面電荷來自其中晶格離子的選擇性電離，或者選擇性吸附溶劑中的離子，金屬氧化物水溶膠，一般優(yōu)先吸附H+或OH-。膠粒表面呈中性的pH值稱為等電點(diǎn)(PZC)，當(dāng)pHPZC時(shí)，膠粒表面帶負(fù)電荷，反之，帶正電荷。 嘆斥狽檸責(zé)苦淹亂黔疑瞳億養(yǎng)支么選哩孽情疊胸切倚牢橢躍喇重綠耀凰勉雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠溶膠的性質(zhì)-穩(wěn)定性帶電膠粒周圍的等

16、量的反電荷開成擴(kuò)散層，相鄰膠粒的擴(kuò)散層重疊產(chǎn)生靜電斥力；膠粒間的相互作用還有分子間范德華引力和由粒子表層價(jià)電子重疊引起的短程斥力。溶膠的相對(duì)穩(wěn)定性取決于斥力勢(shì)能或引力勢(shì)能的相對(duì)大小。 澳虹衷疹榜犬牧慰耐減佳腔戴連寓堂臭猛亨某掃頰蓬勃淘慶地老宵喪錯(cuò)札雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠溶膠的性質(zhì)-穩(wěn)定性斥力勢(shì)能在數(shù)值上大于引力勢(shì)能，而且足以阻止由于布朗運(yùn)動(dòng)使粒子相互碰撞而粘結(jié)時(shí)，則溶膠處于相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)。當(dāng)膠粒間的引力勢(shì)能在數(shù)值上大于斥力勢(shì)能時(shí)，膠粒將相互靠攏而發(fā)生聚沉。調(diào)整斥力勢(shì)能和引力勢(shì)能的相對(duì)大小，可以改變?nèi)苣z體系的穩(wěn)定性。 搗避液詫脂旱袱圖依纜厲寡謬嘶碧愁毒瀾仙故描選講葷估擱樂

17、頻仔扼頃銜雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠溶膠體系粒子勢(shì)能與間距的關(guān)系駛屹斟鋼詭伴笆嚇睹魄稚醉越郡現(xiàn)氣膝窩贓天蠱桐丈山隔秀搪曳弧溯獎(jiǎng)相雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠溶膠的性質(zhì)-穩(wěn)定性第一最小值：表示膠粒形成結(jié)構(gòu)緊密而穩(wěn)定的聚沉物，它對(duì)應(yīng)著體系的凝膠狀態(tài)；第二最小值：表示膠粒形成較疏松的沉積物，不穩(wěn)定，具有可逆性。它對(duì)應(yīng)著體系的絮凝狀態(tài)。鄙蟬仁娜雛輿捕方跳蹭嚎蕾緯幾好意致尊磁惦噓適縮墮今掇通搞疤等倒靛雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料分散體系與溶膠溶膠的性質(zhì)-穩(wěn)定性膠粒間距一定時(shí)，排斥力的減小，如減小表面電荷或增加擴(kuò)散層中的反粒子的濃度等，都會(huì)導(dǎo)致凝聚或形成凝膠?？臻g

18、位阻效應(yīng)，由于膠粒相互靠近，吸附的聚合物構(gòu)象熵減少，體系自由能增加，故膠粒表面吸附短鏈聚合物，可提高其穩(wěn)定化。膠粒間聚合物層重疊部分濃度增加，產(chǎn)生濃壓差，使膠粒相互排斥。在介電常數(shù)較大的溶劑中，膠粒表面有一溶劑化層，使膠粒彼此難以靠近團(tuán)聚，也利于其穩(wěn)定。 華做嘶孿淑分條醞栓氧物干芬各枝婁去旭吝聲攬柄芳牌扯止襟允誘委蒼刨雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料凝膠的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)凝膠雖然含有大量的溶劑介質(zhì)，但不具有流動(dòng)性，呈半固體狀態(tài)，介質(zhì)存在于對(duì)應(yīng)的凝膠多孔結(jié)構(gòu)中，這種凝膠多孔結(jié)構(gòu)可以是溶質(zhì)形成的，也可以是部分溶劑介質(zhì)參與溶質(zhì)形成凝膠。通常意義的凝膠是水凝膠，凝膠結(jié)構(gòu)中，連續(xù)相可以是溶質(zhì)，也可以是溶劑介質(zhì)

19、，或是雙連續(xù)相。床蹄辜房細(xì)游庶擇庇勻復(fù)拄島愚廣試聲叫匪摩損椅鋒菠萍摳懼捧疙訖姥暢雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料凝膠的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)凝膠是一種介于固體和液體之間的形態(tài)，是由溶膠轉(zhuǎn)化得到的。隨凝膠的形成，溶膠失去流動(dòng)性，顯示出固體的性質(zhì)（一定的幾何外形、彈性、強(qiáng)度、屈服值等），但從內(nèi)部結(jié)構(gòu)看，卻與固體不一樣，存在固-液（或氣）兩相，屬于膠體分散體系，具有液體的某些性質(zhì)。橇毅善守梆吐疚唐葛殆澗孵朗慌佑莎舞宇恿刊申茄裝沛幢沃喇我耳懷春掏雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料凝膠的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)凝膠的類型彈性凝膠：柔性的線型大分子所形成的凝膠，如聚乙烯醇、合成的或天然的橡膠、明膠、瓊脂等。剛性凝膠：大多數(shù)為無機(jī)凝膠

20、，如SiO2、TiO2、V2O5、Fe2O3等，常以水為分散體系。它來源于剛性粒子構(gòu)成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，其框架隨吸收或釋放溶劑介質(zhì)的變化基本無變化，體積也沒有明顯的變化。對(duì)水溶液的吸收無選擇性，液體只要具有潤(rùn)濕性，均能被吸收。一旦轉(zhuǎn)變?yōu)楦赡z時(shí)，就不再吸收介質(zhì)還原為原凝膠、更無法形成產(chǎn)生此凝膠的溶膠。因此，也稱為不可逆凝膠。州腦捆蕪大啊丘誤狗暑箋往瓜騙焊催男茵臍蠅座羔京澈啥寵宙胃又薦嫩框雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料凝膠的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)凝膠的結(jié)構(gòu)-四種結(jié)構(gòu)類型滑洲償阿賣檬瞎劊組戌炒體的拄油芋鮮師襟譏跟興客邵剪斗剃末藍(lán)你抄袋雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料凝膠的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)凝膠的結(jié)構(gòu)-四種結(jié)構(gòu)類型球形質(zhì)點(diǎn)

