七年制細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)題

1、ReviewforCellBiology原核細(xì)胞(prokaryocyte): 細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)沒有膜包圍的一大類細(xì)胞。不含膜相細(xì)胞器。真核細(xì)胞(eukaryocyte): 細(xì)胞核具有明顯的核被膜所包圍的細(xì)胞。細(xì)胞質(zhì)中存在膜相細(xì)胞器。細(xì)胞增殖(cell proliferation):通過細(xì)胞增加細(xì)胞數(shù)量的過程。是生物繁殖基礎(chǔ)，也是維持細(xì)胞數(shù)量平衡和機(jī)體正常功能所必需。細(xì)胞工程(cell engineering):應(yīng)用細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的方法，通過類似于工程學(xué)的步驟在細(xì)胞整體水平或細(xì)胞器水平上，遵循細(xì)胞的遺傳和生理活動規(guī)律，有目的地制造細(xì)胞產(chǎn)品的一門生物技術(shù)。擬核(nucleoid): 原核細(xì)

2、胞中 DNA 集中但無核膜包圍的區(qū)域。細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)(ultrastructure): 超出光學(xué)顯微鏡分辨水平的細(xì)胞結(jié)構(gòu)的統(tǒng)稱。又稱亞顯微結(jié)構(gòu)(submicroscopic structure)。細(xì)胞化學(xué)技術(shù)(cytochemistry): 在保持細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整的條件下，通過細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)研究細(xì)胞內(nèi)各種成分（主要是生物大分子）的分布情況以及這些成分在細(xì)胞活動過程中的動態(tài)變化的技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)(cell culture): 在體外條件下，用培養(yǎng)液維持細(xì)胞生長與增殖的技術(shù)。原代細(xì)胞(primary culture cell): 指從機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞。有人把培養(yǎng)的第 1 代細(xì)胞與傳 10 代以內(nèi)

3、的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。傳代細(xì)胞(subculture cell): 原代細(xì)胞基礎(chǔ)上通過胰酶等物質(zhì)消化后繼續(xù)用于細(xì)胞培養(yǎng)的細(xì)胞，它與原代細(xì)胞具有相同核型。細(xì)胞融合(cell fu): 人工的或自然發(fā)生的細(xì)胞合并形成多核細(xì)胞的現(xiàn)象。cell membrane(細(xì)胞膜):又稱細(xì)胞質(zhì)膜（plasma membrane）。細(xì)胞表面的一層薄膜。由磷脂雙層和相關(guān)蛋白質(zhì)以及膽固醇和糖脂組成。biological membrane(生物膜): 圍繞細(xì)胞或細(xì)胞器的脂雙層膜。由磷脂雙層結(jié)合有蛋白質(zhì)和膽固醇、糖脂 ，起滲透屏障、物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用。細(xì)胞內(nèi)的膜系統(tǒng)與質(zhì)膜的統(tǒng)稱。膜脂(membrane li):

4、 存在于質(zhì)膜及細(xì)胞內(nèi)膜的脂質(zhì)。主要是甘油磷脂、固醇和少量的鞘脂。膜蛋白則鑲嵌在膜脂中。membrane protein(膜蛋白): 生物膜所含的蛋白叫膜蛋白，是生物膜功能的主要承擔(dān)者。 根據(jù)蛋白分離的難易及在膜中分布的位置，膜蛋白基本可分為三大類：外在膜蛋白或稱外周膜蛋白、內(nèi)在膜蛋白或稱整合膜蛋白和脂錨定蛋白。穿膜蛋白(transmembrane protein):一類雙親性的蛋白質(zhì)。具有親水區(qū)段和疏水區(qū)段，其疏水區(qū)段穿膜與脂分子雙層于膜兩側(cè)。的疏水尾部相互作用，而其親水區(qū)段則外在蛋白(extrinsic protein):不直接與脂雙層疏水部分相互連接，它們常常通過離子鍵、H 鍵與脂質(zhì)分子或

5、膜表面的蛋白質(zhì)分子相結(jié)合。鑲嵌模型(fluid mosaic m): 特指膜的鑲嵌模型。針對細(xì)胞質(zhì)膜提出的一種膜的結(jié)構(gòu)模型，描述膜為結(jié)構(gòu)和功能上不對稱的脂雙層所組成，蛋白質(zhì)以鑲嵌樣模式分布在膜的表面與，并能在膜內(nèi)運(yùn)動。此模型也可適用胞結(jié)構(gòu)的膜。細(xì)(passive transport): 離子或小分子在濃度差或電位差的驅(qū)動下順電化學(xué)梯度穿膜的方式。主動(activetransport): 特異性方式。蛋白消耗能量使離子或小分子逆濃度梯度穿膜的易化擴(kuò)散(facilied diffu): 指非脂溶性物質(zhì)或親水性物質(zhì), 如氨基酸、糖和金屬離子等借助細(xì)胞膜上的膜蛋白的幫助順濃度梯度或順電化學(xué)濃度梯度,

6、不消耗 ATP 進(jìn)入膜內(nèi)的一種方式。胞吞作用(endocytosis): 通過質(zhì)膜內(nèi)陷形成膜泡，將物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)的現(xiàn)象。包括吞噬和胞飲。胞吐作用(exocytosis):外的現(xiàn)象。小泡或顆粒與質(zhì)膜融合，將內(nèi)容物到細(xì)胞endomembrane system(內(nèi)膜系統(tǒng)):真核細(xì)胞中，在結(jié)構(gòu)、功能上具有連續(xù)性的、由膜圍成的細(xì)胞器或結(jié)構(gòu)。包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、 核膜等膜結(jié)構(gòu)，但不包括線粒體和葉綠體。體、溶酶體、內(nèi)體和泡以及endoplasmic reticulum(內(nèi)質(zhì)網(wǎng)): 真核細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)內(nèi)廣泛分布的由膜的扁囊、小管或小泡連接形成的連續(xù)的三維網(wǎng)狀膜系統(tǒng)。分為糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)兩種。糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(rough

7、ER): 膜表面有核糖體附著的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。是蛋白和膜蛋白質(zhì)等的與加所。Lysosome(溶酶體): 真核細(xì)胞中一種膜包圍的異質(zhì)的消化性細(xì)胞器。是細(xì)胞內(nèi)大分子降解的主要場所。過氧化物酶體(peroxisome): 細(xì)胞質(zhì)中含有氧化酶、過氧化物酶和過氧化氫酶的細(xì)胞器。細(xì)胞骨架(cytoskeleton): 真核細(xì)胞中與保持細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和細(xì)胞運(yùn)動有關(guān)的網(wǎng)絡(luò)。包括微管、微絲和中間絲。微管(microtubule;MT): 由微管蛋白原絲組成的不分支的中空管狀結(jié)構(gòu)。直徑約25 nm，是細(xì)胞骨架成分，與細(xì)胞支持和運(yùn)動有關(guān)。紡錘體、真核細(xì)胞纖毛、中心粒等均系由微管組成的細(xì)胞器。微絲(microfilament;

