有機(jī)化學(xué)深刻復(fù)知識題

1、有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題、單項選擇題.分子中各碳原子均以 sp2雜化軌道成鍵的是A、丙烷B、丙烯C、丙快D、苯.下列化合物分子不含兀鍵的是A、丙烷B、丙烯C、丙快D、苯.在有機(jī)化合物中，凡與四個不同的原子或原子團(tuán)相連的碳原子叫A、伯碳原子 B、叔碳原子 C、手性碳原子D、季碳原子.同時含有10、20、30、40四種碳原子的物質(zhì)是A、 2,4 二甲基戊烷B、叔丁烷C、2.2.3 三甲基戊烷D、己烷5.既能使KMnO 4酸性溶液退色，又能使Br2水退色的是A、 乙烷B、 乙烯C、D、甲苯6 .扎依采夫規(guī)則適用于A、芳香煌的取代反應(yīng) )7.不能水解的物質(zhì)是B、烯煌的加成反應(yīng)C、醇的分子內(nèi)脫水反應(yīng)D、醇的氧化反

2、應(yīng)A、淀粉B、乙酸乙酯C、茉醇D、蛋白質(zhì))8.異戊烷的一氯代產(chǎn)物有A、2種B、3種C、4種D、)9.區(qū)別鄰一羥基苯甲酸和鄰一甲氧基苯甲酸時，可使用的試劑是NaHCO 3NaOHC、HClD、FeCl3)10.下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是A、碳酸B、乙酸C、苯酚D、苯甲醇)11.根據(jù)次序規(guī)則，下列基團(tuán)最優(yōu)的是A、-NH 2 B、 -COOHC、 -O-CH 3)12.卜列化合物中，穩(wěn)定性最差的是OD IIch3-C O)13.A、C、D、乙酸和乙醇的化學(xué)性質(zhì)相同的是A、能與金屬鈉反應(yīng)B、能與NaOH溶液反應(yīng)C、能與KMnO 4溶液反應(yīng)D、能與Na 2CO3溶液反應(yīng)()14.下列有機(jī)物不能發(fā)生銀鏡反

3、應(yīng)的是A、甲酸B、丙酸C、丙醛D、甲酸乙酯()15.醇與HX在脫水劑存在下生成鹵代烷，該反應(yīng)是A、加成反應(yīng) B、中和反應(yīng)C、取代反應(yīng)D、聚和反應(yīng)()16.通過氧化仲醇可以制備A、酮B、醛C、酸D、()17.丙醛和乙醛在稀堿存在下，發(fā)生醇醛縮合的產(chǎn)物有A、4種B、3種C、2種D、()18.維持蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是C、二硫鍵D、鹽鍵A、氫鍵B、肽鍵CH3cH2=CHClA. 32)19.下列氨基酸，在pH=4.6的緩沖溶液中向正極移動的是A、賴氨酸(pI=9.74 )C、酪氨酸(pI=5.68 )B、精氨酸(pI=10.76 )D、天冬氨酸(pI=2.77 )20、蛋白質(zhì)受某些物理或化學(xué)因

4、素的影響，其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生H變,OI走CHi質(zhì)CH3化性質(zhì)和生物活性的變化，稱為蛋白質(zhì)的A、水解H3 5、遇閑CH3c )21、下列化合椀H,3沸0最畬H是CH3ACH3 CH2 CH2 OHA.CH3-CH2-CH2 OH、變性B.C.CH3CCH3D.CH3 C II CH3O22、防腐劑“福爾馬O”是A.4。外甲屬(彬夜出CH340 %甲酸水溶液 CH3 CH2 CH 3CH3 CH2 CH2 OHD、鹽析CH3 C CH3CH3。CH2-CH3(CH33-CHH2-CCH3OHCH3C CH3CO 40 %甲酚水溶液D. 40 %甲醇水溶CH3CH ch23、能與2, 4-二硝基苯腫反應(yīng)

