遺傳的染色體學說

1、第二節(jié)遺傳的染色體學說薩頓及其假說1902年，美國遺傳學家薩頓（WSutton，18771916）認識到豌豆產(chǎn)生配子時孟德爾的遺傳因子（基因）的行為和減數(shù)分裂中的一種物質(zhì)的行為有著精確的平行關(guān)系。并在他的遺傳和染色體一文中發(fā)表了他的假說。1.基因在雜交過程中保持完整性和獨立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。2.在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在配子中只有成對的基因中的一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條。3. 體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方；同源染色體也是如此。4. 非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的

2、?；蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系。推論：基因在染色體上看不見染色體基因看得見D dD d推理基因分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?；虻淖杂山M合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。AabB非同源染色體上的非等位基因自由組合。人的體細胞只有23對染色體，卻有33.5萬個基因，基因與染色體可能有怎樣的對應(yīng)關(guān)系呢

3、？基因在染色體上呈線性排列一條染色體上應(yīng)該有許多個基因；結(jié)論：現(xiàn)代分子生物學技術(shù)將基因定位在染色體上如圖所示某生物卵原細胞中的染色體和染色體上的基因。請回答Aa12Bb34（2）非同源染色體是；（3）等位基因是；（4）非等位基因是；（5）按自由組合定律遺傳的基因是；（6）不能進入同一配子的基因是；（7）形成配子時能進行自由組合的基因是；（8）此圖除表示卵原細胞外，還可以表示細胞和細胞。（1）同源染色體是；和；和和；和；和；和和a；和b和；和b ；a和B ；a和b和；和b ；a和B ；a和b和a；和b和；和b ；精原體a和B ；a和b受精卵受精卵女性男性人類染色體組型人類染色體組型女性男性YX染

4、色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體性別：是由染色體來決定的男性：XY 女性：XX性別決定22+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵22對+XY22對+XX親代人的性別決定過程：比例1 ：1 1 ：1 產(chǎn)生精子產(chǎn)生卵細胞XYXXXYXYXXXX含X染色體的精子和含Y染色體的精子與卵細胞結(jié)合的機會均等生男生女機會均等蘆花雞非蘆花雞zbzbzwzb親代zw配子子代zBzbzbw非蘆花雞蘆花雞蘆花雞非蘆花雞控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳美國生物學家：摩爾根果蠅的特點?個體小易飼養(yǎng)繁殖速度快有各種易于

5、區(qū)分的性狀等(一) 實驗現(xiàn)象PF1F2紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4紅眼（雌、雄）F2中紅眼：白眼3：1，說明了什么？常染色體與決定性別無關(guān)的染色體。性染色體決定性別的染色體。對：，雌性同型：雄性異型：PF1F2（三）對實驗現(xiàn)象的解釋XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXwXwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4紅眼（雌、雄）1/4白眼（雄）(四) 根據(jù)假說進行演繹推理:紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4F1XWXwXwY(五) 實驗驗證摩爾根等人親自做了該實驗，實驗結(jié)果如下：證明了基因在染色體上紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄1261321201

6、15與理論推測一致，完全符合假說，假說完全正確！紅綠色盲癥道爾頓發(fā)現(xiàn)者：癥狀：道爾頓色覺障礙，紅綠不分二.關(guān)于紅綠色盲的解釋?1.紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病。患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。（測試一下我們的色覺？）女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者) 色盲正常色盲人類正常色覺與紅綠色盲的表現(xiàn)型和基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY1234婚配方式XBYXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXBXbY1234遺傳圖解伴X隱性遺傳病的特點：1 、患者男性多于女性：因為男性只含一個致病基因

7、(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。（7）（0.5）一.2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)色盲典型遺傳過程是外公 女兒 外孫。XbYXBXbXbY3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）(皇家病)血友病19世紀，英國皇室中流傳著一種非常危險的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年。這就是血友病。這種病之所以在皇族流傳，是因為他們?yōu)榱擞H上加親、門當戶對、為保持尊貴血統(tǒng)而進行近親婚配造成的。資料:小組討論：如果是X染色體上

