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1、湖南省名師聯(lián)盟2020屆高三化學(xué)上學(xué)期第一次模擬考試試題PAGE 9湖南省名師聯(lián)盟2020屆高三化學(xué)上學(xué)期第一次模擬考試試題注意事項(xiàng):1答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,寫(xiě)在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。3非選擇題的作答:用簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。4考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試題卷和答題卡一并上交??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27
2、Si 28 P 31 S 32 Cl 35.5 Cr 52 Cu 64 Zn 65一選擇題(每小題3分,共48分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A在花生油中添加抗氧化劑(TBHQ)可延緩其酸敗過(guò)程B用活性炭為蔗糖脫色和用臭氧漂白紙漿原理相似C利用乙醇的還原性以及Cr3+、Cr2Oeq oal(2,7)的顏色差異來(lái)檢驗(yàn)是否酒后駕車(chē)DPM2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒物,是產(chǎn)生霧霾天氣的主要因素2杜瓦苯()與苯互為同分異構(gòu)體,則杜瓦苯A最簡(jiǎn)式是CH2B分子中所有原子共平面C能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D是CH2=CH-CH=CH2的同系物3下列
3、實(shí)驗(yàn)方案不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿圖A裝置Cu和濃硝酸制取NO B圖B裝置實(shí)驗(yàn)室制備Cl2C圖C裝置實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯 D圖D裝置實(shí)驗(yàn)室分離CO和CO24本草綱目中載有一藥物,名“銅青”。藏器曰:生熟銅皆有青,即是銅之精華,大者即空綠,以次空青也。銅青則是銅器上綠色者,淘洗用之。時(shí)珍曰:近時(shí)人以醋制銅生綠,取收曬干貨之。后者的反應(yīng)原理為A析氫腐蝕B吸氧腐蝕C化學(xué)腐蝕D置換反應(yīng)5設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A足量Zn與一定量的濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生22.4L氣體時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAB15.6g的Na2S和Na2O2固體混合物中,陰離子數(shù)為0.2NAC1L 0.1 molL1的CH3CO
4、ONa溶液中含有的CH3COO數(shù)目為0.1NAD25,1L pH=13的氫氧化鋇溶液中含OH的數(shù)目為0.2NA6下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A存在化學(xué)鍵斷裂的變化一定是化學(xué)變化B酸性氧化物不一定是非金屬氧化物,堿性氧化物都是金屬氧化物C納米鐵粉可以高效地去除被污染水體中的pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金屬離子,其本質(zhì)是納米鐵粉對(duì)重金屬離子較強(qiáng)的物理吸附D石油的分餾和煤的氣化、液化均為物理變化7某混合氣體中可能含有Cl2、O2、SO2、NO、NO2中的兩種或多種氣體?,F(xiàn)將此無(wú)色透明的混合氣體通過(guò)品紅溶液后,品紅溶液褪色,把剩余氣體排入空氣中,很快變?yōu)榧t棕色。對(duì)于原混合氣體成分的判斷中正確的是
5、A可能有Cl2和O2 B肯定只有NOC肯定有SO2和NO,一定無(wú)O2 D肯定沒(méi)有Cl2和NO2,一定有O28在相同溫度時(shí)100mL 0.01mol/L的醋酸溶液與10mL 0.1mol/L的醋酸溶液相比較,下列數(shù)值前者大于后者的是A中和時(shí)所需NaOH的量 B電離程度CH+的物質(zhì)的量的量濃度 DCH3COOH的物質(zhì)的量9W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W的原子核外只有6個(gè)電子,X+和Y3+的電子層結(jié)構(gòu)相同,Z的電子數(shù)比Y3+多8個(gè),下列敘述正確的是AW在自然界只有一種核素 B半徑大?。篨+Y3+ZCY與Z形成的化合物的水溶液呈弱酸性 DX的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為弱堿10下列
