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1、docx無(wú)物開(kāi),済使用Office20072010版本免貝資料,僅供內(nèi)都參考,如有讓,諂向1001班朱陽(yáng)處借閱搞目王翳版生物化學(xué)教程本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用r產(chǎn)系用于商業(yè)用連,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳docx無(wú)卻開(kāi)z済使用0ffice20072010版本免炳宜料,僅供內(nèi)齡考r如有讓z諂向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王疇版生物化學(xué)教程第1篇生物分子的結(jié)構(gòu)和化學(xué)第1章生物分子導(dǎo)論一、生命物質(zhì)的化學(xué)組成(-)生命元素(二)生命分子二生物分子的三維結(jié)構(gòu)(-)生物分子的大?。ǘ┝Ⅲw異構(gòu)與構(gòu)型(三)生物分子間相互作用的立體專(zhuān)一性(四)構(gòu)象與三維結(jié)構(gòu)(五)三維結(jié)構(gòu)的分子模型三、生物結(jié)構(gòu)中的非共價(jià)力(-)靜電力相
2、互作用(-)氫鍵(三)范德華力(四)疏水相互作用(爛效應(yīng))四、水和生命(-)水的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(二)水是生命的介質(zhì)五、細(xì)胞的分子組織層次六、生物分子的起源于進(jìn)化(-)化學(xué)逬化的理論(二)實(shí)驗(yàn)室中化學(xué)逬化的演示(三)原始生物分子第2章蛋白質(zhì)的構(gòu)彳一氨基酸一、蛋白質(zhì)的化學(xué)組成和分類(lèi)蛋白質(zhì)的水解三、A氨基酸的一般結(jié)構(gòu)四、氨基酸的分類(lèi)(-)常見(jiàn)的蛋白質(zhì)氨基酸(二)不常見(jiàn)的蛋白質(zhì)氨基酸(三)非蛋白質(zhì)氨基酸五、氨基酸的酸堿性貢(-)氨基酸的解離(二)氨基酸的等電點(diǎn)六、氨基酸的化學(xué)反應(yīng)(-)a竣基仗應(yīng)(_)a氨基反應(yīng)(三)茹三酮反應(yīng)七、氨基酸的旋光性和光譜性假(-)氨基酸的旋光性和立體化學(xué)(二)氨基酸的光諸性質(zhì)
3、八、氨基酸混合物的分離和分析本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用,產(chǎn)系用于商業(yè)用超,琦安十中內(nèi)部分享,郭甘卜傳docx無(wú)新開(kāi),使用OHice20072010版本免費(fèi)宜料”僅供內(nèi)齡考r如有讓z済向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用r嚴(yán)系用于商業(yè)用連,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳docx無(wú)物開(kāi),済使用Office20072010版本免貝翎斗,僅供內(nèi)都參考,如有讓,諂向1001班朱陽(yáng)處借閱接目王翳版生物化學(xué)教程(-)分配層析(二)離子交換層析第3章蛋白質(zhì)的同性.純化和表征一、蛋白質(zhì)的酸堿通性二、蛋白質(zhì)的膠體性假與蛋白的沉淀()蛋白質(zhì)膠體性質(zhì)(二)蛋白質(zhì)沉淀三、蛋白廣分離純化的一般原則四、
4、蛋白質(zhì)的分離純化方法(-)透析和超過(guò)濾(二)凝膠過(guò)濾(三)鹽溶和鹽析(四)有機(jī)溶劑分級(jí)分離法(五)凝膠電泳和等電聚焦(六)離子交換層析(七)親和層析(八)高效液相層析五、蛋白假相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定(-)凝膠過(guò)濾法測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量(二)SD&聚丙烯酰胺凝膠電泳法測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量(三)沉隆速度法測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量六、蛋白質(zhì)的含量測(cè)定與純度鑒定(-)蛋白質(zhì)含量測(cè)定(二)蛋白質(zhì)純度鑒定第4章蛋白質(zhì)的共價(jià)結(jié)構(gòu)一、蛋白質(zhì)的分子大小二、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的組織層次三、肽(-)肽和肽鍵的結(jié)構(gòu)(二)肽的物理和化學(xué)性質(zhì)(三)天愆存在的活性肽四、蛋白質(zhì)測(cè)序的策略五、蛋白質(zhì)測(cè)序的一些常用方法()末端分析(二)二硫鍵的斷裂(三)氨
5、基酸組成的分析(四)多肽鏈的部分裂解(五)肽段氨基酸序列的測(cè)定(六)肽段在原多肽鏈中的次序的確定(氨基酸全序列的重建)(七)二硫鍵位置的確定六、根據(jù)基因的核苜酸序列推定多肽的氨基酸序列七、蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)舉例八、蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)庫(kù)九、肽與蛋白假的化學(xué)合成:固相肽的合成第5章蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)本聲4僅供參考學(xué)習(xí)之用r嚴(yán)系用于商業(yè)用連,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳docx無(wú)物開(kāi),済使用Office20072010版本免貝資料,僅供內(nèi)都參考,如有諛,諂向1001班朱陽(yáng)處借閱接目王翳版生物化學(xué)教程本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用r嚴(yán)系用于商業(yè)用連,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳docx無(wú)物開(kāi),済使用Office20072010
6、版本免貝翎斗,僅供內(nèi)都參考,如有讓,諂向1001班朱陽(yáng)處借閱接目王翳版生物化學(xué)教程一、研究蛋白質(zhì)構(gòu)象的方法二、穩(wěn)定蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)的力三、多肽主鏈折疊的空間限制()肽平面與a碳的二面角(cp和中)(二)可允許的和中值:拉氏圖四、二級(jí)結(jié)構(gòu):多肽主鏈的局部規(guī)則構(gòu)象(-)a螺旋(二)p片或p折尋(三)p轉(zhuǎn)角五、纖維狀蛋白質(zhì)(-)A角蛋白(二)絲心蛋白(三)膠原蛋白六、超二級(jí)結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)域(-)超二級(jí)結(jié)構(gòu)(二)結(jié)構(gòu)域七、球狀蛋白質(zhì)與三級(jí)結(jié)構(gòu)(-)球狀蛋白質(zhì)及其亞基的分類(lèi)(二)球狀蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)的特征八、亞基締合與四級(jí)結(jié)構(gòu)(-)有關(guān)四級(jí)結(jié)構(gòu)的一些概念(二)四級(jí)締合在結(jié)構(gòu)和功能上的優(yōu)越性九、蛋白質(zhì)的變性與折疊