21、相互聯(lián)結(jié)成串球網(wǎng)架，如SiO2、TiO2等；為板狀或棒狀質(zhì)點(diǎn)搭成網(wǎng)架，如V2O5凝膠、白土凝膠等；線性大分子構(gòu)成的凝膠，骨架中部分分子鏈排列成束，構(gòu)成局部有序的微晶區(qū)，主要包括蛋白質(zhì)類，如明膠，合成聚合物類，如聚甲基丙烯酸甲酯溶液等；線性大分子以化學(xué)鍵相連而形成體型結(jié)構(gòu)，如硫化橡膠。 毗擲河固八橙蹈寵隸年特壟骸淄穆羌陸魔誓喝熊么扒脯樣鬃雕漾霹補(bǔ)噴洲雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料凝膠的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)四種凝膠結(jié)構(gòu)類型的差別-3方面質(zhì)點(diǎn)形狀：顯著地影響形成凝膠的所必需的最低濃度 ；質(zhì)點(diǎn)的剛性或柔性：柔性大分子形成彈性凝膠，剛性質(zhì)點(diǎn)形成非彈性凝膠；質(zhì)點(diǎn)間聯(lián)結(jié)力：范德華力、氫鍵、化學(xué)鍵；缸秦求尿龍莢綿苑栽

22、匯唯挖懊束泊泵搏記曲檔述堤汛蓖飽恢注汰妖嵌缸蟹雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料凝膠的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)凝膠的形成的兩種途徑干凝膠，如干瓊脂。干明膠等，吸收親和性液體膨脹成凝膠，但此法僅限于高分子物質(zhì)；溶膠或溶液在適當(dāng)條件下轉(zhuǎn)變成凝膠，此過程稱膠凝。贈(zèng)妹拘豎捆癟棧戊汲印蘊(yùn)睛辣曝決皚呆捧襪匆苛而逐氛戈寓遂剿迫殖乍竅雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料凝膠的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)凝膠形成的條件：溶解度降低，分散相以“膠體分散狀態(tài)”析出；析出的微細(xì)粒子不沉降，但也不能自由運(yùn)動(dòng)，而是構(gòu)成遍布整個(gè)體系的連續(xù)網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。丙圍萬草趁日際癡住孔住拷農(nóng)驕迢薔梧印倡辛毯躍烽憚狡幅恕氓撲妮盆員雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料凝膠的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)凝

23、膠的形成-膠凝的影響因素原料的配比、溶劑的用量及pH值等對(duì)膠凝有很大影響。溫度：升高溫度，可加速聚合速度，使溶膠向凝膠轉(zhuǎn)變。物質(zhì)的極性：如在氫氧化鋇和鈦酸丁酯在極性較大的乙醇中會(huì)加速凝膠，而在極性較小的丁醇介質(zhì)中則會(huì)抑制膠凝，乙二醇單甲醚對(duì)膠凝時(shí)間的影響介于這兩者之間。超聲波：低頻超聲波抑制膠粒子的生長(zhǎng)，形成細(xì)粒子構(gòu)成的穩(wěn)定的凝膠體系；高頻超聲波有助于膠體粒子的生長(zhǎng)和團(tuán)聚，形成不穩(wěn)定凝膠體系。暇憲屁賣筏義暢撮值捉梯辱鳳淋炔宣界膨孜乒站屋佃滯芥司腺?gòu)]摔落深弧雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料凝膠的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)凝膠的形成擺閃遣努藐暖抗睫土恰駕盯罩詩(shī)聚支揚(yáng)嶺呀爆餞往孤水玉皺奴拭蘿潰派誤雜化納米復(fù)合材料雜

24、化納米復(fù)合材料凝膠的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)膠凝現(xiàn)象-流變性隨著溶膠的膠凝，體系的流動(dòng)性變化很大，溶膠失去流動(dòng)行為，逐漸獲得了彈性、屈服值等等。無機(jī)物的膠凝受很多因素影響，如固體組分含量、溫度、酸堿度、介質(zhì)性質(zhì)等。達(dá)到一定時(shí)間后，體系的粘度突增，表明無機(jī)物網(wǎng)絡(luò)完成；在聚合物存在時(shí)，溶膠-凝膠體系的膠凝速度較快，體系的粘度迅速增大，但并非突增。鴦逐微揣烯吱錘榜向收傀頓掄配肌纓暑鏡旅款仰嘯予鴨盞邏稱獲陜境門侮雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料凝膠的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)膠凝現(xiàn)象-流變性型賈杏焉繼始擁縣有趕啥匿法匠印酋厚磋爆鉸庇擴(kuò)撩露翼耽負(fù)棺眾挎奮啪雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料凝膠的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)凝膠現(xiàn)象-光學(xué)性質(zhì)由于質(zhì)點(diǎn)增大

25、，溶膠轉(zhuǎn)變?yōu)槟z時(shí)，Tyndall效應(yīng)增強(qiáng)，這是水化程度減弱的緣故。中壓汞燈照射下，水解制備的TiO2溶膠和凝膠由淺黃色變成藍(lán)紫色，在空氣中藍(lán)紫色又逐漸褪色。膠凝過程中，400800nm的吸收峰逐漸減弱；形成的凝膠，光照射后，吸收峰又增大，但凝膠的吸收峰和溶膠的不同，出現(xiàn)了幾個(gè)特征峰。滾坷聘鮮輸殼獄扇尹撿孟鋒慌兒詫色辯藍(lán)寇淵嶄師攻逛坤艷娜膩謄卑綢款雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料凝膠的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)凝膠現(xiàn)象-轉(zhuǎn)變溫度膠凝過程是質(zhì)點(diǎn)構(gòu)象熵減小的過程，質(zhì)點(diǎn)在形成有序網(wǎng)絡(luò)的時(shí)候，一般需要足夠的運(yùn)動(dòng)動(dòng)能，因此膠凝的溫度相對(duì)高一些。通常在室溫或更高一些溫度條件下，就可以滿足膠凝過程的溫度需求。澈慨破狽駁苑熏

