肺癌診療、護理基礎(chǔ)知識考試題庫與答案

1、肺癌診療、護理基礎(chǔ)知識考試題庫1. 以下關(guān)于肺的生理結(jié)構(gòu)，錯誤的是 單選題肺段支氣管是肺葉支氣管的分支每一肺段支氣管及其分支和它所屬的肺組織共同構(gòu)成支氣管肺段，簡稱肺段右肺分為兩個肺葉左肺分為兩個肺葉2. 以下不是周圍型肺癌的CT表現(xiàn)是 單選題胸膜改變毛刺征肺門腫塊空洞3. 臨床中，約多少比例的NSCLC患者符合手術(shù)條件 單選題0.354. NSCLC的5年總生存率隨分期的增加而下降，A期5年總生存率約為 單選題0.20.260.310.365. NSCLC的5年總生存率隨分期的增加而下降，B期5年總生存率約為 單選題0.20.260.310.366. TNM分期中的T代表

2、 單選題原發(fā)腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移區(qū)域淋巴結(jié)腫瘤惡性程度7. TNM分期中的N代表 單選題原發(fā)腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移區(qū)域淋巴結(jié)腫瘤惡性程度8. TNM分期中的M代表 單選題原發(fā)腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移區(qū)域淋巴結(jié)腫瘤惡性程度9. Tis表示 單選題無原發(fā)腫瘤原位癌微侵襲性腫瘤中央呼吸道淺表擴散性腫瘤10. N2表示 單選題未見局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移同側(cè)肺或肺門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移同側(cè)縱隔/隆突下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對側(cè)縱隔/肺門或鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移11. 惡性腫瘤確診的金標(biāo)準(zhǔn)是？ 單選題臨床癥狀實驗室檢查組織病理學(xué)檢查影像學(xué)檢查12. 160mg 奧希替尼在CSF中藥物濃度：游離血藥濃度16.4%（為艾維替尼的多少倍） 單選題100倍以上160倍以上13.

3、 Adjuvant研究中入組的患者人群是？ 單選題II-IIIAIB-IIIAIB-IIAIA-IIIA14. Adjuvant研究中易瑞沙的DFS比化療長多少? 單選題10.7m12.7m28.7m30.1m15. Adjuvant研究中易瑞沙的DFS是多少? 單選題10.7m12.7m28.7m30.1m16. AEGEAN研究是Durvalumab的什么類型的肺癌研究？ 單選題輔助輔助后鞏固新輔助晚期研究，用于PD-L1 TPS大于等于25%的人群17. Apollo研究中，顱外PFS為？ 單選題9.7個月10.9個月10.2個月8.4個月18. ARCHER1050顯示dacomiti

4、nib的PFS和OS分別是 單選題14.7月/37.1月14.7月/34.1月19. ARCHER1050中，dacomitinib和gefitinib組后續(xù)發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的患者數(shù)為？ 單選題1和111和121和131和1420. ARCHER1050中Dacomitinib組3-4級不良反應(yīng)中發(fā)生率最高的兩類？ 單選題皮疹（13.7%）/腹瀉（8.4%）皮疹（15.7%）/腹瀉（8.4%）皮疹（13.7%）/腹瀉（8.3%）皮疹（15.7%）/腹瀉（8.3%）21. ARCHER1050中dacomitinib組發(fā)生劑量調(diào)整人數(shù)的比例約為 單選題0.5560.66522. ASTRIS：CNS全

5、集分析中mPFS為？ 單選題9.7個月12.5個月11.1個月11.0個月23. AURA LM中使用奧希替尼的患者中位PFS為？ 單選題18.6個月11.0個月11.1個月12.5個月24. AURA3的HR是多少 單選題0.425. AURA3研究的HR值為多少 單選題0.30.2826. AURA3研究結(jié)果證實：與含鉑雙藥化療相比，泰瑞沙疾病進展或死亡風(fēng)險降低多少百分比 單選題0.60.650.70.7527. AURA3研究顯示，相對含鉑雙藥化療，奧希替尼安全性良好，各項3級及以上不良事件發(fā)生率均低于？ 單選題0.010.030.050.0728. AURA3研究顯示，相對于含鉑雙藥化

6、療，奧西替尼安全性良好，各項3級及以上不良事件發(fā)生率均低于？ 單選題0.010.0329. AURA3研究中，腦轉(zhuǎn)移的患者比例大約為 單選題4419844199442004420130. AURA3中CNS可評估療效集奧希替尼組ORR為？ 單選題0.510.610.70.8131. AURA研究中奧希替尼一線使用的PFS為 單選題10.9個月18.9個月38.6個月22.1個月32. AURA研究中奧希替尼組和對照組的CNS ORR分別是多少 單選題40%，60%60%，40%70%，31%31%，70%33. avitinib的血腦屏障穿透率高，治療腦轉(zhuǎn)移患者ORR,PFS 單選題56.3%

7、，4.7月56.3%，5.3月53.6%，4.7月53.6%，5.3月34. BLOOM研究中泰瑞莎160mg QD組LM總緩解率達(dá)到 單選題0.530.4335. Brain研究中?？颂婺峤M患者iPFS是 單選題10個月9個月36. CO-1686研究由于其令人擔(dān)憂的什么副作用而停止 單選題血糖升高間質(zhì)性肺炎37. CSCO指南中，EGFR M+患者，手術(shù)+輔助TKI，證據(jù)級別？ 單選題1B1A2B2A38. Durvalumab含有防腐劑，因此溶解完的溶液在-20攝氏度下可以保存28天 單選題是否39. Durvalumab是一種人免疫球蛋白G1（IgG1）單克隆抗體，與（）結(jié)合并阻斷PD

8、-L1與（）和（）的相互作用。 單選題PD-L1；PD-1；CD80PD-1；PD-L1；CD4CD80；PD-1；PD-L1PD-L1；PD-1；CD440. Durvalumab推薦（）給藥，每次輸注（）min？ 單選題靜脈輸注；30min靜脈輸注；60min靜脈泵推；30min靜脈泵推；60min41. Durvalumab針對當(dāng)前已被批準(zhǔn)的適應(yīng)癥，用法用量是？ 單選題5 mg/kg，每2周一次10 mg/kg，每2周一次5 mg/kg，每周一次10 mg/kg，每周一次42. Durvalumab正在進行的ES-SCLC一線治療III期研究是？（ ） 單選題Pacific研究Decla

9、re研究Caspain研究DETERRED研究43. EGFR 19del和L858R突變占初治患者EGFR所有突變的 單選題0.60.944. EGFR T790M的“T”和“M”分別代表什么 單選題半胱氨酸 絲氨酸蘇氨酸 蛋氨酸半胱氨酸 蛋氨酸蘇氨酸 絲氨酸45. EGFR T790M突變，但對EGFR野生型的抑制作用相對較差？ 單選題喹唑啉環(huán)嘧啶環(huán)苯胺環(huán)吲哚環(huán)46. EGFR T790M突變位于EGFR基因的哪個外顯子上 單選題1718192047. EGFR T790M約占一代/二代EGFR-TKI耐藥的 單選題0.848. EGFR突變患者的腦轉(zhuǎn)移發(fā)生率 單選題0.340.4449.

