浙科版生物選修三克隆技術(shù)課件

1、浙科版生物選修三克隆技術(shù)課件植物克隆的技術(shù)基礎(chǔ)：植物組織培養(yǎng)植物細(xì)胞：植物體的每個(gè)生活細(xì)胞都具有遺傳上的全能性，因而具有發(fā)育成完整植株的潛能。細(xì)胞全能性的比較：受精卵生殖細(xì)胞體細(xì)胞植物細(xì)胞動(dòng)物細(xì)胞分化程度低的細(xì)胞分化程度高的細(xì)胞為什么植物細(xì)胞具有全能性？細(xì)胞具有發(fā)育成完整個(gè)體所需要的全套基因植物組織培養(yǎng)的理論基礎(chǔ)（原理）：細(xì)胞的全能性 以下不能說明細(xì)胞全能性的實(shí)驗(yàn)是:A、胡蘿卜韌皮部細(xì)胞培育出植株B、紫色糯性玉米種子培育出植株C、轉(zhuǎn)入抗蟲基因的棉花細(xì)胞培育出植株D、番茄與馬鈴薯體細(xì)胞雜交后培育出的植株在生物體內(nèi)，細(xì)胞沒有表現(xiàn)出全能性，而是分化為不同的組織、器官，是因?yàn)椋?A、細(xì)胞喪失了全能性

2、B、基因的表達(dá)有選擇性 C、不同的細(xì)胞內(nèi)基因不完全相同 D、在個(gè)體發(fā)育的不同時(shí)期，細(xì)胞內(nèi)的基因發(fā)生了變化 B細(xì)胞離體、一定的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、無菌等其他外界條件必要條件：、配置半固體培養(yǎng)基、獲取植物組織、獲得愈傷組織、培育新植株植物組織培養(yǎng)程序 成分？植物組織培養(yǎng)的一般程序：脫分化愈傷組織：相對(duì)沒有分化的活的薄壁細(xì)胞團(tuán)組成的新生組織再分化調(diào)節(jié)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的適當(dāng)配比（P24）誘導(dǎo)根、芽頂端分生組織離體的植物器官、組織或細(xì)胞愈傷組織根、芽小植株外植體脫分化植物激素：細(xì)胞分裂素、生長(zhǎng)素等再分化植物組織培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)條件： 一定的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、一定的溫度、空氣、無菌環(huán)境、適合

3、的PH、適時(shí)光照等。獲得產(chǎn)物如：紫草素植物組織培養(yǎng)的一般程序：脫分化通過懸浮培養(yǎng)分散成單細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)豐富、液泡小而細(xì)胞核大（胚性細(xì)胞的特征）再分化調(diào)節(jié)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的適當(dāng)配比（P24）包裹人工種皮，形成人工種子胚狀體人工種皮相當(dāng)于什么？離體的植物器官、組織或細(xì)胞愈傷組織胚狀體小植株外植體脫分化植物激素：細(xì)胞分裂素、生長(zhǎng)素等再分化植物組織培養(yǎng)單細(xì)胞通過懸浮培養(yǎng)分散成包以人工種皮，形成人工種子下列有關(guān)植物組織培養(yǎng)過程中細(xì)胞脫分化的說法，不正確的是A、已經(jīng)分化的細(xì)胞失去特有的結(jié)構(gòu)和功能而轉(zhuǎn)變成未分化的細(xì)胞的過程B、已經(jīng)分化的細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂蟹稚芰Φ谋”诩?xì)胞，進(jìn)而形成植物愈傷組織的過程C、離體的植