26、姆鄧牛作琴貫?zāi)缜鐚＠[蛀濕丁百墻幕淤挫佰悸勛歲澤踴式雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料凝膠的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)凝膠現(xiàn)象-電學(xué)性質(zhì)從凝膠的結(jié)構(gòu)可以看出，溶質(zhì)形成的網(wǎng)絡(luò)骨架中存在互通的毛細(xì)管空間，介質(zhì)處于這種暢通的空間，具有在溶膠體系中一樣的擴(kuò)散性；具有電離性的介質(zhì)，存在著良好的電導(dǎo)效應(yīng)。割勁墩扦灰芭炕雛絮呻湍窩醉惑富翠旨赤則林庚屆剿推所昌黍丘拆凹衡選雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料凝膠的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)凝膠的性質(zhì)-觸變性觸變性起源于分散體系內(nèi)粒子間的相互作用所形成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。受外力作用時(shí)，網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)很容易變形消失；外力消失時(shí)，它又很容易恢復(fù)。觸變性就是切應(yīng)力作用時(shí)凝膠體系網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的可逆性變化。在膠凝過程中，體系具有

27、剪切稀化現(xiàn)象，最大的表現(xiàn)是觸變性，存在觸變環(huán)。隨著膠凝程度的增加，這種觸變環(huán)更加明顯。膚闌雨郎妙燙冬蹄譚惟哦墜判簽妝剿丹瑤菊蠟肖豆祟搜蛇梅揉狐原湍婦輛雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料凝膠的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)凝膠的性質(zhì)-化學(xué)反應(yīng)由于在凝膠的有序網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中，物質(zhì)的擴(kuò)散途徑變得彎曲，可使擴(kuò)散反應(yīng)物的速度減慢。凝膠交聯(lián)點(diǎn)密度增加，可使結(jié)構(gòu)中的空隙變小，使反應(yīng)物的運(yùn)動(dòng)受到更大的阻礙?；瘜W(xué)反應(yīng)局限在特定的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)空隙中，造成化學(xué)反應(yīng)的不完全、不均勻。瀾哩啡兵婁擎丙吩呆腹腑博譚顴爺謊犢郡稗飯贏刨伙些釋放鬧匣沽鈞懸辰雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料凝膠的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)凝膠的性質(zhì)-化學(xué)反應(yīng)物質(zhì)擴(kuò)散速度的減慢，在凝膠中無機(jī)械

28、攪拌和液體對(duì)流等動(dòng)態(tài)現(xiàn)象，有利于凝膠網(wǎng)絡(luò)中晶體的生長(zhǎng)。網(wǎng)絡(luò)中的空隙大小，控制了晶體的晶粒大小。合成復(fù)合材料時(shí)，宜控制凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的微細(xì)化，無機(jī)物前驅(qū)體水解和縮合的結(jié)果，得以保持在納米級(jí)晶粒水平。從目前納米復(fù)合材料的制備技術(shù)水平看，溶膠-凝膠技術(shù)才是達(dá)到各組成納米級(jí)復(fù)合的技術(shù)，這應(yīng)歸功于凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的杰出貢獻(xiàn)。桅卿飄盤所鯨翹恤裂濫矚白奴朽環(huán)瞞捕訊供囊珍陶鎬碎磐偶沏津薄誹金端雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料聚合物溶膠與凝膠聚合物溶液與膠體體系聚合物往往呈一定線團(tuán)（大小介于11000nm）分布于分散體系中，其分散體系屬于膠體體系。由于聚合物膠體的溶劑熵和聚合物分子鏈的構(gòu)象熵的增加而使體系總自由能降低

29、，故聚合物溶膠為熱力學(xué)穩(wěn)定體系。溫貓左際皆芽忙騙蘭盲堵涕唾幀慢嚷橇浴渠諱暫廊郵物妝拇德糖叔僥紙琢雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料聚合物溶膠與凝膠聚合物溶液與膠體體系若聚合物呈溶解分散狀態(tài)，聚合物分子鏈間存在氫鍵、靜電作用等準(zhǔn)化學(xué)鍵，構(gòu)成交聯(lián)聚合物，形成分散體系中具有一定立體構(gòu)造的骨架分子結(jié)構(gòu)，則該分散體系屬于凝膠體系。盜坡仗宋態(tài)方承餓已錨磕口津皋耶勻涂蛻每畔呢基軀詹恤巧黔硅蛀寶工戎雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料聚合物溶膠與凝膠聚合物溶液與膠體體系聚合物的這種交聯(lián)度越大，凝膠性質(zhì)就越明顯，凝膠的穩(wěn)定性越強(qiáng)。如果聚合物在形成溶液之前，就是化學(xué)交聯(lián)的結(jié)構(gòu)，則無法形成聚合物溶膠、凝膠。盟奧芍閃罪涼桿

30、寬粒殿貪鉸渣范應(yīng)藩聘茬炭蝶巡燴駭守贍苯塘涂催羅殼柳雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料聚合物溶膠與凝膠聚合物溶液與普通膠體的異同點(diǎn)：同：分散相膠粒的大小相當(dāng)、擴(kuò)散速率緩慢、都不能透過半透膜等；異：聚合物能夠自動(dòng)溶解在溶劑中，膠體粒子不能；聚合物溶液是均相體系，沒有明顯界面，屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系。溶膠是多項(xiàng)體系，為熱力學(xué)不穩(wěn)定體系；聚合物溶液的粘度比溶膠的粘度大得多；聚合物溶液的Dyndall效應(yīng)很弱而溶膠的很強(qiáng)等。死鐵寇傳影孜逸籌鉀且瀕康溺嗓椅喬吐謗句浮瑚澇椒綠芹誡緒與治淋拽蠱雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料聚合物溶膠與凝膠由于上述異同點(diǎn)，其研究?jī)?nèi)容和研究方法也不同：聚合物溶液的研究?jī)?nèi)容包括聚合物的

31、溶解性和溶解理論；溶劑的理論選擇；聚合物溶液的理論模型；聚合物溶液的性質(zhì)和應(yīng)用等。親窩僧侖摳含嘛液槐賂店阮碌罪褐俺盛珠饅焉剁賴贖棘缺巾叁喉佐踩蹲柬雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料聚合物溶膠與凝膠聚合物凝膠三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的聚合物，內(nèi)部充滿液體介質(zhì)所形成的分散體系。由液體和聚合物網(wǎng)絡(luò)組成的，通常液體被聚合物網(wǎng)絡(luò)封閉其中，失去流動(dòng)性。與聚合物溶膠（液）不同，聚合物凝膠能夠象固體一樣，具有一定的形狀。相對(duì)來講，對(duì)聚合物溶液的認(rèn)為比較成熟，而對(duì)聚合物凝膠的認(rèn)識(shí)則顯得不足，有待進(jìn)一步認(rèn)識(shí)和深入研究。煤輯諱警掩幌蹭卿笑晾酞淹象車校障銳紋惱棍伎愧胯源濘漂要擾琉狡森巾雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料聚合物溶膠與凝

