糖尿病藥物進(jìn)展和評價

1、關(guān)于糖尿病藥物進(jìn)展與評價1第一張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月2糖 尿 病糖 尿 病第二張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 血糖濃度mmol/L（mg/dl）靜脈血漿靜脈全血毛細(xì)血管全血糖尿?。―M）空腹血糖或OGTT2小時/隨機(jī)7.0（126）11.1（200）6.1（110）10（180）6.1（110）11.1（200） 參考資料 糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)第三張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月4糖尿病的并發(fā)癥糖 尿 病 的 并 發(fā) 癥第四張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月5糖 尿 病 的 流 行 趨 勢第五張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月6糖尿病年人均

2、治療費(fèi)用（歐元）T1DM：T2DM：第六張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月7糖 尿 病 的 流 行 趨 勢第七張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月81型 (胰島素依賴型糖尿病) (Insulin-dependent diabetis mellitus, IDDM )2型(非胰島素依賴型糖尿病 )(non-insulin dependent diabetis mellitus, NIDDM )糖尿病臨床類型其它特殊類型糖尿病 妊娠糖尿病 第八張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月9遺傳因素 ：研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，母系遺傳高于父系 （56%） （49%）空腹血糖受損（IFG） ， 空腹

3、血糖水平為110-125mg/dl糖耐量異常（IGT）， 餐后2小時血糖水平為140-199mg/dl） “生活越富裕、人體越豐滿、糖尿病越增多” 肥 胖：糖調(diào)節(jié)受損：（IGR）其它因素：代謝綜合征及代謝綜合征組分異常：糖尿病的危險因素第九張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月10糖尿病的治療第十張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月11 糖尿病的治療： 綜合治療措施包括： 飲食療法運(yùn)動療法藥物療法糖尿病教育血糖監(jiān)測是糖尿病治療的基礎(chǔ) 是DM治療順利進(jìn)行的保證是調(diào)整治療方案的依據(jù)是DM治療的重要組成部分第十一張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月12 治療糖尿病的藥物：一、胰島素

4、（insulin） ：二、口服降血糖藥：來源胰島B細(xì)胞合成、分泌的一種多肽類激素 注射用普通胰島素動物胰島素：豬或牛胰腺中提取，有抗原性。人胰島素： 重組DNA技術(shù)合成，無抗原性。體內(nèi)過程 口服無效，只能注射給藥 第十二張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月13藥理作用及作用機(jī)理 與細(xì)胞膜上的胰島素受體結(jié)合發(fā)揮作用 1、對糖代謝降低血糖 減少來源 加速葡萄糖的利用 2、促進(jìn)脂肪合成 3、促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成 4、促鉀轉(zhuǎn)運(yùn)作用 5、加快心率、加強(qiáng)心肌收縮力和減少腎血流： 第十三張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月14臨床用途 1、糖尿?。?各種類型的糖尿病 1型(胰島素依賴型）糖尿?。?2

5、型糖尿病飲食控制或口服降血糖藥無效者。 發(fā)生急性或者嚴(yán)重并發(fā)癥的糖尿病 糖尿病合并癥 特殊類型糖尿病、妊娠糖尿病 2、其 它： 葡萄糖+胰島素+氯化鉀 胰島素+ATP+輔酶A能量合劑GIK合劑第十四張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月15不良反應(yīng) 1、低血糖： 2、過敏反應(yīng)： 急性 3、胰島素抵抗（INR） 慢性 4、脂肪萎縮： 第十五張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月16胰島素類型進(jìn)展及評價速效胰島素： 胰島素類似物短效胰島素： 常規(guī)胰島素，標(biāo)記R 中效胰島素： 標(biāo)記N 長效胰島素： 標(biāo)記UPZI即魚精蛋白鋅胰島素特長效胰島素：甘精胰島素 混合胰島素： 50/50, 70/30

6、 為中效胰島素和 短效胰島素的混合物,如優(yōu)泌林和 諾和靈 來源：動物源性：豬、羊、牛胰腺中提取基因重組：人重組胰島素作用速度：第十六張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月17胰島素給藥方式的進(jìn)展胰島素筆：第十七張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月18胰島素泵：第十八張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月19胰島素非注射給藥的研究進(jìn)展鼻腔給藥:肺部給藥直腸給藥吸入型胰島素: 第十九張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月20藥物的相互作用 拮抗胰島素的藥物血糖 糖皮質(zhì)激素腎上腺素及其它-R激動劑 噻嗪類利尿劑等 長期口服避孕藥胰島功能 血 糖 乙醇戒酒第二十張，PPT共五十一頁，

7、創(chuàng)作于2022年6月二、口服降血糖藥： 磺酰脲類第二十一張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月22【藥理作用及作用機(jī)制】 1、降血糖作用： 機(jī) 理： 刺激胰島B 細(xì)胞分泌胰島素 增強(qiáng)外周組織對胰島素的敏感性 2、對凝血功能的影響： 抗血小板作用，并刺激纖溶酶原的合成 促胰島素分泌藥磺 酰 脲 類特點(diǎn)： 必須有30%胰島B細(xì)胞存在第二十二張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月23刺 激 胰 島 素 分 泌 降 低 肝 糖 生 成 肝 臟 血 糖 控 制促 進(jìn) 葡 萄 糖 攝 取 肌肉及脂肪組織磺脲類藥物作用機(jī)制磺酰脲類 第二十三張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月24 臨床用途 1

