藥劑學(xué)名詞解釋

1、名解1黃色為前考過的（包括大題中），綠色為ppt要求，標(biāo)紅：考過中翻英（藥劑系是不是很喪?。。┚w論藥物drug：用以防治人類和動物疾病以及對機體生理機能有影響的物質(zhì)的總稱。在藥劑中一般指原料藥。藥物劑型 dosage form ：臨床上不能用原料藥給藥，所以要做成一定的給藥形式，這種給藥的形式就是藥物劑型，簡稱劑型。藥物制劑 Preparation ：是有一定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，適合臨床用藥要求，規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的藥品。方劑 Prescription ：是指按醫(yī)師臨時處方，專為某一病人調(diào)制的具有明確的用法和用量的制劑。藥劑學(xué) Pharmaceutics ：是研究制劑的處方設(shè)計、基本理論、生產(chǎn)技

2、術(shù)和質(zhì)量控制等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。工業(yè)藥劑學(xué) Industrial pharmacy ：是研究制劑工業(yè)化生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理等的一門分支學(xué)科。物理藥劑學(xué) Physical pharmacy ：是應(yīng)用物理化學(xué)的原理和手段， 研究劑型、制劑的各種性質(zhì)及其內(nèi)在規(guī)律的一門分支學(xué)科，也稱為物理藥學(xué)。藥用高分子材料學(xué) Polymers in Pharmacy ：是研究各種藥用高分子材料的合成、結(jié)構(gòu)和理化性能的科學(xué)。藥典 Pharmacopoeia ：是個國家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典。液體制劑液體制劑Liquid Preparation：以不同的分散方法(溶解、乳化或混懸)使不同的

3、藥物（固體、液體或氣體）以不同程度（離子、分子、膠粒、微滴或微粒的形式）分散于液體介質(zhì)中制成的液體分散體系。臨界膠束濃度(CMC)critical micelle concentration：表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度稱為臨界膠束濃度。親水親油平衡值hydrophile-lipophile balance：表面活性劑的親水、親油基對水、油的綜合親合力稱為親水親油平衡值（HLB值）?？耸宵c Krafft： 使離子型表面活性劑溶解度急劇增加的溫度。曇點 cloud point：有聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑，溫度某點，溶解度，混濁起曇。增溶solubilization：表面活劑增大藥物

4、在水中溶解度并形成澄清溶液的過程。潤濕wetting：液體在固體表面的鋪展(貼附)。助溶劑hydrotropic agents：難溶性藥物加入第三種物質(zhì)時，能夠增加其在水中的溶解度而不降低藥物的生物活性，稱此過程為助溶,加入的第三種物質(zhì)為低分子化合物，稱為助溶劑。防腐Preservation： 防止和抑制微生物生長繁殖。溶液劑solutions： 藥物溶解于溶劑中形成的澄明液體制劑。一般指化學(xué)藥物的內(nèi)服或外用的均相澄明溶液。糖漿劑 syrups： 藥物、芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液。芳香水劑 aromatic waters： 系指芳香揮發(fā)性藥物(多為揮發(fā)油)的飽和或近飽和水溶液。甘油劑 glycer

5、ins： 指藥物溶于甘油制成的外用溶液劑。醑劑 spirits： 揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液劑。助懸劑 Suspending agents ：增加介質(zhì)粘度、微粒親水性，吸附于界面形成保護膜，防止粒間聚集、轉(zhuǎn)晶，混懸液穩(wěn)定劑之一。絮凝flocculating：加適量電解質(zhì)(稱絮凝劑)使微粒，粒間斥力稍低于引力，形成疏松絮狀聚集體的過程。絮凝度 flocculation value：比較混懸液絮凝程度的指標(biāo)，b=F/F無限反絮凝deflocculating：加電解質(zhì)(反絮凝劑)使微粒，斥力引力，阻礙粒間碰撞聚集的過程。沉降容積比 Sedimentation rate： 沉降物容積V與沉降前容積V的比值

