《實用精細化學品實驗》指導書

1、PAGE 第 PAGE 18 頁 共 15 頁實用精精細化學學品實驗驗指導導書化學與材材料工程程系目 錄錄1. 啤啤酒瓶標標簽膠的的制備和和貼標試試驗112. 聚聚醋酸乙乙烯酯乳乳液的制制備和膠膠合試驗驗443. 高高分子絮絮凝劑的的制備及及廢水處處理試驗驗774. 磷磷化液的的配制和和鋅合金金表面黑黑色鈍化化試驗1005. 環(huán)環(huán)保固體體酒精生生產(chǎn)工藝藝和燃燒燒試驗133啤酒瓶標標簽膠的的制備和和貼標試試驗【實驗目目的】1. 掌掌握聚乙乙烯醇縮縮甲醛膠膠粘劑制制備的原原理及方方法。2. 掌掌握回流流、攪拌拌的操作作。3. 了了解啤酒酒生產(chǎn)線線的貼標標工藝流流程及對對標簽膠膠性能的的要求?！緦嶒?/p>

2、要要求】本實驗要要求學生生通過查查閱文獻獻，了解解目前國國內(nèi)外啤啤酒瓶標標簽膠產(chǎn)產(chǎn)品的種種類及其其優(yōu)缺點點。進入入實驗室室前遞交交實驗預預習報告告，實驗驗結束后后以小論論文形式式撰寫開開放實驗驗報告。本實驗建建議166學時，其中實實驗8學學時，查查閱文獻獻、撰寫寫實驗預預習報告告和開放放實驗報報告8學學時?！緦嶒炘怼康谝浑A段段縮醛反反應是聚聚乙烯醇醇與甲醛醛在酸催催化作用用下反應應，得到到聚乙烯烯醇縮甲甲醛，其其反應方方程式如如下：第二階段段為尿素素改性反反應，在在酸性環(huán)環(huán)境中，尿素與與未反應應的甲醛醛發(fā)生反反應生成成一羥甲甲基脲和和二羥甲甲基脲，如下式式所示：由于羥甲甲基脲分分子中存存在

3、活潑潑的羥甲甲基，它它還可以以進一步步與聚乙乙烯醇縮縮甲醛分分子中的的羥基縮縮合，生生成聚乙乙烯醇縮縮脲甲醛醛。【儀器與與試劑】1. 儀儀器數(shù)顯恒溫溫水浴鍋鍋HH-2型；JJ-1型定定時電動動攪拌器器；NDDJ79型旋旋轉(zhuǎn)式粘粘度計；GZXXDH型電電熱恒溫溫干燥箱箱；四口口燒瓶等等。2. 試試劑名 稱稱規(guī) 格格用 量/克PVA17999，工業(yè)業(yè)級26.22甲醛37%40%，分析析純4鹽酸36%38%，分析析純適量尿素分析純3氫氧化鈉鈉分析純適量淀粉工業(yè)級5.4改性劑分析純3水自來水120【實驗步步驟】1. 將將一定量量的水、聚乙烯烯醇和淀淀粉加入入到四頸頸燒瓶中中，在不不斷攪拌拌下升溫溫至9

4、55以上，使聚乙乙烯醇完完全溶解解。2. 降降溫至885以下約約15mmin，用鹽酸酸調(diào)PHH約233，然后后將計量量好的甲甲醛在220miin內(nèi)滴滴加完畢畢，保溫溫反應一一個半小小時。3. 加加入尿素素，繼續(xù)續(xù)反應半半小時，然后再再加入改改性劑攪攪拌半小小時。4. 降降溫至660，滴加加氫氧化化鈉，調(diào)調(diào)節(jié)PHH=7左左右，冷冷卻至室室溫，出出料即為為成品。5. 啤啤酒瓶的的貼標試試驗與產(chǎn)產(chǎn)品性能能評價。【結果與與討論】啤酒瓶標標簽膠中中游離的的甲醛過過多，對對操作人人員和環(huán)環(huán)境有什什么影響響？【產(chǎn)品性性能評價價方法】1. 固固體含量量：按GGB27793-81膠膠粘劑不不揮發(fā)份份含量測測定方