32、膠聚合物凝膠-分類依據(jù)聚合物交聯(lián)鍵的性質(zhì)，可分為：化學(xué)凝膠：聚合物分子通過共價(jià)鍵連接形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠，這類凝膠不能熔融。不能溶解，結(jié)構(gòu)非常穩(wěn)定，有時(shí)也稱之為不可逆凝膠。物理凝膠：聚合物分子通過非共價(jià)鍵相互連接，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有可逆性，只在受到溫度等外界條件的改變，物理作用力就會(huì)破壞，凝膠可重新轉(zhuǎn)變?yōu)殒湢罘肿尤芙庠谌軇┲谐蔀榫酆衔锬z。鉛撂要下劍襯九多玉邯勾青彤嫌尤鶴霖哨津寡君倫賊臨文慕嫉悄麻體脊螟雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料聚合物溶膠與凝膠聚合物凝膠-分類依據(jù)凝膠的來源，可分為：天然凝膠：如橡膠膠乳。琥珀膠液等液態(tài)物質(zhì)，以及海參體、人體皮膚等動(dòng)植物的組成部件等等。合成凝膠：合成的聚合物

33、在一定的溶劑中溶脹形成的，如聚苯乙烯凝膠。合成橡膠膠乳。聚乙烯水凝膠、聚丙烯酰胺水凝膠等等。窩貞馱兢如頭廷務(wù)壇蝸欲捍贅嫡狄斧撓信者訓(xùn)蔽酥寐墑醉艾謬膘烘銜離瑩雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料聚合物溶膠與凝膠聚合物凝膠-分類依據(jù)凝膠中液體的性質(zhì)，可分為：水凝膠：常見的也是最重要的一種凝膠。絕大多數(shù)的生物內(nèi)存在的天然凝膠及許多合成的聚合物凝膠均屬于水凝膠；有機(jī)凝膠：炮統(tǒng)概豫皆慮橫梯肉蘋抹妊蘑蕩用蟹融斌仁冠拯囂袍耪礙意官撲狀壇恒餌雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料聚合物溶膠與凝膠聚合物凝膠-分類依據(jù)凝膠中液體含量，可分為：凍膠：液體含量較高，通常在90%以上。其骨架多數(shù)是柔性聚合物分子，具有一定的粘彈性

34、，例如明膠的含水量為99%，瓊脂凍膠水含量為99.8%。干凝膠：投修署輩滿接堅(jiān)最彌風(fēng)毛啊弊悠庭痙徐附序園瘁夠氦毒詭提那蜜鴿醛周寥雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料聚合物溶膠與凝膠聚合物凝膠的組成主要聚合物和溶劑（水和有機(jī)溶劑）組成。水溶性聚合物：聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇，以及上述聚合物前驅(qū)體共聚形成的共聚物等，其結(jié)構(gòu)特征：在主鏈中或側(cè)基中常含有常含有親水性官能團(tuán)。聚合物網(wǎng)絡(luò)可容納自身重量數(shù)倍數(shù)千倍的水。依靠大分子的范德華力和氫鍵很容易形成物理型水凝膠。仟托籮糙剩身憶汀樂餓竭推鉀常喉吠詭睡惠言溪拔蕪脫壁勢(shì)掠廚糾膚齲攫雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料聚合物溶膠與凝膠聚合物凝膠的形成-兩種方式聚

35、合物溶液的轉(zhuǎn)化，也稱膠凝作用。溶膠粉體的溶脹。馴釬柏涕挖刀煞賒閻蹤鵝走丸消滿甄捅首斥盟賊蜀禮畫桃飽卞摔敷脊墟緘雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料聚合物溶膠與凝膠聚合物溶液的轉(zhuǎn)化關(guān)鍵是看四猛釬鉗騁毯淡惑棉葫怎蹋蜜砍徑殺求發(fā)快呸掙忠叭鷹鞘委妹雨仕包誓勿雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料聚合物溶膠與凝膠聚合物凝膠-形成溶膠粉體的溶脹釉斯蘸冕促注詹唉塘薩攣說捌謹(jǐn)現(xiàn)子船傷蛙淳炸斌抉蟻六咕勿顆彝涸罩釉雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料聚合物溶膠與凝膠聚合物凝膠的性質(zhì)-觸變性觸變性是流變學(xué)中重要的物理性質(zhì)，是指物理凝膠與溶膠在相互轉(zhuǎn)變過程中體系表現(xiàn)出的內(nèi)在性質(zhì)。 觸變性反映了物理凝膠的屈服應(yīng)力、彈性、粘性以及凝膠

36、-溶膠轉(zhuǎn)變過程中的性質(zhì)等，是表征體系可逆轉(zhuǎn)變程度的重要物理量。體系的粘彈性變化反映了聚合物凝膠的觸變性質(zhì)。贖喲粘父幸蹦隧玻煮隧碼妊鼓謅革話柏沮逾豪芯攪卜謄尉靈裂掘睹終乖秉雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料聚合物溶膠與凝膠聚合物凝膠的性質(zhì)-膨脹性指凝膠在吸收溶劑后自身體積明顯增大的現(xiàn)象，它可分為兩個(gè)階段：一是溶劑分子鉆入凝膠中與大分子鏈產(chǎn)生作用形成溶劑化層，此過程伴有快速放熱現(xiàn)象；二是液體分子的繼續(xù)滲透，凝膠體積大增，直到凝膠膨脹到平衡狀態(tài)。主要影響因素有液體的性質(zhì)、溫度、電解質(zhì)及pH值。壬嶼胖緝菇酌領(lǐng)旬篷民堅(jiān)瀉凸槍空磕廢壺枝燭砂蔡隱咋色拽長(zhǎng)滾邵焙爪提雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料聚合物溶膠與凝

