醫(yī)院設(shè)備維修科規(guī)章制度

1、設(shè)備維修科規(guī)章制度PAGE 34 -設(shè)備維修科規(guī)章制度一、概述二、醫(yī)療設(shè)備專家委員會職責(zé)三、設(shè)備科科工作制制度四、計(jì)劃、購購置審批批制度五、采購招招標(biāo)管理理制度六、驗(yàn)收管管理制度度七、操作使使用管理理制度八、維修保保養(yǎng)工作作制度九、調(diào)劑管管理制度度十、報損報報廢制度度十一、植入入性材料料管理制制度十二、一次次性衛(wèi)生生材料管管理制度度十三、信息息檔案管管理制度度十四、事故故處理制制度十五、不良良事件報報告制度度十六、設(shè)備備科崗位位職責(zé)十七、藥房房管理制制度十八、藥械械倉庫工工作管理理制度第一節(jié) 概述【概述】當(dāng)當(dāng)代醫(yī)學(xué)學(xué)的進(jìn)步步與發(fā)展展主要體體現(xiàn)在醫(yī)醫(yī)學(xué)與工工程的緊緊密結(jié)合合，以產(chǎn)品品形式向向臨床

2、提提供高科科技診治治技術(shù)與與方法，保保證和提提高了醫(yī)醫(yī)療質(zhì)量量，拓展展了臨床床疾病診診治的深深度和廣廣度，其其高新技技術(shù)產(chǎn)品品既是資資產(chǎn)又是是現(xiàn)代臨臨床醫(yī)學(xué)學(xué)的主要要技術(shù)資資源；所所獲得的的臨床醫(yī)醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)據(jù)（圖形形、圖像像）是醫(yī)醫(yī)院診療療的主要要信息來來源，已已成為醫(yī)醫(yī)院數(shù)字字化建設(shè)設(shè)中的重重要環(huán)節(jié)節(jié)。醫(yī)學(xué)設(shè)備管管理就是研究和和解決醫(yī)醫(yī)院中有有關(guān)儀器器設(shè)備、醫(yī)醫(yī)療器械械和醫(yī)用用耗材的的管理與使使用、工程技術(shù)術(shù)支持、安安全與質(zhì)質(zhì)量保證證等方面面的一門門新興的的交叉學(xué)學(xué)科。醫(yī)醫(yī)療設(shè)備備管理已已經(jīng)與醫(yī)療、護(hù)護(hù)理、臨臨床藥學(xué)學(xué)并列為現(xiàn)代代醫(yī)院的的四大支支柱，是醫(yī)療質(zhì)量量、安全和效效率的必要保障障。因此

3、，設(shè)設(shè)備維修修科的建立立和發(fā)展展是現(xiàn)代化化醫(yī)院的的標(biāo)志之之一，是是醫(yī)院管管理和臨臨床醫(yī)學(xué)學(xué)技術(shù)的的重要組成成部分。第二節(jié) 醫(yī)醫(yī)療設(shè)備備專家委員員會職責(zé)責(zé)由所主管領(lǐng)領(lǐng)導(dǎo)、職職能部門門、相關(guān)業(yè)業(yè)務(wù)科室室、設(shè)備科科的專家和負(fù)負(fù)責(zé)人，組組成本單單位醫(yī)療療設(shè)備專專家委員員會。委員會的職職責(zé)是：對醫(yī)療設(shè)備備引進(jìn)的的咨詢、審審議、決決策等管理工工作，包包括設(shè)備備的計(jì)劃劃、論證證、技術(shù)術(shù)問題進(jìn)進(jìn)行評價價或咨詢詢，負(fù)責(zé)確定并并建立本本所醫(yī)療療設(shè)備管管理體系系，制定定相關(guān)工工作制度度，對其其進(jìn)行審審核和評評價，監(jiān)監(jiān)督糾正正措施的的執(zhí)行。負(fù)責(zé)建立本本所的藥房的的建立，藥藥品的管管理和藥藥事處理理對醫(yī)療設(shè)備備的應(yīng)用用

4、質(zhì)量進(jìn)進(jìn)行監(jiān)控控，組織織對不良良事件的的調(diào)查和和追蹤。建立相關(guān)的的管理工工作獎勵勵、處罰罰制度，并并組織執(zhí)執(zhí)行。第三節(jié) 設(shè)備維維修科工作制制度1. 設(shè)設(shè)備科是是在所長長領(lǐng)導(dǎo)下下，依據(jù)相關(guān)關(guān)法規(guī)行行使管理理職能、具具有很強(qiáng)強(qiáng)專業(yè)性性的醫(yī)學(xué)工程程技術(shù)部門門。2. 嚴(yán)嚴(yán)格執(zhí)行行中華華人民共共和國政政府采購購法、中中華人民民共和國國計(jì)量法法、醫(yī)醫(yī)療器械械管理?xiàng)l條例、醫(yī)醫(yī)療衛(wèi)生生機(jī)構(gòu)儀儀器設(shè)備備管理辦辦法、醫(yī)醫(yī)療器械械臨床使使用安全全管理規(guī)規(guī)范等等國家和和地方政政府發(fā)布布的相關(guān)關(guān)法律法法規(guī)、技技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)和規(guī)程程。3. 凡凡屬醫(yī)療療、教學(xué)學(xué)、科研研所需的的儀器設(shè)備備、醫(yī)療療器械和和醫(yī)用耗耗材與信信息工程程

5、產(chǎn)品，均均由設(shè)備備科負(fù)責(zé)責(zé)制定購購置計(jì)劃劃和工程程技術(shù)方方案，并并組織實(shí)實(shí)施、監(jiān)監(jiān)督和管管理。如如：采購購、供應(yīng)應(yīng)、調(diào)配配、處置置資產(chǎn)和和物流管管理；儀儀器設(shè)備備安裝、集成、調(diào)調(diào)試、臨臨床驗(yàn)收收、維修修、預(yù)防防性維護(hù)護(hù)等工程程管理與與技術(shù)支支持。4. 根根據(jù)相關(guān)關(guān)的規(guī)范范要求，制訂出出科學(xué)可可行的工工作制度度、操作作規(guī)程和和崗位責(zé)責(zé)任制，并并認(rèn)真落落實(shí)執(zhí)行行。5. 結(jié)結(jié)合本院院所規(guī)模模和任務(wù)務(wù)以及本部部門的實(shí)實(shí)際情況況，制定定相應(yīng)的的發(fā)展規(guī)規(guī)劃和年年度工作作計(jì)劃，并并予以實(shí)實(shí)施。6. 負(fù)負(fù)責(zé)對儀儀器設(shè)備備、醫(yī)療療器械使使用操作作人員的的工程技術(shù)術(shù)培訓(xùn)，開開展應(yīng)用用質(zhì)量控控制、質(zhì)量保保證工作作，

6、保障障設(shè)備安安全、使用安安全、及所獲臨臨床醫(yī)學(xué)學(xué)信息（數(shù)數(shù)據(jù)、圖圖形、圖圖像）的的有效性性。7. 加加強(qiáng)本專專業(yè)的學(xué)學(xué)科建設(shè)設(shè)（包括人才才隊(duì)伍、設(shè)設(shè)施與環(huán)環(huán)境、技技術(shù)服務(wù)務(wù)內(nèi)容、科科研與教教學(xué)等），組織織本部門門的各級級醫(yī)學(xué)工工程管理理與技術(shù)術(shù)人員參參加相關(guān)關(guān)繼續(xù)教教育和在在職培訓(xùn)訓(xùn)，取得得相應(yīng)資資質(zhì)。8. 設(shè)設(shè)備科應(yīng)應(yīng)逐步建建立臨床床工程師師制度，培養(yǎng)醫(yī)工結(jié)合的研究型臨床工程師隊(duì)伍，開展科研與教學(xué)工作，積極參與適宜醫(yī)學(xué)技術(shù)的選擇、臨床應(yīng)用效果和風(fēng)險評估。第四節(jié) 計(jì)計(jì)劃、購置審審批制度度各業(yè)務(wù)科室室根據(jù)臨臨床、科科研、教教學(xué)工作作需要按按年度編編報設(shè)備備計(jì)劃，5萬元以上設(shè)備應(yīng)填寫計(jì)劃論證表，由