8、是顯性致病基因,情況會怎樣?病例：抗維生素D佝僂病1、寫出基因型2、歸納遺傳特點二抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。女性男性基因型XAXAXAXaXaXaXAYXaY表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒Ｈ祟惪筕D佝僂病個體與正常個體的表現(xiàn)型和基因型XAXAXAXaXaXaXAYXaY3214婚配方式XdXdXDY1XdY2XDXD34遺傳圖解XDXdXdYXdXdXDXdXdYXDYXDXdXDYXDXdXDXDXdYXDY伴X顯遺傳病的特點：（1）患者女

9、性多于男性；（2）連續(xù)遺傳（3）父患女必患，子患母必患。如果某致病基因位于Y染色體上，其遺傳特點是怎樣的？父傳子，子傳孫，傳男不傳女。例如：外耳道多毛癥?；颊呷渴悄行?；伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用：.指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用：小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢，如果可能的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩？-生女孩.指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)1、判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X 和Y 染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲

10、基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）練一練2、母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_個是紅綠色盲。3、一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_。21/2遺傳圖譜的分析方法1.判斷是否為Y染色體上遺傳患者全為男性,男性患者的父親,兒子定是患者2.判斷顯性還是隱性無中生有為隱性有中生無為顯性可能為隱性也可能為顯性一般優(yōu)先考慮顯性。如果是顯性一般有連續(xù)性，如果是隱性一般隔代遺傳3.判斷是否為X染色體上遺傳X隱性遺傳，則男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。X顯性遺傳，則女患者多于男患者，子患母必患,，父患女必患。遺傳圖譜的分析例題1:某

11、種遺傳病的遺傳系普圖如下圖所示,該病由一對基因控制,設(shè)顯性基因為A,隱性基因為a。請分析回答:1）該遺傳病的致病基因位于_染色體上,是_性遺傳病。2) 2和4的基因型分別是_和_。3) 4 和5 再生一個患病男孩的概率是_。22345432111常顯aaAa1/8丙病患者乙病患者912345678例題2練習題1.某醫(yī)生向?qū)W員講解了有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系普圖,設(shè)白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b?；卮穑?)寫出下列個體可能的基因型8為_10為_。2)若8與10結(jié)婚,生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率為_,同時患兩種遺傳病的概率為_。3)若 9與7結(jié)婚，子女中可能患病的遺傳

12、病是_,發(fā)病的概率為_。91234567810示正常男女示色盲男女示白化男女a(chǎn)aXBXBaaXBXbAaXbYAAXbY5/121/12色盲與白化病5122.雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別是:XY和XX,假定一只正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下,變成了一只能生育的雄蛙,用雌蛙和正常雌蛙抱對交配,其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是_。雌：雄1 ：03.一個男孩患紅綠色盲,但其父母,祖父母,外祖父母視覺都正常,推斷其色盲基因來自_。外祖父母4.判斷下圖所示最可能為什么遺傳病?遺傳圖譜的分析方法1.判斷是否為Y染色體上遺傳患者全為男性,男性患者的父親,兒子定是患者2.判斷顯性還是隱性無中生有為隱性有中生無為顯性可能為隱性也可能為顯性一般優(yōu)先考慮顯性。如果是顯性一般有連續(xù)性，如果是隱性一般隔代遺傳3.判斷是否為X染色體上遺傳X隱性遺傳，則男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。X顯性遺傳，則女患者多于男患者，子患母必患,，父患女必患。染色體分類亞中著絲粒染色體近端著絲粒染色體端著絲粒染色體中著絲粒染色體YX美國麻省理工學院生物醫(yī)學研究所大衛(wèi)佩奇教授2003年6月人類Y染色體基因測序完成，它包含約78個編碼蛋白質(zhì)的基因。Y染