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1、 1、極化會對晶體結(jié)構(gòu)產(chǎn)生顯著影響,可使鍵性由(B)過渡,最終使晶體結(jié)構(gòu)類型發(fā)生變化。A:共價鍵向離子鍵B:離子鍵向共價鍵C:金屆鍵向共價鍵D:鍵金屆向離子鍵2、離子晶體中,由于離子的極化作用子配位數(shù)()0A:增大,降低C:減小,增大通常使正負離子間的距離(B),離B:減小,降低D:增大,增大3、氯化鈉具有面心立方結(jié)構(gòu),其晶胞分子數(shù)是(C)。A:5B:6C:4D:34、NaCl單位晶胞中的分子數(shù)”為4,Na+填充在C1-所構(gòu)成的(B)空隙中。B:全部八面體A:全部四面體C:1/2四面體D:1/2八面體5、CsCl單位晶胞中的分子數(shù)”為1,Cs+填充在Cl-所構(gòu)成的(C)空隙中。A:全部四面體B
2、:全部八面體C:全部立方體D:1/2八面體6、MgO晶體屆NaCl型結(jié)構(gòu),由一套Mg的面心立方格子和一套。的面心立方格子組成,其一個單位晶胞中有(B)個MgO分子。A:2B:4C:6D:87、螢石晶體可以看作是Ca2+作面心立方堆積,F(xiàn)-填充了(D)oA:八面體空隙的半數(shù)B:四面體空隙的半數(shù)C:全部八面體空隙D:全部四面體空隙8、螢石晶體中Ca2+的配位數(shù)為&F-配位數(shù)為(B)。B:4A:2TOC o 1-5 h zC:6D:89、CsCl晶體中Cs+的配位數(shù)為&Cl-的配位數(shù)為(D)。A:2B:4C:6D:810、硅酸鹽晶體的分類原則是(B)oA:正負離子的個數(shù)B:結(jié)構(gòu)中的硅氧比C:化學組成
3、D:離子半徑11、皓英石ZrSiO4是(A)。A:島狀結(jié)構(gòu)B:層狀結(jié)構(gòu)C:鏈狀結(jié)構(gòu)D:架狀結(jié)構(gòu)12、硅酸鹽晶體中常有少量Si4+被Al3+m代,這種現(xiàn)象稱為(C)oA:同質(zhì)多晶B:有序一無序轉(zhuǎn)變C:同晶置換D:馬氏體轉(zhuǎn)變13、鎂橄欖石Mg2SiO4是(A)oA:島狀結(jié)構(gòu)B:層狀結(jié)構(gòu)C:鏈狀結(jié)構(gòu)D:架狀結(jié)構(gòu)14、對沸石、螢石、MgO三類晶體具有的空隙體積相比較,其由大到小的順序為(A)。A:沸石螢石MgOB:沸石MgO螢石C:螢石沸石MgOD:螢石MgO沸石15、根據(jù)鮑林(Pauling)規(guī)則,離子晶體MX2中二價陽離子的配位數(shù)為8時,一價陰離子的配位數(shù)為(B)。A:2B:4C:6D:816、構(gòu)
4、成硅酸鹽晶體的基本結(jié)構(gòu)單元SiO4間只能(A)連接。A:共頂四面體,兩個相鄰的SiO4四面體之B:共面C:共棱A+B+CD:17、點缺陷與材料的電學性質(zhì)、點缺陷中屆于本征缺陷的光學性質(zhì)、材料的高溫動力學過程等有關(guān),以下A:弗侖克爾缺陷C:雜質(zhì)缺陷D)。18、位錯的(A)是指在熱缺陷的作用下,位錯在垂直滑移方向的運動,結(jié)果導致空位或間隙原子的增值或減少A:攀移C:增值B:肖特基缺陷D:A+BB:攀移D:減少19、對于形成雜質(zhì)缺陷而言,低價正離子占據(jù)高價正離子位置時,該位置帶有負電荷,為了保持電中性,會產(chǎn)生(D)。A:負離子空位B:間隙正離子C:間隙負離子D:A或B20、對于形成雜質(zhì)缺陷而言,高價
