二十五味松石膠囊藥效學(xué)研究

1、二十五味松石膠囊藥效學(xué)研究本試驗(yàn)觀察了二十五味松石膠囊對(duì)肝臟的保護(hù)作用。觀察的內(nèi)容：1四氯化碳急性中毒小鼠血清總蛋白、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、肝組織核糖核酸、脫氧核糖核酸和糖元含量；2、溴磺酞鈉排泄試驗(yàn)；3、復(fù)合致病因子所致肝脂變大鼠血清、白蛋白、白蛋白球蛋白比值、甘油三脂、總膽固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白肝組織總脂、蛋白質(zhì)、糖元含量及病理變化；4、復(fù)合致病因子所致肝硬化大鼠血清、肝組織總脂、蛋白質(zhì)、糖元、羥脯氨酸含量和病理變化?，F(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下：材料一、藥物：二十五味松石膠囊25，由佛閣藏藥提供，批號(hào)980808；藏茵陳膠囊，青海大地藥業(yè)提供，批號(hào)970616，用時(shí)將其內(nèi)容物以配成混懸液；聯(lián)苯雙脂，

2、上海天平制藥廠消費(fèi)，批號(hào)978005。二、動(dòng)物：小鼠，體重1822；大鼠，體重120150，雌雄皆用，蘭州醫(yī)學(xué)院動(dòng)物室提供，合格證號(hào)：醫(yī)動(dòng)字14005小鼠；14006大鼠方法與結(jié)果一、對(duì)小鼠中毒的影響取小鼠60只，隨機(jī)分為6組，設(shè)正常生理鹽水組、模型組、兩個(gè)25給藥組、對(duì)照組和對(duì)照組。各用藥組和模型組動(dòng)物按10分別0.2%4花生油溶液，正常組等是花生油。各用藥組于中毒前24及中毒同時(shí)分別250.8人用量40倍、250.2體重人用量10倍、0.04，0.6體重，正常組和模型組等容量，隨即禁食，但不禁水，16再給藥一次，1后各組動(dòng)物斷頭取血和肝組織，3000離心20，別離血清，測(cè)動(dòng)態(tài)法、雙縮脲法。

3、充分沖洗肝臟，濾紙吸干并準(zhǔn)確稱(chēng)取0.5，另蒸餾水2，制成組織勻漿，4000離心15，取上清液，測(cè)1肝重中、定糖法1和糖元含量。結(jié)果說(shuō)明，25能使4中毒小鼠血清降低，但其作用不及。該藥還能進(jìn)步4中毒小鼠肝組織總蛋白、糖元和含量，但對(duì)含量無(wú)影響。提醒，25具有減輕4對(duì)小鼠肝臟急性損傷的作用。二、對(duì)4急性中毒小鼠溴磺酞鈉排泄的影響取小鼠60只，隨機(jī)分成6組，組別和劑量同前。各組每日一次，連續(xù)7日。末次給藥后12，除正常組外，其它各組動(dòng)物均0.1%4花生油溶液10，16后全部由尾200，20后斷頭取血，別離血清，取0.1血清加0.01鹽酸5，島津12002分光光度計(jì)波長(zhǎng)524比色蒸餾水凋零，然后另2溶

4、液一滴，搖勻后比色，以兩次光密度讀數(shù)之差計(jì)算的潴留量0.1血清3。結(jié)果說(shuō)明，25能促進(jìn)4急性中毒小鼠肝排泄作用，其0.8劑量的作用較強(qiáng)。三、對(duì)大鼠實(shí)驗(yàn)性肝脂肪變性的影響取大鼠48只，隨機(jī)分為6組，分組和給藥劑量同前，除正常組外，各組動(dòng)物均單純用玉米粉前兩周加豬油20%，混以0.5%膽固醇喂飼，30%乙醇為唯一飲料，試驗(yàn)第一天皮下注射40.5100體重，以后每隔三天皮下注射40%4橄欖油溶液0.3100體重，正常組皮下注射等容量橄欖油。試驗(yàn)第2天開(kāi)場(chǎng)給藥4周正常組和模型組等容量，末次給藥后24，快速斷頭取血和肝組織4，同上法別離血清和制成肝組織勻漿上清液，測(cè)血清、；用酶法測(cè)定甘油三脂、總膽固醇、

5、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白和肝組織中總脂、蛋白質(zhì)、及糖元含量。實(shí)驗(yàn)說(shuō)明，25能降低性肝脂肪變性大鼠血清，能進(jìn)步血清、和，且0.8劑量對(duì)的作用較強(qiáng)。25還能降低血清，且0.8劑量的作用較明顯，但對(duì)、，無(wú)明顯作用；能降低肝組織總脂，能進(jìn)步肝組織糖元，和含量，0.8劑量還能進(jìn)步肝組織蛋白質(zhì)含量，其作用，除肝組織含量外，均較明顯。四、對(duì)大鼠實(shí)驗(yàn)性肝硬化的影響取大鼠60只，分組處理和給藥方法同三。不同的是觀察時(shí)間延長(zhǎng)至8周，以形成肝硬化模型，并增加肝羥脯氨酸含量測(cè)定5。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明，25能使實(shí)驗(yàn)性肝硬化大鼠血清降低；能進(jìn)步血清、和，且這些作用均較強(qiáng)；能降低血清和，對(duì)和無(wú)明顯作用。250.8能使肝組織總脂

6、升高，并能進(jìn)步肝組織蛋白質(zhì)、和含量，對(duì)的作用比的作用強(qiáng)，還能降低肝組織羥脯氨酸含量，且兩個(gè)劑量組之間有顯著差異；其0.8劑量的作用也比的作用強(qiáng)；能進(jìn)步糖元含量，且其作用亦明顯優(yōu)于。五、肝組織病理檢查試驗(yàn)二、三完畢時(shí)，在各組所取的肝右葉初取約0.4厚肝組織，4%甲醇固定，石蠟切片，染色，光鏡觀察，并拍攝照片。觀察發(fā)生肝脂肪變性、顆粒變性、嗜酸性變、肝細(xì)胞壞死、炎細(xì)胞浸潤(rùn)及纖維增生而形成結(jié)節(jié)等的例數(shù)并計(jì)算占本組動(dòng)物數(shù)的百分式例數(shù)動(dòng)物數(shù)。結(jié)果說(shuō)明，在實(shí)驗(yàn)性肝脂肪變性試驗(yàn)中，模型組中脂肪變性、顆粒變性、嗜酸性變例數(shù)均多于用藥各組，且程度也較重；各組未見(jiàn)肝細(xì)胞壞死，炎細(xì)胞浸潤(rùn)各組差異亦不大。在實(shí)驗(yàn)性肝硬化的試驗(yàn)中，模型組顆粒變性、脂肪變性、嗜酸性變和由于纖維增生及結(jié)節(jié)狀再生所形成的例數(shù)均多于用藥各組，其中230.8組和組動(dòng)物肝中未見(jiàn)結(jié)節(jié)形成。結(jié)論25可降低4所致的急性中毒小鼠血清、進(jìn)步、肝組織中和糖元含量，還能促進(jìn)排泄，對(duì)復(fù)合致病因子引起的肝脂肪變性及肝硬化具有