有機(jī)化學(xué)制備與合成試驗(yàn)復(fù)習(xí)題

1、有 機(jī) 化 學(xué) 制 備 與 合 成 實(shí) 驗(yàn) 復(fù)習(xí)題一、填空題：1、蒸儲(chǔ)時(shí)，如果儲(chǔ)出液易受潮分解，可以在接受器上連接一個(gè)（干燥管）防止（空氣中的水分）侵入。2、（重結(jié)晶）只適宜雜質(zhì)含量在（5%以下的固體有機(jī)混合物的提純。 從反應(yīng)粗產(chǎn)物直 接重結(jié)晶是不適宜的，必須先采取其他方法初步提純。3、液體有機(jī)物干燥前，應(yīng)將被干燥液體中的（水份）盡可能（除去），不應(yīng)見到有（渾濁）o4、水蒸氣蒸儲(chǔ)是用來分離和提純有機(jī)化合物的重要方法之一，常用于下列情況：（1）混合物中含有大量的（固體）；（2）混合物中含有（焦油狀）物質(zhì)；（3）在常壓下蒸儲(chǔ) 會(huì)發(fā)生（氧化分解）的（高沸點(diǎn)）有機(jī)物質(zhì)。5、萃取是從混合物中抽?。ㄓ杏玫?/p>

2、物質(zhì)）；洗滌是將混合物中所不需要的物質(zhì) （除去）。6、冷凝管通水是由（下）而（上），反過來不行。因?yàn)檫@樣冷凝管不能充滿水，由此可 能帶來兩個(gè)后果：其一：氣體的（冷凝效果）不好。其二，冷凝管的內(nèi)管可能（破裂）。7、竣酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反應(yīng)，稱為（酯化）反應(yīng)。常用的酸催化劑有（濃硫酸）等（2/3）,也不應(yīng)少于（1/3）（2/3）,也不應(yīng)少于（1/3）9、測定熔點(diǎn)使用的熔點(diǎn)管（裝試樣的毛細(xì)管）一般外徑為（1-1.2mm）,長約70-80mm 裝試樣的高度約為（23 mm）,要裝得（均勻）和（結(jié)實(shí)）。10、減壓過濾（抽濾）結(jié)束時(shí)，應(yīng)該先（通大氣），再（關(guān)泵），以防止倒吸。11、用竣酸和醇

3、制備酯的合成實(shí)驗(yàn)中， 為了提高酯的收率和縮短反應(yīng)時(shí)間，可采?。ㄌ?高反應(yīng)物的用量）、（減少生成物的量）、（選擇合適的催化劑）等措施。12、利用分儲(chǔ)柱使（沸點(diǎn)相近）的混合物得到分離和純化，這種方法稱為分儲(chǔ)。13、減壓過濾（抽濾）的優(yōu)點(diǎn)有：（過濾和洗滌速度快）；（固體和液體分離的比較完全）； （濾出的固體容易干燥）014、液體有機(jī)物干燥前，應(yīng)將被干燥液體中的（水分）盡可能（分離干凈），不應(yīng)見到有（水層）。15、熔點(diǎn)為固-液兩態(tài)在大氣壓下達(dá)到平衡狀態(tài)的溫度。 對于純粹的有機(jī)化合物， 一 般其熔點(diǎn)是（固定的）。即在一定壓力下，固-液兩相之間的變化都是非常敏銳的， 初 熔至全熔的溫度不超過1）,該溫度范

4、圍稱之為（熔程）。如混有雜質(zhì)則其熔點(diǎn)（下 降），熔程也（變長）。16、合成乙酰苯胺時(shí)，反應(yīng)溫度控制在 （100-110 C）攝氏度左右，目的在于（蒸出反 應(yīng)中生成的水），當(dāng)反應(yīng)接近終點(diǎn)時(shí)，蒸出的水分極少，溫度計(jì)水銀球不能被蒸氣包 圍，從而出現(xiàn)溫度計(jì)（上下波動(dòng)）的現(xiàn)象。17、如果溫度計(jì)水銀球位于支管口之上，蒸汽還未達(dá)到（溫度計(jì)水銀球）就已從支管口流出，此時(shí)，測定的沸點(diǎn)數(shù)值將（偏低）。18、利用分儲(chǔ)柱使幾種（沸點(diǎn)相近的混合物）得到分離和純化，這種方法稱為分儲(chǔ)。利用分儲(chǔ)柱進(jìn)行分儲(chǔ)，實(shí)際上就是在分儲(chǔ)柱內(nèi)使混合物進(jìn)行多次（氣化）和（冷凝）。19、萃取是提取和純化有機(jī)化合物的常用手段。它是利用物質(zhì)在兩種（