8、、非肥胖2型糖尿病患者首選藥 用于胰島功能未完全喪失的 對I型糖尿病及已切除胰腺者無效 2、肥胖2型糖尿病患者不作為首選藥第二十四張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月25磺酰脲類代表藥物作用特點(diǎn)一代 D860氯磺丙脲藥效短、作用溫和、價廉作用時間長，易發(fā)生低血糖二代三代格列本脲（優(yōu)降糖）格列吡嗪（美吡噠）格列齊特（達(dá)美康）格列喹酮（糖適平） 格列美脲（亞莫利） 作用強(qiáng)，時間長，易發(fā)生低血糖作用中等，時間短作用中等，抑制血小板聚集代謝產(chǎn)物95%由膽道排泄用量少、副作用輕（甲苯磺丁脲）第二十五張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月26 格列美脲 （ 亞莫利 ） 與其他磺酰脲類有所不同,刺

9、激胰島素第一時相 分泌，作用快，維持時間久是迄今止唯一證實(shí)有胰外降糖作用的磺酰脲類 口服降糖藥格列本脲所結(jié)合的磺酰脲類受體是140kd亞單位 而格列美脲所結(jié)合的是65kd亞單位。格列美脲與B細(xì)胞結(jié)合比格列苯脲快3倍能使胰島素快速釋放，而與B細(xì)胞解離的速度比格列苯脲快9倍，所以低血糖頻率發(fā)生較低。新藥進(jìn)展第二十六張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月27 格列美脲（ 亞莫利 ） 臨床評價：降糖作用迅速、持久、高效、安全、低劑量、低毒性、依從性高等特點(diǎn)。該藥對單純飲食調(diào)節(jié)和運(yùn)動治療后，血糖控制不理想或?qū)堤撬幬锸д撸蛇x用格列美脲單用或與胰島素聯(lián)合治療.（FDA唯一批準(zhǔn)的可與胰島素聯(lián)合治療的

10、磺酰脲類,可減少胰島素用量） 新藥進(jìn)展第二十七張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月28 瑞格列奈（諾和龍） 那格列奈（ 唐力 ） 為餐時血糖調(diào)節(jié)藥 作用機(jī)制：與磺酰脲類藥物相同，但不通過磺脲類 受體,直接與鉀通道結(jié)合. 作用特點(diǎn)：直接刺激胰島素釋放,導(dǎo)致第一相胰島素 分泌,模擬胰島素生理分泌.多為餐前立 即服用.促胰島素分泌藥非磺酰脲類第二十八張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月291、第一個餐時血糖調(diào)節(jié)藥2、餐前15分鐘服用3、模仿胰島素的生理性分泌4、主要用于2型糖尿病，特別是餐后血糖增高者 臨床應(yīng)用及評價第二十九張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月30雙胍類第三十張，P

11、PT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月31 三、 雙 胍 類： 二甲雙胍（ 降糖靈） 苯乙雙胍（ 降糖片少用） 特 點(diǎn)： 對正常人無作用，對2型糖尿病人均有作用 原 理： 減少腸道對葡萄糖的吸收 增加糖的利用 增加糖的無氧酵解乳酸性酸中毒 死亡率50%體型肥胖的2型糖尿病,用飲食和運(yùn)動控制不理想者 作為一線用藥.第三十一張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月32 雙 胍 類 臨床評價:UKPDS(英國前瞻性糖尿病研究)顯示長期(9年) 用此藥治療2型糖尿病過程中,不僅血糖控制 好,癥狀減輕,同時減輕肥胖程度,不易發(fā)生低 血糖,心梗發(fā)生率減少39%,糖尿病死亡危險因 素減少42%.第三十二張，

12、PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月33-葡萄糖苷酶抑制劑第三十三張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月34-葡萄糖苷酶抑制劑 阿卡波糖（acarbose，拜糖平）1、抑制-葡萄糖苷酶 2、治療以餐后血糖增高為主的2型糖尿病患者 3、使用注意事項(xiàng)： 用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起 咀嚼服用。用藥期間增加碳水化合物的比例，限制單糖的 攝入量，以提高藥物療效。第三十四張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月35-葡萄糖苷酶抑制劑的作用機(jī)理雙糖酶葡萄糖淀粉酶多糖單糖寡糖或雙糖阿卡波糖-伏格列波糖-第三十五張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月36噻唑烷酮類化合物第三十六張，PPT共