8、MF): 真核細(xì)胞內(nèi)由肌動蛋白組成的直徑為 57nm 的骨架纖絲。中間(ermediate filaments;IF): 直徑10nm 左右，介于微絲和微管之間。與微管不同的是中間是最穩(wěn)定的細(xì)胞骨架成分，它主要起支撐作用。中間纖維在細(xì)胞中圍繞著細(xì)胞核分布，成束成網(wǎng)，并擴(kuò)展到細(xì)胞質(zhì)膜，與質(zhì)膜相連結(jié)。自養(yǎng)生物(autotroph): 在同化作用過程中，能夠直接把從外界環(huán)境攝取的無機(jī)物轉(zhuǎn)變成為自身的組成物質(zhì)，并了能量的一種新陳代謝生物類型。異養(yǎng)生物(heterotroph): 生物體在同化作用的過程中，只能從外界攝取的現(xiàn)成有機(jī)物制成為自身的組成物質(zhì)的生物。Mitochondria(線粒體):真核細(xì)胞

9、中由雙層高度特化的膜圍成的細(xì)胞器。主要功能是通過氧化磷酸化作用ATP，為細(xì)胞各種生理活動提供能量。細(xì)胞呼吸(cellular respiration): 指細(xì)胞在有氧條件下從食物分子（主要指葡萄糖）中取得能量的過程。核孔復(fù)合體(nuclear pore complex): 核被膜上溝通核質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)的復(fù)雜隧道結(jié)構(gòu)，由多種核孔蛋白。隧道的內(nèi)、和有由核糖白組成的顆粒，對進(jìn)出核的物質(zhì)有控制作用。核纖層(nuclear lamina): 位于細(xì)胞核內(nèi)核膜下與染色質(zhì)之間的、由中間相互交織而形成的一層高電子密度的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)片層結(jié)構(gòu)。在細(xì)胞被膜的破裂和重建起調(diào)節(jié)作用。過程中對核染色質(zhì)(chromatin):

10、間期細(xì)胞核中由 DNA 和組蛋白的染色物質(zhì)。Chromosome(): 染色質(zhì)在細(xì)胞時(shí)凝縮成的特定結(jié)構(gòu)的小體。姐妹染色單體(sister chromatid):的染色單體。在DNA之后產(chǎn)生的一對連在一起同源(homologous chromosome):二倍體細(xì)胞中以成對的方式存在,一條來自父本，一條來自母本，且形態(tài)、大小相同，并在減數(shù)前期相互配對的。含相似的遺傳信息。著絲點(diǎn)(kinetochore): 著絲粒兩側(cè)的具有三層盤狀或球狀結(jié)構(gòu)的蛋白。高等植物的著絲點(diǎn)呈球形。著絲點(diǎn)的定位與形成決定于著絲粒特異的 DNA 順序，在有絲一開始便形成。動粒(kinetochore): 由多種蛋白質(zhì)在有絲著

11、絲粒部位形成的一種圓盤狀結(jié)構(gòu)。微管與之連接，與動粒，位于著絲粒的兩側(cè)。分離密切相關(guān)。每一個(gè)中期含有兩個(gè)端粒(常omere): 真核兩臂末端由特定的 DNA 重復(fù)序列的結(jié)構(gòu)。使正端部間不發(fā)生融合，保證每條的完整性。核型(caryotype): 細(xì)胞有絲中期的列成的系列。具有種的特異性。圖像，按大小、形態(tài)成對排核小體(nucleosome): 組成真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)，由組蛋白和大約200 個(gè) bp 的 DNA 組成的直徑約 10 nm 的球形小體。其由 H2A、H2B、H3 和 H4四種組蛋白各兩個(gè)分子組成八聚體。Gene(): 遺傳信息的基本。一般指位于上編碼一個(gè)特定功能產(chǎn)物（如蛋白質(zhì)或 RNA

12、 分子等）的一段核苷酸序列?！爸行姆▌t”(central dogma):(F. Crick)于 1958 年闡明遺傳信息傳遞方向的法則，即遺傳信息從 DNA 傳遞至 RNA，再傳遞至多肽。DNA 同 RNA之間遺傳信息的傳遞是雙向的，而遺傳信息只是單向地從核酸流向蛋白質(zhì)。細(xì)胞 過程。(cell divi): 一個(gè)細(xì)胞通過核和胞質(zhì)產(chǎn)生兩個(gè)子細(xì)胞的細(xì)胞周期(cell cycle): 連續(xù)的細(xì)胞從上一次有絲結(jié)束到下一次有絲完成所經(jīng)歷的整個(gè)過程。包含 G1 期、S 期、G2 期、M 期四個(gè)階段。紡錘體(Spindle Apparatus): 有絲和減數(shù)過程中由微管和微管蛋白構(gòu)成的呈紡錘狀的結(jié)構(gòu)。與的排

13、列、移動和移向兩極有關(guān)有絲(mitosis): 真核細(xì)胞的染色質(zhì)凝集成、的姐妹染色單體在紡錘絲的牽拉下分向兩極，從而產(chǎn)生兩個(gè)數(shù)和遺傳性相同的子細(xì)胞核的一種細(xì)胞類型。通常劃分為前期、前中期、中期、后期和末期五個(gè)階段。減數(shù)(meiosis): 性細(xì)胞數(shù)目減半的一種特殊時(shí)，方式。只一次，細(xì)胞連續(xù)兩次，細(xì)胞周期檢測點(diǎn)(checkpo): 細(xì)胞周期中的一套保證 DNA和分配質(zhì)量的檢查機(jī)制。是一類負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制。當(dāng)細(xì)胞周期進(jìn)程中出現(xiàn)異常事件，如DNA 損傷或 DNA行。受阻時(shí)，這類調(diào)節(jié)機(jī)制就被激活，及時(shí)地中斷細(xì)胞周期的運(yùn)細(xì)胞分化(cell differentiation): 在發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖

14、產(chǎn)生的后代，在形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性的差異的過程。全能性細(xì)胞核:在多細(xì)胞生物中每細(xì)胞的細(xì)胞核具有。發(fā)育的全部，只要條件，都可發(fā)育成完整的細(xì)胞決定(cell determination): 胚胎細(xì)胞在發(fā)生分化之前已確定向特定方向分化的變化過程。去分化(dedifferentiation): 分化細(xì)胞失失原有的分化結(jié)構(gòu)和功能成為具有未分化細(xì)胞特性的過程。隨后可導(dǎo)致細(xì)胞再分化成另一種細(xì)胞。轉(zhuǎn)分化(transdifferentiation): 一種類型的分化細(xì)胞轉(zhuǎn)變成另一種類型的分化細(xì)胞的現(xiàn)象。差異表達(dá)(differential expres):表達(dá)調(diào)控的式。指在對信號或誘導(dǎo)物做出應(yīng)答時(shí)，選擇