6、。分散法Dispersion：粗粒粉碎，再分散到介質(zhì)中。（混懸劑的制備方法）凝聚法 Agglomeration：分為化學(xué)凝聚法和物理凝聚法。（混懸劑的制備方法）化學(xué)：兩種物質(zhì)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)生成難溶性微粒，再分散。物理：將熱飽和藥液，急速攪拌下加到另一冷溶劑中，藥物快速結(jié)晶，再分散于介質(zhì)中。流變性Rheological property：物質(zhì)在外力作用下的變形和流動性質(zhì)。乳化emulsifying：在第三種物質(zhì)存在下一種液體以液滴分散在另一種不互相溶的液體中，形成相對穩(wěn)定的非均相液體體系的過程。具有乳化作用的第三種物質(zhì)稱為Emulsification 乳化劑。這個體系稱為乳劑 Emulsions。B

7、ancroft規(guī)則：液體表面活性劑與油、水兩相相互作用的強弱決定了界面吸附膜的優(yōu)先彎曲。溶解度較大的一相將成為連續(xù)相。當(dāng)表面活性劑溶于連續(xù)相時其與連續(xù)相的強相互作用促使吸附膜彎曲、以凹面朝向分散相、凸面朝向連續(xù)相。分層Creaming：指乳劑在靜置過程中乳粒上浮或下沉現(xiàn)象。轉(zhuǎn)相Phase inversion：某些條件的變化而改變了乳劑的類型。破乳Demusification：絮凝的乳粒進(jìn)一步合并，并與分散介質(zhì)分離成具有明顯界面的兩個液相(油、水)的過程。微粉學(xué)微粉學(xué)Micromeritics：研究粉體的基本性質(zhì)及應(yīng)用的科學(xué)，也稱粉體學(xué)?？紫堵蔖orosity：孔隙容積占粉體總?cè)莘e的比例。休止角

8、angle of repose：粉體自由堆積成的錐形體的斜面與水平面的最大夾角。休止角越小，流動性越大。bulk density 松密度：單位容積粉體的質(zhì)量，包括微粒內(nèi)、微粒間空隙所占容積。流速flow velocity：單位時間內(nèi)從一定孔徑中流出的速度。臨界相對濕度Critical relative humidity, CRH：藥物吸濕性急劇增加時所對應(yīng)的相對濕度。散劑 Powders ：系是指藥物與適宜輔料經(jīng)粉碎、均勻混合而成的干燥粉末狀制劑。篩分Sieving：粉碎后的藥物借助篩網(wǎng)將粗粉與細(xì)粉進(jìn)行分離的操作。顆粒劑granules：藥物與適宜的輔料制成的具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑。膠囊

9、劑Capsules：藥物（輔料）充填于空心膠囊或軟質(zhì)囊材中制成的制劑。丸劑Pills：藥物與適宜輔料均勻混合，以適當(dāng)方法制成球狀或類球狀的制劑。片劑片 劑Tablets：指藥物與適宜輔料均勻混合，通過制劑技術(shù)壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑。 片劑的輔料Adjuvants，Additives，Excipients：除主藥外一切物質(zhì)的總稱，又稱賦形劑。Filler ：填充劑，用于增加片劑質(zhì)量和體積的輔料潤濕劑Moistening agents：可使物料潤濕并產(chǎn)生足夠的粘性以利于制成顆粒的液體。粘合劑Adhesives：使粘性較小的物料聚結(jié)成顆?；驂嚎s成型的具有粘性的固體粉末或粘稠液體。崩解劑

10、Disintegrants：系指能促進(jìn)片劑在胃腸道中迅速崩解成小粒子，增加藥物溶出的輔料。Crospovidone，PVPP CPVP交聯(lián)聚維酮：一種高分子聚合物，可做崩解劑。潤滑劑Lubricants：壓片時為了能順利加料和出片，并減少粘沖及顆粒與顆粒間、藥片與?？组g的摩擦力而加入的輔料稱潤滑劑。助流劑glidants：主要用是增加顆粒流動性，改善顆粒填充狀態(tài)。濕法制粒wet granulation：是把藥物和輔料的粉末混合均勻后加入液體粘合劑，加工制成具有一定形狀與大小的粒狀物的操作過程。干法制粒Dry granulation：將藥物和輔料的粉末混合均勻，壓縮成大片狀或板狀后，粉碎成所需大

