532005藥物分析學(xué)Ⅱ考試參考資料答案

1、 15/15藥物分析學(xué)復(fù)習(xí)題一、選擇題（一）最佳選擇題1、關(guān)于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，以下敘述不正確的是（ B ）A.由國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)頒布；B.中國藥典現(xiàn)行版本為2010年版；C.中國藥典為法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)；D.中國藥典是由國家藥典委員會編制2、中國藥典（2000年版）規(guī)定的“陰涼處”是指（ D ）A.陰暗處，溫度不超過2； B.陰暗處，溫度不超過10；C.陰暗處，溫度不超過20； D.溫度不超過203、中國藥典規(guī)定用“約”字時，是指取用量不得超過對定量的（ D ）A.0.1%； B.0.3%； C.1.0%； D.10%4、鈉鹽焰色反應(yīng)的顏色為（ B ）A.磚紅色； B.鮮黃色； C.紫色；

2、D.藍(lán)色5、藥品檢驗工作中包括有取樣，含量測定，鑒別試驗，雜質(zhì)檢查，書寫檢驗報告書等內(nèi)容，正確的順序為（ A ）A.； B.； C.； D.6、下列鑒別反應(yīng)中，屬于丙二酰脲類反應(yīng)的是（ C ）A.甲醛硫酸反應(yīng)； B.硫色素反應(yīng)； C.銅鹽反應(yīng)； D.硫酸熒光反應(yīng)7、長度300.4m可表示為（ A ）A. 0.3004km； B.30040cm； C.300400mm； D.3004dm8、在藥品檢驗工作中，不屬于檢驗報告內(nèi)容的是（ A ）A.送檢人簽名或蓋章； B.劑型； C.樣品名稱； D.規(guī)格9、對氨基水楊酸鈉中檢查的特殊雜質(zhì)是（ B ）A.水楊醛； B.間氨基酚； C.水楊酸； D.苯甲

3、酸10、以下含量測定方法中，受硬脂酸鎂干擾的是（ A ）A.配位滴定法； B.沉淀滴定法； C.亞硝酸鈉滴定法； D.硫酸鈰滴定法11、以下關(guān)于抗氧劑的敘述中，不正確的是（ C ）A.常用的抗氧劑有維生素；B.當(dāng)采用氧化還原法測定注射劑含量時，抗氧劑對測定方法有干擾；C.加入一些強(qiáng)還原劑，可以將亞硫酸鹽還原而消除其對氧化還原反應(yīng)的干擾；D.可以通過加酸、加熱法使抗氧劑分解12、采用非水堿量法測定雜環(huán)類藥物含量時，為消除氫鹵酸對滴定反應(yīng)的影響可加入（ A ）A.醋酸汞； B.氯化金； C.氯化汞； D.醋酸鈉13、中國藥典維生素D的含量測定采用的方法是（ A ）A.正相高效液相色譜法； B.比色

4、法；C.氧化還原滴定法； D.反相高效液相色譜法14、采用碘量法測定維生素C注射劑的含量時，在滴定前加入丙酮的目的是（ B ）A.提高維生素C的穩(wěn)定性； B.消除注射劑中抗氧劑的干擾；C.增加維生素C的溶解度； D.加快滴定反應(yīng)的速度15、硫酸阿托品檢查特殊雜質(zhì)莨菪堿是利用藥物與雜質(zhì)（ A ）的差異。A.旋光性； B.酸堿性； C.顏色； D.化學(xué)性質(zhì)16、中國藥典收載的甾體激素類藥物的含量測定方法絕大多數(shù)是（ D ）A.異煙肼比色法； B.四氮唑比色法； C.紫外法； D.HPLC法17、需要檢查水楊酸的藥物是（ B ）A.對乙酰水楊酸鈉； B.阿司匹林； C.對氨基酚； D.苯甲酸鈉18、