6、說(shuō)法正確的是A電熱水器用鎂棒防止內(nèi)膽腐蝕,原理是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法BSO2能使品紅溶液、溴水褪色,分別說(shuō)明SO2具有強(qiáng)氧化性、還原性C將AlCl3溶液和Al2(SO4)3溶液分別蒸干和灼燒,最終所得產(chǎn)物的成分均為Al2O3D金屬鈉具有強(qiáng)還原性,可用與TiCl4溶液反應(yīng)制取金屬Ti11實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)漂白液(有效成分為NaClO)脫除廢水中氨氮(NH3)的流程如下:下列分析正確的是A中采用蒸餾的方法精制粗鹽水B中陽(yáng)極的主要電極反應(yīng):4OH-4e=2H2O+O2C中制備漂白液的反應(yīng):Cl2+OH=Cl+HClOD、中均發(fā)生了氧化還原反應(yīng)12利用反應(yīng)6NO2+8NH3=7N2+12H2O設(shè)計(jì)的電池裝
7、置如圖所示,該裝置既能有效消除氮氧化物的排放減輕環(huán)境污染,又能充分利用化學(xué)能。下列說(shuō)法正確的是A電池工作時(shí),OH從左向右遷移B電極A上發(fā)生氧化反應(yīng),電極A為正極C當(dāng)有0.1mol NO2被處理時(shí),外電路中通過(guò)電子0.4molD電極B的電極反應(yīng)式為2NO2+8e+8H+=N2+4H2O13由下列實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象推出相應(yīng)結(jié)論正確的是 選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A某溶液中加入Ba(NO3)2溶液再加足量鹽酸生白色沉淀仍有白色沉淀原溶液中有SOeq oal(2,4)B將含HCl的Cl2通過(guò)飽和食鹽水氣體體積減小可得到純凈的Cl2C將甲烷與氯氣按體積比14混合于試管中光照反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的石試紙變紅生成的氯代甲
8、烷具有酸性D將0.1mol/L MgSO4溶液滴入NaOH溶液至不再有沉淀產(chǎn)生,再滴加0.1mol/L CuSO4溶液先有白色沉淀生成,后轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)色沉淀KspCu(OH)2KspMg(OH)214下列對(duì)圖像的敘述正確的是 甲 乙 丙 丁A圖甲可表示壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g) 的影響B(tài)圖乙中,時(shí)刻改變的條件一定是加入了催化劑C若圖丙表示反應(yīng):A(g)+B(g)xC(g),則、D圖丁表示水中c(H+)和c(OH)的關(guān)系,ABC所在區(qū)域總有c(H+)c(OH)15在剛性容器中發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)C2H5OH(g)+3H2O(g),一定壓強(qiáng)下,平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化
9、率(H2)隨溫度T、投料比的變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A投料比的大小關(guān)系是:abcB圖中M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡,若容積不變,充入He,則(H2)不變C該反應(yīng)的平衡常數(shù)K(600)K(500)D若題圖表示相同投料時(shí),不同壓強(qiáng)下(H2)隨T的變化關(guān)系,則壓強(qiáng)最大的是a1625時(shí),F(xiàn)e(OH)2和Cu(OH)2的飽和溶液中,金屬陽(yáng)離子的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對(duì)數(shù)-lgc(M2+)與溶液pH的變化關(guān)系如圖所示,已知該溫度下KspCu(OH)2-KspFe(OH)2,下列說(shuō)法正確的是Ab線(xiàn)表示Fe(OH)2飽和溶液中的變化關(guān)系,且KspFe(OH)2=10-15.1B當(dāng)Fe(OH)2和Cu(OH)2沉淀共存時(shí)
