高三一輪復(fù)習(xí)：伴性遺傳

1、1、生物種類：2、基礎(chǔ)：性染色體和常染色體： 性染色體決定性別的染色體常染色體與決定性別無關(guān)的染色體雌雄異體的生物性染色體強(qiáng)調(diào)：每對(duì)常染色體和性染色體都各為一對(duì)同源染色體。1性別決定(性染色體決定類型)22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子 代22對(duì)+XY受精卵 22對(duì)+XY22對(duì)+XX親代人的性別決定過程：比例 1 ： 1 1 ： 1 性別決定的時(shí)期：受精作用為什么自然人群中男女性別比例始終接近1:1？第一，雄性個(gè)體產(chǎn)生數(shù)目基本相等的兩種精子，而雌性個(gè)體只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞第二，兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)是均等的，因而形成兩種數(shù)目基本相等的受精卵。3性別分化性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境的

2、影響，如：(1)溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20時(shí)發(fā)育為雌蛙，溫度為30時(shí)發(fā)育為雄蛙。(2)日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。1(2010廣州模擬)植物的性別易受環(huán)境條件的影響而發(fā)生改變。雌雄異株的大麻，在夏季播種產(chǎn)生正常的雌株和雄株，如果12月份播種，即使在溫室內(nèi)也有50%90%的雌株變成雄株。這表明()A大麻的性別不是由性染色體決定的B大麻的性別是由溫度決定的C日照時(shí)間的長(zhǎng)短可以影響大麻性別的分化D由雌株變成的雄株，其性染色體組成發(fā)生了改變C2火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合

3、，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是() A雌雄11 B雌雄12 C雌雄31 D雌雄41D3(2008海南高考)自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代(WW的胚胎不能存活) ，后代中母雞與公雞的比例是( )A10 B11C21 D31C 4一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1，在F1雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生的F2中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab 4種，雌蜂的基因型共有AaBb

4、、Aabb、aaBb、aabb 4種，則親本的基因型是( ) AaabbAB BAaBbAb CAabbaB DAABBab 知識(shí)拓展染色體的倍數(shù)決定性別 在膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等動(dòng)物中，其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育而成的，因而具有單倍體的染色體數(shù)(N16)。蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育成的，具有二倍體的染色體數(shù)(2N32)。A【拓展深化】雌雄異體生物才有性別之分，雌雄同體生物無性別決定問題。性染色體只出現(xiàn)在雌雄異體生物中，雌雄同體生物無性染色體、常染色體之分。性染色體不僅存在于生殖細(xì)胞中，也存在于正常的體細(xì)胞中，X與Y染色體

5、是一對(duì)同源染色體，減數(shù)分裂過程中其行為變化也有聯(lián)會(huì)、形成四分體、同源染色體分離等。性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。1.伴X隱性遺傳(1)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼遺傳。(2)典型系譜圖1伴X隱性遺傳(1)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病伴X遺傳請(qǐng)同學(xué)們寫出紅綠色盲的基因型（b為致病基因）性別女()男()表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY 女性正常 男性色盲 親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解：XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。XBXBXbY 女性攜帶者 男性正常

6、 XBXb XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是1/41/2練習(xí)：男孩的色盲基因只能來自于母親 女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB XbXbY子代配子規(guī)律2：父親患病,女兒至少為攜帶者。女兒患病，父必患病。 男女婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbY

7、xXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50 女：0男：100 女：0男：50 女：50都色盲無色盲（由子代表現(xiàn)型可判斷為伴X遺傳）（由子代表現(xiàn)型可判斷性別，且為伴X遺傳）（“隱雌顯雄”）四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXBYXbY男色盲IIIIIIIV女正常純合男正常女?dāng)y帶男正常女色盲XbXbXbXb男色盲女?dāng)y帶(3)遺傳特點(diǎn) 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 患者中男多女少。 女患者的父親及兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子 病”。 正常男性的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女 正”。2伴X顯性遺傳病(1)實(shí)例：

8、抗維生素D佝僂病。(2)典型系譜圖(3)遺傳特點(diǎn) 具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。 患者中女多男少。 男患者的母親及女兒一定為患者，簡(jiǎn)記為“男病， 母女病”。 正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正， 父子正”。 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是 ()A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然是兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因D3伴Y遺傳(1)實(shí)例：人類外耳道多毛癥。(2)典型系譜圖(3)遺傳特點(diǎn) “男全病，女全正”。 “父?jìng)髯?，子傳孫”。外耳道多毛癥紅綠色盲果蠅正常硬

9、毛補(bǔ)充：XY染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段 人的性染色體上不同區(qū)段圖析： X和Y染色體有一部分是同源的(圖中區(qū)段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖中的1、2區(qū)段)，該部分基因不互為等位基因。 基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb1(伴Y遺傳)XYBXYb2(伴X遺傳)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb1如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是()A位于區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B位于區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C位于區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可