7、docx無(wú)新開(kāi)z済使用0ffice20072010版本免費(fèi)宜料”僅供內(nèi)齡考r如有讓z済向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程docx無(wú)新開(kāi),使用0ffice20072010版本免裁寮科,僅供內(nèi)齡考,如有讓?zhuān)~向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王疇版生物化學(xué)教程本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用產(chǎn)糸用于商業(yè)用連,琦安十中內(nèi)郁分享,糸止外傳(-)蛋白質(zhì)變性與功能丟失(-)氨基酸序列規(guī)定蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)(三)多肽鏈?zhǔn)欠植娇焖僬郫B的第6章蛋白質(zhì)的功能與進(jìn)化一、蛋白質(zhì)功能的多樣性二、血紅蛋白的結(jié)構(gòu)(-)血紅素(-)珠蛋白的三級(jí)結(jié)構(gòu)(三)與02結(jié)合的機(jī)制(四)血紅蛋白的四級(jí)結(jié)構(gòu)三、血紅蛋白的功能:轉(zhuǎn)運(yùn)氧(-)肌紅蛋白是
8、氧的貯庫(kù)(-)血紅蛋白氧合的協(xié)同性和別構(gòu)效應(yīng)(三)血紅蛋白的兩種構(gòu)象狀態(tài):R態(tài)和T態(tài)(四)血紅蛋白協(xié)同性氧結(jié)合的定量分析(五)BPG調(diào)節(jié)Hb對(duì)6的親和力(六)H+和C02調(diào)節(jié)Hb對(duì)O2的親和力:Bohr效應(yīng)四、血紅蛋白分子病(-)鐮狀細(xì)胞貧血病(-)a和0地中海貧血五.免疫球蛋白本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用產(chǎn)糸用于商業(yè)用逹,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳(-)免疫系統(tǒng)(-)免疫球蛋白的結(jié)構(gòu)和類(lèi)別(三)基于抗體抗原相互作用的生化分析方法六、氨基酸序列與生物學(xué)功能(-)同源蛋白質(zhì)的物種差異與生物進(jìn)化(-)同源蛋白質(zhì)具有共同的進(jìn)化起源第7章糖類(lèi)和糖生物學(xué)一.引言(-)糖類(lèi)的生物學(xué)作用(-)糖類(lèi)的化學(xué)本質(zhì)(三)糖
9、類(lèi)的命名和分類(lèi)二、單糖的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(-)單糖的鏈狀結(jié)構(gòu)(-)單糖的壞狀結(jié)構(gòu)(三)單糖的構(gòu)象(四)單糖的物理和化學(xué)性質(zhì)三、重要的單糖和單糖衍生物(-)單糖(-)糖醇(三)糖酸(四)脫氧糖(五)氨基糖寡糖本資料僅供垂考學(xué)習(xí)之用,嚴(yán)系用于商業(yè)用違,琲安十中內(nèi)部分享,郭甘卜傳docx無(wú)曲T開(kāi),済使用Office20072010版本免費(fèi)資料,僅供內(nèi)都參考,如有讓,諂向1001班朱陽(yáng)處借閱搞目王翳版生物化學(xué)教程本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用,產(chǎn)系用于商業(yè)用逹,瑞安十中內(nèi)部分享,郭甘卜傳docx無(wú)物開(kāi),済使用Office20072010版本免貝資料,僅供內(nèi)齢考,如有諛,諂向1001班朱陽(yáng)處借閱接目王翳版生物化學(xué)教程
10、(-)篡糖的結(jié)構(gòu)(二)常見(jiàn)的二糖(三)其他簡(jiǎn)單真糖(四)環(huán)糊精五、多糖(-)貯存同多糖(二)結(jié)構(gòu)同多糖(三)結(jié)構(gòu)雜多糖六、糖綴合物(-)糖蛋白(二)寡糖鏈的生物學(xué)功能(三)蛋白聚糖(四)脂多糖七、寡糖結(jié)構(gòu)的分析(-)篡糖結(jié)構(gòu)分析的策略(二)用于寡糖結(jié)構(gòu)分析的一些方法第8章脂質(zhì)與生物膜一、三酰甘油和蠟(-)脂肪酸(二)?;视停ㄈ┫灦?、磷脂和鞘脂(-)日油磷脂的結(jié)構(gòu)(二)甘油磷脂的一般性質(zhì)(三)幾種常見(jiàn)的日油磷脂(四)讎甘油磷脂(五)鞘脂三、聒和類(lèi)固醇(-)砧(-)類(lèi)固醇(三)膽固醇和其他固醇(四)固醇衍生物四、血漿脂蛋白(-)血漿脂蛋白的分類(lèi)(二)血漿脂蛋白的結(jié)構(gòu)與功能五、膜的分子組成和超分
11、子結(jié)構(gòu)(-)生物膜的分子組成(二)脂雙層的自裝配(三)膜組分的不對(duì)稱(chēng)分布(四)生物膜的流動(dòng)性(五)生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型六、脂質(zhì)的提取與分析本聲4僅供參考學(xué)習(xí)之用,產(chǎn)系用于商業(yè)用逹,琲安十中內(nèi)部分享,郭甘卜傳docx無(wú)曲T開(kāi),済使用Office20072010版本免貝聲4,僅供內(nèi)都參考,如有讓,諂向1001班朱陽(yáng)處借閱接目王翳版生物化學(xué)教程本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用,產(chǎn)系用于商業(yè)用逹,瑞安十中內(nèi)部分享,郭甘卜傳docx無(wú)物開(kāi),済使用Office20072010版本免貝資料,僅供內(nèi)齢考,如有諛,諂向1001班朱陽(yáng)處借閱接目王翳版生物化學(xué)教程(-)脂質(zhì)的有機(jī)溶劑提?。ǘ┲|(zhì)的吸附層析分離(三)混合脂肪
12、酸的氣液色諸分析(四)脂質(zhì)結(jié)構(gòu)的測(cè)定第9章酶引論一、酶研究的簡(jiǎn)史二、酶是生物催化劑(-)反應(yīng)速率理論與活化能(二)爾通過(guò)降低活化自由能提高反應(yīng)速率(三)酶還是偶聯(lián)反應(yīng)的介體(四)爾作為生物催化劑的特點(diǎn)三、酶的化學(xué)本質(zhì)(-)酶的化學(xué)組成(二)爾的四級(jí)締合四、酶的命名和分類(lèi)()酶的命名(二)爾的分類(lèi)和編號(hào)酶的專(zhuān)一性(-)爾對(duì)底物的專(zhuān)一性(二)關(guān)于爾專(zhuān)一性的假說(shuō)六、酶活力的測(cè)定(-)酶活力、活力單位和比活力(_)反應(yīng)速率、初速率和酶活力測(cè)定七、非蛋白質(zhì)生物催化劑docx無(wú)新開(kāi)z使用OHice20072010版本免費(fèi)宜料,僅供內(nèi)齡考r如有讓z済向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程本資料僅供參考