5、正離子占據(jù)低價正離子位置時,該位置帶有正電荷,為了保持電中性,會產(chǎn)生(D)。A:正離子空位B:間隙負離子C:負離子空位D:A或B21、形成固溶體后對晶體的性質(zhì)將產(chǎn)生影響,主要表現(xiàn)為(D)。A:穩(wěn)定晶格B:活化晶格C:固溶強化D:A+B+C22、變固溶體的特點是摻入外來雜質(zhì)原子后原來的晶體結(jié)構(gòu)不發(fā)生轉(zhuǎn)變,但點陣畸性能變化。固溶體有有限和無限之分,其中(B)。A:結(jié)構(gòu)相同是無限固溶的充要條件B:結(jié)構(gòu)相同是無限固溶的必要條件,不是充分條件C:結(jié)構(gòu)相同是有限固溶的必要條件D:結(jié)構(gòu)相同不是形成固溶體的條件23、缺陷對晶體的性能有重要影響,常見的缺陷為(D)。A:點缺陷B:線缺陷C:面缺陷D:A+B+C2
6、4、按照晶體結(jié)構(gòu)缺陷形成的原因,可將晶體結(jié)構(gòu)缺陷的類型分為(D)。A:熱缺陷B:雜質(zhì)缺陷C:非化學計量缺陷D:A+B+C25、晶體中的熱缺陷的濃度隨溫度的升高而增加,其變化規(guī)律是(B)。A:線性增加B:呈指數(shù)規(guī)律增加C:無規(guī)律D:線性減少26、間隙式固溶體亦稱填隙式固溶體,其溶質(zhì)原子位于點陣的間隙中。討論形成間隙型固溶體的條件須考慮(D)。A:雜質(zhì)質(zhì)點大小B:晶體(基質(zhì))結(jié)構(gòu)C:電價因素D:A+B+C27、位錯的滑移是指位錯在(A)作用下,在滑移面上的運動,結(jié)果導致永久形變。A:外力B:熱應(yīng)力C:化學力D:結(jié)構(gòu)應(yīng)力28、柏格斯矢量(Burgersector)與位錯線垂直的位錯稱為(A),其符號
7、表示為()。A:刃位錯;土B:刃位錯;VXC:螺位錯;D:刃位錯;29、熱缺陷亦稱為本征缺陷,是指由熱起伏的原因所產(chǎn)生的空位或間隙質(zhì)點(原子或離子)。當離子晶體生成肖特基缺陷(Schottkydefect)時,(B)。A:正離子空位和負離子空位是同時成對產(chǎn)生的,同時伴隨晶體體積的縮小B:正離子空位和負離子空位是同時成對產(chǎn)生的,同時伴隨晶體體積的增加C:正離子空位和負離子間隙是同時成對產(chǎn)生的,同時伴隨晶體體積的增加D:正離子間隙和負離子空位是同時成對產(chǎn)生的,同時伴隨晶體體積的增加30、熱缺陷亦稱為本征缺陷,是指由熱起伏的原因所產(chǎn)生的空位或間隙質(zhì)點(原子或離子)。生成弗侖克爾缺陷(Frenkeld
8、efect)時,(A)。A:間隙和空位質(zhì)點同時成對出現(xiàn)B:正離子空位和負離子空位同時成對出現(xiàn)C:正離子間隙和負離子間隙同時成對出現(xiàn)D:正離子間隙和位錯同時成對出現(xiàn)31、位錯的具有重要的性質(zhì),下列說法不正確的是(C)。A:位錯不一定是直線B:位錯是已滑移區(qū)和未滑移區(qū)的邊界C:位錯可以中斷于晶體內(nèi)部D:位錯不能中斷于晶體內(nèi)部32、位錯的運動包括位錯的滑移和位錯的攀移,其中(A)。A:螺位錯只作滑移,刃位錯既可滑移乂可攀移B:刃位錯只作滑移,螺位錯只作攀移C:螺位錯只作攀移,刃位錯既可滑移乂可滑移33、34、35、36、37、38、D:螺位錯只作滑移,刃位錯只作攀移硅酸鹽熔體中各種聚合程度的聚合物濃
9、度(數(shù)量)受(A:組成B:溫度C:時間D:A+B+C當熔體組成不變時,隨溫度升高,低聚物數(shù)量(C),粘度(A:降低;增加B:不變;降低C:增加;降低D:增加;不變當溫度不變時,熔體組成的O/Si比高,低聚物(C),粘度(A:降低;增加B:不變;降低C:增加;降低D:增加;不變硅酸鹽熔體的粘度隨O/Si升高而(B),隨溫度下降而(B:降低,增大D:降低,A:增大,降低降低C:增大,增大)的氧化物容易形成玻璃。由結(jié)晶化學觀點知,具有(AB:離子鍵A:極性共價鍵D:金屆鍵Na2OAl2共價SBO2熔體的橋氧數(shù)為(D)。B:2D:4A:139、Na2O?CaO?Al2O3?SiO2玻璃的橋氧數(shù)C:3為