5、法法測定；2. 粘粘度：用用旋轉(zhuǎn)粘粘度計在在(300)1下按GBB27994-881測定定方法測測定；3. ppH值：用用pH 1-14廣泛泛試紙測測定；4. 抗抗凍性：將試樣樣置于恒恒溫冰箱箱內(nèi)測定定；5. 貯貯存期：試樣密密封后置置于室內(nèi)內(nèi)存放一一段時間間仍保持持原樣為為合格；6. 耐耐水性：將標簽簽膠以330g/m2涂布量量均勻涂涂布在標標簽上，貼在預預先洗凈凈的玻璃璃瓶上并并壓平，或者是是直接從從啤酒廠廠家貼標標流水線線上取下下的貼好好標簽的的啤酒瓶瓶。將貼貼有標簽簽的玻璃璃瓶在室室溫200以上，相對濕濕度低于于65%的環(huán)境境中放置置3日后，垂直浸浸在冰水水中，每每隔122小時旋旋轉(zhuǎn)玻

6、璃璃瓶數(shù)次次，看標標簽有無無翹邊或或脫落，以三個個平行樣樣品中至至少有一一個翹邊邊或脫落落前的時時間為耐耐水時間間。聚醋酸乙乙烯酯乳乳液的制制備和膠膠合試驗驗【實驗目目的】1. 了了解O/W型乳乳液聚合合的原理理和方法法。2. 了了解表面面活性劑劑在聚合合反應中中的作用用。3. 了了解聚醋醋酸乙烯烯酯乳液液的用途途?！緦嶒炓蟆勘緦嶒炓髮W生生通過查查閱文獻獻，了解解目前聚聚醋酸乙乙烯酯乳乳液的用用途及研研究進展展情況。進入實實驗室前前遞交實實驗預習習報告，實驗結結束后以以小論文文形式撰撰寫開放放實驗報報告。本實驗建建議188學時，其中實實驗100學時，查閱文文獻、撰撰寫實驗驗預習報報告和

7、開開放實驗驗報告88學時?！緦嶒炘怼烤鄞姿嵋乙蚁ト槿橐海ò装兹槟z）是將醋醋酸乙烯烯在水介介質(zhì)中，以聚乙乙烯醇作作保護膠膠體，加加入陰離離子或非非離子型型表面活活性劑，在一定定的pH下，采用游游離型引引發(fā)系統(tǒng)統(tǒng)，進行行乳液聚聚合制得得。它廣廣泛用作作木材、紙張、皮革的的黏合劑劑和建筑筑涂料等等。一般般反應式式如下： 【儀器與與試劑】1. 儀儀器HH-22型數(shù)顯顯恒溫水水浴鍋；JJ-1型定定時電動動攪拌器器；NDDJ-779型旋旋轉(zhuǎn)式粘粘度計；GZXX-DH型型電熱恒恒溫干燥燥箱；海海爾電冰冰箱等。2. 試試劑醋酸乙烯烯（化學學純），聚乙烯烯醇（117999）（工工業(yè)純），聚丙丙烯酰胺胺（化

8、學學純），鄰苯二二甲酸二二丁酯（化學純純），過過硫酸鉀鉀（化學學純），增稠劑劑（化學學純），乳化劑劑（工業(yè)業(yè)純），乙二醇醇（化學學純），自來水水?！緦嶒灢讲襟E】1. 聚聚乙烯醇醇的溶解解在裝有攪攪拌器、溫度計計、冷凝凝管的2250mml四口口燒瓶中中，將聚乙乙烯醇（PVAA）和1330g水水加入反反應瓶，再向瓶瓶中加入入1.00g聚丙丙烯酰胺胺，不斷斷攪拌下下升溫，待溫度度升至995時，保保持此溫溫度1小時，使聚乙乙烯醇完完全溶解解。2. 乳乳液聚合合溶解的聚聚乙烯醇醇溶液冷冷卻至666，加入入乳化劑劑及所用用引發(fā)劑劑得3/4（少少量多次次），升升溫至665-770，向瓶瓶中緩慢慢滴加醋醋酸乙

9、烯烯，進行行乳液聚聚合反應應，直至至回流明明顯變小小。在此此期間如如發(fā)現(xiàn)大大量起泡泡應冷卻卻降溫，反應約約1小時。滴加期期間每小小時補加加引發(fā)劑劑。反應應時間為為正交試試驗對應應得時間間。滴加加完畢，以不起起大量泡泡沫為前前提，逐逐步升溫溫90，向瓶瓶中加入入剩余得得引發(fā)劑劑，并保保溫半小小時。再再降溫至至75，向乳乳液中加加入對應應淀粉的的質(zhì)量，攪拌半半個小時時。降溫溫至555左右，加入鄰鄰苯二甲甲酸二丁丁酯，攪攪拌155minn，并用用NaHHCO33溶液調(diào)調(diào)節(jié)pHH至7，待冷卻卻出料。3. 產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量量檢驗與與膠合試試驗對產(chǎn)品的的沉降率率和固凝凝份進行行檢驗，并將制制得的產(chǎn)產(chǎn)品用于于對木