11、小顆粒的方法。裂片Capping, Laminating：向上沖的一層裂開、脫落（頂裂、腰裂）。松片Cracking, Chipping：片劑硬度不夠，在包裝、運輸?shù)冗^程中出現(xiàn)破碎、磨損或散成粉末等。粘沖Sticking, Binding：沖頭或沖模上粘著細(xì)粉，導(dǎo)致片面不平整或有凹痕。包衣coating：系指在片劑（片芯或素片）表面包裹上適宜材料的衣層的操作。溶出度Dissolution：是指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定介質(zhì)中溶出的速度和程度。trundle pan coating滾轉(zhuǎn)包衣法 利用鍋包衣機將包衣材料均勻分散于片劑表面的方法 泡騰崩解劑 Effervescent table

12、ts 遇水能產(chǎn)生CO2到達(dá)崩解作用的酸堿體系 栓劑栓劑 suppositories：系指藥物與適宜基質(zhì)制成的有一定形狀供人體腔道給藥的固體制劑。常溫下為固體，納入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用。膜劑Pellicles：系指藥物溶解或分散于膜材料中或包裹于成膜材料的隔室中，加工成型的單層或復(fù)合層膜狀制劑。Displacement value/DV：置換價，指藥物的重量與等體積基質(zhì)重量的比值。 軟膏劑軟膏劑 Ointments：系指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成具有適當(dāng)稠度的膏狀外用制劑。氣霧劑等氣霧劑 Aerosols ：藥物與適宜的拋射劑封裝于具

13、有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑。噴霧劑 Sprays：不含拋射劑，借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑。吸入粉霧劑 Powder aerosols/powder for inhalation：微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量儲庫形式，采用特制的干粉吸人裝置，由患者主動吸人霧化藥物的制劑。拋射劑 propellants：氣霧劑拋射藥液的動力兼溶劑。緩釋控釋制劑緩釋制劑sustained-release preparations：通過延緩藥物從制劑中釋放速率，降低藥物進(jìn)入機體的速率從而延長藥物的作用時間達(dá)到更好的治療效果的一類制劑。控釋制劑controlled-release p

14、reparations：藥物能夠在預(yù)定時間內(nèi)，以預(yù)定的速率釋放，使血藥濃度長時間維持在有效濃度范圍內(nèi)的一類制劑。骨架片matrix tablet：是指藥物與惰性固體骨架材料通過壓制制成的片劑，藥物分散在多孔或無孔的材料中，通過多種機理釋放藥物，使藥物緩慢釋放。固體分散體與滴丸固體分散體solid dispersion：系指將難溶性藥物以分子、膠態(tài)、微晶等狀態(tài)均勻分散在某一固態(tài)載體物質(zhì)中所形成的分散體系。低共熔混合物 eutectic mixtures：當(dāng)藥物和載體材料在恰當(dāng)比例下，其混合物的熔點較單獨藥物與載體材料的熔點均低時，得到完全混溶的液體，經(jīng)驟冷固化而得，此時藥物與載體在冷卻過程中同時

15、生成晶核，由于高度分散，晶核不易長大，共同析出微晶。固體液體solid solutions：藥物溶解于熔融的載體中，藥物主要以分子狀態(tài)分散在固體分散體中，形成固態(tài)溶液，為均相體系，也稱固溶體。共沉淀物 coprecipitates：是固體分散體與如PVP等含有多羥基化合物載體以恰當(dāng)?shù)谋壤纬傻姆墙Y(jié)晶形無定形物。滴丸 Dripping pills 固體或液體與適宜基質(zhì)加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中后，滴入不相混溶的冷凝液中，由于表面張力使液滴收縮成球而成的制劑。 包合物包合物inclusion complexes：一種化合物分子全部或部分包入另一種化合物分子腔中而形成的絡(luò)合物。包合技術(shù)inc