13、學(xué)習(xí)之用,產(chǎn)系用于商業(yè)用逹,瑞安十中內(nèi)部分享,郭甘卜傳docx無(wú)物開(kāi),済使用Office20072010版本免貝資料,僅供內(nèi)齢考,如有諛,諂向1001班朱陽(yáng)處借閱接目王翳版生物化學(xué)教程本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用產(chǎn)糸用于商業(yè)用逹,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳(-)核酶的發(fā)現(xiàn)(-)L19RNA是核爾(三)RNaseP的RNA組分是核酶(四)錘頭核酶八、酶分子工程(-)固定化酶(-)化學(xué)修飾酶(三)抗體一人工模擬酶(四)爾的蛋白質(zhì)工程第10章酶的命名和分類(lèi)動(dòng)力學(xué)一、有關(guān)的化學(xué)動(dòng)力學(xué)概念(-)基元反應(yīng)和化學(xué)計(jì)量方程(-)化學(xué)反應(yīng)的速率方程(三)反應(yīng)分子數(shù)和反應(yīng)級(jí)數(shù)(四)級(jí)、二級(jí)和零級(jí)反應(yīng)的特征二、底物濃度對(duì)酶
14、促反應(yīng)速率的影響(-)酶促反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的基本公式一米曼氏方程(-)米曼氏方程所確定的圖形是一直角雙曲線(xiàn)(三)米曼氏動(dòng)力學(xué)參數(shù)的意義(四)米曼氏方程的線(xiàn)性化作圖求拆和V值三、多底物的酶促反應(yīng)四、影響酶促反應(yīng)速率的其他因素本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用,嚴(yán)系用于商業(yè)用違,琲安十中內(nèi)部分享,郭甘卜傳docx無(wú)物開(kāi),済使用Office20072010版本免貝資料,僅供內(nèi)都參考,如有諛,諂向1001班朱陽(yáng)處借閱接目王翳版生物化學(xué)教程本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用,產(chǎn)系用于商業(yè)用逹,瑞安十中內(nèi)部分享,郭甘卜傳docx無(wú)物開(kāi),済使用Office20072010版本免貝資料,僅供內(nèi)齢考,如有諛,諂向1001班朱陽(yáng)處借閱接目王翳
15、版生物化學(xué)教程(-)PH對(duì)酶促反應(yīng)的影響(二)溫度對(duì)酶促反應(yīng)的影響(三)激活劑對(duì)酶促反應(yīng)的影響五、酶的抑制作用(-)抑制作用的概念(二)抑制作用的類(lèi)型(三)可逆抑制的動(dòng)力學(xué)(四)酶抑制劑應(yīng)用舉例第:L1章酶作用機(jī)制和酶活性調(diào)節(jié)一、酶的活性部位及其確定方法二酶促反應(yīng)機(jī)制(-)基元催化的分子機(jī)制(二)爾具有高催化能力的原因三、酶促反應(yīng)機(jī)制的舉例(-)絲氨酸蛋白酶(二)烯醇化酶四、酶活性的別構(gòu)調(diào)節(jié)(-)酶的別構(gòu)效應(yīng)和別構(gòu)酶(二)別構(gòu)爾的動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)(三)協(xié)同性配體結(jié)合的模型(四)別構(gòu)酶的舉例五、酶活性的共價(jià)調(diào)節(jié)docx無(wú)新開(kāi),済使用0ffice20072010版本免炳宜料”僅供內(nèi)齡考r如有讓z済向10
16、01班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程docx無(wú)新開(kāi)z使用0ffice20072010版本免裁宜料,僅供內(nèi)齡考,如有讓?zhuān)~向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用產(chǎn)學(xué)用于商業(yè)用逹,琦安十中內(nèi)郁分享,糸止外傳(-)酶的可逆共價(jià)修飾(-)酶原激活一不可逆共價(jià)調(diào)節(jié)六、同工酶第12章維生素與輔酶一、引言(-)維生素的概念(-)維生素的發(fā)現(xiàn)(三)維生素輔酶的關(guān)系二、水溶性維生素(-)維生素Bi(硫肢素)和輔酶硫胺素焦磷酸(TPP)(-)維生素B*核黃素)和堇素輔酶(FMN和FAD)(三)維生素PP(煙酸和煙酰胺)和煙酰胺輔酶(NAD和NADP)(四)泛酸和輔酶A(五)維生素B6
17、和輔酶磷酸毗哆醒(六)生物素和輔酶生物胞素(七)葉酸和輔酶F(四氫葉酸)(A)維生素亦2(氨鉆氨素)和輔酶51脫氧腺苛鉆胺素(九)硫辛酸(十)維生素C(抗壞血酸)脂溶性維生素本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用產(chǎn)糸用于商業(yè)用逹,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳(-)維生素A(視堇醇)(-)維生素D(鈣化醇)(三)維生素E(生育酚)(四)維生素K俸醞)第13章核酸通論一、核酸的發(fā)現(xiàn)和研究簡(jiǎn)史(-)核酸的發(fā)現(xiàn)(-)核酸的早期研究(三)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立(四)生物技術(shù)的興起(五)人類(lèi)基因組計(jì)劃開(kāi)辟了生命科學(xué)新紀(jì)元二、核酸的種類(lèi)和分布(-)脫氧核糖核酸(DNA)(-)核糖核酸(RNA)三、核酸的生物功能(-)DNA
18、是主要的遺傳物質(zhì)(-)RNA參與蛋白質(zhì)的生物合成(三)RNA功能的多樣性第14章核酸的結(jié)構(gòu)核苜酸docx無(wú)新開(kāi)z済使用OHice20072010版本免費(fèi)宜料,僅供內(nèi)齡考r如有讓z済向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程docx無(wú)新開(kāi)z使用0ffice20072010版本免裁宜料,僅供內(nèi)齡考,如有讓?zhuān)~向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用產(chǎn)祟用于商業(yè)用逑,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳(-)堿基(-)核百(三)核苛酸二核酸的共價(jià)結(jié)構(gòu)(-)核酸中核苜酸的連接方式(-)DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)(三)RNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)三、DNA的高級(jí)結(jié)構(gòu)(-)DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)(-)DNA的三股螺