10、,溶液中:C(Fe2+)c(Cu2+)=l104.6C向X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的飽和溶液中加入少量NaOH,可轉(zhuǎn)化為Y點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液D除去CuSO4溶液中含有的少量Fe2+,可加入適量CuO二、非選擇題(共52分)17一定溫度下10L密閉容器中發(fā)生某可逆反應(yīng),其平衡常數(shù)表達(dá)為:K=。根據(jù)題意完成下列填空:(1)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_;若溫度升高,K增大,該反應(yīng)是_反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。(2)能判斷該反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)的是_(選填編號(hào))。av正(H2O)=v逆(H2) b容器中氣體的相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間改變c消耗n mol H2同時(shí)消耗n mol CO d容器中物質(zhì)的總物質(zhì)的量不隨時(shí)間改變(3)該反
11、應(yīng)的v正 隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖。t2時(shí)改變了某種條件,改變的條件可能是_、_。(填寫(xiě)2項(xiàng))(4)實(shí)驗(yàn)測(cè)得t2時(shí)刻容器內(nèi)有1mol H2O,5min后H2O的物質(zhì)的量是0.8mol,這5min內(nèi)H2O的平均反應(yīng)速率為_(kāi)。18某興趣小組以廢鐵屑制得硫酸亞鐵銨后,按下列流程制備二水合草酸亞鐵(FeC2O42H2O),進(jìn)一步制備高純度還原鐵粉。已知:FeC2O42H2O難溶于水,150開(kāi)始失結(jié)晶水;常溫下H2C2O4為晶體,易溶于水,溶解度隨溫度升高而增大。請(qǐng)回答:(1)步驟,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_;該步驟H2C2O4稍過(guò)量主要是為了_。(2)下列操作或描述正確的是_。A步驟,酸化主要是為了抑制Fe2
12、+水解B步驟,如果采用冷水洗滌可提高除雜效果C步驟,如果在常壓下快速干燥,溫度可選擇略高于100(3)稱(chēng)取一定量的FeC2O42H2O試樣,用硫酸溶解,采用KMnO4滴定法測(cè)定,折算結(jié)果如下:n(Fe2+)/moln(C2Oeq oal(2,4)mol1試樣中FeC2O42H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)9.801049.801040.98由表中數(shù)據(jù)推測(cè)試樣中最主要的雜質(zhì)是_。(4)實(shí)現(xiàn)步驟必須用到的兩種儀器是_(供選儀器如下)a坩堝;b燒杯;c蒸餾燒瓶;d錐形瓶;e表面皿:f高溫爐該步驟的化學(xué)方程式是_。19工業(yè)上用鉻鐵礦(主要成分可表示為FeOCr2O3,還含有Al2O3、MgCO3、SiO2等雜質(zhì))為原
13、料制備重鉻酸鉀晶體(K2Cr2O7)和鐵紅的流程如下:已知:2CrOeq oal(2,4)+2H+Cr2Oeq oal(2,7)+H2O常見(jiàn)離子開(kāi)始生成沉淀和沉淀完全的pH值如下表所示:Fe3+Al3+Mg2+SiOeq oal(2,3)AlOeq oal(,2)開(kāi)始沉淀的pH1.94.28.19.510.2沉淀完全的pH3.25.39.48.08.5(1)鉻鐵礦反應(yīng)前需要進(jìn)行粉碎,目的是_。(2)熔融Na2CO3條件下主要反應(yīng):2FeOCr2O3+4Na2CO3+7NaNO3=4Na2CrO4+Fe2O3+4CO2+7NaNO2。該反應(yīng)中的氧化產(chǎn)物為_(kāi)、_。該條件下還可以得到的副產(chǎn)物為NaA
14、lO2和Na2SiO3,寫(xiě)出生成Na2SiO3的化學(xué)方程式為_(kāi)。(3)濾渣2的主要成分為_(kāi);濾渣4的主要成分為_(kāi)。(4)調(diào)節(jié)pH3的合適試劑為_(kāi);調(diào)節(jié)pH3的范圍為_(kāi)。(5)用醋酸調(diào)節(jié)pH2=5的目的為_(kāi)。(6)檢驗(yàn)濾液4中Fe3+是否沉淀完全的方法是_。20甲醇(CH3OH)和二甲醚(CH3OCH3)被稱(chēng)為21世紀(jì)的新型燃料,具有清潔、高效等性能。(1)CO2可用于合成二甲醚(CH3OCH3),有關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:CO2(g) + 3H2(g)CH3OH(g) + H2O(g) H=49.0 kJmol-12CH3OH(g)CH3OCH3(g) + H2O(g) H=23.5 kJm
