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1、“制藥化工原理在固體制劑技術(shù)中的應(yīng)用畢業(yè)論文是檢驗(yàn)在校學(xué)習(xí)成果的重要文檔,如何寫(xiě)好畢業(yè)論文也成為每個(gè)即將畢業(yè)的學(xué)子 最關(guān)心的事情之一,可以參考一些優(yōu)秀的論文范文近年來(lái)隨著制藥新技術(shù)、新輔料、新工藝、新設(shè)備的不斷涌現(xiàn),制藥工業(yè)得到了快速發(fā)展。 藥品種類繁多,藥品的生產(chǎn)過(guò)程復(fù)雜,從原料進(jìn)廠到成品出廠,需要多次化學(xué)反應(yīng)和物理操 作。制藥生產(chǎn)中,每個(gè)基本的物理操作被稱為單元操作lo制藥化工原理的目的是研究 制藥過(guò)程中的原理及設(shè)備,主要包括流體流動(dòng)、傳質(zhì)、傳熱等方面,為解決制藥生產(chǎn)中的實(shí) 際問(wèn)題和指導(dǎo)相關(guān)專業(yè)人員的學(xué)習(xí)提供理論基礎(chǔ)。固體制劑包括散劑、顆粒劑、片劑、膠囊 劑等,在藥物制劑中約占70%,是最
2、常見(jiàn)的給藥劑型2。本文以固體制劑生產(chǎn)中的混合、 制粒、干燥、壓片、凍干等操作單元為例,分析制藥化工原理在固體制劑生產(chǎn)中的應(yīng)用狀況。.我國(guó)固體制劑技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀固體制劑指用藥后能快速崩解或溶解的固態(tài)制劑,相比其他制劑,優(yōu)點(diǎn)如下:物理、化學(xué) 穩(wěn)定性好;批量生產(chǎn)操作均勻,劑量準(zhǔn)確;攜帶服用方便;生產(chǎn)成本低。早在五十二病方黃 帝內(nèi)經(jīng)中固體制劑以丸、丹形式出現(xiàn)。隨著技術(shù)的發(fā)展,人們對(duì)傳統(tǒng)劑型進(jìn)行挖掘和改進(jìn), 將水泛丸改為濃縮丸、將粉末片改為浸膏片或半浸膏片、將顆粒劑改為膠囊劑或片劑等2。固體制劑的發(fā)展,源于新輔料、新技術(shù)、新設(shè)備的出現(xiàn)。主藥、生產(chǎn)工藝、輔料都會(huì)影響制劑的質(zhì)量。而絕大多數(shù)藥物中,輔料含量遠(yuǎn)多
3、于主藥引。 隨著高分子聚合物、環(huán)糊精衍生物、速流乳糖、預(yù)膠化淀粉、微晶纖維素、纖維素衍生物、 預(yù)混型輔料等出現(xiàn),改善了固體制劑的流動(dòng)性、可壓性、可溶性、穩(wěn)定性4,極大豐富和 提升了藥品加工業(yè)水平。另外,制藥新技術(shù)如包合技術(shù)、固體分散技術(shù)、微型包囊技術(shù)等, 制藥新工藝如凍干粉針、直接壓片、薄膜包衣、流化干燥等,新型制藥設(shè)備如流態(tài)化造粒機(jī)、 多沖旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)、全自動(dòng)高校包衣機(jī)、全自動(dòng)膠囊填充機(jī)、洗灌烘聯(lián)動(dòng)生產(chǎn)線等不斷改進(jìn), 使固體制劑得到飛速發(fā)展,主要體現(xiàn)在新型制劑的開(kāi)發(fā),如速崩片、分散片、口腔速崩片、 速溶片等速釋片;緩釋膠囊、緩釋片、胃內(nèi)滯留片等緩釋片;滲透泵型控釋系統(tǒng)、脈沖式釋藥 系統(tǒng)、自調(diào)式
4、釋藥系統(tǒng)等控釋固體制劑;微囊、脂質(zhì)體等靶向固體制劑。目前,以片劑為代表的固體制劑在臨床應(yīng)用上處于主導(dǎo)地位。國(guó)內(nèi)固體制劑研究基礎(chǔ)比較 薄弱,多借鑒化學(xué)藥品的理論及技術(shù),尚未形成自己的特色。隨著今后跨學(xué)科、跨國(guó)際的交 流合作,我國(guó)收集整理固體制劑必將進(jìn)一步發(fā)展。.制藥化工原理應(yīng)用制藥化工原理在藥品生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛。如液體的輸送、熱交換、吸收、精儲(chǔ)、蒸發(fā)等;藥粉 的粉碎、混合、制粒、壓片、輸送、港裝、凍干等。對(duì)于流體的輸送,有時(shí)需借用泵或風(fēng)機(jī) 提供能量,提高流體的相對(duì)壓力。對(duì)于氫氣、蒸汽等的運(yùn)輸,有時(shí)需提高氣體的壓力來(lái)克服 輸送過(guò)程中的.阻力。傳熱現(xiàn)象在藥品生產(chǎn)中常見(jiàn),根據(jù)傳熱機(jī)制將傳熱分為熱傳導(dǎo)、熱
