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文檔簡介

1、CDC 病毒所病毒學(xué)試題(博士)2005 年,2004 年一、名詞解釋1、Virion2、Antigenic Shift3、HIV4、Capsid5、Infection cycle6、Veccine7、Latent infection8、Subviruses9、Defective interfering particles10、Influenza Virus二、簡答題1、試述流感病毒的變異機(jī)制?2、什么是新發(fā)傳染病?有哪些類型?請簡述一種病毒性新發(fā)傳染病的傳染源、傳播途徑、病原體基因組特點(diǎn)和主要檢測方法?3、簡述干擾素的抗病毒機(jī)制43RNARAN因組特征與復(fù)制機(jī)制。5RNANC組中將其基因克隆

2、出來,并對其表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)行鑒定?三、論述題(感染性克隆和意義2004 年博士研究生病毒學(xué)入學(xué)試卷一、 名詞解釋1 SARS2 RNAi3 、 Phage display4 、 Latent infection5 、 Antigenic Shift6 、 Vectored Veccine7 Quasispecies8 Interferon9 、 Reverse genetic system10、Influenza Virus二、簡答題1、列舉良種與人類腫瘤有關(guān)的病毒?有哪些資料證明其相關(guān)性?2、常見的病毒載體有哪些?請簡要敘述兩種不同病毒載體的構(gòu)建原理。3、什么是virokine virocept

3、or免疫的?410 30 ?紹其基因組特點(diǎn)。5、什么是減毒病毒疫苗,什么是滅火病毒疫苗?分別闡述其優(yōu)缺點(diǎn)。三、論述題論述人類對新法傳染病的防治、認(rèn)識及其策略第三節(jié)病毒的復(fù)制DNA 多聚酶或RNA組裝成熟與釋放四個(gè)步驟介紹,以雙鏈DNA吸附與穿入(absorption and 病毒需先吸附于易感細(xì)胞后方可穿入質(zhì)炎病毒的一種衣殼蛋白可與靈長類細(xì)胞表面的免疫球蛋白)家族的蛋白受體結(jié)合; HIV 包膜糖蛋白gP160 的受體是人輔助T 淋巴細(xì)胞表面的CD4脫殼(unciatung)mRNA生物合成(biosynthesis)早期病毒基因組在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)譯需先合成非結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì),即必須的復(fù)制酶和轉(zhuǎn)錄

4、、轉(zhuǎn)譯一些抑制細(xì)胞核酸與蛋白質(zhì)合成的酶以阻斷宿主細(xì)胞的正常代謝。然后根據(jù)病毒基因組 指令,復(fù)制病毒的核酸,合成結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)與一系列的非結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)。這一階段并無完整病毒病毒基因組有不同類型。在生物合成階段,主要根據(jù)基因組轉(zhuǎn)錄mRNA 及轉(zhuǎn)譯蛋白質(zhì)的不同6DNADNARNARNARNA1、DNA 病毒人和動(dòng)物的DNA 病毒基因組大多數(shù)為雙鏈DNA,例如皰疹病毒、腺病毒。它們在細(xì)胞核內(nèi)合成 DNA,在胞質(zhì)內(nèi)合成病毒蛋白;只有痘病毒例外,因其本身攜帶DNA 多聚酶,DNA 和蛋白質(zhì)都在胞質(zhì)內(nèi)合成。DNADNA的DNADNA 所需要的DNA雙鏈DNADNA 和負(fù)鏈DNA制出子代DNA。同時(shí)病毒DNA 轉(zhuǎn)錄

5、的mRNA 可進(jìn)入胞質(zhì)轉(zhuǎn)譯出病毒的結(jié)構(gòu)蛋白,包括衣殼蛋DNAmRNA 轉(zhuǎn)錄與轉(zhuǎn)譯,從而使這一過程可有效并病毒DNA2、RNA 病毒人與動(dòng)物的RNA 病毒大多數(shù)為單鏈RNARNA物體的基因組均為DNA。絕大數(shù)RNA 病毒有生物合成并不需要DNA 參與,用去核的細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)RNA 病毒仍可進(jìn)行生物合成,因此RNA 病毒只需在宿主細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成子代RNA mRNARNA 病毒分為正單鏈RNA 病毒與負(fù)單鏈RNARNA 病毒的RNARNA,還同時(shí)具有mRNA 的功能,可直接附著于胞質(zhì)的核糖體,轉(zhuǎn)譯RNA 復(fù)制需要依賴RNARNARNA 病毒的基因組與正單鏈RNA之處為其基因組RNA 也可作為模板復(fù)

6、制子代病毒RNAmRNA 以轉(zhuǎn)譯病毒所需的蛋白質(zhì);因此負(fù)單鏈RNA 病毒體內(nèi)必須攜帶有依賴RNARNARNA 病毒所合成互補(bǔ)鏈的RNA 多聚酶是由其本身RNA 作為mRNA 轉(zhuǎn)譯所合成;而負(fù)單鏈RNA 多聚酶則是病毒體內(nèi)所攜帶的。因多數(shù)RNARNA(逆轉(zhuǎn)錄病毒例外)RNARNA作為抗病毒作用的“靶”。在生物合成中,RNA 病毒形成的復(fù)制中間型可高效地大量復(fù)制, 因此 RNA 病毒增殖一個(gè)周期所需時(shí)間少于DNA 病毒。逆轉(zhuǎn)錄病毒雖也是單鏈RNARNA 為模板合成互補(bǔ)的DNA 鏈,從而構(gòu)成了RNA、DNA中間體中的RNA 由細(xì)胞編碼的RNAHDNADNADNA 鏈而成為雙鏈DNADNADNA 上,成為前病毒DNARNA 多聚酶轉(zhuǎn)錄出病毒的mRNA代病毒的RNA過程使

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