《急性胰腺炎診治指南(2014)》的解讀課件_第1頁
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文檔簡介

1、急性胰腺炎診治指南(2014)的解讀孫念,15級廣東醫(yī)肝膽外科研究生概述急性胰腺炎(acute pancreatitis, AP)是指多種病因引起的胰酶異常激活,導(dǎo)致胰腺組織自身消化所致的胰腺水腫、出血及壞死等炎性損傷。臨床上以急性上腹痛及血清淀粉酶或脂肪酶升高為特點。AP嚴重程度分級參照國際最新進展,急性胰腺炎依據(jù)嚴重程度分為輕癥急性胰腺炎(mild acute pancreatitis,MAP)、中重癥急性胰腺炎(moderately severe acute pancreatitis ,MSAP)和重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis ,SAP)。MSAP臨

2、床轉(zhuǎn)歸較好、病死率較低,不同于病死率較高的 SAP,也不同于臨床經(jīng)過平穩(wěn)的MAP。MSAP發(fā)病初期如治療不及時或不得當可轉(zhuǎn)變?yōu)?SAP。MSAP 與 SAP 的主要區(qū)別在于器官功能衰竭持續(xù)的時間不同,MSAP 為短暫性(48 h),SAP 為持續(xù)性(48 h)。AP病程分期按照國內(nèi)的臨床經(jīng)驗,病程分為 3 期,但不是所有病人都有3期病程。早期(急性期):全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)可引發(fā)全身毛細血管滲漏綜合征(SCLS),繼而可發(fā)生多器官功能障礙綜合征(MODS)或多器官功能衰竭(MOF),構(gòu)成了第一個死亡高峰,是治療上的難點。中期(演進期):早期(急性期)階段過后,病人出現(xiàn)一段時間的平穩(wěn)期

3、。此期治療則以進一步穩(wěn)定內(nèi)環(huán)境、綜合防治感染、營養(yǎng)支持為重點,對于胰腺和胰周壞死的演變和轉(zhuǎn)歸非常重要。后期(感染期):發(fā)病4周以后則為后期(感染期),由于腸道菌群易位等原因,壞死病灶有發(fā)生感染的風(fēng)險。壞死合并感染可導(dǎo)致病情迅速惡化,繼發(fā)膿毒血癥(sepsis)、MODS 或 MOF、腹腔出血、消化道瘺等相關(guān)并發(fā)癥可危及生命,由此構(gòu)成了第二個死亡高峰,原則上應(yīng)不失時機的進行外科干預(yù)。病因急性胰腺炎的病因較多,在確診急性胰腺炎基礎(chǔ)上,應(yīng)盡可能明確其病因,并努力祛除病因,以防復(fù)發(fā)。(一)常見病因膽石癥、酒精、高脂血癥、損失性。(二)其他病因壺腹乳頭括約肌功能不良、藥物(磺胺類,呋塞米,對乙酰氨基酚等

4、)、ERCP術(shù)后(醫(yī)源性)、十二指腸乳頭憩室炎、高鈣血癥、壺腹周圍癌、胰腺癌、感染性(柯薩奇病毒,腮腺炎病毒,蛔蟲癥)、自身免疫性(系統(tǒng)性紅斑狼瘡,干燥綜合征)等。1、腹痛是急性胰腺炎的主要癥狀,多為急性發(fā)作,非常劇烈,呈持續(xù)性。位于上腹正中部,偏左,常向左肩、左腰背部放射。2、腹脹與腹痛同時存在。是腹腔神經(jīng)叢受刺激產(chǎn)生腸麻痹的結(jié)果,早期為反射性,繼發(fā)感染后則由腹膜后的炎癥刺激所致。病人常有排便、排氣停止,腸鳴音減弱或停止表現(xiàn)。3、可伴有惡心、嘔吐。嘔吐后腹痛不緩解。4、發(fā)熱:一般只有中度發(fā)熱。但膽源性胰腺炎伴有膽道梗阻時或壞死胰腺組織繼發(fā)感染時會出現(xiàn)高熱寒戰(zhàn)。5、腹膜炎體征:急性出血壞死性胰

5、腺炎腹部壓痛明顯,并有反跳痛和肌緊張,范圍較廣,移動性濁音為陽性。6、少數(shù)病人有黃疸出現(xiàn)。7、左側(cè)胸腔往往有反應(yīng)性滲出液。8、部分病人腰部皮膚呈片狀青紫色改變,稱為Grey-Turner征。臍周皮膚呈片狀青紫色改變稱為Cullen征。臨床表現(xiàn)及體征全身并發(fā)癥心動過速和低血壓,甚至休克;肺不張、胸腔積液和呼吸衰竭;少尿和急性腎功能衰竭;耳鳴、譫妄、語言障礙及肢體僵硬,昏迷等胰性腦病表現(xiàn),可發(fā)生于起病早期,也可發(fā)生于疾病恢復(fù)期。輔助檢查1血清酶學(xué)檢查:血清淀粉酶在發(fā)病2h后開始升高,24h達到高峰,可持續(xù)4-5天。尿淀粉酶再發(fā)病24h后開始上升,下降緩慢,可持續(xù)1-2周。血清淀粉酶活性高低與病情不