19、旋和四股螺旋(三)DNA的超螺旋(四)DNA與蛋白質(zhì)復(fù)合物的結(jié)構(gòu)四、RNA的高級(jí)結(jié)構(gòu)(-)WNA的高級(jí)結(jié)構(gòu)(-)rRNA的高級(jí)結(jié)構(gòu)(三)其他RNA的高級(jí)結(jié)構(gòu)第15章核酸的物理化學(xué)性質(zhì)和研究方法一、核酸的水解(-)酸水解(-)堿水解(三)爾水解二、核酸的酸堿性質(zhì)三、核酸的紫外吸收四、核酸的變性、復(fù)性及雜交本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用,產(chǎn)系用于商業(yè)用逹,琦安十中內(nèi)部分享,郭甘卜傳docx無(wú)新開(kāi),使用0ffice20072010版本免癡宜料,僅供內(nèi)齡考r如有讓z諂向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程docx無(wú)新開(kāi)z使用0ffice20072010版本免裁宜料,僅供內(nèi)齡考,如有讓?zhuān)~向1001班朱陽(yáng)
20、處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程(-)變性(-)復(fù)性(三)核酸分子雜交五、核酸的分離和純化(-)核酸的超速離心(二)核酸的凝膠電泳(三)核酸的柱層析(四)DNA的提取和純化(五)RNA的提取和純化六、核酸序列的測(cè)定(-)DNA的爾法測(cè)序(二)DNA的化學(xué)法測(cè)序(三)RNA的測(cè)序(四)DNA序列分析的自動(dòng)化七、核酸的化學(xué)合成(-)DNA芯片的類(lèi)型(二)DNA芯片的制作(三)核酸雜交的檢測(cè)(四)DNA芯片的應(yīng)用八、DNA微陣技術(shù)第16章激素一、引言docx無(wú)新開(kāi)z使用OHice20072010版本免費(fèi)宜料”僅供內(nèi)齡考r如有讓z済向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王疇版生物化學(xué)教程docx無(wú)新開(kāi),使用0ffic
21、e20072010版本免貝宜料,僅供內(nèi)顯考,如有讓?zhuān)~向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用產(chǎn)祟用于商業(yè)用篷,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳(-)激素的定義(-)激素的分類(lèi)(三)人和脊椎動(dòng)物的內(nèi)分泌腺及其分泌的激素(四)激素和其他化學(xué)信號(hào)的區(qū)別(五)激素分泌的等級(jí)控制和反饋調(diào)節(jié)二、激素作用的機(jī)制(-)類(lèi)固醇激素和甲狀腺激素的作用機(jī)制(-)肽激素和腎上腺兒茶酚肢激素的作用機(jī)制三、人和脊椎動(dòng)物激素舉例(-)胺(氨基酸衍生物)激素(-)肽和蛋白質(zhì)激素(三)類(lèi)固醇(宙類(lèi))激素(四)類(lèi)二十烷酸或類(lèi)前列腺酸(脂肪酸衍生物)四、昆蟲(chóng)激素(-)腦激素(-)保幼激素(三)蛻皮激素(四)性信
22、息素五.植物激素本空科僅供參考學(xué)習(xí)之用產(chǎn)祟用于商業(yè)用逑,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳(-)生長(zhǎng)素(-)細(xì)胞分裂素(三)赤零素(四)脫落酸(五)乙烯第2篇新陳代謝第17章新陳代謝總論新陳代謝概述二、新陳代謝中常見(jiàn)的有機(jī)反應(yīng)機(jī)制(-)基團(tuán)轉(zhuǎn)移反應(yīng)(-)氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)(三)消除、異構(gòu)化及重排反應(yīng)(四)碳碳鍵的形成與斷裂反應(yīng)三、新陳代謝的研究方法第18章生物能學(xué)一、有關(guān)熱力學(xué)的一些基本概念(-)體系的槪念、性質(zhì)和狀態(tài)(-)能的兩種形式一熱與功(三)內(nèi)能和恰的概念(四)熱力學(xué)的兩個(gè)基本定律和爛的槪念(五)自由能的概念二、自由能變化、標(biāo)準(zhǔn)自由能變化及其與平衡常數(shù)的關(guān)系本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用,產(chǎn)系用于商業(yè)用
23、連,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳免炳宜料”僅供內(nèi)齡考r如有讓z済向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用r嚴(yán)系用于商業(yè)用連,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳docx無(wú)新開(kāi)z使用0ffice20072010版本免費(fèi)宜料”僅供內(nèi)齢考r如有讓z諂向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程(-)化學(xué)反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)自由能變化及其與平衡常數(shù)的關(guān)系(二)能量學(xué)用于生物化學(xué)反應(yīng)中一些規(guī)定的概括(三)標(biāo)準(zhǔn)自由能變化的可加性(四)&。,AG*和平衡常數(shù)計(jì)算的舉例三、高能磷酸化合物(-)高能磷酸化合物的概念(-)ATP以基團(tuán)轉(zhuǎn)移形式提供能量四、其他高能化合物第19章六碳糖的分解和糖酵解作用六截糖例J葡瞬
24、、勰、半孚腐、甘的分解代謝都有各目的持點(diǎn)但它們都共同經(jīng)歷卡分解代ill途徑,這就昱糖酵解(GLYCOLYSIS)途徑。為了敘述的方便,跟因?yàn)槠暇仗遣属薅嗌锏闹饕堅(jiān)?先以葡魏為主題討論V養(yǎng)的.在不辱胃兄下的分解途徑,然后再討論其他六祓糖昱如何進(jìn)入糖傅解途徑進(jìn)行分解代謝的。糖酵解作用糖酵解的英文GLYCOLYSIS詞來(lái)源于希臘語(yǔ)GLYKOS的詞根,昱紆的意思,“LYSIS“昱分赭的意思。糖算躺乍用昱生物界最原始獲取能屋的一種方式。在目然界發(fā)展過(guò)程中出現(xiàn)的大參數(shù)較物,雖然迸化為利用有氧冬件菽取能星,但仍保留了這種最原始的方式糖算解過(guò)程不但成為生物體共同經(jīng)歷的葡萄糖分解代的前期途徑而且有些哺孚戻的
