神經(jīng)干實(shí)驗(yàn)優(yōu)02班

1、神經(jīng)干雙相動(dòng)作電位不對(duì)稱性探究批注 1:1妙批注 2: ？（浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院 2013 級(jí)臨床醫(yī)學(xué) 1309 班 02 班第 7 組，）摘要：目的：應(yīng)用電生理實(shí)驗(yàn)方法，測(cè)定坐骨神經(jīng)干雙相動(dòng)作電位和神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)速度，觀察神經(jīng)損傷、藥物處理對(duì)神經(jīng)興奮傳導(dǎo)的影響，探討神經(jīng)干雙相動(dòng)作電位形成機(jī)制。方法：用電刺激神經(jīng)，將兩個(gè)引導(dǎo)電極置于神經(jīng)干表面引導(dǎo)動(dòng)作電位，通過多道生理信號(hào)處理系統(tǒng)；結(jié)果：1.波寬 0.1ms、電壓 1V 刺激末梢端、由中樞端引導(dǎo)的雙相動(dòng)作電位（BAP）正相動(dòng)作電位振幅統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；正相動(dòng)作電位時(shí)程（Dp）小于負(fù)相動(dòng)作電位時(shí)程（Dn），p=0.0020.05 具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。且第一引導(dǎo)電極

2、和第二引導(dǎo)電極之間比較第一引導(dǎo)電極正相、負(fù)相振幅皆大于第二引導(dǎo)電極引導(dǎo)的動(dòng)作電位振幅，但只有負(fù)相之間的 p 值小于 0.05。2.改變引導(dǎo)電極間距離得到隨著電極間距離增大，正相動(dòng)作電位振幅升高、時(shí)程增加，p 值均0.05，具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；負(fù)相動(dòng)作電位振幅變化不具有顯著性差異，時(shí)程增加。3.在引導(dǎo)電極 R2 前損傷神經(jīng)干，得到損傷后 Ap 增大，p=0.012 具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，Dp 增長(zhǎng)，p0.01 具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；而損傷后 An、Dn 明顯減小，p 均小于 0.01 具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。4. 波寬 0.1ms，強(qiáng)度從 0.1V 開始，步長(zhǎng)按 0.02V 增加，逐次刺激神經(jīng)干得到閾刺激強(qiáng)度 0.230.

3、04V，最大刺激強(qiáng)度 0.640.26V，傳導(dǎo)速度 41.335.41m/s。5. 4% procaine 處理引導(dǎo)電極R45min 前后比較得到 An 減小，具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，Ap 變化無顯著性差異。6. 3 mol/L KCl 處理引導(dǎo)電極 R2 2min 前后比較得到 Ap、An變化均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和顯著性差異。結(jié)論：1.神經(jīng)干雙相動(dòng)作電位不表現(xiàn)為“全或無”，而是在一定范圍內(nèi)振幅與刺激強(qiáng)度成正變關(guān)系；2.神經(jīng)干雙相動(dòng)作電位的不對(duì)稱性主要因?yàn)锽AP 由不對(duì)稱的負(fù)相波疊加于不對(duì)稱的正相波的去極后期而形成，神經(jīng)不同導(dǎo)致的離散程度不同造成的影響較小。數(shù)量和傳導(dǎo)速度膜產(chǎn)生一次在神經(jīng)上可傳導(dǎo)的快速電位反轉(zhuǎn)

4、，此即為動(dòng)作電位（action potential，AP）。神經(jīng)興奮部位膜外電位相對(duì)靜息部位呈負(fù)電性質(zhì)，當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)通過后，膜外靜息電位又恢復(fù)到靜息水平。如果兩個(gè)引導(dǎo)電極置于興奮性正常的神經(jīng)干表面，興奮波先后通過兩個(gè)電極處，便引導(dǎo)出兩個(gè)方向相反的電位波形，稱為雙相動(dòng)作電位（hasic action potential，BAP）。如果兩個(gè)引導(dǎo)電極之間的神經(jīng)被完全損傷、藥物作用等，興奮波只通過第一個(gè)引導(dǎo)電極，不能傳至第二個(gè)引導(dǎo)電極，則只能引導(dǎo)出一個(gè)方向的電位偏轉(zhuǎn)波形，稱為單相動(dòng)作電位（mono asic action potential，MAP）。神經(jīng)干動(dòng)作電位的正相振幅、時(shí)程與負(fù)相振幅和時(shí)程之間并