7、設(shè)備維修科匯總，提交醫(yī)療設(shè)備專家委員會討論，形成年度計(jì)劃，職代會通過后并由所領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后執(zhí)行。購置大型（甲甲、乙類類）醫(yī)療療設(shè)備，須須編寫可可行性報報告及大大型醫(yī)療療設(shè)備配配置申請請表，報報省衛(wèi)生生廳批準(zhǔn)準(zhǔn)后執(zhí)行行。購置政府采采購范圍圍內(nèi)的醫(yī)醫(yī)療設(shè)備備，應(yīng)將將計(jì)劃上上報省財財政廳招招標(biāo)采購購部門批批準(zhǔn)后，再報相應(yīng)的招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)實(shí)施招標(biāo)采購。臨床急需的的醫(yī)療設(shè)設(shè)備，使使用科室室提出申申請，按按審批規(guī)規(guī)定，需需組織專專家委員員會討論論通過，由設(shè)備維修室審核，報分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，優(yōu)先辦理。各業(yè)務(wù)科室室不得對對外簽定定訂購貨貨合同或或向廠商商承諾購購置意向向。各類設(shè)備所所需的耗耗材、配配件應(yīng)做做好計(jì)劃劃，

8、由設(shè)設(shè)備管理理部門審審核，報報分管領(lǐng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)準(zhǔn)后執(zhí)行?？蒲许?xiàng)目所所需要的的醫(yī)療設(shè)設(shè)備，根根據(jù)科研研經(jīng)費(fèi)、批批準(zhǔn)項(xiàng)目目，由科科教部門門統(tǒng)一提提出計(jì)劃劃，報設(shè)設(shè)備維修修科審核后后，由分分管領(lǐng)導(dǎo)導(dǎo)批準(zhǔn)后后執(zhí)行。對于贈送、科科研合作作、臨床床試用或或驗(yàn)證的的醫(yī)療設(shè)設(shè)備，按按程序辦辦理相關(guān)關(guān)手續(xù)，并并經(jīng)設(shè)備備管理和醫(yī)醫(yī)療管理理部門審審核，經(jīng)經(jīng)所長批準(zhǔn)準(zhǔn)后執(zhí)行行。如違違反規(guī)定定，造成成的醫(yī)療療事故或或醫(yī)患糾糾紛，由由當(dāng)事人人承擔(dān)有有關(guān)的責(zé)責(zé)任。第五節(jié) 采采購招標(biāo)標(biāo)管理制制度設(shè)備維修科科根據(jù)各各科室醫(yī)醫(yī)療、教教學(xué)、科科研工作作的需要要，按批批準(zhǔn)計(jì)劃劃內(nèi)容進(jìn)進(jìn)行采購購。在購置前，須須查驗(yàn)供供應(yīng)商提提供的醫(yī)醫(yī)療

9、器械械注冊證證、醫(yī)醫(yī)療器械械經(jīng)營企企業(yè)許可可證、醫(yī)醫(yī)療器械械生產(chǎn)企企業(yè)許可可證等等證件，加加蓋供應(yīng)應(yīng)商單位位公章，并并核實(shí)證證件的真真實(shí)性與與有效性性。不得得購置無無證或偽劣產(chǎn)產(chǎn)品，嚴(yán)嚴(yán)格把好好質(zhì)量關(guān)關(guān)。10萬元以以上醫(yī)療療設(shè)備采采購以政政府采購購辦批準(zhǔn)準(zhǔn)的方式式進(jìn)行。屬屬于政府府采購目目錄或集集中采購購招標(biāo)范范圍的醫(yī)醫(yī)療設(shè)備備應(yīng)按規(guī)規(guī)定委托托招標(biāo)采采購。對對于自行行采購的的醫(yī)療器器械應(yīng)做做到公開開、公平平、公正正，廉潔潔自律。對于急需和和特殊性性質(zhì)不適適合招標(biāo)標(biāo)采購的的設(shè)備，須報單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，采用詢價或定向單一來源采購方式，屬于政府采購范圍的項(xiàng)目應(yīng)報政府采購部門批準(zhǔn)。采購部門應(yīng)應(yīng)及時掌掌握

10、采購購計(jì)劃的的進(jìn)度，對對臨床急急需的設(shè)設(shè)備應(yīng)先先采購，以以保障臨臨床需要要。使用科室不不得擅自自先試用用后付款款方式進(jìn)進(jìn)行采購購醫(yī)療設(shè)設(shè)備。違反規(guī)定造造成的后后果，將將追查有有關(guān)人員員的責(zé)任任。5萬元以下下設(shè)備采采購，由由設(shè)備維維修科根據(jù)招招標(biāo)要求求或與供供應(yīng)商談?wù)勁薪Y(jié)果果擬定合同同或協(xié)議議書交院院長審核核后，正正式簽訂訂有關(guān)合合同或協(xié)協(xié)議書。第六節(jié) 驗(yàn)驗(yàn)收管理理制度購進(jìn)的各種種醫(yī)療設(shè)設(shè)備、消消耗材料料必須嚴(yán)嚴(yán)格按照照相關(guān)合同同內(nèi)容進(jìn)進(jìn)行驗(yàn)收收，嚴(yán)格格把關(guān)。驗(yàn)驗(yàn)收合格格后方可可入庫。不不符合要要求或質(zhì)質(zhì)量有問問題的產(chǎn)產(chǎn)品應(yīng)及及時退貨貨或換貨貨索賠。一一般驗(yàn)收收程序?yàn)闉椋和獍b檢查查、開箱箱驗(yàn)

11、收、數(shù)數(shù)量驗(yàn)收收、質(zhì)量量驗(yàn)收。驗(yàn)收工作必必須及時時，尤其其是進(jìn)口口設(shè)備，必必須掌握握合同驗(yàn)驗(yàn)收與索索賠期限限，以免免因驗(yàn)收收不及時時造成損損失。醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)驗(yàn)收應(yīng)由由設(shè)備維維修科組織工程程技術(shù)部部門、使使用科室室及廠商商代表共共同參加加，申請請進(jìn)口商商檢的設(shè)設(shè)備，必必須由當(dāng)當(dāng)?shù)厣虣z檢部門參參加。驗(yàn)收情況必必須詳細(xì)細(xì)記錄并并出具驗(yàn)驗(yàn)收報告告，嚴(yán)格格按合同同的品名名、規(guī)格格、型號號、數(shù)量量逐項(xiàng)驗(yàn)驗(yàn)收。對對所有與與合同發(fā)發(fā)票不符符的情況況，應(yīng)作作記錄，以以便及時時與廠商商交涉或或報商檢檢部門索索賠，驗(yàn)驗(yàn)收結(jié)果果記錄并并由各方方共同簽簽字存檔檔。質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)應(yīng)按生產(chǎn)產(chǎn)廠商提提供的各各項(xiàng)技術(shù)術(shù)指標(biāo)或或按招標(biāo)