5、，但不發(fā)生碘仿反應(yīng)或銀鏡反應(yīng)的是A. CH3(CH2)3CHOB. CH3COCH 3C. C2H 5COC2H 5D. C6H5CHO24、下列能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,但不能使濱水褪色的化合物是A、戊烷B、1 戊烯C、1己快D、甲苯25、根據(jù)次序規(guī)則，3個基團(tuán)-Br、-CH 3、-COOH的優(yōu)先順序為-Br-CH 3-COOH-COOH -Br -CH 3C. -Br -COOH -CH3D. -COOH -CH3Br26、對于兀鍵，下列說法正確的是A、可以單獨(dú)存在C、電子云在兩碳原子之間B、鍵能較小，不太穩(wěn)定D、鍵能較大，不易斷裂27、D、丙烯與澳下列各組物質(zhì)，不發(fā)生取代反應(yīng)的是A、甲烷

6、與氯氣B、苯與澳 C、苯與濃硫酸28、竣酸的沸點(diǎn)比分子量相近的醇還高，其主要原因是A.極性大B.形成分子內(nèi)氫鍵C.形成高聚體D.雙分子締合29、卜列各組物質(zhì)反應(yīng)時無氣體放出的是A.乙酸和金屬鈉B.苯酚和氫氧化鈉C.乙酸和碳酸氫鈉D .加熱草酸固體30、卜列物質(zhì)不屬于酮體組成的是A.丙酮B.丙酮酸C. 3丁酮酸D. 3 羥基丁酸31、卜列化合物中，堿性最強(qiáng)的是A.氨B.甲氨C.二甲氨D.三甲氨32、既能發(fā)生酯化反應(yīng)，又能與碳酸氫鈉反應(yīng)的有機(jī)物是A.苯酚B.乙醇C.乙醛D.乙酸33、與AgNO 3的醇溶液在室溫下立即產(chǎn)生白色沉淀的是CH3cH2ClB. 334、35、36、37、38、39、40.

7、41.42.45.46.CH2clC CH3cH =CH(CH2)4。D.將左旋乳酸與右旋乳酸等量混合，其混合物為A.內(nèi)消旋體 B.外消旋體 C.互變異構(gòu)體D.對映異構(gòu)體在堿性條件下，下列何組胺可用苯磺酰氯鑒別A.甲胺和乙胺B.二乙胺和甲乙胺C.苯胺和N-甲基苯胺D,二苯胺和N-甲基苯胺卜列基團(tuán)中，屬鄰對位定位基的是A. -OHB. -N0 2C. 603HD.-C00H通式為CnH2n-2的物質(zhì)有可能是A.烷燒B.單烯燃C.二烯燃D.三烯燃卜列各組物質(zhì)能用斐林試劑加以區(qū)別的是A.葡萄糖和果糖B.葡萄糖和蔗糖C.葡萄糖和半乳糖D.葡萄糖和己醛破壞臭氧層的冰箱致冷劑氟里昂是下列哪種物質(zhì)的總稱A.

8、氯澳嫌B.氟氯脛C.氟澳脛D.氟碘脛卜列分子中含。鍵最多的是A、己烷B、1 己烯C、環(huán)己烷D、1H燒 CH0丙烯分子中，碳原子的軌道雜化方式是A、sp3 B、sp2C、sp下列各組化合物互為同系物的是A、丁烷和1-丁烯D、sp3和 spCH3 CH CH0CH3B、苯和環(huán)已烯C、苯CHS苯D、苯和環(huán)已烷與3-甲基-2- 丁醇氧化產(chǎn)物互為異構(gòu)關(guān)系的是A、2-甲基 HWCH0B、3-甲基戊醛CH3 C CHOC、3-CH丁酮D、2-丁酮下列化金曲中CHUCHO醇醛縮合的是A、CH3-CHOCH3 CCHCHOC、CH3CC3CHOCH3鹽析法沉淀親臺質(zhì)的原理是C、與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白鹽B、D、