5、不相同，本實(shí)驗(yàn)即驗(yàn)證該差異是否具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義及探究其形成機(jī)制。神經(jīng)許多神經(jīng)組成，故神經(jīng)干動(dòng)作電位與單根神經(jīng)的動(dòng)作電位不同，神經(jīng)干動(dòng)作電位是由許多不同直徑和類型的神經(jīng)動(dòng)作電位疊加而成的綜合性電位變化，稱復(fù)合動(dòng)作（compound action potential，CAP）神經(jīng)干動(dòng)作電位幅度在一定范圍內(nèi)可隨刺激強(qiáng)度的變化而變化。動(dòng)作電位在神經(jīng)干上傳導(dǎo)有一定的速度，不同類型的神經(jīng)傳導(dǎo)速度不同，蛙類坐骨神經(jīng)干以A類為主，傳導(dǎo)速度大約 30-40m/s。測(cè)定神經(jīng)沖動(dòng)在神經(jīng)干傳導(dǎo)的距離（s） 與通過這段距離所需時(shí)間（t），可求出神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)速度，也即坐骨神經(jīng)干內(nèi)傳導(dǎo)最快的。批注 6: 怎么寫？神經(jīng)的傳導(dǎo)

6、速度用電刺激神經(jīng)，在負(fù)刺激電極下的神經(jīng)膜內(nèi)外產(chǎn)生去極化，當(dāng)去極化達(dá)到閾電位時(shí)，批注 5:【】坐骨神經(jīng)干雙向動(dòng)作電位不對(duì)稱性傳導(dǎo)速度（Ap）大于負(fù)相動(dòng)作電位振幅（An），p=0.001280.051 具有批注 3: 統(tǒng)計(jì)描述？批注 4: 有必要？ 實(shí)驗(yàn)材料 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中華指名亞種(Zhuoshan Toad），10 只，雌雄不拘、體重 72.589.68 g1.2 實(shí)驗(yàn)藥品任氏液，4%，3 mol/L 氯化鉀1.3 實(shí)驗(yàn)器材 RM6240 多道生理信號(hào)都儀器廠）2實(shí)驗(yàn)方法處理系統(tǒng)（儀器廠），BB-3G 神經(jīng)標(biāo)本盒（成2.1 儀器連接標(biāo)本盒兩對(duì)引導(dǎo)電極分別接 RM6240 多道生理信號(hào)刺激電極接刺激

7、器輸出處理系統(tǒng) 1、2 通道，2.2 儀器參數(shù)第 1 通道和 2 通道時(shí)間常數(shù) 0.02s、濾波頻率 3 KHz、靈敏度 5 mV，掃描速度 0.2ms/div；采樣頻率 100 KHz；單刺激方式，強(qiáng)度 1.0 V，波寬 0.1 ms，延遲 1 ms，同步觸發(fā)2.3坐骨神經(jīng)干毀腦脊髓，去上肢和內(nèi)臟，下肢剝皮浸于任氏液中。下肢標(biāo)本背面向上置于蛙板上，剪去尾椎；標(biāo)本腹面向上，用玻璃分針分離脊柱兩側(cè)神經(jīng)叢，用線在近脊柱處結(jié)扎，剪斷神經(jīng)；將神經(jīng)干經(jīng)尾椎孔從腹面移向背面。標(biāo)本背面向上固定，從大腿至跟腱分離坐骨神經(jīng)。坐骨神經(jīng)標(biāo)本置任氏液中備用從神經(jīng)干中樞端引導(dǎo)BAP試驗(yàn)方法神經(jīng)干標(biāo)本平直的置于標(biāo)本盒的電