13、五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月37噻唑烷酮類化合物 （ TZD ）吡格列酮 曲格列酮 環(huán)格列酮、恩格列酮 羅格列酮 （ 太極太羅） 引起2型糖尿病的病理生理機(jī)制是：胰島B細(xì)胞功能缺陷 和 胰島素抵抗 2型糖尿病指胰島素敏感性下降 TZD能增強(qiáng)靶組織對胰島素的敏感性，減輕胰島素抵抗【藥理作用】第三十七張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月【作用機(jī)制】 與竟?fàn)幮约せ頟PAR，調(diào)節(jié)胰島素反應(yīng)性基因的 轉(zhuǎn)錄有關(guān)。（過氧化物酶增殖體受體 ）【臨床應(yīng)用】只適用于胰島功能尚存的2型糖尿病及胰島素受體敏感性降低患者第三十八張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月39美國臨床內(nèi)分泌醫(yī)師協(xié)會（AACE）和美

14、國內(nèi)分泌學(xué)會（ACE）于2007年6月提出的2型糖尿病降糖路線圖指出，當(dāng)經(jīng)過生活方式干預(yù)和（或）口服抗糖尿病藥物治療仍未達(dá)標(biāo)的患者，應(yīng)采用基礎(chǔ)-餐時聯(lián)合治療方案，基礎(chǔ)治療可選擇二甲雙胍或噻唑烷酮類以降低空腹和基礎(chǔ)血糖，餐時治療首選格列奈類控制餐后高血糖，這個控制血糖的治療方案可使全天的血糖得以良好控制。HbA1c可在6個月內(nèi)達(dá)標(biāo)（ HbA1c 6.5%）。 選擇抗2型糖尿病藥物的原則第三十九張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月40 Hb是紅細(xì)胞中一種重要成分，具有運(yùn)輸O2和CO2的生理作用，經(jīng)過糖基化修飾的Hb叫糖化血紅蛋白。正常人有少量的Hb被糖類修飾，生成HbA1c。研究表明，糖尿病

15、患者，由于血中糖類增高，被修飾的Hb就會增多，所以生成的HbA1c就會增多。 HbA1c是反映血糖水平的最佳指標(biāo) 參考資料HbA1c（ 糖化血紅蛋白 ）第四十張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月41 1、早期聯(lián)合； 2、強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合； 3、機(jī)制互補(bǔ)； 4、減少副作用； 5、減緩失效的速度 常見的口服抗糖尿病藥物聯(lián)合是：1、二甲雙胍+磺酰脲類2、若二甲雙胍+磺酰脲類血糖仍未達(dá)標(biāo)，可選擇（1）二甲雙胍+磺酰脲類+TZDs（或）阿卡波糖（2）磺酰脲類+TZDs（3）在繼續(xù)口服藥物的同時，睡前加用中效、長效胰島 素或長效胰島素類似物。（4）停用口服降血糖藥物，改為餐前多次注射胰島素 或（和）加用中效

16、、長效胰島素。 選擇抗2型糖尿病藥物聯(lián)合應(yīng)用原則第四十一張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月42胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物第四十二張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月43Byetta (exenatide)是第一個被美國FDA批準(zhǔn) 使用的腸促胰島素類似物。胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物 刺激胰島素分泌腸促胰島素 抑制餐后胰高血糖素分泌第四十三張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月44 2006年10月美國FDA批準(zhǔn)了第一個新一類降糖藥上市，這類藥為DPP-4抑制劑，商品名Januvia（默克），通用名：磷酸西他列汀 高選擇性二肽酰肽酶（DPP-4）抑制劑 D

17、PP-4抑制劑 第四十四張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月45第四十五張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月46全球口服降血糖藥概況一覽表第四十六張，PPT共五十一頁，創(chuàng)作于2022年6月47藥品名稱甲磺丁脲氯磺丙脲醋磺己脲妥拉磺脲格列波脲格列本脲格列吡嗪格列齊特格列喹酮格列美脲-納格列奈瑞格列奈-二甲雙胍苯乙雙胍-阿卡波糖米格列醇乙格列酯伏格列波糖-曲格列酮羅格列酮恩格列酮吡格列酮商品名甲糖寧特泌胰迨美洛妥蘭納斯克糖利、克糖尿優(yōu)降糖、達(dá)安療美吡達(dá)、瑞易寧達(dá)美康、來克胰糖適平 亞莫利、力貽萍 唐力帕瑞丁、諾和龍 格華止、迪化糖錠降糖靈拜糖萍-倍欣瑞澤林文迪雅-艾汀、瑞彤研發(fā)與上市公

18、司德國Bayer公司菲律賓Pfizer公司 美國Lilly公司 美國Upiohn公司 瑞士Roche公司德國Boehringer公司意大利Farmitalia公司法國Servier公司 德國Thomae公司德國Hoechst Marion德國Novartis公司德國Novo Nordisk公司澳大利亞Alphaphar公司芬蘭Huhtamaki公司德國Bayer公司法國Sanofi公司德國Boehringer公司日本Takeda制藥公司美國ParkeDavis 公司英國Smithkline Beecham日本Sankyo 制藥株式會社日本Takeda制藥株式會社上市時間1956.71960.3 1963.61965.