5、不互溶或微溶）溶劑中（溶解度）或（分配比）的不同來達(dá)到分離、提取或純化目的。20、一般（固體）有機(jī)物在溶劑中的溶解度隨溫度的變化而改變。溫度（升高）溶解度（增大），反之則溶解度（降低）。熱的飽和溶液，降低溫度，溶解度下降，溶液變成（過 飽和）而析出結(jié)晶。利用溶劑對被提純化合物及雜質(zhì)的溶解度的不同，以達(dá)到分離純化的目的。21、學(xué)生實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常使用的冷凝管有：（直形冷凝管），（球形冷凝管）及（空氣冷凝管）； 其中，（球形冷凝管）一般用于合成實(shí)驗(yàn)的回流操作，（直形冷凝管）一般用于沸點(diǎn) 低于140c的液體有機(jī)化合物的蒸儲(chǔ)操作中；高于140c的有機(jī)化合物的蒸儲(chǔ)可用（空氣冷凝管）022、在水蒸氣蒸儲(chǔ)開始時(shí)，

6、應(yīng)將 T形管的（螺旋夾夾子）打開。在蒸儲(chǔ)過程中，應(yīng)調(diào) 整加熱速度，以微出速度（2-3滴/秒）為宜。二、判斷下面說法的準(zhǔn)確性，正確畫，不正確畫X。1、用蒸儲(chǔ)法測沸點(diǎn)，燒瓶內(nèi)裝被測化合物的多少會(huì)影響測定結(jié)果。（，）2、進(jìn)行化合物的蒸儲(chǔ)時(shí)，可以用溫度計(jì)測定純化合物的沸點(diǎn)，溫度計(jì)的位置不會(huì)對所測定的化合物產(chǎn)生影響。（X ） 3、在合成液體化合物操作中，最后一步蒸儲(chǔ)僅僅是為了純化產(chǎn)品4、用蒸儲(chǔ)法、分儲(chǔ)法測定液體化合物的沸點(diǎn)，儲(chǔ)出物的沸點(diǎn)恒定，此化合物一定是純化合物。（X）5、沒有加沸石，易引起暴沸。（，）6、在合成乙酸正丁酯的實(shí)驗(yàn)中， 分水器中應(yīng)事先加入一定量的水，以保證未反應(yīng)的乙酸順利返回?zé)恐小＃╔

7、） TOC o 1-5 h z 7、在加熱過程中，如果忘了加沸石?？梢灾苯訌钠靠诩尤搿＃╔）8、在正濱丁烷的合成實(shí)驗(yàn)中，蒸儲(chǔ)出的儲(chǔ)出液中正濱丁烷通常應(yīng)在下層。（X）9、熔點(diǎn)管不干凈，測定熔點(diǎn)時(shí)不易觀察，但不影響測定結(jié)果。（X）10、樣品未完全干燥，測得的熔點(diǎn)偏低。 （X）11、用蒸儲(chǔ)法測沸點(diǎn)，燒瓶內(nèi)裝被測化合物的多少影響測定結(jié)果。（V）12、測定純化合物的沸點(diǎn)，用分儲(chǔ)法比蒸儲(chǔ)法準(zhǔn)確。（X）13、在低于被測物質(zhì)熔點(diǎn)10-20 C時(shí)，加熱速度控制在每分鐘升高5c為宜。（X）14、樣品管中的樣品熔融后再冷卻固化仍可用于第二次測熔點(diǎn)。（X）15、用MgSOF燥粗乙酸乙酯，干燥劑的用量本M據(jù)實(shí)際樣品的量