9、B、D、在低港電能HCHHN02cHO生成重氮鹽的是A、二甲胺 B、甲乙胺C、N-甲基苯胺47.葡萄糖屬于A、戊醛糖B、戊酮糖C、己醛糖48.下列說法不正確的是CH3CH2CHCH2CHOCH3 choCH3 CH CH0CH3CH3 調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的等電點(diǎn) CH3 C CHO 以上都是CH3DC H3CH2CH2CH2CHOD、己酮糖A、竣酸有酸性，能使藍(lán)石蕊試紙變紅；B、乙酸和乙醇在酸催化下能發(fā)生酯化反應(yīng)；C、甲酸和乙酸是同系物，它們的化學(xué)性質(zhì)相同;D、乙二酸比乙酸易發(fā)生脫竣反應(yīng)。()49.區(qū)別丙三醇和茉醇的試劑是A、三氯化鐵B、氫氧化銅C、澳水D、盧卡斯試劑50.能溶于強(qiáng)酸，但對于強(qiáng)堿和強(qiáng)氧

10、化劑無反應(yīng)的是CMCHTHtA. HO-UcOOHH. ClHCH3HCGOHC. CH.-Q HjD. CH?NH*H()52.與盧卡斯試劑反應(yīng)最快的是A、2-丁醇B、1-丁醇C、2-甲基2-丁醇 D、乙醇()53.下列各組物質(zhì)能用生成糖豚的晶形不同加以區(qū)別的是A、葡萄糖和果糖C、葡萄糖和半乳糖B、葡萄糖和甘露糖D、果糖和甘露糖)54.化合物的旋光方向與其構(gòu)型的關(guān)系，下列哪一種情況是正確的？A.無直接對應(yīng)關(guān)系B. R-構(gòu)型為右旋C. S 構(gòu)型為左旋D. R 構(gòu)型為左旋，S 構(gòu)型為右旋)55.既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)是A.麥芽糖B.蔗糖)56.下列過程中，不可逆的是A.蛋白質(zhì)的

11、鹽析C.蛋白質(zhì)的變性)57.下列基團(tuán)中，屬間位定位基的是A、-BrB、 -COOH)58.脂肪族飽和一元醛分子的通式為A、CnH2nOB、CnH2n+2。C.果糖D.丙酸甲酯B.酯的酸催化水解D,氯化鐵的水解C、-NH 2 D、-CH 3C、CnHn + 2O2D、CnH2n。2()59.能與重氮鹽發(fā)生偶合反應(yīng)的是()60.下列化合物中，堿性最強(qiáng)的是A、 NH 3B、苯胺C、二苯胺 D、三苯胺()61 .下列物質(zhì)中，有五種同分異構(gòu)體的是A . 丁烷 B,戊烷 C.己烷D.庚烷()62 .乙快在催化劑存在下與水反應(yīng)屬于A.取代B.聚合 C.氧化D.加成()63.下列化合物中，鹵素原子澳反應(yīng)活性最

12、大的是A.鄰澳耶苯B.H澳化茉C. 2澳乙苯 D.對澳甲苯X /G-C / 、 ()64 .化合物C1出的名稱正確的是A . Z 1氟一1 氯一2 澳乙烯B . E 1氟一1氯一2 澳乙烯C .反式一 1一氟一 1 一氯一 2 澳乙烯D .順式一 1 一氟一 1 一氯一 2 澳乙烯()65.下列哪一個化合物與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑等都不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)？A.己烷B.己烯C.環(huán)己烯D.甲苯()66 .下列哪一個化合物分子具有sp雜化碳原子？A. H3CCH3B. H2C = CH2C. HC VHD. ()67.下列關(guān)于苯酚的敘述錯誤的是A.苯酚俗稱石炭酸B.苯酚易發(fā)生取代反應(yīng)C.苯酚與三氯化鐵溶液作