5、對(duì) 流、熱輻射。如在反應(yīng)器的蛇管內(nèi),通入熱蒸汽或冷水,進(jìn)行熱交換;用于顆粒粉碎的連續(xù) 式雙筒振動(dòng)磨,主要結(jié)構(gòu)上帶有冷卻或加熱夾套,可防止溫度變化影響藥物質(zhì)量;氣流粉碎 機(jī)運(yùn)用壓縮空氣或過(guò)熱蒸汽為動(dòng)力,氣體在噴嘴處膨脹而造成較低溫度,對(duì)于熱敏性藥物起 到冷卻作用;藥物提純過(guò)程中的蒸發(fā)、結(jié)晶、蒸謠、干燥、冷凍等過(guò)程都伴隨著傳熱;生產(chǎn)中 的加熱爐、設(shè)備外壁和部分管路等,常包以絕熱層,以防止與外界進(jìn)行熱交換。粉末混合粉末混合是固體制劑生產(chǎn)過(guò)程中的一個(gè)重要單元,產(chǎn)品的同質(zhì)性取決于各組分混合的均勻 度5。影響混合的因素很多,如粉末的物理特征,其中包括密度、形狀、大小、表面性能、 內(nèi)聚力、流動(dòng)性等。設(shè)備因素
6、包括混合設(shè)備的結(jié)構(gòu),攪拌槳的設(shè)計(jì),操作參數(shù)?;旌衔锏呐?方也會(huì)影響混合的質(zhì)量。粉末混合過(guò)程中,伴隨著傳熱。在許多混合設(shè)備中都配有攪拌槳強(qiáng)化混合,當(dāng)粉末混合時(shí), 由于顆粒間、顆粒與壁面或攪拌槳之間,發(fā)生碰撞、摩擦等機(jī)械作用,產(chǎn)生熱量。由于存在 溫度梯度,熱量在相互接觸的顆粒,顆粒與壁而間傳遞,傳熱量的大小取決于顆粒和壁面的 熱物理性質(zhì)、間隙、顆粒的形狀、溫度梯度、接觸而積、接觸時(shí)間等。針對(duì)大多混合設(shè)備, 容器的外面可設(shè)夾套進(jìn)行冷卻或加熱。Isabel Figueroa等運(yùn)用熱粒子動(dòng)力學(xué)研究轉(zhuǎn)鼓中顆粒的運(yùn)動(dòng),發(fā)現(xiàn)傳熱依賴于顆粒物質(zhì)的 運(yùn)動(dòng),轉(zhuǎn)鼓轉(zhuǎn)動(dòng)或攪拌器攪拌使顆粒運(yùn)動(dòng),當(dāng)顆粒接觸到冷或熱的表面,
7、產(chǎn)生一定的溫度梯 度,即發(fā)生熱傳導(dǎo)。當(dāng)轉(zhuǎn)鼓運(yùn)動(dòng)慢時(shí),顆粒所受剪切力小,顆粒運(yùn)動(dòng)較少,混合效率低,但 是顆粒受到多方位長(zhǎng)時(shí)間的接觸,較多的應(yīng)力施加在顆粒上,顆粒與顆粒之間熱傳導(dǎo)效率高。 隨著轉(zhuǎn)鼓轉(zhuǎn)速增加,如果裝載量少,顆粒所受剪切力增加,顆粒運(yùn)動(dòng)劇烈,摩擦產(chǎn)熱較多, 但由于顆粒的快速運(yùn)動(dòng),接觸時(shí)間變短,熱傳導(dǎo)率下降;若裝載量過(guò)多,顆粒會(huì)以團(tuán)塊形式 隨轉(zhuǎn)鼓運(yùn)動(dòng),顆粒間的碰撞摩擦變少,產(chǎn)熱較少,但由于顆粒間接觸時(shí)間長(zhǎng),且接觸而積穩(wěn) 定,熱傳導(dǎo)率較大。另外,混合能夠均衡鼓內(nèi)溫度。轉(zhuǎn)鼓內(nèi)的混合分為軸向和徑向兩種,軸向混合主要起擴(kuò)散 作用,徑向混合更快、更復(fù)雜。填充量及轉(zhuǎn)速對(duì)徑向混合影響較大,徑向運(yùn)動(dòng)中更容易實(shí)現(xiàn)顆粒分離,因此徑向混合對(duì)轉(zhuǎn)鼓內(nèi)傳熱影響更大。流化床制粒制粒分為濕法制粒、干法制粒和流化床制粒,流化床制粒又稱一步制粒。濕法制粒先將物 料與水混合,在造粒機(jī)內(nèi)造粒,之后在干燥機(jī)內(nèi)干燥去濕。該過(guò)程有固液多相混合及濕顆粒 的干燥,其中干燥是一個(gè)典型的傳質(zhì)傳熱過(guò)程。干法制粒將藥粉經(jīng)壓片、粉碎、過(guò)篩等物理 過(guò)程,制成密度大的顆粒。粉碎過(guò)程誘導(dǎo)傳熱,過(guò)篩過(guò)程與液體制劑生產(chǎn)過(guò)程中的過(guò)渡原理 相同。流化床制粒是目前研究最多的,在制
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