5、可采用三氯化銻反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物是（ B ）A.維生素E； B.維生素A； C.異煙肼； D.尼可剎米19、干燥失重檢查法主要是控制藥物中的水分，其他揮發(fā)性物質(zhì)，對于含有結(jié)晶水的藥物其干燥溫度為（ A ）A.180； B.140； C.105； D.10220、汞量法測定青霉素時較碘量法的優(yōu)點是（ A ）A.不需要標(biāo)準(zhǔn)品作對照； B.不需要做空白；C.汞可直接與青霉素作用，無需水解； D.反應(yīng)迅速21、下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是（ B ）A.維生素A； B.維生素B1； C.維生素C； D.維生素D22、下列哪一項不屬于特殊雜質(zhì)檢查法（ B ）A.腎上腺素中

6、酮體的檢查； B.葡萄糖中氯化物的檢查；C.甾體類藥物的“其他甾體”的檢查； D.異煙肼中游離肼的檢查23、制劑分析含量測定結(jié)果按哪項表示（ B ）A.百分含量； B.相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量； C.效價； D.濃度24、用HPLC法測定炔雌酮含量時，采用紫外檢測器，其檢測波長應(yīng)為（ B ）A.240nm； B.280nm； C.340nm； D.328nm25、準(zhǔn)確度表示測量值與真值的差異，常用哪項反映（ B ）A.RSD； B.回收率； C.標(biāo)準(zhǔn)對照液； D.空白對照26、與香草醛反應(yīng)，產(chǎn)生黃色結(jié)晶，其熔點為228-231的藥物是（ C ）A.尼可剎米； B.阿司匹林； C.異煙肼； D.鹽

7、酸異丙嗪27、在堿性條件下，加熱水解產(chǎn)生氨氣使紅色石蕊試紙變藍(lán)的藥物是（ A ）A.巴比妥類； B.異煙肼； C.對乙酰氨基酚； D.鹽酸氯丙嗪28、為了防止阿斯頻臨的水解，在制備復(fù)方阿司匹林片時，常加入掩蔽劑為（ B ）A.水楊酸； B.枸櫞酸； C.醋酸； D.淀粉29、甾體激素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（ A ）A.分子結(jié)構(gòu)中具有環(huán)戊烷并多氫菲母核； B.分子結(jié)構(gòu)中含酚羥基；C.分子結(jié)構(gòu)中含炔基； D.分子結(jié)構(gòu)中含芳伯氨基30、非水滴定中，硬脂酸鎂干擾的排除采用（ A ）A.草酸； B.鹽酸； C.醋酸； D.硫酸（二）配伍選擇題1、對以下測定方法有干擾的賦型劑或消除干擾的試劑是（1）干擾非水滴

8、定法和配位滴定法的片劑賦型劑（ B ）（2）氧化還原滴定法測定片劑含量時有干擾的常見賦型劑（ A ）（3）為消除注射劑中抗氧劑對氧化還原滴定法的干擾，可加入的掩蔽劑（ C ）A.乳糖； B.硬脂酸鎂； C.丙酮； D.亞硫酸氫鈉 2、中國藥典凡例中關(guān)于溶解度的規(guī)定為（1）極微溶解（ D ）（2）溶解（ A ）（3）微溶（ C ）（4）略溶（ B ）A.1g或1mL溶質(zhì)能在10mL溶劑30mL中溶解；B.1g或1mL溶質(zhì)能在30mL溶劑100mL中溶解；C.1g或1mL溶質(zhì)能在100 mL溶劑1000mL中溶解；D.1g或1mL溶質(zhì)能在1000mL溶劑1.5； B.2.0%； C.0.95-1.

9、059、中國藥典收載的下列雜質(zhì)的檢查方法是（1）熾灼殘渣（ D ）（2）鐵鹽（ B ）（3）砷鹽（ C ）（4）殘留溶劑（ A ）A.氣相色譜法； B.硫氰酸鹽法； C.古蔡氏法； D.重量法10、下列藥物中國藥典的含量測定方法為（1）阿司匹林（ C ）（2）維生素B1（ A ）（3）硫酸亞鐵（ B ）（4）苯甲酸鈉（ A ）A.非水溶液滴定法； B.高錳酸鉀滴定法； C.酸堿滴定法11、檢查以下項目的藥物是（1）吸光度和聚合物（ C ）（2）鐵鹽和銅鹽（ A ）（3）差向異構(gòu)體（ B ）（4）硒（ D ）A.維生素C； B.鹽酸四環(huán)素； C.青霉素鈉； D.鹽酸地塞米松12、以下藥物特征鑒別