10、材材、紙張張等的膠膠合實驗驗評價?！窘Y果與與討論】通過對產(chǎn)產(chǎn)品沉降降率和固固凝份的的測定，以及產(chǎn)產(chǎn)品對木木材、紙紙張等的的膠合性性能，比比較產(chǎn)品品質(zhì)量?！井a(chǎn)品性性能評價價方法】1. 固固體含量量：按GGB27793-81膠膠粘劑不不揮發(fā)份份含量測測定方法法測定；2. 粘粘度：用用旋轉(zhuǎn)粘粘度計在在30下按GGB27794-81測測定方法法測定；3. ppH值：用pH 11-144廣泛試試紙測定定；4. 抗抗凍性：將試樣樣置于恒恒溫冰箱箱內(nèi)測定定；5. 耐耐水性：主要測測試紙管管粘合干干燥后的的吸潮情情況；6. 貯貯存期：試樣密密封后置置于室內(nèi)內(nèi)存放一一段時間間仍保持持原樣為為合格；7. 粘粘接強

11、度度：取225mmm*1000mm的的卷管紙紙二張，將其中中的一張張均勻的的涂刷一一層紙管管膠，然然后與另另一張紙紙粘合，立即用用膠輥滾滾壓一遍遍，300秒后剝剝離，觀觀察到紙紙纖維全全部被破破壞為合合格。高分子絮絮凝劑的的制備及及廢水處處理試驗驗【實驗目目的】1. 了了解高分分子絮凝凝劑的制制備原理理和方法法。2. 了了解廢水水處理的的有關知知識，增增強環(huán)保保意識，培養(yǎng)綠綠色化學學理念。3. 通通過化學學混凝法法處理印印染廢水水的最佳佳條件的的探索，掌握廢廢水處理理操作技技能?！緦嶒炓蟆勘緦嶒炓髮W生生通過查查閱文獻獻，了解解目前廢廢水處理理的有關關知識及及相關的的環(huán)保法法規(guī)。進進入實

12、驗驗室前遞遞交實驗驗預習報報告，實實驗結束束后以小小論文形形式撰寫寫開放實實驗報告告。本實驗建建議244學時，其中實實驗166學時，查閱文文獻、撰撰寫實驗驗預習報報告和開開放實驗驗報告88學時?！緦嶒炘怼?. 高高分子絮絮凝劑的的制備 2. 絮絮凝作用用機理所合成的的聚合物物都含有有胺基基基團，當當將它們們加到印印染廢水水中時，不僅是是靠中和和廢水中中膠粒的的負電荷荷，對膠膠粒吸附附架橋而而達到絮絮凝效果果，而且且聚合物物分子上上的胺基基可與染染料分子子中的磺磺酸基團團等陰離離子基團團之間相相互作用用生成牢牢固的離離子鏈，形成不不溶于水水的高分分子化合合物.這這類化合合物被吸吸附在水水中的

13、膠膠體雜質(zhì)質(zhì)的負電電荷粒子子上，聯(lián)聯(lián)絡成大大絮體，從而達達到絮凝凝效果.故所合合成的絮絮凝劑脫脫色效果果都很好好?！緝x器與與試劑】1. 儀儀器pHS-3C型酸度度計，HHH-22型數(shù)顯顯恒溫水水浴，燒燒杯，臺臺秤，玻玻棒等。2. 試試劑陽離子脫脫色絮凝凝劑（DDF），聚合氯氯化鋁（PACC），聚聚丙烯酰酰胺（PPAM）等均為為工業(yè)品品；鹽酸酸，氫氧氧化鈉，次氯酸酸鈉等為為化學純純或分析析純試劑劑。染料料：活性性藍KRR，活性性橙KGGN，分分散黃SSE-66GFLL，紅玉玉S-22GFRR，分散散黃棕SS-2RRFL等等均為工工業(yè)品。 【實驗步步驟】1. 高高分子絮絮凝劑的的制備在裝有電電動攪