15、表達(dá)不同的，或使的表達(dá)水平有所不同。細(xì)胞衰老(cell aging): 隨著時(shí)間的推移，細(xì)胞增殖能力和生理功能逐漸下降的變化過程。細(xì)胞在形態(tài)上發(fā)生明顯變化，細(xì)胞皺縮，質(zhì)膜透性和脆性提高，線粒體數(shù)量減少，染色質(zhì)固縮、斷裂等。Hayflick 界限:動物體細(xì)胞在體外可傳代的次數(shù)，與物種的有關(guān)；細(xì)胞的分裂能力與的有關(guān)。apoptosis(細(xì)胞凋亡):由信號誘發(fā)的受調(diào)節(jié)的細(xì)胞過程, 是細(xì)胞生理性的普遍形式。凋亡過程中 DNA 發(fā)生片段化，細(xì)胞皺縮分解成凋亡小體，被鄰近細(xì)胞或巨噬細(xì)胞吞噬，不發(fā)生炎癥。Caspase:Caspases 是近年來發(fā)現(xiàn)的一組存在于胞質(zhì)溶膠中的結(jié)構(gòu)上相關(guān)的半胱氨酸蛋白酶，它們的

16、一個(gè)重要共同點(diǎn)是特異地?cái)嚅_天冬氨酸殘基后的肽鍵。細(xì)胞連接(cell junction): 細(xì)胞表面可與其他細(xì)胞或細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合的特化區(qū)。封閉連接(occluding junction): 上皮細(xì)胞頂端側(cè)面質(zhì)膜中的封閉蛋白和密封蛋白在細(xì)胞間 的密封連接。兩膜之間不留空隙，使胞外物質(zhì)不能通過。又稱緊密連接(tight junction)。錨定連接(anchoring junction): 通過細(xì)胞骨架系統(tǒng)將細(xì)胞與相鄰細(xì)胞或細(xì)胞與基質(zhì)之間連接起來。通訊連接(communicating junction): 一種特殊的細(xì)胞連接方式, 位于特化的具有細(xì)胞間通訊作用的細(xì)胞。它除了有機(jī)械的細(xì)胞連接作用之外,

17、 還可以在細(xì)胞間形成電偶聯(lián)或代謝偶聯(lián), 以此來傳遞信息。動物與植物的通訊連接方式是不同的, 動物細(xì)胞的通訊連接為間隙連接,而植物細(xì)胞的通訊連接則是胞間連絲。間隙連接(gap junction): 動物細(xì)胞中，由連接子的細(xì)胞間通信連接。允許分子質(zhì)量小于 1000 Da 的分子通過，使相鄰細(xì)胞間形成電偶聯(lián)和代謝偶聯(lián)。細(xì)胞黏附(cell adhe團(tuán)或組織的過程。): 在細(xì)胞識別的基礎(chǔ)上，同類細(xì)胞發(fā)生形成細(xì)胞細(xì)胞黏附分子(cell adhemolecule;CAM): 介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞間或細(xì)胞與胞外基質(zhì)間相互接觸和結(jié)合的從多分子的統(tǒng)稱。大多數(shù)為糖蛋白，分布于細(xì)胞表面。免疫球蛋白超(immunoglobu

18、lin superfamily;IgSF):具有免疫球蛋白可變區(qū)和恒定區(qū)結(jié)構(gòu)域的細(xì)胞表面蛋白分子的統(tǒng)稱。絕大部分與細(xì)胞表面識別有關(guān)。整聯(lián)蛋白(egrin): 一類質(zhì)膜上的、作為細(xì)胞黏附分子受體的蛋白質(zhì)。由和兩種亞基組成的異源二聚體，其性質(zhì)決定了細(xì)胞所能結(jié)合的黏附分子的類型。介導(dǎo)與其他細(xì)胞表面或細(xì)胞外基質(zhì)間的黏合。細(xì)胞外基質(zhì)(extra cellular matrix;ECM): 由細(xì)胞到細(xì)胞外間充質(zhì)中的蛋白質(zhì)和多糖類大分子物質(zhì)。復(fù)雜的網(wǎng)架，連接組織結(jié)構(gòu)、調(diào)節(jié)組織的發(fā)育和細(xì)胞生理活動。基膜(basement membrane): 基膜是一種復(fù)合的細(xì)胞外結(jié)構(gòu),位于上皮細(xì)胞基底面與結(jié)締組織的膜狀結(jié)構(gòu)

19、。具有支持連接作用，亦是物質(zhì)通透的半透膜。是細(xì)胞外基質(zhì)的特異區(qū)。細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)(signal transduction): 細(xì)胞外信號與細(xì)胞表面受體相互作用，使其轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)胞內(nèi)信號，并發(fā)生胞內(nèi)信號傳遞級聯(lián)反應(yīng)的過程。調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理和遺傳過程，強(qiáng)調(diào)信號的接收與接收后信號轉(zhuǎn)換的途徑和結(jié)果。受體(receptor): 能與細(xì)胞外專一信號分子（配體）結(jié)合引起細(xì)胞反應(yīng)的蛋白質(zhì)。分為細(xì)胞表面受體和細(xì)胞內(nèi)受體。受體與配體結(jié)合即發(fā)生分子構(gòu)象變化，從而引起細(xì)胞反應(yīng)，如介導(dǎo)細(xì)胞間信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞間黏合、細(xì)胞胞吞等細(xì)胞過程。配體(ligand): 能與受體蛋白質(zhì)分子專一部位結(jié)合，引起細(xì)胞反應(yīng)的分子。第一信使(messen

20、ger): 由細(xì)胞產(chǎn)生，可被細(xì)胞表面或胞內(nèi)受體接受、穿膜轉(zhuǎn)導(dǎo)，產(chǎn)生特定的胞內(nèi)信號的細(xì)胞外信使。第二信使(second messenger): 受細(xì)胞外信號的作用，在胞質(zhì)溶膠內(nèi)形成或向胞質(zhì)溶膠的細(xì)胞內(nèi)小分子。通過作用于靶酶或胞內(nèi)受體，將信號傳遞到級聯(lián)反應(yīng)下游，如環(huán)腺苷酸、環(huán)鳥苷酸、鈣離子、肌醇三磷酸和肌醇磷脂等。stem cell(干細(xì)胞): 在動物胚胎和成體組織中一直能進(jìn)行自我更新、保持未分化狀態(tài)、具有能力的未分化細(xì)胞。包括胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞兩大類。再生(regeneration): 生物體對失去的結(jié)構(gòu)重新自我修復(fù)和替代的過程。不對稱(asymmetrical divi): 細(xì)胞產(chǎn)生了兩個(gè)

21、大小不等的子細(xì)胞，所含的細(xì)胞組分也有相應(yīng)差別的一種同方向分化有關(guān)。方式。這種往往與子細(xì)胞向不胚胎干細(xì)胞(embryonic stem cell;ES cell): 取自哺乳動物囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)而成的多能干細(xì)胞。具有分化為各種組織的潛能。組織干細(xì)胞(tie-specific stem cell;TSC):能夠自我更新、具有譜系定向分化能力、在特定組織能力的一類細(xì)胞。全能干細(xì)胞(totipotent stem cell): 可分化成各種類型的組織細(xì)胞的干細(xì)胞。哺乳動物中只有卵才是全能干細(xì)胞。多能干細(xì)胞(pleuripotent stem cell): 具有分化成多種分化細(xì)胞潛能的干細(xì)胞系