15、ol-1H2O(l)H2O(g) H=+44 kJmol-1則CO2與H2反應(yīng)合成二甲醚生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為:_。(2)工業(yè)上合成甲醇的反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H=-90.8 kJmol-1。 下列不能說(shuō)明該反應(yīng)在恒溫恒容條件下已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)的是_Av正(H2) = 2v逆(CH3OH) Bn(CO)n(H2)n(CH3OH)=121C混合氣體的密度不變 D混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變 E容器的壓強(qiáng)不變(3)若反應(yīng)2CH3OH(g)CH3OCH3(g) + H2O(g)在某溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)為400,此溫度下,在密閉容器中加入一定量甲醇,反應(yīng)進(jìn)行到某時(shí)刻,測(cè)
16、得各物質(zhì)的濃度如下表所示:物質(zhì)CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O(g)濃度(molL-1)0.440.600.60比較該時(shí)刻正、逆反應(yīng)速率的大小:v(正)_v(逆)(填“”、“”或“=”)。若加入甲醇后,經(jīng)10 min反應(yīng)達(dá)到平衡,則平衡后c(CH3OH)=_,該時(shí)間內(nèi)反應(yīng)速率v(CH3OCH3)=_。(4)利用二甲醚(CH3OCH3)設(shè)計(jì)一個(gè)燃料電池,用KOH溶液作電解質(zhì)溶液,石墨做電極,該電池負(fù)極電極反應(yīng)式為_(kāi)。以此燃料電池作為外接電源按如圖所示電解硫酸銅溶液,如果起始時(shí)盛有1000mLpH=5的硫酸銅溶液(25,CuSO4足量),一段時(shí)間后溶液的pH變?yōu)?,若要使溶液恢復(fù)到起始濃
17、度(溫度不變,忽略溶液體積的變化),可向溶液中加入_其質(zhì)量約為_(kāi)g。21以烴A為原料合成醫(yī)用麻醉藥芐佐卡因和食品防腐劑尼泊金酸乙酯的路線(xiàn)如下:完成下列填空(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。工業(yè)上A的來(lái)源通常是_。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是_。(4)反應(yīng)的試劑與條件是_。(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(6)尼泊金酸乙酯有多種同分異構(gòu)體,任寫(xiě)一種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。i能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且分子中不含甲基 ii苯環(huán)上有兩個(gè)對(duì)位取代基(7)以A為起始原料,可以合成涂改液的主要成分亞甲基環(huán)己烷(),寫(xiě)出其合成線(xiàn)路。_。(合成路線(xiàn)常用的表示方式為:)2020屆湖南名師聯(lián)盟高三第一次模擬
18、測(cè)試卷化 學(xué) 答案1. 【答案】B【解析】A花生油屬于植物油,植物油屬于不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯,具有還原性,易被空氣中的氧氣氧化,因此在花生油中添加抗氧化劑(TBHQ)可延緩其酸敗過(guò)程,故A正確;B用活性炭為蔗糖脫色,是發(fā)生吸附屬于物理變化,用臭氧漂白紙漿,是因?yàn)槌粞蹙哂醒趸?,能夠氧化有機(jī)色素,屬于化學(xué)變化,二者原理不同,故B錯(cuò)誤;C乙醇具有還原性,可被Cr2Oeq oal(2,7)氧化為Cr3+,Cr3+、Cr2Oeq oal(2,7)的顏色不同,可用于檢驗(yàn)酒后駕車(chē),故C正確;DPM2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒物,對(duì)人體有害,為可吸入顆粒物,故D正確;答案選B。2. 【答