8、來決定。（，）16、在使用分液漏斗進(jìn)行分液時(shí)，上層液體經(jīng)漏斗的下口放出。（X） 17、精制乙酸乙酯的最后一步蒸儲(chǔ)中，所用儀器均需干燥。18、在肉桂酸制備實(shí)驗(yàn)中，在水蒸汽蒸儲(chǔ)前用氫氧化鈉代替碳酸鈉來中和水溶液。（X） TOC o 1-5 h z 19、會(huì)與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)可用水蒸氣蒸儲(chǔ)來提純。（X）20、在水蒸汽蒸儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)儲(chǔ)出液澄清透明時(shí)，一般可停止蒸儲(chǔ)。（V）21、樣品中含有雜質(zhì)，測得的熔點(diǎn)偏低。（，）22、在進(jìn)行常壓蒸儲(chǔ)、回流和反應(yīng)時(shí)，可以在密閉的條件下進(jìn)行操作。（X）23、在進(jìn)行蒸儲(chǔ)操作時(shí)，液體樣品的體積通常為蒸儲(chǔ)燒瓶體積的1/32/3 o （V）24、球型冷凝管一般使用在蒸儲(chǔ)操作

9、中。（X）25、在蒸儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)中，為了提高產(chǎn)率，可把樣品蒸干。 （X）26、在正濱丁烷的制備中，氣體吸收裝置中的漏斗須置于吸收液面之下。（X）27、在反應(yīng)體系中，沸石可以重復(fù)使用。（X）28、利用活性炭進(jìn)行脫色時(shí)，其量的使用一般需控制在1%-3% （ V）29、“相似相溶”是重結(jié)晶過程中溶劑選擇的一個(gè)基本原則。（，）30、樣品中含有雜質(zhì)，測得的熔點(diǎn)偏高。（X）31、A、B兩種晶體的等量混合物的熔點(diǎn)是兩種晶體的熔點(diǎn)的算術(shù)平均值。（X）32、重結(jié)晶過程中，可用玻璃棒摩擦容器內(nèi)壁來誘發(fā)結(jié)晶。（，）(X)33、在合成液體化合物操作中，蒸儲(chǔ)僅僅是為了純化產(chǎn)品 34、用蒸儲(chǔ)法、分儲(chǔ)法測定液體化合物的沸點(diǎn)，儲(chǔ)出

10、物的沸點(diǎn)恒定，此化合物一定(X)是純化合物。（X）35、熔點(diǎn)管壁太厚，測得的熔點(diǎn)偏高。（，）三、選擇題1、在苯甲酸的堿性溶液中，含有 （C）雜質(zhì)，可用水蒸氣蒸儲(chǔ)方法除去。A、MgSO B、CHCOONa;C、GHCHO; D NaCl2、正濱丁烷的制備中，第一次水洗的目的是（A）A、除去硫酸B、除去氫氧化鈉C、增加溶解度 D、進(jìn)行萃取3、久置的苯胺呈紅棕色，用（C）方法精制。A、過濾；B、活性炭脫色；C、蒸儲(chǔ)；D、水蒸氣蒸儲(chǔ).4、測定熔點(diǎn)時(shí)，使熔點(diǎn)偏高的因素是 （C）。A、試樣有雜質(zhì)；B、試樣不干燥;C、熔點(diǎn)管太厚；D、溫度上升太慢。5、重結(jié)晶時(shí)，活性炭所起的作用是 (A)A、脫色B、脫水C、

11、促進(jìn)結(jié)晶D、脫脂6、過程中，如果發(fā)現(xiàn)沒有加入沸石，應(yīng)該 (B) oA、立刻加入沸石；B、停止加熱稍冷后加入沸石；C停止加熱冷卻后加入沸石7、進(jìn)行脫色操作時(shí)，活性炭的用量一般為(A) oA、1%-3% B、5%-10% C、10%-20%四、實(shí)驗(yàn)操作：1、在正濱丁烷的合成實(shí)驗(yàn)中， 蒸儲(chǔ)出的儲(chǔ)出液中正濱丁烷通常應(yīng)在下層，但有時(shí)可能出現(xiàn)在上層，為什么若遇此現(xiàn)象如何處理答：若未反應(yīng)的正丁醇較多，或因蒸儲(chǔ)過久而蒸出一些氫漠酸恒沸液，則液層的相 對密度發(fā)生變化，正濱丁烷就可能懸浮或變?yōu)樯蠈?。遇此現(xiàn)象可加清水稀釋，使 油層(正濱丁烷)下沉。2、當(dāng)加熱后已有微分出來時(shí)才發(fā)現(xiàn)冷凝管沒有通水，怎么處理答：立即停止