4、物組織在一定的條件下分化出根和芽的過程D、離體的植物組織在脫分化形成愈傷組織的過程中必須經(jīng)過有關(guān)激素的誘導(dǎo)植物組織培養(yǎng)形成的愈傷組織進(jìn)行培養(yǎng)， 又可以分化形成根、芽等器官，這一過程稱為： A、脫分化 B、去分化 C、再分化 D、脫分化或去分化下列不能作為植物組織培養(yǎng)的材料是：A、秋海棠的葉 B、馬鈴薯的塊莖C、成熟的花粉 D、木質(zhì)部中的導(dǎo)管細(xì)胞CD植物組培小詩(shī)植物細(xì)胞本領(lǐng)強(qiáng)離體狀態(tài)能生長(zhǎng)無菌人工控制下培養(yǎng)基上顯風(fēng)光器官組織和細(xì)胞脫分化后成愈傷再分化后芽根壯養(yǎng)成完整植株體多虧全能性來幫忙植物組織培養(yǎng)有性生殖離體的花粉粒單倍體體細(xì)胞（根、莖、葉）正常植株克隆植物細(xì)胞全能性的體現(xiàn)：幾乎所有植物細(xì)胞都

5、可注：細(xì)胞全能性表達(dá)程度受植物種類和基 因型的影響植物克隆成功的條件：1、深入探討特定植物細(xì)胞全能性的表達(dá)條件2、盡量選擇性狀優(yōu)良、細(xì)胞全能性表達(dá)充分的 基因型細(xì)胞培養(yǎng)和器官培養(yǎng)：愈傷組織細(xì)胞芽和根的分生組織完整植株 愈傷組織細(xì)胞單細(xì)胞細(xì)胞團(tuán)球形胚心形胚胚狀體完整植株 愈傷組織器官 器官發(fā)生和形態(tài)建成主要是通過平衡的植物激素配比進(jìn)行調(diào)控。植物細(xì)胞培養(yǎng)和器官培養(yǎng)的主要意義：（P25）激素調(diào)控：生長(zhǎng)素含量高于細(xì)胞分裂素時(shí)，主要誘導(dǎo)植物組織脫分化和根原基的形成；當(dāng)細(xì)胞分裂素的效應(yīng)高于生長(zhǎng)素時(shí)，主要誘導(dǎo)植物組織再分化和芽原基的形成。、可以在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境進(jìn)行植物受精過程和植物胚胎發(fā)育過程，以及調(diào)節(jié)控制這些

6、過程的環(huán)境因素、遺傳基礎(chǔ)和分子及生理生化機(jī)理研究；、可以進(jìn)行遺傳工程的操作，完成與植物生長(zhǎng)發(fā)育有關(guān)的重要基因或影響因素的研究；、可以通過實(shí)驗(yàn)手段培育植物新品種。植物細(xì)胞培養(yǎng)和器官培養(yǎng)的意義原生質(zhì)體培養(yǎng)與植物細(xì)胞工程2、獲得原生質(zhì)體 的方法：纖維素酶和果膠酶溶液處理3、原理：細(xì)胞壁主要成分纖維素和果膠1、原生質(zhì)體：細(xì)胞中有代謝活性的部分，包括質(zhì)膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核3、植物細(xì)胞工程：植物細(xì)胞個(gè)體植物細(xì)胞原生質(zhì)體個(gè)體轉(zhuǎn)基因細(xì)胞個(gè)體重組細(xì)胞個(gè)體花粉細(xì)胞單倍體個(gè)體植物細(xì)胞雜交酶解法（纖維素酶、果膠酶）意義：克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，培育出作物新品種。雜種細(xì)胞形成的標(biāo)志雜種細(xì)胞的類型？植物組織培養(yǎng)雜種植株是