16、lusion techniques：一種采用環(huán)糊精等物質(zhì)包合其他藥物分子形成一類獨特絡(luò)合物的制劑技術(shù)。環(huán)糊精 cyclodextrin CD：系淀粉經(jīng)酶解環(huán)合后得到的由-個葡萄糖分子連結(jié)而成的環(huán)狀低聚糖化合物。微囊與微球微囊microcapsules：利用天然或合成的高分子材料（囊材）作為囊膜，將藥物（囊心物）包裹而成藥庫型膠囊。微球microspheres：是藥物溶解和（或）分散在高分子材料基質(zhì)中，形成的骨架型微小球狀實體。微囊化microencapsulation：制備微囊與微球的過程稱為微型包囊術(shù)，簡稱微囊化。 脂質(zhì)體脂質(zhì)體liposomes：由脂質(zhì)雙分子層組成，內(nèi)部為水相的閉合囊泡。相

17、變溫度 phase transition temperature Tc 溫度升高到一定溫度時，脂質(zhì)雙份子層出現(xiàn)有序到無序的變化，雙分子層厚度減少，膜流動性增加。經(jīng)皮給藥系統(tǒng)經(jīng)皮吸收transdermal absorption：是指藥物經(jīng)由完整皮膚外側(cè)吸收進(jìn)入皮下各層組織和血液循環(huán)的過程。透皮給藥系統(tǒng)transdermal drug delivery systems,TDDS：是指在皮膚表面給藥，使藥物以恒定速率通過皮膚，進(jìn)入體循環(huán)產(chǎn)生全身或局部治療作用的新劑型。貼劑patches：是指可黏貼于皮膚，藥物可產(chǎn)生全身性或局部作用的一種薄片狀制劑。壓敏膠pressure sensitive adhe

18、sive，PSA：是指在輕微的壓力下即可實現(xiàn)黏貼同時有容易剝離的一類膠粘材料。經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑penetration enhancers：是指能夠降低藥物通過皮膚的阻力，加速藥物穿透皮膚的物質(zhì)。無菌制劑注射劑injection：藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌制劑。滅菌制劑sterile preparations：采用某種物理或化學(xué)方法殺滅所有活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑。無菌制劑aseptic preparations：采用無菌操作法或無菌技術(shù)制備的不含任何或的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑。熱原pyrogens：微生物代謝產(chǎn)生的內(nèi)毒素。熱原主要由細(xì)菌產(chǎn)生，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間

19、，其中革蘭氏陰性桿菌產(chǎn)生的熱原致熱能力最強。真菌和病毒也能產(chǎn)生熱原。filling灌封：將配制過濾好的注射液裝入預(yù)處理好的容器并封口的過程輸液infusion：由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液。等滲溶液isoosmotic solution：從物理化學(xué)角度強調(diào)滲透壓力值相等。等張溶液isotonic solution ：從生物學(xué)角度強調(diào)血細(xì)胞是否破裂，不使血細(xì)胞破裂的溶液即為等張溶液。（如glu等滲不等張）冷凍干燥freeze drying：將需要干燥的藥物溶液預(yù)先凍結(jié)成固體，然后在低溫低壓條件下，水分從凍結(jié)狀態(tài)不經(jīng)過液態(tài)而直接升華除去的一種干燥方法。滴眼劑eye drop：藥物制成供眼用的水

20、性、油性澄明溶液、混懸液或乳劑，亦可將藥物以粉末、顆粒、塊狀或片狀物的形式包裝，另備有溶劑。名解2說明：這份是單純的名解集合，很多，應(yīng)該算是比較全了，沒有標(biāo)重點，因為不知道。所以自己挑著看吧版權(quán)所有：10級藥學(xué)2班1藥物drug：用以防治人類和動物疾病以及對肌體生理機能有影響物質(zhì)的總稱。在藥劑中一般指原料藥.2藥物劑型 dosage form :臨床上不能用原料藥給藥，所以要做成一定的給藥形式，這種給藥的形式就是藥物劑型，簡稱劑型.3藥物制劑 Preparation :是有一定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，適合臨床用藥要求，規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的藥品.4方劑 Prescription :是指按醫(yī)師臨時處方，