12、加熱，待冷凝管冷卻后，通入冷凝水，同時(shí)補(bǔ)加沸石，再重新加熱蒸儲(chǔ)。如果不將冷凝管冷卻就通冷水，易使冷凝管爆裂。3、遇到磨口粘住時(shí)，怎樣才能安全地打開連接處 答：（1）用熱水浸泡磨口粘接處。（2）用軟木（膠）塞輕輕敲打磨口粘接處。（3）將甘油等物質(zhì)滴到磨口縫隙中，使?jié)B透松開。4、在制備乙酰苯胺的飽和溶液進(jìn)行重結(jié)晶時(shí)，在燒杯中有油珠出現(xiàn)，試解釋原因。怎樣處理才算合理答：這一油珠是熔融的乙酰苯胺，因其比重大于水而沉于燒杯底部，可補(bǔ)加少量熱 水，使其完全溶解，不可認(rèn)為是雜質(zhì)而將其舍去。5、重結(jié)晶時(shí)，如果溶液冷卻后不析出晶體怎么辦可采用下列方法誘發(fā)結(jié)晶：（1）用玻璃棒摩擦容器內(nèi)壁。（2）用冰水冷卻。（3）

13、投 入“晶種”。6、怎樣判斷水蒸汽蒸儲(chǔ)是否完成蒸儲(chǔ)完成后，如何結(jié)束實(shí)驗(yàn)操作當(dāng)流出液澄清透明不再含有有機(jī)物質(zhì)的油滴時(shí)， 即可斷定水蒸汽蒸儲(chǔ)結(jié)束（也可 用盛有少量清水的錐形瓶或燒杯來檢查是否有油珠存在 ）。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，先打開螺 旋夾，連通大氣，再移去熱源。待體系冷卻后，關(guān)閉冷凝水，按順序拆卸裝置。7、冷凝管通水方向是由下而上，反過來行嗎為什么答：冷凝管通水是由下口進(jìn)，上口出，反過來不行。因?yàn)檫@樣冷凝管不能充滿水， 由此可能帶來兩個(gè)后果：其一，氣體的冷凝效果不好。其二，冷凝管的內(nèi)管可能炸 裂。8、合成乙酰苯胺時(shí)，柱頂溫度為什么要控制在1050c左右答：為了提高乙酰苯胺的產(chǎn)率，反應(yīng)過程中不斷分出水，以

14、打破平衡，使反應(yīng)向著生成乙酰苯胺的方向進(jìn)行。 因水的沸點(diǎn)為100oC,反應(yīng)物醋酸的沸點(diǎn)為118oC,且 醋酸是易揮發(fā)性物質(zhì)，因此，為了達(dá)到要將水份除去，又不使醋酸損失太多的目 的，必需控制柱頂溫度在 1050c左右。9、選擇重結(jié)晶用的溶劑時(shí)，應(yīng)考慮哪些因素答：(1)溶劑不應(yīng)與重結(jié)晶物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；(2)重結(jié)晶物質(zhì)在溶劑中的溶解度應(yīng)隨溫度變化，即高溫時(shí)溶解度大，而低溫時(shí)溶解度??；(3)雜質(zhì)在溶劑中的溶解度或者很大，或者很小；(4)溶劑應(yīng)容易與重結(jié)晶物質(zhì)分離；10、在正濱丁烷的制備過程中，如何判斷正漠丁烷是否蒸完正濱丁烷是否蒸完，可以從下列幾方面判斷：蒸出液是否由混濁變?yōu)槌吻?；?儲(chǔ)瓶中的上層油

15、狀物是否消失；取一試管收集幾滴儲(chǔ)出液；加水搖動(dòng)觀察無油珠 出現(xiàn)。如無，表示儲(chǔ)出液中已無有機(jī)物、蒸儲(chǔ)完成。11、什么情況下需要采用水蒸汽蒸儲(chǔ)答：下列情況需要采用水蒸氣蒸儲(chǔ)：(1)混合物中含有大量的固體，通常的蒸儲(chǔ)、過濾、萃取等方法都不適用。(2)混合物中含有焦油狀物質(zhì)，采用通常的蒸儲(chǔ)、萃取等方法都不適用。(3)在常壓下蒸儲(chǔ)會(huì)發(fā)生分解的高沸點(diǎn)有機(jī)物質(zhì)12、什么時(shí)候用氣體吸收裝置如何選擇吸收劑答：反應(yīng)中生成的有毒和刺激性氣體 (如鹵化氫、二氧化硫)或反應(yīng)時(shí)通入反應(yīng)體系 而沒有完全轉(zhuǎn)化的有毒氣體(如氯氣)，進(jìn)入空氣中會(huì)污染環(huán)境，此時(shí)要用氣體吸收 裝置吸收有害氣體。選擇吸收劑要根據(jù)被吸收氣體的物理、化學(xué)