7、幾倍體？融合方法？多途徑的植物克隆實(shí)踐：P25植物克隆的發(fā)展：1、探索階段2、奠基階段3、成熟發(fā)展階段第二章 克隆技術(shù)第三節(jié) 動(dòng)物的克隆動(dòng)物細(xì)胞與組織培養(yǎng)細(xì)胞克隆單克隆抗體細(xì)胞核移植動(dòng)物的克隆常用技術(shù)動(dòng)物細(xì)胞融合動(dòng)物細(xì)胞與組織培養(yǎng)是動(dòng)物克隆的技術(shù)基礎(chǔ)動(dòng)物克隆的技術(shù)基礎(chǔ)：動(dòng)物細(xì)胞和組織培養(yǎng)細(xì)胞生物學(xué)的主要技術(shù)基礎(chǔ)：細(xì)胞培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的原理：細(xì)胞增殖細(xì)胞工程（細(xì)胞生物學(xué)）的主要技術(shù)手段：細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞融合細(xì)胞工程：細(xì)胞水平上的生物工程（P31）動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)和克隆的形成當(dāng)一個(gè)人燒傷需要皮膚移植的時(shí)候,最好移植誰(shuí)的?1、自己2、同卵雙胞胎兄弟或姐妹3、父母4、一般兄弟或姐妹5、其他人動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過

8、程：動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的組織、器官細(xì)胞懸浮液機(jī)械消化胰蛋白酶消化10代細(xì)胞原代培養(yǎng)50代細(xì)胞傳代培養(yǎng)無限傳代單個(gè)細(xì)胞加培養(yǎng)液（分解彈性纖維）分裝成多個(gè)培養(yǎng)瓶接觸抑制成分？為什么？原代培養(yǎng)：從機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞為原代細(xì)胞。培養(yǎng)的第1代細(xì)胞與傳10代以內(nèi)的細(xì)胞稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。傳代培養(yǎng)：將原代細(xì)胞從培養(yǎng)瓶中取出，配制成細(xì)胞懸浮液，分裝到兩個(gè)或兩個(gè)以上的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)，稱為傳代培養(yǎng)。動(dòng)物組織培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)展細(xì)胞系和細(xì)胞株細(xì)胞系：可連續(xù)傳代是細(xì)胞細(xì)胞系種類：1、連續(xù)細(xì)胞系：原代培養(yǎng)物在首次傳代時(shí)就成為細(xì)胞系，能連續(xù)培養(yǎng)下去的細(xì)胞系2、有限細(xì)胞系：原代培養(yǎng)物在首次傳代時(shí)就成為細(xì)胞系，不能連續(xù)培養(yǎng)下

9、去的細(xì)胞系原因：發(fā)生轉(zhuǎn)化，大多數(shù)具有異倍體核型如：惡性細(xì)胞系（具有異體致瘤性） 獲得不死性（保留接觸抑制，不致癌）細(xì)胞株：通過一定的選擇或純化方法，從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)的細(xì)胞細(xì)胞株的特點(diǎn)：具有恒定的染色體組型、同功酶類型、病毒敏感性和生化特性等細(xì)胞株的種類：1、連續(xù)細(xì)胞株：可連續(xù)多次傳代2、有限細(xì)胞株：可連續(xù)次數(shù)有限細(xì)胞系和細(xì)胞株細(xì)胞系泛指可傳代的細(xì)胞，細(xì)胞株是具有特殊性質(zhì)的細(xì)胞系動(dòng)物組織培養(yǎng)：（P28）動(dòng)物組織在體外及人工條件下維持生活狀態(tài)或生長(zhǎng)特性。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物組織培養(yǎng)：可以統(tǒng)稱為組織培養(yǎng)獲得細(xì)胞細(xì)胞的全能性細(xì)胞株、細(xì)胞系植物體培養(yǎng)結(jié)果或細(xì)胞分泌蛋白快速繁殖、培育