21、專為某一病人調(diào)制的具有明確的用法和用量的制劑.5藥劑學(xué) Pharmaceutics :是研究制劑的處方設(shè)計、基本理論、生產(chǎn)技術(shù)和質(zhì)量控制等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué).6工業(yè)藥劑學(xué) Industrial pharmacy :是研究制劑工業(yè)化生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理等的一門分支學(xué)科.7物理藥劑學(xué) Physical pharmacy :是應(yīng)用物理化學(xué)的原理和手段， 研究劑型、制劑的各種性質(zhì)及其內(nèi)在規(guī)律的一門分支學(xué)科，也稱為物理藥學(xué).8生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)Biopharmaceutics and Pharmacokinetics:前者是研究藥物、劑型、生物因素與藥理效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)；

22、后者是研究藥物在體內(nèi)的經(jīng)時變化過程的科學(xué).9藥用高分子材料學(xué) Polymers in Pharmacy :是研究各種藥用高分子材料的合成、結(jié)構(gòu)和理化性能的科學(xué).10藥典 Pharmacopoeia :是個國家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典.11液體制劑Liquid Preparation:以不同的分散方法(溶解、乳化或混懸)使不同的藥物（固體、液體或氣體）以不同程度（離子、分子、膠粒、微滴或微粒的形式）分散于液體介質(zhì)中制成的液體分散體系.12臨界膠束濃度(CMC)critical micelle concentration:表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度稱為臨界膠束濃度.13親水親油平衡值hy

23、drophile-lipophile balance:表面活性劑的親水、親油基對水、油的綜合親合力稱為親水親油平衡值（HLB值）.14克氏點 Krafft: 使離子型表面活性劑溶解度急劇增加的溫度.15曇點 cloud point:有聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑，溫度某點，溶解度，混濁，起曇,溫度低于此溫度時，溶液由濁變清，此相變溫度稱為曇點.16增溶solubilization：表面活劑增大藥物在水中溶解度并形成澄清溶液的過程.17乳化emulsifying：在乳化劑存在下一種液體的液滴分散在另一種不互相溶的液體中的過程.18潤濕wetting：液體在固體表面的鋪展(貼附).19溶解度So

24、lubility:在一定溫度和壓力下，一定量的飽和溶液中溶解的溶質(zhì)的量.20助溶劑hydrotropic agents:難溶性藥物加入第三種物質(zhì)時，能夠增加其在水中的溶解度而不降低藥物的生物活性，稱此過程為助溶,加入的第三種物質(zhì)為低分子化合物，稱為助溶劑.21防腐Preservation: 防止和抑制微生物生長繁殖.22溶液劑solutions: 藥物溶解于溶劑中形成的澄明液體制劑。一般指化學(xué)藥物的內(nèi)服或外用的均相澄明溶液.23糖漿劑 syrups: 指含有藥物、芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液.24芳香水劑 aromatic waters: 系指芳香揮發(fā)性藥物(多為揮發(fā)油)的飽和或近飽和水溶液。也可用

25、乙醇和水混合溶劑制成芳香水劑.25甘油劑 glycerins: 指藥物溶于甘油制成的外用溶液劑.26醑劑 spirits: 一般指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液劑.26混懸劑 Suspensions: 系指難溶性固體藥物的微粒形成分散于液體介質(zhì)中形成的非均相液體制劑.27助懸劑 Suspending agents :增加介質(zhì)粘度、微粒親水性，吸附于界面形成保護膜，防止粒間聚集、轉(zhuǎn)晶,混懸液穩(wěn)定劑之一.28絮凝flocculating：加適量電解質(zhì)(稱絮凝劑)使微粒，粒間斥力稍低于引力，形成疏松絮狀聚集體的過程.29反絮凝deflocculating：加電解質(zhì)(反絮凝劑)使微粒，斥力引力，阻礙粒間碰撞聚