10、能有等位基因D性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中.B 2.已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體上區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體上區(qū)段(同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，且突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是()A若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅 雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛B若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅 雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼C若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅 雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛D若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅 雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼A 13、(2007全國(guó)31)回答下列、小題 、雄果蠅的X染色體來自

11、親本中的_蠅，并將其傳給下一代中的_蠅。雄果蠅的白眼基因位于_染色體上，_染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個(gè)性狀表現(xiàn)伴性遺傳。雌雌XY 、已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛基因（B）對(duì)截毛基因（b）為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。（1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代雜交親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是_，剛毛雌果蠅的基因

12、型是_XbYbXBXBXBYb XbXb XbYbXBXb（2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？（用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可）P: XbXb XBYB 截毛雌蠅 剛毛雄蠅 XbYB XbXb F1: 剛毛雄蠅 截毛雌蠅 XbXb XbYBF2: 雌蠅均為截毛雄蠅均為剛毛 、已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛基因（B）對(duì)截毛基因（b）為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制

13、作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。1/2 3/16 14. (2011安徽31）.(12分)雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正?；颍═）與油質(zhì)透明基因（t）是位于Z染色體上的一對(duì)等位基因，結(jié)天然綠色繭基因（G）與白色繭基因（g）是位于常染色體上的一對(duì)等位基因，T 對(duì)t、G對(duì)g為顯性。 （1）現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZT X GGZtW，F(xiàn)1中結(jié)天然綠色蠶的雄性個(gè)體所占比例為_，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色蠶的雌性個(gè)體所占比例為_?！皾h水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版

14、制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 (2)雄蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、 GGZTW、 GGZTZt、gg ZTZt、gg ZtZt、 GgZtZt，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明區(qū)別的特點(diǎn)，從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)（用遺傳圖解和必要的文字表述）?！皾h水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。步驟口訣圖譜特征兩種特殊的遺傳圖譜考點(diǎn)三

15、、遺傳系譜圖中遺傳方式判斷1可排除的推測(cè)“代代相傳，傳男不傳女”為伴Y遺傳只病母子，質(zhì)遺傳步驟口訣圖譜特征首先確定顯隱性當(dāng)確定為隱性遺傳時(shí)(女患者為突破口)2根據(jù)“顯隱性”推測(cè)的系譜類型“無中生有”為隱性隱性看女病，父子有病為伴性，否則為常隱步驟口訣圖譜特征首先確定顯隱性當(dāng)確定為顯性遺傳時(shí)(男患者為突破口)“有中生無”為顯性顯性遺傳看男病，母女有病為伴性；否則為常顯3.若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)：(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳 遺傳系譜圖中遺傳病判斷方法如下父子相傳為伴Y；無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴 性，父子有正非伴性(伴X)

16、；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴 性，母女有正非伴性(伴X)。1下圖為某單基因遺傳病的家系圖，該遺傳病不可能是().A常染色體隱性遺傳病B伴X染色體隱性遺傳病C常染色體顯性遺傳病 D伴X染色體顯性遺傳病B 2分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是() A該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病 B8和5基因型相同的概率為2/3 C10肯定有一個(gè)致病基因是由1傳來的 D8和9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4B3.(2010江蘇模擬)如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A該病是顯性遺傳病，4是雜合體B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患

17、病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群D伴X顯型遺傳4、下圖為甲病(Aa)和乙病(Bb)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：（1）甲病屬于 ，乙病屬于 。 A常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病 C伴x染色體顯性遺傳病 D伴X染色體隱性遺傳病 E伴Y染色體遺傳?。?）一5為純合體的概率是 ，-6的基因型為 ，-13的致病基因來自于 。AD12aaXBY -8 XBYXBXbIII3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個(gè)體, 該個(gè)體的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是雜合體的的概率是_。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV1234121231

18、XbY1XBXbXBXB或XBXb1/25：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。（B、b）男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XBXbXBYXBY1/2XBXB1/2XBXbXbY當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率如表：考點(diǎn)四.兩種遺傳病的概率求解 序號(hào)類型計(jì)算公式1患甲病的概率m，則非甲病概率為1m2患乙病的概率n，則非乙病概率為1n3只患甲病的概率mmn4只患乙病的概率nmn5同患兩種病的概率mn6只患一種病的概率mn2mn或m(1n)n(1m)7患病概率mnmn或1不患病概率8不患病概率(1m)(1n)例題1：右圖是患甲?。@性A，隱性a）和乙病（顯性B，隱性b）兩種遺傳病的系譜圖，已知-不是乙病基因的攜帶者，請(qǐng)判斷：(1)甲病是性遺傳病，致病基因位于染色體上(2)乙病是性遺傳病，致病基因位于染色體上(3)-的基因型是。(4)若-與-結(jié)婚,生一個(gè)只患甲病的概率是 ，同時(shí)患兩種病的是 ，正常的概率是 ， 患一