10、 EGFR在亞裔肺鱗癌的突變率約占 單選題0.050.10.2050.40550. ESMO指南未推薦sCRT用于III期不可切NSCLC的根治性治療 單選題是否51. FLAURA研究共納入了多少患者 單選題27727955665552. FLAURA研究設(shè)計中EGFR TK標(biāo)準(zhǔn)治療組用藥包括 單選題阿法替尼厄洛替尼吉非替尼達(dá)克替尼53. FLAURA研究中，初始無腦轉(zhuǎn)移發(fā)生的患者接受奧希替尼治療的PFS是 單選題18.9個月19.1個月54. FLAURA研究中奧希替尼組在21L858R患者中的PFS是 單選題14.412.413.415.455. FLAURA研究中的HR為多少 單選題0

11、.460.560.360.7656. FLAURA研究中一代TKI耐藥機制中比例最多的是什么突變？ 單選題C797S19delT790ML858R57. FLAURA中CNS可評估療效集奧希替尼組緩解深度比SoC組高多少？ 單選題0.190.290.20.1558. IC50是指被測量的拮抗劑的半抑制濃度，其數(shù)值越低越說明該拮抗劑的抑制效果越好，那么關(guān)于以下說法正確的是？ 單選題AM的IC50值越低越好WT EHFR的IC50值越低越好DM的IC50值越高越好IGF 1R的IC50值越低越好59. IIIA N2常規(guī)需要根據(jù)淋巴結(jié)情況進行分類，常用的分類方式是？ 單選題RobinsonTNMD

12、ukeDillman60. IIIA N2患者常規(guī)接受60Gy放療聯(lián)合化療后行手術(shù)治療？ 單選題是錯61. IIIA-IIIB期NSCLC患者術(shù)后5年的復(fù)發(fā)比例是？ 單選題30-40%50-60%60-70%70-80%62. III期不可切、需要進行CRT的NSCLC不包含哪些分期類型? 單選題IIIBIIICIIIA N2 Robinson 4IIIA 非N263. IPASS Biomarker研究發(fā)現(xiàn)和吉非替尼療效相關(guān)的生物標(biāo)志物是？ 單選題EGFR拷貝數(shù)EGFR基因突變EGFR蛋白表達(dá)以上都是64. JO25567研究厄洛替尼+貝伐珠單抗組是否有OS獲益 單選題是否65. N2表示

13、單選題未見局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移同側(cè)肺或肺門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移同側(cè)縱隔/隆突下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對側(cè)縱隔/肺門或鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移66. NCCN指南對術(shù)后復(fù)發(fā)的NSCLC行EGFR基因檢測的推薦等級為 單選題I類IIA類IIB類III類67. NEJ002 臨床實驗中易瑞沙在一線是和那種化療方案作對照的 單選題順鉑/紫杉醇順鉑/多西他賽順鉑/培美曲賽卡鉑/紫杉醇68. NEJ002臨床實驗中易瑞沙組的PFS是多少 單選題9.5個月10.8個月13.4個月14.3個月69. NEJ009研究中的研究組3級及以上AE發(fā)生率為 單選題0.6530.7530.5630.63570. NEJ009中，聯(lián)合組的OS為？ 單選題3

14、8.8m50.9m38.6m27.3m71. Nivolumab已公布數(shù)據(jù)的針對III期不可切NSCLC患者的研究為？（ ） 單選題ETOP- NICOLASLUN 14-179DETERREDPACIFIC72. NSCLC的5年總生存率隨分期的增加而下降，A期5年總生存率約為 單選題0.20.260.310.3673. NSCLC患者發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的比例是 單選題20%-30%50%-60%40%-50%10%-20%74. OS總生存期的定義 單選題從隨機化至治療失敗或退出試驗的時間從隨機化到任何因素導(dǎo)致患者死亡的時間從隨機化至出現(xiàn)腫瘤客觀進展的時間（不包括死亡）從隨機化至出現(xiàn)腫瘤客觀進展或

15、全因死亡的時間75. PACIFIC研究中次要研究終點TTDM的中位值達(dá)到多少？ 單選題18.3個月23.8個月28.3個月32.8個月76. PD-L1抑制劑的結(jié)合靶點包含？ 單選題PD-L1PD-1（受體）B7.1 （CD80）PD-L277. SuperARMS平臺的檢測靈敏度下限為 單選題0.0020.010.00080.0278. T790M位于哪個外顯子上 單選題1718192079. Tis表示 單選題無原發(fā)腫瘤原位癌微侵襲性腫瘤中央呼吸道淺表擴散性腫瘤80. TNM分期中的M代表 單選題原發(fā)腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移區(qū)域淋巴結(jié)腫瘤惡性程度81. TNM分期中的N代表 單選題原發(fā)腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移區(qū)

16、域淋巴結(jié)腫瘤惡性程度82. TNM分期中的T代表 單選題原發(fā)腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移區(qū)域淋巴結(jié)腫瘤惡性程度83. T細(xì)胞的抗原識別受體是 單選題TCRCD3補體受體細(xì)胞因子受體84. T細(xì)胞分化成熟的場所是？ 單選題骨髓胸腺腔上囊淋巴結(jié)85. 艾德ARMS平臺檢測EGFR單基因的優(yōu)勢和關(guān)鍵信息包括 單選題可檢測所有一線檢測基因靈敏度高（0.03%）可檢測組織和血液樣本已知位點檢測、準(zhǔn)確快速86. 奧希替尼不良反應(yīng)總體表現(xiàn)輕微，安全性好；艾維替尼數(shù)據(jù)量尚少，最新數(shù)據(jù)3-4級AE主要表現(xiàn)為： 單選題皮疹（4%）、腹瀉（1%）、轉(zhuǎn)氨酶升高（4%）和肺炎（2%）皮疹（2%）、腹瀉（3%）、轉(zhuǎn)氨酶升高（4%）和肺炎