8、極上，末梢端位于刺激電極側(cè)，中樞端位于引導(dǎo)電極側(cè)。用強(qiáng)度 1.0 V，波寬 0.1ms 的電脈沖刺激神經(jīng)干末梢端，干中樞端引導(dǎo)的BAP坐骨神經(jīng)2.4.2 數(shù)據(jù)測(cè)量用區(qū)域測(cè)量工具分別測(cè)量?jī)蓪?duì)引導(dǎo)電極引導(dǎo)的BAP 正相波、負(fù)相波的振幅(litude)和時(shí)程(duration），數(shù)據(jù)入統(tǒng)計(jì)表 12.5 引導(dǎo)R2 不同位置的神經(jīng)AP2.5.1 試驗(yàn)方法神經(jīng)干標(biāo)本平直的置于標(biāo)本盒的電極上，中樞端位于刺激電極側(cè)，末梢端位于引導(dǎo)電極側(cè)。用強(qiáng)度 1.0 V，波寬 0.1 ms 的電脈沖激刺神經(jīng)干中樞端。移動(dòng)引導(dǎo)電極R2 至R 3、R4 處（電極距離 10cm、20cm、30cm 處），分別第 1 對(duì)引導(dǎo)電極引

9、導(dǎo)的 BAP2.5.2 數(shù)據(jù)測(cè)量測(cè)定 R2 不同位置時(shí)第 1 對(duì)引導(dǎo)（電極間距為 10、20、30mm ）引導(dǎo)的BAP 正相波、負(fù)相波的振幅和時(shí)程，數(shù)據(jù)入統(tǒng)計(jì)表 2、3從神經(jīng)干末梢端引導(dǎo)BAP試驗(yàn)方法神經(jīng)干標(biāo)本平直的置于標(biāo)本盒的電極上，中樞端位于刺激電極側(cè)，末梢端位于引導(dǎo)電極側(cè)。用強(qiáng)度 1.0 V，波寬 0.1 ms 的電脈沖激刺神經(jīng)干中樞端，導(dǎo)電極引導(dǎo)的BAP第 1 對(duì)引2.6.2 數(shù)據(jù)測(cè)量測(cè)定末梢端引導(dǎo)的第 1 對(duì)電極引導(dǎo)的 BAP 正相波、負(fù)相波的振幅和時(shí)程，數(shù)據(jù)入統(tǒng)計(jì)表 42.7 興奮傳導(dǎo)速度的測(cè)定在上一試驗(yàn)的動(dòng)作電位數(shù)據(jù)上測(cè)定第 1 和第 2 對(duì)引導(dǎo)電極引導(dǎo)的BAP 起點(diǎn)的時(shí)間差t，

10、根據(jù) S R1R3 / t （ S R1R3 =2cm）計(jì)算出神經(jīng)興奮的傳導(dǎo)速度，數(shù)據(jù)入統(tǒng)計(jì)表 6引導(dǎo)神經(jīng)干損傷后的動(dòng)作電位試驗(yàn)方法保持上一試驗(yàn)的神經(jīng)干放置位置、方向和刺激參數(shù)，在 R2 前緊貼R2 處用鑷子夾傷神經(jīng)干，再刺激神經(jīng)干，神經(jīng)干損傷后的第 1 對(duì)引導(dǎo)電極引導(dǎo)的動(dòng)作電位2.8.2 數(shù)據(jù)測(cè)量測(cè)定神經(jīng)干損傷后的第 1 對(duì)引導(dǎo)電極引導(dǎo)的動(dòng)作電位的振幅、時(shí)程和動(dòng)作電位起點(diǎn)與最大振幅時(shí)的時(shí)間，數(shù)據(jù)入統(tǒng)計(jì)表 4觀察不同刺激強(qiáng)度時(shí)的動(dòng)作電位振幅試驗(yàn)方法保持上一試驗(yàn)的神經(jīng)干放置位置和方向，用波寬 0.1ms，強(qiáng)度從 0.1V 開始，步長(zhǎng)按 0.02V 增加，逐次刺激神經(jīng)干并刺激電壓和 AP 或MAP

11、 的振幅帶格式的: 縮進(jìn): 首行縮進(jìn): 0 字符2.9.2 刺激強(qiáng)度與 AP 振幅數(shù)據(jù)入表 5，按圖 1 作圖。將剛最大AP 振幅的最小刺激強(qiáng)度數(shù)據(jù)入統(tǒng)計(jì)表 62.10 測(cè)定 procaine 處理前后的 AP 振幅AP 的刺激強(qiáng)度和2.10.1 試驗(yàn)方法神經(jīng)干中樞端置于刺激電極側(cè)，末梢端置于引導(dǎo)電極側(cè)。用強(qiáng)度 1.0 V，波寬 0.1 ms 的電脈沖激刺神經(jīng)干第 2 對(duì)引導(dǎo)電極引導(dǎo)的 BAP（負(fù)波大于 1mV）。含 4procain 的濾紙放置于R4 電極處的神經(jīng)干上，5min 后再第 2 對(duì)引導(dǎo)電極引導(dǎo)的AP2.10.2 數(shù)據(jù)測(cè)量測(cè)量 4 procain 處理前，處理后 5min 時(shí)第 2