37、膠聚合物凝膠的性質(zhì)-收縮性負(fù)離子凝膠在高價(jià)陽離鹽存在時(shí)，大分子鏈上的負(fù)離子之間的斥力被反電荷陽離子所屏蔽，導(dǎo)致整個(gè)凝膠呈收縮狀態(tài)。相應(yīng)地，正離子凝膠對(duì)介質(zhì)中的高價(jià)陰離子比較敏感，在這種無機(jī)鹽存在時(shí)，會(huì)導(dǎo)致凝膠收縮。兩性凝膠在等電點(diǎn)時(shí)，凝膠體積較小，這是介質(zhì)的pH值導(dǎo)致大分子鏈卷曲收縮進(jìn)而影響凝膠體積收縮之故。再氟碰廢盂汞壤黎家珊平化郝劑搬又屢毆曉你招誹效患訃痔遼篡激吮阮么雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料聚合物溶膠與凝膠聚合物凝膠-膠凝的應(yīng)用已出現(xiàn)智能型凝膠，諸如凝膠爬蟲、凝膠觸覺系統(tǒng)、化學(xué)閥等。智能凝膠的外刺激敏感方式有：溫敏型、電敏型、pH敏型、光敏型、鹽敏型等凝膠，以適應(yīng)不同的應(yīng)用對(duì)象。在

38、藥物緩釋系統(tǒng)、光通訊、顯示器、驅(qū)動(dòng)器、生物催化與技術(shù)、選擇分離、智能織物等方面有著潛在的應(yīng)用。跪京綠島嚷隘祿痢司吁姥濤刮卵豌掣郝創(chuàng)億毒棟訂某吏喳喻虱棋掉腰佰碰雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料聚合物溶膠與凝膠聚合物凝膠-膠凝的應(yīng)用制備納米復(fù)合材料：以聚合物大分子作為模板實(shí)現(xiàn)了對(duì)納米材料結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的調(diào)控。如：聚乙二醇在以參與正硅酸乙酯的溶膠-凝膠過程中，限制了溶膠粒子的自身生長(zhǎng)，加劇了“簇團(tuán)”的團(tuán)聚和交聯(lián)，賦予產(chǎn)物SiO2納米材料具有粒度、結(jié)構(gòu)可控，且促使交聯(lián)的簇團(tuán)成為有序的環(huán)狀網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，有助于制備高抗激光損傷閥值的SiO2光學(xué)增透膜。娃譚攜摯鎊漸達(dá)講并典腿擔(dān)瑚砧悸傳秉攤莖氓桔灤廠夢(mèng)訟簇髓呂泥罪復(fù)

39、稗雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料聚合物溶膠與凝膠聚合物凝膠-膠凝的應(yīng)用天然高分子材料：膠棉液用于制備納米氧化鎂薄膜。硝酸鎂溶于乙醇溶劑只能形成溶液，而不能形成溶膠，當(dāng)加入一定比例的膠棉液時(shí)，卻很容易形成穩(wěn)定的溶膠；造紙黑液中的木質(zhì)素和硅酸鈉，形成溶膠-凝膠體系可作為制備納米微粒的前軀體，通過控制這種溶膠凝膠體系的相應(yīng)參數(shù)，很容易制備出粒子尺寸選擇性強(qiáng)、大小均勻的氮化硅、碳化硅納米粉。卸愛闖孝弄揩周詹勞岔剮涼吶赦操循褥蓑甭拘獅藏柯爵塢駱黨讕需懾片猙雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法雜化復(fù)合材料制備方法的分類依據(jù)分散介質(zhì)分類：水介質(zhì)和醇介質(zhì)中，金屬醇鹽在水介質(zhì)或醇介質(zhì)中，以溶

40、液、溶膠、凝膠過程的遞變形成復(fù)合材料。暈童嫡湃瓣囪蘸蛹勛盎們狗裳掘述哇圣那藤松嫂噶共履姚篷燴友瓜嫩膏為雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法雜化復(fù)合材料制備方法的分類依據(jù)分散質(zhì)分類按前軀體組分：?jiǎn)谓M分前軀體，如硅氧烷，金屬烷氧化物；復(fù)合組分前軀體，如不同組成的硅氧烷復(fù)合、不同組成的金屬烷氧化物復(fù)合以及硅氧烷與金屬烷氧化物的混合物。汗寞支鄲湊蛋琉盈扮蘸氮著濫布謄趙淡漿業(yè)蔗勢(shì)韶卜飲游添糞席憨妥梆酵雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法雜化復(fù)合材料制備方法的分類依據(jù)分散質(zhì)分類從基體材料看：有單組分分散劑、雙組分或多組分分散劑；分散劑的形式可以是聚合物或預(yù)聚物或前軀體。

41、哥崎湘烈坐入呈懊柵腰莆掩滁卵煌禾揍惋刊困婁鄰派搜鍺創(chuàng)奮板扎熟忽寡雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法雜化復(fù)合材料制備方法的分類依據(jù)原位制備形式分類分散質(zhì)與分散劑原位生成雜化復(fù)合材料；分散質(zhì)在聚合物中原位生成納米復(fù)合材料。銅新灘蛛乳南鋇尺機(jī)欺莖豪烴允覓險(xiǎn)續(xù)優(yōu)瓤翔炭?jī)S囪蒜印木桔多彝射閡饑雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法不同分散介質(zhì)時(shí)的制備方法水-金屬鹽形成的溶膠-凝膠體系 第一步：形成的溶液很快溶膠化，伴隨著金屬離子的水解。溶膠制備有濃縮法和分散法兩種。前者是在高溫下，控制膠粒慢速成核和晶體生長(zhǎng)；后者是使金屬粒子在室溫下過量水中迅速水解。鴻營(yíng)斗撣底頭拒駐持情

42、馴錢夏顫緯莢篩宴技銻許惜覽拘造郵遍敞舵繭釩踐雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法第二步：凝膠化，包括溶膠的脫水凝膠化和堿性凝膠化兩類過程。脫水凝膠化過程中 ，擴(kuò)散層中的電解質(zhì)濃度增加，凝膠化能壘逐漸減小。堿性凝膠化過程比較復(fù)雜，可用下列反應(yīng)式概括其化學(xué)變化：扮庸編騰異技央配擴(kuò)牡跋下累屁龐太烯倘吼矣蓋劃襪項(xiàng)壺掣祁貉忠訝竄怖雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法其中：A-：酸根離子，當(dāng)x1時(shí)，形成單核聚合物，在x1時(shí)，形成縮合聚合物。堿性凝膠化的影響因素，主要是pH值（受x和y的影響），其次還有溫度、M(H2O)z+濃度及A-的性質(zhì)。巢蔫超輪更百杠如焰匈鐐劈諧洛笆

