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1、【1其血漿清除率( )【1其血漿清除率( )【】結(jié)合上述(3),無張(atonic 溢流性尿失禁(overflow 過度充盈時可發(fā)生溢流性滴流。可發(fā)生于脊髓休克期間尿潴留(urine 尿失禁(urine a.菊粉可被腎小濾過,并在腎小管和集合管不被重吸收b.內(nèi)生肌酐清除率腎小管和集合管少量肌酐,也可重吸收少量肌酐,故僅用于估算GFR利用碘銳特或?qū)Π被R尿酸可計算腎血漿流量已知 GFR 則可進(jìn)一步計算出濾過通過對各種物質(zhì)清除率的測定,可推測物質(zhì)被腎小管重吸收及 【2(2002,A)(【)】由 方向性:翻譯閱讀的方向是從 mRNA 的起始子 AUG 開始,從 53 連續(xù)性:mRNA 擺動性:【2(
2、2002,A)(【)】由 方向性:翻譯閱讀的方向是從 mRNA 的起始子 AUG 開始,從 53 連續(xù)性:mRNA 擺動性:子與 tRNA 的反tRNAmRNA2016 如 tRNAGAU(:mRNAtRNA53tRNA子2014 僅子擺動性的生物學(xué)意義是(:tRNAmRNA2005 遺傳的簡并性是指(:E. 所有生物可使用同一套基酸。D,E1. 起始階段(一) 在 IF 核糖體小亞基結(jié)合于 mRNA fMet-tRNAfMetGTP、IF-22014 僅子擺動性的生物學(xué)意義是(:tRNAmRNA2005 遺傳的簡并性是指(:E. 所有生物可使用同一套基酸。D,E1. 起始階段(一) 在 IF
3、 核糖體小亞基結(jié)合于 mRNA fMet-tRNAfMetGTP、IF-2PmRNA 的AUG與 IF-2 結(jié)合的 GTP 水解,供能促使 (二)Met-tRNAiMetP43smRNA48s核糖體大亞基結(jié)合,形成 80s 起始復(fù)合物。2. 延長階段(一)進(jìn)位:氨基酰-tRNA 進(jìn)入并結(jié)合到核糖體APtRNAAmRNA3PtRNAAPtRNAAtRNA 轉(zhuǎn)移到PAGTP(eEF-(二)PtRNAE3. 終止階段:RF子并進(jìn)入APtRNA2013 下列關(guān)于原核生物蛋白質(zhì)A. 一條 mRNA的敘述,正確的是(:C. D. 核內(nèi)3eRF30s50s(二)PtRNAE3. 終止階段:RF子并進(jìn)入APt
4、RNA2013 下列關(guān)于原核生物蛋白質(zhì)A. 一條 mRNA的敘述,正確的是(:C. D. 核內(nèi)3eRF30s50s70s40s60s中完成。原核生物的 mRNA同時被轉(zhuǎn)錄成一個 mRNAmRNA mRNA腎小球腎新月體性腎小球腎IgA腎病因及發(fā)病機物沉原位免疫復(fù)合物形成,或循環(huán)免疫復(fù)合物沉循環(huán)免疫復(fù)合物的沉病肉大紅腎、蚤咬大白-光雙側(cè)腎腎小球彌漫性增腎小球系膜不同程DHeymann】循環(huán)免疫復(fù)合物型腎炎是腎小球腎炎的一種病因?qū)W分類,是由 III 型超敏反應(yīng)GBM 抗體與肺球內(nèi)無免疫復(fù)合物沉積。Heymann 腎炎是一種與】IIIIIIII系膜細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞增生腫50%DHeymann】循環(huán)免疫復(fù)合物型腎炎是腎小球腎炎的一種病因?qū)W分類,是由 III 型超敏反應(yīng)GBM 抗體與肺球內(nèi)無免疫復(fù)合物沉積。Heymann 腎炎是一種與】IIIIIIII系膜細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞增生腫50%腎小球有月體形度增免疫熒腎小球毛細(xì)線性熒系膜區(qū)有高強度的積顆粒性熒電腎小球基底膜和足細(xì)胞之間有駝峰狀電子致密物沉腎小球基底膜斷裂、缺有電子致密物沉系膜區(qū)有電子致密臨床病理聯(lián)急性腎炎綜合征預(yù)后好急進(jìn)性腎炎綜合征預(yù)后差臨床表現(xiàn)多樣預(yù)后較差
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