有機(jī)化學(xué)中鹵代烴有關(guān)性質(zhì)總結(jié)_第1頁(yè)
有機(jī)化學(xué)中鹵代烴有關(guān)性質(zhì)總結(jié)_第2頁(yè)
有機(jī)化學(xué)中鹵代烴有關(guān)性質(zhì)總結(jié)_第3頁(yè)
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1、3/3精心整理有機(jī)化學(xué)中鹵代烴的相關(guān)性質(zhì)總結(jié)一.鹵代烴的分類1.依據(jù)鹵元素的種類可分為三種:碘代烴溴代烴氯代烴等2.依據(jù)鹵代烴的種類可分為吧飽和鹵代烴,不飽和鹵代烴,芳鹵代烴等3.依據(jù)鹵元素的數(shù)量可分為一鹵代烴,二鹵代烴,多鹵代烴等二物理性質(zhì)在此直說(shuō)一些常考的有特別性的的物理性質(zhì),氟甲烷,氟乙烷,氟丁烷,氯甲烷,氯乙烷,溴甲烷為氣體,其他鹵代烴都是液體,無(wú)色。對(duì)沸點(diǎn)而言,鹵代烴相關(guān)于各自的烴而言沸點(diǎn)更高(原由是他們之間有極性)。對(duì)密度而言,一氯代烷的密度小于1,一溴代烷,一碘代烷的密度大于1三化學(xué)性質(zhì)對(duì)化學(xué)性質(zhì)而言,主要有以下四方面.親核取代反響除去反響與金屬地的反響復(fù)原反響親核取代反響(1)

2、RX+NaCNRCN+NaX此反響催化劑是醇類物質(zhì)此的特色就是經(jīng)過(guò)反響增添一個(gè)碳原子,用于增添碳鏈。(2).與硝酸銀在醇的催化下進(jìn)行取代,同時(shí)生成鹵化銀RX+AgNO3RONO2+AgX此反響可用于鑒識(shí)鹵化物,是鹵化物的特色反響(3)鹵代烴與氨的反響CLCH2CH2CL+4NH3NH2CH2CH2NH2+2NH4CL此反響的條件要求苛刻必然在關(guān)閉容器中,溫度在115120反響5小時(shí),其他,此反響不單生成一級(jí)胺還可以夠連續(xù)作用生成二級(jí),三級(jí),四級(jí)胺等,假如想獲得竟可能多的一級(jí)胺則可加過(guò)分鹵代烴。(4)鹵代烴還可以與另一種鹵素原子進(jìn)行交換,C3H7Br+NaIC3H7I+NaBr(此處要注意有時(shí)他

3、們之間的交換是不可以發(fā)生的要依條件而言)精心整理2.除去反響鹵代烴與氫氧化鈉或氫氧化鉀在醇的作用下鹵代烴脫去一個(gè)氫和一個(gè)鹵原子形成雙鍵形成不飽和烴的反響叫做除去反響。RCH2CH2X+NaOHR-CH2=CH2+NaX+H2O此反響有個(gè)規(guī)律(札依采夫規(guī)律)當(dāng)連結(jié)鹵素的碳原子的相鄰碳原子有兩種時(shí),平常會(huì)除去含氫較少的碳原子上的氫(即那也是主產(chǎn)物)。3.與金屬的反響通式鹵代烴+金屬有機(jī)金屬化合物常有的有鎂鋰鈉與鎂的反響RX+MgRMgX(此化合物叫做有機(jī)金屬鎂化合物)此反響是將Mg置于無(wú)水乙醚中,再滴加鹵代烴生成RMgX。RMgX在化學(xué)界叫做格利雅試劑,簡(jiǎn)稱格式試劑,此化合物不堅(jiān)固常與乙醚生成堅(jiān)固的化合物用于溶劑(此時(shí)的外界條件是無(wú)水溶劑干燥容器),其他苯,四氫呋喃(THF)也可取代乙醚作溶劑。值得注意的是在生成格式試劑時(shí)鹵代物的活性有必然的次序,平常RIRBrRCLRF。因?yàn)楦袷皆噭┎粓?jiān)固常會(huì)發(fā)生以下反響;RMgX+ROHRH+XMgOHRMgX+HXRH+MgX2RMgX+C2HR1RH+MgXC2R1.與鈉的反響RX+2NaRNa+NaXR-R+NaX此反響用于從鹵代烷中制取偶數(shù)碳原子,構(gòu)造對(duì)稱的烷烴。(因?yàn)榇朔错懞铣僧a(chǎn)率低,不常用于實(shí)驗(yàn))金屬鋰與鈉有相同的性質(zhì),需要注意的是此反響的條件是無(wú)水干燥的

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