19、案】C【解析】A的分子式為C6H6,最簡(jiǎn)式是CH,故A錯(cuò)誤;B不是平面結(jié)構(gòu),中間連四個(gè)單鍵的碳,類(lèi)似甲烷的碳,周?chē)乃膫€(gè)原子不共面,分子中不是所有的原子都共面,故B錯(cuò)誤;C中有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;DCH2=CH-CH=CH2的分子式為:C4H6,的分子式為C6H6,兩者的組成不相似,其兩者之間相差的不是若干個(gè)-CH2,不是同系物,故D錯(cuò)誤;正確答案是C。3. 【答案】C【解析】ACu和濃硝酸反應(yīng)生成二氧化氮,二氧化氮和水反應(yīng)生成一氧化氮,可制取NO,故A不符合題意;B濃鹽酸和高錳酸鉀溶液生成氯氣,氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)進(jìn)行尾氣吸收,故B不符合題意;C乙酸乙酯在NaOH溶液
20、中水解,應(yīng)選飽和碳酸鈉溶液,故C符合題意;D要將CO和CO2分離,足量純堿溶液用來(lái)吸收CO2,先收集到干燥的CO;滴加稀硫酸,再將生成的CO2用濃硫酸干燥,收集到純凈的CO2,故D不符合題意故選C。4. 【答案】C【解析】銅在空氣中長(zhǎng)時(shí)間放置,會(huì)與空氣中氧氣、二氧化碳、水反應(yīng)生成堿式碳酸銅Cu2(OH)2CO3,發(fā)生反應(yīng)為:2Cu+O2+H2O+CO2=Cu2(OH)2CO3,所以反應(yīng)原理為化學(xué)腐蝕,答案選C。5. 【答案】B【解析】A未說(shuō)明氣體是否在標(biāo)況下,不能計(jì)算,故錯(cuò)誤;BNa2S和Na2O2二者的摩爾質(zhì)量相同,所以15.6g的Na2S和Na2O2固體混合物中即0.2mol,陰離子數(shù)為0
21、.2NA,故正確;CCH3COONa溶液中醋酸根離子水解,不能計(jì)算其離子數(shù)目,故錯(cuò)誤;DpH=13的氫氧化鋇溶液中c(OH)=0.1mol/L,n(OH)=0.1mol,因此溶液中含OH的數(shù)目為0.1NA,故錯(cuò)誤。故選B。6. 【答案】B【解析】A化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是舊鍵的斷裂和新鍵的形成,同時(shí)出現(xiàn)舊鍵斷裂和新鍵形成的變化一定是化學(xué)變化,但只有化學(xué)鍵斷裂的變化不一定是化學(xué)變化,比如氯化鈉電離,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B酸性氧化物可以是金屬氧化物也可以是非金屬氧化物,如Mn7O2是酸性氧化物,也是金屬氧化物,B項(xiàng)正確;C納米鐵粉可以高效地去除被污染水體中的pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金屬離子,根本原
22、因是鐵粉具有一定的還原性,可將某些金屬離子還原,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D石油的分餾是物理變化,煤的氣化和液化產(chǎn)生了新物質(zhì),屬于化學(xué)變化,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。7. 【答案】C【解析】氯氣為黃綠色氣體,二氧化氮為紅棕色氣體,該混合氣體無(wú)色,則說(shuō)明不含有Cl2和NO2氣體。此無(wú)色混合氣體通過(guò)品紅溶液后,品紅溶液褪色,說(shuō)明一定含有SO2,把剩余氣體排入空氣中,很快變?yōu)榧t棕色,說(shuō)明含有氣體NO,因NO與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮不能共存,則一定沒(méi)有O2,答案選C。8. 【答案】B【解析】A由于溶質(zhì)n(CH3COOH)都為0.001mol,中和時(shí)所需NaOH的量應(yīng)相同,故A錯(cuò)誤;B醋酸為弱電解質(zhì),濃度越大,電離程度越小,電
23、離程度0.01molL1的醋酸大,故B正確;C醋酸為弱電解質(zhì),濃度越大,電離程度越小,但100mL 0.01molL1的醋酸溶液與10mL 0.1molL1的醋酸溶液相比較,H+的物質(zhì)的量濃度后者大,故C錯(cuò)誤;D在相同溫度時(shí),100mL 0.01molL1的醋酸溶液與10mL 0.1molL1的醋酸溶液中溶質(zhì)都為0.001mol,故D錯(cuò)誤;故選B。9. 【答案】C【解析】W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W的原子核外只有6個(gè)電子,則W為C元素;X+和Y3+的電子層結(jié)構(gòu)相同,則X為Na元素,Y為Al元素;Z的電子數(shù)比Y3+多8個(gè),則Z為Cl元素;AC在自然界有多種核素,如12C、