22、細(xì)胞。如胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞。單能干細(xì)胞(monopotent stem celipotent stem cell): 只能向單一方向分化、產(chǎn)生一種類型的細(xì)胞。許多已分化組織中的成體干細(xì)胞是單能干細(xì)胞。間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cell): 源自未成是可形成多種細(xì)胞類型的多能干細(xì)胞。胚胎結(jié)締組織的細(xì)胞。干細(xì)胞巢(stem cell niche):出生以后，組織干細(xì)胞（包括生殖干細(xì)胞）生活的特殊的微環(huán)境稱為干細(xì)胞微環(huán)境(microenvironment)，又稱為干細(xì)胞巢。細(xì)胞核移植(nuclear transplanion): 指將一個(gè)動物細(xì)胞的細(xì)胞核移植至去核的細(xì)胞中，

23、產(chǎn)生與供細(xì)胞核動物的遺傳成份一樣的動物的技術(shù)。轉(zhuǎn) 動物動物(transgenic animal): 通過轉(zhuǎn)移技術(shù)獲得的整合有外源。的geneknock-out(敲除): 將細(xì)胞組中某去除或使失去活性的方法。常用同源重組的方法敲除目的，觀察生物或細(xì)胞的表型變化，是研究功能的重要。gene knock-in(敲入): 將外源引入到細(xì)胞（包括胚胎干細(xì)胞、體細(xì)胞）組的特定位置，并使新能隨細(xì)胞的繁殖而傳代的方法。廣義的敲入包括片段、調(diào)控序列以及成段組序列的定位引入。轉(zhuǎn)動物生物反應(yīng)器(bioreactor):生物反應(yīng)器是利用酶或生物體（如微生物）所具有的生物功能，在體行生化反應(yīng)的裝置系統(tǒng)，它是一種生物功能

24、模擬機(jī)，如發(fā)酵罐、固定化酶或固定化細(xì)胞反應(yīng)器等。在酒類、解方面有重要應(yīng)用。生產(chǎn)、有機(jī)污染物降細(xì)胞治療(live cell therapy):將體外培養(yǎng)的、具有正常功能細(xì)胞植入患者體內(nèi)（或直接導(dǎo)入病變部位），以代償病變細(xì)胞所喪失的功能。細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展簡史。答：細(xì)胞生物學(xué)迄今已有 300 多年的發(fā)展歷史，主要經(jīng)歷了細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)的創(chuàng)立、細(xì)胞生物學(xué)的形成和分子細(xì)胞生物學(xué)的興起等階段。研究技術(shù)和方法的改進(jìn)與突破不斷的推動細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展。細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、遺傳學(xué)、生理學(xué)等學(xué)科的聯(lián)系日趨密切，相關(guān)學(xué)科的新理論、新概念和新技術(shù)的引入極大地促進(jìn)了細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展并衍生出新的分支學(xué)科。

25、細(xì)胞生物學(xué)研究在醫(yī)學(xué)中的意義。細(xì)胞生物學(xué)是基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)教育重要的基礎(chǔ)課程。醫(yī)學(xué)中許多疾病現(xiàn)象與細(xì)胞生物學(xué)密切相關(guān)。細(xì)胞生物學(xué)與醫(yī)學(xué)實(shí)踐緊密結(jié)合，研究疾病的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)歸和預(yù)后規(guī)律，為疾病的提供新的理論、思路和方案。細(xì)胞生物學(xué)的主要研究技術(shù)。（一） 可視化技術(shù)（Visualizing Cells）顯微成像技術(shù)幫助人們在不同的各層次觀察和研究組織、細(xì)胞的活動及其規(guī)律。（二）原位組分展示技術(shù)（displaying techniques in Situ）對細(xì)胞及組織的多種化學(xué)成分分進(jìn)行定性、定位和定量的研究。免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)（immunocytochemistry，ICC）是利用免疫學(xué)中抗原抗

26、體特異性結(jié)合的原理來定性和定位研究、組織和細(xì)胞中的生物活性大分子的技術(shù)。放射自顯影術(shù)（autoradiography）以放射性核素標(biāo)記生物標(biāo)本中的大分子或其前體物質(zhì)，在顯微和亞顯微結(jié)構(gòu)水平顯示組織和細(xì)胞內(nèi)放射性核素標(biāo)記的物質(zhì)的位置和數(shù)量及其變化。原位雜交技術(shù)（in situ hybridization，ISH）是使用標(biāo)記的 DNA 或 RNA 探針，通過分子雜交檢測原位組織和細(xì)胞中的特異性核酸分子的方法。（三）體外培養(yǎng)技術(shù)（culture techniques in Vitro）使和細(xì)胞在模擬體內(nèi)環(huán)境的實(shí)驗(yàn)狀況下生長，有利于探索生命的基本活動規(guī)律并獲得大量的特定的細(xì)胞。（ 四） 細(xì)胞及其組分的

27、分離和純化技術(shù)（ segregation and purification techniques of cellular components）將細(xì)胞及其組分進(jìn)行分離和純化，用于研究某一類細(xì)胞或細(xì)胞組分的特點(diǎn)和功能。差速離心法（differential centrifugation）用于體積差別較大顆粒的分離，例如細(xì)胞器的初步分離。層析技術(shù)（chromatography）是根據(jù)蛋白質(zhì)的形態(tài)、大小和電荷的差異來進(jìn)行分離的方法，能純化并獲得非變性的、天然狀態(tài)的蛋白質(zhì)。流式細(xì)胞技術(shù)（flow cytometry）用熒光抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合，標(biāo)定欲分離的細(xì)胞或細(xì)胞器，再通過自動化的激光/光電檢測系統(tǒng)高速

28、檢測移動中的細(xì)胞懸液熒光，從混合的細(xì)胞群體中分選出特定的目標(biāo)細(xì)胞。激光捕獲顯微切割技術(shù)（laser capture microdissection）獲得目標(biāo)細(xì)胞可從組織切片上（五）生物大分子的分析和鑒定技術(shù)（of biomacromolecules）ysis and identification techniques聚合酶鏈反應(yīng)（polymerase chain reactioR）是利用 DNA 半保留的原理，通過控制實(shí)驗(yàn)溫度，使 DNA 處于變性、復(fù)性和的反復(fù)循環(huán)中，從而達(dá)到在體外快速擴(kuò)增特異性 DN段的目的。細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)、功能及分子結(jié)構(gòu)模型。細(xì)胞膜由磷脂雙層，膽固醇，糖脂和少量鞘脂組成。是