13、用顯紫色D .苯酚的酸性比碳酸強(qiáng)()68.下列物質(zhì)氧化產(chǎn)物為丁酮的是A.叔丁醇 B. 2丁醇 C. 2甲基丁醇 D. 1丁醇()69.下列物質(zhì)中，能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是A.苯甲醇 B.異丙醇C.甲醛 D. 3戊酮()70.下列物質(zhì)能加氫還原生成羥基酸的是A.乙酰乙酸B.乳酸 C.水楊酸 D.檸檬酸()71 .下列化合物中，能發(fā)生酯化反應(yīng)并具有還原性的是0IA. HCH0IC. HOC一50IID. HYYH,()72.在堿性條件下，下列何組胺可用亞硝酸鑒別A.甲胺和乙胺B.二乙胺和甲乙胺C.苯胺和N-甲基苯胺D.二苯胺和N-甲基苯胺()73.可用于區(qū)別甲醇和乙醇的試劑是A.斐林試劑B.托倫試劑C.

14、希夫試劑D.碘和氫氧化鈉溶液()74 .比較a.苯酚、b.2,4-二硝基苯酚、c.對硝基苯酚、d.間硝基苯酚的酸性強(qiáng)弱順序：A. acdb B. adcd C. bcda D. bdca()75 .按堿性強(qiáng)弱順序，比較a.苯胺、b.二甲胺、c.環(huán)己胺、d.三苯胺的堿性：A. adcb B. cbad C. bcad D. dabc()76.干燥是精制有機(jī)試劑時不可缺少的步驟，下面化合物可用無水氯化鈣干燥的是：A.乙醇、苯酚、茉氯、吠喃 B. 口比咤、苯胺、茉醇、乙醛C.乙醇、口比咤、苯胺、辛醇 D.吠喃、乙酸、乙酰苯胺、甲苯()77. a.鄰苯二甲酸酎、b.苯甲酰氯、c.草酸二甲酯、d.丙烯酰

15、胺四種化合物的水解速度：A .dabc B.bacd C.bdac D. dbac ()78.大多數(shù)醛和脂肪族甲基酮能與亞硫酸氫鈉加成反應(yīng)，下列化合物中無此現(xiàn)象的是A.甲醛 B.丙酮C.甲基苯基酮D.環(huán)己酮.()79.下列自由基中最穩(wěn)定的是：A CH3.B. CH3CH2C. (CH3)2CH.D. (CH 3)3C()80.含氮化合物中，熔點(diǎn)高的是：A. H2NCH2CH2COOH B. CH3CH2CONH2 C. CH3CH2CH2NH2 D. (CH3)4NCl()81 .苯環(huán)上親電取代反應(yīng)最快的是：A. C6H5N(CH 3)2 B. C6H50c2H5 C. C6H5Br D. C

16、 6H5NO2 .()82.下列化合物中進(jìn)行親核加成反應(yīng)的活性順序為：a、乙醛 b、丙酮c、苯乙酮 d、二苯甲酮A.dcba B. abcdC.bcdaD.cdba()83.過氧乙酸是一種消毒液，在抗擊“非典”中廣泛用于醫(yī)院、汽車及公共場所的消毒，過氧乙酸的結(jié)構(gòu)式是:0HA. CH 3-C-OHOHB.-OH-OHOOC. CH3-O-C-OH D.ch 3-C-O -oh()84.用一種試劑鑒別苯酚、A.鹽酸 B.FeCl3溶液1一己烯、碘化鉀溶液、苯四種液體,C.濱水D.四氯化碳應(yīng)選用：()85.核甘酸是核酸的基本組成單位，而核甘酸由下列成分組成:A.喋吟堿基、喀咤堿基、戊糖、磷酸B.喋吟

