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1、第 頁共6頁高考化學(xué)氧化還原反應(yīng)知識整理對于化學(xué)的高考復(fù)習(xí),其實(shí)很簡單,我們要善于用聯(lián)系法,把學(xué)過的 知識點(diǎn)串聯(lián)起來,理出主線,在逐項、逐個知識點(diǎn)進(jìn)行具體詳細(xì)拓展 分析記憶。下面是小編為大家整理的關(guān)于高考化學(xué)氧化還原反應(yīng)知識, 希望對您有所幫助。歡迎大家閱讀參考學(xué)習(xí)!高考化學(xué)氧化還原反應(yīng)第一片:概述.概念:一種物質(zhì)被氧化,一種物質(zhì)被還原的反應(yīng)。(注意:該處的一 種是廣義的一種,非就是一種,可能是多種。有被氧化、還原 的物質(zhì)即可).特征:有化合價的改變。.實(shí)質(zhì):有電子的轉(zhuǎn)移。(電子的得失一形成離子鍵,共用電子對的偏 移形成極性共價鍵,統(tǒng)稱電子轉(zhuǎn)移).關(guān)系:氧化和還原的關(guān)系:是一個反應(yīng)的不同對象,
2、柜互對立,相互依存,不是兩個孤立的反應(yīng)。像買和賣”一樣。和四類基本反應(yīng)類型的關(guān)系:置換反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng),復(fù)分解反應(yīng)一定是非氧化還原反應(yīng), 化合反應(yīng)和分解反應(yīng)不一定。(注意:有單質(zhì)參加或有單質(zhì)生成的化 學(xué)反應(yīng),不一定是氧化還原反應(yīng),如:同素異形體的轉(zhuǎn)變等)和有機(jī)氧化還原的關(guān)系有機(jī)的氧化是除氫或加氧,還原是除氧或加氫,若從化合價(氧化數(shù)) 的改變看,和無機(jī)的氧化還原反應(yīng)是一致的。幾個重要概念間的關(guān)系化合價升高一失電子一做還原劑一表現(xiàn)還原性一被氧化一發(fā)生氧化 反應(yīng)T得氧化產(chǎn)物;化合價降低一得電子一做氧化劑T表現(xiàn)氧化性一被還原一發(fā)生還原 反應(yīng)一得還原產(chǎn)物.表示:單線橋法例:雙線橋法例:第二片:規(guī)
3、律,守恒規(guī)律參加氧化還原反應(yīng)的各元素,化合價升降總數(shù)相等,即:氧化劑得電 子總數(shù)等于還原劑失電子總數(shù),即電子守恒。.先后規(guī)律氧化、還原性強(qiáng)的氧化、還原劑,優(yōu)先被還原或氧化,如在FeBr2 和FeI2的混合液中滴入氯水,因還原性IFe2+Br,所以,I最先被 氧化,當(dāng)Fe2+部分被氧化時,溶液中肯定沒有I,Br一定還沒有被 氧化。.價態(tài)規(guī)律:某元素處于最高價時,只有氧化性;最低價時,只有還原性;中間價 態(tài)時,既有氧化性又有還原性。(注意:非價態(tài)愈高氧化性愈強(qiáng),價 態(tài)愈低還原性愈強(qiáng))。不同物質(zhì)的同種元素,處于不同價態(tài)時,生成物往中間價態(tài)靠攏(注 意只靠近,不交叉。也有叫歸中規(guī)律的)如: H2S+H
4、2s04(濃)=S+SO2 + H2O氧化產(chǎn)物是S還原產(chǎn)物是SO2o 另:濃硫酸可以干燥SO2(二者硫元素?zé)o中間價態(tài),不反應(yīng))。元素處于中間價態(tài)時,一般可以向相鄰價態(tài)歧化(也有叫歧化規(guī)律 的),如:CI2+2NaOH=NaCI + NaCIO+H2O.條件不同時,也有可能 其他歧化方式。第三片:對比即氧化、還原性強(qiáng)弱的對比,其常見標(biāo)準(zhǔn)有:1依據(jù)化學(xué)方程式。方程式所有物質(zhì)中,氧化劑氧化性最強(qiáng),還原劑 還原性最強(qiáng)。.依據(jù)反應(yīng)條件。和同一氧化劑(或還原劑)反應(yīng)的不同還原劑(或氧化 劑),反應(yīng)條件要求愈高,如:濃度、溫度、壓強(qiáng)等(不包括催化劑), 其還原性(或氧化性)就愈弱。反之,愈強(qiáng)。.依據(jù)金屬活動