29、包圍在細(xì)胞外的一層薄膜。膜脂細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)骨架細(xì)胞膜上的脂類稱為膜脂（membrane li主要有三種類型：）磷脂（phospholi）膽固醇（cholesterol）糖脂(glycoli)1.為細(xì)胞的生命活動提供了穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境2.物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)3.信號傳遞、細(xì)胞識別等膜蛋白以多種方式與脂雙分子層結(jié)合，決定細(xì)胞膜的功能細(xì)胞膜的不同特性和功能是由與細(xì)胞膜相結(jié)合的膜蛋白決定。在不同細(xì)胞中膜蛋白的含量及類型有很大差異，膜的功能越復(fù)雜, 其中的蛋白質(zhì)含量越多。根據(jù)膜蛋白與脂雙層結(jié)合的方式不同，膜蛋白可分為三種基本類型：內(nèi)在蛋白（rinsic protein）或整合蛋白外在蛋白（extrinsic protei

30、n）和 脂錨定蛋白（lianchored protein）膜糖類覆蓋細(xì)胞膜表面（一）片層結(jié)構(gòu)模型具有三層夾板式結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（二）膜模型體現(xiàn)膜形態(tài)結(jié)構(gòu)的共同特點(diǎn)生物膜均呈“兩暗一明”的三層式結(jié)構(gòu)，在橫切面上表現(xiàn)為內(nèi)外兩層為電子密度高的暗線，中間夾一條電子密度低的明線。（三）鑲嵌模型是被普遍接受的模型（四）脂筏模型深化了對膜結(jié)構(gòu)和功能的認(rèn)識膜質(zhì)雙層內(nèi)含有由特殊脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成的微區(qū)（micro），微區(qū)中富含膽固醇和鞘脂，其中一些特定種類的膜蛋白。由于鞘脂的脂肪酸尾比較長，因此這一區(qū)域比膜的其他部分厚，更有秩序且較少rafts）。，被稱為脂筏 （li物質(zhì)跨膜的種類和作用。小分子和離子：（簡單擴(kuò)撒，易化擴(kuò)

31、散(非脂溶性，親水分子，需要膜蛋白的幫助，離子通道）不需要消耗 ATP。主動水通道；特異性蛋白，需要消耗 ATP。細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的組成、結(jié)構(gòu)及功能。（包括粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、合體等。）復(fù)線粒體的結(jié)構(gòu)和功能。電鏡下，線粒體是由雙層膜套疊而成的封閉性膜囊結(jié)構(gòu)。兩層膜將線粒體內(nèi)部空間與細(xì)胞質(zhì)，并使線粒體架?？臻g分隔成兩個(gè)膜空間，線粒體的支（一）外膜是一層膜（二）內(nèi)膜向基質(zhì)折疊形成特定的空間內(nèi)膜將線粒體的空間分成兩部分，其中由內(nèi)膜直接包圍的空間稱內(nèi)腔，含有基質(zhì)，也稱基質(zhì)腔（matrix space）；內(nèi)膜與外膜之間的空間稱為外腔，或膜間腔（ermembrane space）。內(nèi)膜上有大量向內(nèi)腔突起的

32、折疊（infolding），形成嵴（cristae）。嵴與嵴之間的內(nèi)腔部分稱嵴間腔（ercristal space），而由于嵴向內(nèi)腔突進(jìn)造成的外腔向內(nèi)的部分稱為嵴內(nèi)空間（racristalspace）。嵴的形成大大擴(kuò)大了內(nèi)膜的面積，提高了內(nèi)膜的代謝效率。內(nèi)膜（包括嵴）的內(nèi)表面附著許多突出于內(nèi)腔的顆粒稱為基粒（elementary particle)基粒分為頭部、柄部和基片三部分，是由多種蛋白質(zhì)亞基組成的復(fù)合體?；ｎ^部具有酶活性，能催化磷酸化生成 ATP，因此，基粒又稱 ATP 合酶復(fù)合體（ATP synse complex）。（三）內(nèi)外膜轉(zhuǎn)位接觸點(diǎn)形成核編碼蛋白質(zhì)進(jìn)入線粒體的通道（四）基質(zhì)為

33、物質(zhì)氧化代謝提供場所一、葡萄糖在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行糖酵解NADH +進(jìn)入線粒體的方式較為復(fù)雜，必須借助于線粒體內(nèi)膜上特異性穿梭系統(tǒng)進(jìn)入線粒體內(nèi)。H+酸進(jìn)一步分解為乙酰輔酶 A，NAD+粒體基質(zhì)中 作為受氫體被還原二、三酸脫氫酶體系作用下。粒體基質(zhì)中實(shí)現(xiàn)粒體基質(zhì)中，乙酰 CoA 與草酰乙酸結(jié)檸檬酸而進(jìn)入檸檬酸循環(huán)，由于檸檬酸有 3 個(gè)羧基，故也稱為三（TCA 循環(huán)）。三、氧化磷酸化偶聯(lián)是能量轉(zhuǎn)換的關(guān)鍵氧化磷酸化是代謝能的主要環(huán)節(jié)，在這個(gè)過程中，NADH 和 FADH2 分子把它們從食物氧化得來的電子轉(zhuǎn)移到氧分子。這一反應(yīng)相當(dāng)于氫原子在空氣中燃燒最終形成水的過程，出的能量絕大部分用于生成 ATP，少部分

34、以熱的形式細(xì)胞骨架的組成及功能。（包括微管、微絲及中間等。）細(xì)胞骨架(cytoskeleton)是指真核細(xì)胞中與保持細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和細(xì)胞運(yùn)動有關(guān)的網(wǎng)絡(luò)，包括微管、微絲和中間絲 。1.細(xì)胞內(nèi)支撐和區(qū)域化的網(wǎng)架2.參與細(xì)胞的運(yùn)動和細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的3.參與細(xì)胞的活動4.參與細(xì)胞內(nèi)信息傳遞細(xì)胞核的基本概念、組成和功能。細(xì)胞核是細(xì)胞的控制中心，在細(xì)胞的代謝、生長、分化中起著重要作用，是遺傳物質(zhì)的主要存在部位。主由核膜、染色質(zhì)、核仁和核骨架。1.遺傳信息（DNA）2.、轉(zhuǎn)錄遺傳信息并指導(dǎo)蛋白質(zhì)3.是細(xì)胞生命活動的調(diào)控中心染色質(zhì)的基本概念及折疊包裝成的過程。染色質(zhì)（chromatin）是間期細(xì)胞核中由 DNA 和

35、組蛋白的物質(zhì)，是遺傳信息的載體。的能被堿性核小體是染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)，為染色質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)，直徑 10nm。螺線管是染色質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)，6 個(gè)核小體纏繞一圈形成的中空性管.外徑 30nm;內(nèi)徑 10nm,組蛋白 H1 位于螺旋管內(nèi)側(cè)。超螺線管為染色質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)，它是由螺旋管進(jìn)一步盤曲而形成。超螺線管進(jìn)一步折疊成為四級結(jié)構(gòu) 染色單體。（ DNA 分子長度壓縮至1/80001/10 000）。中期的形態(tài)及結(jié)構(gòu)特征。每一中期都是由兩條相同的染色單體，兩條單體之間在著絲粒部位相連。彼此互稱為姐妹染色單體。在中期的兩姐妹染色單體連接處，存在一個(gè)向內(nèi)凹陷的區(qū)域，稱為主縊痕或初級縊痕。每一中期裂過程中含有兩個(gè)動粒