26、集的過程.30沉降容積比 Sedimentation rate: 沉降物容積V與沉降前容積V0的比值.31分散法Dispersion：粗粒粉碎，再分散到介質(zhì)中。（混懸劑的制備方法）32凝聚法 Aggregation,coacervation：分為化學(xué)凝聚法和物理凝聚法?；瘜W(xué)：兩種或兩種以上物質(zhì)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)生成難溶性微粒，再分散。物理：將熱飽和藥液，急速攪拌下加到另一冷溶劑中，藥物快速結(jié)晶，再分散于介質(zhì)中。33流變性Rheological property：物質(zhì)在外力作用下的變形和流動性質(zhì)。34乳 劑 Emulsions：乳劑是指互不相溶的兩種液體，其中一種液體以微滴形式分散于另一種液體中，形成的

27、非均相液體制劑。35Bancroft規(guī)則：液體表面活性劑與油、水兩相相互作用的強弱決定了界面吸附膜的優(yōu)先彎曲。溶解度較大的一相將成為連續(xù)相。當(dāng)表面活性劑溶于連續(xù)相時其與連續(xù)相的強相互作用促使吸附膜彎曲、以凹面朝向分散相、凸面朝向連續(xù)相。36分層Creaming：指乳劑在靜置過程中乳粒上浮或下沉現(xiàn)象。37轉(zhuǎn)相Phase inversion：某些條件的變化而改變了乳劑的類型稱為轉(zhuǎn)相。38破乳Demusification：絮凝的乳粒進(jìn)一步合并，并與分散介質(zhì)分離成具有明顯界面的兩個液相(油、水)的過程。39微粉學(xué)Micromeritics：研究粉體的基本性質(zhì)及應(yīng)用的科學(xué)，也稱粉體學(xué)。40孔隙率Poro

28、sity:孔隙容積占粉體總?cè)莘e的比例。41休止角angle of repose:粉體自由堆積成的錐形體的斜面與水平面的最大夾角。42流速flow velocity:單位時間內(nèi)從一定孔徑中流出的速度。43臨界相對濕度Critical relative humidity, CRH：藥物吸濕性急劇增加時所對應(yīng)的相對濕度。44散劑 Powders ：系是指藥物與適宜輔料經(jīng)粉碎、均勻混合而成的干燥粉末狀制劑。45篩分Sieving, sieve：粉碎后的藥物借助篩網(wǎng)將粗粉與細(xì)粉進(jìn)行分離的操作，又稱為篩分法。46顆粒劑granules：藥物與適宜的輔料制成的具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑。47膠囊劑Caps

29、ules：藥物（輔料）充填于空心膠囊或軟質(zhì)囊材中制成的制劑。48丸劑Pills：藥物與適宜輔料均勻混合，以適當(dāng)方法制成球狀或類球狀的制劑。49片 劑Tablets：指藥物與適宜輔料均勻混合，通過制劑技術(shù)壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑，可供內(nèi)服、外用，目前臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。 50片劑的輔料Adjuvants，Additives，Excipients：除主藥外一切物質(zhì)的總稱，又稱賦形劑。51潤濕劑Moistening agents：可使物料潤濕并產(chǎn)生足夠的粘性以利于制成顆粒的液體。52粘合劑Adhesives：使粘性較小的物料聚結(jié)成顆?；驂嚎s成型的具有粘性的固體粉末或粘稠液體。53崩

30、解劑Disintegrants：系指能促進(jìn)片劑在胃腸道中迅速崩解成小粒子，增加藥物溶出的輔料。54潤滑劑Lubricants：壓片時為了能順利加料和出片，并減少粘沖及顆粒與顆粒間、藥片與?？组g的摩擦力而加入的輔料稱潤滑劑。55助流劑glidants：主要用是增加顆粒流動性，改善顆粒填充狀態(tài)。56濕法制粒wet granulation：是把藥物和輔料的粉末混合均勻后加入液體粘合劑，加工制成具有一定形狀與大小的粒狀物的操作過程。57干法制粒Dry granulation：將藥物和輔料的粉末混合均勻，壓縮成大片狀或板狀后，粉碎成所需大小顆粒的方法。58裂片Capping, Laminating：向上