10、(BA:2.5D:4D)因素的影響。B:3C:3.540、如果在熔體中同時引入一種以上的R2O時,粘度比等量的一種R2O高,這種現(xiàn)象為(B)。A:加和效應(yīng)B:混合堿效應(yīng)C:中和效應(yīng)D:交義效應(yīng)41、對普通硅酸鹽熔體,隨溫度升高,表面張力將(A)A:降低B:升高C:不變D:A或B42、熔體的組成對熔體的表面張力有很重要的影響,一般情況下,O/Si減小,表面張力將(A)。A:降低B:升高C:不變D:A或B43、由熔融態(tài)向玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變的過程是(C)的過程。A:可逆與突變B:不可逆與漸變C:可逆與漸變D:不可逆與突變44、當組成變化時,玻璃的物理、化學性質(zhì)隨成分變化具有(C)。A:突變性B:不變性C:連
11、續(xù)性D:A或B45、熔體組成對熔體的表面張力有重要的影響,一般情況下,O/Si減小,表面張力將(A)。(A)降低(B)升高(C)不變(D)A或B46、不同氧化物的熔點TM和玻璃轉(zhuǎn)變溫度Tg的比值(Tg/TM)接近(B)易形成玻璃。A:二分之一B:三分之二C:四分之一D:五分之一47、可用三T(Time-Temperature-Transformatioi)曲線來討論玻璃形成的動力學條件,三T曲線前端即鼻尖對應(yīng)析出106體積分數(shù)的晶體的時間是最少的,由此可得出形成玻璃的臨界冷卻速率,通常,該臨界冷卻速率愈大,則系統(tǒng)形成玻璃(A)。A:愈困難B:愈容易C:質(zhì)量愈好D:質(zhì)量愈差48、不同O/Si比對
12、應(yīng)著一定的聚集負離子團結(jié)構(gòu),形成玻璃的傾向大小和熔體中負離子團的聚合程度有關(guān)。聚合程度越低,形成玻璃(A)。A:越不容易B:越容易C:質(zhì)量愈好D:質(zhì)量愈差49、當熔體中負離子集團以(C)的歪曲鏈狀或環(huán)狀方式存在時,對形成玻璃有利。A:低聚合B:不聚合C:高聚合D:A或C25、橋氧離子的平均數(shù)Y是玻璃的結(jié)構(gòu)參數(shù),玻璃的很多性質(zhì)取決于形成Y值。玻璃范圍內(nèi),隨Y的增大,粘度(D),膨脹系數(shù)()。A:增大;不變B:降低;增大C:不變;降低D:增大;降低50、對于實際晶體和玻璃體,處于物體表面的質(zhì)點,其境遇和內(nèi)部是不同的,表的質(zhì)點處于(A)的能階,所以導致材料呈現(xiàn)一系列特殊的性質(zhì)。A:較高B:較低C:相
13、同D:A或CB)。51、由于固相的三維周期性在固體表面處突然中斷,表面上原子產(chǎn)生的相對于正位置的上、下位移,稱為(A:表面收縮B:表面弛豫C:表面滑移D:表面擴張52、固體的表面能與表面張力在數(shù)值上不相等,一般說來,同一種物質(zhì),其固體的表面能(B)液體的表面能。A:小于B:大于C:小于等于D:等于53、重構(gòu)表面是指表面原子層在水平方向上的周期性與體內(nèi)層間距),垂直方向的與體內(nèi)(A)。B:相同;相同D:不同;不同A:不同;相同C:相同;不同54、粘附劑與被粘附體問相溶性(C),粘附界面的強度()。A:越差;越牢固B:越好;越差C:越好;越牢固D:越好;不變55、離子晶體MX在表面力作用下,極化率