36、，是細(xì)胞的運(yùn)動密切相關(guān)。時(shí)紡錘絲微管附著的部位，與細(xì)胞分在有些的長、短臂上可見凹陷縮窄區(qū)，稱為次縊痕。在人類近端著絲粒短臂的末端，可見球狀結(jié)構(gòu)，稱為隨體。在兩臂的末端由高度重復(fù) DNA 序列的結(jié)構(gòu)，稱為端粒。它是末端必不可少的結(jié)構(gòu)，對維持形態(tài)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性和完整性起著重要作用。中心法則的含義。遺傳信息通過 DNARNA 和蛋白質(zhì)的單向，稱為分子生物學(xué)的中心法則（central dogma）。后來發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶能催化以 RNA 為模板DNA 的過程，證明了遺傳信息亦可反向轉(zhuǎn)錄，即從 RNADNA，這是對中心法則的有益補(bǔ)充。細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的概念、分類、細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng)及共同特點(diǎn)。通過化學(xué)信號分子而實(shí)現(xiàn)對細(xì)

37、胞的生命活動進(jìn)行調(diào)節(jié)的現(xiàn)象稱為細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)（signal transduction）。整個(gè)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程包括了以下幾個(gè)方面胞外信號分子，即信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中的第一信使，包括激素、神經(jīng)遞質(zhì)、藥物、光子等；細(xì)胞表面以及細(xì)胞能接受這些化學(xué)信號分子的受體；受體將信號分子所攜帶的信號轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)胞內(nèi)信號分子，也稱為信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中的第二信使；信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中的蛋白質(zhì)變化及其所的細(xì)胞行為的改變。近年來國際上對穿膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的研究發(fā)展迅速，使穿膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)研究領(lǐng)域的覆蓋面逐漸擴(kuò)大。真核細(xì)胞的方式及各期主要特征。真核細(xì)胞的方式可分為；無絲(amitosis)、有絲(mitosis)、減數(shù)(meiosis)。一、無絲無絲成兩

38、個(gè)。過程中間期的細(xì)胞核拉長成啞鈴狀，部分變細(xì)斷開，細(xì)胞隨之無絲不形成紡錘絲，也不形成，因此后遺傳物質(zhì)不一定平均分配給兩個(gè)子細(xì)胞。二、有絲（一）前期（prophase）染色質(zhì)凝集、極確定、核仁縮小并。（二）前中期（prometaphase）核膜的崩裂，紡錘體的形成，向赤道面運(yùn)動。（三）中期（metaphase ）達(dá)到最大的凝集，排列在赤道板上，小的在內(nèi)側(cè)，大的在外側(cè)。（四）后期（anaphase ）由于兩條染色單體在主縊痕處分開，打斷了中期紡錘絲力量的平衡，染色單體開始向兩極移動。（五）末期（ophase）隨著后期末移動到兩極，被平均分配，此時(shí)上的組蛋白 H1發(fā)生去磷酸化，高度凝聚的核仁重新形成

39、。解旋，染色質(zhì)重新出現(xiàn)，RNA恢復(fù)，分散在胞質(zhì)中的核膜小泡與新與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連。表面相連，并相互融合，形成雙層核膜，并重核孔復(fù)合體在核膜上重新組裝，去磷酸化的核纖層蛋白又結(jié)合形成核纖層，并連接于核膜上，至此兩個(gè)子細(xì)胞核形成，核完成 。（六）胞質(zhì)（ cytokinesis）當(dāng)細(xì)胞末期，在中部質(zhì)膜的下方，出現(xiàn)大量由肌動蛋白、肌球蛋白等形成的收縮環(huán)。收縮環(huán)中的肌動蛋白、肌球蛋白其相連的細(xì)胞膜逐漸內(nèi)陷，形成相互滑動使收縮環(huán)不斷縊縮，直徑減小，與溝。隨著溝不斷加深，細(xì)胞形狀隨之變?yōu)闄E圓形、啞鈴形，當(dāng)溝加深至一定程度時(shí)，細(xì)胞在此發(fā)生斷裂。第一次減數(shù)1.前期 I細(xì)線期（lepotene stage）染色質(zhì)開始凝

40、集，核及核仁體積增大。偶線期（zygotene stage）同源配對，形成聯(lián)會復(fù)合體。粗線期（pachytene stage）同源片斷的交換和重組。其發(fā)生可能與重組節(jié)的作用有關(guān)。在粗線期，細(xì)胞中也存在 DNA 的連接有關(guān)。，叫做P-DNA，它與交換中 DNA 鏈的修復(fù)、雙線期（diplotene stage）同源相互分開，但在非姊妹染色單體之間的某些部位上，可見其相互間有接觸點(diǎn)，稱為交叉，交叉是交換的結(jié)果，隨著雙線期的進(jìn)行，交叉向部移動，交叉的數(shù)目也因此減少，此現(xiàn)象稱為交叉端化。的端女性在其胚胎發(fā)育時(shí)期，其50 年之久。細(xì)胞就已經(jīng)發(fā)育至雙線期，此期持續(xù)時(shí)間可長達(dá)終變期（diakinesisst

41、age）同源在其端部靠交叉結(jié)合在一起，并進(jìn)一步凝集，核仁，核膜破裂，紡錘體形成，開始移向赤道面上。2.中期 I同源排列到赤道面上，形成赤道板，與有絲不同是，雖然此時(shí)每一染色體有兩個(gè)動粒，但與它們相連的動粒微管均位于紡錘體的同一側(cè)面。3.后期 I同源 組合。分離并向兩極移動，在移動的過程中，非同源之間可發(fā)生4.末期 I去凝集，核仁、核膜重現(xiàn)，胞質(zhì)，形成兩個(gè)子細(xì)胞，每個(gè)子細(xì)胞中，含有母細(xì)胞一半的數(shù)目。第二次減數(shù)(meosis)第二次減數(shù)與有絲類似，可分為前期、中期、后期、末期、胞質(zhì)幾個(gè)時(shí)期。真核細(xì)胞的細(xì)胞周期及進(jìn)程。一、細(xì)胞周期（cell cycle）的概念細(xì)胞周期是指細(xì)胞從一次細(xì)胞程。結(jié)束開始生