17、（1%）87. 奧希替尼的II期臨床研究包括AURA Ex和AURA2，411例一線EGFR-TKI耐藥的T790M患者的中位OS是？ 單選題21.626.888. 奧希替尼的標(biāo)準(zhǔn)計量是80mg，QD，avitinib的推薦劑量是 單選題250mg300mg89. 奧希替尼的作用機制為 單選題不可逆的與EGFR ATP結(jié)合位點的C797氨基酸結(jié)合，從而抑制EGFR激酶磷酸化及下游腫瘤信號通路的激活選項190. 奧希替尼聯(lián)合貝伐珠單抗治療EGFR陽性NSCLC病人的研究中納入了多少比例的腦轉(zhuǎn)移患者 單選題0.5140.6140.8140.71491. 奧希替尼作用機制不包括？ 單選題抑制敏感突變

18、(L858R和Ex19Del)抑制EGFR T790M突變對野生型EGFR活性高有效穿透血腦屏障92. 報告疑似不良反應(yīng)的方式有？ 單選題撥打1-800-236-9933聯(lián)系阿斯利康撥打1-800-FDA-1088聯(lián)系FDA登錄www.fdgov/medwatch.以上都是93. 不適合于血液樣本基因檢測的平臺為 單選題ARMS數(shù)字PCRNGS94. 第一個發(fā)現(xiàn)TKI在亞裔人群中更為有效的研究是 單選題IPASSIDEAL195. 對目標(biāo)科室客戶的洞察，描述正確的是 單選題在?？漆t(yī)院中，放療科醫(yī)生對NSCLC患者的全程管理流程不熟悉當(dāng)患者病灶不可切，胸外科醫(yī)生對后續(xù)治療仍較為關(guān)注腫瘤科醫(yī)生普遍

19、對放療持認(rèn)可態(tài)度腫瘤科&呼吸科醫(yī)生較為聚焦肺癌患者的全程管理96. 對于FLAURA入組人群的描述，以下正確的是 單選題未經(jīng)治療的EGFR T790M突變陽性的NSCLC患者未經(jīng)治療的EGFR敏感突變NSCLC97. 對于FLAURA研究結(jié)果，以下描述正確的是 單選題ITT人群PFS 18.9 VS. 11疾病控制率DCR 97% VS. 92%98. 對于可切除類III期NSCLC哪項是錯誤的？ 單選題IIIA期可手術(shù)的NSCLC術(shù)后推薦輔助含鉑兩藥化療(2A類推薦證據(jù))不常規(guī)推薦術(shù)后輔助放療，建議進行多學(xué)科會診，評估術(shù)后輔助放療對于N2患者的治療獲益與風(fēng)險(2B類推薦證據(jù))對于術(shù)后發(fā)現(xiàn)驅(qū)動

20、基因陽性的患者，可行術(shù)后輔助EGFR-TKI靶向治療(2A類推薦證據(jù))對于術(shù)后發(fā)現(xiàn)驅(qū)動基因陽性的患者，可行術(shù)后輔助EGFR-TKI靶向治療(2B類推薦證據(jù))99. 對于醫(yī)院的角度，建立院內(nèi)分子檢測平臺的思考方向有 單選題醫(yī)院運營收益，提升基因檢測能力醫(yī)院區(qū)域影響力降低風(fēng)險以上均包含100. 仿制藥與原研藥對比，藥代動力學(xué)參數(shù)的幾何均值在多少均可認(rèn)為兩者具有生物等效性？ 單選題60%115%70%125%80%110%80%125%101. 放療與手術(shù)一樣，作為局部治療是III期治療的基石 單選題是否102. 肺癌化療的有效率約為： 單選題0.450.35103. 肺癌手術(shù)切除標(biāo)本用于基因檢測時

21、的固定時間應(yīng)為 單選題6-48h6-24h104. 肺癌原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶的基因突變狀態(tài)是一樣的 單選題正確錯誤105. 肺凡講堂的申請通道是放在哪個公眾號底下？ 單選題覓健肺常好106. 輔料和雜質(zhì)的區(qū)別中錯誤的是？ 單選題藥物轉(zhuǎn)運吸收高鉀血癥局部反應(yīng)眼部疾病107. 根據(jù)AURA3研究，基線時腫瘤靶病灶越大，患者血液中釋放ctDNA可能性越大，血檢陽性率越高 單選題正確錯誤108. 根據(jù)固定次序檢測原則，NEJ009研究中的PFS2及OS是否有意義 單選題有沒有109. 根據(jù)目前的調(diào)研結(jié)果，歐美國家USIII患者的CRT比例約為 單選題10%-20%40%-60%15%-35%60%-70%1

22、10. 根據(jù)中國原發(fā)性肺癌診療規(guī)范2016版，組織標(biāo)本從離體到固定時間不宜超過 單選題30min15min111. 關(guān)于AURA3研究，以下那些說法是錯位的 單選題1：1隨機III期隨機對照臨床研究納入腦轉(zhuǎn)移的患者納入EGFR T790M突變陽性的患者112. 關(guān)于AURA3研究的納入標(biāo)準(zhǔn)，以下描述不正確的是 單選題2線的患者ECOG評分0-1分無癥狀CNS轉(zhuǎn)移EGFR T790M突變陽性113. 關(guān)于AURA3研究中的劑量擴展隊列，以下說法錯誤的是？ 單選題樣本總量是253EGFR T790M突變陽性患者的比例為62%EGFR T790M突變陰性患者比例為28%EGFR T790M突變狀態(tài)未

23、知患者的比例為10%114. 關(guān)于IMpower133研究結(jié)果，以下說法錯誤的是？（ ） 單選題IMpower133 是20多年來首個顯示OS較當(dāng)前的ES-SCLC二線標(biāo)準(zhǔn)治療方案獲得顯著臨床意義改善的研究與單用卡鉑 + 依托泊苷相比，在卡鉑和依托泊苷中加入Atezolizumab 一線治療ES-SCLC顯著改善了OS和PFS免疫相關(guān)的AEs發(fā)生率及AE類型與Atezolizumab單藥治療相似Atezolizumab + 卡鉑 + 依托泊苷的安全性事件符合預(yù)期，未發(fā)現(xiàn)新的安全性事件115. 關(guān)于IMpower133研究設(shè)計，以下說法錯誤的是？（ ） 單選題納入此前未接受過全身性治療的ES-S

24、CLC患者未納入腦轉(zhuǎn)移患者與單用卡鉑 + 依托泊苷相比，在卡鉑和依托泊苷中加入Atezolizumab 一線治療ES-SCLC顯著改善了OS和PFS關(guān)鍵次要終點包括客觀緩解率、DOR、安全性等116. 關(guān)于艾惠健ARMS九合一檢測試劑盒，不適合檢測的樣本類型為 單選題新鮮組織FFPE樣本血液樣本胸腔積液117. 關(guān)于第三方管理的線上送檢平臺，由哪一方下單進行檢測產(chǎn)品的購買 單選題患者醫(yī)生/護士病理科醫(yī)生AZ同事118. 關(guān)于檢測代理院外送檢的服務(wù)流程，描述不正確的是 單選題檢測耗材發(fā)放給醫(yī)生或者護士等醫(yī)療人士只可以獲取線上電子檢測報告有專門物流人員負(fù)責(zé)標(biāo)本運送患者平臺注冊并購買檢測產(chǎn)品119.

