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文檔簡介

1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemERopivacaine hydrochloride monohydrateCat. No.: HY-B0563ACAS No.: 132112-35-7分式: CHClNO分量: 328.88作靶點: Sodium Channel作通路: Membrane Transporter/Ion Channel儲存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性數(shù)據(jù)體

2、外實驗 H2O : 14 mg/mL (42.57 mM; Need ultrasonic and warming)Mass Solvent1 mg 5 mg 10 mg Concentration制備儲備液1 mM 3.0406 mL 15.2031 mL 30.4062 mL5 mM 0.6081 mL 3.0406 mL 6.0812 mL10 mM 0.3041 mL 1.5203 mL 3.0406 mL請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度，選擇合適的溶劑配制儲備液，并請注意儲備液的保存式和期限。BIOLOGICAL ACTIVITY物活性 Ropivacaine hydrochlorid

3、e monohydrate 能阻斷神經(jīng)纖維的沖動傳導，能可逆的抑制鈉離流。REFERENCES1. Cederholm, I., S. Anskar, and M. Bengtsson, Sensory, motor, and sympathetic block during epidural analgesia with 0.5% and 0.75%ropivacaine with and without epinephrine. Reg Anesth, 1994. 19(1): p. 18-33.2. Oda, Y., et al., Metabolism of a new local anesthetic, ropivacaine, by human hepatic cytochrome P450. Anesthesiology, 1995. 82(1): p.1/2 Master of Small Molecules 您邊的抑制劑師www.MedChemE214-20.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-3792;Fax: 021-5370

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