烴的衍生物復(fù)習(xí)題

1、個(gè)人收集整理一僅供參考學(xué)習(xí)個(gè)人收集整理一僅供參考學(xué)習(xí) /3烴的衍生物練習(xí)題一、選擇題1蘇丹紅是很多國家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素。結(jié)構(gòu)簡式如右圖。關(guān)于蘇丹紅說法錯誤的是（）分子中含一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)萘環(huán)屬于芳香烴能被酸性高錳酸鉀溶液氧化能溶于苯2.過氧乙酸是在抗SARS病毒期間常使用的一種高效殺毒劑，其分子式為CHO，它具有氧TOC o 1-5 h z243化性，漂白作用，下列物質(zhì)中漂白作用原理與過氧乙酸不同的是（）氯水（次氯酸）B.臭氧C.活性炭D.過氧化鈉23分子式為CHCl的同分異構(gòu)體有（）49A.1種B.2種C.3種D.4種可用來鑒別苯酚溶液、乙酸乙酯、乙苯、庚烯的一組試劑是（）A.銀氨溶

2、液、溴水B.酸性高錳酸鉀溶液、氯化鐵溶液C.酸性高猛酸鉀溶液、溴水D.氯化鐵溶液、溴水“噴水溶液法”是最近日本科學(xué)家研制出的一種使沙漠變綠洲的技術(shù)，它是先在沙漠中噴灑一定量的聚丙烯酸酯水溶液，水溶液中的高分子與沙土粒子結(jié)合，在地表下3050cm處形成一個(gè)厚0.5cm的隔水層，既能阻止地下的鹽分上升，又有攔截、蓄積雨水的作用，下列對聚丙烯酸酯不正確的說法是單體的結(jié)構(gòu)式為CHCHCOOR2在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)D沒有固定熔沸點(diǎn)2氨基一5硝基苯甲醚俗稱紅色基B,主要用于棉纖維織物的染色，也用于制金黃、棗紅、黑等有機(jī)顏料，其結(jié)構(gòu)簡式如右所示。若分子式與紅色基B相同，且氨基

3、與硝基直接連在苯環(huán)上并呈對位時(shí)的同分異構(gòu)體數(shù)目（包括紅色基B）可能為（）A.2種B.4種C.6種D.10種二、實(shí)驗(yàn)題實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管（使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績?nèi)），加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品資料個(gè)人收請回答下列問題：（1）在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應(yīng)放入，目的是。（2）反應(yīng)中加入過量的乙醇，目的是。（3）如果將上述實(shí)驗(yàn)步驟改為在蒸餾燒瓶內(nèi)先加入乙醇和濃硫酸，然后通過分液漏斗邊滴加乙酸，邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率，其原因加入試劑玄

4、分離方法I加入試劑玄分離方法I乙酸乙酯乙酸乙醇則試劑a是:，分離方法I是，分離方法II是試劑b是，分離方法III是。甲、乙兩位同學(xué)欲將所得含有乙醇、乙酯和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品提純，在未用指示齊啲情況下，他們都是先加NaOH溶液中和酯中過量的酸，然后用蒸餾法將酯分離出來。甲、乙兩人實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：甲得到了顯酸性的酯的混合物，乙得到了大量水溶性的物質(zhì)丙同學(xué)分析了上述實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)產(chǎn)物后認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)沒有成功。甲實(shí)驗(yàn)失敗的原因是：乙實(shí)驗(yàn)失敗的原因是：三、有機(jī)推斷寫出下列敘述中有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式；分子式為CHBr的鹵代烴經(jīng)消去反應(yīng)后得到的有機(jī)物是;能與金屬鈉反應(yīng)，但不能與氫氧化鈉反應(yīng)的芳香族化合物C7H8O是；含

5、C、H、O三種元素的有機(jī)物，燃燒時(shí)消耗的氧氣和生成的CO2、H2O之間物質(zhì)的量之比為1：2：2,則此類有機(jī)物中最簡單的一種是229分子式為CHO的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體，請寫出符合下列要求的各種同分異構(gòu)體的結(jié)6構(gòu)簡式。說明：不考慮同一碳原子上連兩個(gè)羥基；乙炔、苯等分子中同類原子化學(xué)環(huán)境相同，丙烷、丁烷等分子中同類原子化學(xué)環(huán)境有兩種。資料個(gè)人收集整理，勿做商業(yè)用途甲分子中沒有甲基，且1m。1甲與足量金屬Na反應(yīng)生成Im。1屯，若甲還能與NaHCq溶液反應(yīng)，則甲的結(jié)構(gòu)簡式為；若甲還能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則甲的結(jié)構(gòu)簡式為。乙分子中所有同類原子的化學(xué)環(huán)境相同，且不與金屬Na反應(yīng)，則乙結(jié)構(gòu)簡式為：丙分子中碳與氧

6、分別有兩種化學(xué)環(huán)境，氫的化學(xué)環(huán)境相同，且丙與金屬Na不反應(yīng)，則丙結(jié)構(gòu)簡式為。四、有機(jī)合成已知醛在一定條件下可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：物質(zhì)B-是一種可.以作為藥物的芳香族化合物F根據(jù)下圖(所有無機(jī)產(chǎn)物均已略去)中各有機(jī)物的轉(zhuǎn)變關(guān)系回答問題：資料個(gè)人收集整理，勿做商業(yè)用途（3）一定條件下，能夠與ImolF發(fā)生反應(yīng)的屯的最大用量是mol。（4）G有多種同分異構(gòu)體，其中能與金屬鈉反應(yīng)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：。在一定條件下，烯烴可發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng)，生成羰基化合物，該反應(yīng)可表示為：已知：合物A，其分子式為C9H0，/它既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能與FeCl溶液發(fā)生啦=0+c=3顯

7、色反應(yīng)，且能與金屬鈉或NaOH溶液反應(yīng)生成B；資料個(gè)人收集整理，勿做商業(yè)用途B發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng)生成C，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C催化加氫生成D，D在濃硫酸存在下加熱生成E；E既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能與FeCl溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且能與NaOH溶液反應(yīng)生成F；F發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng)生成G，G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，遇酸轉(zhuǎn)化為H（C7H6O2）。請根據(jù)上述信息，完成下列填空：寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式（如有多組化合物符合題意，只要寫出其中的一組）A，C，E.寫出分子式為c7H6O2的含有苯環(huán)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:6羰基庚酸是合成某些高分子材料和藥物的重要的中間體。某實(shí)驗(yàn)室以溴代甲基環(huán)己烷為原料合成6羰基庚酸，請用合成反應(yīng)流程圖表示出最合理的合成方案（注明反應(yīng)CH,Br澳代甲基環(huán)己烷也可表示為：條件）。CH,Br澳代甲基環(huán)己烷也可表示為：0IICH3C-CHjrCOOH6-按基庚酸五、計(jì)算題將一定量由碳、氫、氧三種元素組成的有機(jī)化合物A的蒸氣與3.2g氧氣混合點(diǎn)燃，再將生成的氣體依次通過盛有濃硫酸的洗氣瓶灼熱的氧化銅飽和石灰水（設(shè)每個(gè)裝置中的反應(yīng)物均過量）。經(jīng)測定中增重3.60g中減重1.60g中