不同產(chǎn)地魚腥草多糖含量測(cè)定_第1頁
不同產(chǎn)地魚腥草多糖含量測(cè)定_第2頁
不同產(chǎn)地魚腥草多糖含量測(cè)定_第3頁
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1、差異產(chǎn)地魚腥草多糖含量測(cè)定【摘要】目的測(cè)定差異產(chǎn)地魚腥草多糖的含量。要領(lǐng)用苯酚硫酸法測(cè)定魚腥草中多糖的含量。效果差異產(chǎn)地的魚腥草中多糖含量為:15.73%20.29%。結(jié)論差異產(chǎn)地魚腥草多糖的含量有必然的差異?!娟P(guān)鍵詞】魚腥草多糖含量測(cè)定差異產(chǎn)地Keyrds:Huttuyniardata;Plysaharide;Deterinatin;VariusultivatinLatins鮮魚腥草為三白草科Saururaeae蕺菜屬植物蕺菜HuttuyniardataThunb.的奇怪全草1,具有清熱解毒、消腫排膿、利尿通淋的成果。重要用于肺膿瘍、痰熱咳嗽、熱痢熱淋、癰瘡腫毒2等證。本課題組曾對(duì)鮮魚腥草G

2、-S、HPL-S指紋圖譜、黃酮類、酚類化合物的化學(xué)研究方面舉行報(bào)道36。藥理研究創(chuàng)造魚腥草水溶性多糖對(duì)羥自由基和超氧自由基有較顯著的掃除作用7。本課題對(duì)差異產(chǎn)地魚腥草舉行多糖含量測(cè)定,為魚腥草資源的開拓提供理論根據(jù)。1東西1.1儀器UV-7501型紫外可見光光度計(jì)(無錫科達(dá)儀器廠),電熱恒溫水浴鍋(上海儀表團(tuán)體供銷公司),醫(yī)用離心機(jī)LD5-10型,北京醫(yī)用離心機(jī)廠,電子天平BS210S,adebystartrius1.2試藥葡萄糖尺度品Siga公司產(chǎn)物;苯酚、硫酸、丙酮、乙醚、三氯乙酸、氫氧化鈉試劑均為闡發(fā)純,醫(yī)用乙醇廣州市新升華玻,苯酚試液參照文獻(xiàn)8配制。魚腥草購(gòu)于廣州清平市場(chǎng),經(jīng)廣東藥學(xué)院

3、中藥學(xué)院生藥教研室陳幼竹博士斷定為三白草科蕺菜屬植物HuttuyniardataThunb.。2要領(lǐng)與效果2.1魚腥草多糖的提取與精制取魚腥草干品200g,以95%乙醇回流脫脂3次,藥渣置透風(fēng)處晾干,加水10倍量、8倍量、8倍量,于90100依次提取3,2,1h,過濾,歸并濾液,濃縮至約200l,用95乙醇調(diào)至含醇量為80%,靜置留宿,離心,沉淀依次用無水乙醇、丙酮、乙醚洗滌,得粗多糖。取粗多糖加水溶解至100l,參加等體積30%三氯乙酸溶液脫卵白,4靜置,離心,上清液用0.01l/L的氫氧化鈉調(diào)pH7,溶液減壓濃縮,將濃縮液裝入透析袋置水中透析,透析液減壓濃縮至100l,參加95%乙醇調(diào)含醇

4、量為80%,靜置,離心,沉淀用無水乙醇、丙酮、無水乙醚依次洗滌,真空枯燥,得除卵白精制魚腥草多糖。2.2尺度品溶液與供試品溶液的制備2.3尺度曲線的制備細(xì)密量葡萄糖尺度品溶液0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7l,別離置10l具塞試管中,加蒸餾水增補(bǔ)至1.0l,搖勻,加5%苯酚溶液1l,濃硫酸5l,室溫安排40in。另取1l蒸餾水,加同量苯酚和濃硫酸,同法操縱,作為空缺比較。置7501型分光光度計(jì)中,于490n測(cè)定汲取度,以汲取度Y對(duì)葡萄糖含量X舉行回歸,得回歸方程:Y=9.1073X+0.0102,相干系數(shù)r2=0.9998。效果表白葡萄糖在0.01930.0964g/l范

