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
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1、2022-2023年(備考資料)藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)二(本科藥學(xué))歷年真題精選一(含答案)一.綜合考核題庫(共35題)1.以下屬于為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體的是()(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:3)A、單室脂質(zhì)體B、多室脂質(zhì)體C、熱敏感脂質(zhì)體D、微球E、毫微粒正確答案:C2.融合作用主要針對脂質(zhì)體,不適用于所有靶向微粒。(章節(jié):靶向制劑難度:3)正確答案:正確3.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g;無水乙醇120g;油酸709.75g;聚氧乙烯蓖麻油3560g;二叔丁基對甲酚0.25g;蒸餾水10g;共制成1002粒;其中聚氧乙烯蓖麻油為利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g;
2、無水乙醇120g;油酸709.75g;聚氧乙烯蓖麻油3560g;二叔丁基對甲酚0.25g;蒸餾水10g;共制成1002粒;其中聚氧乙烯蓖麻油為A、溶劑B、助乳化劑C、乳化劑D、油相E、水相正確答案:B4.處方:吲哚美辛1.25g,-CD 12.5g,乙醇25ml,純化水適量。制備方法:稱取吲哚美辛1.25g,加25ml乙醇,微溫使溶解,滴入500ml、75的-CD飽和水溶液中,攪拌30min,停止加熱,再繼續(xù)攪拌5h,得白色沉淀,室溫靜置12h,過濾,將沉淀物在60干燥,過80目篩,真空干燥,即得。(1)根據(jù)處方和制法,你認(rèn)為這是一個采用什么方法制備的什么制劑(或中間體)?(2)分析處方中各成
3、分的作用。(3)藥物經(jīng)過該技術(shù)處理后具有哪些優(yōu)勢?正確答案:(一)飽和水溶液法;包合物(二)吲哚美辛是主藥;-CD是包合材料;乙醇是溶劑;純化水是溶劑(三)提高藥物穩(wěn)定性;增加溶解度;調(diào)節(jié)藥物溶出速率;提高生物利用度;使液態(tài)藥物粉末化;掩蓋不良?xì)馕叮唤档退幬锎碳ば?.靶向給藥系統(tǒng)可以解決缺乏組織特異性藥物半衰期短和分布面廣的問題。(章節(jié):靶向制劑難度:2)正確答案:正確6.蛋白質(zhì)藥物的質(zhì)量控制方法有(所屬章節(jié):第十七章 ,難度:5)A、光譜法B、液相色譜法C、電泳法D、生物活性測定法E、免疫法正確答案:A,B,C,D,E7.脂質(zhì)體的主要理化性質(zhì)有()、電性(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:4)正確
4、答案:相變溫度8.當(dāng)脂質(zhì)體中的磷脂發(fā)生相變時,可有液態(tài)、液晶態(tài)和膠晶態(tài)共存,出現(xiàn)相分離,使膜流動性(),易導(dǎo)致內(nèi)容物泄漏。(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:1)正確答案:增加9.白蛋白微球可用液中干燥法或()法制備。(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:3)正確答案:噴霧干燥10.組織溶纖酶原激活素在最穩(wěn)PH條件下,加入帶正電的精氨酸以增加蛋白質(zhì)的()(所屬章節(jié):第十七章 ,難度:3)A、保濕性B、穩(wěn)定性C、溶解性D、安全性E、有效性正確答案:C11.影響微囊、微球粒徑的因素有:()、囊材的用量、制備溫度、制備方法、制備時的攪拌速率、附加劑的濃度、囊材相的黏度。(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:3)正確答案:
5、囊心物的大小12.物理化學(xué)靶向制劑又稱為環(huán)境響應(yīng)性靶向給藥系統(tǒng)或條件響應(yīng)性制劑。(章節(jié):靶向制劑難度:1)正確答案:正確13.被動靶向給藥系統(tǒng)又稱為(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:3)A、長循環(huán)靶向制劑B、自然靶向制劑C、腫瘤靶向制劑D、納米靶向制劑E、物理化學(xué)靶向制劑正確答案:B14.相對攝取率愈大,靶向效果愈()。(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:1)正確答案:好15.阿奇霉素分散片的處方:阿奇霉素0.25g,L-HPC 6%,PVPP 5% ,硬脂酸鎂適量,MCC加至0.5g/片,6-7%淀粉漿適量;其中L-HPC的作用是阿奇霉素分散片的處方:阿奇霉素0.25g,L-HPC 6%,PVPP 5