25、 檢測代理應(yīng)用院外送檢的線上平臺名稱為 單選題檢愛共行健康檢愛檢愛e行檢愛診斷120. 經(jīng)調(diào)研，新診斷的肺癌患者的首診科室過半集中在( )科室，對USIII患者粘性最高的科室是( ) 單選題呼吸科；呼吸科胸外科；放療科呼吸科；放療科胸外科；腫瘤科121. 具有攝取、處理、傳遞抗原信息的細(xì)胞是 單選題T細(xì)胞B細(xì)胞巨噬細(xì)胞NK細(xì)胞122. 了解放療科基礎(chǔ)情況可從以下哪幾個維度收集 單選題肺癌放療規(guī)模優(yōu)化科室肺癌準(zhǔn)診療平臺排期及費用以上都是123. 臨床中，約多少比例的NSCLC患者符合手術(shù)條件 單選題0.35124. 免疫監(jiān)視功能異常易發(fā)生 單選題超敏反應(yīng)腫瘤反復(fù)感染免疫球蛋白

26、低下125. 目前臨床上EGFR T790M檢測常用標(biāo)本不包括以下哪種標(biāo)本？ 單選題組織標(biāo)本胸水標(biāo)本血液標(biāo)本尿液126. 目前認(rèn)為基因檢測的金標(biāo)準(zhǔn)為 單選題血液檢測組織檢測細(xì)胞檢測尿液檢測127. 目前唯一FDA獲批ES-SCLC一線治療的PD-1產(chǎn)品是？（ ） 單選題PembrolizumabAtezolizumabNivolulmabDurvalumab128. 哪項研究中未納入腦轉(zhuǎn)移患者？ 單選題LUX-LUNG3LUX-LUNG6ARCHER 1050FLAURA129. 哪些是適應(yīng)性免疫細(xì)胞？ 單選題肥大細(xì)胞嗜酸性粒細(xì)胞T細(xì)胞巨噬細(xì)胞130. 能特異性殺傷腫瘤細(xì)胞的免疫細(xì)胞是 單選題

27、巨噬細(xì)胞中性粒細(xì)胞細(xì)胞毒性T細(xì)胞NK細(xì)胞131. 若出現(xiàn)irAE需要使用腎上腺皮質(zhì)激素，是否會有影響療效 單選題是否132. 使用EDTA采血管收集血液標(biāo)本進行ctDNA檢測時，常溫下需要多久內(nèi)分離血漿 單選題2小時3小時4小時5小時133. 受到抗原刺激后可分化增殖的細(xì)胞是 單選題APCNK細(xì)胞DCB細(xì)胞和T細(xì)胞134. 屬于中青年新銳的客戶需求不包括 單選題提供講課、分享、討論機會優(yōu)化科室肺癌準(zhǔn)診療平臺提升學(xué)術(shù)影響力提升個人能力135. 所謂敏感性，就是指該方法在診斷時，不誤診（假陽性）的機會有多大（?。?單選題正確錯誤136. 晚期NSCLC患者對EGFR-TKI耐藥的機制不包括: 單選

28、題T790M突變c-MET擴增SCLC轉(zhuǎn)化L862G137. 下列關(guān)于NGS檢測方法的描述錯誤的是 單選題可檢未知基因突變位點檢測周期長數(shù)據(jù)解讀簡單快速檢測費用相對較高138. 下列關(guān)于外周血基因檢測的特點描述不正確的為 單選題無創(chuàng)性實時性多次檢測，采集量大無法提供轉(zhuǎn)移灶基因突變信息139. 銷售同事需要過審的推廣性學(xué)術(shù)幻燈、KV、關(guān)鍵信息等，第一時間應(yīng)該找？ 單選題RMMDSM140. 新輔助治療的定義 單選題手術(shù)前的化療等全身治療手術(shù)后的化療等全身治療手術(shù)前的放療等局部治療手術(shù)后的放療等局部治療141. 血漿樣本使用數(shù)字PCR檢測T790M，最低檢測靈敏度下限可達(dá) 單選題0.0020.00

29、030.00010.01142. 一代EGFR-TKI的母環(huán)結(jié)構(gòu)是 單選題喹唑啉環(huán)嘧啶環(huán)苯胺環(huán)吲哚環(huán)143. 以下不是周圍型肺癌的CT表現(xiàn)是 單選題胸膜改變毛刺征肺門腫塊空洞144. 以下不屬于ctDNA的特點是 單選題片段?。?60-190bp）總量少CtDNA豐度低含量與腫瘤負(fù)荷無關(guān)145. 以下關(guān)于CheckMate-078研究說法錯誤的是？（ ） 單選題CheckMate 078是第三項顯示出Nivolumab較多西他賽在晚期經(jīng)治NSCLC患者中改善OS的III期研究幾在乎在所有預(yù)先設(shè)定的亞組(包括PD-L1表達(dá)水平和腫瘤組織學(xué))中都觀察到了OS改善CheckMate 078也是第二項

30、顯示出檢查點抑制劑在東亞(主要為中國人)患者人群中實現(xiàn)獲益的III期研究安全性結(jié)果顯示Nivolulmab的安全性范圍較多西他賽更好146. 以下關(guān)于肺的生理結(jié)構(gòu)，錯誤的是 單選題肺段支氣管是肺葉支氣管的分支每一肺段支氣管及其分支和它所屬的肺組織共同構(gòu)成支氣管肺段，簡稱肺段右肺分為兩個肺葉左肺分為兩個肺葉147. 以下關(guān)于三代EGFR-TKI，以下描述錯誤的是 單選題高效抑制敏感突變高效抑制T790M突變對野生型抑制作用強選擇性高148. 以下哪個不是對奧希替尼敏感的突變 單選題T790ML858R19外顯子缺失20外顯子插入149. 以下哪個藥物代號屬于是艾森醫(yī)藥（ACEA Pharma,