17、堿基、喀咤堿基、戊糖、氨基酸C.喋吟堿基、喀咤堿基、戊糖、核酸D.喋吟堿基、喀咤堿基、己糖、磷酸()86.能與醒形成車洋鹽的試劑是A,稀鹽酸B.濃鹽酸 C.稀硫酸D.醋酸()87.下列能使FeCl3溶液顯色的是OCH3 A.0HB.H3cC.HO-CH2OHD.()88、下列各組物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是A.乙醇和乙醛B,苯酚和苯甲醇C.茉醇和鄰甲酚D .甘油和乙二醇()89.在等電點(diǎn)時蛋白質(zhì)A、帶負(fù)電荷B、帶等量的正、負(fù)電荷C、帶正電荷D、不帶電荷()90.下列化合物最易燃的是A、乙醇B、四氯化碳C、乙醛D、煤油二、填空題(本題滿分 20分，每空1分)1.分子中有兩個相同手性碳原子的化合物，有三

18、種對映異構(gòu)體,體。.煤酚皂溶液是.單糖分為糖和.鄰羥基苯甲酸俗稱溶液,又稱為 性,它們均具有一是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥。工醫(yī)藥上用作消毒劑。性。.在有機(jī)化學(xué)中，通常把 或 的反應(yīng)稱為氧化反應(yīng)。.有機(jī)化合物白熔點(diǎn)一般 大多 溶于水，溶于有機(jī)溶劑。16.鑒別默基化合物的常用試劑是17.18.凡不具有任何對稱因素的分子，稱為 由于甲酸分子中既含有又含有,所以它既有還原性又有酸性。19. -OH 是一個定位基。這是由于苯環(huán)上引入-OH后，電子云密度位上電子.碳原子分為四類，與兩個碳原子直接相連的碳原子稱為 碳原子；與四個碳原子直接相連的碳原子稱為碳原子。.對映異構(gòu)體之間，除旋光方向 其它物理性質(zhì)如熔點(diǎn)、沸點(diǎn)

19、、溶解度以及旋光度等都 對映異構(gòu)體之間極為重要的區(qū)別是它們的 不同。.氨基酸分子中既有酸性的 基，又有堿性的 基，所以氨基酸是 物質(zhì)，可以發(fā)生 電離。.油脂在堿性條件下水解，稱為 生成和.從結(jié)構(gòu)上看糖類化合物是 或 以及它們失水結(jié)合而成的縮聚物。.苯的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，在一定條件下，能發(fā)生,難以發(fā)生 和。.某氨基酸在電泳儀中不移動，此時溶液的pH值應(yīng)等于 。若向溶液中加酸，此氨基酸應(yīng)向 極移動。.在有機(jī)化合物分子中，能代表該類化合物主要性質(zhì)的原子或原子團(tuán)稱為 。.芳香煌按其分子內(nèi)有無苯環(huán)結(jié)構(gòu)以及苯環(huán)的連接方式可分為三類。分別為單環(huán)芳煌、 和。云密度比20 .兩種或兩種以上的異構(gòu)體之間相互轉(zhuǎn)化，

20、并以動態(tài)平衡而同時存在的現(xiàn)象叫21.使偏振光的振動平面旋轉(zhuǎn)的性質(zhì)叫22.鹵代酸中鹵原子的電負(fù)性越23.竣酸分子去掉羥基后剩余的部分叫三、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式,具有這種性質(zhì)的物質(zhì)叫做 與短基H3C離越H CH CH3H3cOH,酸性越強(qiáng)。OH OHCH2 CH2CH3CH2OCCH3/ CH2cH3C =C：、H CH%）?人,（用Z、E命名法）2.OHH3cCH3O CH2 CH3H3cCHH3CCH5、OCH3CH3OH 34、BrCH3Br （用R、S命名法）ch2ch3CH3 CH CH CH CH2OH CH3HO OH6、CO3CHCH 2CHCOOH7. （CH3） 3C