12、標(biāo)文件中中承諾的的技術(shù)指指標(biāo)、功功能和檢檢測方法法，逐項(xiàng)項(xiàng)驗(yàn)收。對對大型醫(yī)醫(yī)療設(shè)備備的技術(shù)術(shù)質(zhì)量驗(yàn)驗(yàn)收，應(yīng)應(yīng)由省（市市）衛(wèi)生生行政部部門授權(quán)權(quán)的機(jī)構(gòu)構(gòu)進(jìn)行。驗(yàn)驗(yàn)收結(jié)果果應(yīng)作詳詳細(xì)記錄錄，并作作為技術(shù)術(shù)檔案保保存。對對于醫(yī)學(xué)學(xué)診療設(shè)備備的圖像像驗(yàn)收應(yīng)應(yīng)和質(zhì)控控部門一一起按照照國家相相關(guān)法律律規(guī)定及及廠家參參數(shù)驗(yàn)收收。緊急購置設(shè)設(shè)備不能能夠按常常規(guī)程序序驗(yàn)收的的設(shè)備，可可以簡化化手續(xù)，或或是先使使用后補(bǔ)補(bǔ)辦驗(yàn)收收手續(xù)，但但必須由由醫(yī)療設(shè)設(shè)備管理理部門負(fù)負(fù)責(zé)人簽簽字同意意。驗(yàn)收合格的的設(shè)備應(yīng)應(yīng)由經(jīng)手手人辦理理入庫手手續(xù)。入入庫單一一式三聯(lián)聯(lián)，一聯(lián)聯(lián)交會計(jì)計(jì)做記賬賬憑證，一一聯(lián)交庫庫房保管管做入賬賬憑

13、證，一一聯(lián)交采采購部門門存查。對違反驗(yàn)收收管理制制度，造造成經(jīng)濟(jì)濟(jì)損失或或醫(yī)療傷傷害事故故的，應(yīng)應(yīng)追究有有關(guān)責(zé)任任人的責(zé)責(zé)任。第七節(jié) 操操作使用用管理制制度醫(yī)療設(shè)備使使用前必必須制定定操作規(guī)規(guī)程，使使用時必必須按操操作規(guī)程程操作，不不熟悉儀儀器性能能，沒有有掌握操操作規(guī)程程者不得得開機(jī)。建立使用登登記本（卡卡），對對開機(jī)情情況、使使用情況況、出現(xiàn)現(xiàn)的問題題進(jìn)行詳詳細(xì)登記記。價值10萬萬元以上上的設(shè)備備，應(yīng)由由專人保保管，專專人使用用，無關(guān)關(guān)人員不不能上機(jī)機(jī)。大型型儀器設(shè)設(shè)備須取取得衛(wèi)生生部規(guī)定定的大大型醫(yī)用用設(shè)備應(yīng)應(yīng)用質(zhì)量量合格證證方能能投入使使用，使使用人員員須持有有大型型醫(yī)療設(shè)設(shè)備上崗崗人

14、員技技術(shù)合格格證方方能進(jìn)行行操作。醫(yī)療設(shè)備使使用科室室，應(yīng)指指定專人人負(fù)責(zé)設(shè)設(shè)備的管管理，包包括科室室設(shè)備臺臺賬、各各臺設(shè)備備的配件件附件管管理、設(shè)設(shè)備的日日常維護(hù)護(hù)檢查。如如管理人人員工作作調(diào)動，應(yīng)應(yīng)辦理移移交手續(xù)續(xù)。操作人員在在醫(yī)療設(shè)設(shè)備使用用過程中中不應(yīng)離離開工作作崗位，如如發(fā)生故故障后應(yīng)應(yīng)立即停停機(jī)，切切斷電源源，并停停止使用用；同時時掛上“故障”標(biāo)記牌牌，以防防他人誤誤用。由由工程技術(shù)術(shù)人員負(fù)負(fù)責(zé)檢修修，操作作人員不不得擅自自拆卸或或者檢修修，故障障排除后后方可繼續(xù)使使用。操作使用人人員應(yīng)做做好日常常的使用用保養(yǎng)工工作，保保持設(shè)備備的清潔潔。使用用完畢后后，應(yīng)將將各種附附件妥善善放置

15、，不不能遺失失。使用人員在在下班前前應(yīng)按規(guī)規(guī)定順序序關(guān)機(jī)，并并切斷電電源、水水源，以以免發(fā)生生意外事事故。需需連續(xù)工工作的設(shè)設(shè)備，應(yīng)應(yīng)做好交交接班工工作。大型設(shè)備或或?qū)εR床床診斷影影響很大大的設(shè)備備，發(fā)生生故障停停機(jī)時應(yīng)應(yīng)及時報報告院領(lǐng)領(lǐng)導(dǎo)，通通知醫(yī)務(wù)務(wù)部門、臨臨床科室室，停止止開單，以以免給病病人帶來來不必要要的麻煩煩。使用科室人人員要精精心保養(yǎng)養(yǎng)設(shè)備，不不得違章章操作，如如違章操操作造成成設(shè)備人人為責(zé)任任性損壞壞，要立立即報告告科室領(lǐng)領(lǐng)導(dǎo)及醫(yī)醫(yī)療設(shè)備備管理部部門，并并按規(guī)定定對責(zé)任任人作相相應(yīng)的處處理。第八節(jié) 維維修保養(yǎng)養(yǎng)工作制制度使用科室提提出的維維修申請請，醫(yī)療療設(shè)備維維修人員員應(yīng)及時

16、時予以響響應(yīng)和處處理。維維修完畢畢后，維維修人員員應(yīng)詳細(xì)細(xì)填寫維維修記錄錄，并通通知使用用科室恢恢復(fù)使用用設(shè)備。使用科室對對設(shè)備的的維修、改改裝及正正常業(yè)務(wù)務(wù)工作外外的設(shè)備備使用應(yīng)應(yīng)事先征征得設(shè)備備管理部部門的同同意。對大型設(shè)備備應(yīng)積極極搶修，維維修人員員不得以以任何理理由拖延延扯皮，保保證臨床床第一線線需要，對對無法解解決的或或疑難的的問題應(yīng)應(yīng)及時匯匯報上級級領(lǐng)導(dǎo)。協(xié)助使用科科室制訂訂設(shè)備操操作規(guī)程程，指導(dǎo)導(dǎo)使用科科室做好好醫(yī)療設(shè)設(shè)備的日日常使用用保養(yǎng)工工作，并并認(rèn)真檢查查落實(shí)。定期深入科科室對所所負(fù)責(zé)的的儀器設(shè)設(shè)備進(jìn)行行安全巡巡查，發(fā)發(fā)現(xiàn)問題題及時處處理，防防止發(fā)生生意外事事故。積極創(chuàng)造條

17、條件開展展預(yù)防性性維修(PM)，降低低設(shè)備故故障發(fā)生生的概率率。在保修期內(nèi)內(nèi)或購買買保修合合同的設(shè)設(shè)備，主主動掌握握其使用用情況。出出現(xiàn)問題題時，及及時與保保修廠方方聯(lián)系，對對維修結(jié)結(jié)果做好好相應(yīng)的的維修記記錄，并并檢查保保修合同同的執(zhí)行行情況。做好休息期期間和節(jié)節(jié)假日的的維修值值班，確確保及時時處理突突發(fā)的設(shè)設(shè)備維修修。保持工作區(qū)區(qū)域的安安全與整整潔。保保管好各各種維修修工具、儀儀器，防防止丟失失損壞。定期召開業(yè)業(yè)務(wù)碰頭頭會，每每月至少少組織一一次業(yè)務(wù)務(wù)學(xué)習(xí)，研研究、分分析疑難難故障問題題，交流流維修經(jīng)經(jīng)驗(yàn)，積積極參加加各類醫(yī)醫(yī)療設(shè)備備的維修修培訓(xùn)，提提高業(yè)務(wù)務(wù)水平。第九節(jié)： 調(diào)劑管管理制度