25、持殊細(xì)胞在F唐況IJ用葡魏的箝躺乍為睢一的能呈來(lái)浪例如紅細(xì)胞、腎歸細(xì)胞、腦細(xì)胞、精子等;還有些植物組織(例10馬鈴替塊莖專(zhuān)門(mén)用于貯存翊)和一些水生生物(例如十字花科植物),他們主要用過(guò)糖酵解途徑轉(zhuǎn)換能量。許多環(huán)生物則完全依靠糖酵解供能。糖瞬作用的生物學(xué)意義就在于,它昱在不轄氧券與的條件下提供能星的一種方式糖算解過(guò)程TSi人為昱由葡當(dāng)糖產(chǎn)生為丙睡的過(guò)程.發(fā)算(FERMENTATION)的實(shí)質(zhì)也昱箝酵解過(guò)程,是酵母苞將葡魏通過(guò)算解途徑最終換為酒精的過(guò)程。當(dāng)前發(fā)釁已廣義覽成為葡魏以及其他各種有機(jī)物無(wú)氧分解的Y通用名稱(chēng)。糖算解過(guò)程昱硏兗最早,也昱最早被基本闡明的代謝途徑。這一過(guò)程昱在20世紀(jì)中期由OT
26、TOWARBURG.GUSWEMBDEN.OTTOMEYERHOFS人完成的。這一沸也常被成為EMBDENMEYERHOF途徑。糖算解過(guò)降包括10步反應(yīng)催化這10步反應(yīng)的篦都處于細(xì)胞洛膠中,它們彼此或與其他胞結(jié)構(gòu)疏松地項(xiàng)鏈??蓪⑻墙徒獾拟n6過(guò)程分為兩個(gè)階段.第一階段包括前5步反應(yīng),即葡當(dāng)糖通過(guò)臓化分薛為三軸,形成兩分子甘油醛3牆的過(guò)程在此階段謀耗2分子ATP用于啟動(dòng)反應(yīng)第二階段也包括5步反應(yīng).將2分子甘;由醛3唏愈為2分子丙趣。在此過(guò)程中共產(chǎn)生4個(gè)ATP分子。因此全過(guò)程凈產(chǎn)生2分子ATP。糖酵解(以及酒精發(fā)酵)的全部反應(yīng)可用囹191表示.暫無(wú)囹片糖酵解第一階段的5步反應(yīng)(-)葡萄糖磷酸化形成葡
27、萄糖磷酸葡當(dāng)毓戀化昱糖酵解的啟動(dòng)步驟.在己糖激篦(hexokinase)或葡魏詼篦(glucokinase)的催化下葡菊糖的C6位臓化形成葡菊糖6臓,提團(tuán)的昱ATP.反鈕如下:暫無(wú)囹片由葡當(dāng)糖形成溜酯本惑力學(xué)的科IJ反應(yīng),彳爾以能屋,與ATP的水解相偶聯(lián)才能實(shí)現(xiàn).ATP水解的標(biāo);害由能AG=305J/mol(注:左生物龍學(xué)中,通舉把植幅兄的pH砸為7.01因?yàn)樯锘瘜W(xué)反應(yīng)多是在pH=7的冬中環(huán)填中進(jìn)行,而且在有ATP的反應(yīng)中還包括有M乎嘀子參加反應(yīng).Si數(shù),mol/L.這種條件不同于化學(xué)中以pH=OO(即葉JOmol/L)作為標(biāo)準(zhǔn)自由育滾化的條件;為了區(qū)別pH=OO時(shí)測(cè)得的標(biāo)準(zhǔn)自由剛扯B,國(guó)際
28、化學(xué)家和生物化學(xué)家委員會(huì)(internationalcommitteeofchemistsandbiochemists)建議在所用的物理常數(shù)符號(hào)上加一個(gè)Si,即眺G表示標(biāo)準(zhǔn)自由能劑匕用小示平衡常孰應(yīng)舷注越是,在以前的教科書(shū)中大都使眺孕礙右k改編為B。主要是為強(qiáng)闊在pH7的條件下,自由能G的轉(zhuǎn)化超七學(xué)平衡的尺度.習(xí)臉當(dāng)噸H或M曠是反應(yīng)物或產(chǎn)物時(shí),它們的濃度不刨舌在如K紹喘影磁図中,而傾在2。和K,可的常數(shù)中A。旳*殂的常數(shù)中.和fz的關(guān)系為:卜G3慶血莊豈害切徃物化學(xué)教程第28班樹(shù)乾判力菌韓的蹄化器昱供13.8kJ/mol的目由能,鈿皈應(yīng)的為-16.7kJ/mol.這使該反應(yīng)的迸行成為可能。因?yàn)?/p>
29、放能反應(yīng)使該反應(yīng)成為不可逆葡當(dāng)糖與ATP反應(yīng)必頁(yè)有Mg2価子參加。反應(yīng)機(jī)制如下:暫無(wú)囹片葡當(dāng)糖C6氧原子的弧對(duì)電子向Mg-ATP的Y磷原子進(jìn)攻。由于Mg?的存在,吸引ATP臓基團(tuán)上的負(fù)電荷,使僚原子更易接諷對(duì)電子的親核進(jìn)攻r結(jié)果促使VSW基團(tuán)與P-SW基團(tuán)之間的氧橋所共苞的電子對(duì)向氧原方轉(zhuǎn)移,氧橋斷裂而與葡當(dāng)糖分子結(jié)臺(tái)形成葡瞬6般。絵Mg2外,其他2價(jià)金離子如MQ也有類(lèi)似作用,在正常鋰條件下,多事Mg?起作用.葡魏耀化對(duì)細(xì)跑有舉意義;它賦予中性的葡當(dāng)糖以負(fù)電荷,從而避免葡萄糖通過(guò)擴(kuò)散作用母過(guò)細(xì)胞麗.葡甸T(mén)6:握不肓麻ffl胞膜的。細(xì)胞內(nèi)的葡莖糖變?yōu)槠袭?dāng)糖6臓保證了胞內(nèi)葡當(dāng)糖;慮的低水平而有于葡
30、勰由細(xì)胞外擴(kuò)敢到細(xì)胞內(nèi)。歸激酸:從酵母獲得的歸激對(duì)分子質(zhì)星為10800.X射線(xiàn)品體硏究證明,己糖激篦在起催化作用時(shí)先與葡菊櫥QMg-ATP結(jié)臺(tái),形成Y三元復(fù)臺(tái)體。隨后引發(fā)出酶的構(gòu)愛(ài)孌化,使ATP的Y-SW基團(tuán)和葡當(dāng)糖的C6輕為這大大有利于牆基團(tuán)的轉(zhuǎn)移。由己糖激酶催化的ATPy雄基團(tuán)的轉(zhuǎn)移速度比其向水分子的轉(zhuǎn)移速度快40000倍。己糖激酶屬于激0疑,激篦昱轉(zhuǎn)移降的Y亞類(lèi)。凡是催化由ATP的Y-SW基團(tuán)轉(zhuǎn)移到其他親核受體上的篦瞬為激酥己糖激酶除催化D葡瞬的SW化夕卜,還催煖他己糖如D-mSfDD甘離的諭匕肝細(xì)胞含有一種專(zhuān)葡魏轉(zhuǎn)化的專(zhuān)鳳它主要昱在緞寺血糖水平中起作用。隨看電泳技術(shù)的發(fā)展從不同動(dòng)物組織
31、中共分離得到4中催化性質(zhì)完全不相同的己糖激鳳分別成為n.HL礙、I型主要存在于腦腎,口型主要在關(guān)陽(yáng)口心肌.m里主(二)葡萄糖6磷酸異構(gòu)化形成果糖6磷酸葡當(dāng)糖6唏鏗為果糖6耨反應(yīng)如下:暫無(wú)囹片葡當(dāng)糖6般為駐己糖而果糖6臓為前式己糖,醛糖C1上的撥基不易SW化而険C1上的輕基容易化,由隕轉(zhuǎn)變?yōu)樯2拍苁辜w內(nèi)糖算解的進(jìn)慝成為可能。一股昏兄下,己糖5輟的存在形式主要為環(huán)式而異構(gòu)化反應(yīng)砂開(kāi)推形式進(jìn)行。因此該異構(gòu)化反應(yīng)超過(guò)葡菊糖的開(kāi)旌反應(yīng),將C1的撥:務(wù)到C2位后再關(guān)環(huán)全過(guò)程用下式表示:暫無(wú)囹片docx無(wú)新開(kāi)z使用0ffice20072010版本本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用r產(chǎn)系用于商業(yè)用連,琦安十中內(nèi)部分享,