31、中國杭州）和國內(nèi)（中國）首個第三代EGFR抗腫瘤靶向抑制劑馬來酸艾維替尼？ 單選題CO1686AC0010150. 以下哪項屬于不良的采血時機 單選題重癥感染放化療后大量輸液以上皆是151. 以下哪些不屬于細(xì)胞學(xué)標(biāo)本： 單選題癌性胸水標(biāo)本血清標(biāo)本支氣管刷片細(xì)胞涂片152. 以下哪些研究的OS獲益是有顯著統(tǒng)計學(xué)差異的 單選題AURA3NEJ 009ARCHER 1050FLAURA153. 以下哪一個不是第三代EGFR-TKI？ 單選題AC0010EA1045154. 以下哪一個部分不涵蓋與肺癌診療一體化中心（iLCC）？ 單選題精準(zhǔn)治療MDT會診康復(fù)之家預(yù)防保健155. 以下哪一項檢測為醫(yī)生提

32、供了個性化用藥支持？ 單選題病理診斷分子病理診斷MDT會診AI輔助診斷156. 以下哪種不是肺癌的病理診斷？ 單選題胸片選項1157. 易瑞沙vs. 阿法替尼 頭對頭研究是哪個？ 單選題CONVINCENEJ002LUX-Lung 7ARCHER 1050158. 易瑞沙和?？颂婺岬陌胨テ诜謩e是多少 單選題48h/8-10h46h/6-8h48h/6-8h46h/8-10h159. 易瑞沙在哪一年進入國家基藥目錄 單選題2018年2017年2016年2015年160. 易瑞沙在哪一年進入國家醫(yī)保目錄 單選題2016年2017年2018年2015年161. 易瑞沙在中國上市時間 單選題2005年

33、2004年2015年2003年162. 易瑞沙在中國一線適應(yīng)癥獲批得時間 單選題2010年2005年2015年2016年163. 預(yù)約好進行早篩的患者是否需要簽署知情同意書和免責(zé)聲明？ 單選題是否164. 原發(fā)性肺癌整個疾病病程中約百分之多少的肺癌患者會發(fā)生腦轉(zhuǎn)移 單選題0.7165. 源奇dPCR平臺檢測T790M的關(guān)鍵信息點不正確的是 單選題靈敏度高（0.03%）特異性強雖不可絕對定量但可以半定量適合T790M基因突變的動態(tài)監(jiān)測166. 約百分之多少的NSCLC患者適宜手術(shù)？ 單選題5-10%10-15%20-25%30-35%167. 在“檢愛e行”線上送檢平臺送檢時，平臺聯(lián)系哪一方進行

34、預(yù)約取樣 單選題醫(yī)生患者AZ同事病理科醫(yī)生168. 在甲磺酸奧希替尼說明書中出現(xiàn)不良反應(yīng)后的劑量調(diào)整原則中，關(guān)于永遠(yuǎn)停用奧希替尼的說法錯誤的是？ 單選題發(fā)生間質(zhì)性肺炎/非感染性肺炎QTc間期延長并出現(xiàn)嚴(yán)重心律失常的癥狀或體征如果暫停本品用藥達(dá)3周后，3級或者以上不良事件未下降至0-2級暫停使用本品藥物達(dá)3周后，3級或以上不良事件已改善至0-2級169. 在ARCHER1050研究中達(dá)可替尼和易瑞沙發(fā)生死亡事件的比例分別是 單選題16.0%、36.4%23.6%、28.9%36.4%、16.0%28.9%、23.6%170. 在ARCHER1050研究中達(dá)可替尼耐藥后能使用到奧希替尼的比例為 單

35、選題0.0970.1970.2970.397171. 在AURA3研究中，奧希替尼和含鉑雙藥患者入組比例是2：1，以下說法不正確的是？ 單選題該設(shè)計需要試驗藥物在前期已證實其顯著療效符合機構(gòu)要求172. 在AURA3研究中，含鉑雙藥化療組患者進展后，有多少比例的患者交叉使用奧希替尼？ 單選題0.60.630.70.73173. 在AURA3研究中，含鉑雙藥化療組治療失敗后，有多少比例的患者交叉使用奧西替尼？ 單選題0.8174. 在AURA3研究中，腦轉(zhuǎn)移患者約占比是多少？ 單選題50.4175. 在AURA3研究中，使用奧希替尼前均需要既往使用過EGFR-TKI并且治療失

36、敗，在這些EGFR-TKI中（使用比例5%），不包括： 單選題阿法替尼?？颂婺?76. 在AURA3研究中，泰瑞沙的使用劑量是？ 單選題80mg bid160mg bid160mg qd80mg qd177. 在AURA3研究中,泰瑞沙對比含鉑雙藥化療，CNS新發(fā)病灶比例是 單選題15%vs4%5%vs14%5%vs12%12%vs5%178. 在AURA3研究中，泰瑞沙對比含鉑雙藥化療的PFS數(shù)據(jù)是 單選題10.1個月vs4.4個月15.1個月vs4.4個月10.1個月vs5.4個月12.1個月vs4.4個月179. 在AURA3研究中，泰瑞沙治療EGFR T790M突變陽性腦轉(zhuǎn)移患者,其疾

37、病進展或死亡風(fēng)險對比化療組，降低了多少百分比 單選題0.60.630.680.73180. 在AURA3研究中，泰瑞沙治療EGFR T790M突變陽性腦轉(zhuǎn)移患者的PFS是 單選題9.8個月9.5個月8.5個月8.9個月181. 在AURA3研究中，為了更好的控制類錯誤的發(fā)生，采用序貫多重檢驗，其檢驗的次序是 單選題PFSOSORROSORRPFSOSPFSORRPFSORROS182. 在AURA3研究中，亞裔患者占比是多少？ 單選題44199442304425944260183. 在AURA研究的計量擴展隊列中，研究者發(fā)現(xiàn)經(jīng)過中心試驗室確認(rèn)有EGFR T790M突變陰性（-）的患者中，奧希替

38、尼的客觀緩解率為？ 單選題0.410.21184. 在AZD9291的臨床前研究中發(fā)現(xiàn)，以下哪個是抑制EGFR T790M耐藥突變的“最低有效劑量”？ 單選題10mg20mg40mg80mg185. 在EGFR 20 外顯子插入突變中，以下哪種突變類型對一代/二代EGFR-TKI藥物敏感？ 單選題N771_H773dupNPHA763_Y764insFQEAD770_N771insGA767_V769dupASV186. 在FLAURA研究的對照組中，多少比例的患者crossover至奧希替尼組治療 單選題0.60.570.50.47187. 在FLAURA研究的對照組中，多少比例的患者接受了

39、二線治療 單選題0.60.650.70.75188. 在FLAURA研究中，奧希替尼和SOC在腦轉(zhuǎn)移人群（CNS Metases）中的PFS數(shù)據(jù)具體為（單位：月）？ 單選題189. 在FLAURA研究中，為了更好的控制類錯誤的發(fā)生，采用序貫多重檢驗，其檢驗的次序是 單選題PFSOSCNS PFSOSPFSCNS PFSOSCNS PFSORRPFSORROS190. 在LUX-Lung7研究中阿法替尼因為不良反應(yīng)調(diào)整劑量的比例是 單選題0.2190.4190.3190.519191. 在達(dá)可替尼的ARCHER1050研究中是否納入腦轉(zhuǎn)移患者 單選題是否192. 早、中期