12、 對(duì)電極的 AP 正相波和負(fù)相波的振幅；數(shù)據(jù)入統(tǒng)計(jì)表 72.11 測(cè)定 KCl 處理前后的 AP 振幅2.11.1 試驗(yàn)方法保持上一試驗(yàn)的神經(jīng)干位置、方向和刺激參數(shù)，刺激神經(jīng)干第 1對(duì)引導(dǎo)電極引導(dǎo)的BAP。將含 3 mol/L KCl 的濾紙放置于R2 電極處的神經(jīng)干上，2min 后再第 1 對(duì)引導(dǎo)電極引導(dǎo)的 AP2.11.2 數(shù)據(jù)測(cè)量分別測(cè)量 3 mol/L KCl 處理前、處理后第 1 對(duì)引導(dǎo)電極引導(dǎo)的 AP 正相波和負(fù)相波的振幅；數(shù)據(jù)入統(tǒng)計(jì)表 8 s 表示，統(tǒng)計(jì)采用 Student t test 方法實(shí)驗(yàn)結(jié)果設(shè)置刺激強(qiáng)度 1.0V，刺激波寬 0.1ms，引導(dǎo)電極距離為 10mm，坐骨神經(jīng)

13、干末梢端置于刺激電極處，測(cè)得中樞端引導(dǎo)的第一對(duì)引導(dǎo)電極 BAP 正相振幅 6.542.94mV，負(fù)相振幅 4.061.67 mV，正相時(shí)程 0.990.15 ms，負(fù)相時(shí)程 2.721.17 ms，正相振幅顯著大于負(fù)相振幅（p0.05），正相時(shí)程顯著短于負(fù)相時(shí)程（p0.05）；第二對(duì)引導(dǎo)電極 BAP 正相振幅 4.152.61mV，負(fù)相振幅 1.200.42 mV，正相時(shí)程 1.760.34 ms，負(fù)相時(shí)程 2.991.09 ms，正相振幅顯著大于負(fù)相振幅（p0.05），正相時(shí)程顯著短于負(fù)相時(shí)程（p0.05，不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；第一對(duì)引導(dǎo)電極負(fù)相振幅顯著大于第二對(duì)引導(dǎo)電極負(fù)相振幅（p0.01）。

14、數(shù)據(jù)見附表 2。設(shè)置刺激強(qiáng)度 1.0V，刺激波寬 0.1ms，坐骨神經(jīng)干中樞端置于刺激電極處，末梢端引導(dǎo)2.12 統(tǒng)計(jì)方法結(jié)果以的第一對(duì)引導(dǎo)電極間距離為 10mm 時(shí)，測(cè)得末梢端引導(dǎo)的第一對(duì)引導(dǎo)電極 BAP 正相振幅（A1p）為 9.412.89 mV，負(fù)相振幅（A1n）為 5.471.77 mV，正相時(shí)程（D1p）為 1.000.23ms，負(fù)相時(shí)程（D1n）為 2.700.77 ms；末梢端引導(dǎo)的第一對(duì)引導(dǎo)電極間距離為 20mm 時(shí)，測(cè)得末梢端引導(dǎo)的第一對(duì)引導(dǎo)電極 BAP 正相振幅（A2p）為 12.342.41mV，負(fù)相振幅（A2n）為 7.562.46 mV，正相時(shí)程（D2p）為 1.1

15、20.23ms，負(fù)相時(shí)程（D2n）為 3.040.80 ms；末梢端引導(dǎo)的第一對(duì)引導(dǎo)電極間距離為 30mm 時(shí)，測(cè)得末梢端引導(dǎo)的第一對(duì)引導(dǎo)電極 BAP 正相振幅（A3p）為 12.842.79 mV，負(fù)相振幅（A3n）為 5.341.53 mV，正相時(shí)程（D3p)為 1.550.51 ms，負(fù)相時(shí)程（D3n)為 3.821.47 ms；三組數(shù)據(jù)BAP 正相振幅均顯著大于負(fù)相振幅（p 值均小于0.01），BAP 正相時(shí)程均顯著小于負(fù)相時(shí)程（p 值均小于0.01）；A2p 顯著大于A1p（p0.01）， A2n 顯著大于 A1n（p0.05），A3p 大于 A1p（p0.01），A3n 顯著小于