42、長到下一次終了所經(jīng)歷的過細(xì)胞周期包括：G1 期：M 期與 DNA開始之間的階段；S 期： 從 DNA開始，到核 DNA 含量倍增核的完成結(jié)束；G2 期：S 期到有絲開始；M 期： 由核和胞質(zhì)組成。二、細(xì)胞周期各時(shí)相點(diǎn)的動態(tài)變化（一）G1 期G1 期是細(xì)胞 DNA的準(zhǔn)備期。RNA 大量，包括 mRNA、tRNA、rRNA；一些重要的結(jié)構(gòu)蛋白及酶蛋白大量形成，如 RNA 聚合酶、DNA酶等；脫氧核苷酸濃度增加，為 DNA做好準(zhǔn)備。G1 期專一的蛋白質(zhì)觸發(fā)蛋白（triggrotein）的積累幫助細(xì)胞通過 R 點(diǎn)（restriction po）進(jìn)入S 期。G1 期之末是細(xì)胞周期的一個(gè)關(guān)鍵時(shí)刻，細(xì)胞一旦

43、通過這點(diǎn)，就可以進(jìn)入下面幾個(gè)時(shí)期，G0 期細(xì)胞不能通過這一點(diǎn)。G1 期之末是細(xì)胞周期的一個(gè)關(guān)鍵時(shí)刻，細(xì)胞一旦通過就可以進(jìn)入 S 期。G0 期細(xì)胞（暫不增殖細(xì)胞）：在一般情況下不，受到一定刺激后，可進(jìn)入細(xì)胞周期，開始。（二）S 期S 期是 DNA 及與 DNA有關(guān)的組蛋白和非組蛋白的時(shí)期。DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶都很活躍，S 期 DNA不同步，較早期 GC較多，子晚期 AT進(jìn)行。較多。常染色質(zhì)較早，異染色質(zhì)較晚，以多個(gè)中心粒在S 期完成。（三）G2 期G2 期為細(xì)胞做準(zhǔn)備，新的 RNA 和蛋白質(zhì)，MPF、MF 微管蛋白在此期，H1 組蛋白磷酸化使染色質(zhì)凝集。（四）M 期M 期為細(xì)胞期，H

44、1 組蛋白進(jìn)一步磷酸化。蛋白質(zhì)顯著降低，RNA被完全抑制。一些酶，如拓?fù)洚悩?gòu)酶活性增加，參與有絲成和改組。時(shí)細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的建癌與原癌的概念及參與細(xì)胞周期的調(diào)控。癌是一類在正常情況下為細(xì)胞生長、增殖所必需，突變或過度表達(dá)后將導(dǎo)致細(xì)胞增殖異常，引起的。原癌因。是調(diào)控細(xì)胞生長和增殖的正常細(xì)胞。突變后轉(zhuǎn)化成為的癌基癌可分為生長因子類蛋白（ sis的產(chǎn)物）、生長因子受體類蛋白（V-erb-B、c-fms、trk 等的產(chǎn)物）、與細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)的蛋白（raf、mos 等的產(chǎn)物）及轉(zhuǎn)錄因子類蛋白（c-jun、c-fos、c-myc 等的產(chǎn)物）。通過不同的編碼產(chǎn)物，癌能以多種方式參與對細(xì)胞周期的調(diào)節(jié)。細(xì)胞分

45、化的表達(dá)調(diào)控。細(xì)胞分化的表達(dá)調(diào)控主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平：組織細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子和活性染色質(zhì)結(jié)構(gòu)區(qū)決定了細(xì)胞特異性蛋白的表達(dá)；一個(gè)關(guān)鍵調(diào)節(jié)蛋白的表達(dá)能夠啟動特定譜系細(xì)胞的分化，而一些調(diào)節(jié)蛋白的組合能產(chǎn)生許多類型細(xì)胞；DNA甲基化將導(dǎo)致的結(jié)合；Hox表達(dá)的沉默；組蛋白的乙酰化和去乙?；绊戅D(zhuǎn)錄因子與 DNA是同源異型框的主要成員，在機(jī)體前-后軸結(jié)構(gòu)的形成和分化過程中起重要作用。小 RNA 通過調(diào)控蛋白質(zhì)化。的表達(dá)譜來決定細(xì)胞分細(xì)胞分化與再生。細(xì)胞分化與再生過程密切相關(guān)。再生現(xiàn)象：一些發(fā)育成成年動物有再生（regeneration）現(xiàn)象，表現(xiàn)為動物的整體或受外界作用發(fā)生而部分丟失時(shí)，在剩余部分的基礎(chǔ)上又

46、生長出與丟失部分在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能上相同的組織或的過程。機(jī)體在正常生理?xiàng)l件下由組織特異性成體干細(xì)胞完成的組織或細(xì)胞的更新，如血細(xì)胞的更新、上皮細(xì)胞的脫落和置換等，雖然與再生相似，但性質(zhì)上有所不同。（一）多潛能未分化細(xì)胞的再發(fā)育是再生的一般規(guī)律再生的本質(zhì)：是成體動物為修復(fù)缺失組織胞的再發(fā)育。的發(fā)育再活化，是多潛能未分化細(xì)再生的方式：微再生：是兩棲類動物再生肢體的主要方式變形再生：見于水螅的再生補(bǔ)償性再生：是哺乳動物肝臟再生的方式再生的過程：人們在兩棲類有尾動物蠑螈的肢體再生上進(jìn)行了較為深入的研究。（二）從對再生機(jī)制的認(rèn)識到再生醫(yī)學(xué)找出激活曾經(jīng)是形成的發(fā)育程序的方法：其中法是尋找相對未分化的多潛能干

47、細(xì)胞。另外法是尋找能夠允許這些細(xì)胞開始形成特定組織細(xì)胞的環(huán)境。細(xì)胞衰老在細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和代謝功能上的改變。（一）衰老細(xì)胞中水分含量減少內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮（二）衰老細(xì)胞中色素蓄積電鏡下細(xì)胞質(zhì)中的脂褐素顆粒由淺亮的脂滴膜形成較高電子密度不規(guī)則小體，含有（三）細(xì)胞膜系統(tǒng)的改變1細(xì)胞膜的變化磷脂含量下降，膽固醇與磷脂的比值升高；磷脂中不飽和脂肪酸含量及卵磷脂與鞘磷脂的比值隨增齡而下降,細(xì)胞膜的黏滯性增加，膜性降低。2內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的變化粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)數(shù)量減少，排列無序，膜膨脹、崩解，膜表面核糖體數(shù)量減少，光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)呈空泡狀。3復(fù)合體的變化囊泡種脹，伴有扁平囊的斷裂崩解，功能降低。4溶酶體的變化溶酶體功能降低，細(xì)胞