40、NSCLC的關(guān)鍵治療方法是？ 單選題化療手術(shù)放療靶向治療193. 針對難治性LM，奧希替尼組6個月PFS率為： 單選題0.43194. 中國人群EGFR突變率范圍在： 單選題40%-50%30%-40%195. 腫瘤二線治療是指 單選題一線治療后病情穩(wěn)定的維持治療放療后的治療手術(shù)后的治療一線治療失敗后接受的治療196. 最適合于血液樣本單基因的動態(tài)監(jiān)測平臺為 單選題ARMS數(shù)字PCRSuperARMSNGS197. ADAURA研究終點包括DFS2年、3年和5年的DFS率OS5年生存率198. Atezolizumab已公布數(shù)據(jù)的NSCLC一線聯(lián)合的關(guān)鍵研究包括？（ ）I

41、Mpower150IMpower131IMpower132IMpower133199. AURAex、AURA2、AURA3研究的特點包括均為隨機對照研究均納入腦轉(zhuǎn)移患者均納入EGFR T790M突變陽性患者均納入既往EGFR-TKI治療失敗的患者200. AZ代理的兩家檢測產(chǎn)品品牌為燃石睿昂艾德金域201. AZ代理檢測產(chǎn)品所涵蓋的檢測平臺包括ARMSddPCRNGS202. ctDNA的特點是片段小（160-190np）含量低目前無法從cfDNA中分離出來203. CTONG 0901吉非替尼與厄洛替尼的頭對頭研究表明：療效無顯著差異安全性無統(tǒng)計學(xué)差異數(shù)據(jù)上吉非替尼3級以上不良事件發(fā)生率更

42、低二線及以上治療的差異需要進一步大樣本研究204. Durvalumab目前已被美國FDA批準(zhǔn)的適應(yīng)癥包括？非小細(xì)胞肺癌卵巢癌尿路上皮癌前列腺癌205. Durvalumab制備后應(yīng)立即給予輸注液。如不能立即給予輸注液，并且需要貯藏，則從西林瓶刺穿到開始給藥的總時間不應(yīng)超過（）？2C8C冰箱中24小時2C8C冰箱中8小時室溫25C下4小時室溫25C下8小時206. EGFR的定義是：表皮生長因子受體是表達(dá)在細(xì)胞里面的一種蛋白正常情況下（沒有發(fā)生突變，即野生型EGFR），維持細(xì)胞的存活和增殖可驅(qū)動細(xì)胞癌并產(chǎn)生侵襲性207. EGFR突變優(yōu)勢人群是女性腺癌非吸煙208. EGFR突變主要發(fā)生在哪些

43、外顯子 FLARUA研究中，初始有腦轉(zhuǎn)移患者占全部患者的比例是 單選題21.9%，116/55420.9%，116/55621.9%，116/556210. FLAURA與AURA3研究共同的特點是都允許納入腦轉(zhuǎn)移的患者2：1隨機分層入組都是期注冊臨床研究都允許疾病進展后的交叉用藥211. III期NSCLC可手術(shù)的患者術(shù)后什么情況下可以使用放療？術(shù)后不能使用術(shù)后切緣陽性術(shù)中發(fā)現(xiàn)N3術(shù)后預(yù)防性腦照射212. IMPRESS研究結(jié)果表明影像學(xué)進展時不要繼續(xù)使用一代TKI治療結(jié)果可能是由T790M突變陽性導(dǎo)致的T790M突變陰性的患者OD相對有延長213. LUX-Lun

44、g 6 研究與LUX-Lung 3研究的主要差別為LUX-Lung6研究入組人群全為亞裔LUX-Lung3入組人群全為亞裔對照組的化療方案不同主要研究終點不同214. NCCN非小細(xì)胞肺癌指南（2019.V3）中對驅(qū)動基因陰性的晚期或轉(zhuǎn)移性腺癌患者（PS0-1）的一線治療方案推薦中所包含的PD-1/PD-L1產(chǎn)品包括？（ ）PembrolizumabAtezolizumabNivolulmabDurvalumab215. NGS技術(shù)中 coverage ratio是？覆蓋度被測序的堿基占全基因組大小的比率隨著測序深度升高而提高隨著測序深度升高而提高216. NGS可以檢測的突變類型包括（）單堿

45、基突變小片段插入或者缺失基因拷貝數(shù)變異染色體結(jié)構(gòu)變異217. PACIFIC模式在期肺癌患者的診斷過程中，遭遇的挑戰(zhàn)有部分潛力患者按可切手術(shù)治療對放療的恐懼/疑慮MDT少且不規(guī)范部分病人按IV期藥物治療218. PACIFIC研究的亞組分析中沒有顯示統(tǒng)計學(xué)差異的療效優(yōu)勢是那個？EGFR 野生人群EGFR 未知人群EGFR 陽性人群PD-L1 TPS 大于等于25%219. T790M導(dǎo)致EGFR TKI耐藥的機制包括空間上阻止EGFR TKI的結(jié)合增加了EGFR酪氨酸激酶與ATP的親和力220. T790M突變檢測的主要平臺有：ARMSdPCRNGSCobas221. TLCR腫瘤內(nèi)科顧問委員

46、會的牽頭單位和專家是周彩存 教授AME雜志Elsevier雜志陸舜222. TMB（腫瘤突變負(fù)荷）的測序方法包含以下哪幾種方法外顯子測序（WES）等效驗證過的大Panel靶向NGS測序Sanger測序九基因ARMS測序法223. T細(xì)胞的活化雙信號是以下將MHC 類將抗原呈遞給CD4+ T細(xì)胞與MHC分子結(jié)合的抗原反復(fù)感染協(xié)同刺激信號224. 艾維替尼的和泰瑞莎的差異主要在于以下哪些？母環(huán)結(jié)構(gòu)腦轉(zhuǎn)移整體療效和安全性225. 奧希替尼被哪些國內(nèi)外指南推薦作為T790M突變的耐藥患者的標(biāo)準(zhǔn)治療NCCNCSCOASCOESMO226. 奧希替尼被哪些國外指南推薦作為EGFR突變陽性NSCLC的一線治