18、度凡符合下列列條件之之一者可可以調(diào)劑劑處理：累計(jì)停用一一年以上上的閑置置設(shè)備，但但屬于備備用、維維修、技技術(shù)改造造、特種種儲備和和搶險救救災(zāi)等例例外。因工作變更更不再使使用的設(shè)設(shè)備：技技術(shù)指標(biāo)標(biāo)下降，但但未達(dá)到到報廢標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)尙能能降級使使用的儀儀器設(shè)備備；重復(fù)復(fù)購置的的同種儀儀器設(shè)備備，平均均利用率率在200%以下下的儀器器設(shè)備。嚴(yán)禁把國家家有關(guān)部部門明文文規(guī)定不不準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)、淘汰汰、不許許擴(kuò)散和和轉(zhuǎn)讓的的醫(yī)療設(shè)設(shè)備或待待報 廢的設(shè)設(shè)備作為為閑置設(shè)設(shè)備調(diào)劑劑。調(diào)劑設(shè)備中中可供家家用者，審審批時應(yīng)應(yīng)嚴(yán)格審審批和把把關(guān)。調(diào)劑設(shè)備應(yīng)應(yīng)本著就就內(nèi)就近近的原則則，盡量量避免長長途運(yùn)輸輸，造成成不必要要的損失

19、失。所有調(diào)劑設(shè)設(shè)備，包包括無償償轉(zhuǎn)讓的的醫(yī)療設(shè)設(shè)備,在在估價時時，根據(jù)據(jù)使用期期限、技技術(shù)狀況況等合理理作價，經(jīng)經(jīng)雙方協(xié)協(xié)商并簽簽訂協(xié)議議，按合合同執(zhí)行行。實(shí)際辦理后后要及時時履行財財務(wù)手續(xù)續(xù)，調(diào)劑劑收入應(yīng)應(yīng)列入設(shè)設(shè)備更新新、改造造基金項(xiàng)項(xiàng)目專項(xiàng)項(xiàng)使用，不不得挪做做其他用用途。所有待調(diào)劑劑設(shè)備，均均應(yīng)按照照設(shè)備管管理部門門的規(guī)定定妥善保保管封存存，不得得任意拆拆卸，防防止腐蝕蝕、損壞壞、遺失失。設(shè)備備應(yīng)留照照片存檔檔。加強(qiáng)對設(shè)備備調(diào)劑工工作的財財務(wù)管理理監(jiān)督，若若利用調(diào)調(diào)劑設(shè)備備的便利利，損公公肥私等等行為應(yīng)應(yīng)予追究究責(zé)任，嚴(yán)嚴(yán)肅處理理。第十節(jié) 報報廢報損損制度凡符合以下下報廢條條件而不能用用

20、于臨床床的醫(yī)療療設(shè)備，應(yīng)應(yīng)予以報報廢：經(jīng)檢測，維維修后技技術(shù)性能能仍不能能達(dá)到臨臨床應(yīng)用用基本要要求。儀器設(shè)備老老化，技技術(shù)性能能落后，超超過使用用年限。嚴(yán)重污染環(huán)環(huán)境，危危害患者者或工作作人員安安全及健健康，改改造費(fèi)用用昂貴的的。雖可以修復(fù)復(fù)，但維維修費(fèi)用用過大，已已不值得得修理的的。計(jì)量器具按按“計(jì)量器器具管理理制度”規(guī)定，已已無法滿滿足計(jì)量量基本標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)的要要求。凡是國家明明文禁止止使用的的醫(yī)療器器械及相相關(guān)的設(shè)設(shè)備申請報廢醫(yī)醫(yī)療設(shè)備備，由使使用部門門提出申申請，設(shè)設(shè)備管理理部門登登記造冊冊，逐一一填寫“報廢醫(yī)醫(yī)療設(shè)備備申請表表”，由相關(guān)技技術(shù)部門門作技術(shù)術(shù)鑒定，設(shè)設(shè)備主管管部門提出出調(diào)劑

21、報報廢意見見，財務(wù)務(wù)部門辦辦理相關(guān)關(guān)手續(xù)。萬元以上醫(yī)醫(yī)療設(shè)備備的報廢廢，按國國家國有有資產(chǎn)管管理局行行政事業(yè)業(yè)單位國國有資產(chǎn)產(chǎn)處置管管理實(shí)施施辦法的的規(guī)定程程序申報報。凡減免稅進(jìn)進(jìn)口的醫(yī)醫(yī)療設(shè)備備，除以以上規(guī)定定外還應(yīng)應(yīng)按海關(guān)關(guān)有關(guān)規(guī)規(guī)定辦理理。對于于可供家家用設(shè)備備的報廢廢處理，應(yīng)應(yīng)加強(qiáng)審審核，嚴(yán)嚴(yán)格控制制。待報廢醫(yī)療療設(shè)備在在未獲批復(fù)前前應(yīng)妥善善保管，已已批準(zhǔn)報報廢的大大型醫(yī)療療設(shè)備應(yīng)應(yīng)將其可可利用部部件拆下，折折價入賬賬，入庫庫保管，合合理利用用。經(jīng)批準(zhǔn)報廢廢的醫(yī)療療設(shè)備，使使用單位位和個人人不得自自行處理理，一律律交回設(shè)設(shè)備主管管部門統(tǒng)統(tǒng)一處理理。如有有違反者者應(yīng)予追追查，并并交主管管

22、部門處處理。已批準(zhǔn)報廢廢的醫(yī)療療設(shè)備在在處理后后，應(yīng)及及時辦理理財務(wù)銷銷賬手續(xù)續(xù)，其殘殘值收益益應(yīng)列入入醫(yī)療設(shè)設(shè)備更新新費(fèi)、改改造基金金項(xiàng)目專專項(xiàng)使用用。第十一節(jié) 植入性性材料管管理制度度醫(yī)院使用的的所有植植入性醫(yī)醫(yī)療器械械，須查查驗(yàn)產(chǎn)品品注冊證證、生產(chǎn)產(chǎn)企業(yè)許許可證、經(jīng)經(jīng)營許可可證、營營業(yè)執(zhí)照照，以及及生產(chǎn)商商(直接接或間接接)合法法銷售授授權(quán)書、企企業(yè)法人人給具體體業(yè)務(wù)人人員的授授權(quán)書、生生產(chǎn)企業(yè)業(yè)確認(rèn)的的可追溯溯的唯一一性標(biāo)識識如條碼碼或統(tǒng)一一編號。引進(jìn)新型植植入性醫(yī)醫(yī)療器械械應(yīng)由醫(yī)政職職能處室室根據(jù)醫(yī)醫(yī)療能力力和實(shí)際際需求進(jìn)進(jìn)行把關(guān)關(guān)，報院院領(lǐng)導(dǎo)審審批。建立采購和和追溯信信息登記記制度

23、，記記錄保存存已購入入或已使使用的植植入性醫(yī)醫(yī)療器械械的信息息，包括括品名、規(guī)規(guī)格、型型號/批批號、可可追溯的的唯一性性標(biāo)識如如條碼或或統(tǒng)一編編號、手手術(shù)日期期、手術(shù)術(shù)醫(yī)師姓姓名、患患者姓名名、住院院號。使使用計(jì)算算機(jī)信息息系統(tǒng)進(jìn)進(jìn)行追溯溯登記。緊急使用或或必須在在手術(shù)現(xiàn)現(xiàn)場選擇擇型號、規(guī)規(guī)格的植植入性醫(yī)醫(yī)療器械械，可以以采取寄寄售制或或臨時確確認(rèn)有資資格的廠廠商直接接提供使使用，做做好追溯溯信息登登記。對于貴重或或技術(shù)難難度較高高的植入入性醫(yī)療器器械，需需請廠家家派專業(yè)業(yè)人員進(jìn)進(jìn)行現(xiàn)場場技術(shù)指指導(dǎo),如如上臺參參與手術(shù)術(shù)等，須須核準(zhǔn)其其從事醫(yī)醫(yī)生工作作的資格格，并有有雙方簽簽字的安安裝記錄錄。