14、小的正離子應(yīng)處于穩(wěn)定的晶格位置,易極化的負離子受誘導極化偶極子作用而移動,從而形成表面(C,這種重排的結(jié)果使晶體表面能量趨于穩(wěn)定。A:收縮B:弛豫C:雙電層D:B+C56、表面微裂紋是由于晶體缺陷或外力作用而產(chǎn)生,微裂紋同樣會強烈地影響表面性質(zhì),對于脆性材料的強度這種影響尤為重要,微裂紋長度(),斷裂強度A)。A:會引起界面吸附C:對位錯運動有阻礙作用C:越短;越低D:越長;不變57、界面對材料的性質(zhì)有著重要的影響,界面具有(D)的特性。A:越長;越低B:越長;越高58、只要液體對固體的粘附功(B發(fā)B:界面上原子擴散速度較快展開。A:小于D:A+B+C)液體的內(nèi)聚功,液體即可在固體表面自C:小
15、于等于59、當液體對固體的潤濕角990液B:不變體與固體之間的潤濕(A)。D:A或BA:更難時,即在不潤濕的前提下,表面粗糙化后,C:更易61、粘附功數(shù)值的大小,標志著固B:不變(B)個-液兩相互相結(jié)合(D:A或B-液兩相輔展結(jié)合的牢固程度,粘附功數(shù)值);相反,粘附功越小,則越易分離。A:越大;越松散B:越大;越牢固C:越小;越牢固D:越大;不變62、為了提高液相對固相的潤濕性,在固-氣和液-氣界面張力不變時,必須使液-固界面張力(B)。A:降低B:升高C:保持不變D:有時升高,有時降低63、對于附著潤濕而言,附著功表示為W”sv+Uv-聲l,根據(jù)這一原理,(A)才能使陶瓷釉在坯體上附著牢固。
16、A:盡量采用化學組成相近的兩相系統(tǒng)B:盡量采用化學組成不同的兩相系統(tǒng)C:米用在高溫時不發(fā)生固相反應(yīng)的兩相系統(tǒng)D:前二種方法都不行64、將高表面張力的組分加入低表面張力的組分中去,則外加組分在表面層的濃度(C)體積內(nèi)部的濃度。A:等于B:大亍C:小于D:A或B65、表面微裂紋是由于晶體缺陷或外力作用而產(chǎn)生,微裂紋同樣會強烈地影響表面性質(zhì),對于脆性材料的強度這種影響尤為重要,微裂紋長度(A),斷裂強度()。A:越長;越低C:越短;越低B:越長;越高66、吸附膜使固體表面張力(D:越長;不變A:增大B)B:減小C:不變D:A或B67、粗糙度對液固相潤濕性能的影響是:CA:固體表面越粗糙,越易被潤濕B
17、:固體表面越粗糙,越不易被潤濕C:不一定D:粗糙度對潤濕性能無影響68、卜列關(guān)于晶界的說法哪種是錯誤的。AA:晶界上原子與晶體內(nèi)部的原子是不同的B:晶界上原子的堆積較晶體內(nèi)部疏松C:晶界是原子、空位快速擴散的主要通道D:晶界易受腐蝕69、相平衡是指在多相體系中,物質(zhì)在各相問分布的平衡。相平衡時,各相的組成及數(shù)量均不會隨時間而改變,是(C)。A:絕對平衡B:靜態(tài)平衡C:動態(tài)平衡D:暫時平衡70、二元凝聚系統(tǒng)平衡共存的相數(shù)最多為3,而最大的自由度數(shù)為(A)。A:2B:3C:4D:571、熱分析法是相平衡的研究方法之一,其原理是根據(jù)系統(tǒng)在冷卻過程中溫度隨時間的變化情況來判斷系統(tǒng)中是否發(fā)生了相D)。變
18、化,該方法的特點是(A:簡便C:能確定相變前后的物相72、淬冷法是相平衡的研究的動態(tài)方法,A:準確度高C:適用于相變速度快的系統(tǒng)73、可逆多晶轉(zhuǎn)變是一種同質(zhì)多晶現(xiàn)象A:低于B:測得相變溫度僅是一個近似值D:A+B其特點是(D)。B:適用于相變速度慢的系統(tǒng)D:A+B多晶轉(zhuǎn)變溫度(A)兩種晶型的熔點。B:高于D:A或B9B種晶型的熔點。 C:等于74、不可逆多晶轉(zhuǎn)變的多晶轉(zhuǎn)變溫度(A:低于B:高于C:等于D:A或B75、在熱力學上,每一個穩(wěn)定相有一個穩(wěn)定存在的溫度范圍,超過這個范圍就變成介穩(wěn)相。在一定溫度下,穩(wěn)定相具有(C)的蒸汽壓。A:最高B:與介穩(wěn)相相等C:最低D:A或B76、多晶轉(zhuǎn)變中存在階