10、反應(yīng)所采用的試劑是（1）鹽酸嗎啡（ C ）（2）鹽酸麻黃堿（ A ）（3）硫酸阿托品（ B ）A.硫酸銅試液； B.發(fā)煙硝酸和醇制氫氧化鉀； C.甲醛-硫酸試液13、下列藥物應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)為（1）鹽酸普魯卡因注射液（ B ）（2）阿司匹林（ C ）（3）異煙肼（ D ）（4）對氨基水楊酸（ A ）A.間氨基酚； B.對氨基苯甲酸； C.游離水楊酸； D.游離肼14、中國藥典規(guī)定（1）稱取“2g”指稱取重量可為（ A ）（2）取用量為“約”若干時，指該量不得超過規(guī)定量的（ B ）（3）“稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（ C ）（4）“精密稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（ D ）A.1.

11、52.5g； B.10%； C.百分之一； D.千分之一15、以下藥物鑒別反應(yīng)為（1）維生素C（ D ）（2）尼可剎米（ A ）（3）維生素A（ B ）（4）鏈霉素（ C ）A. 取供試品適量，加水溶解后，加溴化氰試液和苯胺溶液，漸顯黃色；B. 在無水無醇條件下，與三氯化銻反應(yīng)即顯藍(lán)色，漸變?yōu)樽霞t色；C. 在堿性溶液中生成麥芽酚，與高鐵離子在微酸性溶液中形成紫紅色；D. 可使2,6-二氯靛酚褪色（三）多項選擇題1、對照品系指（ BCD ）A.按效價單位（或g）計； B.均按干燥品（或無水物）進(jìn)行計算后使用；C.均應(yīng)附有使用說明書、質(zhì)量要求、使用有效期和裝量等；D.由國家衛(wèi)生行政主管部門指定的單

12、位制備、標(biāo)定和供應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)2、除了中國藥典，還有哪些藥典可供參閱？（ ABCD ）A. 美國藥典； B.日本藥局方； C.英國藥典； D.國際藥典3、片劑中應(yīng)檢查的項目有（ CD ）A.應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項目； B.澄明度； C.重量差異；D.檢查生產(chǎn)、貯存過程中引入的雜質(zhì)4、用于吡啶類藥物鑒別的開環(huán)反應(yīng)有（ AD ）A.戊烯二醛反應(yīng)； B.茚三酮反應(yīng)； C.硫色素反應(yīng)； D.二硝基氯苯反應(yīng)5、在不同條件下與三氯化鐵試液反應(yīng)顯色的藥物是（ ABCD ）A.鹽酸四環(huán)素； B.阿司匹林； C.丙磺舒； D.對乙酰氨基酚6、硬脂酸鎂常用作片劑的潤滑劑，片劑含量測定時，可干擾的方法為（ BD ）A.

13、碘量法； B.配位滴定法； C.氧化還原滴定法； D.非水堿量法7、藥物中的雜質(zhì)主要來源于（ CD ）A.臨床應(yīng)用過程； B.體內(nèi)代謝過程； C.生產(chǎn)過程； D.儲存過程8、可用于腎上腺素鑒別的反應(yīng)有（ AD ）A.三氯化鐵反應(yīng)；B.羥肟酸鐵鹽反應(yīng)；C.重氮化-偶合反應(yīng)；D.與過氧化氫反應(yīng)9、與銅鹽反應(yīng)能產(chǎn)生紫色物質(zhì)的藥物是（ ABCD ）A.苯巴比妥； B.司可巴比妥； C.巴比妥； D.異戊巴比妥10、可用非水溶液滴定法測定含量的藥物是（ ABD ）A.鹽酸丁卡因； B.重酒石酸去甲腎上腺素； C.苯佐卡因； D.鹽酸苯海拉明11、色譜系統(tǒng)適用性試驗一般包括（ ACD ）A.測試色譜柱理論