6、呈相關(guān)性。2血清標志物:推薦使用C反應(yīng)蛋白(CRP),發(fā)病后48小時CRP 150 mg/ML提示胰腺組織壞死可能。白細胞增高,高血糖,低鈣血癥,肝功能異常,血氣分析等異常。動脈血氣分析是AP治療過程中非常重要的指標,需動態(tài)觀察。一方面可反映機體的酸堿平衡失調(diào)和電解質(zhì)紊亂,另一方面,可以早期診斷呼吸功能不全,當PaO260mmHg時,應(yīng)考慮到成人呼吸窘迫綜合征(ARDS)的可能。3影像學(xué)檢查在發(fā)病初期24 48 h行B超檢查,可以初步判斷胰腺組織形態(tài)學(xué)變化,同時有助于判斷有無膽道疾病,但受急性胰腺炎時胃腸道積氣的影響,對急性胰腺炎常不能作出準確判斷。推薦CT掃描作為診斷急性胰腺炎的標準影像學(xué)方

7、法。必要時行增強CT(CE-CT)檢查,為胰腺組織壞死最具診斷價值的影像學(xué)檢查。 早期治療早期的治療重點是:1.胰腺休息療法,內(nèi)容有:禁食、胃腸減壓、制酸、使用生長抑素;2.早期液體復(fù)蘇:按文獻報道發(fā)病12 24 h內(nèi),大量靜脈補液對病人治療最有益。2013年國際胰腺病學(xué)會與美國胰腺病學(xué)會急性胰腺炎治療的循證性指南推薦如下。(1)AP 初始液體復(fù)蘇時建議應(yīng)用乳酸林格液。(2)液體復(fù)蘇達標前,初始的靜脈輸液510 m L/(kgh),對于高齡、伴有心臟或腎臟疾病的病人,應(yīng)避免補液相關(guān)并發(fā)癥,如容量超負荷、肺水腫和腹腔間隔室綜合征等。(3)以下 1 項或多項作為評估液體復(fù)蘇達標首選方法。無創(chuàng)性臨床

8、指標:心率120次/min,MAP 6585 mm Hg,尿量0.51 m L/(kgh);有創(chuàng)性臨床指標:每搏輸出量的變化,胸腔內(nèi)血容量測定;生化指標:HCT 35%44%。3.抗感染+營養(yǎng)支持治療:感染的綜合防治對降低病死率具有突出的意義,預(yù)防性抗生素的應(yīng)用尚存爭議,但依據(jù)我國國情,本次修訂對于易感人群建議使用抗生素治療。4.糾正水電解質(zhì)、酸堿平衡紊亂5.防治肺水腫、ARDS及急性腎功能障礙等嚴重并發(fā)癥。6.SAP 病人常合并腹腔高壓甚至腹腔間隔室綜合征(ACS),常規(guī)行胃腸減壓、導(dǎo)瀉等措施緩解腹腔壓力。此外,CT導(dǎo)向下經(jīng)皮穿刺引流(PCD)效果顯著。本次修訂還強調(diào),不建議AP早期將ACS

9、作為開腹手術(shù)的指征。手術(shù)治療指征和時機對膽源性胰腺炎的治療原則:輕癥者應(yīng)在病情穩(wěn)定后(約2周)處理膽道疾病,建議同次住院期間完成;重癥者應(yīng)延期處理膽道疾病或在行壞死組織清除術(shù)時一并處理。胰腺及胰周壞死合并感染是外科治療的指征,無菌性壞死積液無癥狀者無需手術(shù)治療,伴有胃腸道壓迫癥狀者往往需要外科干預(yù)。現(xiàn)有的國內(nèi)外指南均就延遲手術(shù)原則達成了共識,這也是近代AP手術(shù)治療效果得以改善的重要原因之一。一般認為,理想的手術(shù)時機是發(fā)病 4 周以后。無菌性壞死伴胃腸道壓迫癥狀影響腸內(nèi)營養(yǎng)或進食時,可先行PCD,延緩手術(shù)時機。感染性壞死也可先行PCD緩解感染中毒癥狀,作為手術(shù)前的過渡治療。增強CT可以判斷壞死組織與活力組織間的界限是否清晰、病灶大小及是否包裹,也是決定手術(shù)時機的一項客觀依據(jù)。AP誤診分析誤診原因分析:患者因劇烈腹痛不能詳細

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