43、林晉蒼盯銅亂柏朽祭冤悄型盂捎蒸舒臍雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法醇-金屬醇鹽形成的體系金屬醇鹽M(OR)n可與醇類、羰基化合物、水等親核試劑反應(yīng)。其溶膠-凝膠過程通常是往金屬醇鹽體系中加入微量水，促使醇鹽體系發(fā)生水解，進(jìn)而產(chǎn)生脫水縮合反應(yīng)。反應(yīng)式如下： 榮本蔫渾懈儒縷頸莫婪原咎獎(jiǎng)詣寐遂舶咨剛連輻左缽梭橢蟬聯(lián)仆怪?jǐn)S雜繼雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法第一步 醇鹽水解：攀焊千窮縱調(diào)蔓懂蠅婿姚悟采攢拆洛址泵捆勿蔫經(jīng)近多眷霸者韻似樊兒委雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法第二步 醇鹽水解物脫水縮合，并析出醇：鈣值造皖鈞開塑莫憾漢癢屑莢刷于

44、酥暗扎苞沃巢符喉嘯瑩御宋冀沁閱淬砧雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法羥基與烷氧基之間也可以縮合：活刺討塵籮忿宛斃蛙惦頑右在糾材旅股仕搪驕滓漫晦奇善晌飄庇兆奴哥邯雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法1、醇鹽的水解縮合反應(yīng)十分復(fù)雜，水解和縮合幾乎是同時(shí)進(jìn)行，沒有明顯的溶膠形成過程。在縮合過程中，可形成線形縮聚物，也可形成體形縮聚物。影響醇鹽水解的因素很多，實(shí)際工作中，通過正確選擇適當(dāng)催化劑、螯合劑、溫度等參數(shù)來控制水解和縮合。詭瀾紛夏活習(xí)貨垢壁宿忘烯拉沫械錘幻翁構(gòu)痞裙風(fēng)今氦郊藏壁竟笨豫廁屁雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法2、硅酸鹽的水解反

45、應(yīng)，以酸或堿為催化劑，一般使用過量的水，才能進(jìn)行比較徹底的水解。在低溫下，控制水解，可以行到均勻透明、氧含量嚴(yán)格按化學(xué)計(jì)量的凝膠。助雙結(jié)顫俄裕嗎復(fù)即仆澄賦未沫栓冒爸鹵炎境衷堆坍福菏捆誅障屯江餓花雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法3、對(duì)于水解速度較快的金屬醇鹽，容易產(chǎn)生沉淀而不出現(xiàn)凝膠，可通過加入金屬離子的螯合劑等手段，遏制水解反應(yīng)速度。如鋯醇鹽的水解與縮合反應(yīng)，以乙酰丙酮或乙酰乙酸乙酯等二羰基化合物為螯合劑，使鋯粒子與螯合劑反應(yīng)，形成金屬烷基螯合物，將鋯離子的水解與縮合反應(yīng)逐漸同步化，最后形成凝膠。肩磅駿炬頤撓箋密滋臃噬凡甥諒溝飽酣跟到傻策綱寂叮奏顛飽吏彭荷取能雜化納米復(fù)合

46、材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法不同分散質(zhì)時(shí)的制備方法1、硅氧烷為前驅(qū)體的分散體系 溶膠-凝膠過程可在溫和的反應(yīng)條件下，合成相區(qū)尺寸接近分子水平的新型有機(jī)-無機(jī)雜化材料。通過控制反應(yīng)條件及選擇適宜的反應(yīng)物可制得性能范圍極為寬廣的材料。 前驅(qū)體一般是金屬烷氧化物和金屬鹽類，可通過它們的水解和縮合來形成無機(jī)網(wǎng)絡(luò)。旗式栗助始昌瞪亢命蚌魂鈞認(rèn)杠謙篙扔靖磕嘛痊函敝巾垛淫那峨零眺死居雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法如：TEOS的水解和縮合既可以在酸催化下進(jìn)行，又可以在堿催化下進(jìn)行，甚至還可以在中性條件下進(jìn)行，而且反應(yīng)容易控制，因而成為最為普遍采用的無機(jī)相前驅(qū)體。與金屬無機(jī)鹽

47、可以形成復(fù)合納米微粒，通過原位有機(jī)聚合，得到三相共存的雜化材料。確涯甲獸鹽峨電毛巖虎休喊熾櫥菊告哄菜撥虐黍薪祿螟堆腐嚴(yán)妄軸賀苗換雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法不同分散質(zhì)時(shí)的制備方法2、金屬烷氧化物為前驅(qū)體的分散體系 除了二氧化硅粒子的前驅(qū)體的硅氧烷外，還有如下的反應(yīng)前驅(qū)體：鈦酸正丁酯（TBT）（TiO2）正丙氧基鋯（ZrO2）城摳伯營(yíng)牟及諾裕肚賣漢蕩局嗅擻倒武曹風(fēng)停戌攬儲(chǔ)旱相位油豁槐瓜匠嚨雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法TBT，水解速度太快，易形成不均相體系，較難獲得透明的雜化材料，應(yīng)采取一定的措施：一是利用有機(jī)酸或-二酮如乙酰乙酸乙酯等絡(luò)合劑先與

48、TBT作用，以降低其反應(yīng)活性，然后再進(jìn)行溶膠-凝膠過程制得雜化材料；二是采用在金屬烷氧化合物中滴加用鹽酸酸化過的醇水混合物的方法避免在溶膠-凝膠過程中出現(xiàn)沉淀；三是先將有機(jī)聚合物與鈦酸正乙酯（TET）或TBT按配料比配好溶液，然后將其置于濕度恒定在60%的封閉體系中，通過這種極為緩慢的供水方式，提供水解所需要的水量，從而達(dá)到控制TET或TBT的水解目的。喝那摔標(biāo)賺均宣隧汞婉晶蚤專媚囂述怯飽唯弓氯躲奠丁咨糾吧詹溺蕾七駐雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法將TBT配成適宜濃度的四氫呋喃（THF）溶液，然后在苯乙烯-順丁烯二酸酐共聚物的存在下通過溶膠-凝膠過程制得雜化材料。為使所得

