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文檔簡介
1、第PAGE7頁共NUMPAGES7頁2022年藥品效期管理制度1.目的:合理控制藥品的經(jīng)營過程管理,防止藥品的過期失效,確保藥品的儲存、養(yǎng)護質量。2.依據(jù):藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范3.適用范圍:本公司進貨驗收、在庫養(yǎng)護、出庫復核和銷售過程中的藥品效期的管理。4.責任:質量負責人、驗收員、養(yǎng)護員、保管員、營業(yè)員對本制度的實施負責。5.內(nèi)容:5.1藥品應標明有效期,未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理,驗收人員應拒絕收貨。5.2距失效期不到_個月的藥品不得購進,不得驗收入庫。有效期不到一年的藥品,每月應填報近效期藥品催售表,上報質量負責人。5.3藥品應按批號進行儲存、養(yǎng)護,根據(jù)藥品的有效期相對集中存放
2、,按效期遠近依次堆放,不同批號的藥品不得混垛。5.4對有效期不足_個月的藥品應按月進行催銷。5.5對有效期不足_個月的藥品應加強養(yǎng)護管理、陳列檢查及銷售控制。5.6及時處理過期失效品種,嚴格杜絕過期失效藥品售出。5.7嚴格執(zhí)行先進先出,近期銷出,易變先出的原則。2022年藥品效期管理制度(二)為了進一步加強藥品效期管理,使藥品管理規(guī)范化,保障病人用藥安全有效。依據(jù)藥品管理法及實施特制定本管理制度。一、藥庫嚴把驗收關,凡是未明確標示有效期的藥品拒絕收貨,并反饋給采購員,收貨時藥品的剩余有效期不少于該品種總有效期的2/3,否則,應拒絕收貨(特殊情況除外),并將情況反饋給采購員。二、藥庫保管員要嚴格
3、填寫入庫驗收單,必須將藥品的供應單位、名稱、規(guī)格、產(chǎn)地廠家、生產(chǎn)批號、有效期等書寫完整。三、藥品應按批號進行擺放、養(yǎng)護,根據(jù)藥品的有效期相對集中存放,不同批號的藥品不能混放。四、定期做好藥品效期的檢查,逐藥按效期整理,有效期在_個月內(nèi)的藥品,報采購員及時與供貨單位溝通。五、采購員對各用藥科室上報的近期藥品,應及時查詢,并與供應商聯(lián)系退換。六、藥品必須按有效期的長短及入庫(藥房)先后,由近及遠順序發(fā)出,遵循近效期先發(fā)的原則。七、及時下架即將過期藥品,嚴格杜絕過期藥品發(fā)出。2022年藥品效期管理制度(三)1、效期藥品是根據(jù)有關規(guī)定,表明有效期限的藥品。2、加強效期藥品的管理師保證藥品使用安全的重要
4、措施之一,個部門要安排專業(yè)的人員負責效期藥品的管理,防止藥品過期失效而造成損失。3、對于效期藥品,庫房根據(jù)需要有計劃的采購,藥房也應該根據(jù)臨床使用情況適量領用,即防止缺貨,又防止積壓。4、采購和領用藥品要查驗效期,凡有效期在六個月內(nèi)的藥品,不得驗收入庫,特殊情況須經(jīng)科主任批準。5、藥品上架陳列、堆垛碼放要按照效期遠近存放,并根據(jù)藥品性質和貯藏要求分類儲存,科學養(yǎng)護。藥品出庫和調(diào)劑要遵循“先進先出”、“近期先出”和“按批號發(fā)放”的原則。6、庫房、藥房在每個季度末進行盤點時要檢查藥品的效期,建立效期藥品登記簿,而且易于辨識。對于效期藥品實施動態(tài)監(jiān)控。凡有效期在六個月內(nèi)的藥品納入監(jiān)控范圍,懸掛狀態(tài)標
5、示,每月清點乙烯,三個月之內(nèi)的納入重點監(jiān)控范圍。7、臨近效期藥品處理流程:庫房存有接近三個月的藥品可退庫,或更換新批號,或與臨床科室聯(lián)系。,采取措施,近期藥品在規(guī)定期限內(nèi)使用完。在效期藥品登記簿中登記處置結果。病區(qū)臨近效期又暫不用的藥品,直接到藥房調(diào)換遠期批號或退回病房,由處置記錄。臨近效期的庫房藥品和藥房退回的近效期的藥品,由藥庫負責處置。藥庫對于有效期六個月內(nèi)的藥品及時與銷售公司取得聯(lián)系,適時調(diào)換;對于市場經(jīng)常脫銷的藥品,要保留合理庫存,以免造成浪費。8、藥品在有效期限內(nèi)發(fā)生變色、變質或其它質量異常情況的,不得調(diào)劑使用。藥品一旦超過有效期限,應立即停止使用并封存,按規(guī)定作報廢處理。9、因工