16、A2n（p0.01），D2p顯著大于 D1p（p0.05），D2n 顯著大于 D1n（p0.05），D3p 顯著大于 D2p（p0.01），D3n大于D2n（p0.05）。數(shù)據(jù)見附表 3、4。設(shè)置刺激強(qiáng)度 1.0V，刺激波寬 0.1ms，引導(dǎo)電極距離為 10mm，坐骨神經(jīng)干中樞端置于刺激電極處，測(cè)得末梢端引導(dǎo)的第一對(duì)引導(dǎo)電極 BAP 正相振幅 9.452.69 mV，負(fù)相振幅 4.751.60 mV，正相時(shí)程 1.050.22 ms，負(fù)相時(shí)程 2.440.43 ms，正相振幅顯著大于負(fù)相振幅（P0.01)，正相時(shí)程顯著短于負(fù)相時(shí)程 (P0.01)。數(shù)據(jù)見表 5。設(shè)置刺激強(qiáng)度 1.0V，刺激波寬

17、 0.1ms，引導(dǎo)電極距離為 10mm，坐骨神經(jīng)干中樞端置于刺激電極處，在第一對(duì)引導(dǎo)電極 R2 前損傷神經(jīng)，根據(jù)結(jié)果知有幾組實(shí)驗(yàn)已經(jīng)完全損傷神經(jīng)，負(fù)相動(dòng)作電位完全，只得到單相動(dòng)作電位，有幾組實(shí)驗(yàn)部分損傷神經(jīng)，但 BAP負(fù)相動(dòng)作電位已經(jīng)明顯變小，接近于零，測(cè)得末梢端引導(dǎo)的第一對(duì)引導(dǎo)電極動(dòng)作電位正相振幅 11.413.37 mV ， 正相時(shí)程 1.780.43 ms ， 負(fù)相振幅 0.740.77mV ， 負(fù)相時(shí)程2.191.44ms。正相振幅顯著大于負(fù)相振幅（P0.01)，正相時(shí)程顯著短于負(fù)相時(shí)程 (P0.01)，損傷后正相振幅顯著大于損傷前正相振幅（p0.05），損傷后正相時(shí)程顯著大于負(fù)相時(shí)程

18、（p0.05 不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，處理前負(fù)相振幅顯著大于處理后（pAn、DpAn、DpAn、DpAn、DpAn，DpAn,DpAn,DpAn、DpAn、DpAn、DpDn 的主要，同時(shí)神經(jīng)的傳導(dǎo)速度不同及神經(jīng)的粗細(xì)也有一定影響。4.10.3 神經(jīng)不同興奮性的神經(jīng)，其動(dòng)作電位是由興奮的神經(jīng)動(dòng)作電位復(fù)復(fù)合動(dòng)作電位。神經(jīng)干動(dòng)作電位傳導(dǎo)速度約為 40m/s。和KCl 可抑制神經(jīng)興奮和動(dòng)作電位的產(chǎn)生4.10.4參考文獻(xiàn)1，.生理科學(xué)實(shí)驗(yàn)第二版.杭州：浙江大學(xué)，2012：172-173.2 神經(jīng)干雙相動(dòng)作電位波形的分析山東師大學(xué)報(bào)自然科學(xué)版)的神經(jīng)阻滯作用與值的關(guān)系研究、等徐州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2010定向和功能

19、性神經(jīng)外科雜志 2008 年第34 細(xì)胞外鉀離子對(duì)小鼠神經(jīng)干細(xì)胞凋亡的影響21 卷第 4 期、附原始數(shù)據(jù)表 1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重表動(dòng)物編體重（g）號(hào)1雄64.92雄74.13雄71.94雄82.25雄88.86雄58.67雄64.68雄77.59雄8010雌63.2 xs72.589.68 表 2坐骨神經(jīng)干中樞引導(dǎo)的 BAP 正、負(fù)相振幅和時(shí)程表sle A1chp(mV)A1chn( mV)D1chp(ms )D1chn(ms )A2chp(mV)A2chn( mV)D2chp(ms )D2chn(ms )19.864.750.893.553.721.481.4126.344.120.942.44