16、性質(zhì)來決定?？梢?用物理吸收劑，如用水吸收鹵化氫；也可以用化學(xué)吸收劑，如用氫氧化鈉溶液吸收 氯和其它酸性氣體。13、什么是萃取什么是洗滌指出兩者的異同點(diǎn)。答：萃取是從混合物中抽取所需要的物質(zhì)；洗滌是將混合物中所不需要的物質(zhì)除掉。萃取和洗滌均是利用物質(zhì)在不同溶劑中的溶解度不同來進(jìn)行分離操作，從混合物中提取的物質(zhì)，如果是我們所需要的，這種操作叫萃取，如果不是我們所需要的， 這種操作叫洗滌。14、什么情況下用水蒸氣蒸儲(chǔ)用水蒸氣蒸儲(chǔ)的物質(zhì)應(yīng)具備什么條件F列情況可采用水蒸氣蒸儲(chǔ)：(1)混合物中含有大量的固體，通常的蒸儲(chǔ)、過濾、萃取等方法都不適用。(2)混合物中含有焦油狀物質(zhì)，采用通常的蒸儲(chǔ)、萃取等方法都

17、不適用。(3)在常壓下蒸儲(chǔ)會(huì)發(fā)生分解的高沸點(diǎn)有機(jī)物質(zhì)。用水蒸氣蒸儲(chǔ)的物質(zhì)應(yīng)具備下列條件：(1)隨水蒸氣蒸出的物質(zhì)應(yīng)不溶或難溶于水，且在沸騰下與水長時(shí)間共存而不起化學(xué)變化。(2)隨水蒸氣蒸出的物質(zhì)，應(yīng)在比該物質(zhì)的沸點(diǎn)低得多的溫度，而且比水的沸點(diǎn)還要低得多的溫度下即可蒸出。15、為什么能止暴如果加熱后才發(fā)現(xiàn)沒加沸石怎么辦由于某種原因中途停止加熱， 再重新開始蒸儲(chǔ)時(shí)，是否需要補(bǔ)加沸石為什么(1)沸石為多孔性物質(zhì)，它在溶液中受熱時(shí)會(huì)產(chǎn)生一股穩(wěn)定而細(xì)小的空氣泡流，成為液體分子的氣化中心，從而使液體平穩(wěn)地沸騰，防止了液體因過熱而產(chǎn)生的暴沸。(2)如果加熱后才發(fā)現(xiàn)沒加沸石，應(yīng)立即停止加熱，待液體冷卻后再補(bǔ)加

18、，切忌在加熱過程中補(bǔ)加，否則會(huì)引起劇烈的暴沸，甚至使部分液體沖出瓶外，有時(shí)會(huì)引起著火。(3)中途停止蒸儲(chǔ)，再重新開始蒸儲(chǔ)時(shí)，因液體已被吸入沸石的空隙中，再加熱已不能產(chǎn)生細(xì)小的空氣流而失效，必須重新補(bǔ)加沸石。16、何謂分儲(chǔ)它的基本原理是什么 利用分儲(chǔ)柱使幾種沸點(diǎn)相近的混合物得到分離和純化，這種方法稱為分儲(chǔ)。利用分 儲(chǔ)柱進(jìn)行分儲(chǔ)，實(shí)際上就是在分儲(chǔ)柱內(nèi)使混合物進(jìn)行多次氣化和冷凝。當(dāng)上升的蒸 氣與下降的冷凝液互相接觸時(shí)，上升的蒸氣部分冷凝放出熱量使下降的冷凝液部分 氣化，兩者之間發(fā)生了熱量交換。其結(jié)果，上升蒸氣中易揮發(fā)組份增加，而下降的 冷凝液中高沸點(diǎn)組份增加。如果繼續(xù)多次，就等于進(jìn)行了多次的氣液平衡