47、療方案？NCCN指南ESMO指南日本肺癌診療指南CSCO指南227. 奧希替尼的常見不良反應(yīng)包括皮膚干燥腹瀉皮疹間質(zhì)性肺炎228. 奧希替尼對哪些EGFR突變有效19delL858RT790M229. 奧希替尼一線治療常見的耐藥機制為C797SMET擴增HER2插入突變KRAS突變230. 奧希替尼治療局部晚期晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者真實數(shù)據(jù)庫的牽頭單位和負(fù)責(zé)人是上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院上海市肺部腫瘤臨床醫(yī)學(xué)中心中國抗癌協(xié)會肺癌專業(yè)委員會陸舜 教授231. 從結(jié)構(gòu)上講，泰瑞沙應(yīng)為有以下幾個特點，所以能穿透血腦屏障氫鍵供體少球性結(jié)構(gòu)好支鏈又長又多有嘧啶母環(huán)232. 二線患者全病程管理和生意機

48、會有哪些？及時跟蹤耐藥，第一時間篩選T790M檢測人群，易泰對接提高T790M檢測觀念擴面下沉，中青年培養(yǎng)，可是擴展DOT管理，患者關(guān)愛233. 二線及以后使用奧希替尼獲得性耐藥機制最常見為MET擴增C797S突變234. 放療與TKI的結(jié)合方式需要考慮腦部轉(zhuǎn)移灶的數(shù)量、大小、病灶部位患者癥狀患者身體狀況毒副作用235. 肺癌的治療大體包括：手術(shù)放射治療化療和靶向治療支持治療，包括中醫(yī)中藥治療236. 分子檢測報告上信息應(yīng)包括：標(biāo)本類型檢測方法檢測結(jié)果標(biāo)本接受日237. 根據(jù)調(diào)研，患者對TKI藥物早期應(yīng)用的希望迫切的原因是?PFS更長不愿意接受化療不愿意手術(shù)副作用更小238. 關(guān)于AURA3研

49、究的結(jié)果，描述正確的是（奧希替尼vs含鉑雙藥化療）？ORR=71% VS 31%DCR=93% vs 84%PFS=10.1 VS 4.4個月DoR=9.7 VS 4.1個月239. 關(guān)于AURA系列研究主要研究終點的HR，以下說法正確的是AURA2研究，PFS HR=0.32AURA3研究，PFS HR=0.3HR1，說明化療的療效更好HR=1，說明兩組療效相等240. 關(guān)于CTONG 0901研究說法正確的是：為吉非替尼與厄洛替尼的頭對頭研究入組人群為EGFR敏感突變患者一線治療研究主要研究中點為PFS241. 關(guān)于EGFR在肺癌中的作用，一下正確的有哪些？EGFR配體激活啟動信號傳導(dǎo)通路

50、的活化，與器官的形態(tài)發(fā)生、維持及修復(fù)有關(guān)多種細(xì)胞類型廣泛表達(dá)EGFR，包括上皮細(xì)胞和間充質(zhì)細(xì)胞，而且功能多樣EGFR信號傳導(dǎo)通路影響多種腫瘤生物學(xué)特性EGFR信號傳導(dǎo)通路失調(diào)參與腫瘤的病理形成242. 關(guān)于次要研究終點，以下描述正確的是？次要研究終點一般只有一個次要研究終點一般有很多個次要研究終點的結(jié)果可作為確證性證據(jù)次要研究終點的結(jié)果僅有參考價值243. 關(guān)于放療，以下哪些說法是正確的放療的劑量單位的格瑞/GyF是指分割，即處方劑量需要按照多少次分別照射放療科和放射科是一個科室，只是叫法不同放療與EGFR-TKI在機制上有互補作用244. 關(guān)于泰瑞沙的使用方法，以下正確的是P.O. BIDI

51、.V. Q3W可溶于水中服用可隨餐服用也可不隨餐服用245. 關(guān)于一代EGFR-TKI耐藥相關(guān)的機制，以下說法正確的是下游信號通路激活旁路激活EGFR門衛(wèi)基因突變導(dǎo)致的空間位阻EGFR絡(luò)氨酸激酶區(qū)與三磷酸腺苷親和力降低246. 國內(nèi)外各大指南一致常規(guī)推薦NSCLC進行檢測的基因為EGFRKRASROS1ALK247. 國內(nèi)指南推薦的廣泛期小細(xì)胞肺癌患者的治療方案包括？預(yù)防性腦照射EP方案化療PD-L1抑制劑聯(lián)合化療抗血管生成治療248. 患者群體的幾大需求出發(fā)點是延長生命保證生活質(zhì)量緩解癥狀來自家屬盡孝心等道德觀念249. 檢測代理服務(wù)的線上送檢流程中，在具備耗材的情況下，申請一例檢測包含的步

52、驟包括患者進行平臺注冊、醫(yī)生指導(dǎo)下購買檢測產(chǎn)品、預(yù)約物流、申請發(fā)票平臺聯(lián)系患者、協(xié)調(diào)取樣時間和地點醫(yī)生/護士協(xié)助采集標(biāo)本、確認(rèn)信息單后，物流人員寄送出樣本實驗室收樣、質(zhì)控后檢測并出具報告之后，患者獲取檢測報告250. 進口靶向藥物胸外科的機遇包括？CSCO指南推薦2020年將披露OS數(shù)據(jù)VBP擴圍后可及性更強患者需求251. 局限期小細(xì)胞肺癌患者的指南推薦的治療方案包括？預(yù)防性腦照射同步放化療PD-L1抑制劑聯(lián)合化療手術(shù)252. 可以用于EGFR T790M突變檢測的活檢方法經(jīng)皮肺穿刺支氣管活檢痰涂片EBUS253. 克服T790M+C797S（順式）耐藥可選治療策略包括姑息治療含鉑雙藥化療奧

53、希替尼+一代TKIEAI045+西妥昔單抗254. 力比泰在治療NSCLC適應(yīng)癥范圍包括一線治療二線治療維持治療三線及以上治療255. 臨床對檢測機構(gòu)無過多篩選的情況下，外送基因檢測可能會存在的問題有給外送醫(yī)生和醫(yī)院帶來風(fēng)險檢測結(jié)果無法保證質(zhì)量外送流程不規(guī)范減輕醫(yī)院檢測負(fù)擔(dān)256. 目前CFDA獲批的與肺癌相關(guān)NGS診斷產(chǎn)品檢測的樣本類型包括：組織樣本血液樣本FFPE樣本257. 目前國內(nèi)已獲批mNSCLC適應(yīng)癥的免疫檢查點抑制劑包括？（ ）OPDIVOKEYTRUDATECENTRIQDurvalumab258. 哪些是固有免疫細(xì)胞？肥大細(xì)胞嗜酸性粒細(xì)胞NK細(xì)胞巨噬細(xì)胞259. 能夠破環(huán)BB