10、無病毒植株等培養(yǎng)目的葡萄糖、動(dòng)物血清蔗糖、植物激素培養(yǎng)基特有成分液體培養(yǎng)基固體培養(yǎng)基培養(yǎng)基性質(zhì)細(xì)胞增殖原理動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)比較項(xiàng)目植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的比較具 體應(yīng)用得到動(dòng) 物 組 織 培 養(yǎng)胚胎或幼齡動(dòng)物的臟器單 個(gè) 細(xì) 胞機(jī)械消化、胰蛋白酶消化原 代 培養(yǎng)培養(yǎng)液葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素、動(dòng)物血清等傳代培養(yǎng)大量的組織細(xì)胞(構(gòu)成組織或器官)修復(fù)受損皮膚、器官等細(xì)胞株或細(xì)胞系動(dòng) 物 組 織 培 養(yǎng)胚胎或幼齡動(dòng)物的臟器單 個(gè) 細(xì) 胞機(jī)械消化、胰蛋白酶消化原 代 培養(yǎng)培養(yǎng)液葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素、動(dòng)物血清等傳代培養(yǎng)藥物研究治療癌癥的藥物及其療效某物質(zhì)檢測(cè)有毒物質(zhì)、致癌物質(zhì)

11、等細(xì)胞株或細(xì)胞系2005年4月,美國(guó)一家非官方癌癥研究中心發(fā)布信息說,“高露潔”牙膏中含有的抗菌化學(xué)物質(zhì)三氯生可能是致癌物質(zhì)。公眾對(duì)此表示懷疑?？蒲腥藛T欲采用一定的技術(shù)手段探究三氯生對(duì)人體是否有危害。請(qǐng)回答：1、根據(jù)所學(xué)的動(dòng)物細(xì)胞工程知識(shí)，采取下列哪種技術(shù)手段最合適A、動(dòng)物細(xì)胞融合B、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)C、胚胎移植D、核移植2、根據(jù)上述選擇，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)來探究“三氯生”對(duì)人體是否有危害。（1）該實(shí)驗(yàn)的原理是 B許多致畸物質(zhì)加入動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液后，培養(yǎng)細(xì)胞會(huì)發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的變異。根據(jù)變異細(xì)胞占觀察培養(yǎng)細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)，可以判斷某種物質(zhì)的毒性（2）實(shí)驗(yàn)方法步驟： 材料準(zhǔn)備：從醫(yī)院婦產(chǎn)科獲得所需要的原

12、始材料組織，濃度為0.09%的三氯生試劑,高倍顯微鏡,培養(yǎng)瓶若干,配置好的培養(yǎng)液,剪刀,培養(yǎng)箱,所需要的酶.制備檢測(cè)細(xì)胞配置細(xì)胞懸浮液: （ ）將細(xì)胞懸浮液分裝到兩個(gè)以上的培養(yǎng)瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時(shí)間. 配置培養(yǎng)液:取兩個(gè)培養(yǎng)瓶,分別編號(hào)1、2，（ ） 將上述組織用剪刀剪碎，再用胰蛋白酶使其分散成單個(gè)細(xì)胞，然后利用培養(yǎng)液配置成一定濃度的細(xì)胞懸浮液分別往其中加入等量的配置好的培養(yǎng)液，再往1號(hào)瓶中滴加幾滴0.09%的“三氯生”試劑，搖勻?qū)⑸鲜瞿骋粋€(gè)培養(yǎng)狀況較好的培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞培養(yǎng)液分成兩份，分別加入1、2號(hào)培養(yǎng)瓶中，培養(yǎng)一段時(shí)間。檢測(cè)過程：分別從1、2號(hào)培養(yǎng)瓶中取樣做多次鏡檢，計(jì)算出變異細(xì)胞

13、占觀察培養(yǎng)細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：a:若1號(hào)和2號(hào)培養(yǎng)瓶中變異細(xì)胞的百分比相當(dāng)，則說明“三氯生”對(duì)人體無害。b:若1號(hào)培養(yǎng)瓶中變異細(xì)胞百分?jǐn)?shù)大于2號(hào)，則說明“三氯生”對(duì)人體有害?？寺∨囵B(yǎng)法（細(xì)胞克?。┌岩粋€(gè)單細(xì)胞從群體中分離出來單獨(dú)培養(yǎng)，使之繁衍成一個(gè)細(xì)胞群體的技術(shù)。細(xì)胞克隆的最基本要求：克隆來源于單個(gè)細(xì)胞細(xì)胞克隆較易成功的細(xì)胞：無限細(xì)胞系、轉(zhuǎn)化細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞提高細(xì)胞克隆形成率的措施：P30選擇適宜的培養(yǎng)基、添加血清、以滋養(yǎng)細(xì)胞支持生長(zhǎng)、激素刺激、使用CO2培養(yǎng)箱調(diào)節(jié)pH細(xì)胞克隆的最主要用途之一：分離缺乏特殊基因的突變細(xì)胞系動(dòng)物的細(xì)胞融合技術(shù)及其應(yīng)用細(xì)胞融合是將不同種類的兩種細(xì)胞經(jīng)過特