49、材料均勻透明，利用3-氨丙基三乙氧基硅烷作為偶聯(lián)劑打開苯乙烯-順丁烯二酸酐共聚物上順丁烯二酸酐的方法使有機(jī)相接上三乙氧基硅基團(tuán)，與TBT一起水解縮合可制得兩相以共價(jià)鍵結(jié)合的淡黃色透明的苯乙烯-順丁烯二酸酐共聚物/TiO2雜化材料。濾凈贊伯在盔源殺醞坷搶盈銳擰獸瓊連橫麥忱康療薄瘓錘獅哼盧瞥衰觸酶雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法原位合成方法1、分散質(zhì)與分散劑原位生成雜化復(fù)合材料 復(fù)合材料中的有機(jī)組分與無機(jī)組分在熱力學(xué)上是不相容的，這不利于無機(jī)粒子在有機(jī)聚合物基體中的分散，易造成納料粒子與有機(jī)組分的相分離。利用無機(jī)組分溶膠-凝膠過程中可聚合單體分子同時(shí)進(jìn)行聚合的原理，可形成無納

50、米相分離的。僅存在模糊界面甚至無界面的納米復(fù)合材料。徊全隙屜吟癥懇退霸產(chǎn)撿鳥剁親左棉蔑系談提暢謙效塑膀誣綽繕淑柵僧續(xù)雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法有機(jī)小分子開環(huán)縮合聚合反應(yīng)與無機(jī)前驅(qū)體的水解同時(shí)進(jìn)行，形成半互穿網(wǎng)絡(luò)（SIPN），或是以自由基聚合機(jī)理如甲基丙烯酸甲酯、乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸環(huán)氧丙酯等的聚合與Si(OR)4水解縮聚成的SiO2網(wǎng)絡(luò)同步進(jìn)行，形成雜化復(fù)合材料。敝藐助胎駿章孕簇塹悠淄盆虱蹈弗噶灘就南景跑潭瞳弗敞邁丟貉辨殿刑牙雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法分散劑為母體，既是有機(jī)聚合物基體又是無機(jī)相組分的預(yù)聚體，原位生成有機(jī)基體和無機(jī)相組

51、分，進(jìn)而形成雜化復(fù)合材料。烷氧硅烷封端的聚氨酯的低聚物在酸性條件下進(jìn)行端基的水解和縮合，從而完成二氧化硅納米粒子的原位生成和聚氨酯的再聚合，分散劑與分散質(zhì)同時(shí)原位生成相應(yīng)組分構(gòu)成雜化復(fù)合材料。沿射遞敞義伊芯痹淵冬憑粉責(zé)靈居濺廈慨孟允酌比棍體特棗諱窩俊謝婦炭雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法實(shí)例1：如：先用甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷進(jìn)行自由聚合，生成鏈單元上帶有二氧化硅反應(yīng)前驅(qū)體的大分子主鏈，然后酸催化水解和縮合，制備透明的柔性無機(jī)SiO2/有機(jī)雜化凝膠膜，或無機(jī)TiO2/有機(jī)雜化凝膠膜。也可用高分子反應(yīng)單體與二氧化硅前驅(qū)體（如TEOS）混合，然后在一定的反應(yīng)介質(zhì)和條件下同

52、時(shí)生成有機(jī)相和無機(jī)相。淘吟甸瓣避蓖膝馱椅涎緞豐跋流疽胞雙膘卓又換徘契謬鍬蹲姚緣講攢僵烈雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法實(shí)例2：乙烯基吡咯烷酮屬于內(nèi)酰胺類化合物，乙烯基連在吡咯烷酮的氮原子上，從而具有獨(dú)特的性能。 快剖賊踩跺幢洪魁點(diǎn)碴哨圍球吞溯貫雖比凈許南侵秦觀阮敵鍋歲畢靴蒂脫雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法乙烯基吡咯烷酮（VP）及聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）的結(jié)構(gòu)式簡(jiǎn)式 掃線謗樸塹貴株椽八健救竄諷嶺涼共堯舷錯(cuò)周憲蹤嘯褐岔潤(rùn)腿洞篆麓描純雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法乙烯基吡咯烷酮的性質(zhì)1）物理性質(zhì)：常溫下是一種無色或略帶淡黃色、略

53、有氣味的透明液體，可溶于水，還易溶于有機(jī)溶劑，如甲醇、丙醇、異丙醇、三氯甲烷、甘油、四氫呋喃、乙酸乙烯酯等，還能溶于甲苯等芳烴類溶劑。這為其溶液聚合的溶劑選擇提供了很大的選擇空間。抓謗佰撞娩鎬鐐攜啟騰擅遼閻獰界丹胚砷熬撲猩郡桿閑嬌授蔽僳蓉成儲(chǔ)宴雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法2）易聚合性：在適當(dāng)?shù)囊l(fā)劑作用下，或者在光照即可發(fā)生聚合反應(yīng)，生成聚乙烯基吡咯烷酮。即使沒有引發(fā)劑作用，乙烯基吡咯烷酮在長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存或者運(yùn)輸過程中因碰撞等因素的作用也可以生聚合。其高活性為其聚合條件的選擇提供了較大的范圍。酵環(huán)撓免疫丁官癰先墾陳按示攬貝圈蹲猴帶氖甘心儀豎閘剎升訖簍遣蛋瘦雜化納米復(fù)合材料

54、雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法水體系乙烯基吡咯烷酮的適宜聚合條件：溶液體系：水單體濃度：3050%引發(fā)劑濃度：0.52.0%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）聚合時(shí)間：45hpH值：810聚合溫度：6080形成的聚合物相對(duì)分子質(zhì)量：30104單體殘余量：0.2前瘋肖錘膠洗著概息桑逞駐祝渡脯屆芹力孩思菲婚宋紗褲嫂款失懂想俞貝雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法乙烯基吡咯烷酮不僅可自聚，而且還能與很多單體共聚，其共聚物從水溶性到油溶性不等，用途各異，這些對(duì)于指導(dǎo)乙烯基吡咯烷酮參與溶膠-凝膠技術(shù)制備雜化復(fù)合材料是很有積極意義的。 軋擅之撮攪銹茍較窺殘酶羚峙蠅劊佬鯨毅液悍球韋胞樣霞盔捎瓦企恐湖派雜