32、M卜傳docx無(wú)新開(kāi),済使用0ffice20072010版本免費(fèi)宜料,僅供內(nèi)齡考r如有讓z済向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用r嚴(yán)系用于商業(yè)用連,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳docx無(wú)新開(kāi)z使用0ffice20072010版本免費(fèi)宜料”僅供內(nèi)齢考r如有讓z諂向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程該反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)目由能孌化極小AGo=1.67kJ/mol,因此是可逆反應(yīng)。葡莓糖6喝果糖6轉(zhuǎn)基本上處于平衡狀態(tài)。催化上述反應(yīng)全過(guò)程的酸成為(phosphoglucoseisomerase該篦具有高度的立體專(zhuān)一他的催化機(jī)制喘(三)果糖6磷酸形成果糖!.,6二磷酸由果糖6唏鏗
33、為果糖1,6二臓(fructose-1,6-bisphosphate)魏算解過(guò)程中利用第二個(gè)ATP分子進(jìn)行SW化的反應(yīng).反應(yīng)式如下:暫無(wú)圏片(注黑郵廠(chǎng)6二磷戡的英文合稱(chēng)中用“bisphosphdte而7渥phosphate”表示対個(gè)磷酸基団是不怕連的)果穂6磷酸與ATP的反應(yīng)機(jī)制和葡萄糖與ATP的反應(yīng)機(jī)制相似,此處不再詳述由果糖6磷酸C1位毘基的那對(duì)電子向M護(hù)ATP的磷驚子進(jìn)攻,如下際:暫無(wú)圏片果穂6-磷酸的磷酸羽羽葡萄越的磷酸化相似,也是吸能應(yīng)ACo=+16.3J/mol,當(dāng)ATP的水解偶聯(lián)時(shí),全過(guò)程便成了放能過(guò)程.全過(guò)程的AGo=-14.2J/mol.(在纟:Bffl胞中MG=-18.8J
34、/molX因此是不可逆反應(yīng)。催化上述反應(yīng)的篦成為躍果糖激篦1(區(qū)別催化形成果容2,6二臓的礁酸果糖激酸2)也惑構(gòu)篦,催化效菸宙氐,4個(gè)關(guān)犍的調(diào)節(jié)酥有些己糖底物可祥過(guò)己糖激篦的催化途徑,而且葡魏6就還可以送入糖酵解途徑以外的其他代謝途徑,因此該篦的活性對(duì)促瀰算解過(guò)程就更具有舉的意義它由4個(gè)亞歸成相對(duì)分子質(zhì)星約為340000.它的火星受許多因素制約,其中果糖2,6二趟昱驟臘動(dòng)劑。結(jié)構(gòu)如下:暫無(wú)圏片某些細(xì)菌、物.也可倔有的植物,在合髀籍6二磷酸時(shí),起催化作用的磷酸果瞬酶用焦磷酸(PPI)而不是ATP作為磷酸基団供體.它的催化反強(qiáng):杲*6駟+P從宦泛果糖-1,6匸贈(zèng)訕G=-14kJ/mol.(四)果糖
35、4,6二磷酸轉(zhuǎn)變?yōu)槿沼托?磷酸和二徑基丙酮磷酸糖酵解的前三步反應(yīng)為六姦糖(果容6二轉(zhuǎn))裂解為兩個(gè)三碳轄作好了準(zhǔn)亀這七反應(yīng)如下所示:暫無(wú)囹片G=+23.9kJ/mol,C4.C5、C6成為了WBK-3-SW.這一反應(yīng)為疑降解反應(yīng).為輕從上述反應(yīng)的祓原子序列可以看到,果糖6二牆的Cl.C2.C3成為了二輕丙前瞰臺(tái)反應(yīng)的可逆反應(yīng)其反應(yīng)機(jī)制請(qǐng)券見(jiàn)第17章中關(guān)于該鍛健的形成與斷裂機(jī)制的討論.從該放映的AG為+239lU/mol可理解從左向右的反應(yīng)翳環(huán)利的.但昱它昱由個(gè)分子醱2個(gè)分子”它們的濃度差異將大大影1阿反應(yīng)的平觥從紅細(xì)胞中雄的AG表明世紀(jì)為-023kJ/moL在掃1濃度下此反應(yīng)處于平衡狀態(tài).L植物
36、中的卿輸為I型。從月腦中分醫(yī)出來(lái)的醪簾專(zhuān)相催化裂解反應(yīng)的酶恰恰以其催化的逆向方向命名,成為髒酶(aldolase瞬篦有兩種類(lèi)型。對(duì)分子腿為160000含有4個(gè)亞氫從不同的動(dòng)物組織中還發(fā)現(xiàn)有三種同工酶.I翌題宿酶不矣要二價(jià)金屬離子鑒加反應(yīng)細(xì)苗、算母.真苗、藻類(lèi)中的瞬酶成為II型。與I型不同,它轄二價(jià)金屋離子,通官為Zn2C0.F0,也需要IC;相對(duì)分子質(zhì)星為65000.兩種類(lèi)型的催化機(jī)制也不相同。(五)二徑基丙酮磷酸變?yōu)槿沼托?磷酸龍須轉(zhuǎn)變?yōu)楦视腿?轉(zhuǎn)才讎?yán)m(xù)迸行糖算黑二基果糖6二魅裂解后形成的兩個(gè)丙糖S戀,只有甘油醛3臓能絕續(xù)送入穂酵解途徑。二輕丙前丙酮隣酸異構(gòu)篦(triosephosphate
37、isomerase)的作用下可以互變它們的變構(gòu)關(guān)系如囹19-2所示本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用r產(chǎn)系用于商業(yè)用連,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳docx無(wú)新開(kāi),済使用0ffice20072010版本免費(fèi)宜料,僅供內(nèi)齡考r如有讓z済向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用r嚴(yán)系用于商業(yè)用連,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳docx無(wú)新開(kāi)z使用0ffice20072010版本免費(fèi)宜料”僅供內(nèi)齢考r如有讓z諂向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用r產(chǎn)系用于商業(yè)用連,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳docx無(wú)新開(kāi),済使用0ffice20072010版本免費(fèi)宜料,僅供內(nèi)齡考r如
38、有讓z済向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用r嚴(yán)系用于商業(yè)用連,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳docx無(wú)新開(kāi)z使用0ffice20072010版本免費(fèi)宜料”僅供內(nèi)齢考r如有讓z諂向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程暫無(wú)囹片本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用r嚴(yán)系用于商業(yè)用連,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳docx無(wú)新開(kāi),使用0ffice20072010版本免費(fèi)宜料,僅供內(nèi)齡考r如有讓z諂向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)披程本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用r嚴(yán)系用于商業(yè)用連,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳docx無(wú)新開(kāi)z使用0ffice20072010版本免費(fèi)宜料”僅供內(nèi)齢考r如有讓z諂向