14、殊處理后放在一起，在某些促融因子作用下發(fā)生融合，形成雜種細(xì)胞。細(xì)胞A細(xì)胞B融合細(xì)胞滅活的仙臺(tái)病毒、PEG等促融劑電融合動(dòng)物的細(xì)胞融合技術(shù)及其應(yīng)用基因型不同的細(xì)胞融合就是細(xì)胞雜交基因定位一、動(dòng)物細(xì)胞融合的原理：與植物細(xì)胞原生質(zhì)體融合的基本原理相同利用:細(xì)胞膜的流動(dòng)性植物體細(xì)胞雜交和動(dòng)物細(xì)胞融合的比較比較項(xiàng)目植物體細(xì)胞雜交動(dòng)物細(xì)胞融合細(xì)胞融合原理細(xì)胞膜的流動(dòng)性細(xì)胞膜的流動(dòng)性細(xì)胞融合的方法去除細(xì)胞壁后誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合使細(xì)胞分散后誘導(dǎo)細(xì)胞融合誘導(dǎo)方法電刺激化學(xué)（聚乙二醇）電融合、PEG、滅活的仙臺(tái)病毒用途獲得雜種植株制備單克隆抗體單克隆抗體傳統(tǒng)方法獲取抗體，產(chǎn)量低，而且抗體的特異性差，純度低，反應(yīng)不夠

15、靈敏。1、起因：抗體的作用很大傳統(tǒng)獲取抗體的方法：某種抗原注射到動(dòng)物體內(nèi)（需要反復(fù)注射）動(dòng)物體內(nèi)產(chǎn)生抗體從動(dòng)物的 血清中分離出所需要的抗體科學(xué)家分析、探索過程：1、體內(nèi)B淋巴細(xì)胞可以產(chǎn)生多達(dá)百萬(wàn)種以上的特異性抗體；2、每一個(gè)淋巴細(xì)胞只分泌一種特異性抗體3、臨床醫(yī)學(xué)目的：獲得大量的單一抗體理論方法：用單個(gè)B淋巴細(xì)胞進(jìn)行無性繁殖，也就是通過克隆，形成細(xì)胞群，由該細(xì)胞群就能產(chǎn)生出單克隆抗體（化學(xué)性質(zhì)單一、特異性強(qiáng)的抗體）4、遇到的難題：體外培養(yǎng)時(shí)，一個(gè)B淋巴細(xì)胞不可能無限繁殖，無法得到大細(xì)胞群大膽設(shè)想：小鼠骨髓瘤細(xì)胞：能在體外培養(yǎng)下大量增殖 小鼠骨髓瘤細(xì)胞+某一種淋巴細(xì)胞某一種淋巴細(xì)胞：能產(chǎn)生特異性