24、為方便查詢詢及統(tǒng)計(jì)計(jì)分析，對對于常規(guī)使使用的植植入性醫(yī)醫(yī)療器械械應(yīng)進(jìn)行分分類并編編制相應(yīng)應(yīng)代碼。第十二節(jié) 一次性性衛(wèi)生材材料管理理制度一次性無菌菌衛(wèi)生材材料，是是指無菌菌、無熱熱原、檢檢驗(yàn)合格格，在有有效期內(nèi)內(nèi)一次性性直接使使用的醫(yī)醫(yī)療器械械。如無無菌注射射器、無無菌注射射針、無無菌輸液液器、無無菌輸血血器和無無菌輸液液袋等。建立無菌器器械采購購、驗(yàn)收收制度，嚴(yán)嚴(yán)格執(zhí)行行并做好好記錄。采采購驗(yàn)收收記錄應(yīng)應(yīng)包括：購進(jìn)產(chǎn)產(chǎn)品的企企業(yè)名稱稱、產(chǎn)品品名稱、型型號規(guī)格格、產(chǎn)品品數(shù)量、生生產(chǎn)批號號、滅菌菌批號、產(chǎn)產(chǎn)品有效效期等。按按照記錄錄應(yīng)能追追查到每每批無菌菌器械的的進(jìn)貨來來源及領(lǐng)領(lǐng)用部門門。倉庫應(yīng)注

25、意意有效期期管理：根據(jù)日日常用量量計(jì)算合合理庫存存、發(fā)放放時遵循循先進(jìn)先先出的原原則、超超過有效效期的產(chǎn)產(chǎn)品須進(jìn)進(jìn)行換貨貨或報廢廢，不得得進(jìn)入臨臨床使用用環(huán)節(jié)。從生產(chǎn)或經(jīng)經(jīng)營企業(yè)業(yè)采購無無菌器械械，應(yīng)驗(yàn)驗(yàn)明生產(chǎn)產(chǎn)或企業(yè)業(yè)的必要要證件（生生產(chǎn)許可可證、產(chǎn)產(chǎn)品注冊冊證、經(jīng)經(jīng)營許可可證）、生生產(chǎn)商(直接或或間接)合法銷銷售授權(quán)權(quán)書、企企業(yè)法人人給具體體業(yè)務(wù)人人員的授授權(quán)書、。 建立無菌器器械使用用后銷毀毀制度。使使用過的的無菌器器械必須須按規(guī)定定銷毀，并并做好記記錄。如發(fā)現(xiàn)小包包裝已破破損、標(biāo)標(biāo)識不清清的無菌菌器械，應(yīng)應(yīng)立即停停止使用用、封存存，并及及時與生生產(chǎn)廠家家聯(lián)系，予予以更換換。 如發(fā)現(xiàn)不合

26、合格無菌菌器械，應(yīng)應(yīng)立即停停止使用用、封存存，并及及時報告告藥品監(jiān)監(jiān)督管理理部門，不不得擅自自處理。經(jīng)經(jīng)驗(yàn)證為為不合格格的無菌菌器械，應(yīng)在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理。使用無菌器器械發(fā)生生可疑不不良事件件時，應(yīng)應(yīng)按規(guī)定定及時報報告省醫(yī)醫(yī)療器械械不良事事件監(jiān)測測中心。第十三節(jié) 信息檔檔案管理理制度根據(jù)檔案案法規(guī)規(guī)定,按按醫(yī)療設(shè)設(shè)備的管管理等級級，確定定建立醫(yī)醫(yī)療設(shè)備備檔案管管理的范范圍。儀儀器設(shè)備備檔案是是指外購購設(shè)備所所形成的的各類文文字、圖圖表的文文件材料料與電子子記錄等等。檔案資料要要按規(guī)定定的項(xiàng)目目內(nèi)容認(rèn)認(rèn)真填寫寫，做到到字跡端端正、完完整清晰晰并分類類編號登登記。資資料收集集

27、應(yīng)真實(shí)實(shí)、完整整。完善技術(shù)檔檔案借用用手續(xù)，大大型精密密儀器的的原始技技術(shù)檔案案，非經(jīng)經(jīng)批準(zhǔn)不不得外借借。將醫(yī)醫(yī)療設(shè)備備使用說說明書復(fù)復(fù)印件交交使用科科室。技術(shù)檔案要要按規(guī)定定的保存存時間保保管，銷銷毀檔案案、資料料要經(jīng)過過批準(zhǔn)。及時做好動動態(tài)檔案案信息的的補(bǔ)充更更新工作作。保證信息管管理系統(tǒng)統(tǒng)的數(shù)據(jù)據(jù)安全，定定期備份份數(shù)據(jù)。檔案管理人人員工作作變動時時，要按按程序辦辦理檔案案移交手手續(xù)。第十四節(jié) 事故處處理制度度各類設(shè)備發(fā)發(fā)生人為為損壞后后，有關(guān)關(guān)人員應(yīng)應(yīng)立即報報告醫(yī)療療設(shè)備管管理部門門，并如如實(shí)反應(yīng)應(yīng)情況，不不得推諉諉扯皮，隱隱瞞不報報。按規(guī)程操作作的情況況下，造造成萬元元以下醫(yī)醫(yī)療設(shè)備備

28、損壞，但但尚能修修復(fù)且不不影響使使用的，按按一般事事故處理理。由于未按規(guī)規(guī)程操作作，人為為造成萬萬元以下下醫(yī)療設(shè)設(shè)備損壞壞，且不不能修復(fù)復(fù)者，按按責(zé)任事事故處理理。并根根據(jù)使用用年限折折舊后確確定賠償償費(fèi)用。由于工作責(zé)責(zé)任心不不強(qiáng)、玩玩忽職守守，造成成萬元以以上醫(yī)療療設(shè)備損損壞且不不能修復(fù)復(fù)者，按按重大責(zé)責(zé)任事故故處理。應(yīng)應(yīng)由醫(yī)療療設(shè)備管管理委員員會研究究后提出出處理意意見，報報院領(lǐng)導(dǎo)導(dǎo)審批。并并根據(jù)使使用年限限折舊后后確定賠賠償費(fèi)用用。醫(yī)療器械和和低值易易耗品由由于管理理不善丟丟失者，按按原價賠賠償。造造成損壞壞的根據(jù)據(jù)損壞程程度確定定賠償費(fèi)費(fèi)用。醫(yī)療設(shè)備發(fā)發(fā)生損壞壞后，一一律由設(shè)設(shè)備維修修