14、拌拌器、溫溫度計、回流冷冷凝管的的四口燒燒瓶中，依次加加入雙氰氰胺，硫硫酸鋁，添加劑劑，甲醛醛，攪拌拌溶解后后，控制制反應溫溫度為(701)，保溫溫反應33小時，冷卻到到室溫即即制得高高效脫色色陽離子子有機高高分子絮絮凝劑產(chǎn)產(chǎn)品。2. 沉沉降性能能試驗沉降速度度的測定定是將活活性印染染廢水試試樣加入入1000mL的的量筒至至滿刻度度，添加加一定量量的凈水水劑，立立即攪拌拌均勻，靜置，觀察沉沉降過程程。混凝凝過程中中，絮狀狀物的生生成速率率和沉降降性能也也是衡量量凈水劑劑性能優(yōu)優(yōu)劣的重重要指標標，沉渣渣體積是是混凝設設備設計計的重要要參數(shù)。在絮凝凝劑投加加量相同同的條件件下，分分別采用用PACC

15、、DFF和DFF/PAAC絮凝凝劑進行行沉降性性能試驗驗。數(shù)據(jù)據(jù)記錄與與處理要要求如下下：表1 印印染廢水水的沉降降性能試試驗結果果序號使用的絮絮凝劑絮凝劑投投加量/ mLL沉降時間間/miin沉渣體積積/mLL1單獨使用用PACC絮凝劑劑2單獨使用用DF絮絮凝劑3聯(lián)合使用用DF/PACC絮凝劑劑3. 混混凝脫色色試驗于快速攪攪拌下(1200 r/ miin) 向5000 mLL廢水中中加入一一定量的的絮凝劑劑，快攪攪3 mmin后后改為慢慢攪(440 rr/ mmin) 122 miin，靜靜置沉降降12 minn后，取取上層清清液測定定色度。數(shù)據(jù)記記錄與處處理要求求如下：表2 印印染廢水水

16、的最佳佳絮凝條條件探索索結果序號使用的絮絮凝劑絮凝劑最最佳投加加量/ mL廢水的最最佳pHH值出水色度度/倍1單獨使用用PACC絮凝劑劑2單獨使用用DF絮絮凝劑3聯(lián)合使用用DF/PACC絮凝劑劑【結果與與討論】廢水處理理的方法法有哪些些？影響響混凝效效果的主主要因素素有哪些些？磷化液的的配制和和鋅合金金表面黑黑色鈍化化試驗【實驗目目的】1. 了了解國內(nèi)內(nèi)外金屬屬表面處處理工藝藝的發(fā)展展進程。2. 了了解金屬屬制品表表面黑色色鈍化處處理的原原理和方方法。3. 掌掌握金屬屬制品表表面黑色色鈍化的的操作技技能?！緦嶒炓蟆勘緦嶒炓髮W生生通過查查閱文獻獻，了解解目前金金屬表面面處理的的有關知知識

17、及意意義。進進入實驗驗室前遞遞交實驗驗預習報報告，實實驗結束束后以小小論文形形式撰寫寫開放實實驗報告告。本實驗建建議144學時，其中實實驗6學學時，查查閱文獻獻、撰寫寫實驗預預習報告告和開放放實驗報報告8學學時?！緦嶒炘怼夸\基合金金在電鍍鍍行業(yè)中中運用的的越來越越廣泛6，金屬屬鐵的來來源廣泛泛，價格格便宜，因此鐵鐵系鋅基基合金的的運用前前景廣泛泛。但是是如果鋅鋅鐵合金金表面不不作必要要的處理理，鋅、鐵可以以形成腐腐蝕微電電池，其其很容易易受到化化學腐蝕蝕；但經(jīng)化學學鈍化，能形成一一層黑色色鈍化防腐腐層，提提高了它它的美觀觀度，同同時也提提高了它它的耐腐腐蝕性。合金表表面黑色色鈍化工工藝現(xiàn)已

18、已廣泛地地應用于于電子產(chǎn)產(chǎn)品（收收錄機、電視機機）、太太陽能集集熱器、無線電電儀表、光學儀儀器、汽汽車零件件、日用用五金等等制品。鍍層按按應用分分類可分分為防護護性鍍層層、防護護-裝飾性性鍍層，修復性性鍍層、功能性性鍍層?！緝x器與與試劑】1. 儀儀器托盤天平平、燒杯杯、量筒筒、玻璃璃棒(若若干)、滴管、藥匙、電吹風風、烘箱箱、橡膠膠手套、pH試紙紙（0.555.5）、水浴浴鍋等。2. 試試劑五水硫酸酸銅；氫氧化化鈉；甲酸；乙酸；甲甲醛；鉻鉻酐；硫酸鎳鎳；氯化鋅鋅；氯化鈉鈉；磷酸等?！緦嶒灢讲襟E】1. 鋅鋅合金鍍鍍層鈍化化前的處處理(1) 鋅合金金先用蒸蒸餾水或或去離子子水水洗洗。(2) 然后用