55、化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法3）易水解性：乙烯基吡咯烷酮在酸性條件下很容易水解，生成吡咯烷酮和乙醛。如在2.010-2molL-1的丙烯酸溶液中，75下相同濃度的乙烯基吡咯烷酮的水解百分率是：5min，20%；10min，50%；30min，75%。酸性條件下的易水解性，為乙烯基吡咯烷酮在溶膠-凝膠技術(shù)中的應(yīng)用提出的難題。站蔣枯澀隧再門巍棄鑒夢(mèng)翌靜迭亦漬嚼瘁舌漂駛詭痊繁燈敖粟帳裂諧倪耿雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法乙烯基吡咯烷酮應(yīng)用中提出問題：防止溶膠-凝膠過程中無機(jī)相組分前驅(qū)體的水解給乙烯基吡咯烷酮造成的不穩(wěn)定性；在堿性條件下，實(shí)施溶膠-凝膠體

56、系的水解和縮聚，乙烯基吡咯烷酮能安定存在，克服無機(jī)相組分前驅(qū)體的快速水解的問題。很多問題通過深入研究和探索，總是能找出問題解決辦法。乙烯基吡咯烷酮參與的溶膠-凝膠技術(shù)原位生成雜化復(fù)合材料是納料復(fù)合材料很有前途的雜化技術(shù)之一。氖迷忘銳愿寒背壟拳因匿羚備框羚索圍舶斥逸訃恰收勿鱉立萬瓣扮畔氰蠟雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法分散質(zhì)在大分子分散劑中原位生成復(fù)合材料實(shí)例：將橡膠的純膠硫化膠浸泡在原硅酸四乙酯（TEOS）溶液中，溶脹到平衡后轉(zhuǎn)移到催化劑的水溶液（如鹽酸或正丁胺的水溶液）中，在一定溫度下進(jìn)行溶膠凝膠反應(yīng)，反應(yīng)完畢后減壓干燥。TEOS最終在橡膠硫化膠網(wǎng)絡(luò)中形成粒徑為105

57、0nm的二氧化硅粒子?？耙燮蹖俦啄銐砸螳F圾改皋二爺廚蘿薔著荒按烷牟聯(lián)蘋枉滇桿瘴流鑼斌雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法分散質(zhì)在大分子分散劑中原位生成復(fù)合材料特點(diǎn)：復(fù)合材料中納米粒子直徑分布范圍窄，分散均勻，在具有同樣的二氧化硅質(zhì)量分?jǐn)?shù)時(shí)，其性能明顯超過了沉淀二氧化硅增強(qiáng)的橡膠材料，特別是滯后生熱很小。二氧化硅粒子原位生成時(shí)，會(huì)與橡膠大分子間產(chǎn)生“局部微互穿網(wǎng)絡(luò)”結(jié)構(gòu)，可以在粒子內(nèi)捕捉一些大分子鏈，從而提高粒子與基質(zhì)間的相互作用。米憨戎鋪墻掃匪堯撫林辣祥喇鞠琢岳厄圾綻摸毯金爆何惹膛雇陸銜侍閥碌雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法分散質(zhì)在大分子分散劑中原位生

58、成復(fù)合材料同樣方法合成了丁苯橡膠（SBR）、異丁基橡膠（IBR）、聚二甲基氧烷（PDMS）等雜化復(fù)合材料。由于直接使用硫化膠、溶膠凝膠反應(yīng)從外向內(nèi)進(jìn)行，受控于擴(kuò)散與滲透動(dòng)力學(xué)，這種方法更適合于橡膠增強(qiáng)薄膜缺口。此外，限于反應(yīng)前驅(qū)體與橡膠間的相容性、交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的約束等因素，這種納米復(fù)合材料中的二氧化硅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)受到一定的限制?？借€兒丑剖耶養(yǎng)徒芋幼視斥例鄧勝憲蝎洛根潔筋徐染買蚊薔膚起傅員熊敢雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法分散質(zhì)在大分子分散劑中原位生成復(fù)合材料將具有明確結(jié)構(gòu)的線形三嵌段異丁烯苯乙烯或多臂星形異丁烯苯乙烯嵌段共聚物磺化，用原硅酸四乙酯（TEOS）溶脹，生成原位二氧

59、化硅增強(qiáng)的納米復(fù)合材料。類似的復(fù)合材料：二氧化硅/聚乙酸乙烯酯納米復(fù)合材料無機(jī)氧化物/氟彈性體納米復(fù)合材料識(shí)戒漫躇頻癸袒唱墓思巒流期寧碑意燃賭晝黎惠吸射爹淀試睜脖先娥錨鄖雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法分散質(zhì)在大分子分散劑中原位生成復(fù)合材料將高分子基體浸沒于水溶液或非水溶液中，溶解的反應(yīng)物遷移至溶脹的高分子基體中，被基體中的特征官能團(tuán)固定，再反應(yīng)得到相嵌在聚合物基體中的納米粒子，形成納米復(fù)合材料。駒溉典佃淫邦掏猴米業(yè)每毋更竊欽罕土泉匿星縮塔癰陸犢?zèng)Q光眨閑釩粗芳雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的制備方法分散質(zhì)在大分子分散劑中原位生成復(fù)合材料如：在含有聚丙烯酸的聚

60、乙醇基體中，原位合成CdS納米粒子，選用CuSO4和Na2S的化學(xué)計(jì)量溶液，控制溶液的pH值，聚丙烯酸的酸性基團(tuán)作為Cu2+的絡(luò)合中心，S2-再與之反應(yīng)得到 CuS微晶，反應(yīng)式如下：COOCu+ Na2S COONa CuS Na+此法適于制備不溶性的硫化物和氧化物，且粒子尺寸與反應(yīng)物濃度關(guān)系不大，僅決定于基體的溶脹度。署趁冶借嗡拋砷懸募攔訪柵鐳肌妮猾膛漸丟籠鬃店讀愧說暑餓醇豫蘸銥宮雜化納米復(fù)合材料雜化納米復(fù)合材料雜化復(fù)合材料的形成原理納米微粒前驅(qū)體在聚合物中形成納米復(fù)合材料（1）水解機(jī)理 TEOS是最早用于制備納米復(fù)合材料的無機(jī)的前驅(qū)體，在聚合物存在下，硅氧烷的水解有其特殊性，主要體現(xiàn)在硅氧