14、板數(shù)； B.測量峰高； C.測試分離度； D.測試拖尾因子12、注射液中抗氧劑Na2SO3可干擾含量測定的方法是（ AD ）A.高錳酸鉀法； B.紫外分光光度法； C.氣相色譜法； D.碘量法13、中國藥典阿司匹林應(yīng)檢查的項目有（ BCD ）A.醋酸； B.溶液的澄清度； C.游離水楊酸； D.易炭化物14、紫外分光光度法鑒別藥物，常用的測定參數(shù)有（ ABD ）A.最大吸收波長； B.最大吸收波長處的百分吸光系數(shù)；C.透光率；D.兩個吸收波長處的吸光度值之比15、藥物中的一般雜質(zhì)包括（ ABCD ）A.硫酸鹽； B.砷鹽； C.鐵鹽； D.水分16、對藥品質(zhì)量控制全過程起指導(dǎo)作用的法令性文件有

15、（ ABCD ）A.藥品非臨床研究管理規(guī)范； B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范；C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范； D.藥品臨床試驗管理規(guī)范17、藥品標(biāo)準(zhǔn)中，“性狀”項下記載有（ ABCD ）A.外觀； B.臭； C.溶解度； D.味18、用于吡啶類藥物鑒別的開環(huán)反應(yīng)有（ AB ）A.戊烯二醛反應(yīng)； B.二硝基氯苯反應(yīng)；C.硫色素反應(yīng)； D.茚三酮反應(yīng)19、在制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時，紫外分光光度法主要用于（ ABCD ）A.原料藥的含量測定； B.單方制劑的含量測定；C.含量均勻度檢查； D.溶出度的檢查20、阿司匹林原料中特殊雜質(zhì)檢查的項目是（ ABC ）A.溶液澄清度； B.游離水楊酸；C.易炭化物； D.砷

16、鹽二、判斷題1、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中所有藥品的含量限度都應(yīng)在95.0%105%。（ ）2、芳酸的酸性比鹽酸、硫酸弱，但比碳酸強(qiáng)。（ ）3、抗生素應(yīng)做安全性檢查，生物制品很純，不需做安全性檢查。（ ）4、紫外檢測器可用于有紫外吸收藥物的檢測。（ ）5、在數(shù)學(xué)和實驗中，8.65=8.650=8.650。（ ）6、按照結(jié)構(gòu)關(guān)系，雜質(zhì)可分為其他甾體、其他生物堿、幾何異構(gòu)體、光學(xué)異構(gòu)體、聚合物等。（ ）7、吩噻嗪類藥物可被氧化生成砜(=SO2)或亞砜(=S=O)雜質(zhì)。（ ）8、中國藥典采用HPLC測定維生素E的含量。（ ）9、利血平為右旋體。（ ）10、硫酸鹽遇氯化鋇可生成白色沉淀。（ ）11、維生素E需要檢

17、查生育酚等有關(guān)物質(zhì)。（ ）12、鹽酸麻黃堿片可用非水堿量法直接測定其含量。（ ）13、中國藥典主要內(nèi)容中包括臨床用藥須知。（ ）14、少量氯化物對人體是沒有毒害作用的。（ ）15、生物堿沉淀反應(yīng)可用于維生素C的鑒別。（ ）16、抗生素類藥物具有化學(xué)純度低、穩(wěn)定性差的特點。（ ）17、紅外光譜只適用于有標(biāo)準(zhǔn)品的藥物鑒別。（ ）18、苯甲酸鹽遇三氯化鐵試液可生成赭色沉淀。（ ）19、維生素D可采用四氮唑比色法測定含量。（ ）20、紅外光譜法鑒別甾體激素類藥物，中國藥典主要采用對照品對照法。（ ）三、名詞解釋1、鑒別：根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及其理化性質(zhì)，采用物理、化學(xué)或生物學(xué)方法來判斷藥物的真?zhèn)巍?、極