19、用醮有酒酒精的紗紗布反復復擦拭，以除去去合金表表層的污污垢及氧氧化層。(3) 再用蒸餾水水或去離離子水沖沖洗干凈凈。2. 鋅鋅合金鍍鍍層鈍化化工藝流流程(1) 取經(jīng)過過前期處處理的鋅鋅合金試試樣，濕濕的試樣樣使它與與接觸鈍鈍化液更更均勻，也使鈍鈍化膜更更均勻。(2) 將試樣樣快速地地浸沒在在配制好好的鈍化化液中，并同時時起動秒秒表計時時。(3) 反應到到規(guī)定時時間時取取出試樣樣。(4) 用冷水水沖洗，洗去試試樣表面面粘有的的鈍化液液。(5) 隨即把把試樣放放入固黑黑劑中，同時起起動秒表表計時。(6) 等到規(guī)規(guī)定時間間后取出出試樣水水洗，并并放在空空氣中自自然老化化或用熱熱風吹拂拂老化?！窘Y果與

20、與討論】1. 鈍鈍化液的的各組成成成份會會相互作作用，操操作不當當溶液會會產(chǎn)生沉沉淀。所所以要注注意鈍化化液的各各組份的的添加次次序。2. 試試樣鈍化化時不要重重力碰撞撞，只許許輕輕抖抖動，保保證膜層層的均勻勻度。同同時在零零件表面面膜層未未干之前前也要特特別小心心，以避免碰傷傷膜層。3. 鈍鈍化過程程中要經(jīng)常常對pHH 值進進行測試試、調(diào)整整。因為為鈍化時時溶液中中H的消耗耗，使ppH 不不斷上升升當ppH超過過3.5時，溶液就就不穩(wěn)定定，要及及時調(diào)整整。4. 鈍鈍化出槽槽的零件件不要立立即水洗洗，應在在槽上稍稍停留片刻刻，使表表面殘液液流回槽槽中，減減少溶液液損失，且利于于膜層的的進一步步

21、形成和和增厚。5. 為為了進一一步提高高鍍鋅產(chǎn)產(chǎn)品黑色色鈍化膜膜的耐蝕蝕性、耐耐磨性和和光澤性性，最好好在其表表面涂覆覆一層透透明的有有機膜，如丙烯烯清漆加加以固化化?！锯g化膜膜的性能能及檢測測方法】1. 色色澤：鈍鈍化膜油油黑、均均勻、光光亮。2. 耐耐腐蝕性性：3 的CuSSO4溶液滴滴在鈍化化膜表面面上，直直至變?yōu)闉橥良t色色所需要要的時間間。3. 膜膜層附著著力：用用粗紗布布在鈍化化膜上連連續(xù)快速速擦拭檢檢測其附附著力。環(huán)保固體體酒精生生產(chǎn)工藝藝和燃燒燒試驗【實驗目目的】1. 了了解固體體酒精的的生產(chǎn)原原理和方方法。3. 掌掌握固體體酒精的的生產(chǎn)工工藝和操操作技能能?！緦嶒炓蟆勘緦嶒?/p>

22、要要求學生生通過查查閱文獻獻，了解解固體酒酒精的生生產(chǎn)工藝藝及其用用途。進進入實驗驗室前遞遞交實驗驗預習報報告，實實驗結束束后以小小論文形形式撰寫寫開放實實驗報告告。本實驗建建議144學時，其中實實驗6學學時，查查閱文獻獻、撰寫寫實驗預預習報告告和開放放實驗報報告8學學時?！緦嶒炘怼烤凭且灰环N易燃燃、易揮揮發(fā)的液液體，沸點是是78凝固點點是-1114。它是一一種重要要的有機機化工原原料，可廣泛泛應用于于化學、食品等等工業(yè)，也可作作為燃料料應用于于日常生生活中。使工業(yè)業(yè)酒精凝凝固成燃燃料塊(又稱為為方便燃燃料塊)。利用用硬脂酸酸鈉受熱熱時軟化化，冷卻后后又重新新凝固的的性質(zhì)，將液體體酒精包