48、內(nèi)殘余體積累。（四）線粒體的變化是細(xì)胞衰老的重要指標(biāo)數(shù)量減少，體積的增大，氧化產(chǎn)能功能下降。（五）細(xì)胞骨架的改變G-肌動蛋白含量下降，微絲數(shù)量減少 ，與微絲相關(guān)的信號傳遞功能下降。（六）核結(jié)構(gòu)的改變核膜內(nèi)折、崩解、染色質(zhì)固縮化。（七）蛋白質(zhì)變化蛋白質(zhì)速率降低，特異蛋白、酶結(jié)構(gòu)和數(shù)量改變，是細(xì)胞衰老的重要標(biāo)志：半乳糖苷酶（SA -gal）表達(dá)增加超氧化物歧化酶（SOD）表達(dá)減少（八）成體干細(xì)胞的衰老干細(xì)胞的自我更新、增殖和分化的能力下降。細(xì)胞衰老與衰老的關(guān)系如何?1 機(jī)體的衰老并不等于體內(nèi)所有細(xì)胞都衰老不同組織的細(xì)胞不同：小腸上皮細(xì)胞 25 天 、 胰腺上皮細(xì)胞約 50 天皮膚表皮細(xì)胞 12 個(gè)

49、月2 機(jī)體的衰老與體內(nèi)細(xì)胞的衰老有著密切的聯(lián)系生物體的衰老可能是組織中干細(xì)胞的衰老引所致簡述細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)特征及其與壞死的主要區(qū)別。細(xì)胞凋亡的分子機(jī)制及生物學(xué)意義。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一些細(xì)胞凋亡的相關(guān)與人的胱天蛋白酶（Caspase），其中線蟲的 ced-3、ced-4 是，與人同源，線蟲的 ced-9 是抑制的 Bcl-2同源。在細(xì)胞凋亡過程中，Caspase發(fā)揮了重要作用，Caspase通過裂解特異性底物調(diào)控細(xì)胞凋亡。細(xì)胞凋亡是極其復(fù)雜的生命活動過程，細(xì)胞內(nèi)、外主要通過兩條途徑細(xì)胞凋亡：即由細(xì)胞表面受體介導(dǎo)的外源途徑和由線粒體介導(dǎo)的內(nèi)源途徑。細(xì)胞中存在凋亡抑制因子，可以通過抑制細(xì)胞凋亡來維持細(xì)胞

50、存活。細(xì)胞凋亡調(diào)控失常與許多疾病有關(guān)。細(xì)胞的終末分化與衰老最終導(dǎo)致細(xì)胞。程序性細(xì)胞是近年來發(fā)現(xiàn)的一種由控制的細(xì)胞方式，它關(guān)系到的生長、發(fā)育、畸形、衰老、疾病和的發(fā)生。探討控制細(xì)胞學(xué)意義。的分子機(jī)制對于揭示生命的奧秘具有重要的生物細(xì)胞黏附，細(xì)胞黏附分子的分類作用方式和主要功能。細(xì)胞黏附（cell adhe外基質(zhì)之間的黏著。）：細(xì)胞通過黏附分子介導(dǎo)的細(xì)胞與細(xì)胞或細(xì)胞與細(xì)胞根據(jù)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及作用方式，可分為四大類：一、鈣黏著蛋白（cadherin）：介導(dǎo)細(xì)胞間同親型細(xì)胞黏附在發(fā)育過程中影響細(xì)胞分化，參與組織形成參與細(xì)胞之間穩(wěn)定的特化連接結(jié)構(gòu)的形成二、選擇素（selectin）：參與白細(xì)胞或血小板與內(nèi)

51、皮的識別，幫助白細(xì)胞進(jìn)入炎癥部位。三、免疫球蛋白超（IgSF）：（1）神經(jīng)細(xì)胞黏附分子（N-CAM）胞外區(qū)有 5 個(gè)免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域通過同親型黏著機(jī)制與相鄰細(xì)胞同類分子結(jié)合黏附在一起神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育、軸突的生長及突觸的形成有重要作用。（2）細(xì)胞黏附分子（V-CAM）通過異親型細(xì)胞黏著機(jī)制參與細(xì)胞黏附。與白細(xì)胞表面的整聯(lián)蛋白結(jié)合，使白細(xì)胞沿內(nèi)皮滾動并固著于炎癥部位的內(nèi)皮，發(fā)生鋪展，進(jìn)而水解酶而穿過壁。（3）細(xì)胞間黏附分子（I-CAM）I-CAM 在淋巴系統(tǒng)抗原識別、細(xì)胞毒 T 細(xì)胞功能發(fā)重要作用。揮及淋巴細(xì)胞的募集方面起內(nèi)皮細(xì)胞I-CAM 可通過與白細(xì)胞表面的整聯(lián)蛋白分子結(jié)合，在炎癥反應(yīng)中發(fā)揮作

52、用。四、整聯(lián)蛋白（egrin）：介導(dǎo)細(xì)胞間的相互作用介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的相互作用在信號傳遞中發(fā)揮作用細(xì)胞黏附分子介導(dǎo)細(xì)胞識別與黏著的方式：同親型結(jié)合：相鄰細(xì)胞表面的同種黏附分子間的相互識別與黏著，如鈣黏著蛋白。異親型結(jié)合：兩相鄰細(xì)胞表面的不同種黏附分子間的相互識別與黏著，如選擇素和整聯(lián)蛋白。連接分子依賴性結(jié)合：即相鄰細(xì)胞黏附分子間的通過連接分子中介才能相互識別與黏著。細(xì)胞外基質(zhì)有哪些主要功能？對細(xì)胞支持、連接、保護(hù)、營養(yǎng)與細(xì)胞各種生命活動有關(guān)與組織細(xì)胞病理過程有關(guān)（修復(fù)、化、細(xì)胞惡變侵潤轉(zhuǎn)移）信號轉(zhuǎn)導(dǎo)有何生物學(xué)意義和醫(yī)學(xué)意義？從生物學(xué)角度來看，細(xì)胞信號的研究將逐步闡明細(xì)胞與細(xì)胞內(nèi)外環(huán)境交流、

53、協(xié)調(diào)的機(jī)制及其生物學(xué)意義，具有重要理論意義；而從醫(yī)學(xué)角度來看，信號的研究則一方面能使醫(yī)學(xué)家有利于闡明疾病發(fā)生的原理、尋找恰當(dāng)?shù)乃幬镏委煱悬c(diǎn)。簡述信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的共同特點(diǎn)。（一）蛋白質(zhì)的磷酸化和去磷酸化是信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子激活的共同機(jī)制蛋白質(zhì)的磷酸化和去磷酸化，是絕大多數(shù)信號分子可逆地激活的共同機(jī)制。（二）信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中的各個(gè)反應(yīng)相關(guān)銜接而形成級聯(lián)式反應(yīng)細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的磷酸化和去磷酸化可以引起級聯(lián)（cascade）反應(yīng)，即催化某一步反應(yīng)的蛋白質(zhì)由上一步反應(yīng)的產(chǎn)物激活或抑制。（三）信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑具有通用性與特異性信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的通用性，是指同一條信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑可在細(xì)胞的多種功能效應(yīng)中發(fā)揮作用，如 c途徑不僅可介導(dǎo)胞外信號對細(xì)胞的生長、分化產(chǎn)生效應(yīng)，也可在物質(zhì)代謝的調(diào)節(jié)、神經(jīng)遞質(zhì)的等方面起作用，使得信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑呈現(xiàn)出保