24、14C等,故A錯(cuò)誤;BNa+和Al3+的電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)大離子半徑小,Cl比Na+和Al3+多一個(gè)電子層,離子半徑最大,則離子半徑大小:Al3+Na+p1,T1、p2條件下平衡時(shí)C%比T1、p1時(shí)的大,說(shuō)明增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),則xT2,故C正確;DBC線(xiàn)上任意點(diǎn)都有c(H+)=c(OH),ABC區(qū)域位于直線(xiàn)BC的左上方的區(qū)域內(nèi)任意點(diǎn)均有c(H+)c(OH),故D錯(cuò)誤;答案:C。15. 【答案】C【解析】A增大投料比,平衡正向移動(dòng),H2的轉(zhuǎn)化率增大,所以abc,A正確;B圖中M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡,若容積不變,充入He,則反應(yīng)物和生成物的濃度都不發(fā)生改變,平衡不發(fā)生移動(dòng),(H2)不變,B正確;
25、C溫度升高,H2的轉(zhuǎn)化率減小,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以該反應(yīng)的平衡常數(shù)K(600)K(500),C錯(cuò)誤;D若題圖表示相同投料時(shí),不同壓強(qiáng)下(H2)隨T的變化關(guān)系,壓強(qiáng)增大,平衡正向移動(dòng),H2的轉(zhuǎn)化率增大,所以壓強(qiáng)最大的是a,D正確。故選C。16. 【答案】A【解析】A該溫度下,KspCu(OH)2KspFe(OH)2,則c(Fe2+)c(Cu2+),離子濃度越大,-lgc(M2+)值越小,則相同條件下,飽和溶液中c(Fe2+)較大,所以Fe(OH)2飽和溶液中-lgc(Fe2+)較小,則b線(xiàn)表示Fe(OH)2飽和溶液中的變化關(guān)系,由圖象可知,pH=8時(shí),-lgc(Fe2+)=3
26、.1,KspFe(OH)2=10-3.1(10-6)2=10-15.1,故A正確;B當(dāng)pH=10時(shí),-lgc(Cu2+)=11.7,則KspCu(OH)2=10-11.7(10-4)2=10-19.7,c(Fe2+)c(Cu2+)=,故B錯(cuò)誤;C向X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的飽和溶液中加入少量NaOH,溶液中會(huì)生成Cu(OH)2沉淀,溶液中銅離子的濃度會(huì)減小,而從X點(diǎn)到Y(jié)點(diǎn)銅離子濃度不變,故C錯(cuò)誤;DKspCu(OH)2KspFe(OH)2,Cu(OH)2更易生成沉淀,在含有Fe2+的CuSO4溶液中,加入適量CuO,不能生成Fe(OH)2沉淀,所以Fe2+濃度不變,故D錯(cuò)誤;故選A。17. 【答案】(1)C(
27、s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) 吸熱 (2)ab (3)升高溫度 增大水蒸汽的濃度 (4)0.004mol/(Lmin) 【解析】(1)根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式及元素守恒知,反應(yīng)物還有C,所以該反應(yīng)方程式為C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g);升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),K增大說(shuō)明平衡正向移動(dòng),所以正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故答案為:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g);吸熱;(2)a當(dāng)v正(H2O)=v逆(H2)=v逆(H2O)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,所以反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;b反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不相同,氣體質(zhì)量變化,容器中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間變化即達(dá)到