29、人員維維修。未未經(jīng)同意意擅自維維修造成成損失，由由責(zé)任人人按醫(yī)療療設(shè)備原原值折舊舊后賠償償。第十五節(jié)：不良事事件報告告制度醫(yī)療器械不不良事件件是指獲獲準(zhǔn)上市市的、合合格的醫(yī)醫(yī)療器械械在正常常使用情情況下發(fā)發(fā)生的導(dǎo)導(dǎo)致或可可能導(dǎo)致致人體傷傷害的任任何與醫(yī)醫(yī)療器械械預(yù)期效效果無關(guān)關(guān)的有害害事件。傷傷害事件件分一般般傷害與與嚴(yán)重傷傷害。嚴(yán)嚴(yán)重傷害害的含義義是指下下列情況況之一：危及生命；導(dǎo)致機(jī)體功功能的永永久性傷傷害或機(jī)機(jī)體結(jié)構(gòu)構(gòu)永久性性損傷；必須采取醫(yī)醫(yī)療措施施才能避避免的永永久性傷傷害或損損傷。不良事件報報告及召召回的程程序醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)現(xiàn)可疑的的醫(yī)療器器械不良良事件應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記記錄，按按規(guī)定

30、報報告。醫(yī)療器械不不良事件件重點(diǎn)監(jiān)監(jiān)測品種種應(yīng)報告告可疑醫(yī)醫(yī)療器械械不良事事件中的的一般傷傷害事件件，其他他品種報報告與醫(yī)醫(yī)療器械械有關(guān)的的死亡或或嚴(yán)重傷傷害事件件?？梢刹涣际率录l(fā)生生后，醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)應(yīng)立即即調(diào)查記記錄不良良事件的的有關(guān)資資料，包包括患者者資料、發(fā)發(fā)生情況況與地點(diǎn)點(diǎn)、醫(yī)療療器械相相關(guān)信息息、操作作使用人人員等信信息；在在事件發(fā)發(fā)生后須須盡快填寫寫可疑疑醫(yī)療器器械不良良事件報報告表，報報省醫(yī)療器器械不良良事件監(jiān)監(jiān)測中心心。其中中，死亡亡事件應(yīng)應(yīng)在244小時內(nèi)內(nèi)報告省省醫(yī)療器器械不良良事件監(jiān)監(jiān)測中心心和國家家醫(yī)療器器械不良良事件監(jiān)監(jiān)測機(jī)構(gòu)構(gòu)，同時時通知生生產(chǎn)、經(jīng)經(jīng)營單位位，協(xié)助助

31、有關(guān)部部門進(jìn)行行調(diào)查，提提供有關(guān)關(guān)資料。在可疑不良良事件發(fā)發(fā)生原因因未明確確前，醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)應(yīng)主動動采取措措施，根根據(jù)不良良事件的的嚴(yán)重程程度，責(zé)責(zé)令使用用科室對對出現(xiàn)不不良事件件的醫(yī)療療器械該該批號或或該型號號的庫存存產(chǎn)品暫暫緩放行和停用用，若有有必要，可可對該醫(yī)醫(yī)療器械械進(jìn)行召召回。不列入醫(yī)療療器械不不良事件件的幾種種情況在醫(yī)療器械械使用中中，由于于其他因因素也有有可能引引發(fā)不良良事件，原原因可能能錯綜復(fù)復(fù)雜。對對于可以以確定的的下列幾幾種情況況之一，可可以不列列入醫(yī)療療器械不不良事件件，所產(chǎn)產(chǎn)生的病病人傷害與死亡應(yīng)應(yīng)按醫(yī)療療事故處處理方法法的程序序進(jìn)行處處理。不不能明確確判定原原因的仍仍

32、按國家家可疑醫(yī)醫(yī)療器械械不良事事件處理理上報。超過生產(chǎn)廠廠商規(guī)定定的使用用期限（有有效質(zhì)保保期）或或重復(fù)使使用一次次性使用用器械引引起的不不良事件件。醫(yī)療器械生生產(chǎn)廠在在技術(shù)文文件中已已標(biāo)明的的可能產(chǎn)產(chǎn)生的副副作用或或有建議議性提示示的。使用錯誤造造成的不不良事件件。不符符合生產(chǎn)產(chǎn)廠所規(guī)規(guī)定的操操作使用用方法，使使用者明明顯運(yùn)用用了廠家家明文禁禁止或建建議不能能采用的的操作行行為而錯錯誤使用用。對于于不合法法生產(chǎn)廠廠家的產(chǎn)產(chǎn)品、無無證產(chǎn)品品用于臨臨床，也也認(rèn)為是是錯誤使使用。由由于錯誤誤使用引引起的不不良事件件應(yīng)保護(hù)護(hù)現(xiàn)場、素素材、論論據(jù)，由由專家調(diào)調(diào)查鑒定定分析、判判斷。由于病人自自身原因因

33、、并發(fā)發(fā)癥或病病人未按按醫(yī)囑進(jìn)進(jìn)行的活活動造成成的不良良事件。第十六節(jié)：設(shè)備維維修科崗崗位職責(zé)責(zé)主任（科長長）主要要職責(zé)：在所長領(lǐng)導(dǎo)導(dǎo)下，根根據(jù)國家家相關(guān)法法律、法法規(guī)、政政策和制制度，結(jié)結(jié)合實(shí)際際情況制制定相應(yīng)應(yīng)的管理理制度并并組織實(shí)實(shí)施，保保證醫(yī)療療設(shè)備使使用的安安全和有有效。組織編制醫(yī)醫(yī)療設(shè)備備、器械械、消耗耗材料購購置的年年度計(jì)劃劃。協(xié)助助編寫政府府采購、國國際招標(biāo)標(biāo)相關(guān)文文件。做好供應(yīng)工工作，組組織醫(yī)療療設(shè)備的的驗(yàn)收、保保管、建建檔、調(diào)調(diào)劑、報報廢、統(tǒng)統(tǒng)計(jì)。做好醫(yī)療設(shè)設(shè)備的維維修、質(zhì)質(zhì)量保證證與控制制以及醫(yī)醫(yī)學(xué)計(jì)量量工作，開開展考核核、檢查查、評比比和獎懲懲等工作作。收集、提供供、反

34、饋饋醫(yī)療設(shè)設(shè)備的各各種信息息，為臨臨床使用用部門和和院領(lǐng)導(dǎo)決決策做好好咨詢服服務(wù)。負(fù)責(zé)醫(yī)療器器械使用用過程中中可疑不不良事件件的收集集與上報報工作。協(xié)同人事部部門做好好醫(yī)療設(shè)設(shè)備管理理和工程程技術(shù)人人員的培培訓(xùn)、調(diào)調(diào)配、考考核、定定職、晉晉升和聘聘任工作作。掌握大型醫(yī)醫(yī)療設(shè)備備的管理理、使用用、應(yīng)用用質(zhì)量檢檢測和維維修保養(yǎng)養(yǎng)情況。完成院領(lǐng)導(dǎo)導(dǎo)交辦的各各項(xiàng)工作作。副主任（科科長）主主要職責(zé)責(zé)：1、在主任任（科長長）的領(lǐng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)負(fù)責(zé)設(shè)備備管理維修修及所藥藥房管理理工作，包包括年資資金預(yù)算算、年月月工作計(jì)計(jì)劃與總總結(jié)、工工作制度度的修訂訂與落實(shí)實(shí)等等。確確保設(shè)備備完好和和藥房的合合法使用用。2、配

35、合主主任（科科長）做做好設(shè)備備購置前前的論證證采購及設(shè)設(shè)備安裝裝驗(yàn)收工工作，做做好設(shè)備備使用過過程中的的評估及及管理。3、做好設(shè)設(shè)備維修修合同的的修訂和和履行。4、做好設(shè)設(shè)備維修修和計(jì)量量方面的的資料收收集、匯匯總和上上報工作作。5、協(xié)助主主任（科科長）完完成科室室其他工工作。6、完成院院領(lǐng)導(dǎo)交交辦的其他他指令性性任務(wù)。主任技師工工作職責(zé)責(zé)：熟悉所分管管科室的的醫(yī)療業(yè)業(yè)務(wù)知識識以及所所用設(shè)備的的結(jié)構(gòu)、功功能、用用途和技技術(shù)性能能，能對對所屬部部門提出出設(shè)備項(xiàng)項(xiàng)目進(jìn)行行可行性性研究，對對采購設(shè)設(shè)備進(jìn)行行綜合調(diào)調(diào)研比較較，并掌掌握基本本招標(biāo)操操作程序序。熟悉國家有有關(guān)醫(yī)療療器械的的管理辦辦法和法法