18、易溶解：系指1g（1ml）溶質(zhì)能在小于1ml溶劑中溶解。3、誤差：測量結(jié)果偏離真值的程度。4、戊烯二醛反應(yīng)：當(dāng)溴化氰與芳伯胺作用于吡啶環(huán)，使環(huán)上氮原子由3價轉(zhuǎn)變成5價，吡啶環(huán)發(fā)生水解反應(yīng)，生成戊烯二醛，再與芳伯胺縮合，縮合生成有色的戊烯二醛衍生物。5、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素：一類由大環(huán)內(nèi)酯基團(tuán)和糖衍生物以苷鍵相連形成的大分子化合物，僅次于-內(nèi)酰胺類、氨基糖苷類的重要抗感染藥物。6、藥品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：藥品生產(chǎn)企業(yè)所制定的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和在企業(yè)內(nèi)需要協(xié)調(diào)、統(tǒng)一的技術(shù)要求及管理、工作要求所制定的標(biāo)準(zhǔn)。7、精密量?。合抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。8、旋光度：平面偏振光通過含有某些光學(xué)活

19、性的化合物液體或溶液時，能引起旋光現(xiàn)象，使偏振光的平面向左或向右旋轉(zhuǎn)，旋轉(zhuǎn)的角度稱為旋光度。9、色譜鑒別法：是利用藥物在一定色譜條件下產(chǎn)生的特征色譜行為（比移值或保留時間）進(jìn)行鑒別，將供試品與對照品在相同的條件下進(jìn)行色譜分離，并進(jìn)行比較，根據(jù)兩者保留行為和檢測結(jié)果是否一致來驗證藥品的真?zhèn)巍?0、雜質(zhì)：是藥物中存在的無治療作用，或影響藥物的穩(wěn)定性和療效，甚至對人體健康有害的物質(zhì)。四、填空題1、雜環(huán)類藥物主要包括 吡啶類 、 吩噻嗪類 、 苯并二氮雜卓類 。2、中國藥典附錄項下的一般鑒別試驗包括無機(jī)金屬鹽類、無機(jī)酸鹽、有機(jī)酸鹽類、有機(jī)氟化物類、丙二酰脲類、托烷生物堿類、芳香第一胺等。3、常用于中藥

20、及其制劑樣品凈化的是液-液萃取法、色譜分離法、蒸餾法等。4、苯并二氮雜卓類藥物為苯環(huán)與 七 元含氮雜環(huán)稠合而成的有機(jī)藥物。5、一般分析天平有0.0002g的稱量誤差，若使測量時的相對誤差小于0.1%，試樣的稱量量不能小于 0.2g 。6、中國藥典收載的三種重金屬檢查法分別是硫代乙酰胺法、熾灼殘渣法和硫化鈉法。7、定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時，含量測定方法選擇的原則為原料藥的含量測定首選容量分析法。8、藥物的一般鑒別試驗是以藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)或物理化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行某些化學(xué)反應(yīng)，測定某些物理常數(shù)或光譜特征，判斷藥物及其制劑的真?zhèn)巍?、異煙肼的氧化還原滴定法包括溴酸鉀法、碘量法和溴量法三種方法。10、酸值是指中和脂肪、

21、脂肪油或其他類似物質(zhì)1g中含有的游離脂肪酸所需氫氧化鉀的質(zhì)量。11、鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定中，重鉻酸鉀法測得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40.20%，方法的相對誤差為0.2%，則鐵的含量為40.12%-40.28%。直接比色法測得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40.20%，方法的相對誤差為2%，鐵的含量為 39.40%-41.00% 。12、系統(tǒng)誤差是由 某種固定原因 引起的，它的特點是 單向性、重復(fù)性 和可測性。13、藥物的性狀反映了藥物特有的物理性質(zhì)，一般包括藥品的 外觀 、臭、味、溶解度 以及其它各項 物理常數(shù) 等。14、恒重系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異小于 0.3 mg 。15、碘量法測定維生素C含量時，維生素C與碘