19、段轉(zhuǎn)變定律,系統(tǒng)由介穩(wěn)狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定態(tài)不是直接完成的,而是依次經(jīng)過中間的介穩(wěn)狀態(tài),最后變?yōu)樵摐囟认碌姆€(wěn)定狀態(tài)。最終存在的晶相由(D)決定。A:轉(zhuǎn)變速度B:冷卻速度C:成型速度D:A與B77、二元凝聚系統(tǒng)的相圖中,相界線上的自由度為(C)。A:3B:2C:1D:0M的相分解78、根據(jù)杠杠規(guī)則,在二元凝聚系統(tǒng)的相圖中,如果一個總質(zhì)量為為質(zhì)量Gi和G2的兩個相,則生成兩個相的質(zhì)量與原始相的組成到兩個新生相的組成點之間線段(A:成正比B:成反比C:相等D:A或C三元相圖中,相界線上的自由度為(C)。A:3B:2C:1D:0固體中質(zhì)點的擴散特點為:(D)。A:需要較高溫度79、80、B。B:各向同性D:
20、A+CC:各向異性81、在離子型材料中,影響擴散的缺陷來自兩個方面:熱缺陷與不等價置換產(chǎn)生的點缺陷,后者引起的擴散為(C)。a五擴散B:無序擴散C:非本征擴散D:本征擴散82、固體中質(zhì)點的擴散特點為:DA:需要較高溫度B:各向同性C:各向異性D:A+C83、擴散之所以能進行,在本質(zhì)上是由于體系內(nèi)存在(A)。B:濃度梯度D:壓力梯度A:化學位梯度C:溫度梯度84、固溶體的類型及溶質(zhì)的尺寸對溶質(zhì)擴散的活化能有較大影響。貝UH、C、Cr在丫Fe中擴散的活化能的大小順序為(B)。A:QHQCQCB:QcrQCQHC:QCQHQCrD:QcrQHQC85、晶體的表面擴散系數(shù)Ds、界面擴散系數(shù)。和體積擴散
21、系數(shù)Db之間存在(A)的關(guān)系。A:DsDgDbB:DbDgDsDbD:DgDs1、可隙擴散=空位擴散A:易位擴散=1、可隙擴散空位擴散D:易位擴散】、可隙擴散空位擴散93、空位擴散是指晶體中的空位躍遷入鄰近原C:易位擴散間隙擴散空位擴散91、一般晶體中的擴散為(D)。A:空位擴散C:易位擴散92、由肖特基缺陷引起的擴散為(AA:本征擴散C:正擴散子,散機制適用于(C)的擴散。A:各種類型固溶體B:間隙擴散D:A和BB:非本征擴散D:負擴散而原子反向遷入空位,這種擴B:間隙型固溶體D:A和B94、擴散過程與晶體結(jié)構(gòu)有密切的關(guān)系,擴散介質(zhì)結(jié)構(gòu)(A),擴散(A:越緊密;越困難B:越疏松;越困難C:越
22、緊密;活化能越小D:越疏松;活化能越大95、不同類型的固溶體具有不同的結(jié)構(gòu),其擴散難易程度不同,間隙型固溶體比置換型(D)。A:難于擴散B:擴散活化能大C:擴散系數(shù)小D:容易擴散96、擴散相與擴散介質(zhì)性質(zhì)差異越大,(B)。A:擴散活化能越大B:擴散系數(shù)越大C:擴散活化能不變D:擴散系數(shù)越小97、在晶體中存在雜質(zhì)時對擴散有重要的影響,主要是通過(D),使得擴散系數(shù)增大。A:增加缺陷濃度B:使晶格發(fā)生畸變C:降低缺陷濃度D:A和B98、通常情況下,當氧化物在雜質(zhì)濃度較低時,其在高溫條件下引起的擴散主要是(A)oA:本征擴散B:非本征擴散C:互擴散D:A+B99、按熱力學方法分類,相變可以分為一級相變和二級相變,一級相變是在相變時兩相化學勢相等,其一階偏微嫡不相等,因此一級相變(B)。A:有相變潛熱,無體積改變B:有相變潛熱,并伴隨有體積改變C:無相變潛熱,并伴隨有體積改變D:無相變潛熱,無體積改變100、二級相變是指在相變時兩相化學勢相等,其一階偏微嫡也相等,而二階偏微嫡不
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