54、B的完整性的是一、二代TKI放療腦轉(zhuǎn)移免疫治療260. 什么的差異可能是導(dǎo)致易瑞沙和厄洛替尼安全性和耐受性差異的主要原因生物利用率給藥劑量腫瘤組織血漿藥物濃度比值261. 術(shù)后復(fù)發(fā)的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移包括？胸外轉(zhuǎn)移對側(cè)肺轉(zhuǎn)移胸膜轉(zhuǎn)移胸腔積液或心包積液262. 通過血漿基因檢測的優(yōu)勢包括標(biāo)本易獲得勻質(zhì)標(biāo)本可以動態(tài)監(jiān)測可以提前發(fā)現(xiàn)分子變化263. 我們傳遞的III期與IV期肺癌不同的差異化要點包括哪些？III期預(yù)后預(yù)期更好III期追求治愈III期以根治性治療為主IV期包含局部疾病，如胸腔積液、心包積液264. 下面哪些藥品不受進食影響吉非替尼奧希替尼265. 小型科室患教要求的會后支持材料有哪些？(多選)講

55、者正面講課照片簽到表勞務(wù)協(xié)議醫(yī)生證明266. 協(xié)同刺激信號或活化性受體包括CD28CD137CD40OX-40267. 需要永久終止用藥的情況有？3級或4級肺組織炎癥2級腹瀉肌酐大于3倍ULN2級持續(xù)超過1周或3級皮疹268. 血腦屏障由大腦內(nèi)皮組成，分布在哪些主要位點？蛛網(wǎng)膜上皮組成腦膜中層、脈絡(luò)叢上皮分泌腦脊液部位269. 嚴(yán)重輸液反應(yīng)的體征和癥狀可能包括？寒顫或顫抖發(fā)熱搔癢或皮疹背部或頸部疼痛270. 液態(tài)活檢的對象包括哪些？CTCcfDNActDNA外秘體271. 一代ARMS法檢測平臺主要有CobasQIAGENAdxCobas V2272. 以下對FLAURA研究描述正確的是：預(yù)測

56、檢驗次序是PFSORROS主要研究終點是PFS納入21%伴CNS轉(zhuǎn)移患者以上都正確273. 以下關(guān)于P值和可信區(qū)間描述正確的有P值判斷組間差異是否有偶然性可信區(qū)間推斷組間差異所在范圍P值和可信區(qū)間兩者原理相同，結(jié)論一致P值和可信區(qū)間兩者原理不同，結(jié)論相反274. 以下關(guān)于TKI透過血腦屏障機制描述正確的是分子量小，脂溶性高通過胞吞作用透過血腦屏障易瑞沙能抑制PgP外排泵的活性腦轉(zhuǎn)移瘤可以一定程度上破壞血腦屏障275. 以下關(guān)于血腦屏障描述正確的是共分為3層，內(nèi)皮細(xì)胞層，基底膜層，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞層血腦屏障的功能為組織有害物質(zhì)進入腦內(nèi)只允許小分子及脂溶性高的物質(zhì)通過化療藥物可以通過血腦屏障276.

57、以下哪些不是奧希替尼的作用機制阻斷EGFR與配體結(jié)合破壞EGFR結(jié)構(gòu)不可逆的與EGFR ATP結(jié)合位點的C797氨基酸結(jié)合，從而抑制EGFR激酶磷酸化及下游腫瘤信號通路的激活抑制EGFR表達(dá)277. 以下哪些方法可以實現(xiàn)絕對定量ARMS數(shù)字PCRSuperARMSNGS278. 以下哪些方法有助于克服血液中ctDNA含量低、片段化等問題使用血液專用DNA提取試劑盒，提高對小片段DNA的回收率使用靈敏度更高的檢測方法，保證檢出含量低的ctDNA對ctDNA進行突變富集擴增，抑制野生型DNA而特異性擴增突變型DNA對ctDNA進行突變富集擴增，抑制野生型DNA而特異性擴增突變型DNA279. 以下

58、哪些方面有利于提升醫(yī)院在區(qū)域中的肺癌診療影響力外送基因檢測、減輕醫(yī)院工作量負(fù)擔(dān)建立院內(nèi)檢測平臺落地iLCC項目規(guī)劃肺癌篩查280. 以下哪些角色在大型城市患教中是可以接受講課費的？（多選）公司庫里講者不在公司庫里的講者護士主持人281. 以下哪些情況下患者應(yīng)該停止使用Durvalumab？中度肺組織炎癥中重度轉(zhuǎn)氨酶或總膽紅素升高中度、重度或危及生命的內(nèi)分泌疾病中度皮疹282. 以下哪些是EGFR通路非依賴的耐藥機制小細(xì)胞轉(zhuǎn)化C797S突變MET擴增HER2突變283. 以下哪些是泰瑞沙二線策略提高T790M檢測加速擴面下沉發(fā)揮管線優(yōu)勢加速經(jīng)驗累積284. 以下哪些是泰瑞沙精準(zhǔn)抑制的靶點EGFR

59、 19外顯子缺失突變EGFR 20外顯子T790M突變EGFR 21外顯子L858R點突變EGFR 18外顯子缺失285. 以下哪些是泰瑞沙一線策略明晰品牌區(qū)隔加速經(jīng)驗累積發(fā)揮管線優(yōu)勢強化觀念培育286. 以下哪些是細(xì)胞學(xué)樣本癌性胸水樣本支氣管刷片細(xì)胞涂片血清標(biāo)本287. 以下哪些屬于肺常好微信公眾號的內(nèi)容？（多選）科普文章發(fā)送肺凡講堂-通道家庭關(guān)愛營預(yù)約掛號288. 以下哪些研究發(fā)表在NEJM雜志上AURA研究AURA2研究AURA3研究FLAURA研究/FLAURA研究OS最終分析289. 以下哪些藥物是目前中國指南推薦的NSCLC二線用藥多西他賽培美曲塞吉非替尼厄洛替尼290. 以下那些

60、屬于局部治療方案？化療免疫治療放療手術(shù)291. 以下說法正確的是泰瑞沙強效抑制EGFR 19外顯子缺失突變泰瑞沙強效抑制EGFR 20外顯子T790M突變泰瑞沙強效抑制EGFR 21外顯子L858R突變泰瑞沙強效抑制EGFR突變野生型292. 影響EGFR-TKI耐藥后血液T790M檢測陽性率的因素包括哪些？患者近期是否化療既往EGFR敏感突變的類型腫瘤轉(zhuǎn)移程度第一代EGFR-TKI使用至進展時間293. 影響仿制藥物臨床療效的因素化合物原料物質(zhì)來源輔料藥物制劑294. 在AURA3研究中，奧希替尼和含鉑雙藥方案的患者入組比例是2：1，以下說法正確的是？所需樣本量更大該設(shè)計需要試驗藥物在前期已