6、作失職,至藥品過期失效造成損失的,視情節(jié)輕重給予責任部門或者責任人經(jīng)濟處罰。2022年藥品效期管理制度(四)近效期藥品管理制度第一條目的:為加強對近效期藥品質量的管理,優(yōu)化庫存結構,保證用藥安全,避免積壓和過期失效。第二條適用范圍。對庫存近效期藥品的有效控制。第三條職責。藥庫、藥房負責人負責庫存近效期藥品的資料收集、匯總,并督促業(yè)務部門采取措施快速應用,定期向質量管理部和業(yè)務部門提供效期報表;業(yè)務部門負責對庫存藥品,近效期藥品采取措施,促進臨床應用;質量管理部會同業(yè)務部門確定藥品的近效期。第四條內(nèi)容1.我院核定近效期藥品的期限為六個月以內(nèi)。2.效期藥品內(nèi)、外包裝上應有明顯的效期標志,質量驗收員
7、應嚴格把關,不符合要求的不得入庫。3.保管員、施藥員必須按效期分批號堆垛,嚴格執(zhí)行近期先出和按批號發(fā)貨的原則。4.近效期藥品單列儲存應有明顯標志。5.購進記錄注有效期,出庫記錄須加注效期期限。6.近效期藥品應按月填寫近效期藥品登記表,分送業(yè)務部門和質量管理部。7.業(yè)務部門接到近效期藥品登記表后,應及時采取措施,促進臨床應用。8.質量管理部加強督促、檢查,確認近效期藥品臨床使用正確性。9.超過有效期藥品的報損,按照醫(yī)院不合格藥品管理制度藥物性醫(yī)療廢物處理。近效期藥品管理制度根據(jù)藥品管理法、醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定等法律法規(guī),為了保證臨床用藥安全及降低醫(yī)院藥品報損率,制定此制度。(一)近效期藥品是指現(xiàn)
8、在距藥品有效期不足_個月的藥品。(二)藥品儲藏部門,必須在醒目位置設“近效期藥品一覽表”,并依據(jù)效期遠近,以不同色標進行區(qū)分,定期做相應調(diào)整、變更。(三)醫(yī)院購進藥品,有效期不得低于一年(對于藥品有效期較短的,購入時離有效期也不得低于八個月);如有特殊情況由采購員及質量驗收人員負責處理。(四)根據(jù)采購藥品質量管理要求,對藥品進行驗收、入庫。低于以上期限的,藥庫保管人員有權拒絕驗收、入庫。(五)經(jīng)驗收合格的藥品按批號的先后順序陳列,生產(chǎn)批號靠前的藥品放置在貨架前(上)端。藥品出庫時按照“先產(chǎn)先出、先進先出、近期先出”的原則配貨。(六)藥品貯存、養(yǎng)護時,應特別_近效期的藥品,近效期應擺放在前,標識
9、清楚明顯。(七)憑出庫憑證,庫房人員發(fā)放有效期在_個月以內(nèi)的藥品時,必須告之藥房,藥房根據(jù)庫存、用量可選擇是否領取或調(diào)整領取數(shù)量。(八)藥房負責人應保證近效期藥品在醫(yī)院的流通,不得隨意缺藥。(九)發(fā)放近效期藥品時,需對藥品的外觀進行一次檢查。(十)各部門定期檢查,填報近效期藥品月登記表,并對“近效期藥品一覽表”進行調(diào)整。(十一)積極配合科室對近效期藥品的處理,禁止調(diào)配、發(fā)放超過有效期的藥品。(十二)藥房藥師調(diào)配處方按照“近效期先用”的原則,并將近效期藥品告知患者,依據(jù)處方劑量保證其能在有效期內(nèi)用完。近效期藥品管理制度1.目的:加強近效期藥品的管理,避免造成經(jīng)濟損失和杜絕將過期藥品銷售給購貨單位
10、。2.依據(jù):藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范3.范圍:適用于公司在庫六個月內(nèi)到期的藥品4.內(nèi)容:4.1定義。近效期藥品是指六個月內(nèi)到期的藥品。4.2凡超過有效期的藥品,均不得銷售和使用。4.3對購進藥品效期的內(nèi)控標準為:1、有效期少于兩年的藥品,到貨時,其生產(chǎn)期不超過三個月;2、有效期大于兩年(含兩年)的藥品,到貨時,其生產(chǎn)期不超過六個月。4.4藥品的入庫驗收,除按藥品質量驗收細則的規(guī)定驗收外,對于效期不符合企業(yè)內(nèi)控標準的藥品,必須經(jīng)采購部和質量管理部同意后方可辦理入庫手續(xù)。4.5藥品應按批號及效期分開堆垛,藥品在有效期限尚有六個月時,養(yǎng)護員應按月填報近效效期藥品催銷表,并對在庫儲存的近效期藥品期間掛示醒目的效期標志,同時協(xié)調(diào)業(yè)務部門進行相關處理。4.6對在庫藥品有效期不足一個月的藥品一般情況下不允許銷售,特殊情況:如遇客戶急需,并且客戶已知該藥品的有效期時,經(jīng)質量管理部和銷售部同意后方可銷售。4.7養(yǎng)護員每月對近效期藥品進行養(yǎng)護,質量管
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