19、，即達(dá)到 了多次蒸儲(chǔ)的效果。這樣，靠近分微柱頂部易揮發(fā)物質(zhì)的組份的比率高，而在燒瓶 中高沸點(diǎn)的組份的比率高，當(dāng)分儲(chǔ)柱的效率足夠高時(shí)，開始從分儲(chǔ)柱頂部出來的幾 乎是純凈的易揮發(fā)組份，而最后的燒瓶里殘留的幾乎是純凈的高沸點(diǎn)組份。17、測定熔點(diǎn)時(shí)，常用的熱浴有哪些如何選擇測定熔點(diǎn)時(shí)，常用的熱浴有液體石蠟，甘油，濃硫酸，磷酸，硅油以及濃硫酸與硫酸鉀按一定比例配制的飽和溶液等。可根據(jù)被測物的熔點(diǎn)范圍選擇導(dǎo)熱液，如：(1)被測物熔點(diǎn)140C時(shí)，可選用液體石蠟或甘油(2)被測物熔點(diǎn)140時(shí)，可選用濃硫酸，但不要超過 250 C,因此時(shí)濃硫酸產(chǎn)生的 白煙，防礙溫度的讀數(shù)；(3)被測物熔點(diǎn)250時(shí)，可選用濃硫酸

20、與硫酸鉀的飽和溶液；還可用磷酸或硅油， 但價(jià)格較貴，實(shí)驗(yàn)室很少使用。18、蒸儲(chǔ)裝置中，溫度計(jì)應(yīng)放在什么位置如果位置過高或過低會(huì)有什么影響如果溫度計(jì)水銀球位于支管口之上，蒸氣還未達(dá)到溫度計(jì)水銀球就已從支管流 出，測定沸點(diǎn)時(shí)，將使數(shù)值偏低。若按規(guī)定的溫度范圍收取儲(chǔ)份，則按此溫度計(jì)位置收取的微份比規(guī)定的溫度偏高，并且將有一定量的該收集的微份誤作為前儲(chǔ)份而損失，使收集量偏少。如果溫度計(jì)的水銀球位于支管口之下或液面之上，測定沸點(diǎn)時(shí)，數(shù)值將偏高。但若按規(guī)定的溫度范圍收取儲(chǔ)份時(shí)，則按此溫度計(jì)位置收取的儲(chǔ)份比要求的溫度偏低， 并且將有一定量的該收集的微份誤認(rèn)為后微份而損失。19、學(xué)生實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常使用的冷凝管有哪

21、些各用在什么地方學(xué)生實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常使用的冷凝管有：直形冷凝管，空氣冷凝管及球形冷凝管等。直形冷凝管一般用于沸點(diǎn)低于 140c的液體有機(jī)化合物的沸點(diǎn)測定和蒸儲(chǔ)操作中；沸點(diǎn)大于140 c的有機(jī)化合物的蒸儲(chǔ)可用空氣冷凝管。球形冷凝管一般用于回流反應(yīng)即有機(jī)化合物的合成裝置中(因其冷凝面積較大，冷凝效果較好 )020、合成乙酰苯胺時(shí)，鋅粉起什么作用加多少合適鋅的加入是為了防止苯胺氧化。只加入微量的鋅即可，不能太多，否則會(huì)產(chǎn)生不溶于水的Zn(OH)2,給產(chǎn)物后處理帶來麻煩。21、在乙酸正丁酯的制備實(shí)驗(yàn)中，使用分水器的目的是什么使用分水器的目的是為了除去反應(yīng)中生成的水，促使反應(yīng)完全，提高產(chǎn)率。22、裝有電動(dòng)攪拌器的回流反應(yīng)裝置安裝有電動(dòng)攪拌器的反應(yīng)裝置，除按一般玻璃儀器的安裝要求外，還要求：.攪拌棒必須與桌面垂直。.攪拌棒與玻璃管或液封管的配合應(yīng)松緊適當(dāng)，密封嚴(yán)密。.攪拌棒距燒瓶底應(yīng)保持 5mmk的距離。4.安裝完成后應(yīng)用手轉(zhuǎn)動(dòng)攪拌棒看是否有阻力；攪拌棒下端是否與燒瓶底溫度計(jì)等 相碰。如相碰應(yīng)調(diào)整好以后再接通電源，使攪拌正常轉(zhuǎn)動(dòng)。23、如何除去液體化合物中的有色雜質(zhì)如何除去固體化合物中的有色雜質(zhì)除去固體 化合物中的有色雜質(zhì)時(shí)應(yīng)注意什么答：除去液體化合物中的有色雜質(zhì)， 通常采用蒸儲(chǔ)的方法，因?yàn)殡s質(zhì)的相對分子質(zhì) 量大，留在殘液中。除