36、規(guī)，能能對本單單位設(shè)備備進(jìn)行全全面動態(tài)管管理工作作。對設(shè)設(shè)備經(jīng)濟(jì)濟(jì)效益分分析，新新技術(shù)項(xiàng)項(xiàng)目的開開展提出出意見。熟悉本單位位的醫(yī)療療設(shè)備，各各項(xiàng)儀器器維修的的業(yè)務(wù)知知識和基基本操作作技能，能能獨(dú)立開開展維修修工作，并并具有某某類設(shè)備備的維修修專長。能能指導(dǎo)科科室其他他人員開開展維修修工作。能掌握和運(yùn)運(yùn)用電腦腦基本操操作技術(shù)術(shù)，進(jìn)行行設(shè)備數(shù)數(shù)據(jù)庫的的操作和和運(yùn)行，而而且熟悉悉醫(yī)療設(shè)設(shè)備中各各種計(jì)算算機(jī)的基基本操作作和維護(hù)護(hù)。熟悉設(shè)備的的財務(wù)管管理，實(shí)實(shí)施年度度設(shè)備的的復(fù)核清清點(diǎn)，做做好設(shè)備備的入帳帳、登錄錄、報損損報廢、計(jì)計(jì)量檢定定、報廢廢退庫、廢廢舊物資資的處理理等工作作。副主任技師師（高工工

37、）參照高級工工程技術(shù)術(shù)人員工工作職責(zé)責(zé)執(zhí)行五、 主管管技師（工工程師）工作職責(zé)：熟悉分管科科室的醫(yī)醫(yī)療業(yè)務(wù)務(wù)知識和和所用醫(yī)療療設(shè)備的的用途及及技術(shù)性性能，對對所屬部部門申購購設(shè)備項(xiàng)項(xiàng)目進(jìn)行行可行性性研究，對對采購設(shè)設(shè)備進(jìn)行行產(chǎn)品綜綜合調(diào)研研比較，并并掌握基基本招標(biāo)標(biāo)操作程程序。熟悉國家有有關(guān)醫(yī)療療器械的的管理辦辦法和法法規(guī)，對對設(shè)備經(jīng)經(jīng)濟(jì)效益益分析，新新技術(shù)項(xiàng)項(xiàng)目的開開展提出出意見。熟悉醫(yī)院的的醫(yī)療設(shè)設(shè)備，掌掌握儀器器設(shè)備維修修的業(yè)務(wù)務(wù)知識和和基本操操作技能能，能獨(dú)獨(dú)立開展展維修工工作，并并具有某某類設(shè)備備的維修修專長。掌握和運(yùn)用用電腦基基本操作作技術(shù)，進(jìn)進(jìn)行設(shè)備備數(shù)據(jù)庫庫的操作作和運(yùn)行行，了

38、解解醫(yī)療設(shè)設(shè)備中計(jì)計(jì)算機(jī) 的的基本操操作。熟悉設(shè)備的的財務(wù)帳帳戶管理理，每年度進(jìn)行行設(shè)備的的復(fù)核清清點(diǎn)，做做好設(shè)備備的入帳帳、登錄錄、報損損、報廢、計(jì)計(jì)量檢定定、報廢廢退庫、廢廢舊物資資的處理理等工作作。六、初級職職稱工程程技術(shù)人人員工作作職責(zé)：熟悉分管科科室的醫(yī)醫(yī)療業(yè)務(wù)務(wù)知識和和所需設(shè)設(shè)備的用用途及技術(shù)性性能，對對所屬部部門申購購設(shè)備進(jìn)進(jìn)行可行行性研究究，對采采購設(shè)備備進(jìn)行綜綜合調(diào)研研比較，了解基本招標(biāo)操作程序。了解國家有有關(guān)醫(yī)療療器械的的管理辦辦法和法法規(guī)，對對引進(jìn)設(shè)設(shè)備的經(jīng)經(jīng)濟(jì)效益益和社會會效益進(jìn)進(jìn)行調(diào)研研。熟悉分管范范圍內(nèi)各各種儀器設(shè)備備維修業(yè)業(yè)務(wù)知識識和基本本操作技技能，能能處理一一

39、些常見見故障，并并具有某某類設(shè)備備的維修修專長。能掌握和運(yùn)運(yùn)用電腦腦基本操操作技術(shù)術(shù)，進(jìn)行行數(shù)據(jù)庫庫的操作作和運(yùn)行行。熟悉設(shè)備的的財務(wù)帳帳戶管理理，每年度進(jìn)行行設(shè)備的的復(fù)核清清點(diǎn)，做做好設(shè)備備的入帳帳、登錄錄、報損損報廢、計(jì)計(jì)量檢定定、報廢廢退庫、廢廢舊物資資的處理理等工作作。七、崗位職職責(zé)1、采購人人員的主主要職責(zé)責(zé)在主任（科科長）的領(lǐng)導(dǎo)導(dǎo)下，負(fù)負(fù)責(zé)醫(yī)院院醫(yī)療設(shè)設(shè)備、器器械、衛(wèi)衛(wèi)生材料料、維修修材料（化化學(xué)試劑劑）的采采購工作作。貴重重儀器設(shè)設(shè)備會同同有關(guān)人人員一起起訂購。根據(jù)相關(guān)的的政策和和制度，選選擇合法法的采購購方式，確確保采購購工作的的公平、公公正、公公開、廉廉潔自律律。嚴(yán)格遵守財財

40、務(wù)制度度，按照照已批準(zhǔn)準(zhǔn)的計(jì)劃劃進(jìn)行采采購，做做到采購購及時、賬賬目清楚楚、手續(xù)續(xù)齊全。采購員應(yīng)將將采購的的情況，及及時反饋饋給物資資管理和和使用人人員，對對于暫時難以采購購到的物物品應(yīng)采采取借調(diào)調(diào)或者代代用。做做好到貨貨物資的的接貨、提提貨與安安裝場地地等準(zhǔn)備備。采購中堅(jiān)持持質(zhì)量第第一，急急需搶救救物品優(yōu)優(yōu)先，但但要及時時辦理有有關(guān)手續(xù)續(xù)。采購購的數(shù)量量應(yīng)合理理，避免免浪費(fèi)。根據(jù)合同、發(fā)票、送送貨單等等，配合合保管人人員對采采購物資資進(jìn)行驗(yàn)驗(yàn)收，若若發(fā)現(xiàn)與與合同條條款不符符，應(yīng)及及時處理理。2、倉庫房房管理人人員的主主要職責(zé)責(zé)在主任（科科長）的領(lǐng)導(dǎo)導(dǎo)下，負(fù)負(fù)責(zé)醫(yī)院院醫(yī)療設(shè)設(shè)備、器器械、衛(wèi)衛(wèi)生