22、反應(yīng)的摩爾比為 1:1 。16、有效數(shù)字是指測量結(jié)果中能夠反映被測量大小的帶 1 位存疑數(shù)字的全部數(shù)字。17、鑒別是用理化方法或生物學(xué)方法來證明藥品 真實性 的方法。18、四氮唑比色法適合于 皮質(zhì)激素 類藥物的測定。19、折光率是指光線在 空氣 中進(jìn)行的速度與在 供試品 中進(jìn)行速度的比值。20、-內(nèi)酰胺類抗生素藥物結(jié)構(gòu)系由母核與?；鶄?cè)鏈構(gòu)成，青霉素族-內(nèi)酰胺類藥物的母核稱為6-氨基青霉烷酸或6-APA，系由-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻唑環(huán)并合而成；頭孢菌素族藥物的母核是由-內(nèi)酰胺環(huán)與氫化噻嗪環(huán)并合而成，稱作7-氨基頭孢菌烷酸或7-ACA。五、計算題1、對乙酰氨基酚中氯化物的檢查。樣 2.0g 溶于100

23、ml水中，取25ml檢查Cl-，與標(biāo)準(zhǔn)NaCl溶液(10g/ml) 5ml對照液相比，不得更深。問雜質(zhì)的限量為多少？解： C= 10g/ml，V=5.0ml，S= 25 2.0 100=0.5g 2、硫酸奎尼丁原料藥的含量測定方法如下：精密稱取本品0.1589g，用濃度為0.1025mol/L的標(biāo)準(zhǔn)高氯酸液滴定，消耗6.03ml，空白消耗0.11ml，(C20H24N2O2)22H2O分子量為782.96，求本品的百分含量解：（1）求滴定度（2）求百分含量硫酸奎尼丁的百分含量3、計算題：對乙酰氨基酚中氯化物的檢查。樣 4.0g 溶于100ml水中，取25ml檢查Cl-，與標(biāo)準(zhǔn)NaCl溶液(20

24、g/ml) 5ml對照液相比，不得更深。問雜質(zhì)的限量為多少？解：C= 20g/ml，V=5.0ml，S= 25 4.0 100=1.0g 4、取標(biāo)示量為0.5g的阿司匹林片10片，稱其總重為5.7680g，研細(xì)后，精密稱取0.3576g，按藥典規(guī)定用兩次滴定法測定含量，消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白試驗消耗該硫酸滴定液39.84ml。求阿司匹林占標(biāo)示量的百分含量？已知每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于18.02mg的阿司匹林解： =98.8%5、取維生素B6片（每片含維生素B6 10mg）20片，精密稱重為1.6208g，研細(xì)，精密稱定0.2026g

25、，置研缽中，加鹽酸溶液（91000）數(shù)滴研磨成糊狀后，用鹽酸溶液（91000）50ml移至100ml量瓶中，振搖使溶解并用鹽酸溶液（91000）稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置另一100ml量瓶中，再加鹽酸溶液（91000）稀釋至刻度，搖勻。照可見-紫外分光光度法，在291nm波長處測定吸光度為0.5%。已知C8H11NO3HCl的百分吸收系數(shù)為427，求該片劑標(biāo)示量（%）。解： =100.4%六、問答題1、請簡述系統(tǒng)誤差和偶然誤差的區(qū)別。答：系統(tǒng)誤差是由一些固有的因素（如測量方法的缺陷）產(chǎn)生的，一般由方法、儀器試劑和操作三方面原因產(chǎn)生。系統(tǒng)誤差一般由固定的大小和方向，可重復(fù)出現(xiàn)，理論上總是可以通過一定的手段來消除。偶然誤差：隨機(jī)產(chǎn)生的，不可預(yù)計。偶然誤差隨著多次的測量而變化，其大小和方向都是不固定的，是不可消除的。偶然誤差一般服從統(tǒng)計學(xué)上所謂的“正態(tài)分布”或稱“高斯分布”，且服從一定的統(tǒng)計規(guī)律，這些規(guī)律：絕對值相等的正誤差與負(fù)誤差出現(xiàn)機(jī)會相同；絕對值小的誤差比絕對值答的誤差出現(xiàn)的機(jī)會多；誤差不會超出一定的范圍。2、異煙肼為什么要檢查游離肼？常用檢查方法有哪些？答：異煙肼在制備時可由原料反應(yīng)不全、在貯藏過程中降解而引入游離肼。肼是一種誘變劑和致癌物質(zhì)，因此，國內(nèi)外藥典均規(guī)定了異煙肼及其制劑中游離肼的