21、-CH2CHCH2CH3CH38.CH3 nh2CH3CH-CHCH 2ch3H3c CH2CH39.CH3cH2cOOCH310.CH2=CH CH=CH 211.CH213.CH3C CH315.CH2 CH317.choCH3cHCH 2cOOHch 3CHONO2CH312.BrC2H5CH3cH2chch 2chcoohch 2 -0附CHtoHdhCCHwOHNH2CCOCH23 CH2O2N HCH2OHOc Hno2chono216.18.19.HC =CCH 2CH 2cH=CH 220.21.C CH322.H3c23、氯仿24、甲乙醛25、27、鄰-硝基甲苯28、N-甲基

22、苯胺29、31. 順一2一甲基2 戊烯酸32.33.芳醇34.水楊酸36.苯丙氨酸37.烯丙基氯四、判斷題1.2.苯環(huán)上連有煌基側(cè)鏈時，均可被氧化成苯甲酸。 維持蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是鹽鍵。3.芳環(huán)上的取代反應(yīng)歷程是離子型親電取代。4.乙醛和所有的醇都能發(fā)生碘仿反應(yīng)。5.乳糖和麥芽糖具有還原性是因為分子結(jié)構(gòu)中有昔羥基。.鄰、對位定位基均為致活苯環(huán)，間位定位基致鈍苯環(huán)。.鹵代煌的單分子親核取代反應(yīng)是分兩步進(jìn)行的。8.有機(jī)物分子中含有羥基的物質(zhì)一定是醇類。314.CH3L COOCH 2CH3CH3cH 2cH-CHCH2CH 3CH3(H3H CHCHH3CH3 HCH2cH3HO反-2-

23、 丁烯3-乙基-1-戊快5-甲基-3-己酮35. 3 甲基（用R、S命名法）26、3蔡酚30、“-吠喃甲醛2,5 己二酮38.乙酰水楊酸.醇醛縮合就是在稀堿條件下，醇和醛的縮合反應(yīng)。.丙二酸加熱脫竣可以生成甲酸。11.12.間位定位基可以活化苯環(huán)，并引導(dǎo)新的取代基進(jìn)入它的間位。醇發(fā)生盧卡斯反應(yīng)的活性順序為叔醇 仲醇 伯醇。13.五、乙醛易被空氣氧化為過氧化物，過氧化物受熱易爆炸，故蒸儲乙醛時不要蒸干，以免發(fā)生危險。 完成下列反應(yīng)式CH3CH CH CH3KOH/醇1.CH3 Cl2.OH+ Br 23.CH3COOH + NaHCC34.FeBr 割a+ B2 Na5.CH 3 CH=C-+H

24、 KMHB4CH 3H2SO 4CH3 CH CH CH 3例:6.7.OH CH3鼬IO+ b+2 nOOh.RC- OH + R-OHH2SO4CO2R-C-OR + H2OCH3cH2c COH CHH30HOHOCH3CH2C-OCH3+ h2o丙酸甲酯10.11.ONa+2CH3 OII(OHl9 CH3cOCH2cH3+ H2O +KMnO 4/H=Zn(Hg),HCl硼2=CHCHH2SO412.+ NH2 OHOIICH3 C CH2cH 3CHO+ Br2(H2O)HHOHHOH H OH OHCH2OH13.NO2 Fe + HCl16.六、用化學(xué)方法鑒別下列各組物質(zhì).苯甲醇苯酚苯胺.葡萄糖果糖淀粉.丙丙丙.乙甘乙5、環(huán)丙烷 環(huán)己烷 環(huán)己烯6、戊醛2-戊酮3-戊酮.丁烷1-丁快2-丁快.對甲基苯胺N-甲基苯胺N , N-二甲基苯胺七、推斷題.由C、H、O三種元素組成的有機(jī)物 A,分子量為30, A被氧化生成B,被還原生成 C, B和C在一定 條件下反應(yīng)生成 D, B和D都能被堿性弱氧化劑氧化。試寫出 A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。.化合物A的分子式為C5H 12O,氧化后得到B,其分子式