28、平衡,故正確;c無(wú)論反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)都存在消耗nmol H2同時(shí)消耗n mol CO,所以不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;d無(wú)論反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)容器中物質(zhì)的總物質(zhì)的量都不隨時(shí)間改變,所以不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;故選ab;(3)改變條件時(shí)反應(yīng)速率增大,改變的條件可能是升高溫度、增大壓強(qiáng)、增大反應(yīng)物濃度,故答案為:升高溫度;增大水蒸汽的濃度;(4)反應(yīng)速率mol(Lmin)1,故答案為0.004 mol(Lmin)1。18. 【答案】(1)Fe2+H2C2O4+2H2O=FeC2O42H2O+2H+ 將溶液里的Fe2+完全轉(zhuǎn)化為草酸亞鐵晶體,提高原料利用率 (2)AC (3)(NH4)
29、2SO4 (4)af 4FeC2O42H2O+3O2eq o(=,sup7()2Fe2O3+8CO2+8H2O 【解析】(1)硫酸亞鐵銨晶體溶于水,為了防止Fe2+的水解,在溶液中加入酸可抑制其水解,加入過(guò)量的草酸,可將Fe2+完全轉(zhuǎn)化為FeC2O42H2O,反應(yīng)的離子方程式為:Fe2+H2C2O4+ 2H2O = FeC2O42H2O+2H+;為了將Fe2+完全沉淀,將溶液里的Fe2+完全轉(zhuǎn)化為FeC2O42H2O,提高產(chǎn)率,所以草酸要過(guò)量;(2)AFe2+水解使溶液顯酸性,在溶液中加入酸可抑制Fe2+水解,使水解平衡逆向移動(dòng),A項(xiàng)正確;BH2C2O4易溶于水,溶解度隨溫度的升高而增大,因此
30、采用熱水洗滌可提高草酸的溶解度,提升除雜效果,B項(xiàng)錯(cuò)誤;CFeC2O42H2O難溶于水,150開(kāi)始失結(jié)晶水,因此如果在常壓下快速干燥,溫度可選擇略高于100,但要低于150,C項(xiàng)正確;答案選AC;(3)由表中數(shù)據(jù)可知,溶液中c(Fe2+)和c(C2Oeq oal(2,4)之間滿(mǎn)足電荷守恒,雜質(zhì)中不存在Fe2+和C2Oeq oal(2,4),因此雜質(zhì)為反應(yīng)的另一產(chǎn)物(NH4)2SO4;(4)灼燒固體在坩堝中進(jìn)行,因此選用的儀器有坩堝和加熱所需的高溫爐;FeC2O4在空氣中灼燒生成Fe2O3和CO2,反應(yīng)方程式為:4FeC2O42H2O+3O2eq o(=,sup7()2Fe2O3+8CO2+8H
31、2O。19. 【答案】(1)增大接觸面積,加快反應(yīng)速率 (2)Na2CrO4 Fe2O3 SiO2+Na2CO3eq o(=,sup7(高溫)Na2SiO3+CO2 (3)Al(OH)3、H2SiO3 Fe(OH)3 (4)鹽酸 3.2pH8.1 (5)使CrOeq oal(2,4)轉(zhuǎn)化為Cr2Oeq oal(2,7) 取少量溶液于試管中,向其中滴加KSCN溶液,若溶液未變?yōu)榧t色,即證明Fe3+沉淀完全,反之未沉淀完全 【解析】鉻鐵礦與Na2CO3、NaNO3在高溫條件下發(fā)生反應(yīng)2FeOCr2O3+4Na2CO3+7NaNO3=4Na2CrO4+Fe2O3+4CO2+7NaNO2。其中含有的雜
32、質(zhì)也會(huì)在該條件下反應(yīng)得到的副產(chǎn)物為NaAlO2和Na2SiO3,加水,MgO、Fe2O3及不溶性雜質(zhì),進(jìn)入濾渣1中,Na2CrO4、NaNO2、NaAlO2和Na2SiO3都溶于水,進(jìn)入濾液1中。向?yàn)V液1中加入醋酸,使溶液的pH為78,可以使NaAlO2轉(zhuǎn)化為Al(OH)3,使Na2SiO3轉(zhuǎn)化為H2SiO3沉淀,濾渣2中含有Al(OH)3、H2SiO3;向?yàn)V液中再加入醋酸,調(diào)整溶液的pH=5,CrOeq oal(2,4)轉(zhuǎn)化為Cr2Oeq oal(2,7),與加入的KCl反應(yīng)產(chǎn)生重鉻酸鉀晶體(K2Cr2O7);向?yàn)V渣1中加入鹽酸,MgO、Fe2O3反應(yīng)產(chǎn)生Mg2+、Fe3+,過(guò)濾除去不溶性雜