41、材料料、維修修材料（化化學(xué)試劑劑）的驗(yàn)收入入庫、保保管和發(fā)發(fā)放工作作。物品到貨時時與采購購人員、相相關(guān)工作作人員一一起依據(jù)據(jù)合同、發(fā)發(fā)票、送送貨單進(jìn)進(jìn)行及時時驗(yàn)收和和入賬。若若發(fā)現(xiàn)賬賬物不符符，質(zhì)量量問題等等，有權(quán)權(quán)拒收并并及時報報告領(lǐng)導(dǎo)導(dǎo)。負(fù)責(zé)編制一一般器械械、消耗耗品的月月采購計(jì)計(jì)劃。急急需、搶搶救物品品應(yīng)隨時時提出采采購申請請。經(jīng)常常深入臨臨床科室室，了解解需求，解解決供應(yīng)應(yīng)和使用用中存在在的問題題。定期做好庫庫存盤點(diǎn)點(diǎn)工作。防防止物品品的積壓壓、霉?fàn)€爛、生銹銹、失效效，一旦旦發(fā)現(xiàn)問問題及時時報告，并并及時處處理。做做到賬物物相符，賬賬賬相符符。做好倉庫的的防火、防防爆、防防盜工作作。3

42、、信息檔檔案人員員的主要要職責(zé)在主任（科科長）的領(lǐng)導(dǎo)導(dǎo)下，及及時收集集、整理理和匯總總有關(guān)醫(yī)醫(yī)療設(shè)備備的信息息，建立立檔案目目錄。合理設(shè)置檔檔案類目目體系，做做到類目目完整、清清楚。對于計(jì)算機(jī)機(jī)管理的的資料，定定期做好好備份保保存。保證醫(yī)療設(shè)設(shè)備信息息的查詢詢、處理理及上報報數(shù)據(jù)準(zhǔn)準(zhǔn)確無誤誤。負(fù)責(zé)檔案的的外借與與歸還的的管理，保保證檔案案的安全全和完整整。4、計(jì)量管管理人員員的主要要職責(zé)在主任（科科長）的領(lǐng)導(dǎo)導(dǎo)下，負(fù)負(fù)責(zé)在用用計(jì)量器器具的管管理工作作，包括括建檔、建建賬、建建卡和周周期檢定定。學(xué)習(xí)和宣傳傳國家有有關(guān)的計(jì)計(jì)量法規(guī)規(guī)。保管好計(jì)量量器具的的檔案和和鑒定合合格證書書等材料料。組織對兼職

43、職計(jì)量人人員的培培訓(xùn)，監(jiān)監(jiān)督指導(dǎo)導(dǎo)各科室室開展計(jì)計(jì)量工作作。監(jiān)督指導(dǎo)本本單位標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量量器具的的使用、保保養(yǎng)，對對于未經(jīng)經(jīng)鑒定或或不合格格的計(jì)量量器具及及時停止止使用。對失準(zhǔn)和發(fā)發(fā)生故障障的標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)計(jì)量器器具，要要及時申申報，并并送有關(guān)關(guān)部門進(jìn)進(jìn)行維修修及再檢檢定，確確保計(jì)量量器具的的準(zhǔn)確性性。對無無法修復(fù)復(fù)達(dá)標(biāo)的的計(jì)量器器具提出出報廢申申請。5、醫(yī)療設(shè)設(shè)備使用用人員的的主要職職責(zé)對使用的醫(yī)醫(yī)療設(shè)備備，制定定相應(yīng)的的管理制制度、操操作規(guī)程程，做到到專人負(fù)負(fù)責(zé)，具具體落實(shí)實(shí)。根據(jù)工作需需要，制制定醫(yī)療療設(shè)備消消耗性備備件的購購置申請請。配合設(shè)備管管理部門門進(jìn)行設(shè)設(shè)備的安安裝、調(diào)調(diào)試、驗(yàn)驗(yàn)收、日日常

44、維護(hù)護(hù)和保管管等項(xiàng)工工作。確確保醫(yī)療療設(shè)備處處于良好好、安全全的運(yùn)行行狀態(tài)。掌握設(shè)備的的性能、使使用，進(jìn)進(jìn)行應(yīng)用用功能的的開發(fā)。負(fù)責(zé)醫(yī)療器器械使用用中的可可疑不良良事件的的登記與與報告工工作。做好儀器設(shè)設(shè)備的零零配件及及消耗品品的登記記、使用用管理工工作。6、醫(yī)療設(shè)設(shè)備維修修人員的的主要職職責(zé)在主任（科科長）的領(lǐng)導(dǎo)導(dǎo)下，負(fù)負(fù)責(zé)醫(yī)療療儀器設(shè)設(shè)備的安安裝、調(diào)調(diào)試、驗(yàn)驗(yàn)收、維維修和保保養(yǎng)工作作。維修人員應(yīng)應(yīng)一專多多能，掌掌握常規(guī)規(guī)醫(yī)療儀儀器設(shè)備備的維修修技能，熟熟悉大型型醫(yī)療儀儀器設(shè)備備的 維修知知識，認(rèn)認(rèn)真做好好本職工工作，不不得無故故推諉、拒拒修。建立萬元以以上進(jìn)口口醫(yī)療儀儀器設(shè)備備維修檔檔案。

45、常常用維修修備件報報請采購購，及時時補(bǔ)充，保保證維修修及時到到位。對全院醫(yī)療療設(shè)備編編制預(yù)防防性維護(hù)護(hù)計(jì)劃，確確定預(yù)防防性維護(hù)護(hù)的具體體內(nèi)容、周周期并制制定相應(yīng)應(yīng)計(jì)劃和和流程，根根據(jù)計(jì)劃劃安排相相關(guān)人員員對醫(yī)院院各類醫(yī)醫(yī)療設(shè)備備進(jìn)行定定期維護(hù)護(hù)、保養(yǎng)養(yǎng)并做好好相關(guān)記記錄負(fù)責(zé)全院各各種醫(yī)用用設(shè)備的的報廢管管理工作作，嚴(yán)格格執(zhí)行報報廢制度度的各項(xiàng)項(xiàng)規(guī)定。有組織地進(jìn)進(jìn)行維修修、業(yè)務(wù)務(wù)學(xué)習(xí)，不不斷提高高業(yè)務(wù)水水平，不不斷改進(jìn)進(jìn)儀器設(shè)設(shè)備的維維修、報報廢工作作，為全全院醫(yī)、教教、研提提供優(yōu)質(zhì)質(zhì)、高效效的技術(shù)術(shù)服務(wù)。第十七節(jié)：藥房管管理制度度一、藥房工工作人員員工作時時間要佩佩帶胸牌牌，著裝裝保持干干凈整

46、潔潔，態(tài)度和藹，服服務(wù)熱情情，語言言要文明明，窗口口人員決決不對病病人說“不”“沒沒有”“不知知道”等生硬硬語言；作風(fēng)應(yīng)應(yīng)嚴(yán)禁，上上班時不做與工作作無關(guān)的的事情。二、必須認(rèn)認(rèn)真規(guī)范范藥房管管理，嚴(yán)嚴(yán)禁無關(guān)關(guān)人員出出入藥房房，定期盤點(diǎn)，做做到帳物物相符。三、不借藥藥不換藥藥，藥房房內(nèi)不存存放私人人藥品，做做到準(zhǔn)時時開關(guān)售藥窗口口。四、積極配配合臨床床，確保保臨床用用藥，認(rèn)認(rèn)真執(zhí)行行工作流流程，建立差錯筆筆記本。五、發(fā)藥時時，應(yīng)認(rèn)認(rèn)真查對對藥品名名稱、規(guī)規(guī)格、劑劑量、用用法與處處方內(nèi)容是否否相符；查對藥藥品有無無變質(zhì)，是是否超過過有效期期；查對病人姓名名、年齡齡，臨床床診斷并并詳細(xì)交交代藥物物用法及及注意事事項(xiàng)。六、毒性藥藥品、麻麻醉藥品品、精神神類等高高危品種種的藥物物應(yīng)按要