6、% ,硬脂酸鎂適量,MCC加至0.5g/片,6-7%淀粉漿適量;其中L-HPC的作用是A、稀釋劑B、崩解劑C、潤滑劑D、粘合劑E、抗氧化劑正確答案:B16.()實(shí)驗(yàn)設(shè)計是一種用正交表安排多因素、多水平的試驗(yàn),并利用普通的統(tǒng)計分析方法分析試驗(yàn)結(jié)果,推斷各因素的最佳水平的科學(xué)方法。(所屬章節(jié):第二十一章 ,難度:3)正確答案:正交17.不屬于納米囊與納米球制備方法的是()(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:3)A、單凝聚法B、乳化聚合法C、天然高分子凝聚法D、液中干燥法E、自乳化法正確答案:E18.理想的靶向給藥系統(tǒng)應(yīng)具備(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:3)A、靶向作用B、緩釋效果C、劑量準(zhǔn)確D、安全可靠
7、E、載藥量大正確答案:A,B,D19.注射50mm微粒分別被哪些部位截留(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:3)A、腸B、肝C、腎D、腫瘤E、肺正確答案:A,B,C20.胃內(nèi)滯留片的處方中加入()可提高滯留能力(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:5)A、乳糖B、甘露醇C、蜂蠟D、SDSE、聚丙烯酸樹脂II正確答案:C21.親水性微粒不易受調(diào)理,靶向于肺。(章節(jié):靶向制劑難度:3)正確答案:正確22.()是分子親脂特性的度量。(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:3)正確答案:油水分配系數(shù)23.靶向給藥系統(tǒng)(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:5)正確答案:載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶
8、器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。24.氯氮平口腔崩解片的處方為:氯氮平25g;微晶纖維素41g;直接壓片用乳糖41g;交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g;阿斯巴甜3.1g;甜橙香精1.25g;硬脂酸鎂1.9g;微粉硅膠3.7g;其中微粉硅膠的作用是氯氮平口腔崩解片的處方為:氯氮平25g;微晶纖維素41g;直接壓片用乳糖41g;交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g;阿斯巴甜3.1g;甜橙香精1.25g;硬脂酸鎂1.9g;微粉硅膠3.7g;其中微粉硅膠的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤滑劑正確答案:E25.生物技術(shù)藥物的特點(diǎn)有(所屬章節(jié):第十七章 ,難度:2)A、臨床使用劑量大B
9、、藥理活性高C、穩(wěn)定性差D、分子量大E、血漿半衰期長正確答案:B,C,D26.以下屬于物理化學(xué)靶向制劑的是()(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:1)A、磁性制劑B、PH敏感的靶向制劑C、靶向給藥乳劑D、栓塞靶向制劑E、熱敏靶向制劑正確答案:A,B,D,E27.一般可認(rèn)為BCS()類藥物在制劑開發(fā)中存在的風(fēng)險較小(所屬章節(jié):第二十一章 ,難度:4)A、IB、IIC、IIID、IVE、以上均正確正確答案:A,C28.不屬于靶向給藥系統(tǒng)的是()(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:3)A、納米囊B、納米球C、微球D、微丸E、脂質(zhì)體正確答案:D29.胃內(nèi)滯留片的處方中加入()可增加制劑親水性(所屬章節(jié):第十五章
10、,難度:5)A、乳糖B、甘露醇C、蜂蠟D、SDSE、聚丙烯酸樹脂II正確答案:D30.靶向給藥系統(tǒng)的載體無毒可降解是為了確保(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:3)A、靶向作用B、緩釋效果C、安全可靠D、穩(wěn)定性E、有效性正確答案:C31.下列關(guān)于微囊特點(diǎn)的敘述錯誤的為()(所屬章節(jié):第十五章 ,難度:1)A、改變藥物的物理特性B、提高藥物穩(wěn)定性C、掩蓋藥物不良?xì)馕禗、加快藥物的釋放E、降低在胃腸道中的副作用正確答案:D32.靶向給藥系統(tǒng)屬于藥劑學(xué)發(fā)展中的第四代劑型。(章節(jié):靶向制劑難度:1)正確答案:正確33.藥物的吸濕性可用平衡吸濕曲線進(jìn)行評價,在()的相對濕度下放置24h,吸水量2%時為未吸濕(所屬章節(jié):第二十一章 ,難度:4)A、4B、10C、20D、25E、30正確答案:D34.關(guān)于多肽蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定化措施,正確的敘述是(所屬章節(jié):第十七章 ,難度:2)A、大多數(shù)藥物在pH410的范圍內(nèi)是穩(wěn)定的B、在等電點(diǎn)對
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