33、質(zhì),向?yàn)V液中加入鹽酸調(diào)整溶液的3.2pH8.1,F(xiàn)e3+形成Fe(OH)3沉淀,進(jìn)入濾渣4中,然后過(guò)濾洗滌沉淀,然后干燥,灼燒,得到鐵紅Fe2O3。 (1)鉻鐵礦反應(yīng)前需要進(jìn)行粉碎,目的是增大接觸面積,提高反應(yīng)速率。(2)熔融Na2CO3條件下主要反應(yīng):2FeOCr2O3+4Na2CO3+7NaNO3=4Na2CrO4+Fe2O3+4CO2+7NaNO2。在該反應(yīng)中,F(xiàn)e、Cr元素化合價(jià)升高,失去電子,被氧化,反應(yīng)產(chǎn)生的的氧化產(chǎn)物為Fe2O3、Na2CrO4。該條件下Al2O3與Na2CO3反應(yīng)產(chǎn)生NaAlO2,雜質(zhì)SiO2與Na2CO3反應(yīng)產(chǎn)生Na2SiO3,生成Na2SiO3的化學(xué)方程式為
34、SiO2+Na2CO3eq o(=,sup7(高溫)Na2SiO3+CO2。(3)根據(jù)上述分析可知濾渣2的主要成分為Al(OH)3、H2SiO3;濾渣4的主要成分為Fe(OH)3。(4)用鹽酸調(diào)節(jié)pH3在3.2pH8.1,使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀,而Mg2+仍然以離子形式存在于溶液中,所以合適試劑為HCl;調(diào)節(jié)pH3的范圍為3.2pH8.1。(5)用醋酸調(diào)節(jié)pH2=5的目的為使CrOeq oal(2,4)轉(zhuǎn)化為Cr2Oeq oal(2,7)。(6)檢驗(yàn)濾液4中Fe3+是否沉淀完全的方法是取少量溶液于試管中,向其中滴加KSCN溶液,若溶液未變?yōu)榧t色,即證明Fe3+沉淀完全,反之未沉淀完全
35、。20. 【答案】(1)2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(l) H=-253.5 kJmol1 (2)BC (3) 0.04 molL1 0.08 mol(Lmin)1 (4)CH3OCH3-12e+16OH=2COeq oal(2,3)+11H2O CuO 4g 【解析】(1)已知CO2(g) + 3H2(g)CH3OH(g) + H2O(g) H=-49.0kJmol-1;2CH3OH(g)CH3OCH3(g) + H2O(g) H=-23.5 kJmol-1;H2O(l)H2O(g) H= + 44 kJmol-1;根據(jù)蓋斯定律2+-3得出CO2與H2反應(yīng)合成
36、二甲醚生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(l) H=-253.5 kJmol1,故答案為:2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g) +3H2O(l) H=-253.5kJmol1;(2)Av正(H2)=2v逆(CH3OH),表示的是正逆反應(yīng)速率,且滿(mǎn)足二者計(jì)算量關(guān)系,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;Bn(CO)n(H2)n(CH3OH)=121,物質(zhì)的量之比,無(wú)法判斷正逆反應(yīng)速率是否相等,無(wú)法判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確;C混合氣體的密度不變,反應(yīng)前后都是氣體,容器的容積不變,所以氣體的密度始終不變,密度不能作為判斷平衡狀態(tài)的依據(jù),故C正確;D該反應(yīng)是氣體體積縮小的反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中氣體的物質(zhì)的量發(fā)生變化,混合氣體的平均分子量發(fā)生變化,若混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,說(shuō)明達(dá)到了平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;E該反應(yīng)是體積縮小的反應(yīng),氣體的物質(zhì)的量在反應(yīng)中發(fā)生變化,若容器的壓強(qiáng)不變,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到了平衡狀態(tài),故E錯(cuò)誤;故答案為:BC;(3)此時(shí)的濃度商為:Qc= =1.86400,故反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,故答案為:;設(shè)達(dá)到平衡時(shí)據(jù)此又消耗了x mol,則則K= =400,解得x=0.2mol/L,
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