16、抗體過程：抗原注 射入小鼠 體內(nèi)B淋巴細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞細(xì)胞融合 篩選雜交瘤細(xì)胞細(xì)胞 培養(yǎng)選出能產(chǎn) 生特定抗體的細(xì)胞 群，繼續(xù)培養(yǎng)A細(xì)胞B細(xì)胞（B淋巴細(xì)胞）（骨髓瘤細(xì)胞）問：這2種細(xì)胞經(jīng)過融合過程可產(chǎn)生多少種細(xì)胞？A B AA BB AB 淋巴細(xì)胞：S，D途徑合成DNA，但一般不分裂骨髓瘤細(xì)胞：D途徑合成DNA，能不斷分裂注：D途徑可被氨基嘌呤阻斷篩選雜交瘤細(xì)胞：加氨基嘌呤，收集連續(xù)分裂的細(xì)胞選擇培養(yǎng)基 B淋巴細(xì)胞 一般不分裂 骨髓瘤細(xì)胞 能不斷分裂合成DNA分子的途徑特點(diǎn)S途徑D途徑D途徑可被氨基嘌呤阻斷（添加氨基嘌呤后）D途徑AA A B BB AB 能不斷分裂S途徑D途徑死亡存活存活繼續(xù)培養(yǎng)

17、死亡存活篩選出的細(xì)胞 雜交瘤細(xì)胞 返回乙肝病毒B淋巴細(xì)胞 漿細(xì)胞抗 體Y抗原1 抗原2 抗原3YY抗乙肝抗體抗 體2抗 體3B淋巴細(xì)胞1 B淋巴細(xì)胞2 B淋巴細(xì)胞3骨髓瘤細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞1 雜交瘤細(xì)胞2雜交瘤細(xì)胞3抗體1 抗體2 抗體3YYY選出符合要求的雜交瘤細(xì)胞(能產(chǎn)生特定抗體)YY能發(fā)生特異性結(jié)合不能發(fā)生特異性結(jié)合抗原1Y1Y1Y1Y1Y1Y1Y1Y1Y1Y1Y1Y1Y1Y1Y1Y1Y1Y1Y1Y1Y1Y1Y1Y1Y1Y1Y1Y1克隆雜交瘤細(xì)胞增殖產(chǎn)生的 細(xì)胞群雜交瘤細(xì)胞增殖產(chǎn)生YYYYYYY抗體單克隆抗體稱做概念:單個(gè)雜交瘤細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群所產(chǎn)生的抗體.返回體外培養(yǎng)體內(nèi)培養(yǎng)從培養(yǎng)瓶中

18、提取注射入小鼠的腹腔中從小鼠的腹水中提取放入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)單克隆抗體動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞用抗原免疫小鼠免疫B細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞在PEG作用下融合成雜交瘤細(xì)胞HAT培養(yǎng)基篩選雜交瘤細(xì)胞增殖,未增殖細(xì)胞死亡篩選產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞克隆化,制備單克隆抗體單克隆抗體的應(yīng)用：*疾病的診斷、治療和預(yù)防優(yōu)點(diǎn)：特異性強(qiáng)，靈敏度高，優(yōu)越性強(qiáng)臨床應(yīng)用：1.單抗探針2.生物導(dǎo)彈 單克隆抗體具有高度專一性，能夠識(shí)別細(xì)胞表面抗原、各種受體、各種體液成分及細(xì)胞內(nèi)和組織內(nèi)的各種成分，能精確地瞄準(zhǔn)和捕獲靶細(xì)胞，特異性地與靶目標(biāo)發(fā)生反應(yīng)，因而有“生物導(dǎo)彈”之稱。 正在研究：用單克隆抗體治療癌癥動(dòng)物的克隆繁殖動(dòng)物體細(xì)胞難以克隆的原因？動(dòng)物體細(xì)胞高度分化動(dòng)物細(xì)胞全能性的表現(xiàn)程度囊胚桑椹胚組織、器官分化、形成個(gè)體受精卵四分裂球八分裂球原腸胚仍具有全能性多能干細(xì)胞：具有分化出多種組織細(xì)胞的潛能單能造血干細(xì)胞動(dòng)物的克隆繁殖動(dòng)物細(xì)胞的全能性全能性大小比較：受精卵胚胎干細(xì)胞 組織干細(xì)胞生殖細(xì)胞高度分化的體細(xì)胞去核的卵細(xì)胞乳腺細(xì)胞核 重組細(xì)胞細(xì)胞核移植實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物的克隆繁殖核移植：利用一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