5、順序表。愈靠前還原性愈強(qiáng)(對應(yīng)陽離子氧化性愈弱, Fe3+氧化性強(qiáng)于Cu2+ ,是正常價態(tài)的對應(yīng)離子)。4.依據(jù)元素周期表。金屬的還原性:同周期原子序數(shù)愈?。孔螅⑼?主族原子序數(shù)愈大(靠下),還原性愈強(qiáng).非金屬的氧化性:同周期 原子序數(shù)愈大(靠右)、同主族原子序數(shù)愈?。可希趸杂鷱?qiáng)(對應(yīng) 陰離子氧化性愈弱)。5.根據(jù)電化學(xué)判斷。原電池中:負(fù)極還原性強(qiáng)于正極,正極優(yōu)先放電的陽離子氧化性強(qiáng)。電解池中:陽極優(yōu)先放電的陰離子還原性強(qiáng),陰極優(yōu)先放電的陽離子氧化性強(qiáng)。第四片:配平(1)1 .原則:遵循三大守恒。2,步驟:電子守恒電荷守恒一質(zhì)量守恒。3.方法:十字交叉法。附:例題:NH3+O2=N
6、O+H2Q先正確標(biāo)出變價元素的化合價及l(fā)mol的該物質(zhì)得失電子總數(shù):交叉電子得失總數(shù)目為對方系數(shù):-4NH3 + 5O2 = NO+H2O , 調(diào)整氧化還原產(chǎn)物系數(shù):4NH3+5O2=4NO+6H2O ,最后調(diào)整非氧化還原元素系數(shù),該反應(yīng)已平,無需調(diào)整。若得失電子有公約數(shù),要約掉再交叉,例:2H2S+SO2=3S+2H20 若系數(shù)出現(xiàn)分?jǐn)?shù),要擴(kuò)大相應(yīng)倍數(shù),例: 8NH3 + 6NO2=7N2 + 12H2O化合反應(yīng)和歸中反應(yīng)要從前往后配,而分解反應(yīng)及歧化反應(yīng)要從后 往前配,具體方法和前面一樣。例: 3S+6NaOH=2Na2S + Na2SO3+3H2O部分氧化還原的反應(yīng),應(yīng)先配平氧化還原部分
7、后,再加上未被氧化 還原的。例:過量的鐵粉和稀硝酸的反應(yīng), 3Fe+8HNO3()=3Fe(NO3)2+2NOt+4H2O多種元素變價的反應(yīng),一定注意是lmol的該物質(zhì)得失電子總數(shù)。 例:如果是生成多個價態(tài)物質(zhì),按照要求,按一種物質(zhì)處理。例:一定量 的鐵和稀硝酸反應(yīng),生成的Fe2+和Fe3+之比是2:3 ,其方程式的 配平如下:15Fe+52HNO3(稀)=6Fe(NO3)2+9Fe(NO3)3+13NOT +26H2O第四片:配平(2)化還原的離子反應(yīng),先配電子守恒、再配電荷守恒(有時根據(jù)反應(yīng) 環(huán)境補(bǔ)充H+或OH 等相關(guān)離子)、最后配質(zhì)量守恒。例 :SO2 使酸性 KMnO4 溶液褪色 , 5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2+4H +復(fù)雜的離子反應(yīng),亦如此。例:Cu2S使酸性K2G2O7溶液褪色 3Cu2S+5Cr2O72-+46H +=6Cu2 +3SO42-+10Cr3 +23H2O 有機(jī)物參加的反應(yīng),關(guān)鍵標(biāo)對C元素的化合價(氧化數(shù)),方法完全 一致。例堿性條件下乙烯和高錨酸鉀溶液反應(yīng)生成黑色沉淀MnO2 , 同時被氧化為乙二醇的離子方程式。3CH2=CH2+2MnO4-+4H2O=2MnO2+3HOCH2CH2OH+2OH很明顯,標(biāo)對化合價是解決配平的根本出發(fā)點(diǎn),至關(guān)重要,通常的標(biāo) 價通常是:先標(biāo)金屬后標(biāo)非金屬(因金屬
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