31、沖的一層裂開、脫落（頂裂、腰裂）。59松片Cracking, Chipping：片劑硬度不夠，在包裝、運輸?shù)冗^程中出現(xiàn)破碎、磨損或散成粉末等。60粘沖Sticking, Binding：沖頭或沖模上粘著細(xì)粉，導(dǎo)致片面不平整或有凹痕。61包衣coating:系指在片劑（片芯或素片）表面包裹上適宜材料的衣層的操作。62溶出度Dissolution：是指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定介質(zhì)中溶出的速度和程度。63栓劑 suppositories：系指藥物與適宜基質(zhì)制成的有一定形狀供人體腔道給藥的固體制劑。64膜劑Pellicles：系指藥物溶解或分散于膜材料中或包裹于成膜材料的隔室中，加工成型的單

32、層或復(fù)合層膜狀制劑。65軟膏劑 Ointments：系指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成具有適當(dāng)稠度的膏狀外用制劑。66氣霧劑 Aerosols ：藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑。67噴霧劑 Sprays：不含拋射劑，借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑。68吸入粉霧劑 Powder aerosols：微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量儲庫形式，采用特制的干粉吸人裝置，由患者主動吸人霧化藥物的制劑。69拋射劑 propellants：拋射劑的作用拋射藥液的動力兼溶劑。70緩釋制劑sustained-release preparations：是指通過延緩藥物從

33、制劑中釋放速率，降低藥物進(jìn)入機體的速率從而延長藥物的作用時間達(dá)到更好的治療效果的一類制劑。71控釋制劑controlled-release preparations：藥物能夠在預(yù)定時間內(nèi)，以預(yù)定的速率釋放，使血藥濃度長時間維持在有效濃度范圍內(nèi)的一類制劑。72骨架片matrix tablet：是指藥物與一種或多種惰性固體骨架材料通過壓制成型技術(shù)制成的片劑，藥物分散在多孔或無孔的材料中，通過多種機理釋放藥物，使藥物緩慢釋放。73固體分散體solid dispersion:系指將難溶性藥物以分子、膠態(tài)、微晶等狀態(tài)均勻分散在某一固態(tài)載體物質(zhì)中所形成的分散體系。將藥物制成固體分散體所采用的制劑技術(shù)稱為固

34、體分散技術(shù)。74低共熔混合物 eutectic mixtures：當(dāng)藥物和載體材料在恰當(dāng)比例下，其混合物的熔點較單獨藥物與載體材料的熔點均低時，即混合物 低于藥物與載體材料熔點之下熔融，得到完全混溶的液體，經(jīng)驟冷固化而得，此時藥物與載體在冷卻過程中同時生成晶核，由于高度分散，兩種分子在擴散過程中互相阻攔，晶核不易長大，共同析出微晶。75固體液體solid solutions：藥物溶解于熔融的載體中，藥物主要以分子狀態(tài)分散在固體分散體中，形成固態(tài)溶液，為均相體系，也稱固溶體。76共沉淀物 coprecipitates：也稱共蒸發(fā)物，是固體分散體與如PVP等含有多羥基化合物載體以恰當(dāng)?shù)谋壤纬傻姆?/p>

35、結(jié)晶形無定形物。77包合物inclusion complexes：是有一種化合物分子全部或部分包入另一種化合物分子腔中而形成的絡(luò)合物。78包合技術(shù)inclusion techniques：是一種采用環(huán)糊精等物質(zhì)包合其他藥物分子形成一類獨特絡(luò)合物的制劑技術(shù)。79環(huán)糊精 cyclodextrin CD：系淀粉經(jīng)酶解環(huán)合后得到的由6-12個葡萄糖分子連結(jié)而成的環(huán)狀低聚糖化合物。80微囊microcapsules：利用天然或合成的高分子材料（統(tǒng)稱為囊材，wall material）作為囊膜，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物（統(tǒng)稱為囊心物，substance）包裹而成藥庫型膠囊，簡稱微囊。81微球microspheres：是藥物溶解和（或）分散在高分子材料基質(zhì)中，形成骨架型（亦稱基質(zhì)型）微小球狀實體，稱微球。82脂質(zhì)體liposomes：系指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊體。83經(jīng)皮吸收transdermal abso