39、1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程而輕基丙趣縫通過(guò)一個(gè)共同中間體即鈕單烯二疑負(fù)離子中間體迅迢變?yōu)楦?壺?臓。丙糖S戀異構(gòu)酶的催化反應(yīng)昱極其迅速的酶與底物分旦碰撞反應(yīng)就立即完成又由于二輕丙31幅和苛鈕3臓互變異構(gòu)極為迅速,因此這咻物質(zhì)總曇餚在反應(yīng)平衡的狀態(tài)二基丙陋卷轉(zhuǎn)變?yōu)楦?由醛3躍的AGo=7.7kJ/mol,K才4.73x2,表明甘;蜒芥磷酸的床度在平衡點(diǎn)時(shí)遠(yuǎn)豳過(guò)二丙瞬酸.但在妞胞內(nèi),甘;罐3磷酸不斷披利用,從而促使總丙阪不斷轉(zhuǎn)變?yōu)閰s確3朋酸以維持平衡.這保證了兩個(gè)裂解產(chǎn)物侶糖酹解一卓徑前進(jìn)。已屈3曲酸的形成為隨后產(chǎn)生躋訛合物準(zhǔn)備了條件.糖酵解第二階段的5步反應(yīng)(-)甘油醒3磷酸形成
40、1.3二磷酸日油酸(-)1,3二磷酸甘油酸轉(zhuǎn)移高能磷酸基團(tuán)形成ATP(三)3二磷酸甘油酸轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸甘油酸(四)2磷酸甘油酸脫水形成磷酸烯醇式丙酮酸(五)磷酸烯醇式丙酮酸轉(zhuǎn)變?yōu)楸岵a(chǎn)生一個(gè)ATP分子四、由葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)?分子丙酮酸的能量估算五、丙酮酸在無(wú)氧條件下的去路(-)生成乳酸(-)生成乙醇六、糖酵解作用的調(diào)節(jié)(-)磷酸果糖激酹是關(guān)鍵酹(-)果糖2,6二磷酸對(duì)糖酵解的調(diào)節(jié)作用(三)己糖激酶和丙酮酸激酶對(duì)糖酵解的調(diào)節(jié)作用其他六碳糖的分解途徑本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用,產(chǎn)黒用于商業(yè)用逹,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳docx無(wú)新開(kāi),使用OHice20072010版本免貝宜料,僅供內(nèi)齡考,如有讓?zhuān)瑴g向
41、1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用r產(chǎn)系用于商業(yè)用連,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳docx無(wú)曲J開(kāi),済使用Office20072010版本免貝資料,僅供內(nèi)都參考,如有讓,諂向1001班朱陽(yáng)處借閱接目王翳版生物化學(xué)教程(-)六碳糖逬入細(xì)胞(二)六碳糖逬入糖酵解途徑分解果糖半乳糖3甘需糖第20章檸檬酸循環(huán)丙酮酸進(jìn)入檸樣酸循環(huán)的準(zhǔn)備階段一一形成乙酰CoA(乙酰-SCoA)(-)丙酮酸脫竣反應(yīng)(二)乙猷基轉(zhuǎn)移到CoA-SH分子上形成乙酰CoA的反應(yīng)(三)還原型二氫硫辛酰轉(zhuǎn)乙?;秆趸?,形成氧化型的硫辛醍轉(zhuǎn)乙?;幔ㄋ模┻€原型E3的再氧化二、檸樣酸循環(huán)的全貌三、檸樣酸循環(huán)的各個(gè)
42、反應(yīng)步驟(-)草酰乙酸與乙酰CoA縮合形成檸標(biāo)酸(二)檸捺酸異構(gòu)化形成異檸標(biāo)酸(三)異檸標(biāo)酸氧化形成a酮戊二酸(四)a酮戊二酸氧化脫竣形成琥珀酰CoA(五)琥珀酰CoA轉(zhuǎn)化為琥珀酸并使GDP磷酸化形成高能GTP(哺乳類(lèi))或使ADP成為ATP(ffi物或細(xì)菌)(六)琥珀酸脫氫形成延胡索酸(七)延胡索酸水合形成L蘋(píng)果酸(八)蘋(píng)果酸氧化形成草酰乙酸四、檸様酸循環(huán)的化學(xué)總結(jié)算五、檸樣酸循環(huán)的調(diào)節(jié)六、檸様酸循環(huán)的雙重作用乙醛酸途徑第21章氧化磷酸化和光和磷酸化作用一、氧化磷酸化作用(-)和電子傳遞相關(guān)的氧化還原電勢(shì)(二)用標(biāo)準(zhǔn)還原勢(shì)計(jì)算自由能變化(三)線(xiàn)粒體的電子傳遞鏈(四)氧化磷酸化作用的機(jī)制(五)氧
43、化磷酸化的解偶聯(lián)(六)質(zhì)子動(dòng)力為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)提供能量(七)電子傳遞和氧化磷酸化中的p/o比(八)細(xì)胞溶膠內(nèi)NADH的再氧化(九)氧化磷酸化作用的調(diào)節(jié)二光合磷酸化作ffl(photophosphorylation)()光合作用(photosynthesis)(二)葉綠體的結(jié)構(gòu)(三)葉綠體中捕獲光的葉綠素和其他色素(四)光合作用中的電子傳遞(五)光合磷酸化作用(六)C02的固定(暗反應(yīng))(七)由Rubisco酶的加氧活性引起的光(合)呼吸第22章戊糖磷酸途徑戊糖磷酸途徑的發(fā)現(xiàn)二、戊糖磷酸途徑的主要反應(yīng)本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用,產(chǎn)系用于商業(yè)用違,琲安十中內(nèi)部分享,郭甘卜傳docx無(wú)物開(kāi),済使用Office
44、20072010版本免貝資料,僅供內(nèi)都參考,如有諛,諂向1001班朱陽(yáng)處借閱接目王翳版生物化學(xué)教程本資料僅供莪考學(xué)習(xí)之用,嚴(yán)系用于商業(yè)用違,琲安十中內(nèi)部分享,郭甘卜傳docx無(wú)新開(kāi)z使用0ffice20072010版本免炳宜料,僅供內(nèi)齡考,如有讓z諂向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王疇版生物化學(xué)教程三、戊糖磷酸途徑反應(yīng)速率的調(diào)控四、戊糖磷酸途徑的生物學(xué)意義第23章糖異生和糖的其他代謝途徑葡糖異生作用(-)葡糖異生作用的途徑(二)葡糖異生途徑總覽(三)由丙酮酸形成葡萄糖的能量消耗及意義(四)葡糖異生作用的調(diào)節(jié)(五)乳酸的再利用和可立氏循環(huán)二、糖的其他代謝途徑三、葡萄糖出入動(dòng)物細(xì)胞的特殊運(yùn)載機(jī)構(gòu)四、糖蛋