23、包含在硬硬脂酸鈉鈉網(wǎng)狀骨骨架(骨骨架間隙隙中充滿滿了酒精精分子)，但硬脂脂酸鈉的的價格昂昂貴，且市場場上不易易買到。為此，本工藝藝改進采采用硬脂脂酸在一一定的溫溫度下與與氫氧化化鈉反應應，生成硬硬脂酸鈉鈉，大大降降低了固固體酒精精燃料的的成本。在配方方中加入入石蠟等等物料作作為粘結結劑，可以得得到質(zhì)地地更加結結實的固固體酒精精燃料，添加硝硝酸銅是是為了燃燃燒時改改變火焰焰的顏色色，美觀，有欣賞賞價值，還可以以添加溶溶于酒精精的染料料制成各各種顏色色的固體體燃料。由于所所用的添添加劑為為可燃的的有機化化合物，不僅不不影響酒酒精的燃燃燒性能能，而且燃燃燒得更更為持久久，并能夠夠釋放出出應有的的熱能

24、,在實際際應用中中更加安安全方便便。本產(chǎn)品用用火柴即即可點燃燃，而且可可以多次次點火和和滅火，燃燒升升溫快，生產(chǎn)使使用安全全方便，燃燒時時無味、無煙、無毒，適用于于工廠、家庭、醫(yī)院、辦公室室、飲食食店的火火鍋、小小餐車、學生野野營、部部隊行軍軍以及旅旅行、燃燃燒煤炭炭、臨時時引火和和小飲食食生活用用的方便便固體燃燃料。它它用塑料料袋密封封包裝，可長期期保存，固體酒酒精燃料料產(chǎn)品的的主要技技術指標標不變。通過反復復的研究究，對固體體酒精燃燃料的生生產(chǎn)配方方進行了了改進，優(yōu)化了了工業(yè)條條件，以使固固體酒精精燃料更更利于日日常應用用，實現(xiàn)資資源的最最大利用用?！緝x器與與試劑】1. 儀儀器托盤天平平、

25、圓底底燒瓶、燒杯、量筒、球型冷冷凝管、恒溫水浴浴鍋等。2. 試試劑酒精，工工業(yè)級(933%)；氫氧化化鈉，工業(yè)級級(992%)；硬脂酸酸，工業(yè)級級(990%)；石蠟，工業(yè)級級(900%)；硝酸銅銅，化學純(998%)?！緦嶒灢讲襟E】1. 固固體酒精精的一般般制法向裝有回回流冷凝凝管的2250mmL的圓圓底燒瓶瓶中加入入9.00g(約約0.0035mmol)硬脂酸酸、500mL酒酒精和數(shù)數(shù)粒水沸沸石，搖勻。在水浴浴上加熱熱至約660，并保溫溫至固體體溶解為為止。將3.00g(約約0.0074mmol)氫氧化化鈉和223.55g水加加入2550mLL燒杯中中,攪拌拌溶解后后再加入入25mmL酒精精

26、，攪勻，將液體體從冷凝凝管上端端加進含含有硬脂脂酸，石蠟和和酒精的的圓底燒燒瓶中，在水浴浴上加熱熱回流115miin，使反應應完全，移去水水浴，待物料料稍冷而而停止回回流時，趁熱倒倒進模具具，冷卻后后密封即即得到成成品。2. 固固體酒精精生產(chǎn)方方法改進進在裝有攪攪拌器、溫度計計和回流流冷凝管管的10000mmL三口口燒瓶中中加入114.55g(約約0.0051mmol)硬脂，4.00g石蠟蠟，3000mL酒酒精，在水浴浴上加熱熱至700，并保溫溫至固體體全部溶溶解。將2.55g(約約0.0062mmol)氫氧化化鈉和110g水水進入1100mmL燒杯杯中，攪拌，全部溶溶解后再再加入2200mmL酒精精，攪勻，將液體體在一分分鐘內(nèi)從從冷凝管管上端加加進燒瓶瓶中(要要始終保保持酒精精沸騰)。在水水浴上加加熱，攪拌數(shù)數(shù)分鐘后后加入00.2gg硝酸銅銅，再回流流15mmin，使反應應完全，移去水水浴，趁熱倒倒進模具具,冷卻卻后密封封即得到到成品。 改進后的的固體酒酒精燃料料明顯優(yōu)優(yōu)越于一一般制法法中制得得的固體體酒精燃燃料，而且更更利于日日常應用用。本工工藝改進進采用硬硬脂酸在在一定溫溫度下與與氫氧化化鈉反應應，生成硬硬脂酸鈉鈉，大大降降低了固固體酒精精燃