20、3.241.841.6338.204.630.963.314.371.651.4446.34.230.851.962.561.141.49561.831.011.021.091.050.91.75711.057.31.165.173.61.052.308 3.22 3.161.22.31 8.851.012.0895.233.131.12.682.041.281.56106.794.250.7527.960.432.2xs 6.952.85 4.061.67* 0.990.15 2.721.17* 3.572.06# 1.200.42# 1.760.343.692.652.891.882.73

21、.072.811.785.462.991.09注： 標(biāo)黃處數(shù)據(jù)明顯有誤， 在統(tǒng)計(jì)時(shí)剔除。 P*=0.00057vsA1chp p*=0.002vsD1chp p#=0.02234vsA2chp p#=0.0099vsA1chp p#=0.00085vsA1chn表 3 引導(dǎo)電極間距離 10、20、30mm 時(shí)的BAP 正、負(fù)相振幅slA1pA1nA2pA2nA3pA3ne113.687.3413.177.6813.685.14210.497.2513.788.7913.946.02311.496.1915.118.8315.717.28411.14 6.7812.07 5.32 6.701.8

22、657.715.3015.9512.2716.557.2569.01 4.1611.72 3.27 12.586.5179.275.0010.655.5310.454.4684.512.719.616.2710.495.7495.283.208.184.298.483.221011.496.7913.146.8113.393.6xs9.412.85.471.7712.342.417.562.4612.203.13#5.111.80*9*#*#*注: 標(biāo)黃處數(shù)據(jù)明顯有誤，在統(tǒng)計(jì)時(shí)剔除。 P*=0.00034vsA1p p*=6.3510-6 vsA2p p*=9.3810-7vsA3p p#=0

23、.0419vsA1p p*=0.037872vsA1n p#=0.03472vsA1p表 4 引導(dǎo)電極間距離 10、20、30mm 時(shí)的BAP 正、負(fù)相時(shí)程(ms)sleD1nD2pD2nD3pD3n12.721.083.621.234.7521.680.871.810.972.3532.611.123.121.363.6842.380.972.401.662.0852.411.222.551.322.6762.861.152.972.224.0373.331.084.042.483.7882.531.692.651.92.6391.961.132.801.415.68104.470.94.4

24、80.976.51xs2.700.77* 1.120.23# 3.040.80*1.550.51#3.821.47*注 ： p*=9.1 10-5vsD1p p*=6.2510-5vsD2p p*=0.00196vsD3p p#=0.034184vsD1p p*=0.012296vsD1n p#=0.000377vsD2p p*=0.0427vsD2n表 5坐骨神經(jīng)干損傷前后 BAP 的正、負(fù)相振幅和時(shí)程sleAbp(mV)Abn(mV )Dbp(ms )Dbn(ms )(mV)Amn(mV)Dmp(ms)Dmn(ms)114.647.560.863.807.350.9894.382.7729

25、.923.80.963.0914.390.9891.49313.366.900.842.8516.611.161.6242.740.822.672.1258.234.730.982.1111.170.661.7269.154.231.152.9110.70.281.8379.444.351.432.1212.040.52.7187.383.321.182.127.962.331.3195.263.191.12.115.9802.031012.867.490.742.1912.4101.54xs 9.452.69 4.831.82* 1.010.21 2.510.63* 11.413.37# 0

26、.960.91* 2.080.90#3.153.183.362.43.712.16002.431.37注： 第 1 和第 4 組數(shù)據(jù)不符合科學(xué)規(guī)律， 在統(tǒng)計(jì)中剔除 p*=2.523 10-6vsAbp p*=8.36*10-5vsDbp p*=8.4610-5vsp#=0.012 vsAbp p#=5.310-3vsDbp表 6 刺激強(qiáng)度與動(dòng)作電位振幅的關(guān)系刺激電壓動(dòng)作電位振幅000.0200.0400.060.080.10.120.140.160.180.20.220.240.260.280.30.320.340.360.380.40.420.440.46000000000.611.864.326.7