45、白的生物合成五、糖蛋白糖鏈的分解代謝第24章糖原的分解與合成代謝一、糖原的分解代謝(-)糖原磷酸化酶的別構(gòu)調(diào)節(jié)因素(二)糖原合酶的調(diào)節(jié)因素(三)激素對(duì)糖原代謝的調(diào)節(jié)二、糖原的生物合成三、糖原代謝的調(diào)控四、糖原累積癥第25章脂質(zhì)的代謝一.脂肪酸的分解代謝(-)三酰甘油的消化、吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)(二)脂肪酸的氧化分解二、脂肪酸的生物合成(-)乙酰CoA從線(xiàn)粒體到細(xì)胞溶膠的轉(zhuǎn)運(yùn)(二)脂肪酸的合成步驟三、脂肪酸代謝的調(diào)節(jié)四、三酰甘油的生物合成五、磷脂的分解代謝與合成(-)甘油磷脂的分解代謝(二)磷脂的生物合成六、類(lèi)十二烷酸的生物合成七、膽固醇的代謝(-)膽固醇代謝的特點(diǎn)(二)膽固醇的生物合成脂蛋白的代謝第26
46、章蛋白質(zhì)降解和氨基酸的分解代謝一、蛋白質(zhì)的降解(-)蛋白質(zhì)降解的特性(二)蛋白質(zhì)降解的反應(yīng)機(jī)制(三)機(jī)體對(duì)外源蛋白質(zhì)的需要及其消化作用二、氨基酸的分解代謝本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用r產(chǎn)系用于商業(yè)用連,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳docx無(wú)卻開(kāi)z使用0ffice20072010版本免貝宜料,僅供內(nèi)顯考,如有讓?zhuān)~向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程本資料僅供莪考學(xué)習(xí)之用,嚴(yán)系用于商業(yè)用違,琲安十中內(nèi)部分享,郭甘卜傳docx無(wú)新開(kāi)z使用0ffice20072010版本免炳宜料,僅供內(nèi)齡考,如有讓z諂向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王疇版生物化學(xué)教程()氨基酸的轉(zhuǎn)氨基作用(-)葡萄糖丙氨酸循環(huán)將氨運(yùn)入肝臟
47、(三)谷氨酸脫氫酶催化的氧化脫氨基作用(四)氨的命運(yùn)三、尿素的形成一尿素循環(huán)(-)尿素循壞過(guò)程(-)尿素循壞的調(diào)節(jié)四、氨基酸碳骨架的分解代謝(-)經(jīng)丙酮酸形成乙酰CoA(-)部分碳骨架形成乙酰CoA或乙酰乙酰CoA(三)形成a酮戊二酸(四)形成琥珀酰CoA(五)形成草酰乙酸的途徑(六)分支氨基酸脫氨基和脫竣基的特殊性(七)生糖氨基酸和生酮氨基酸(A)氨基酸與一碳單位(九)氨基酸與生物活性物質(zhì)(+)氨基酸代謝缺陷癥第27章氨基酸的生物合成和生物固氮生物固氮二、氨的同化作用一一氨通過(guò)谷氨酸和谷氨酰胺摻入生物分子三、氨基酸的生物合成docx無(wú)新開(kāi)z済使用0ffice20072010版本免S!宜料”僅
48、供內(nèi)齡考r如有讓z済向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程docx無(wú)新開(kāi)z使用0ffice20072010版本免炳宜料,僅供內(nèi)齡考r如有讓z諂向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用產(chǎn)祟用于商業(yè)用逹,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳(-)由a酮戊二酸形成的氨基酸一氨酸、谷氨酰胺、脯氨酸、精氨酸、賴(lài)氨酸(-)由草猷乙酸形成的氨基酸一天冬氨酸、天冬醸胺、甲硫氨酸、蘇氨酸、賴(lài)氨酸(細(xì)菌、植物)、異亮氨酸(三)由丙酮酸形成的氨基酸一亮氨酸、異亮氨酸、頌氨酸、丙氨酸(四)由甘油酸3磷酸形成的氨基酸一絲氨酸、甘氨酸、半胱氨酸(五)以磷酸烯醇式丙酮酸和赤聲糖4磷酸為前體形成的氨基酸一
49、色氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸(六)組氨酸的生物合成四、氨基酸生物合成的調(diào)節(jié)五,由氨基酸合成的其他特殊生物分子(-)嚇喑的生物合成(-)谷胱甘肽的生物合成(三)肌酸的生物合成(四)氧化氮的生物合成第28章核酸的降解和核苜酸分解一、核酸和核苜酸的分解代謝(-)核酸的解聚作用(-)核苛酸的降解(三)喋吟堿的分解(四)哺喘堿的分解二、核苜酸的生物合成(-)0票吟核糖核苛酸的合成(-)哺喘核糖核苛酸的合成(三)脫氧核糖核苛酸的合成三、輔酶核苜酸的生物合成本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用產(chǎn)祟用于商業(yè)用逑,琦安十中內(nèi)部分享,糸止外傳(-)煙酰胺核苛酸的合成(-)黃素核百酸的合成(三)輔酶A的合成第3篇遺傳信息第29章遺傳
50、信息概論一、DNA是遺傳信息的攜帶分子(-)細(xì)胞含有恒定量的DNA(-)DNA是細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子(三)病毒是游離的遺傳因子(四)基因是DNA的一段序列(五)DNA重組技術(shù)為基因組的研究提供了最有力的手段二、RNA使遺傳信息得以表達(dá)(-)RNA參與蛋白質(zhì)的合成(-)RNA進(jìn)行信息加工(三)RNA干擾(四)RNA的表型效應(yīng)(五)RNA對(duì)基因的解讀三、遺傳密碼的破譯四、遺傳密碼的基本特性docx無(wú)卻開(kāi),済使用0ffice20072010版本免費(fèi)宜料,僅供內(nèi)顯考r如有讓,諂向1001班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程docx無(wú)新開(kāi)z使用0ffice20072010版本免炳宜料,僅供內(nèi)齡考r如有讓z諂向1
51、001班朱陽(yáng)處借閱摘目王翳版生物化學(xué)教程本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用產(chǎn)糸用于商業(yè)用連,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳(-)蜜碼的基本單位(-)密碼的簡(jiǎn)并性(三)密碼的變偶性(四)密碼的通用性(五)密碼的防錯(cuò)系統(tǒng)五、遺傳物質(zhì)的進(jìn)化(-)生物進(jìn)化的熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)(-)生命的起源和進(jìn)化(三)生物的進(jìn)化:驅(qū)動(dòng)力、多樣性和適應(yīng)性第30章DNA的復(fù)制和修復(fù)一、DNA的復(fù)制(-)DNA的半保留復(fù)制(-)DNA的復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制方式(三)DNA聚合反應(yīng)和有關(guān)的酶(四)DNA的半不連續(xù)復(fù)制(五)DNA復(fù)制的拓?fù)湫再|(zhì)(六)DNA的復(fù)制過(guò)程與復(fù)制體變化(七)真核生物DNA的復(fù)制二DNA的損傷修復(fù)本資料僅供參考學(xué)習(xí)之用r產(chǎn)系用于商業(yè)用連,琦安十中內(nèi)部分享,M卜傳docx無(wú)新開(kāi),使用0ffi
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