5、疇內(nèi)呈精良的線性干系。2.4換算因素的測(cè)定細(xì)密稱取60枯燥至恒重的魚腥草多糖101.2g,置100l容量瓶中,參加少量蒸餾水溶解,并稀釋至刻度,搖勻,細(xì)密量取此液1l,照尺度曲線制備項(xiàng)下的要領(lǐng)測(cè)定汲取度,從回歸方程中求出多糖供試液中葡萄糖的濃度。按下式盤算換算因素:F=/(D)。F為換算因素;為多糖重量g;為多糖稀釋液中葡萄糖的濃度g/l;D為稀釋因素。2.5細(xì)密度實(shí)行取供試液,按上述要領(lǐng)操縱,一連測(cè)定5次,RSD=2.61%。效果表白細(xì)密度精良。2.6不變性實(shí)行取供試液,按上述要領(lǐng)操縱,每隔30in測(cè)定一次汲取度,一連5h觀察其不變性,效果表白供試液在5h顯色不變,RSD=2.61%。2.7

6、加樣接納率實(shí)行細(xì)密稱取魚腥草樣品20g,參加適量葡萄糖比較品,置同一燒杯中,按供試液制備與含量測(cè)定法操縱。測(cè)定效果葡萄糖的均勻接納率為100.7%,RSD=3.78%(n=6)。2.8樣品測(cè)定要領(lǐng)取各供試品溶液,按“2.3項(xiàng)下要領(lǐng)操縱,測(cè)定汲取值,從回歸方程中求出供試液中葡萄糖的含量,按下式盤算樣品中多糖含量:多糖含量%DF100/。效果見表1。表1差異產(chǎn)地多糖含量測(cè)定略3討論從湖北、廣東、廣西和湖南產(chǎn)多糖含量測(cè)定效果來看,差異產(chǎn)地魚腥草多糖含量有必然的差異,此中湖北的魚腥草多糖含量最高,廣東和湖南產(chǎn)的魚腥草多糖含量相近。在魚腥草多糖的含量測(cè)定中,因較難過到相應(yīng)多糖比較品,接納葡萄糖取代比較品

7、,測(cè)定樣品中多糖的相對(duì)含量。文中以比色法測(cè)定樣品中的單糖,通過單糖和多糖的換算因子盤算藥材中多糖。魚腥草如今重要是開拓?fù)]發(fā)油類身分的制劑如魚腥草注射液等相干產(chǎn)物,而對(duì)付水溶性多糖以廢棄物處置懲罰,本課題對(duì)魚腥草差異產(chǎn)地多糖的含量測(cè)定,對(duì)付魚腥草資源的公正充實(shí)使用具有緊張的意義?!緟⒖嘉墨I(xiàn)】1國(guó)度藥典委員會(huì)中國(guó)藥典S.北京:化學(xué)產(chǎn)業(yè)出書社,2022:1552李爽,于慶海,金佩珂魚腥草的有用身分、藥理作用及臨床應(yīng)用的研究希望J.沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào),1997,14(2):1443engJ,DngXP,ZhaZZ,etal.EstablishentfG-SfingerprintffreshHuttuyniardataJ.hePharBull,2022,53(11):1484.4engJ,DngXP,ZhaZZ,etal.EstablishentfHPL-DAD-SfingerprintffreshHuttuyniardataJ.hePharBull,2022,53(12):1604.5孟江,董小萍,趙中振,等鮮魚腥草的黃酮類化合物研究J.中國(guó)中藥雜志,2022,3115:66孟江,董小萍,趙中振,等鮮魚腥草的酚

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